Documento descargado de http://www.elsevier.es el 01/08/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. Rev Esp Med Nucl Imagen Mol. 2013;32(3):196–198 Imagen de interés Síndrome de fascitis palmar con poliartritis como manifestación paraneoplásica de un linfoma Palmar fascitis polyarthritis syndrome as a paraneoplastic manifestation of lymphoma A. Santapau ∗ , A. Fernández, C. Artigas, A. Flotats, M. Estorch e I. Carrió Servicio de Medicina Nuclear, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España información del artículo Historia del artículo: Recibido el 23 de marzo de 2012 Aceptado el 20 de abril de 2012 On-line el 7 de junio de 2012 Paciente de 68 años con antecedente de linfoma difuso de células grandes B (LDCGB). Se realizó estudio PET-TC con 18 F-FDG de estadificación pretratamiento mostrando enfermedad linfoproliferativa extensa nodal tanto supra como infradiafragmática y ósea (estadio IVA). Recibió 6 ciclos de R-CHOP en el intervalo de 3 meses. En el transcurso de la quimioterapia la paciente refirió dolor en muñecas y palmas de las manos de predominio matutino, junto con rigidez de dedos, manos y cintura escapular, asociado a parestesias. Se le realizó un PET-TC al finalizar el tratamiento quimioterápico que mostró una respuesta completa del linfoma al tratamiento y focos de elevada actividad glucídica en musculatura y cápsula periarticular de ambos hombros (fig. 1) junto a un notable engrosamiento de partes blandas profundas de ambas palmas de las manos sugestivo de severos procesos inflamatorios (fascitis palmar) (fig. 2). Además, se observó un hipermetabolismo focal en la articulación escapulotorácica izquierda (bursitis) (fig. 3). Dichos hallazgos inflamatorios podrían estar en relación con un síndrome paraneoplásico tipo PFPAS (Palmar Fasciitis and Polyarthritis Syndrome). La paciente se encuentra en este momento en tratamiento con prednisona y celecoxib, en remisión completa de su LDCGB y con mejoría notable de la clínica. El PFPAS es un síndrome de origen principalmente paraneoplásico, muy poco frecuente, de carácter autoinmune y caracterizado por unas contracturas en flexión progresiva de ambas manos, fascitis inflamatoria, fibrosis y una artritis inflamatoria generalizada1 . Es más frecuente en mujeres, lo que sugiere que el estado hormonal femenino podría predisponer a padecer este síndrome, aunque la etiología exacta es desconocida. Fue descrito por primera vez en 1982, como un síndrome paraneoplásico asociado a una neoplasia ovárica2 . También se ha asociado a otras neoplasias como mama, linfoma, páncreas, pulmón, estómago y endometrio3 . Los síntomas suelen mejorar con la combinación de quimioterapia y tratamiento con corticoesteroides. No hemos encontrado bibliografía relacionada con estudios PET con 18 F-FDG en el PFPAS aunque es una patología que podría haberse obviado en exploraciones oncológicas por el desconocimiento de la distribución de las alteraciones típicas de la patología. El presente caso resalta la importancia del diagnóstico de enfermedades inflamatorias potencialmente tratables en el contexto del estudio de neoplasias mediante PET. ∗ Autor para correspondencia. Correo electrónico: [email protected] (A. Santapau). 2253-654X/$ – see front matter © 2012 Elsevier España, S.L. y SEMNIM. Todos los derechos reservados. http://dx.doi.org/10.1016/j.remn.2012.04.009 Documento descargado de http://www.elsevier.es el 01/08/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. A. Santapau et al / Rev Esp Med Nucl Imagen Mol. 2013;32(3):196–198 197 Figura 1. Imágenes transaxiales y coronal de PET-TC, MIP y fusión donde se observa aumento del metabolismo periarticular (flechas) en ambas articulaciones glenohumerales en relación con fenómenos inflamatorios activos (artritis). En el MIP también se observa hipermetabolismo glucídico en ambas manos y en escápula izquierda. Figura 2. Imágenes transaxiales y coronales de fusión PET-TC, TC y volume rendering que muestran engrosamiento de partes blandas palmar bilateral de características hipermetabólicas (flechas) y compatible con fenómenos inflamatorios (fascitis palmar). Documento descargado de http://www.elsevier.es el 01/08/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. 198 A. Santapau et al / Rev Esp Med Nucl Imagen Mol. 2013;32(3):196–198 Bibliografía 1. Marie I, Cailleux N, Roca F, Benhamou Y, Scotte M, Levesque H. Palmar fasciitis and polyarthritis syndrome. QJM. 2010;103:703–4. 2. Bolibar EP, Raya JS, Simeon CP, Montesinos L, Jou N, Cuxart A. Palmar fascitis and polyarthritis as a paraneoplastic syndrome associated with ovarian carcinoma: a case report. BMJ Case Rep. 2009, doi:10.1136/bcr.05.2009.1899. 3. Sung YK, Park MH, Yoo DH. Idiopathic palmar fasciitis with polyarthritis syndrome. J Korean Med Sci. 2006;21:1128–32. Figura 3. Imágenes transaxiales de PET, TC y volume rendering que muestran foco de hipermetabolismo glucídico (flechas) en la región correspondiente a la articulación escapulotorácica derecha sugestiva de inflamación aguda (bursitis escapulotorácica).
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