diccionario de fármacos, décima edición

DICCIONARIO DE FÁRMACOS, DÉCIMA EDICIÓN
ISBN 978.84.95062.50.5; Formato: DINA4; Extensión: 356 páginas
Encuadernación: espiral
Autores:
Lourdes Girona Brumós
María Pilar Lalueza Broto
Presentamos nuevamente nuestro Diccionario de Fármacos, en esta ocasión en su décima edición.
Siguiendo la pauta marcada en ediciones anteriores hemos revisado la edición anterior en un plazo máximo de cuatro años con el propósito de disponer de un texto lo más actualizado posible. Esta revisión
se ha realizado en el primer trimestre del año 2014. Se han eliminado los fármacos no disponibles en
el mercado español, independientemente de la causa que haya dado lugar a su eliminación, se han incorporado los nuevos fármacos presentes en dicho mercado y se ha revisado la definición de los que se
han mantenido de ediciones anteriores, revisión que se justifica por la necesidad de incorporar nuevas
informaciones disponibles relativas a indicaciones, contraindicaciones, interacciones, efectos secundarios, posología y presentaciones.
Así, de cada uno de los fármacos se detallan las acciones farmacológicas y las indicaciones, aquellas
para las que las Agencias Reguladoras autorizan su utilización. Y, puesto que no solo es importante la
eficacia, sino también la seguridad, también se añaden las contraindicaciones, las interacciones farmacológicas y los efectos secundarios más frecuentes y/o significativos. Las presentaciones galénicas completan la información de cada uno de los fármacos.
Al final del libro el lector encontrará una tabla que contiene la clasificación anatómica de medicamentos, ordenada por grupos y subgrupos.
Presentamos como ejemplo las descripciones de dos de los fármacos.
ciprofloxacino. Antibiótico. Pertenece al grupo de las quinolonas, agentes quimioterápicos sintéticos. Indicado en las infecciones del tracto urinario originadas
por bacilos gramnegativos o determinados cocos grampositivos. También se utiliza en el tratamiento de la diarrea infecciosa, de las infecciones de la piel por
gérmenes sensibles, de la osteomielitis y de la neumonía. Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco u otras quinolonas, antecedentes de patología tendinosa asociada a quinolonas y en la lactancia. Tampoco
es recomendable su administración a niños y adolescentes por afectación de los
cartílagos de crecimiento, excepto algunas situaciones en que los beneficios superan los riesgos. Durante el embarazo sólo se debe utilizar si no hay alternativas
más seguras. Los efectos secundarios son molestias gastrointestinales, náuseas,
vómitos, diarrea, erupciones cutáneas y, en escasas ocasiones, alteraciones del
SNC (insomnio, agitación, alteraciones visuales, etc.). Los antiácidos como las
sales de aluminio y el magnesio interfieren de forma importante en la absorción
del fármaco. Administración oral y parenteral. Dosis habitual: 250 a 500 mg/12
h. Dosis máxima: 750 mg/12 h. Ajustar la dosis según la función renal. Se presenta en cáps. y sobres de 250, 500 y 750 mg, suspensión de 500 mg/5ml y en
viales de 200 y 400 mg.
hidralazina. Hipotensor. Vasodilatador de acción directa que actúa relajando el
músculo liso vascular. Indicado en el tratamiento de la hipertensión maligna inicial y en otras formas de hipertensión grave como monoterapia o asociado a
otros antihipertensivos.También está indicado en el tratamiento de la IC refractaria al tratamiento con diuréticos y digitálicos. Contraindicado en alergia al medicamento y en menores de 18 años. Precaución en pacientes con IC,
insuficiencia coronaria, IR y porfiria. Los efectos secundarios son náuseas, vómitos, cefaleas, taquicardia, palpitaciones, angina de pecho, hipotensión postural,
mareos, sofocos, anorexia, diarrea y temblor. La administración de hidralazina a
grandes dosis (>100 mg/día), o a pacientes con IR, o a mujeres puede dar lugar
a un síndrome parecido al lupus eritematoso, que en la mayoría de los casos es
reversible. La hidralazina, administrada como fármaco único, presenta una acción antihipertensiva muy discreta, potencia la retención de líquidos y aumenta
la actividad simpática, por lo que es recomendable su asociación con fármacos
diuréticos y bloqueantes betaadrenérgicos, que antagonizan esta respuesta. Las
benzodiazepinas y las fenotiazinas pueden potenciar su acción. Precaución si se
administra a pacientes en tratamiento con antidepresivos del grupo IMAO. Administración oral. La dosis habitual de inicio en adultos por vía oral es de 12,5
mg/6-12 h que se va aumentando hasta ajustar al nivel efectivo mínimo. Se presenta en comp. de 25 y 50 mg y amp. de 20 mg.
El precio del libro es de 34,00 € (incluye el IVA) + gastos de envío: 6,00 €