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1º PARCIAL GENETICA 1 - GENETICA GENERAL- 2016 - 1º Cuatrimestre
CON RESPUESTAS
1 (20 puntos)
Un genetista está intentando encontrar un marcador molecular ligado a una
característica de interés agronómico en girasoles. Encuentra un marcador (Z) que se revela
mediante la técnica de RFLP. Cuando analiza la variedad de girasoles que tiene la característica
deseable (V1) vs la variedad que no (V2) encuentra el siguiente patrón:
El genetista cruza ambas variedades y luego realiza una cruza de prueba cruzando la F1 (que posee
el fenotipo de interés agronómico) con la variedad parental con el fenotipo indeseable (V2).
Asumiendo que la característica de interés agronómico está codificada por un único locus de
herencia mendeliana con dos alelos (deseable e indeseable):
1) Indique los genotipos de las variedades parentales, la F1 y de los individuos resultado
de la cruza de prueba, tanto respecto al gen de interés como al marcador Z, y el
patrón de bandas que se obtiene en el marcador Z en cada caso.
2) Realice un esquema que represente la estructura del marcador RFLP. No olvide
señalar la región que reconoce la sonda/s que utiliza.
3) En los individuos resultado de la cruza de prueba el genetista encuentra de un total de
975 girasoles, 45 con el fenotipo deseable pero una sola banda en el gel y 48 girasoles
con el fenotipo indeseable pero tres bandas en el gel.
4) Indique a qué distancia se encuentra el marcador Z del gen que codifica para la
característica.
Respuesta:
a)
Parentales:
-AA Z1Z1 y bandas 3 y 2 kb
-aa Z2Z2 y banda 5 kb.
F1:
Aa Z1Z2 y veo bandas 5, 3 y 2 kb.
Resultado de la cruza de prueba:
RESPONDA CADA PREGUNTA EN HOJA SEPARADA
LAS PREGUNTAS 5 y 6 RESPONDALAS SOBRE EL ESTE PARCIAL IMPRESO
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Fenotipo
Frecuencia absoluta observada
Bandas observadas (kb)
Aa + Z1Z2
-
5, 3 y 2
aa + Z2Z2
-
5
Aa + Z2Z2
45
5
aa + Z1Z2
48
5, 3 y 2
975
b) Las flechas indican los sitios de corte de la enzima de restricción
c) Se les están dando las frecuencias de los genotipos recombinantes. Por lo tanto
d= (45+48/975)*100 = 9,54
El marcador está a 9,54 u.m. del gen de interés.
2 (18 puntos). Un
investigador cruzó dos líneas puras de flores de color rojo de una cierta
especie de plantas, y obtuvo los siguientes resultados:
P
Línea pura 1 x Línea pura 2
F1
Todas flores blancas
F1 x F1
F2
131 flores blancas: 99 flores rojas
1) A qué proporción fenotípica se aproxima la F2? Cuantos genes están involucrados en la
determinación del color? Justifique su respuesta estadísticamente.
2) Participa alguna interacción génica? Si su respuesta es si, explique brevemente esta
interacción.
3) Escriba los genotipos de todas las generaciones (P, F1 y F2).
4) Prediga la descendencia de la retrocruza de la F1 con ambos parentales.
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a) 9:7. Dos genes con dos alelos; A/a, B/b. Frecuencias esperadas: 129,375 fl. Blancas: 100,625 fl.
Rojas. X2=0,05 con 1g.l. (no significativo).
b) Interaccion: acción génica complementaria (probablemente no se acuerden el nombre, pero
deberían decir que hace falta al menos un alelo mayúscula de cada locus para que las flores
sean blancas).
c) P L.P.1 AAbb x L.P.2 aaBB
F1
AaBb
F2
A_B_ blancas
A_bb
aaB_
rojas
aabb
d) AAbb x AaBb
AABb; AAbb; AaBb; Aabb
aaBB x AaBb
AaBB; AaBb; aaBB; aaBb
3 (20 puntos).
En una población de 200 caballos con apareamiento aleatorio, Phil et al
encontraron que el gen responsable del color de estos animales estaba ligado al sexo. Al estudiar
la segregación de dicho carácter determinaron que el color caoba era dominante sobre el color
blanco.
Estudios posteriores demostraron que los machos de dicha población presentaron las siguientes
proporciones fenotípicas: caoba=60% y blanco=40% mientras que la frecuencia alélica de la
variante blanco en las hembras era del 80%.
1)
2)
3)
4)
5)
Proponga una nomenclatura adecuada que explique los datos observados.
¿Cuáles son las frecuencias alélicas en los machos de la población?
¿Cuáles son las frecuencias genotípicas de las hembras de la población?
¿Cuáles son las frecuencias alélicas en el equilibrio?
¿Cuáles son las frecuencias genotípicas en machos y en hembras en el equilibrio?
1) C= color caoba; c=color blanco
f(C)= p; f(c) = q
Frecuencias fenotípicas y genotípicas en machos CY=0.6; cY=0.4
Frecuencias alélicas en hembras pf=0.2; qf= 0.8
2) pm= 0.6; qm= 0.4
3) D=0.04; H=0.32; R= 0.64
4) ppob=pm=pf= 0.33; qpob=qm=qf= 0.67
5) Machos P=0.33 ; Q=0.67
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Hembras D=0.1089; H=0.4422; R=0.4489
4 (20 puntos). Un individuo con 2n=10, heterocigota para los genes A/a; B/b; D/d; E/e; F/f que
se comportan como no ligados, se cruza con uno del sexo opuesto en un cruzamiento prueba.
La descendencia es la esperada excepto un individuo que presentó algunas anomalías fenotípicas.
Los investigadores sugirieron realizar estudios citogenéticos clásicos y resultó un cariotipo con 2n=
11. El genotipo fue AaBbDDdEeFf. Considere genes con ubicación proximal, un quiasma por
bivalente terminal y cromosomas acro-telocentricos.
1)
2)
3)
¿Cuál es el genotipo de la descendencia esperada?
¿Cómo explica (desde meiosis o mitosis) el fenotipo de descendiente de 2n=11?
Si el genotipo hubiera sido AaBbDdEeeFf ¿sigue siendo válida la respuesta anterior?
¿Cómo lo demostraría?
4) En el individuo con 2n=11 ?¿cuántos cuerpos y formando qué tipo de apareamiento
podrían observarse durante la profase I (de todas las opciones posibles)? ¿cuál es el n
de las gametas resultantes, independientemente de su viabilidad?
1) todas las combinaciones posibles ya que están cromosomas independientes y se ubican
aleatoriamente en el ecuador de MI
2) No disyunción en AII en individuo heterocigota
3) No ya que la no disyunción se podría haber dado en cualquiera de los parentales, en el mismo
estadio, o podría haber sido una no disyunción en AI del parental hetero, se demuestra con algún
marcador ligado a los genes que sean diferentes entre los parentales
4) Podrá formar III ó II+I y las gametas resultantes serán de 5 y 6
5 (16 puntos). Responda si las siguientes afirmaciones son Verdaderas (V) o Falsas (F). En caso
de ser falsas justifique su respuesta en el espacio indicado:
1)La determinación cromosómica del sexo es un fenómeno frecuente en animales pero está
ausente en plantas.
2) En Drosophila melanogaster la maquinaria de la compensación de dosis reprime a la mitad la
expresión de los genes de cada cromosoma X en las hembras.
3) Un polimorfismo de una base (SNP) sólo puede ser detectado con una técnica de secuenciación.
4) Un individuo diploide con un cariotipo 2N-2, que es heterocigota para una translocación
recíproca, genera gametas que tienen N cromosomas.
5) Un marcador molecular está localizado a 10 cM del gen X. Un marcador morfológico está a 13
cM del gen X. Por lo tanto el marcador morfológico está a mayor distancia física del gen X que el
marcador molecular.
7) La codominancia es una interacción alélica que se produce cuando en un individuo heterocigota
se expresan ambos alelos
8) El fenómeno de recombinación mitótica da como resultado cuatro células, cada una de ellas con
un complemento haploide cromosómico.
6 (6 puntos). Señale cual de las siguientes opciones es la correcta: (marcar una incorrecta resta
medio punto):
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1) La heredabilidad (h2) de la longitud de la mazorca en maíz de una población es del 40%. Esto
significa que:
i) El carácter no posee variación debida a desvíos de dominancia o de interacción
espistática.
ii) El 40 % de la variación en el carácter se explica por diferencias genotípicas entre los
miembros de esa población.
iii) Si se practica un diferencial de selección (DS) de 10, no se espera respuesta a la
selección en la siguiente generación.
iv) El 40 % de la variación en el carácter se debe a la variación en los valores reproductivos
de los individuos (variación genética aditiva).
v) todas las anteriores son correctas.
vi) i y iii son correctas.
vii) iii y iv) son correctas.
viii) ninguna de las anteriores es correcta.
2) La prueba de progenie (como por ejemplo la evaluación de cada uno de los individuos de una F2
a través de sus descendientes F3) es crucial para el mejoramiento genético mediante el :
i) Método genealógico √
ii) MAS (selección asistida por marcadores moleculares)
iii) Conversión (retrocruza recurrente)
iv) Selección masal
v) Mapeo de asociación
3) La pleiotropía:
i) no es una propiedad de los poligenes.
ii) es el fenómeno por el cual un solo gen es responsable de efectos de dos o más
caracteres.
iii) es la causa genética principal de la correlación entre caracteres métricos.
iv) no existe si la varianza genética aditiva es grande.
v) todas las anteriores son correctas.
vi) i y ii son correctas.
vii) ii y iii son correcta.
viii) iii y iv son correctas.
xi) ninguna de las anteriores es correcta.
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