EJERCICIOS DE FORMULACIÓN ORGÁNICA - IES El Majuelo

FÍSICA y QUÍMICA 1º Bachillerato .
Ejercicios de Formulación Orgánica (Curso 2014-15)
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EJERCICIOS DE FORMULACIÓN ORGÁNICA
EJERCICIOS DE ALCANOS
a) 2-Metilbutano.
CH3 CH(CH3) CH2 CH3
b) 5,6-Dietil-2,4,6-trimetiloctano.
CH3 ─CH─CH2─CH3
|
CH3
CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH2CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH3
CH3─CH2 CH3
| |
CH3─CH─CH2─CH─CH─C─CH2─CH3
|
|
|
CH3
CH3
CH2─CH3
c) 2,5-Dimetilhexano.
CH3 CH(CH3) CH2 CH2 CH(CH3) CH3
d) 6-Etil-2,4-dimetiloctano.
CH3 CH(CH3) CH2 CH(CH3) CH2 CH(CH2CH3) CH2 CH3
e) 3-Metilhexano.
CH3 CH2 CH(CH3) CH2 CH2 CH3
f) 2,2-Dimetilhexano
CH3 C(CH3)2 CH2 CH2 CH2 CH3
g) 3-Etil-2-metilhexano
CH3 CH(CH3) CH(CH2CH3) CH2 CH2CH3
h) Dimetilpropano
CH3 C(CH3)2 CH3
i)
2,3,4-Trimetilpentano
CH3 CH(CH3) CH(CH3) CH(CH3) CH3
j)
4-Etilheptano
CH3 CH2 CH(CH2CH3) CH2 CH2 CH2 CH(CH3) CH2 CH2 CH2 CH3
k) 2,4-Dimetilpentano
l)
CH3 CH(CH3) CH2 CH(CH3) CH3
2,2,4,4-tetrametilhexano
CH3 C(CH3)2 CH2 C(CH3)2 CH3
m) 2,2,4-trimetilpentano
CH3 CH(CH3) CH2 C(CH3)2 CH3
n) 4-Etil-2,2,5-trimetilhexano
CH3 CH(CH3) CH(CH2CH3) CH2 C(CH3)2 CH3
o) 4-Etil-3,4-dimetilheptano
CH3 CH2 CH(CH3) C(CH2CH3)(CH3) CH2 CH2 CH3
p) 3,3-Dietil-5-isopropil-4-metiloctano
CH3 CH2 CH2 CH[CH(CH3)CH3] CH(CH3) C(CH2CH3)2 CH2 CH3
EJERCICIOS DE ALQUENOS
a) 2-Etilpent-1-eno.
CH2=C(CH2CH3) CH2 CH2 CH3
b) 2,7-Dimetilnona-1,5,8-trieno.
CH2=C(CH3) CH2 CH2 CH=CH CH(CH3) CH=CH2
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Ejercicios de Formulación Orgánica (Curso 2014-15)
c) Hepta-1,3,6-trieno.
CH2=CH CH2 CH=CH CH=CH2
d) 2,5-Dimetilhept-3-eno.
CH3 CH(CH3) CH=CH CH(CH3) CH2 CH3
e) Buta-1,3-dieno.
CH2=CH CH=CH2
f)
Penta-1,2-dieno.
CH3 CH2 CH=C=CH2
g) 2,3-Dimetilpent-2-eno.
CH3 C(CH3)=C(CH3) CH2 CH3
h) Pent-2-eno.
CH3 CH=CH CH2 CH3
i)
3-Metilbut-1-eno.
CH2=CH CH(CH3)2
j)
Hexa-1,3-dieno.
CH2=CH CH=CH CH2 CH3
k) 6-Metilhepta1,3,6-trieno.
l)
3-Metilpent-2-eno.
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CH2=CH CH=CH CH2 C(CH3)=CH2
CH3 CH=C(CH3) CH2 CH3
m) 4-Etilhepta-1,2,5-trieno.
CH2=C=CH CH(CH2CH3) CH=CH CH3
n) Hexa-2,4-dieno
CH3 CH=CH CH=CH CH3
o) 2-Metilhex-1-eno
CH2=C(CH3) CH2 CH2 CH2 CH3
p) Penta-1,3-dieno
CH3 CH=CH CH=CH2
q) 4-Etil-2,3-dimetilhexa-2,4-dieno
CH3 CH=C(CH2CH3) C(CH3)=C(CH3) CH3
r) 5-Etil-3-propilocta-1,4-dieno
CH2=CH CH(CH2CH2CH3) CH=C(CH2CH3) CH2 CH2 CH3
s) 2,6-Dimetilhepta-1,3,6-trieno
CH2=C(CH3) CH=CH CH2 C(CH3)=CH3
t) Hepta-1,3,6-trieno
CH2=CH CH=CH CH2 CH=CH2
u) 4,6,8-Trimetilnona-1,4,7-trieno
CH2=CH CH2 C(CH3)=CH CH(CH3) CH=C(CH3) CH3
EJERCICIOS DE ALQUINOS
a) Etino (acetileno).
HCΞCH
b) Propino.
HCΞC CH3
c) But-1-ino.
CH3 CH2 CΞCH
d) 3-Metilpent-1-ino.
HCΞC CH(CH3) CH2 CH3
e) penta-2-ino
CH3 CH2 C≡C CH3
f)
hexa-2,4-diíno
C2H2
CH3 C≡C C≡C CH3
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g) 6-metilhepta-1,4-diíno
CH≡C CH2 C≡C CH(CH3) CH3
h) Hept-2-en-5-ino
CH3 C≡C CH2 CH=CH CH3
i)
Hepta-1,5-dien-3-ino
CH2=CH C≡C CH=CH CH3
j)
Deca-1,5,6-trien-3,8-diino
CH2=CH C≡C CH=C=CH C≡C CH3
k) 3,5,7-Trietil-4-metilnona-1,5-dien-8-ino
l)
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CH2=CHCH(CH2CH3)CH(CH3)C(CH2CH3)=CHCH(CH2CH3)C≡CH
3-Etenil-5-isopropilhepta-1,2-dien-6-ino
CH≡C CH[CH(CH3)CH3] CH2 C(CH=CH3)=C=CH2
m) 6-Etil-7-etinil-2-metil-4-propildeca-2,5-dien-8-ino
CH3 C≡C CH(C≡CH) C(CH2CH3)=CH CH(CH2CH2CH3) CH=C(CH3) CH3
EJERCICIOS DE HIDROCARBUROS CÍCLICOS
a) Benceno.
C6H6
b) Ciclopentano.
c) Metilbenceno (tolueno).
CH3
d) Ciclobutano.
CH2CH3
e) 1-Etil-3-metilbenceno.
CH3
f)
1,1,Dimetil-3-propilciclobutano.
CH3
CH2CH2CH3
CH3
CH3
g) 1,3-Dimetilbenceno (m-dimetilbenceno).
CH3
CH2CH3
h) 1-Etil-2-propilciclohexano.
CH2CH2CH3
i)
Difenilmetano.
CH2
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j)
Ejercicios de Formulación Orgánica (Curso 2014-15)
1,6-Dimetilciclohexa-1,3-dieno
CH3
CH3
k) 1,2,3-Trimetilbenceno
CH3
CH3
CH3
l)
3-Cloro-2-etil-1-metilbenceno
CH3
CH2CH3
Cl
m) 5-Etil-3-isopropil-1-etenilbenceno
CH3CH2
CH(CH3)CH3
CH=CH2
n) Isopropilbenceno
CH(CH3)CH3
o) 2-Fenil-2-buteno
CH3 CH = C CH3
|
p) 3-Fenilpentano
CH3 CH2 CH CH2 CH3
|
EJERCICIOS DE DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS
a) 2-Clorobut-1-eno.
CH2=CCl CH2 CH3
b) 1-Clorobutano.
ClCH2 CH2 CH2 CH3
c) 2-Bromopropano.
CH3 CHBr CH3
d) 1,2-Dibromobutano.
BrCH2 CHBr CH2 CH3
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Ejercicios de Formulación Orgánica (Curso 2014-15)
e) Diclorometano.
f)
CH2Cl2
1,3-Dicloropentano.
CH2Cl CH2 CHCl CH2 CH3
g) 2-Bromopropano.
CH3 CHBr CH3
h) 2-Clorobuta-1,3-dieno.
CH2=CH CCl=CH2
i)
Cloroeteno.
ClCH=CH2
j)
3-Metil-1-clorobutano.
ClCH2 CH2 CH(CH3) CH3
k) 1,5-Dicloropentano.
l)
ClCH2 CH2 CH2 CH2 CH2Cl
5-Cloropent-2-ino.
CH2Cl CH2 CΞC CH3
m) 1,1,2,2-Tetrafluoroeteno (tetrafluoroeteno)
F2C=CF2
n) Diclorodifluorometano.
CCl2F2
o) Triclorometano (cloroformo)
CHCl3
p) Diclorometano.
CH2Cl2
q) Bromometano (bromuro de metilo)
CH3Br
r) 2-Clorobutano.
CH3 CHCl CH2 CH3
s) 1-Cloro-2-metilbutano.
CH2Cl CH(CH3) CH2 CH3
t) 2-Yodopropano.
CH3 CHI CH3
u) Tribromometano.
CHBr3
v) 1,2-Dibromoeteno.
BrCH=CHBr
w) Clorobenceno.
Cl
x) 3-Bromo-2-propilbut-1-eno
CH3 CH(Br) C(CH2CH2CH3)=CH2
y) 1-Clorobut-2-eno
CH3 CH=CH CH2Cl
z)
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1-Bromo-3-clorociclopentano
aa) 2-bromo-5-clorotolueno
Br
Br
CH3
Cl
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Cl
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EJERCICIOS DE ALCOHOLES (R ─ OH) Y FENOLES (Ar ─ OH)
a) Butan-2-ol.
CH3 CHOH CH2 CH3
b) Pentano-2,3-diol.
CH3 CHOH CHOH CH2 CH3
c) Propano-1,3-diol.
CH2OH CH2 CH2OH
d) Propano-2-ol.
CH3 CHOH CH3
e) Alcohol etílico.
CH3 CH2OH
f)
Propano-1,2-diol.
CH3 CHOH CH2OH
g) Pent-3-en-2-ol.
CH3 CH=CH CHOH CH3
h) Hex-2-en-4-in-1-ol.
CH3 CΞC CH=CH CH20H
i)
Butano-2,3-diol.
CH3 CHOH CHOH CH3
j)
Butano-1,2-diol.
CH2OH CHOH CH2 CH3
k) Propan-1-ol.
l)
CH2OH CH2 CH3
Butano-1,3-diol.
CH2OH CH2 CHOH CH3
m) Metilpropan-2-ol.
CH3 COH(CH3) CH3
n) Hex-3-en-2-ol.
CH3 CHOH CH=CH CH2 CH3
o) Etano-1,2-diol.
CH2OH CH2OH
p) Fenol (bencenol).
OH
q) Pentano-2,4-diol
CH3 CHOH CH2 CHOH CH3
r) Hexan-2-ol
CH3 CHOH CH2 CH2 CH2 CH3
s) 4-Metilpentan-2-ol
CH3 CHOH CH2 CH(CH3) CH3
t) 3-Etilhexano-1,4-diol
CH2OH CH2 CH(CH2CH3) CHOH CH2 CH3
u) Pent-3-en-1-ol
CH2OH CH2 CH=CH CH3
v) 2-Etil-3-metilpentano-1,2,3-triol
CH2OH CH2 COH(CH3) CH(CH2CH3) CH2OH
w) Hex-4-en-2-in-1,5-diol
CH3 CHOH=CH CΞC CH2OH
x) 4-Etil-3-metilhexa-1,3-dien-2,5-diol
CH3 CHOH C(CH2CH3)=C(CH3) COH=CH2
y) 3-Cloro-2-metilhex-1-en-1,4,4-triol
CH3 CH2 C(OH)2 CHCl C(CH3)=CHOH
z) 3-Cloroheptano-2,4,5-triol
CH3 CH2 CHOH CHOH CHCl CHOH CH3
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Ejercicios de Formulación Orgánica (Curso 2014-15)
aa) Pent-4-en-2,2,3-triol
CH2=CH CHOH CH(OH)2 CH3
bb) But-3-in-1,2-diol
CH2OH CHOH CΞCH
cc) 2-Etilprop-2-en-1-ol
CH2=C(CH2CH3) CH2OH
dd) 2-Etil-3-metil-4-yodofenol
OH
CH2CH3
CH3
I
EJERCICIOS DE ÉTERES (R ─ O ─ R’)
a) Etoxipentano o etil pentil éter
CH3 CH2 O CH2 CH2 CH2 CH2C H3
b) Dimetil éter
CH3 O CH3
c) Metil fenil éter o metoxibenceno
CH3 ─ O ─
d) Metil butil éter o metoxibutano
CH3 CH2 CH2 CH2 O CH3
e) Dipropil éter
CH3 CH2 CH2 O CH2 CH2 CH3
f)
CH3 O CH2 CH(OH) CH=CH2
Metoxibut-3-en-2-ol
g) Metil 1-etilbutil éter
CH3 O CH(CH2CH3) CH2 CH2 CH3
h) Etoxibut-3-eno
CH3 CH2 O CH2 CH2 CH2=CH2
i)
Metoxietano
CH3 O CH2 CH3
j)
Etoxibenceno o etil fenil éter
CH3 CH2O ─
EJERCICIOS DE ALDEHÍDOS (R ─ CO ─ H)
a) Metanal o formaldehido.
H CHO
b) Propanal.
CH3 CH2 CHO
c) Pentanal.
CH3 CH2 CH2 CH2 CHO
d) Propanodial.
OHC CH2 CHO
e) Hexanal.
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CHO
f)
2-Metilpent-2-enal.
g) Butanodial.
CH3 CH2 CH=C(CH3) CHO
CHO CH2 CH2 CHO
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Ejercicios de Formulación Orgánica (Curso 2014-15)
h) 2,3-Dimetilpentanal.
CH3 CH2 CH(CH3) CH(CH3) CHO
i)
Pentanodial.
OHC CH2 CH2 CH2 CHO
j)
2-Cloropropanal.
CH3 CHCl CHO
k) 2-Metilpentanal.
CH3 CH2 CH2 CH(CH3) CHO
Hex-4-enal.
CH3 CH=CH CH2 CH2 COH
l)
m) Butinodial
CHO CΞC CHO
n) 2-Metil-3-oxopentanal
CH3 CH2 CO CH(CH3) CHO
o) 2-Hidroxi-3,5-dioxohexanal
CH3 CO CH2 CO CH(OH) CHO
p) 2,3-Dioxopent-4-inal
CHΞC CO CO CHO
q) 2-Metoxi-3-oxobutanal
CH3 CO CH(OCH3) CHO
r) Propenal
CH2=CH CHO
s) 4-Oxopent-2-enal
CH3 CO CH=CH COH
t) 2-Oxobut-3-enal
CH2=CH CO COH
u) 3-Etil-4-oxopent-2-enal
CH3 CO C(CH2CH3)=CH COH
v) 5-Cloro-4-hidroxihexa-2,5-dienal
CH2=CCl CHOH CH=CH CHO
w) 5,6-Dimetil-2,3-dioxohept-enal
CH3 CH(CH3) C(CH3)=CH CO CO CHO
x) 3-Cloro-4,5-dihidroxipentanal
CH2OH CHOH CHCl CH2 COH
EJERCICOS DE CETONAS (R ─ CO ─ R’)
a) But-3-en-2-ona.
CH2=CH CO CH3
b) 3-Metilbutan-2-ona.
CH3 CO CH(CH3) CH3
c) Pentano-2,4-diona.
CH3 CO CH2 CO CH3
d) 3-Metilpentan-2-ona.
CH3 CO CH(CH3) CH2 CH3
e) Fenilmetilcetona.
CH3CO
f)
Hexan-2-ona.
CH3 CO CH2 CH2 CH2 CH3
g) Butanona.
CH3 CO CH2 CH3
h) Hep-3-in-2,6-diona.
CH3 CO CH2 C≡C CO CH3
i)
CH3 CH(CH3) CO CH3
Metilbutanona
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j)
Ejercicios de Formulación Orgánica (Curso 2014-15)
Butanodiona
CH3 CO CO CH3
k) 1-Cloro-1-flúor-3-hidroxi-5-metilhexano-2,4-diona
l)
Hexano-2,4-diona
m) Hept-6-en-3-ona
CHFCl CO CHOH CO CH2 (CH3) CH3
CH3 CO CH2 CO CH2 CH3
CH2=CH CH2 CH2 CO CH2 CH3
n) 1-Ciclohexilbutan2-ona
CH2 CO CH2 CH3
o) 1-Fenilpentano-2,3-diona
CH2 CO CO CH2 CH3
EJERCICIOS DE ÁCIDOS (R ─ COOH)
a) Ácido oxálico (etanodioico)
COOH COOH
b) Ácido acético (etanoico)
CH3 COOH
c) Ácido fórmico.
HCOOH
d) Ácido prop-2-enoico.
CH2=CH COOH
e) Ácido hexanoico.
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 COOH
f)
Ácido propanodioico.
COOH CH2 COOH
g) Ácido propanoico.
CH3 CH2 COOH
h) Ácido hex-3-enoico.
CH3 CH2 CH=CH CH2 COOH
i)
Ácido propenoico.
CH2=CH COOH
j)
Ácido 2-metilpentanoico.
CH3 CH2 CH2 CH(CH3) COOH
k) Ácido 6-metilhept-3-enoico.
l)
Ácido hex-3-enodioico.
CH3 CH(CH3) CH2CH=CH CH2 COOH
COOH CH2 CH=CH CH2 COOH
m) Ácido butanodioico
COOH CH2 CH2 COOH
n) Ácido penta-2,4-dienoico
CH2=CH CH=CH COOH
o) Ácido pent-2-en-4-inoico
CH≡C CH=CH COOH
p) Ácido 5,5-dihidroxihex-2-enoico
CH3 C(OH)2 CH2 CH=CH COOH
q) Ácido 5-cloro-4-flúor-3-oxo-pentanoico
CHCl CHF CO CH2 COOH
r) Ácido 2-etilheptanoico
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH(CH2CH3) COOH
s) Ácido 3-butilpent-4-enoico
CH2=CH CH(CH2CH2CH2CH3) CH2 COOH
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Ejercicios de Formulación Orgánica (Curso 2014-15)
t) Ácido pent-4-inoico
CH≡C CH2 CH2 COOH
EJERCICIOS DE SALES (R ─ COOM)
a) Acetato de sodio (etanoato de sodio)
CH3 COONa
b) Acetato de amonio.
CH3 COONH4
c) Oxalato de plata.
HOOC COOAg
d) Formiato de sodio (metanoato de sodio).
H COONa
e) Benzoato de sodio.
f)
But-2-enoato de calcio.
COONa
(CH3CH=CHCOO)2Ca
g) Butanoato de aluminio
(CH3 CH2 CH2 COO)3Al
h) Heptanodiato de amonio y potasio
COOK CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 COONH3
EJERCICIOS DE ÉSTERES (R ─ COO ─ R’)
a) Butanoato de etilo.
CH3 CH2 CH2 COO CH2 CH3
b) Acetato de metilo.
CH3 COO CH3
c) Acetato de propilo.
CH3 COO CH2 CH2 CH3
d) Propanoato de metilo.
CH3 CH2 COO CH3
e) 3-Cloropropanoato de fenilo.
CH2ClCH2COO─
f) 2,3-Dicloropentanoato de fenilo.
CH3CH2CHClCHClCOO─
g) Acetato de isopentilo
CH3 COO CH2 CH2 CH(CH3) CH3
h) Etanoato de metilo
CH3 COO CH3
i) Propinoato de etilo
CH≡C COO CH2 CH3
j) Benzoato de metilo
COO CH3
k) Metanoato de metilo
H COO CH3
l) Propanoato de propilo
CH3 CH2 COO CH2 CH2 CH3
m) Heptanoato de metilo
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 COO CH3
n) Propanoato de isopropilo
CH3 CH2 COO CH(CH3)2
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Ejercicios de Formulación Orgánica (Curso 2014-15)
o) 2-Hidroxipropanoato de prop-2-enilo
CH3 CHOH COO CH2 CH=CH2
EJERCICIOS DE AMINAS (R ─ NH2)
a) Trimetilamina.
(CH3)3N
b) Butilamina.
CH3 CH2 CH2 CH2 NH2
c) Etilmetilamina.
CH3 NH CH2CH3
d) Trietilamina.
(CH3 CH2)3N
e) Tributilamina.
(CH3 CH2 CH2 CH2)3N
f)
Dietilamina.
CH3 CH2 NH CH2 CH3
g) Dietilpropilamina
(CH3 CH2)2 N CH2 CH2 CH3
h) (1-metilpropil)amina o butan-2-amina
CH3 CH (NH2) CH2 CH2 CH3
i)
Pentan-2-amina.
NH2 CH(CH3) CH2 CH3
j)
Dimetilpropilamina
(CH3)2 N CH2 CH2 CH3
k) Hexilamina o hexan-1-amina
l)
Hexan-2-amida o (1-metilpentil)amina
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 NH2
CH3 CH (NH2) CH2 CH2 CH2 CH3
m) Heptan-2,5-diamina.
CH3 CH2 CH(NH2) CH2 CH2 CH(NH2) CH3
n) 5-Metilhexan-2,4-diamina.
CH3 CH(NH2) CH2 CH(NH2) CH(CH3) CH3
o) Isopropilamina
CH(CH3)2 NH2
p) Ciclohexilamina
NH2
q) 6-Metilheptan-3-amina
CH3 CH2 CH(NH2) CH2 CH2 CH(CH3) CH3
r) (1-Etil-4-metilpentil)amina
NH2 CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH(CH3) CH3
s) 2-Metilbutano-1,4-diamina
NH2 CH2 CH2 CH(CH3) CH2 NH2
t) Hexano-1,3,5-triamina
NH2 CH2 CH2 CH(NH2) CH2 CH(NH2) CH3
EJERCICIOS DE AMIDAS (R ─ CO ─ NH2)
a) Butanamida.
CH3 CH2 CH2 CO NH2
b) Metilpentanamida.
CH3 CH2 CH2 CH2 CO NH(CH3)
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FÍSICA y QUÍMICA 1º Bachillerato .
Ejercicios de Formulación Orgánica (Curso 2014-15)
c) Dietilpropanamida.
CH3 CH2 CO N(CH2CH3)2
d) 3-Oxopentanamida
CH3 CH2 CO CH2 CO NH2
e) 2-Metoxi-3-oxo-butanamida
CH3 CO CH(O CH3) CO NH2
f)
Dimetilpropanamida
CH3 CH2 CO N(CH3)2
g) Metilbut-2-enamida
CH3 CH=CH CO NH(CH3)
EJERCICIOS DE NITRILOS (R ─ CN)
a) Butanonitrilo o cianuro de propilo.
CH3 CH2 CH2 CN
b) Pentanonitrilo o cianuro de butilo.
CH3 CH2 CH2 CH2 CN
c) Butanodinitrilo.
CN CH2 CH2 CN
d) Heptan-2,4,6-tricarbononitrilo.
CH3 CH(CN) CH2 CH(CN) CH2 CH(CN) CH3
e) Pent-2-enonitrilo o cianuro de but-1-enilo
CH3 CH2 CH=CH CN
f)
CN CH2 CO CH=CH CH(CH3) CN
6-Metil-3-oxohept-4-enodinitrilo
g) Ciclopentanocarbonitrilo o cianuro de ciclopentilo
h) Hexano-1,3,6-tricarbonitrilo
CN
CN CH2 CH2 CH2 CH(CN) CH2 CH2 CN
EJERCICIOS DE NITRODERIVADOS (R ─ NO2)
a) Nitrobenceno.
NO2
C2H5NO2
NO2
b) 1,3,5-Trinitrobenceno.
NO2
NO2
EJERCICIOS DE SUSTANCIAS POLIFUNCIONALES
a) Ácido 3-aminopropanoico.
NH2CH2CH2COOH
b) Ácido 2-hidroxibutanoico.
CH3CH2CHOHCOOH
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FÍSICA y QUÍMICA 1º Bachillerato .
Ejercicios de Formulación Orgánica (Curso 2014-15)
c) Ácido 3-hidroxihexanodioico.
COOHCH2CHOHCH2CH2COOH
d) Ácido 2-hidroxihexanoico.
CH3CH2CH2CH2CHOHCOOH
e) Ácido 2-hidroxipentanoico.
CH3CH2CH2CHOHCOOH
f)
Ácido 2-hidroxipropanoico (ácido láctico).
CH3CHOHCOOH
g) Ácido salicílico (2-hidroxibenzoico).
COOH
OH
h) Ácido 4-oxopentanoico.
CH3COCH2CH2COOH
i)
2-Oxobutanal.
CH3CH2COCHO
j)
Hidroxipropanona.
CH3COCH2OH
k) 2-Aminopropanal.
l)
2-Aminopentanal.
CH3CH(NH2)CHO
CH3CH2CH2CH(NH2)CHO
m) 4-Hidroxipentanal.
CH3CHOHCH2CH2CHO
n) 2-Oxopentanal.
CH3CH2CH2COCHO
o) Ácido 3-hidroxibutanoico.
CH3CHOHCH2COOH
p) Ácido 3-oxopentanodioico.
COOHCH2COCH2COOH
q) 5-Oxohexanoato de metilo.
CH3COCH2CH2CH2COOCH3
r) p-Aminofenol.
OH─
─NH2
I.E.S. El Majuelo (Gines). Departamento de Física y Química.
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