reglamento particular - Concurso de Elegancia de Coches Clásicos

MONOGRAFÍA NUEVA
Con fundamento en el numeral 4.11.1 de la Norma Oficial
Mexicana NOM-001-SSA1-2010, se publica el presente
proyecto a efecto de que los interesados, a partir del 1º de
noviembre y hasta el 31 de diciembre de 2014, lo analicen,
evalúen y envíen sus observaciones o comentarios en idioma
español y con el sustento técnico suficiente ante la CPFEUM,
sito en Río Rhin número 57, colonia Cuauhtémoc, código
postal 06500, México, D.F. Fax: 5207 6890
Correo electrónico: consultas@farmacopea.org.mx.
CHAMOMILLA. TINTURA
DESCRIPCIÓN. Líquido color café amarillento o verde
amarillento con olor aromático y sabor amargo
ENSAYOS DE IDENTIDAD.
A. Adicionar 0.5 mL de tintura, 8.0 mL de agua y 10 mL de
SR de Amoniaco concentrado. La mezcla muestra
fluorescencia azul claro brillante bajo lámpara luz UV a
365 nm.
Combinar las fases etéreas y evaporar a sequedad en baño de
agua. Disolver el residuo en 1.0 mL de metanol.
Preparación de referencia. Disolver 10 mg de herniarina
como Sustancia de referencia en 10.0 mL de alcohol.
Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles
separados, 10 µL de la muestra y 10 µL de la preparación de
referencia en bandas de 10 mm. Desarrollar el cromatograma
hasta que la fase móvil haya recorrido ¾ partes de la placa a
partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar
secar al aire y examinar bajo lámpara de luz UV a 365 nm. El
cromatograma de referencia presenta una banda azul intenso
con RF cercano a 0.30 correspondiente a la herniarina. Rociar
la cromatoplaca con el reactivo revelador, calentar la placa
entre 105 °C y 110 °C por 5 min. Examinar a la luz del día.
El cromatograma de la muestra presenta una banda amarillo
ocre con RF entre 0.15 y 0.20, una banda gris violácea con RF
entre 0.25 y 0.30, dos bandas cafés con RF entre 0.60 y 0.70 y
una banda violeta arriba de las bandas anteriores.
B. Mezclar 5.0 mL de tintura con 10 mL de Éter de petróleo.
Separar la fase etérea y evaporar cuidadosamente a sequedad
en baño de agua. Agregar 0.1 mL de SR de Ácido
Clorhídrico. Se produce un color verde intenso.
C. Agregar a 1.0 mL de tintura, 1.0 mL de SR de Tartrato
cúprico alcalino y calentar en baño de agua. Se genera un
precipitado color rojo ladrillo.
GRADO ALCOHÓLICO. MGA 0081. Entre 40 % y 50 %.
RESIDUO DE LA EVAPORACIÓN. MGA 0411. No
menos del 1.2 %.
CROMATOGRAFÍA. MGA 0241, Capa delgada
Soporte. Gel de sílice.
Fase móvil. 1-butanol:ácido acético:agua (4:1:1).
Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 L de la
muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el
cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido ¾
partes a partir del punto de aplicación, retirar la
cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de
luz UV a 365 nm. El cromatograma presenta una banda
púrpura con RF cercano a 0.80 y una banda Roja con RF
cercano a sucesión de bandas a 0.95. Puede presentarse una
banda azul claro entre la banda púrpura y la roja.
EXTRAÍBLES CON CLOROFORMO. MGA 0241, Capa
delgada
Soporte. Gel de sílice.
Fase móvil. Cloroformo.
Reactivo revelador. SR de Aldehído anísico.
Preparación de la muestra. Extraer 10.0 mL de tintura con
dos porciones sucesivas de 15.0 mL, cada una, de hexano.
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