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MEDICAMENTO Y ORIGEN.
Medicamento
Es un preparado farmacéutico obtenido a partir de
principios activos, con o sin sustancias auxiliares,
presentado bajo forma farmacéutica , que se utiliza
para la prevención, diagnóstico, tratamiento,
curación o rehabilitación de la Enfermedad.
.
VEHICULOS, EXCIPIENTES
ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS
Los medicamentos se derivan de los reinos de la
naturaleza (medicamentos naturales), pero además
muchos son producidos por síntesis (medicamentos
sintéticos), siendo actualmente éste estado el más
importante en la farmacología
MEDICAMENTOS NATURALES:

-De origen vegetal.
Las plantas suministran una variedad de sustancias empleadas
en medicina. Se utilizan raíces, tallos, hojas, flores y semillas,
algunas veces se emplea el vegetal entero; porque poseen
sustancias conocidas como principios activos, de los cuales
depende la actividad básica de los medicamentos.
(hojas, semillas, hongos, frutos, etc.). por ejemplo el opio, de
donde se extrae la morfina; la digitalis, de donde se extrae la
digoxina; el te de donde se extrae la teofilina; el sauce, de
donde se extrae la aspirina o determinado tipos de hongos
con los cuales se elaboran lo antibióticos.
MEDICAMENTOS NATURALES:

-De origen animal. Se utilizan sustancias como aceites, proteínas,
grasas, enzimas, sueros, hormonas; para producción de vacunas,
cremas, lociones, etc.
se destacan los aceites de animales, como el aceite de hígado de
bacalao y los sueros animales.

-De origen mineral. Se utilizan diversas sustancias purificadas
procedentes del reino mineral como el azufre, magnesio, sales, etc.,
para producir complementos vitamínicos, nutricionales,
etc. es el caso de las sales de aluminio para reducir la acidez del
estomago.
MEDICAMENTOS NATURALES:

• Medicamentos sintéticos. Producción artificial de un
medicamento por la reunión de sus elementos orgánicos o
inorgánicos en un laboratorio.
DEFINICION MEDICAMENTOS ESENCIAL
“LOS MAS NECESARIOS PARA PRESTAR ASISTENCIA
DE SALUD A LA MAYORIA DE LA POBLACION, Y POR
CONSIGUIENTE SE DEBE DISPONER DE ELLOS
SIEMPRE EN SUFICIENTE CANTIDAD Y EN LAS
FORMAS FARMACEUTICAS ADECUADAS”.

FORMA FARMACÉUTICA DE LOS MEDICAMENTOS
Es el estado final o presentación física de un Medicamento
que se obtiene mediante un proceso farmacéutico
determinado y que sirve de soporte a la administración del
principio activo. (COMERCIALIZACION).
Toda forma farmacéutica está constituida por dos partes
fundamentales:
Principio activo. Sustancia que produce el efecto en el
organismo vivo.
Excipiente o vehículo. Parte inactiva que permite
transportar el principio activo.

FORMA FARMACÉUTICA DE LOS MEDICAMENTOS
CONFORMACIÓN FINAL QUE SE LE DA AL FÁRMACO,
MEDIANTE UN PROCESO FARMACO-TÉCNICO PARA LOGRAR
SU ESTABILIDAD (CONSERVACIÓN) DURANTE EL PERÍODO DE
VIDA ÚTIL.
ALGUNOS OBJETIVOS SON:
FACILITAR SU ADMINISTRACIÓN
LOGRAR ESTABILIDAD DEL PRINCIPIO ACTIVO
DOSIFICAR CON EXACTITUD
SE CLASIFICAN EN:
SOLIDAS
SEMISOLIDAS
LIQUIDAS


FORMA FARMACÉUTICA DE LOS MEDICAMENTOS
FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS

TABLETAS:
FORMA FARMACÉUTICA OBTENIDAS MEDIANTE LA COMPRENSIÓN DE LA
MEZCLA RESULTANTE DE FÁRMACOS Y EXCIPIENTES, GENERALMENTE EN FORMA DE
PEQUEÑOS DISCOS, LOS CUALES SE DESINTEGRAN EN EL ESTÓMAGO, INICIÁNDOSE DE
ESTE MODO EL PROCESO DE ABSORCIÓN. HAY TABLETAS VAGINALES, CAMBIAN LOS
EXCIPIENTES, YA QUE ESTOS DEBEN ADAPTARSE A LAS CONDICIONES DE LA VÍA POR LA
CUAL SE VAN A ADMINISTRAR.
SE PUEDEN FRACCIONAR SIEMPRE Y CUANDO LA FARMACOTECNIA DE LA TEBLETA ASI LO
INDIQUE

CAPSULAS.
SON FORMAS FARMACÉUTICAS EN LAS CUALES EL FÁRMACO Y LOS
EXCIPIENTES SE ENCUENTRAN CUBIERTOS POR UNA CAPA DE
GELATINA, LA CUAL TIENE LA PROPIEDAD DE REBLANDECERSE POR
LA ACCIÓN DE LOS LÍQUIDOS PRESENTES EN EL TRACTO
GASTROINTESTINAL , ASÍ SE FAVORECE SU DESINTREGRACIÓN Y
DISOLUCIÓN .
LA CUBIERTA DE GELATINA TIENE COMO OBJETIVO OCULTAR O
EVITAR OLORES Y SABORES DESAGRADABLES DEL FÁRMACO.
SE CLASIFICAN EN:
CÁPSULA DE GELATINA DURA. Se introduce material sólido en
polvo. Generalmente son de dos colores y dos partes.
CÁPSULA DE GELATINA BLANDA O PERLAS. Son blandas al tacto en
ellas se introduce material líquido, generalmente de
características aceitosas. Ej: Vitamina E cápsulas.
NO SE PUEDEN FRACCIONAR

Cápsula de liberación retardada: gránulos encapsulados, los cuales poseen
recubrimiento que tiene la finalidad de retardar la liberación del
medicamento, hasta que esta haya atravesado el estomago.

Cápsula de liberación prolongada: O también: Cápsulas de liberación
sostenida , controlada: Cápsulas las cuales se formulan de manera tal, que
el fármaco que contienen esté biodisponible durante un periodo de tiempo
prolongado, a partir de su administración.
Las formas orales de liberación controlada cumplen 2 objetivos: reducir
las fluctuaciones de los niveles plasmáticos del fármaco, disminuyendo
así los posibles efectos adversos de posibles “picos” de concentración.
y reducir la frecuencia de administración para facilitar al paciente el
cumplimiento del tratamiento.
están diseñadas para modificar el lugar o la velocidad con la que se
libera el principio activo.

Productos con cubierta entérica

Estos productos están diseñados para pasar intactos a través del estómago
y liberar el principio activo en el intestino. Las tabletas con cubierta
entérica evitan la irritación estomacal, previenen la destrucción del
principio activo por los ácidos del estómago y retardan el inicio de la
acción. Si esta cubierta es dañada el ingrediente activo es liberado en el
estómago con la posibilidad de irritar la mucosa estomacal o volverse
inactivo debido a su degradación por los jugos gástricos.
POLVOS.
CONFORMADA POR UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS MEZCLADOS ENTRE SÍ Y
FINAMENTE MOLIDOS PARA DAR HOMOGENIDAD.
GRAGEAS.
SON TABLETAS O COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PARA UNA MEJOR
PRESENTACIÓN, ENMASCARAR U OCULTAR OLORES Y SABORES
DESAGRADABLES Y/O EVITAR ALTERACIONES DE ORDEN FÍSICO, QUÍMICO O
FISIOLÓGICO.

FORMAS FARMACÉUTICAS DE CUBIERTA ENTÉRICA: LA FINALIDAD DE ESTA
CUBIERTA ES IMPEDIR QUE SE DESINTEGREN EN EL ESTÓMAGO, BIEN
PORQUE EL FÁRMACO NO RESISTE EL PH ÁCIDO, PORQUE PUEDE IRRITAR LA
MUCOSA GÁSTRICA, O BIEN PORQUE SU INICIO DE ACCIÓN HA DE
PRODUCIRSE EN EL INTESTINO.
LA ELIMINACIÓN DE ESTA CUBIERTA AL TRITURARLOS AFECTARÍA
NEGATIVAMENTE A SU ACCIÓN FARMACOLÓGICA.
GRANULOS:
CONSTITUIDO POR UNO O MÁS PRINCIPIOS ACTIVOS Y AZÚCAR, U OTRO MATERIAL
QUE PERMITA LA UNIÓN DE LOS GRANULOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS,
FAVORECIÉNDOSE DE ESTE MODO LA CONFORMACIÓN DE PEQUEÑOS GRÁNULOS
IRREGULARES EN FORMA DE PEQUEÑOS FIGURAS . Ej: ZBEC granulado, cola
granulada JGB.
TABLETAS MASTICABLES.
DE FORMA CIRCULAR , FORMADA POR PRINCIPIOS ACTIVOS
UNIDOS A UN AZÚCAR SABORIZANTES, CON EL OBJETO QUE SEA
AGRADABLE AL GUSTO, FACILITANDO SU DISOLUCIÓN DE FORMA
LENTA EN LA BOCA GENERALMENTE DE ACCIÓN LOCAL. Ej:
Robitusset Pastillas.
SUPOSITORIOS.
PREPARADO CÓNICO O DE BALA, DE ADMINISTRACIÓN RECTAL, QUE DE ACUERDO A
SUS CARACTERÍSTICAS DE VEHÍCULO UTILIZADO SE FUNDE, ABLANDA O SE DISUELVE A
LA TEMPERATURA CORPORAL. SU PROCESO DE FABRICACIÓN SE LLEVA A CABO
INCORPORANDO ÉL O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS A LA BASE O EXCIPIENTE (MANTECA DE
CACAO, GLICERINA) Ej: Supositorios de glicerina.
OVULOS.
SON COMO SUPOSITORIOS VAGINALES Y AL IGUAL QUE ESTOS SU
PROCESO DE FABRICACIÓN SE LLEVA A CABO INCORPORANDO EL O
LOS PRINCIPIOS ACTIVOS A LA BASE O EXCIPIENTE. Ej: Metrozín
óvulos vaginales.
EN ESTE PUNTO ES CUANDO EL
FÁRMACO PASA A LA SANGRE. EN
QUÉ CANTIDAD Y CON QUÉ
RAPIDEZ?
DEPENDE
DE
LA
BIODISPONIBILIDAD QUE ES UNA MEDIDA
MUY
IMPORTANTE
PARA
DETERMINAR CUÁNTA DOSIS HAY
QUE ADMI-NISTRAR PARA QUE EL
FÁRMA-CO EN UNA DETERMINADA
CAN-TIDAD Y DURANTE QUÉ
TIEMPO PERMANEZCA EN LA
SANGRE Y PRODUZCA SU ACCIÓN.
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FARMACODINAMIA
DESCRIPCIÓN DE LOS EFECTOS QUE PRODUCE UN FÁRMACO SOBRE EL
ORGANISMO, ES LO QUE EL FÁRMACO LE HACE AL CUERPO.
REDUCIR LA INFLAMACIÓN
AUMENTAR EL FLUJO SANGUÍNEO
DESTRUIR LAS BACTERIAS
CONTARRESTAR EL DOLOR
ELIMINAR LA FIEBRE
PARA QUE UN FÁRMACO ACTÚE ES NECESARIO QUE LLEGUE A SU SITIO DE
ACCIÓN. LA SUSTANCIA TIENE QUE ABSORBERSE, ESTO ES, ALCANZAR LA
SANGRE. LA DISTRIBUCIÓN DEL FÁRMACO DENTRO DEL CUERPO PUEDE
VARIAR DE ACUERDO CON EL FLUJO SANGUÍNEO DE CADA ÓRGANO.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
UN FÁRMACO PUEDE ADMINISTRARSE POR DIFERENTES VÍAS, LO CUAL
DEPENDERÁ DE:
ÓRGANO
PRESENTACIÓN
PRINCIPIO ACTIVO
TIEMPO DE ACCIÓN
MECANISMO DE ACCIÓN
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
EXISTEN DOS VÍAS O FORMAS DE ADMINISTRACIÓN DE UN FÁRMACO.
VÍA ENTERAL
SISTEMA
GASTROINTESTINAL
VÍA ORAL Y VÍA
RECTAL
VÍA PARENTERAL
ENDOVENOSA
INTRAMUSCULAR
SUBCUTÁNEA
INHALACIÓN
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
VIA
VENTAJAS
DESVENTAJAS
EJEMPLO
ORAL
FÁCIL, SEGURA Y
CONVENIENTE
ABSORCIÓN
LIMITADA DE
ALGUNOS
MEDICAMENTOS.
POSIBILIDAD DE
INACTIVACION
HEPÁTICA
ANALGÉSICOS
SEDANTES E
HIPNÓTICOS
SEBLINGUAL
INICIO RÁPIDO DEL
EFECTO. NO SE
INACTIVA EN EL
HIGADO
EL FÁRMACO DEBE
ABSORBERSE EN LA
MUCOSA
SUBLINGUAL
NITROGLICERINA EN
EL INFARTO DE
MIOCARDIO
RECTAL
BUENA OPCIÓN DE LA
VIA ORAL. EFECTOS
LOCALES EN LA
MUCOSA RECTAL
ABSORCIÓN MÍNIMA O
INCOMPLETA.
RIESGO DE
IRRITACIÓN RECTAL
LAXANTES
CATÁRTICOS
INHALACIÓN
INICIO RÁPIDO.
APLICACIÓN DIRECTA
EN ALTERACIONES
RESPIRATORIAS.
GRAN SUPERFICIE DE
ABSORCIÓN
RIESGO DE
IRRITACIÓN TISULAR.
PROBLEMAS DE
DOSIFICACIÓN
ANESTÉSICOS
GENERALES,
AGENTES
ANTIASMÁTICOS
INYECCIÓN (SC.
IV. IP,
INTRATECAL)
ADMINISTRACIÓN
DIRECTA A ÓRGANOS
BLANCOS. INICIO
RÁPIDO
RIESGO DE
INFECCIÓN, DOLOR,
IMPOSIBILIDAD DE
RECUPERAR EL
MEDICAMENTO.
SOLO FÁRMACOS
SOLUBLES
LINSULINA,
ANTIBIÓTICOS,
MEDICAMENTOS
ANTICANCERÍGENOS,
NARCÓTICOS
TÓPICA
EFECTOS LOCALES
SOBRE LA
SUPERFICIE DE LA
PIEL
SOLO ES EFICAZ EN
CAPAS
SUPERFICIALES DE
LA PIEL
UNGUENTOS,
CREMAS, GOTAS
NASALES Y
OCULARES,
PREPARACIONES
VAGINALES
SC = Subcutánea; IV = Intravenosa; IP = Intraperitoneal
Intratecal: Administración en el canal raquídeo
DISTRIBUCION
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
MUCHAS SUSTANCIAS PASAN DE LA
SANGRE AL LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO
(LCR). EL LCR TRANSPORTA SUSTANCIAS
ALIMENTICIAS, HORMONAS O PRODUCTOS
DE DESECHO A LOS SITIOS MAS
PROFUNDOS DEL SNC. EN CUANTO AL
FETO, LA PLACENTA ES UN ÓRGANO, CON
CAPACIDAD DE FILTRAR Y METABOLIZAR
SUSTANCIAS PROVENIENTES DE LA SANGRE
MATERNA
(INCLUYENDO
MUCHOS
FÁRMACOS)
METABOLISMO
PROCESO QUE CONDUCE A LA TERMINACIÓN O MODIFICACIÓN DE LA ACTIVIDAD
BIOLÓGICA DE LOS FÁRMACOS. EL HÍGADO ES EL PRINCIPAL ÓRGANO QUE
DESEMPEÑA ESTA FUNCIÓN. OTROS TEJIDOS QUE PARTICIPAN EN ESTE PROCESO
SON:
ORGANOS QUE INTERVIENEN EN EL METABOLISMO
DE LOS FÁRMACOS
HIGADO
EL TUBO DIGESTIVO
EL PLASMA
LOS PULMONES
LOS RIÑONES
EL METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIÓN SE REALIZA
EN EL HÍGADO. EN ESTE ÓRGANO HAY REACCIONES
QUÍMICAS QUE CONVIERTEN EL FÁRMACO EN UNA
SUSTANCIA MENOS SOLUBLE MENOS ABSORBIBLE Y
MENOS REUTILIZABLE.
ELIMINACION
SE EFECTÚA POR LA EXCRECIÓN A TRAVÉS
DE LOS RIÑONES TAMBIÉN A TRAVÉS DEL
SISTEMA
BILIAR,
OCASIONES,
LOS
INTESTINO
Y
EN
PULMONES
Y
LAS
GLÁNDULAS SUDORÍPARAS Y SEBACEAS.
LOS HORARIOS DE ADMINISTRACIÓN DE UN
FÁRMACO COMPRENDEN DOS VARIABLES:
LA CANTIDAD DE LA DOSIS INICIAL Y LA
FRECUENCIA
CON
QUE
SE
DEBE
ADMINISTRAR.
LA MAYORÍA DE LOS FÁRMACOS SE ELIMINAN POR METABOLISMO HEPÁTICO O POR
EXCRECIÓN RENAL, O UNA COMBINACIÓN DE LAS DOS.
LA MAYORÍA DE LOS FÁRMACOS POSEEN UNA ELIMINACIÓN LLAMADA, CINÉTICA DE PRIMER
ORDEN.
Sistema respiratorio
. Antihistamínicos y antialérgicos.
 . Broncodilatadores y expectorantes.
 . Antitusivos.

Cardiovascular
. Antihipertensivos.
 . Vasodilatadores.
 . Vasopresores.
 . Vasoproctetores(antihemorroidales).
 . Diuréticos.
 . Líquidos y electrolitos.
 . Antipsicóticos.
 Antibioticos

1.2 UTILIZACION CORRECTA DE LOS MEDICAMENTOS
QUÉ ES.
Es utilizar el medicamento correcto, en el paciente que
realmente lo necesite, aportándole más beneficios que
riesgos para su salud, administrado en cantidad,
frecuencia y tiempo, acordes con las condiciones
propias del paciente y de la presentación de la
patología y guardando las precauciones necesarias para
no alterar la efectividad del medicamento, con el fin de
asegurar la mejor respuesta terapéutica y el menor
costo posible, garantizando la accesibilidad y
disponibilidad del tratamiento durante el tiempo que se
requiera.
QUIÉNES Y CÓMO PUEDEN PARTICIPAR EN LA
UTILIZACIÓN CORRECTA DE MEDICAMENTOS
SERVICIO FARMACÉUTICO: participación CFT, distribución, FCV,
Información, almacenamiento.
COMITÉ DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA: seleccionando con criterios
técnicos, científicos y económicos, protocolos, retroalimentando
personal asistencial, promoción,.
EL MÉDICO: prescripción racional, información adecuada y
suficiente
LOS USUARIOS: automedicación, estilos de vida, no recomendar,
informandose.
EL ESTADO: control y verificación politicas.
PRESCRIPCIÓN RACIONAL.
EVITAR LA AUTOMEDICACIÓN.
DESESTIMAR MITOS RELACIONADOS CON LA
UTILIZACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS.
***************
UTILIZACION CORRECTA DE MEDICAMENTOS
PRESCRIPCION RACIONAL
Prescripción incorrecta: INDICACION --DX
Prescripción inadecuada: MX MENOS ADECUAD-,VÍA, ACCESO
Prescripción excesiva: NO NECESARIOS DX-DOSIS TERAPEUTICA –
POSOLOGIA
Prescripción menor: DOSIS SUBTERAPEUTICAS- POSOLOGIA – AUSENCIA MX
Prescripción múltiple: DOS O MAS MX. UNO EFECTO TERAPEUTICO- MX
EFECTOS SECUNDARIOS
EVITAR LA AUTOMEDICACION
Principales grupos farmacológicos utilizados por
automedicación:
Analgésicos antipiréticos: 16.8%
Antibióticos (especialmente penicilinas de estrecha franja
terapéutica, trimetropim-sulfa y tetraciclinas): 7.4%
Medicamentos antirreumáticos y antiinflamatorios: 5.9%
Vitaminas: 5.1%
Principales síntomas para los cuales se adquieren los
medicamentos
Dolor: 24%
Gripa y otras infecciones de las vías respiratoria
superiores: 16%
Síntomas digestivos: 10%
Problemas dermatológicos: 6%
Sintomatología o problemas cardiovasculares: 5%
AUTOMEDICACIÓN
 Auto
formulación, auto prescripción o
autodeterminación prescriptiva
 Acción
de recurrir a los fármacos sin mediar la
prescripción del médico”.
 Práctica
sanitaria en la que el individuo, por su
propia iniciativa o por sugerencias de personas
diferentes al personal prescriptor, toma
decisiones sobre los problemas que afectan su
salud (autotratamiento) y los medicamentos
necesarios para superarlos.
El uso irracional de los medicamentos no
sólo genera despilfarro de recursos
económicos, sino que además puede
generar enfermedades (iatrogénesis).
DESESTIMAR MITOS RELACIONADOS CON LA
UTILIZACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS.
Proporcionando información veraz que desarticula
creencias tales como:
“Siempre que estoy enfermo debo consumir algún
medicamento”, porque existen medicamentos
“para todo”.
“A más medicamentos recetados, más rápido me
alivio”.
“Este médico no sirve porque no me mandó nada”.
“Si tengo los mismos síntomas que mi vecino,
entonces puedo comprar los medicamentos que le
mandaron a él”.
“Las pastillas no sirven, en cambio las inyecciones
sí”
“Los medicamentos esenciales y/o con nombre
genérico son para pobres y son de mala calidad”.
 ASPECTO
FUNDAMENTAL EN EL PROCESO DE
ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS
 COMO
LOGRAR MANTENERLA?
Signos de degradación o deterioro en productos
farmacéuticos
1. Moteado de las tabletas.
 2. Endurecimiento o ablandamiento excesivo en
cápsulas.
 3. Presencia de cristales en tabletas, supositorios,
cremas, etc.
 4. Soluciones turbias.
 5. Partículas no dispersas.
 6. Cambios en color, olor, sabor, apariencia física,
textura.
 7. Presencia de burbujas.
 8. Compactación de los granulados.
 9. Envases inflados.

Estabilidad de un producto farmacéutico
 "Grado
en el cual un producto conserva durante
el período de vida útil las mismas propiedades y
características que en la fabricación".
Tipos de estabilidad de los productos
farmacéuticos
 Estabilidad química:
Cuando cada uno de los componentes del
producto conserva su integridad química y
potencia dentro de los límites establecidos
como permisibles
 Estabilidad
física:
Cuando se conservan las propiedades físicas del
producto incluyendo la apariencia, uniformidad,
disolución y propiedades organolépticas
durante un tiempo determinado

Estabilidad microbiológica:
Cuando el productos no se altera o contamina por
microorganismos.

Estabilidad toxicologica:
Cuando no hay incremento en la toxicidad.

Estabilidad terapéutica:
Cuando el efecto terapéutico no se afecta
Signos de deterioro o inestabilidad para algunas
formas farmacéuticas
Formas farmacéuticas sólidas
En las cápsulas de gelatina son signos de deterioro:
.
El endurecimiento ó ablandamiento excesivo.
 . Presencia de gas en el blíster (inflado).
 . Cambios de color o apariencia.
En tabletas no recubiertas son signos de
inestabilidad física:
.
.
.
.
El moteado.
El decoloramiento.
La compactación.
La presencia de cristales etc.
En polvos y granulados.
 Los
cambios de color, olor y apariencia, tener
especial cuidado con los polvos para ser
reconstituidos, como los antibióticos porque son
muy sensibles a la humedad.
En las tabletas efervescentes:
 Son muy sensibles a la humedad.
 La presencia de gas en el empaque (inflado)
denota que ya ha habido una acción
efervescente en el producto.
Formas farmacéuticas liquidas:
 Soluciones, elixires, jarabes.
 Los principales signos de inestabilidad son:
 La contaminación microbiana (soluciones
turbias), decoloración y formación de gas.
En emulsiones
 Existe inestabilidad cuando la fase acuosa y/o
aceitosa se separan una de la otra y no se re
dispersa por simple agitación.
 Formación de gas.
En suspensiones
 Son muestras de inestabilidad los siguientes
signos:
 La presencia de una cantidad excesiva de
partículas.
 Dificultad de disolver fase sólida dispersa por
simple agitación.
 Formación de gas.
Formas farmacéuticas semisólidas
En las cremas son signos de inestabilidad.
 La presencia de cristales.
 El rompimiento de la emulsión ( presencia de
líquidos ) y la contaminación bacteriana.
En ungüentos son muestra de inestabilidad.
 Cambios en la consistencia.
 Formación de gránulos.
 Aparición de líquidos.