Dovenix, solución inyectable Producto Indicaciones Nombre genérico: Está indicado en el tratamiento de la Nitroxinil (3-yodo-4-hidroxi-5- Distomatosis (Pirihuín). Dovenix posee nitrobenzonitrilo) acción ovicida y destruye las formas adultas e inmaduras de fasciola Composición: hepática. Dovenix también tiene una Cada mL de solución marcada actividad sobre Haemonchus, inyectable contiene: Oesophagostomun, Bunostomun. Nitroxinil 250 mg Puede ser usado en animales de toda Excipientes c.s.p. 100 mL edad, incluso en hembras gestantes y no requiere régimen alimentario Clasificación terapéutica: previo. Antiparasitario interno. Fasciolicida Contraindicaciones: No se describen contraindicaciones a las dosis Forma farmacéutica: terapéuticas normales en la literatura. Solución inyectable Uso durante gestación: Dovenix se Propiedades farmacológicas: puede administrar a animales de todas Todos los miembros del grupo las edades y también durante la de los fenoles sustituídos son gestación ya que no presenta efectos eficaces contra vermes adversos sobre el desarrollo y hepáticos. Actúan crecimiento tanto fetal como de desacoplando y animales jóvenes. desconectando las reacciones mitocondriales implicadas en Interacción con otros medicamentos: el transporte de electrones Dovenix se puede administrar junto con asociados con la generación de otros agentes terapéuticos: adenosin-trifosfato. Este - antihelmínticos: tetramizol, desacoplamiento es letal para fenotiazina, tiabendazol Fasciola hepática y otros - vacunas: plagas bovinas, helmintos chupadores de pleuroneumonia bovina contagiosa, sangre. enfermedades anaeróbicas microbianas, fiebre aftosa. Especies de destino: Bovinos, - otros tratamientos terapéuticos ovinos tales como antibióticos, corticoides, Periodo de resguardo: coleréticos, hepatoprotectores Carne: 60 días. - insecticidas o baños antiparasitarios No usar en animales en (por ejemplo organofosfatos). Dosificación y vía de administración Se recomienda 1 mL de Dovenix por cada 25 kg de peso ( 4 mL por 100 kg de peso). La vía de administración es subcutánea. Presentación: 25 mL, 50 mL, 250 mL, 1000 mL Efectos secundarios: Ocasionalmente se presenta una leve inflamación en el sitio de aplicación de la inyección subcutánea la cual desaparece rápidamente sin necesidad de un tratamiento especial. Sobredosis: Se toleran sin problemas dos o tres veces la dosis terapéutica sin presentar signos clínicos de intoxicación en animales tratados con Dovenix. En algunos casos se puede presentar hipertermia e hiperapnea con dosis de 20 mg/kg. Los primeros síntomas de intoxicación aparecen después de la administración de cuatro veces la dosis terapéutica, es decir, 40 mg/kg. Las reacciones generales en animales rumiantes pueden ser intensas y prolongadas, llegando en algunos casos a ser fatales. Los animales presentan generalmente pérdida del apetito, inmobilidad, ansiedad y una poliapnea relativamente intensa, la cual cede después de algunas horas en los animales que se recuperan. lactación, cuya leche esté destinada a consumo humano. En animales preñados, el último tratamiento debe ser al menos 15 días antes del parto. Periodo de validez: 36 meses Almacenamiento: Conservar a temperatura ambiente. Precauciones: Durante la aplicación el operador debe evitar el contacto del producto con sus ojos y mucosas.