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glizevan M
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GLIBENCLAMIDA - METFORMINA CLORHIDRATO
antidiabético oral
glizevan M 5/500 GLIBENCLAMIDA 5 mg - METFORMINA CLORHIDRATO 500 mg
glizevan M 5/850 GLIBENCLAMIDA 5 mg - METFORMINA CLORHIDRATO 850 mg
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Tabletas recubiertas
CONOCIENDO glizevan M
glizevan ® M es un producto que contiene como
ingredientes activos la glibenclamida y la metformina
clorhidrato, que actúan para mejorar en forma eficiente la
tolerancia a la glucosa a través de mecanismos de acción
diferentes pero complementarios.
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QUÉ CONTIENE glizevan M
glizevan® M 5/500
Cada tableta recubierta contiene:
Glibenclamida 5 mg
Metformina clorhidrato 500 mg
Excipientes c.s.
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Adultos
La dosis inicial de glizevan® M es de 1 tableta recubierta
una o dos veces al día, sin exceder las dosis permitidas. La
dosis máxima diaria permitida es 20 mg de glibenclamida y
2 g de metformina por día.
Niños y Ancianos
Su uso queda exclusivamente bajo criterio del médico.
ANTES DE USAR glizevan® M LEA CON ATENCIÓN LAS
SIGUIENTES PRECAUCIONES E INFÓRMELE A SU
MÉDICO
Lea con atención e infórmele a su médico en los siguientes
casos:
glizevan® M 5/850
Infórmele a su médico si usted es alérgico a alguno de los
componentes de la fórmula o a cualquier otra medicina o
comida.
Cada tableta recubierta contiene:
Glibenclamida 5 mg
Metformina clorhidrato 850 mg
Excipientes c.s.
EN QUÉ CASOS ESTÁ INDICADO glizevan M
glizevan® M está indicado en el tratamiento de Diabetes
mellitus tipo 2 (no insulino dependiente) como terapia de
segunda línea cuando la dieta, el ejercicio y el tratamiento
inicial (monoterapia) no ha logrado un control adecuado de
la glicemia (niveles de glucosa en la sangre).
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CÓMO SE PRESENTA glizevan M
glizevan® M 5/500 y glizevan® M 5/850 se presentan en
caja conteniendo 30 tabletas recubiertas dentro de burbujas
individuales de blister, que las protegen de la humedad y de
la luz ultravioleta y el presente inserto.
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DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
Vía de administración oral. Se recomienda administrarse con
las comidas e iniciarse con dosis bajas, con un aumento
gradual que permita determinar la dosis mínima efectiva que
cada paciente requiere para un control adecuado de la
glicemia.
La dosis puede variar para los diferentes pacientes. Siga las
instrucciones que le dé su médico en cuanto a la dosis, la
hora de tomar el medicamento, la dieta y la actividad física.
A continuación se presentan las dosis promedio usuales:
Se recomienda evitar el consumo de alcohol porque puede
incrementar el riesgo de una acidosis láctica.
Especial atención en pacientes con diabetes mellitus tipo 1
por riesgo de cetoacidosis diabética, coma o precoma
diabéticos.
Uso con otros medicamentos o alimentos:
Si usted se está administrando otros medicamentos, infórmele
a su médico, especialmente en caso de usar: dicumarol y
sus derivados, inhibidores de la monoaminooxidasa,
sulfamidas, algunos antiinflamatorios, cloranfenicol,
ciclofosfamida, probenecid, feniramidol, miconazol,
sulfinpirazona, cimetidina o furosemida ya que pueden
incrementar la acción hipoglucemiante de la glibenclamida.
De manera similar infórmele a su médico si está utilizando
cortisona, píldora anticonceptiva, barbitúricos y diuréticos
tiazídicos porque pueden reducir la acción hipoglucemiante
de la glibenclamida.
La acción de los anticoagulantes se puede potencializar por
su uso simultáneo con metformina.
La presencia de otros problemas médicos puede afectar el
uso de glizevan® M, debe informarle al médico si usted
padece de: acidosis o cetoacidosis, deshidratación,
afecciones cardiovasculares graves, insuficiencia hepática
o renal grave.
Embarazo y Lactancia: Su uso y dosificación deberá ser
exclusivamente bajo indicación y supervisión del médico
evaluando riesgo/beneficio.
En presencia de traumatismo, intervenciones quirúrgicas y
enfermedades febriles e infecciosas puede ser necesario
suspender el tratamiento y suministrar temporalmente
insulina para lograr un control adecuado de la diabetes.
Tome este medicamento durante el tiempo de tratamiento
que le indicó su médico.
Cuando se ha alcanzado un control adecuado de la glicemia
puede reducirse la dosis gradualmente.
Es recomendable tomar el medicamento con las comidas.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
Producto medicinal, mántengase fuera del alcance de los
niños.
Protéjase de la luz y consérvese en un lugar fresco y seco.
Administración, dosis y venta según prescripción médica.
Antes de empezar el tratamiento debe realizarse un test de
la función renal como la determinación de creatinina en el
suero, debe repetirse cada 2 meses durante el primer
semestre y luego cada seis meses.
El médico le debe indicar a usted los signos de hipoglucemia
(cefalea, sudoración, irritabilidad, temblor) y de la acidosis
láctica (falta de apetito, náusea, vómitos, fiebre, malestar,
dolores abdominales, diarrea, confusión o pérdida del
conocimiento) para que pueda identificarlos y notificarlos.
EFECTOS NO DESEADOS
Al igual que con otros medicamentos se pueden presentar
efectos no deseados, entre ellos: fiebre, confusión, dificultad
de concentración, dolor de cabeza, náusea, inconciencia,
convulsiones. En raras ocasiones acidosis láctica, desorden
abdominal, disminución del apetito, diarrea, dolor muscular.
Si Usted olvida tomar una dosis, converse inmediatamente
con su médico, para que le indique como tomarla. No
duplique la dosis.
COD. 53095
No tome más dosis, ni con mayor frecuencia, ni por más
tiempo del indicado por su médico.
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USO ADECUADO DEL MEDICAMENTO