novedades taxonómicas y nomenclaturales para la flora del sistema

Flora Montiberica 59: 88-96 (I-2015). ISSN: 1138-5952, edic. digital: 1998-799X
NOVEDADES TAXONÓMICAS Y NOMENCLATURALES
PARA LA FLORA DEL SISTEMA IBÉRICO, I
Gonzalo MATEO SANZ1 & Manuel B. CRESPO VILLALBA2
1
Jardín Botánico e Instituto Cavanilles de Biodiversidad y Biología Evolutiva.
Universidad de Valencia. C/ Quart, 80. E-46008 Valencia. [email protected]
2
CIBIO (Instituto de la Biodiversidad) y dCARN, Universidad de Alicante.
Apartado 99. E-03080 Alicante. [email protected]
RESUMEN: Como resultado de nuestros estudios sobre la flora del Sistema Ibérico,
se proponen varias combinaciones nuevas y dos nuevas subespecies, éstas en el género
Teucrium. Palabras clave: Plantas vasculares, taxonomía, nomenclatura, Teucrium,
Lamiaceae, Cordillera Ibérica, España.
ABSTRACT: Taxonomic and nomenclatural novelties concerning the Iberian
System flora, I: Several new nomenclatural combinations and two new subspecies of
Teucrium are here proposed. Key words: Taxonomy, vascular plants, nomenclature,
Teucrium, Lamiaceae, Iberian System, Spain.
En el estudio de los géneros más conflictivos hemos observado que algunos táxones permanecían inéditos en los herbarios o los tratamientos taxonómicos que se
les aplican no nos resultaban convicentes
o no se ajustaban a nuestro criterio propio.
Por ello, se inicia ahora una serie de
ámbito geográfico más amplio, pero que
continúa el espíritu de la que hemos llevado a cabo los últimos años sobre flora
valenciana (cf. MATEO & CRESPO, 2008,
2014b; CRESPO & MATEO, 2010).
INTRODUCCIÓN
Tras décadas de estudio de la flora del
Sistema Ibérico, desde sus raíces subatlánticas burgalesas hasta las montañas
litorales valencianas –ya plenamente mediterráneas–, hemos tomado la decisión de
preparar una primera síntesis sobre su
flora conjunta.
Para ello han sido necesarios muchos
estudios parciales previos, en los que
hemos intervenido a veces sobre iniciativas propias, y otras veces sobre iniciativas
ajenas en las que hemos colaborado (cf.
COMBINACIONES Y TÁXONES
NOVEDOSOS
MATEO & FIGUEROLA, 1987; MATEO,
1990, 1992, 1997; LAGUNA & al., 1998;
SEGURA, MATEO & BENITO, 1998, 2000;
ALEJANDRE & al., 2006; MATEO, 2008,
2009; CHARCO & al. (2008, 2014); MATEO,
CRESPO & LAGUNA, 2011, 2013; MATEO,
LOZANO & AGUILELLA (2013); MATEO
& CRESPO, 1990, 2014a; GÓMEZ & al.,
2014; etc.).
Carduncellus monspelliensium All.
subsp. matritensis (Pau) Mateo & M.B.
Crespo, comb. nov.
≡ C. matritensis Pau in Bol. Soc. Aragonesa Ci. Nat.
3: 291 (1904) [basion.]. L.c.: Cerro Negro
(Madrid).
88
G. MATEO & M.B. CRESPO
≡ C. pinnatus subsp. matritensis (Pau) Rivas Goday
& Rivas Mart. in Anales Inst. Bot. Cavanilles 25:
192 (1969)
≡ Carthamus matritensis (Pau) Greuter in
Willdenowia 33(1): 53 (2003)
- Carthamus pinnatus auct., non Desf., Fl. Atl. 2:
258 (1799)
- Carduncellus pinnatus auct., non (Desf.) DC.,
Prodr. 6: 614 (1838).
- Carduncellus caeruleus auct., non (L.) J. & C.
Presl, Fl. Cech.: 30 (1819)
En los ambientes más húmedos de las
sierras litorales valencianas, sobre todo en
la zona sur de Valencia, se encuentran
pobaciones de esta especie que alcanzan
una estatura mayor que la habitual en ella,
a veces bastante llamativa, a lo que se une
la gran abundancia de hojas caulinares y
el que éstas muestren un limbo desce casi
entero a pinnatífido pero menos profundamente recortado que en las formas típicas,
aunque con dientes muy marcados y punzantes, con una consistencia y lustrosidad
que recuerda a veces a algunas especies
de los géneros Ilex L. o Eryngium L.
Lo más semejante, en cuanto a estas
características, en regiones periféricas, resulta ser C. caeruleus, planta aún más robusta, de hojas menos divididas, etc. A
primera vista se diría que estas poblaciones podrían mostrar introgresión entre
las formas típicas de C. monspelliensium
y de C. caeruleus, por lo que tradicionalmente se han identificado –y aparecen
etiquetadas en los herbarios– con ambas
atribuciones indistintamente.
Sin embargo, su atribución a C. monspelliensium, propuesta recientemente por
LÓPEZ GONZÁLEZ (2012: 88), nos parece
lo más razonable para su expresión nomenclatural, aunque el rango varietal que
–prudentemente a nuestro juicio– propone
este autor resulta un poco escaso para
unas plantas que tantos autores han identificado sin demasiados reparos como el
típico C. caeruleus; por lo que proponemos su tratamiento en el rango subespecífico. Sin embargo, aunque este taxon –al
igual que el anterior– se circunscribe a un
área geográfica bien definida, no hay que
olvidar lo que su autor señala, en el sentido de que –pese a que podría tratarse incluso como especie autónoma– se muestra
enlazada por formas de tránsito con las
típicas septentrionales de C. monspelliensium. Además, como en el caso anterior
presenta un área de distribución propia.
Planta descrita en origen como especie
autónoma por PAU (1904), tratamiento que
sigue encontrando defensores, como el
propuesto recientemente por GREUTER
(2003), aunque transfiriéndola al género
Carthamus. No obstante, el taxon pauano
resulta próximo a Carduncellus monspelliensium, al que se ha subordinado en el
rango varietal (cf. WILKOMM & LANGE,
1865: 136; LÓPEZ GONZÁLEZ, 2012: 88).
También ha sido referido en ocasiones a
su congénere norteafricano C. pinnatus
(Desf.) DC., o recombinado en éste como
subespecie aparte (RIVAS GODAY & RIVAS MARTÍNEZ, 1969).
De lo publicado hasta ahora, nos
parece más razonable lo que indica LÓPEZ GONZÁLEZ (l.c.) y compartimos su
propuesta de subordinación a C. monspelliensium. Sin embargo, el tipo madrileño
de Pau –bien que hoy extinto en su localidad clásica– puede seguir siendo base para la nomenclatura de la planta manchega,
antes que la var. megacephalus Cuatrec.,
recolectada con posterioridad en Jaén.
Además, los argumentos de los restantes
autores creemos que merecen ser considerados para optar por una solución intermedia: no apostamos por su separación específica, pero creemos que puede ser tratada
en el rango subespecífico, vistos los rasgos diferenciales que unos y otros señalan, y que presenta un área de distribución
bien definida.
Carducellus monspelliensium subsp.
valentinus (G. López) Mateo & M.B.
Crespo, comb. nov.
≡ C. monspelliensium var. valentinus G. López in
Acta Bot. Malac. 37: 88 (2012) [basion.]. L.c.: pr.
Cabanes (Castellón).
- Carthamus caeruleus auct., non L., Sp. Pl.: 830
(1753)
89
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nov. L.c.: Cabo San Martín, pr. Jávea (Alicante).
Carduus × bergadensis Sennen in Treb.
Inst. Catal. Hist. Nat. 3: 150 (1917) [carlinifolius × nutans] nothosubsp. mercadaliae
(Mateo, Fabregat & López Udias) Mateo &
M.B. Crespo, comb. nov. [carlinifolius
subsp. paui × nutans]
≡ Ch. lagunae Olivares, Peris, Stübing & J. Martín in Anales Jard. Bot. Madrid 53(2): 262
(1995) [basion.].
Recientemente, FERRER & al. (2014)
han realizado un minucioso estudio sobre
las variaciones morfológicas de Ch. intybaceus s.l. en el este peninsular, en el que
reconocen una nueva especie (Ch. cavanillesianus) y una subespecie adicional en
éste (subsp. capillifolius), que se diferenciarían atendiendo a diversos aspectos
vegetativos (morfología foliar y características de sus segmentos, engrosamiento
del ápice del pedúnculo del capítulo, etc.).
Ambos táxones, además, conviven en la
mayor parte de su área, en el sur del territorio valenciano. Sin embargo, el estudio
de las poblaciones in situ demuestra que
las diferencias que allí se aducen resultan
poco constantes y no es raro encontrar
individuos que reúnen algunos de los caracteres aparentemente diferenciales para
ambos táxones. En particular, cabe destacar el caso de Ch. lagunae Olivares & al.,
taxon que se ha venido considerando en el
rango específico, sobre todo porque su
porte postrado se mantiene en cultivo. Sin
embargo, existen numerosos ejemplares
transicionales entre las formas típicas,
erguidas y de ramas virgadas (Ch. intybaceus), y las postradas (Ch. lagunae) que
hacen poco consistente su separación en
dicho rango. En este sentido, RUIZ DE
CLAVIJO & DEVESA (2014) lo incluyen en
la sinominia de Ch. intybaceus, indicando
que los caracteres tenidos por diferenciales son el resultado de su especial
ecología, ligada a acantilados costeros.
Ciertamente, cambios de similar naturaleza en los órganos vegetativos se observan
en otras muchas especies que crecen en
hábitats similares.
Por otro lado, estudios sobre variación
genética molecular (GARNATJE & al.,
2013) demuestran que no existen diferencias genéticas significativas que apoyen
una separación en el rango específico de
≡ C. × leridanus nothosubsp. mercadaliae Mateo,
Fabregat & López Udias in Anales de Biología 20
(Biol. Veg. 9): 103 (1995), ‘mercadalii’ [basion.].
L.c.: pr. Fortanete (Teruel).
Carduus × bergadensis Sennen [= C. ×
leridanus Devesa & Talavera, Rev. Gén. Carduus: 109 (1891)] es un nombre prioritario
para el híbrido entre C. carlinifolius y C.
nutans, descrito de las proximidades de
Berga (Barcelona) por el Hno. Sennen.
Resulta anterior al que empleamos hace
unos años como base para la propuesta de
este otro nototaxon del Sistema Ibérico
(cf. MATEO, FABREGAT, LÓPEZ UDIAS &
MERCADAL, 1995: 103), por lo que resulta
obligado corregir ahora aquella propuesta
nomenclatural.
Cheirolophus intybaceus (Lam.) Dostál in
Bot. J. Linn. Soc. 71: 274 (1976). L.c.: España.
≡ Centaurea intybacea Lam., Encycl. Méth. Bot. 1:
671 (1785) [basion.].
a. subsp. intybaceus
= Centaurea leucantha Pourr. in Hist. Mém. Acad.
Roy. Sci. Toulouse 3: 310 (1788). L.c.: pr. Narbona, etc. (Francia).
a.1. var. capillifolius (Sandwith ex Lacaita)
Nebot, De la Torre, Mateo & Alcaraz in Anales Biol., Fac. Biol., Univ. Murcia 16: 107
(1990)
≡ Centaurea intybacea var. capillifolia Sandwith
ex Lacaita in Cavanillesia 3: 24 (1930) [basión.]. L.c.: pr. Benitachell (Alicante).
≡ Ch. cavanillesianus subsp. capillifolius
(Sandwith ex Lacaita) P.P. Ferrer, Roselló,
Gómez Nav., A. Guillén, E. Laguna & Peris
in Nemus 4: 30 (2014)
= Ch. cavanillesianum P.P. Ferrer, Roselló, Gómez Nav., A. Guillén, E. Laguna & Peris in
Nemus 4: 30 (2014)
- Centaurea virgata Cav., Icon. Descr. Pl. 3: 16
(1795), nom. illeg., non Lam. (1785). L.c.: Alicante a Villajoyosa.
b. subsp. lagunae (Olivares, Peris, Stübing
& J. Martín) Mateo & M.B. Crespo, comb.
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G. MATEO & M.B. CRESPO
los táxones descritos hasta ahora en este
grupo (cf. OLIVARES & al., 1995, STÜBING & al., 1997). A lo sumo, se intuyen
patrones genéticos que no se corresponden con la variación morfológica observada en el campo. Estos resultados corroboran lo indicado previamente por GARNATJE & al. (2009) respecto a que no existen diferencias significativas en el contenido de ADN entre las poblaciones y táxones del agregado de Ch. intybaceus s.l.
Es por ello, que con la información
disponible y teniendo en cuenta las divergencias morfológicas existentes en toda el
área de distribución de esta especie, creemos más práctico y realista proponer la
ordenación taxonómica arriba expuesta.
Las formas de hojas más estrechas, abundantes en el sur de la Comunidad Valencianna pueden constituir una variedad especial, mientras que las formas postradas
de los acantilados del Cap Negre podrían
separarse, a lo sumo, en el rango subespecífico.
Cytisus × burgalensis (Sennen & Elías)
Mateo & M.B. Crespo, comb. nov. [cantabricus × scoparius]. L.c.: Sierra de Obarenes
(Burgos).
≡ Sarothamnus burgalensis Sennen & Elías in Bol.
Soc. Ibér. Ci. Nat. 26: 85 (1927) [basión.].
Este taxon aparece recogido en la revisión del género Cytisus para Flora iberica (TALAVERA, 1999: 159), subrayando
que sus características son intermedias
entre C. cantabricus y C. scoparius, pudiendo corresponder con gran probabilidad a un híbrido entre ambos. Sin embargo, no se estableció la correspondiente
combinación nomenclatural en dicho género para la planta senneniana, descrita en
Sarothamnus. Por nuestra parte, ante el
obligado imperativo de la catalogación de
la flora del Sistema Ibérico optamos por
reivindicarlo como nototaxon en Cytisus,
solución que creemos más razonable que
sinonimizarlo a alguna de las especies
mencionadas –sus padres putativos–, lo
que vendría a distorsionar innecesariamente su sentido taxonómico.
Cirsium × nevadense Willk. in Linnaea 30:
111 (1859) [acaulon × pyrenaicum] nothosubsp. fontqueri (Romo) Mateo & M.B.
Lavandula × intermedia Emeric ex Loi-
Crespo, comb. nov. [acaulon subsp. acaulon
× pyrenaicum]
sel., Fl. Gall. 2: 19 (1828) (angustifolia ×
latifolia). L.c.: Alpes Marítimos (Francia).
≡ C. × fontqueri Romo in Est. Mus. Cien. Nat.
Álava 10-11: 200 (1996) [basion.]. L.c.: pr. Orihuela del Tremedal (Teruel).
a. nothosubsp. intermedia. [angustifolia
subsp. angustifolia × latifolia]
= L. × burnatii Briq., Lab. Alpes Marit.: 468 (1895).
L.c.: Alpes Marítimos (Francia).
Esta notoespecie, C. × nevadense, se
describió de Sierra Nevada, como resultado del cruce entre C. acaulon subsp.
gregarium (Boiss.) Willk. (taxon también
propio precisamente de dicha sierra) y C.
pyrenaicum. Posteriormente, ROMO (1996:
200) describió de la Sierra de Albarracín
otro híbrido, C. × fontqueri, resultante
también de la hibridación de dichas especies progenitoras. Sin embargo, en el Sistema Ibérico, C. acaulon está representado por la subespecie típica (subsp. acaulon), razón por la cual resulta necesario
recombinar este segundo nombre, más reciente, como notosubespecie del propuesto por Willkomm.
La notosubespecie típica fue descrita
del sureste de Francia (Alpes Marítimos),
como resultado del cruce entre L. angustifolia subsp. angustifolia y L. latifolia,
siendo un híbrido de óptimo mediterráneo
septentrional, cuya área natural se restringe al sur de Europa (desde el este de Francia hasta Grecia).
b. nothosubsp. leptostachya (Pau) Mateo
& M.B. Crespo, comb. nov. [angustifolia
subsp. pyrenaica × latifolia]
≡ L. × leptostachya Pau in Bol. Soc. Ibér. Ci. Nat.
27: 171 (1928) [basion.]. L.c.: pr. Mosqueruela
(Teruel).
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Novedades taxonómicas y nomenclaturales para la flora del Sistema Ibérico, I
Sustituyendo a la anterior, esta otra
notosubespecie crece en el nordeste de la
Península –con importante poblaciones en
las áreas elevadas del Sistema Ibérico (cf.
MORALES, 2010)–, llegando a alcanzar el
sudeste de Francia, por los Pirineos orientales. Proviene del cruzamiento entre L.
angustifolia subsp. pyrenaica y L. latifolia, y se reconoce por sus cálices mayores,
con los dientes inferiores más largos, y las
brácteas florales más anchas y de longitud
similar al cáliz. Por todo ello, es necesario
establecer la nueva combinación aquí
propuesta.
Teucrium × robledoi De la Torre & Alcaraz in Acta Bot. Malac. 17: 136 (1992) (capitatum × ronnigeri). L.c.: pr. Benejama
(Alicante).
a. nothosubsp. robledoi [capitatum subsp.
gracillimum × ronnigeri subsp. ronnigeri]
Este híbrido se describió de los alrededores de Benejama, en las montañas septentrionales de la provincia de Alicante,
cerca de los límites con Valencia. Su distribución se extiende además por la mitad
meridional de la provincia de Valencia
(hasta el valle del río Turia), penetrando
por el valle del Júcar hasta las áreas orientales de Albacete, limítrofes con Valencia
(cf. FERRER & al., 2011). En el tercio meridional de Alicante es sustituida por la notoespecie que sigue.
Teucrium expassum Pau subsp. neilense
Mateo & M.B. Crespo, subsp. nova
HOLOTYPUS: Hs, BURGOS, Neila, Puerto de Neila, 1300 m, pastizales secos sobre
calizas, 19-VI-1982, G. Mateo (VAL 48141).
b. nothosubsp. serralaligae Mateo & M.B.
Crespo, nothosubsp. nov. [capitatum subsp.
gracillimum × ronnigeri subsp. lagunae]
DIAGNOSIS: Planta notabilis indumento dense lanuginoso obsita a typo valde differt omnibus partibus albicantibus
(non griseo-viridibus nec viridulis); foliis
latioribus ellipticis fere planis marginibus
vix revolutis, magis profunde crenatis
(non oblongo-linearis nec linear-ellipticis, marginibus revolutis).
OBSERVACIONES: Difiere del tipo
por ser planta mucho más densamente
lanosa, de color blanquecino (frente al
tipo, que es verdoso-grisáceo); por tener
hojas más anchas y casi planas (poco
revolutas), de limbo elíptico (frente al
tipo, de hojas linear-oblongas a linearelípticas, bastante más revolutas), más
profundamente crenadas.
Según nuestros datos, parece ser
planta bastante local, de la Sierra de la
Demanda y su entorno, detectada en el
área de contacto entre las provincias de
Burgos, Soria y La Rioja; aunque podría
extenderse hacia zonas colindantes. Crece
en terrenos calizos, formando parte de
matorrales despejados sobre suelos someros, bajo bioclima supramediterráneo subhúmedo.
HOLOTYPUS: ESP, ALICANTE: Guardamar del Segura, Moncayo, 30SYH0516, 20 m,
18-IV-1992, L. Serra (ABH 5060).
DIAGNOSIS: Planta inter parentes
fere intermedia et facile distinguitur. A T.
ronnigeri subsp. lagunae inflorescentia
plerunque ramosa, glomerulis minoribus
lateralibus pedunculatis; calycibus minoribus pilis simplicibus magis numerosis;
lobis corolae albo-roseis. A T. capitato
subsp. gracillimo foliis caulibusque pilis
coralliformibus dense obsitis; inflorescentiis vix ramosis, glomerulis minus numerosis; calycibus dentibus acutis; corolla
majore, cum posterioribus lobis glabris.
Planta discipulo et amico nostro Luis
Serra Laliga dicata.
Esta nothosubespecie sustituye a la
típica, como se ha dicho, en las comarcas
más meridionales de Alicante, al sur de la
Sierra de Crevillente. Se diferencia de la
notosubespecie típica por carecer generalmente del intenso color áureo de las inflorescencias, el menor tamaño de los glomérulos florales y del cáliz, así como por
la menor anchura de las brácteas involucrantes de los glomérulos; además, los
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proceso introgresivo con T. capitatum
subsp. gracillimum.
Tenemos también recolecciones pertenecientes a este nuevo híbrido procedentes de la Dehesa de Capoamor y la Sierra
de Orihuela (ABH 20119, 36977; cf.
JUAN & al., 1995), y lo hemos visto vivo
en la sierra Callosa de Segura. Igualmente, ha de buscarse en los alrededores de
Santomera y áreas limítrofes de la provincia de Murcia, donde conviven ambos
progenitores.
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Inst. Bot. Cavanilles 25: 188-197.
(Recibido el 11-XII-2014)
(Aceptado el 3-I-2015)
94
Flora Montiberica 59: 88-96 (I-2015). ISSN 1138-5952
G. MATEO & M.B. CRESPO
Fig. 1: Holotypus de Teucrium expassum subsp. neilense
95
Flora Montiberica 59: 88-96 (I-2015). ISSN 1138-5952
Novedades taxonómicas y nomenclaturales para la flora del Sistema Ibérico, I
Fig. 2: Holotypus de Teucrium x robledoi nothosubsp. serralaligae
96
Flora Montiberica 59: 88-96 (I-2015). ISSN 1138-5952
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Islas Baleares. Claves ilustradas para la
determinación de los géneros y catálogo de
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Ávila: Etnobotánica abulense
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Monografías de Botánica Ibérica, nº 16
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y Javalambre (Teruel)
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Naturaleza de la Comarca Gúdar-Javalambre, 1.
Editan: Comarca de Gúdar-Javalambre y Jolube
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Introducción a la flora de las sierras de
Gúdar y Javalambre (Teruel)
Gonzalo MATEO SANZ
Naturaleza de la Comarca Gúdar-Javalambre, 2.
Editan: Comarca de Gúdar-Javalambre y Jolube
Consultor-Editor Botánico
Rústica 15×21 cm, 178 páginas, ilustrado con
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