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YOLANDA JAICO DAMIÁN
Candidata a Vocal 1 del Sector Industria - Consejo Dptal. de Lima
Resumen
Químico Farmacéutica, con años de ejercicio profesional, dedicados exclusivamente al sector Industria Farmacéutica.
Amplia experiencia en producción de inyectables y dirección de áreas de producción. Asimismo con amplios
conocimientos en Gestión de Productividad. Experiencia en las áreas de producción de productos farmacéuticos para uso
humano. Con formación y competencias para la dirección y liderazgo del sector farmacéutico. Alto nivel de liderazgo y
responsabilidad, habilidad para el trabajo en equipo. Facilidad para la comunicación e interrelación personal.
Formación académica
Estudios Profesionales de Farmacia y Bioquímica - Universidad Nacional Mayor de San Marcos.
Diplomado en Gestión de la Producción – Universidad Pontificia La Católica
Experiencia profesional y cargos desempeñados
Laboratorio Medifarma S.A., 2000 - Actualidad
 Brinda asesoría a Laboratorio Farmarin- Brasil, planta farmacéutica de la Corporación Medifarma, 2015
 Gerente de Producción: Medifarma S.A., Setiembre 2010 a la fecha.
 Gerente de Producción: Trifarma Noviembre 2008 - Setiembre 2009
 Black Belt, Junio 2006 - Octubre 2008
 Jefe de sección Inyectables: Medifarma S.A., julio 2000 - mayo 2006
Abeefe Bristol Myers Squibb, 1996 - 2000
 Jefe de Sección Inyectables
Laboratorios Abeefe S.A, 1993-1996
 Jefe de Sección Inyectables
Laboratorios Abeefe S.A, 1984-1993
 Analista de Control Fisicoquimico e Investigación y Desarrollo.
Capacitación y actualizaciones
 Técnicas de Liofilización: instrucción a cargo de Robert Bullich, responsable de Laboratorio de Liofilización de Telstar
en instalaciones de Medifarma.
 Certificación como evaluador de Competencias de Profesionales relacionado a la carrera profesional de Químicos
Farmacéuticos, Resolución N° 018-2011 – Colegio Químico Farmacéutico.
 Certificación Six Sigma Black Belt – en Instalaciones de Medifarma.
 Liofilización: Instrucción a cargo del Dr. en Farmacia Juan Barangé, responsable de Lab. de Liofilización Telstar.
 Participación en VI Taller Internacional de “Procesamiento Aséptico” – La Habana.
 CPhI Worlwide Feria Internacional de Insumas (materias primas, materiales, equipamentos), Madrid - España.
 Participación en el Seminario “Zonas Limpias en el Sector Farmacéutico”, Barcelona – España.
 Participación en la XII Congreso Argentino de Farmacia y Bioquímica Industrial y I Congreso Latinoamericano de
Farmacia y Bioquímica Industrial, Centro de Costa Salguero Buenos Aires - Argentina.
 Participación en el 1er Taller Latinoamericano en Liofilización- Mexico D.F.
 Participación en el I Simposio sobre Productos Naturales del III Congreso de Desarrollo e Innovación Tecnológica
Farmacéutica y Cosmética, Centro de Costa Salguero Buenos Aires – Argentina.
Ponencias
 Validación de Áreas y Productos Estériles Inyectables: Partículas Extrañas; en el ciclo “Formando Expertos en Gestión
de la Calidad” – XLI Curso CEQUIFAR.
Tópicos: “Buenas Prácticas de Manufactura, Estudios de Estabilidad y Validaciones”.
 Validación de Áreas y Productos Estériles Inyectables: Límite de Partículas Extrañas; en el ciclo “Formando Expertos en
Gestión de la Calidad” – XXXVII Curso CEQUIFAR.
 Tópicos: “Buenas Prácticas de Manufactura, Estudios de Estabilidad y Validaciones”.
 Validaciones de Áreas y Manufactura de Productos Estériles: Partículas Extrañas; en el ciclo “Formando Expertos en
Gestión de la Calidad” – CEQUIFAR.
 Tópicos: “Calidad Total de Productos Farmacéuticos”.