Dra. Marta Sánchez Marteles Servicio de Medicina Interna HCU “Lozano Blesa” (Zaragoza) “El agua es el principio y elemento de las cosas” Tales de Mileto, S. VI a. C. Braunwald E. N Engl J Med 2008;358:2148-59 ¿Cúando? ¿A quién debemos prescribirlos? “Que tiene virtud para aumentar la excreción de la orina” Real Academia de la Lengua Española TIPOS D. de asa D. tiazídicos Ahorradores de potasio Inhibidores de la anhidrasa carbónica Otros etc.) (osmóticos, inhibidores canales de sodio neseretide, Reducción de la reabsorción de Na+ y Cl (tiazidas y metazolona) Espironolactona Eplerenona Acetazolamida Inhibición reabsorción NA+, K+ y Cl • • • Furosemida Torasemida Bumetanida Jentzer JC. J Am Coll Cardiol 2010;56:1257-34 ¿Cúando? ¿A quién debemos prescribirlos? Rev Esp Cardiol. 2008; 61 (12): 1329.e1-1329.e70 N Engl J Med 2003; 348: 2007-18 ESC Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2008 RIESGOS Vasoconstricción sistémica Activación neurohormonal y del SNSimpático Daño o disfunción renal ¿Empeoramiento clínico? EFECTOS SECUNDARIOS Hipo- hipercaliemia Hipomagnesemia Hiponatremia Hiperuricemia y gota Hipotensión y sus consecuencias ¿Afectación de la masa ósea? Diuréticos de asa. ¿Por qué dosis comenzar? ¿60 mg? ¿menos? ¿120 mg? ¿250 mg? ¿500 mg? ¿más? ¿Administración Gran variabilidad iv en bolos en perfusión continua? Perfusión continua: sentido fisiológico vs comodidad/”calidad de vida” Estudio DOSE MÉTODO 308 Pacientes con IC descompensada Dosis alta (2,5 veces la dosis habitual del paciente) Perfusión continua vs bolos iv cada 12 horas PUNTOS DE VALORACIÓN Síntomas y signos de alivio Cambio de la creatinina Disnea referida subjetiva Cambio de peso Proporción de pacientes libres de congestión a las 72 h Cambios en los biomarcadores Muerte, causa y rehospitalización Dosis Altas Fallo Renal Bolos iv. + Taquicardia ventricular + Alivio sintomático + Mejoría Subjetiva Dosis bajas Perfusión continua + + Menos dosis total Sin diferencias (tendencia favorable a dosis altas) Sin diferencias IAM Sin diferencias Sin diferencias Estancia hospitalaria Sin diferencias Sin diferencias N Engl J Med 2011;364:797-805 N Engl J Med 2011;364:797-805 PERO.. Sólo IC Sistólica Las “dosis bajas” tenían una media de administración de 197 mg/día (>6 ampollas iv) ¿Más disfunción renal o más severidad del paciente? Excluidos creatinina <3 mg/dl, PERO con cistatinas elevadas (>1,6 mg/dl) CONCLUSIÓN: SIN DIFERENCIAS N Engl J Med 2003; 348: 2007-18 ESC Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2008 RALES: espironolactona mejora supervivencia y diminuye hospitalización en Clase funcional III/IV Eplerenona ¿qué aporta? Menor efecto antiandrogénico (TST) Alternativa a la ginecomastia secundaria de la espironolactona Mayor efecto “protector del cardiomiocito” EPHESUS: mejoría de la supervivencia de IC e IC después de IAM con disfunción severa EMPHASIS: Clase funcional II NYHA Compara con placebo ClCr > 30 ml/min; FE <30% o >30% con QRS ancho (>130 ms) CONCLUSIONES: DISMINUYE muerte y hospitalización por IC y de cualquier causa ¿Nueva indicación en un futuro? Complicaciones/efectos secundarios Arritmias Alteraciones metabólicas y neurológicas, etc. Persistencia de la situación congestiva y/o edemas ¿Algo más? “Resistencia a los diuréticos” “Braking phenomenon” (fenómeno de frenado) Efecto post-diurético Retención rebote de sodio Adaptación renal a los diuréticos Jentzer JC. J Am Coll Cardiol 2010;56:1257-34 1. Comprobar cumplimiento de tratamiento y la ingesta de líquidos 2. Si respuesta insuficiente: aumentar la dosis de diurético de asas y después OPTIMIZAR el uso de diuréticos de asa: dosis mínima para mantener el peso seco 3. Añadir y combinar con un inhibidor de la aldosterona 4. Combinar con tiacida Beneficios Sentido fisiopatológico Aumento de la eliminación de líquidos, la disnea, la calidad de vida etc. Estudios favorables con tiacidas, pero.. Metodología variada Tamaños pequeños Efecto de clase. Únicamente parece superior metazolona en I. Renal avanzada Riesgos/efectos adversos Mayor hipotensión Mayores alteraciones electrolíticas HipoK+ HipoNa+ Hipomagenesemia Otros diuréticos no son de elección Nesiritide Péptido natriurético de síntesis Aprobado por la FDA en 2001, con escasa evidencia para “alivio sintomático de la disnea” No aprobado en Europa No hay mejoría significativa de la disnea Sí más hipotensión USO NO RECOMENDADO DE RUTINA EN IC AGUDA N Engl J Med 2011. 365;1 ¿Cúando? ¿A quién debemos prescribirlos? 1. En todo paciente con I. Cardiaca sintomática, oral o intravenoso en función de la severidad del cuadro y a la dosis mínima necesaria para la mejoría clínica 2. Se debe comenzar con diurético de asa hasta el peso seco. Deberá ajustarse a la mínima dosis para mantener el mismo 3. Añadir I. de la aldosterona si Clase funcional III Isaac Newton “Lo que sabemos es una gota de agua… “…lo que ignoramos es un océano”
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