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Mecanismos generales que utiliza el organismo para
defenderse de agentes patógenos del ambiente.
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HISTORIA
Del latín INMUNITAS:
Protección
contra
las
enfermedades infecciosas
INMUNE = “Estar libre de”
1000-A.CCHINA: previenen viruela
430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y sobreviven,
no enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto
500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus mujeres”,
inhalaban polvo de lesiones de viruela
1700  VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra
1798JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una
lesión de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela.
Vacuna: Erupción viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores
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En 1796. Jenner obtuvo pus de una pústula
de una ordeñadora que tenia cowpox
Una semana después
contrajo el cowpox y se
sintió ligeramente enfermo
Cuatro días
más tarde se
sintió bien
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Jenner inoculó el
material de la pústula,
en el brazo de un niño
Jenner vuelve a inocular
pus de viruela y el niño
no enfermó.
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1870  ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC
1881PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observó
que cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no las
enfermaban. Dice que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia del
bacilo. Desarrolló una vacuna antirrábica
1888  ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección
1890 VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria.
Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina
1893  BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico)
1899  PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento
1897  PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos
ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas
RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis
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Agresiones del ambiente o injuria
producidas por agentes patogenos
ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS
SISTEMA
NERVIOSO
SISTEMA INMUNE
INMUNIDAD NATURAL
O INESPECÍFICA
INMUNIDAD ADAPTATIVA
O ESPECIFICA
Mecanismo del organismo
para protegerse antes de
la infeccion (sin memoria)
BARRERA BARRERA
FÍSICA
QUÍMICA
SISTEMA
ENDOCRINO
Mecanismo
producidos
por el cuerpo al infectarse
(con memoria)
CÉLULAS
PROTEÍNAS
FAGOCITARIAS PLASMATICAS
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INMUNIDAD
HUMORAL
ANTICUERPOS
INMUNIDAD
CELULAR
LINFOCITOS
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INMUNIDAD NATURAL O INNATA
Es inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor
BARRERA FÍSICA (EPITELIOS)
BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES)
LAGRIMA
PIEL
SALIVA
MUCOSAS
MUCUS
BARRERA
PLACENTARIA
SUDOR
SEBO
VELLOSIDADES
O PELOS
JUGO
GÁSTRICO
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PMN
Neutrofilos
Complemento
LINFOCITOS
MONOCITOS
Interferones
Citoquinas
Eosinofilos
B (BAZO)
Macrófagos
T(TIMO)
Basofilos
Interleuquinas
Linfoquinas
T4 Helper
I
N
F
L
A
M
A
C
I
Ó
N
T8 Natural
Killer
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AGRANULOCITOS
LINFOCITOS
20 - 40 %
MONOCITOS
Núcleo: Esférico
Citoplasma: escaso
Defiende: de virus y neoplasias.
Linfocitos B, (Inmunidad Humoral),
produce anticuerpos
Linfocitos T, (Inmunidad Celular),
T4 Helper y T8 Natural Killer
Núcleo:
forma
arriñorada
citoplasma: poco
Defiende: fagocitando y digiriendo
En tejido los Monocitos se
transforman en Macrofagos
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GRANULOCITOS (PMN)
NEUTRÓFILOS
60 - 75%
Núcleo: 3 o 4 lobulos
Citoplasma:
Granulaciones
Función: Fagocitosis
e Inflamaciones
BASÓFILOS 0,5 - 1 %
Núcleo: Lobulado en S
Citoplasma:
Con
Granulaciones basofilas
Función: Inflamación
aguda, libera Heparina e
Histamina
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EOSINÓFILOS1 - 4%
Núcleo:bilobulado,
citoplasma:
Con
Granulaciones Acidófilas
Función: Respuesta
alérgica, parasitaria y
fagócitosis.
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DIAPEDESIS
QUIMIOTACTISMO
Movimiento
de
neutrofilos
y
monocitos
a
través de las
paredes de los
capilares y salen
de la circulación
Atracción
química de
leucocitos
por toxinas
bacterianas
DESPLAZAMIENTO
Movimiento
ameboide de
los glóbulos
blancos hacia
el
foco
infeccioso
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FAGOCITOSIS
Movimiento de
los leucocitos
hacia
las
bacterias
y
destrucción
lisosómatica
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TIMO
Maduran
timocitos o células T
los
BAZO: Almacena y madura los
linfocitos T y B, filtra la sangre,
destruye eritrocitos
MEDULA ÓSEA:
Maduran linfocitos B
GANGLIOS
LINFÁTICOS:
Sitio de filtración de los fluidos y
maduración de los glóbulos blancos
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ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS
PRIMARIOS
origen, desarrollo y
maduración de las
células del sistema
inmune
MÉDULA
ÓSEA
Origen de las
células
del
sistema
inmunológico
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TIMO
Maduración
de
los
linfocitos T
SECUNDARIOS
En ellos las células
inmunes maduran son
activadas por los
antígenos
ADENOIDES,
AMÍGDALAS
y PLACAS DE
PEYER
Activación de los
linfocitos por los
antígenos
GANGLIOS
LINFÁTICOS
Y
BAZO
Activación de los
Linfocitos T y B
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1.MÉDULA ÓSEA
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2. TIMO
3. BAZO
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4. ADENOIDES
5. AMÍGDALAS
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6. GANGLIOS O NÓDULOS LINFÁTICOS
En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos.
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CARACTERÍSTICAS
ESPECIFICIDAD CONTRA
MICROBIOS
DIVERSIDAD
ESPECIALIZACIÓN
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INNATA
ADAPTATIVA
Relativamente Alta
Baja
Limitada
Estereotipada
Amplia
Alta
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Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y
patógenos y cuando la inmunidad innata falla.
Es responsable de enfermedades autoinmunes y
alergias
Sus características son:
1. ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno
2. ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo
3. MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno
4. EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados
5. DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos
6. CELULAR: Responde por los LINFOCITOS
7. HUMORAL: Responde por ANTICUERPOS
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CON MEMORIA
INMUNOLÓGICA
DE EFECTO
TEMPORAL
ACTIVA
PASIVA
El organismo genera
anticuerpos específicos
Tras una
infección
NATURAL
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Por inoculación
de antígenos
inmunogénicos
ARTIFICIAL
VACUNACIÓN
El organismo adquiere
anticuerpos específicos
Vía transplacentaria
Lactancia, calostro
NATURAL
Del suero de
otros seres
ARTIFICIAL
SEROLÓGICA
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•ANTÍGENO: Proteínas virales o bacterianas que en el organismo
estimula la producción de anticuerpos
•ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un
antígeno. Defienden de las enfermedades
•RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades
•SUSCEPTIBILIDAD: Baja resistencia a las enfermedades
GRUPO
SANGUÍNEOS
A
B
Y
Y
Anti-B
Anti-A
AB
O
Antígeno
Aglutinógeno
en Eritrocitos
Anticuerpo
Aglutinina
en el plasma
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YY
No hay
Anti-A y B
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Mecanismos de defensa específicos, a cargo de
Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral
LINFOCITOS T
•Citotóxicos=CD8
•Supresores
•Auxiliares o Helper=CD4
Destruyen
células
infectadas por microbios
INMUNIDAD CELULAR
LINFOCITOS B
Forman células plasmáticas
Producen anticuerpos
Bloquean
o
inactivan
toxinas o microbios.
INMUNIDAD
(anticuerpos)
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HUMORAL
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Invasión del patógeno
Linfocito T Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide
Linfocito T (LT) reconoce al antígeno
Linfocito T se multiplica por mitosis y se diferencia a:
LT auxiliares activan a los LT y LB
LT asesino mata células infectadas
LT supresores suprimen respuesta inmune
Forma célula de memoria Inmunidad futura
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Invasión del patógeno
Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide
Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia a:
CÉLULAS PLASMÁTICAS
Producen anticuerpos
CÉLULA DE MEMORIA
Inmunidad futura
Activan
complemento
Opsonizan
Complemento
Antígeno
Anticuerpo
Atraen
macrófago
Fagocitan
Lisan
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Son proteínas que están
unidas a los linfocitos B o
disueltas en el plasma.
Tiene forma de Y con 4
cadenas peptídicas. Una
larga y pesada y la otra
ligera pegada a cada lado
de la Y. Ambas con una
región constante y una
variable
según
el
anticuerpo, están unidas
por puentes disulfuros
Los genes
codifican
partes de anticuerpos (y
pueden mutar).
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IgM
1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune.
Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita.
Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-10%
IgG
Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un 80%
yen la leche materna. Activa complemento Protege al feto
atravesando la placenta. Indican si la infección es
antigua. Facilita la fagocitosis
IgA
Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas,
moco y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une a
microbios en tracto digestivo y respiratorio. Inhibe
a parásitos
IgD
Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los
linfocitos B
IgE
La respuesta alérgica se produce cuando IgE se
une a sustancias inocuas, estimula IgG e impide se
contacte con IgE Elimina parásitos gusanos.
Presente en menos de 1% en la piel
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Ocurre cuando los linfocitos inmaduros responden contra el propio
organismo Ej: Lupus eritomatoso
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Es una reacción intensa contra sustancias extrañas inofensivas
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Conjunto de alteraciones de la proteína p53 que forman tumores malignos
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