ACTIVIDADES DE SUPERACION – QUIMICA – GRADO 11 SEGUNDO PERIODO – LOGRO TRES Las siguientes actividades deben desarrollarse como requisito indispensable para la sustentación de las mismas el día lunes 25 de Julio de 2016, en el horario de 6:00 a.m. a 1:00 p.m. y según el horario dado por la coordinación académica. Así también ellas se presentarán en hojas de tamaño carta, a manuscrito y en carpeta, guardando las normas estéticas de presentación, ESTAS ACTIVIDADES SON REQUISITO INDISPENSABLE PARA LA EVALUACIÓN DE SUPERACIÒN, LA CUAL EQUIVALE AL 100% DE LA VALORACIÓN. El estudiante debe asistir en uniforme de diario. LOGRO DETERMINA LA ESTRUCTURA Y NOMENCLATURA DE LOS HIDROCARBUROS SATURADOS VALORANDO LA IMPORTANCIA DE ESTOS COMPUESTOS EN LA COTIDIANIDAD DEL HOMBRE. I. Preguntas de selección múltiple con única respuesta, señale con una X la respuesta correcta y justifique claramente su elección: 1. ¿Cuál es el área del conocimiento que abarca la 9. Se puede considerar que un hidrocarburo es insaturado química orgánica? cuando presenta: A. La estructura de cualquier material A. Únicamente enlaces sencillos B. Los compuestos del carbono B. Únicamente cadena lineal C. Los minerales y sus aplicaciones C. Dobles enlaces en la cadena D. Los compuestos del silicio D. Igual número de átomos de C y de H 2. A. B. C. D. ¿Cómo se explica la hibridación? Como mezcla de átomos Como mezcla de orbitales p Como mezcla de orbitales puros Como mezcla de orbitales moleculares 3. Tipo de hibridación de orbitales del carbono que presenta enlace sencillo: A. sp B. sp2 C. sp3 D. spd 4. Tipo de hibridación de orbitales del carbono que presenta enlace doble: A. sp B. sp2 C. sp3 D. spd 5. Tipo de hibridación de orbitales del carbono que presenta enlace triple: A. sp B. sp2 C. sp3 D. spd 6. A. B. C. D. El triple enlace entre los átomos de carbono lo forman: Dos enlaces sigma y uno pi Tres enlaces sigma Dos enlaces pi y uno sigma Tres enlaces pi 7. Cuando alrededor de un átomo de carbono existen cuatro enlaces sencillos, éste presenta una hibridación: A. sp B. sp2 C. sp3 D. sp4 8. A. B. C. D. ¿Cómo se les conoce a los hidrocarburos saturados? Alcanos Alquenos Alquinos Aromáticos 10. ¿Cómo se llaman los compuestos que tienen la misma fórmula molecular, pero presentan diferentes propiedades? A. Halógenos B. Isómeros C. Olefinas D. Isóbaros 11. ¿Cómo se llama la fórmula que indica únicamente el número total de átomos de cada elemento que participa en el compuesto? A. Molecular B. Electrónica C. Semidesarrollada D. Condensada 12. ¿Qué tipo de fórmula es la siguiente CH3-CH2-CH2CH2-CH3? A. Molecular B. Estructural C. Semidesarrollada D. Condensada Para el propano se tiene la siguiente fórmula: H H H | | | H – C – C – C– H | | | H H H 13. A. B. C. D. ¿A Qué tipo de fórmula corresponde? Molecular Estructural Semidesarrollada Condensada 1CH2 = C –2 CH– CH2-CH2 – CH –C≡ C – CH2 | H 14. A. B. C. D. | CH2–CH3 | CH3 – 3 C– CH – CH− CH3 | | | CH3 CH3 CH3 El carbono 1 se clasifica como Primario Terciario Secundario Cuaternario 15. A. B. C. D. El carbono 2 se clasifica como Primario Terciario Secundario Cuaternario 16. A. B. C. D. El carbono 3 se clasifica como Primario Terciario Secundario Cuaternario LA PREGUNTA 19 SE RESPONDE CON BASE EN LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS 1. CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH3 2. CH 3 – CH = CH 2 3. CH 3 – CH 2 – CH 3 4. CH 3 – C ≡ CH 19. De las fórmulas químicas anteriores, las que representan hidrocarburos saturados son A. 1 y 3 B. 2 y 4 C. 3 y 4 D. 1 y 2 RESPONDE LAS PREGUNTAS 17 y 18 DE ACUERDO CON LA SIGUIENTE ESTRUCTURA OBSERVE DETENIDAMENTE LA INFORMACION Y RESPONDA LA PREGUNTA 20. CH3– CH 2 – CH 2- CH 2 – CH2– CH2– CH 3 17. A. B. C. D. Al condensarse la estructura anterior se obtiene CH3– CH 2 – CH 3 CH3– (CH 2)5 – CH3 CH3– (CH 2)4 – CH3 CH3– (CH 2)6 – H3 1. CH 3 – CH 2 – CH – CH 2 – CH3 18. A. B. C. D. El compuesto anterior se clasifica como Un alcano Un alqueno Un alquino Un aromático 4. CH 3 – CH 2 – CH 3 CH 3 3. CH3 – CH 2 – CH 2 – CH2 – CH 3 CH 3 2. CH 3 – C – CH 2 – CH 3 20. A. B. C. D. II. Escribe el nombre correspondiente a cada una de las fórmulas siguientes: Cl CH 3 a. CH 3 – CH – CH – CH - CH2 – CH3 CH CH 3 b. CH3 CH 3 – CH 2 – CH2 – CH – CH – CH 3 CH3 CH 2 CH 3 c. CH 3 – CH 2 – CH – CH 2 – CH2 – CH3 CH 2 CH 3 d. CH2 – CH - CH - CH 3 CH3 CH 3 CH2 - CH 2 – CH 3 e. f. CH 2 - CH 2 - CH3 CH 3 – CH – C - CH2 – CH 2 – CH 2 – CH3 CH 3 CH2 CH 3 CH 3 – CH 2 - CH – CH2 – CH 2 – CH 2 – CH2 – CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 Son fórmulas del mismo compuesto 1y3 2y3 3y4 1y2 CH3 CH3 I . CH 3 – CH 2 – C – CH – CH2 – CH 3 CH2 – CH 3 CH3 CH 3 CH j. CH 3 – CH2 – CH2 – C – CH3 CH 3 – CH – CH3 l. CH3 – CH – CH2 – CH3 CH 3 n. CH 3 – CH2 – CH2 – CH – CH 2 – CH 2 – CH3 CH3 – CH – CH 3 II. Escribe la fórmula estructural condensada para cada uno de los siguientes compuestos: a. b. c. d. e. f. g. h. i. j. k. l. 3-etil-2,3-dimetil pentano 2-metilbutano 4-etil-2,2,5,6- tetra metil heptano 5-ter-butil-3-etil-5-isopropil octano 5-sec-butil-4-n-propil nonano 3,3 – dimetil –octano. 2,4,4 – trimetil –decano. 2,7 – dimetil – dodecano 3 – propil –hexano. 3 – cloro – 3 metil –pentano 2 – cloro – 5 nitro nonano. 4,4 – dimetil –nonano. Lic. Mery Juliette Navarro Castro Docente de Química
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