1. No category

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c
Té
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Progra
In t
Cuaderno Estrategias y Ejercitación
BIOLOGÍA
Genética no mendeliana
Estrategias
?
Pregunta PSU
PSU
1.
La flor del arbusto Don Diego de la Noche (Mirabilis jalapa) presenta una variedad de colores. Al cruzar
un homocigoto de flores rojas (RR) con un homocigoto de flores blancas (BB), se producen heterocigotos
que son rosados (RB). En relación a esta situación, se afirma que
I)
II)
III)
corresponde a un ejemplo de dominancia
completa.
al cruzar dos heterocigotos los descendientes
serán 100% rosados.
al cruzar dos heterocigotos aparecerán 3 fenotipos
en la descendencia.
Es (son) correcta(s)
A)
B)
C)
D)
E)
solo I.
solo II.
solo III.
solo I y II.
solo I y III.
Tip
Tip
• Dominancia completa
Heterocigotos
fenotípicamente iguales a homocigotos
dominantes.
• Dominancia incompleta. Dos tipos:
- Herencia intermedia Heterocigotos
con fenotipo “intermedio”, mezclado.
- Codominancia
Los dos alelos
se expresan al mismo tiempo en el
heterocigoto, sin unirse.
¿A cuál de estos tipos corresponde el ejemplo
del ejercicio?
CUACTC013TC81-A16V1
Tablero de Punnet del cruce:
R B
R RR RB
B RB BB
Tip
Resultado de la descendencia:
Porcentaje Genotipo Fenotipo
25%
RR
Rojo
50%
RB
Rosado
25%
BB
Blanco
Cpech
1
Técnico Profesional Intensivo - BIOLOGÍA
?
PSU
2.
Pregunta PSU
El examen de sangre de los cinco hijos de una pareja reveló que un hijo
es del grupo O, otro del grupo B, dos son del grupo AB y el último del
grupo A. ¿Cuáles podrían ser los genotipos de los padres?
I)
II)
III)
AA x BB
AO x BO
AB x OO
A)
B)
C)
D)
E)
Solo I
Solo II
Solo III
Solo I y II
Solo II y III
Tip
Descendencia:
Porcentaje Genotipo
100%
AB
Fenotipo
(grupo)
AB
25%
25%
25%
25%
AB
AO
BO
OO
Fenotipo
(grupo)
AB
A
B
O
Tip
Descendencia:
Porcentaje Genotipo
50%
50%
2
2
Cpech
Para el sistema ABO existen 3
alelos, que determinan 4 grupos
sanguíneos. A (IA) y B (IB) son
codominantes y el O (i) es
recesivo.
Tip
Descendencia:
Porcentaje Genotipo
Apuntes
Tip
AO
BO
Fenotipo
(grupo)
A
B
Tip
Los porcentajes y genotipos
indicados se obtienen al
realizar el tablero de Punnet
correspondiente a cada cruce.
Cuaderno Estrategias y Ejercitación
Ejercitación
Logro / tiempo
Número de preguntas
Tiempo asignado
Número de preguntas respondidas
Número de respuestas correctas
1.
La figura muestra tres pares de cromosomas con sus respectivos genes.
MTP
A
a
B
b
E
e
C
c
d
D
Con respecto a la figura, es correcto afirmar que
A)
B)
C)
D)
E)
2.
MC
los alelos a y b no están ligados.
los alelos C y D presentan alta fuerza de ligamiento.
los alelos A y B presentan una gran fuerza de ligamiento.
los alelos C y c están ligados.
los alelos E y e están parcialmente ligados, constituyendo un ligamiento relativo.
En el tomate, la forma redonda del fruto es dominante sobre la alargada y el fruto de piel lisa es dominante
sobre el velloso. Los cruzamientos de prueba de los individuos heterocigotos para este par de alelos
dieron los siguientes resultados:
Redondo liso: 120
Largo liso: 12
Redondo velloso: 13
Largo velloso: 105
El porcentaje de recombinación para este par de genes es
A)
B)
C)
D)
E)
9,6%
10,0%
11,1%
13,0%
22,2%
Cpech
3
Técnico Profesional Intensivo - BIOLOGÍA
3.
Si se cruzan dos individuos homocigotos para un gen y se obtiene una descendencia heterocigota que
MTP muestra los efectos fenotípicos de ambos alelos, ¿qué interacción génica se desarrolla?
A)
B)
C)
D)
E)
4.
MC
El caballo palomino es un híbrido de color dorado. Se sabe que un par de alelos codominantes (D1 y D2)
está implicado en la herencia de este color. El genotipo homocigoto para el alelo D1 es el color castaño y
el color cremello lo determina el genotipo homocigoto para el alelo D2. ¿Cuál es la proporción fenotípica
de caballos palominos y no palominos, respectivamente, al cruzar palominos entre sí?
A)
B)
C)
5.
MC
1:1
1:2
2:1
D)
E)
3:1
3:2
En las gallinas andaluzas las combinaciones heterocigotas determinan el plumaje azul, mientras que el
plumaje blanco y negro se presentan en estado homocigoto. Si se cruzan heterocigotos, ¿cual será la
proporción fenotípica de la descendencia?
A)
B)
C)
D)
E)
6.
MC
Alelos múltiples
Herencia intermedia
Dominancia completa
Epistasis
Codominancia
50% azules y 50% blancas.
25% blancas, 50% azules y 25% negras.
25% azules y 75% blancas.
25% negras, 50% blancas y 25% azules.
100% azules.
Luego de los trabajos genéticos realizados por Mendel en el año 1865, los científicos Sutton y Boveri,
en el año 1902, estudiaron el comportamiento de los cromosomas durante la formación de los gametos,
determinando que el comportamiento de los cromosomas coincidía con el comportamiento de los
factores hereditarios descritos por Mendel. Con posterioridad a los estudios de Sutton y Boveri, se acuñó
el concepto de gen y se estableció que estos se localizan en los cromosomas. En organismos diploides
cada característica está determinada por un par de variantes de estos genes, que se denominan alelos.
También se estableció que la segregación de los genes se da por la separación de los cromosomas
durante la meiosis, concordando con los estudios de Mendel, pero esto no siempre es así, ya que varios
de los genes se encuentran en un mismo cromosoma y no segregan independientemente. A partir de
estas ideas, se formuló la teoría cromosómica de la herencia en su forma actual.
De acuerdo a lo anterior, es correcto que
A)
B)
C)
D)
E)
4
4
Cpech
la ciencia es estable en el tiempo, es por esto que el desarrollo de una teoría depende netamente
de un único científico descubridor.
el desarrollo de una teoría científica requiere del aporte de varios estudios que estén de acuerdo
o se contradigan.
la ciencia es dinámica, es por esto que las teorías deben necesariamente ir cambiando a través de
los años.
para llegar a establecer una teoría en ciencias, es necesario que haya a lo menos dos hipótesis
falsadas.
el desarrollo de una teoría científica debe basarse solamente en hipótesis que hayan sido
aceptadas.
Cuaderno Estrategias y Ejercitación
7.
Una mujer negativa para el factor sanguíneo Rh tiene un hijo con un hombre positivo para el factor Rh.
MTP Si el hombre no tiene antepasados ni familiares que sean factor Rh negativos, ¿cuál es la probabilidad de
que el hijo de esta pareja sea Rh positivo?
A)
B)
C)
100%
75%
50%
D)
E)
25%
0%
8.
El siguiente gráfico muestra los donantes por grupo sanguíneo ABO y factor Rh en España durante el año
MTP 2010.
36%
35%
9%
7%
7%
2%
A+
A–
O+
O–
B+
B–
3%
AB +
1%
AB –
Grupo sanguíneo
Con respecto al gráfico, es correcto inferir que
I)
II)
III)
A)
B)
C)
es difícil conseguir un donante Rh negativo lo que puede ser reflejo de su baja frecuencia en la
población.
los bancos de sangre reciben una mayor cantidad donantes del grupo A, a diferencia de los otros
grupos sanguíneos del sistema ABO.
el bajo número de donantes del grupo AB podría relacionarse con el bajo porcentaje de este
grupo sanguíneo en la población española.
Solo I
Solo II
Solo III
D)
E)
Solo I y III
I, II y III
Cpech
5
Técnico Profesional Intensivo - BIOLOGÍA
9.
MC
10.
MC
En el caso de un gen dominante que se encuentre en la porción no homóloga del cromosoma X y que
sea transmitido a la descendencia, es correcto que
I)
II)
III)
se expresa siempre en el varón.
siempre se expresará en las mujeres.
las mujeres presentan una copia del gen.
A)
B)
C)
Solo I
Solo II
Solo I y II
Solo II y III
I, II y III
La hemofilia, enfermedad producida por un alelo recesivo ligado al cromosoma X, se caracteriza por un
retardo en la coagulación sanguínea. Un hombre cuyo padre era hemofílico, pero que tiene el tiempo de
coagulación normal, tiene hijos con una mujer que no presenta antecedentes de hemofilia en su familia.
¿Cuál es la probabilidad de que alguno de esos hijos herede la hemofilia?
A)
B)
C)
11.
MC
D)
E)
0,00
0,25
0,50
D)
E)
0,75
1,00
En el caso de una pareja entre una mujer de visión normal, portadora del gen del daltonismo, y un
hombre normal, es correcto que
A)
B)
C)
D)
E)
solo los hijos varones tienen la posibilidad de expresar la enfermedad.
la enfermedad en los varones solo se expresa en condición homocigota recesiva.
los varones solo expresan la enfermedad en condición homocigota dominante.
las hijas expresarán la enfermedad.
todas las hijas serán portadoras.
12. Marcelo tiene 26 años y es el menor de tres hermanos con los que tiene unos 15 años de diferencia.
MTP Viendo un reportaje en la televisión se dio cuenta que su papá y hermanos mayores presentan
hipertricosis auricular, un trastorno caracterizado por un desarrollo excesivo de vellos en el pabellón
auricular, con herencia ligada al cromosoma Y.
¿Qué podría inferir Marcelo sobre la hipertricosis en su familia?
6
6
Cpech
I)
II)
III)
Ninguna de sus hijas podría presentar hipertricosis.
Cuando él tenga la edad de sus hermanos va a desarrollar hipertricosis.
Existe un 50% de probabilidad que sus hijos varones presenten hipertricosis.
A)
B)
C)
Solo I
Solo II
Solo III
D)
E)
Solo I y II
I, II y III
Cuaderno Estrategias y Ejercitación
13.
MC
14.
MC
Si el albinismo es provocado por un gen autosómico recesivo, ¿cuál de las siguientes genealogías es la
que mejor representa tal situación?
A)
B)
D)
E)
C)
En el siguiente árbol genealógico, los cuadros negros representan a personas afectadas de hemofilia,
enfermedad determinada por un alelo recesivo ligado al cromosoma X.
I.
1
2
II.
2
3
4
5
III.
1
Si la mujer II-2 tuviese dos hijos varones, ¿cuál sería la probabilidad de que ninguno sea hemofílico?
A)
B)
C)
D)
E)
1/4
1/2
1/8
1/16
1/32
Cpech
7
Técnico Profesional Intensivo - BIOLOGÍA
15. La raza dachshund, o perro salchicha, hace más de 100 años tenía un cuello proporcional al tamaño de
MTP su cuerpo y sus piernas eran más largas. En la actualidad, su torso y cuello son bastante más alargados
y sus piernas tan cortas que casi no hay espacio entre su cuerpo y el suelo. De estos antecedentes, es
posible deducir correctamente que
I)
16.
MC
II)
III)
los criadores de perros han realizado cruzas dirigidas de la raza dachshund para resaltar ciertas
características.
el cruce dirigido de esta raza ha provocado que ciertos genes recesivos se vuelvan predominantes.
esta raza puede desarrollar graves enfermedades relacionadas con la columna vertebral.
A)
B)
C)
D)
E)
Solo I
Solo II
Solo III
Solo I y III
I, II y III
La clonación consiste en un proceso por el cual se obtienen copias idénticas de un organismo o de células.
La siguiente imagen representa el proceso de clonación de la oveja Dolly:
A
C
Oveja Finn Dorset
Extracción del núcleo
(material genético)
desde célula de ubre
Oveja gestante
Fusión
núcleo-citoplasma
del ovocito
Oveja Scottish Blackface
Ovocito
(célula sexual)
Eliminación del núcleo
Dolly, oveja Finn Dorset
B
En relación con la información entregada, es correcto afirmar que
8
8
Cpech
I)
II)
III)
la información genética de Dolly proviene de la oveja B.
la oveja C es la madre sustituta.
el fenotipo de Dolly es idéntico al de la oveja A.
A)
B)
C)
Solo I
Solo II
Solo III
D)
E)
Solo I y II
Solo II y III
Cuaderno Estrategias y Ejercitación
17. En el siguiente esquema se representa la clonación de células humanas para obtener diferentes tipos
MTP de tejidos.
Célula
Núcleo
Ovocito
sin núcleo
Núcleo
Blastocisto
Embrión
Con relación al esquema, es correcto inferir que
I)
II)
III)
A)
B)
C)
18.
MC
una célula diferenciada como la de la piel no puede ser cultivada in vitro con la finalidad de formar
diferentes tipos celulares.
el procedimiento permite obtener células madre, ya que estas poseen la capacidad de diferenciarse
y generar uno o más tipos celulares.
el material genético de los diferentes tipos celulares que se formaron corresponde al aportado por
el ovocito.
Solo I
Solo II
Solo III
D)
E)
Solo I y II
I, II y III
¿Cuál de las siguientes opciones referidas a las mutaciones es correcta?
A)
B)
C)
D)
E)
Las mutaciones son la única fuente de variabilidad genética importante para la evolución.
Existen mutaciones génicas y cromosómicas.
La duplicación consiste en un cambio de la posición de la información dentro de los cromosomas.
La deleción es el aumento de la información genética dentro de un cromosoma.
Las mutaciones se producen solamente en las células sexuales.
Cpech
9
Técnico Profesional Intensivo - BIOLOGÍA
19.
MC
¿Qué tipo(s) de mutación(es) se representa(n) en el siguiente esquema?
C
A
T
C
A T
C
A
T
C
A
T
G
T
A
G
T
A
G
T
A
G
T
A
A
U
C
A
U
C
His
A
T
C
A
G
T
A
G
T G
A
His
20.
MC
10
10
Cpech
I)
II)
III)
Deleción
Adición
Mutación génica
A)
B)
C)
Solo I
Solo II
Solo III
A
U
C
C
A
T
A
U
C
His
His
C
C
C
C
His
D)
E)
C
A
T
C
A
G
T
A
G
U
Ile
A
U
His
T
A
ADN
C
A
ARNm
Polipéptido
ADN
U
C
Ile
ARNm
Polipéptido
Solo I y III
I, II y III
El gen p53 regula el paso de la célula de G1 a S del ciclo celular, con el objetivo de asegurarse de que el
ADN dañado sea reparado antes de que la célula entre a la fase S. Por esta razón se le ha denominado
“guardián del genoma”. Según esto, ¿cuál(es) de las siguientes afirmaciones es (son) correcta(s)?
I)
II)
III)
El gen p53 es un gen supresor de tumores.
El gen p53 es un oncogén.
Una forma alterada de p53 provoca un descontrol en la división.
A)
B)
C)
Solo I
Solo II
Solo III
D)
E)
Solo I y II
Solo I y III
Cuaderno Estrategias y Ejercitación
Tabla de corrección
Ítem
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Alternativa
Habilidad
Comprensión
Aplicación
Reconocimiento
Aplicación
Aplicación
Comprensión
Aplicación
ASE
Comprensión
Aplicación
Aplicación
Aplicación
ASE
ASE
ASE
ASE
ASE
Reconocimiento
Comprensión
Comprensión
Cpech
11
Registro de propiedad intelectual de Cpech.
Prohibida su reproducción total o parcial.