PRIMER-EXAMEN-FARMACOLOGIA

PRIMER EXAMEN
1. La farmacodinamia, estudia de los fármacos su: alosterismo
2. Forma parte de un fármaco diazol: imidazol
3. Un fármaco lactamasa, rompe un enlace:
a. Alcohol-alcohol b) alcohol-aldehido c) alcohol-acido d) amino acido
4. Un fármaco que tiene un átomo con 6 electrones en el ultimo nivel, es:
a. reactivo débil b) reactivo fuerte c)reactivo neutro d) electronegativo
e)electropositivo
5. El carbono asimétrico de un fármaco, determina su:
a. isomeria de posición b)isomeria de geometria c)isomeria óptica
d) isomeria espacial
e) cis-trans
6. Las benzodiacepinas se caracterizan por tener un anillo:
a. Octagonal diazol b)heptagonal triazol c)exagonal diazol d) heptagonal diazol
e) ocatgonal triazol
7. La farmacoquimica de la espirolactona indica que es:
a. Éter cíclico b)ester cíclico c)amina cíclica d)amida cíclica e) imida ciclica
8. Un antibióticos B-lactama es: amina cíclica d)amida cíclica e) imida ciclica
9. El simporte, es un transporte de membrana:
a. Activo secundario b)pasivo primario c)activo primario d)pasivo secundario e)
difuso
10. La secuencia de reacciones físicas y químicas de un fármaco y su receptor, es: mecanismo
de acción
11. Sobre los pasos farmacocineticos es falso que:
12. La farmacocinética de los fármacos, el hígado realiza: biotransformacion
13. Favorece el paso de los fármacos ácidos fuertes por la membrana celular:
a. Difusión simple b)difusión canalizada c)simport d)antiporte e) ninguno
14. Sobre los transportadores de membrana, marcar lo falso: ABC: PROXENOBIOTICOS
15. En la distribución, la fracción libre de los fármacos:
a. Liga albumina b)liga a glicoproteína α1 c)pasa capilar venular d)pasa capilar
arteriolar e) no pasa el capilar
16. Las drogas que tienen menos probabilidad de penetrar capilares:
a. electroionizadas b) con carga cationica c)con carga anionica d)sin cargas neutrales
e) unidas a proteinas
17. El fármaco ligado en forma covalente tiene:
a. Fuente de enlace ionico b)orbital molecular c)orbital metalico d)fuerzas de van
der wall e) orbital ionico
18. No es receptor de fármaco: tirosin-cinasa b)guinidilciclasa c) serin cinasa d) proteína g
e) nucleares
19. La tropicamida: a) es amina cuaternaria b) activa proteína Gq c) es antagonista M2
d) es agonista M3 e) ninguna
20. El pentobarbital: la conductancia del K
21. Nivel en el que actúa la fosfolipasa A:
22. Corresponde a la primera fase del metabolismo de los fármacos: epoxidacion
23. No corresponde a la segunda fase del metabolismo de los fármacos: epoxidacion
24. La fusión membrana axoplasmica-vesicula, no se produce porque en el citoplasma
axoniano hay: a)entrada de Na b) entrada de Cl c)entrada de K d) entrada de Ca e) salida
de Cl
25. La interacción entre adrenalina y acetilcolina es de tipo: a)sinergismo de adición b)
sinergismo de potenciación C)sinergismo de facilitación d)antagonismo competitivo
e) Antagonismo fisiológico
26. Son receptores acoplados a canal iónico: a)nicotínicos b)B-arenergico c)α adrenérgico d)de
insulina e)muscarinicos
27. La estricnina, en su acción farmacológica: a)estimula al inhibidor b)estimula al activador
c)inhibe al inhibidor d)inhibe al activador e) es bimodal
28. El mediador químico de la epinefrina es el: AMPc
29. El fármaco que se liga al 100% de los receptores inactivos, es: a) sinérgico b)alosterico
c)antagonista d) agonista parcial e)agonista inverso
30. Un fármaco que activa a la fosfolipasa C, puede generar: a)diacilglicerido b)inositol
trisulfato c) monoacilglicerido d)inositol pirofosfato e) grupo fosfato
31. El pentobarbital: a)tiene radical 5B-pentilo b) tiene radical 3ª y 3B c)en 2,5,6 trioxo d) es
2,5,6 tiodioxo e) tiene radical 5B-fenilo
32. Zona del fosfolipido donde actúa la fosfolipasa B: a)primer enlace ester b)tercer enlace
ester c)cuarto enlace ester d)segundo enlace ester e) A y D
33. La fracción Bɣ de la proteína G, regula el ingreso del: a)sodio b)potasio c)cloro d)calcio
e)CYP
34. En el sinergismo de sumación, los fármacos son: a)COMPETITIVOS b)no competitivos
c) alostericos d)neutralizantes e) biotransformados
35. En el sinergismo de potenciación los fármacos tienen: diferente mecanismos de acción
36. En el antagonismo fisiológico, los fármacos son: no competitivos
37. En el antagonismo químico, los fármacos son: a)alostericos b)competitivos
c) de=mecanismo de accion d) neutralizantes e) de < mecanismo de acción
38. Un co-transmisor en la vesículas de la noradrenalina, es: a)somatostatina
b)colecistoquinina c) adenosina d)inhibidor vasoactivo e)neuropeptido ɣ
39. El canal ionico del receptor nicotínico, para abrirse requiere: dos moléculas de Ach
40. En la liberación de los neurotransmisores, el calcio activa a la: Sinaptotagmina.=
CHICOS YA PASE LA FOTO EN WORD PARA QUE ENTIENDAN NO LO POASEN A NADIE ES SECRETO