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Quíntuple Marcador
Ofrezcamos a ella un
nivel mas alto de
confianza en las
pruebas de detección
en suero materno.
Quíntuple Marcador* de Quest Diagnostics
ofrece pruebas de detección de
“siguiente generación” con la exclusiva h-hCG.
• Mejora la detección de Síndrome de Down1.
• Reduce los resultados falsos negativos en las pruebas
de detección1.
El Quíntuple Marcador proporciona la tasa de detección
más alta en comparación con las pruebas de detección
Triple y Quádruple marcador en el segundo trimestre.
Tasa %
83%
85
79%
80
75
70
65
No. de
Marcador
72%
· AFP
· hCG
· uE3
3
· AFP
· hCG
· uE3
· DIA
4
· AFP
· hCG
· uE3
· DIA
· h-hCg
5
AFP = alfafetoproteína; hCG = gonadotropina coriónica humana; uE3 = estriol no conjugado;
DIA = inhibina A dimérica; h-hCG = ganodotropina coriónica humana hiperglucosilada
(anteriormente conocida como antígeno trofoblástico invasivo, ITA).
*Quíntuple Marcador es una prueba de detección que incluye 5 marcadores: AFP, hCG, uE3, DIA y h-hCG.
†Fechas de gestación a una tasa de resultados falsos positivos de 5% usando diámetro biparietal.
Quíntuple Marcador
Cambie a Quíntuple Marcador para tener un nivel de confianza más alto
A quién se le debe ofrecer detección aneuploidías
• A todas las mujeres embarazadas sin importar la edad²
Cuándo usar Quíntuple Marcador
• En el segundo trimestre del embarazo
• En lugar del Cuádruple Marcador
• Cuando la translucencia nucal (NT) o muestra de vellosidad
coriónica (CVS) no están disponibles.
Por qué elegir Quíntuple Marcador
• La detección de "siguiente generación" usando 5 marcadores
proporciona una detección superior de Síndrome de Down
a cualquier prueba de detección en suero materno en el
segundo trimestre.
• Detección superior (83%) vs.
• Cuádruple Marcador (79%).¹
• Proporciona una alta tasa de detección de Síndrome de
Down cuando la translucencia nucal (NT) en el primer
trimestre no es una opción.
**Cualquier componente del perfil especificado arriba puede solicitarse en forma individual.
Referencias: 1. Palomaki GE, Neveux LM, Knight GJ, et al. Maternal serum invasive trophoblast antigen (hyperglycosylated-hCG) as a screening marker for Down syndrome during the second trimester. Clin Chem.
2004;50:1804-1808. Este estudio fue patrocinado parcialmente por Quest Diagnostics. En el momento de la publicación, el coautor Raj Pandian era empleado de Quest Diagnostics. 2. American College of Obstetricians
and Gynecologists. Practice guidelines for fetal chromosomal abnormalities. Practice Bulletin No. 77. Obstet Gynecol. 2007;109:217-227. Recomendación nivel B basada en pruebas científicas limitadas o inconsistentes:
"Todas las mujeres que se presenten para atención prenatal antes de 20 semanas de gestación deben tener acceso a pruebas de detección y diagnósticas invasivas para aneuploidía independientemente de la edad
materna. Se debe asesorar a las mujeres con respecto a las diferencias entre las pruebas de detección y diagnósticas invasivas.
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