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PROVINCIA DE SANTA FE
PLIEGO DE BASES Y
CONDICIONES PARTICULARES
PROYECTO DE LICITACION N° XX / 16
EXPEDIENTE Nº 00501-0151408-1
OBJETO: PROVISION, INSTALACION Y PUESTA EN FUNCIONAMIENTO DE UN (1)
EQUIPO DE RESONANCIA MAGNETICA CON DESTINO AL “NUEVO HOSPITAL DE
VENADO TUERTO” DEPENDIENTE DEL MINISTERIO DE SALUD, según
especificaciones establecidas en los Anexos adjuntos y lo que a continuación se detalla:
CAPITULO 1
ASPECTOS GENERALES
1.1 JURISDICCION LICITANTE
Dirección Provincial de Contrataciones y Gestión de Bienes dependiente del Ministerio de
Economía.
1.2 JURISDICCION COMITENTE
Ministerio de Salud.
1.3 ADQUISICION DEL PLIEGO
El precio de venta del pliego es de pesos xxxxxx ($ xxxx), importe que en ningún caso será
reintegrado a sus adquirentes.
El Pliego podrá ser adquirido por cualquier interesado, pudiéndose optar por alguna de las
siguientes formas de pago:
• Efectivo: para lo cual deberá concurrir a la Dirección Provincial de Contrataciones y
Gestión de Bienes – Mendoza 2905 – Piso 1 – (3000) Santa Fe hasta una (1) hora antes
de la apertura de ofertas, no aceptándose reclamo alguno fuera de dicho término.
• Transferencia electrónica bancaria: a la cuenta N° 21349/03 del Nuevo Banco de
Santa Fe S.A. CBU 330-0599/5 1599002134903/8 a la orden de la Dirección Provincial
de Contrataciones y Gestión de Bienes, desde cualquier banco del país, con una
anticipación no menor a dos (2) días hábiles a la fecha fijada para la apertura de ofertas.
CUIT 30-99900735-6, del Ministerio de Economía.
• Depósito en cuenta bancaria: cuenta N° 21349/03 del Nuevo Banco de Santa Fe S.A.
CBU 330-0599/5 1599002134903/8 a la orden de la Dirección Provincial de
Contrataciones y Gestión de Bienes, hasta un (1) día antes de la apertura de ofertas.
El adquirente del Pliego, independientemente de la forma de pago elegida, deberá
identificarse y constituir domicilio real, legal e informar correo electrónico, ante la
Dirección Provincial de Contrataciones y Gestión de Bienes, sita en calle Mendoza 2905 Piso 1° - de la ciudad de Santa Fe, mediante nota o correo electrónico.
El mero hecho de adquirir el Pliego implicará la aceptación total e incondicionada y el pleno
sometimiento al mismo.
Es requisito indispensable para la presentación de ofertas, acreditar la compra del Pliego.
En el caso de adjuntarse comprobante de depósito o transferencia bancaria, el mismo deberá
ser el emitido por la respectiva entidad y estar el dinero debidamente acreditado en la cuenta
de esta Dirección.
CAPITULO 2
PROCEDIMIENTO LICITATORIO
2.1 SOMETIMIENTO AL REGIMEN JURIDICO
La presentación por el proponente de la oferta sin observaciones a esta ley o su decreto
reglamentario, pliego de bases y condiciones generales y cláusulas particulares, implica la
aceptación y sometimiento a las cláusulas de esta documentación básica, constituyendo el
todo un contrato que se perfecciona con la aprobación en término de la adjudicación por la
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autoridad jurisdiccional competente, conforme el art. 135 de la Ley N° 12.510.
2.2 SISTEMA DE GESTION
La presente Gestión se realizará mediante el procedimiento de etapa única. La evaluación de
las ofertas estará a cargo de una Comisión Evaluadora, la que procederá a analizar la
admisibilidad y conveniencia de las ofertas, de conformidad con lo establecido en el Pliego
Único de Bases y Condiciones Generales y en el presente pliego, se establecerá el orden de
mérito de las ofertas y recomendará la adjudicación a la oferta más conveniente emitiendo la
correspondiente Acta de Preadjudicación.
2.3 FECHA LÍMITE Y LUGAR DE PRESENTACIÓN DE LAS OFERTAS
Las ofertas serán recepcionadas hasta el día y hora fijado para la apertura de las ofertas, en
la Dirección Provincial de Contrataciones y Gestión de Bienes: Mendoza 2905 - Primer Piso
- de la ciudad de Santa Fe.
2.4 FECHA Y LUGAR DE APERTURA DE OFERTAS
La apertura de ofertas se realizará el día xx de xxxx de 2016 a las 1x:00 horas en la
Dirección Provincial de Contrataciones y Gestión de Bienes: Mendoza 2905 - Primer Piso
de la ciudad de Santa Fe.
Una copia de cada Oferta quedará a disposición de los Oferentes para su vista durante los
dos (2) días hábiles posteriores al acto de apertura en la Dirección Provincial de
Contrataciones y Gestión de Bienes.
CAPITULO 3
DE LOS OFERENTES
3.1 CALIDAD DEL PROVEEDOR
A los efectos de la presentación de las ofertas, es requisito estar inscripto en el Registro
Oficial de Proveedores de la Provincia. No obstante, podrán presentar ofertas personas
humanas o jurídicas no inscriptas, implicando la sola presentación, solicitud tácita de
inscripción en un todo de acuerdo con el art. 142 de la Ley N° 12.510 y su decreto
reglamentario. En este último caso los oferentes, al momento de presentar la oferta y
formando parte de la misma, deberán proporcionar e incluir la información que en cada caso
se indica, acompañando copia debidamente certificada de la documental que así la acredite:
A. Personas humanas y apoderados:
1. Nombre completo, fecha de nacimiento, nacionalidad, domicilio real y constituido,
estado civil y número y tipo de documento de identidad.
2. Número de Código Único de Identificación Tributaria.
3. Numero de Inscripción en la Administración Provincial de Impuestos (API).
B. Personas jurídicas:
1. Razón social, domicilio legal y constituido, lugar y fecha de constitución.
2. Número de Código Único de Identificación Tributaria.
3. Numero de Inscripción en la Administración Provincial de Impuestos (API).
4. Nómina de los actuales integrantes de sus órganos de fiscalización y administración.
5. Copia certificada por autoridad de registración del Contrato Social y su última
modificación.
6. Fechas de comienzo y finalización de los mandatos de los órganos de administración
y fiscalización.
C. Personas jurídicas en formación:
1. Fecha y objeto del contrato constitutivo.
2. Número de expediente y fecha de la constancia de iniciación del trámite de
inscripción en el registro correspondiente.
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D. Agrupaciones de Colaboración, Consorcios y Uniones Transitorias:
1. Identificación de las personas humanas o jurídicas que los integran.
2. Identificación de las personas humanas que integran los órganos de administración y
fiscalización de cada empresa.
3. Fecha del compromiso de constitución y su objeto.
4. Fecha y número de inscripción emitida por la autoridad de registración o constancia
de iniciación del trámite respectivo.
5. Declaración de solidaridad de sus integrantes por todas las obligaciones emergentes
de la presentación de la oferta, de la adjudicación y de la ejecución del contrato, con
renuncia expresa al beneficio de excusión.
6. Porcentaje de participación que tendrá cada miembro en la UT que constituya en caso
de resultar adjudicatarias.
7. Actas societarias de cada miembro del consorcio oferente, que contenga la
autorización para la suscripción del compromiso de constitución de la UT en los
términos y condiciones del punto 5.
Los oferentes no inscriptos deberán cumplir con los requisitos aprobados por la Unidad
Rectora Central para su inscripción en el Registro Oficial de Proveedores de la Provincia
con anterioridad a la fecha de adjudicación. Este plazo podrá ser ampliado tanto por la
Unidad Rectora Central como por las Jurisdicciones o Entidades contratantes por razones
debidamente fundadas. Será aplicable el régimen de sanciones, establecido en la Ley N°
12.510 y su decreto reglamentario, a aquellos oferentes que resulten adjudicatarios no
habiendo cumplido con los requisitos exigidos para la inscripción definitiva dentro del
plazo establecido.
En caso de que la oferta fuera suscripta por apoderado, deberá adjuntar a la misma
fotocopia autenticada del poder que así lo habilite, siempre que no se encuentre inscripto en
el mencionado Registro.
CAPITULO 4
DE LAS OFERTAS
4.1 REQUISITOS DE LAS OFERTAS
La presentación de las ofertas se hará a través del procedimiento de sobre único, debiendo
cumplimentarse con las formalidades establecidas en el art. 139 de la Ley N° 12.510 y su
decreto reglamentario, teniendo en cuenta en particular lo siguiente:
• En el Sobre: deberá establecerse claramente en el exterior del mismo, el tipo y número
del procedimiento de selección a que está referido, el día y hora del Acto de Apertura y
titularlo “Documentación, antecedentes, propuesta técnica y económica”.
• Las Ofertas deberán ser presentadas en sobre perfectamente cerrado, en original y copia
(fotocopia simple), ambas en idéntica cantidad de fojas.
4.2 MANTENIMIENTO DE OFERTA
El oferente se obliga al mantenimiento de la oferta con su correspondiente garantía durante
un plazo de treinta (30) días corridos, contado a partir del día siguiente al del acto de
apertura. La obligación de mantener y garantizar la oferta se renovará automáticamente por
períodos de quince (15) días corridos, hasta un máximo de sesenta (60) días corridos, salvo
que el oferente notificara fehacientemente al organismo licitante su decisión de desistir de la
misma con, por lo menos, tres (3) días de anticipación al día del vencimiento de cada uno de
los períodos de renovación establecidos, exclusive. La comunicación de renuncia al
mantenimiento de la oferta por un nuevo período dentro del plazo señalado anteriormente,
no importará la pérdida de la garantía de la oferta. El mantenimiento de oferta comprenderá
un plazo total de noventa (90) días corridos en caso de no formularse renuncia en tiempo y
forma.
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4.3 REQUISITOS PARA HACER USO DE LOS BENEFICIOS DE LA LEY 13.505
Los oferentes que opten por hacer uso de los beneficios de esta ley deberán cumplimentar
con lo previsto en el artículo 4 de la misma y, previo al acto de apertura, estar inscriptos en
el Registro Oficial de Proveedores de la Provincia.
CAPITULO 5
CONTENIDO Y EVALUACION DE LAS OFERTAS
5.1 OFERTA
La oferta deberá incluir, en el orden que se indica, la siguiente documentación:
1. Nota de presentación, por la cual se manifieste la intención de participar en la gestión y
los datos personales o empresariales.
2. Índice de la documentación presentada.
3. Oferta económica, de acuerdo a lo especificado en el apartado 5.2. y 5.3.
4. Constancia de adquisición del Pliego: según la opción de pago adoptada por el oferente
de acuerdo a lo estipulado en la cláusula particular 1.3 ADQUISICION DEL PLIEGO
del presente Pliego. En todos los casos, deberá corresponder a la firma o razón social
oferente.
5. Tasa Retributiva de Servicios $ xxx.Para el pago de la misma podrá optar por una de las siguientes formas:
• En papel sellado o estampillado de la Provincia de Santa Fe efectuado en
cualquiera de las sucursales del Nuevo Banco de Santa Fe S.A. por el importe
indicado.
• A través del sitio de Internet www.santafe.gov.ar, Subportal Compras, Trámite
Liquidación de Tasa Retributiva de Servicios, donde obtendrá el formulario
324 o 720 para liquidarla, debiendo con dicho formulario realizar el pago en
cualquiera de los siguientes bancos habilitados para el cobro: Nuevo Banco de
Santa Fe S.A., Nación Argentina, Macro, Municipal de Rosario, Credicoop,
Bersa (Suc. Santa Fe, Rosario, Paraná).
En todos los casos, ya sea la hoja en blanco con el timbrado correspondiente, la boleta
emitida por sistema y el ticket de pago obtenido, deberán acompañar la oferta al
momento de su presentación. En ninguno de los casos el pago podrá tener una
antigüedad superior a cinco (5) días hábiles anteriores a la fecha de apertura de ofertas.
6. Garantía de mantenimiento de oferta, según lo establecido en la cláusula particular 7.2.
7. Declaración jurada del oferente de que no se encuentra comprendido en ninguna de las
causales de inhabilidad para contratar con la Administración Pública Provincial.
8. Declaración por la que se acepta la competencia y jurisdicción de los Tribunales
Ordinarios de la ciudad de Santa Fe, haciendo renuncia expresa a cualquier otro fuero
o jurisdicción incluyendo la federal.
9. Nota mediante la cual informa, que al momento de su inscripción en el Registro Oficial
de Proveedores de la Provincia, se adhirió a la Ley N° 13.505.
10. Constancia de inscripción en el Registro Oficial de Proveedores de la Provincia. En su
defecto, la documentación que acredite su personería de acuerdo a la cláusula
particular 3.1.
11. Declaración Jurada – Ley 17.250, Formulario 522/A, expedida por la Administración
Federal de Ingresos Públicos (AFIP), emitida dentro de los 30 días corridos anteriores
a la fecha de apertura, firmada y con acuse de presentación web. La misma se obtiene
con clave fiscal incorporando la relación dentro del servicio web “DDJJ Ley 17.250 –
Formulario 522/A”. (*)
12. Constancia de Cumplimiento Fiscal extendida por la Administración Provincial de
Impuestos (s/Resolución General N° 019 – 20/10/2011 – API). La misma se obtiene
con clave fiscal a través del sitio de Internet www.santafe.gov.ar, ingresando a:
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Impuestos – Impuesto sobre los Ingresos Brutos – Constancia de Cumplimiento Fiscal.
Los oferentes de otras provincias, que demuestren no tener sustento en la Provincia de
Santa Fe, deberán presentar una nota con carácter de declaración jurada exponiendo
dicha situación, comprometiéndose a que en caso de ser adjudicado, procederá a dar de
alta a la jurisdicción de Santa Fe. (*)
Certificado negativo expedido por el REGISTRO DE DEUDORES ALIMENTARIOS
MOROSOS (R.D.A.M.) de la Jurisdicción que corresponda al oferente (en original o
copia certificada por Tribunales o Escribano Público), tanto para “Personas humanas”,
o “Personas Jurídicas”. Para el caso de “Personas Jurídicas”, deberá presentarse
certificado de los miembros que integren los órganos de administración; para “Unión
Transitoria” (U.T.), de los miembros de los órganos de administración de las personas
jurídicas que la componen. (Ley 11.945, Art. 2 inc. a. 1 y 2, y Decreto 1005/2006).
(*)
Constancia de visita previa obligatoria a la dependencia, requerida en en el punto A del
Anexo I.
Documentación que acredite el cumplimiento de lo establecido en el punto B del
Anexo I.
Copia certificada de la habilitación requerida en el punto C del Anexo I.
Descripción Técnica requerida en el punto H del Anexo I.
Nota en carácter de Declaración Jurada garantizando que proveerá repuestos por el
tiempo requerido en el punto J del Anexo I.
Toda otra documentación legal o técnica que se solicite en el presente Pliego de Bases
y Condiciones Particulares.
(*) El oferente que se encuentre inscripto en el Registro Oficial de Proveedores de la
Provincia deberá adjuntar a su oferta la documentación indicada en los puntos 11, 12 y 13
precedentes, siempre y cuando la misma se encontrare vencida a la fecha de apertura de la
presente gestión. De lo contrario, deberá presentar Nota en carácter de Declaración
Jurada manifestando que dichos certificados se encuentran vigentes en el mencionado
Registro.
5.2 FORMA DE COTIZACIÓN
Deberá cotizarse el precio unitario y el total general de la oferta, teniendo en cuenta los
puntos D y F del Anexo I. El precio cotizado será considerado precio final, por todo
concepto, para el Gobierno Provincial.
Los valores cotizados deberán considerar todos los gastos de transporte del sistema,
incluidos seguro internacional y nacional, descarga y traslado hasta el lugar de recepción
de los equipos.
Importante:
Como alternativa, después de ofertar por el total del renglón, el oferente podrá proponer
descuentos en su oferta sobre la base de la adjudicación total. Estos descuentos serán tenidos
en cuenta a los efectos de evaluar la conveniencia de la oferta.
5.3 MONEDA DE COTIZACIÓN
La oferta económica deberá expresarse en pesos.
CAPITULO 6
PROCEDIMIENTO DE ADJUDICACIÓN
6.1 CRITERIO DE ADJUDICACIÓN
La adjudicación se efectuará por renglón y recaerá en aquella oferta que, habiendo
cumplimentado las exigencias del Pliego de Bases y Condiciones Particulares de la presente
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gestión (admisibilidad formal, técnica y económica), resulte la más conveniente para el
Gobierno Provincial.
CAPITULO 7
REGIMEN DE GARANTIAS
7.1 GARANTIA DE IMPUGNACION
En caso que el oferente presente impugnación, deberá adjuntar a la misma constancia de
constitución de la presente garantía a efectos de ser considerada válida. Se constituirá por
el equivalente al tres por ciento (3%) del total de la oferta del impugnante, y en caso de
haber cotizado con alternativas, sobre el mayor valor propuesto. Deberá constituirse en
pesos, en la cuenta N° 21349/03 del Nuevo Banco de Santa Fe S.A. CBU 330-0599/5
1599002134903/8 a la orden de la Dirección Provincial de Contrataciones y Gestión de
Bienes dependiente del Ministerio de Economía - CUIT 30-99900735-6, desde cualquier
banco del país; de acuerdo a las formas previstas en los incisos a) y b) del punto 6 del art.
134 del Decreto N° 1.104/16.
7.2 GARANTIA DE MANTENIMIENTO DE OFERTA
Se constituirá por el equivalente al uno por ciento (1%) del total de la oferta, y en caso de
haber cotizado con alternativas, sobre el mayor valor propuesto. Deberá constituirse en
pesos, según lo dispuesto en el punto 6 del art. 134 del Decreto N° 1.104/16.
Si se optare por pagaré a la vista deberá ser pagadero en la ciudad de Santa Fe y
cumplimentar con la reposición fiscal del uno coma dos por ciento (1,2 %) correspondiente
al Impuesto de Sellos.
7.3 GARANTIA DE FIEL CUMPLIMIENTO
Se constituirá por el siete por ciento (7%) del valor total de la adjudicación, dentro de los
cinco (5) días de la notificación de la misma.
Deberá constituirse en pesos, mediante Póliza de Seguro de Caución, aprobada por la
Superintendencia de Seguros de la Nación, a satisfacción de la Provincia; de acuerdo a lo
previsto en el punto 6 del art. 134 del Decreto N° 1.104/16.
Dicha garantía es obligatoria y será devuelta al proveedor, una vez finalizado el plazo de
garantía técnica acordado para los bienes entregados.
Cuando la garantía se constituya mediante Póliza de Seguro de Caución, deberá
incorporarse expresamente el siguiente texto: “A los fines de la determinación del
siniestro, el mismo quedará configurado por el incumplimiento de la obligación
garantizada declarado mediante el acto formal previsto en la Póliza, sin que la causa o
medida de ese incumplimiento pudieran afectar el derecho del asegurado e
independientemente de que el tomador discuta en sede administrativa o judicial los motivos
invocados por el beneficiario y, eventualmente, la aseguradora pueda solicitar el
reembolso de las indemnizaciones que hubiera dado en pago”.
CAPITULO 8
CONDICIONES ESPECIALES
8.1 LUGAR Y PLAZO DE ENTREGA
La provisión, instalación y puesta en funcionamiento de los equipos, libre de todo gasto para
el Estado, se efectuará en el Hospital de Venado Tuerto, sito en calle Avenida Santa Fe y
Espora de dicha localidad, dentro del plazo máximo de sesenta (60) días corridos contado a
partir del día siguiente al de la notificación de la adjudicación efectuada por autoridad
competente.
Los equipos deberán ser entregados con los manuales y diagrama requeridos en el apartado
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E del Anexo I.
8.2 FORMA DE PAGO
El pago se efectuará dentro de los veinte (20) días de la fecha de presentación de la factura
respectiva, previa conformidad definitiva del organismo receptor.
En todos los casos el organismo receptor, adoptará las medidas pertinentes a los fines de la
correspondiente certificación, en un todo de acuerdo a la Ley N° 12.510 y su decreto
reglamentario, y Disposición N° 0226/16 de la Dirección Provincial de Contrataciones y
Gestión de Bienes - para la recepción y control de mercaderías y servicios con destino al
Estado Provincial.
El adjudicatario al momento de presentar las facturas para el cobro correspondiente deberá
dar cumplimiento a lo dispuesto en el Decreto N° 3.035/14 y sus modificatorios
(presentación de la Constancia de Cumplimiento Fiscal – Resolución N° 19/11 de API).
CAPITULO 9
INCUMPLIMIENTO DEL ADJUDICATARIO
9.1 PENALIDADES POR INCUMPLIMIENTO
El incumplimiento del plazo de entrega establecido en el presente pliego hará pasible al
adjudicatario de la aplicación de una multa equivalente al uno por mil (1 0/00) diario del
monto total cumplido fuera de término.
Sin perjuicio de lo antedicho la falta de cumplimiento a las condiciones establecidas en el
presente pliego, dará lugar a la aplicación de lo previsto en el inc. l) del art. 139 del Decreto
N° 1.104/16.
INFORMES Y VENTA DE PLIEGOS
Dirección Provincial de Contrataciones y Gestión de Bienes
Mendoza 2905 - P.1º - Santa Fe.
Tel.: (0342) 457-3725/3722 – internos 113 y 130
Correo Electrónico: [email protected]
Sitio Web: www.santafe.gov.ar
División Pliegos y Aperturas, 02 de Noviembre de 2016.
asb
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ANEXO I
RENGLON CANTIDAD
1
1
DESCRIPCION
Equipo de resonancia magnética, según Anexo II.
REQUISITOS A CUMPLIMENTAR
A. VISITA OBLIGATORIA PREVIA
A los efectos del debido conocimiento de las instalaciones y una mejor evaluación de los
requerimientos, los adquirentes del pliego deberán concurrir al inmueble, a fin de obtener
por sí mismo, bajo su propia responsabilidad y riesgo, toda la información que pueda
necesitar para la preparación de la oferta.
Visitarán las obras de la sala y de la consola del resonador, y revisarán el armado de la Jaula
de Faraday en la sala del resonador, así como solicitar los planos del Servicio de Diagnóstico
por Imágenes.
Todos los costos de la visita al lugar correrán por su cuenta.
El Organismo solicitante dispondrá las medidas necesarias para que el potencial Oferente
y/o cualquier integrante de su personal y/o su agente autorizado puedan ingresar a los
lugares pertinentes en el período comprendido desde la publicación hasta la fecha de
presentación de las ofertas.
El potencial Oferente deberá comunicarle, por medio fehaciente, y con la debida antelación,
su intención de realizar dicha visita, identificando las personas, lugares y los objetivos
concretos de la misma, la que se realizará durante un tiempo máximo acordado previamente.
El organismo solicitante entregará una constancia firmada que deberá adjuntarse a la
oferta.
Contacto: xxxxxx.
B. ANTECEDENTES TÉCNICOS DE LOS OFERENTES
El objeto de la firma o razón social deberá ser afín al objeto del llamado, informando la
antigüedad en el ramo. En el caso que el oferente sea una UT, cada una de las empresas
integrantes deberán cumplir con los requisitos formales requeridos en la presente licitación.
No obstante, se considerarán en forma conjunta los antecedentes aportados por las mismas.
El oferente deberá presentar una breve descripción de su experiencia en provisiones
análogas y de similar envergadura a las requeridas, realizadas con éxito y a satisfacción de
los mandantes. Dicho listado deberá contener nombre, dirección de correo electrónico y
teléfono de cada empresa o entidad, a los fines de que el organismo solicitante pueda
requerir referencias complementarias.
No se aceptarán propuestas de oferentes que, resultando personas físicas y/o jurídicas, no
sean comerciantes o casas establecidas en el rubro, distribuidores mayoristas autorizados o
representantes exclusivos y/u oficiales de la marca, o fabricantes.
C. HABILITACION
El oferente deberá poseer Constancia que acredite la inscripción y habilitación, emitidas por
la ANMAT (certificado PM ANMAT). Si el mismo es fabricante y/o importador, deberá
acreditar la inscripción o habilitación emitida por la ANMAT. En caso de no serlo, deberá
acreditar por escrito la vinculación con su Proveedor mediante nota del fabricante y/o
importador.
A los efectos del requisito establecido en este apartado los Oferentes darán cumplimiento a
la Disposición N° 6052/13 y modificatoria N° 5150/14 (18/07/2014) y modificatoria vigente.
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D. INSTALACIÓN
La cotización incluirá todas las partes necesarias (hardware y software) para su normal
funcionamiento, así como el traslado y su instalación final en el edificio que el Hospital
especifique en cada caso (el Adjudicatario será responsable del traslado, manipulación e
instalación de equipo).
E. MANUALES
El equipo deberá ser entregado con dos (2) juegos de manuales de usuario redactados en
idioma español, dos (2) manuales de mantenimiento del equipo en todos sus niveles (cada
uno con su correspondiente respaldo electrónico – CD/DVD/USB).
F. CAPACITACIÓN
Deberá obligatoriamente dictar un curso completo de por lo menos un día de duración en
fábrica o servicio técnico oficial para dos técnicos a designar por el Taller Central de
Bioingeniería del Ministerio de Salud sobre calibración, verificación de parámetros,
diagnóstico de fallas, reparación y mantenimiento preventivo. Este personal capacitado
deberá participar del proceso de instalación, puesta en marcha y calibración.
El Adjudicatario deberá proveer Entrenamiento de Aplicaciones Clínicas durante CUATRO
(4) semanas en el Sitio de Instalación, con períodos de una (1) semana y con dos (2) a tres
(3) semanas de intermedio, entre las semanas de entrenamiento. Estos entrenamientos
deberán incluir la interacción con los equipos y realización de exámenes con Pacientes y
Voluntarios.
G. MARCA
Se deberá especificar la marca de los bienes ofrecidos, tanto de la oferta básica como de sus
alternativas.
Asimismo se deberá informar, en caso de existir, modelo o código de artículo de los
productos cotizados que permita la identificación de los mismos, conforme la modalidad de
mercado para este tipo de bienes.
Todas las marcas deberán ajustarse a los requerimientos de calidad del presente pliego. Con
posterioridad a la apertura del acto licitatorio, no se admitirá reemplazo de marca y/o
modelo alguno.
H. DESCRIPCION TECNICA
Los oferentes deberán describir en forma clara, detallada y precisa las características
técnicas de los bienes ofertados. Si con la información suministrada no se puede determinar
la oferta, la Provincia podrá desestimarla sin pedido de aclaraciones previas.
I. GARANTÍA
Se deberá determinar el período de garantía del equipo con todos sus dispositivos y
accesorios que lo integran (hardware y software) contra defecto de material y/o mano de
obra, otorgada por el fabricante del equipo, el cual no podrá ser inferior a doce (12) meses.
La sola presentación de la oferta implicará que los productos ofrecidos contarán al menos
con el período de garantía requerido, el cual comenzará a regir desde la fecha de aceptación
definitiva brindada por la Provincia.
Dicha garantía incluirá un Servicio de Mantenimiento técnico completo con provisión de
repuestos y mano de obra sin restricciones, con exclusión de la provisión del Helio Líquido
y elementos consumibles.
Deberá detallar plan de mantenimiento preventivo durante la garantía especificando el
número de visitas y actividades a desarrollar durante las mismas.
Se deberá adjuntar, al momento de la entrega de los bienes, el certificado de garantía
emitido por el Adjudicatario.
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J. SERVICIO TÉCNICO Y PROVISION DE REPUESTOS
El oferente garantizará la provisión de servicio técnico y/o repuestos, por el término de
cinco (5) años del vencimiento de la garantía.
Preferentemente la empresa proveedora deberá tener servicio técnico en la Provincia de
Santa Fe.
Deberá incluir un sistema de soporte remoto para actualizaciones y uso del Servicio Técnico
en forma gratuita, al menos durante el período de garantía del sistema.
K. RECEPCIÓN DEFINITIVA
La recepción definitiva del equipo se otorgará mediante confección del certificado
correspondiente, dentro del plazo de siete (7) días contados a partir del día siguiente de la
puesta en funcionamiento del equipo y finalizadas las actividades de capacitación.
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ANEXO II
EQUIPO DE RESONANCIA MAGNÉTICA SUPERCONDUCTIVO
DE 1.5T DE CUERPO ENTERO
A. DESCRIPCION BÁSICA
Sistema de Resonancia Magnética Nuclear de última generación, surperconductivo de 1.5
tesla, que permita todo tipo de exámenes diagnósticos de rutina de todo el cuerpo y
estudios de cardiología, apto para estudios de pacientes pediátricos y de pacientes adultos.
Sistema compacto de un solo cuerpo que se pueda adaptar e instalar en un área no mayor
a 30 metros cuadrados y cuyo requerimiento de energía no sea superior a 25 KVA.
Deberá ser nuevo, sin uso y no podrá estar discontinuada su fabricación. El equipo deberá
poder ser remanufacturado en el futuro (refurbishable), y permitir actualizaciones tanto a
nivel de software como de hardware.
Equipo con Alimentación Eléctrica Trifásica 380V y 50Hz, deberá contar con sistema de
ahorro de energía en períodos de reposo, que permita disminuir el consumo de energía.
Se deberá proveer un intercambiador de calor externo (chiller), de acuerdo a los
requerimientos del sistema ofrecido.
B. HARDWARE DEL SISTEMA DE RESONANCIA MAGNETICA
Subsistema Imán o Magneto
Deberá poseer un imán de tipo superconductivo, con intensidad de campo de al menos 1.5
Tesla con magneto de alta homogeneidad.
Longitud menor o igual a 1,40 metros.
La apertura del Gantry debe ser mayor o igual a 60 centímetros.
Área de Instalación menor a 24 metros cuadrados.
El sistema de enfriamiento del magneto debe alcanzar la temperatura de licuación del
helio para lograr la recuperación del gas por condensación (4K cryocooler)
Con llave de Detención de emergencia, con reducción del campo magnético.
Sistema de seguridad y alarma contra pérdidas del criógeno.
El Magneto deberá estar dotado de un sistema de reducción de ruido para aumentar
sustancialmente el confort del paciente pero sin comprometer la calidad de imagen.
Además deberá estar disponible para su utilización en todas las secuencias de adquisición.
Elmagneto deberá contar con métodos de homogeneización (Shimming), Pasivos y
Activos.
• Shiming Pasivo: para una mayor estabilidad del campo.
• Shimming activo: para compensar inhomogeneidades de campo al ingreso del
paciente almagneto.
La Homogeneidad del campo con Shiming Pasivo debe ser menor o igual a 2 ppm o
menor para 500 mm DSV (50 cm × 50 cm × 50 cm).
La Estabilidad del campo magnético deberá ser de 0,1 ppm/h.
El Magneto deberá emplear blindaje activo.
El Magneto deberá poseer su línea de campo magnético de 5 gauss (0,5 mT), contenida
dentro de un rango no mayor a 2.5 m x 4.0 m medidas desde del centro del magneto.
El Magneto deberá contar con panel de control disponible en ambos lados, con capacidad
de Scan-Star, Scan-Stop, “Scan/Pausa” que permita poner pausa en una adquisición y
luego, que la misma se complete desde el mismo punto, sin perder los datos primarios
hasta allí adquiridos. Además debe posibilitar las siguientes operaciones: parada en
emergencia, encendido de la luz del láser para localización, ventilación e iluminación.
C. SUBSISTEMA DE GRADIENTES
Sistema de Gradientes de alto desempeño y de alta fidelidad.
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Los Gradientes deberán estar Activamente Blindados para minimizar la producción de las
Corrientes de Eddy. El sistema deberá poseer un sistema digital de compensación de
corrientes de Eddy.
El sistema de gradientes deberá combinar altas amplitudes de gradientes y altas
velocidades de subida o “SlewRate” simultáneamente, con un ciclo de trabajo del 100%
(duty cicle).
La Máxima Amplitud de Gradientes del sistema deberá ser igual o mayor a 33 mT/m. El
valor máximo de la Velocidad de Subida o “SlewRates” del subsistema, deberá ser igual o
superior a 125 mT/m/mseg. En cada eje unos de los ejes (X, Y o Z).
D. SISTEMA DE RADIOFRECUENCIA (RF)
El Sistema de RF deberá contar con una potencia de salida de 12 kW o mayor.
La Potencia de RF se emitirá sólo cuando el SAR calculado por el sistema está por debajo
de un límite preestablecido.
Sistema de RF con un mínimo de 8 canales independientes de recepción.
E. MESA PACIENTE
La mesa deberá contar con movimiento por acción hidráulica que asegure un movimiento
suave y silencioso.
Capacidad de carga mínima de 200 kg.
La mesa deberá ser capaz de descender a 45 cm del piso.
El sistema deberá permitir movimientos automáticos de la mesa durante las adquisiciones.
Deberá contar con sistema de emergencia que permita retirar manualmente la mesa del
interior del magneto en caso de falla de la energía eléctrica.
Comandos bilaterales para el control de la mesa localizados a los lados del Gantry.
F.
SISTEMA DE MONITORIZACIÓN DEL PACIENTE
Sistema de cámara/monitor para visualización del paciente.
Sincronización fisiológica integrada: posibilidad de exhibir y activar las señales de ECG y
Respiración.
G. CONFORT PARA EL PACIENTE
Longitud del Magneto no mayor a 140 centímetros, para disminuir la claustrofobia y la
ansiedad del paciente.
El Sistema deberá contar con tecnología de considerable reducción de ruido en todas las
secuencias, especialmente en el uso de secuencias rápidas.
El magneto deberá contar con iluminación y ventilación para mejorar la comodidad del
paciente.
El sistema deberá calcular SAR (dosis de radiofrecuencia adquirido) y bloquear el inicio
de la exploración si se superan los límites preestablecidos.
Deberá contar con un sistema de alarma que permita al paciente pedir ayuda en una
emergencia durante la exploración.
Deberá contar con un sistema de intercomunicación integrado que permita la
comunicación bidireccional entre el paciente y el operador.
El sistema deberá contar con una llave de Parada en Emergencia. Este interruptor
permitirá bajar el campo magnético en forma automática y controlada en el caso de una
emergencia.
H. BOBINAS DE RF
Todas las bobinas de recepción de señal deben ser nuevas y estar disponibles junto con la
entrega del sistema.
Bobina de Cuerpo Entero integrada en la cobertura del magneto, para una rápida
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localización anatómica.
El sistema deberá contar con software que permita la elección de los elementos correctos
de forma automática.
La conexión de las bobinas al equipo debe estar ubicada en la mesa del paciente.
Bobina de Cabeza y Cuello (neuro-vascular) con un mínimo de 11 elementos y 8 canales
con tecnología de adquisición paralela para estudios cuello y de encéfalo convencional,
difusión, perfusión, imágenes funcionales (BOLD) y espectroscopia. La bobina de cabeza
y cuello debe tener la posibilidad de ser angulada y contar con espejo para una mayor
comodidad del paciente.
Bobina de Columna con un mínimo de 12 elementos. Permitirá un fácil posicionamiento
mediante el deslizamiento sobre la mesa paciente.
Compatible con técnicas de adquisición paralela en todas las direcciones.
Bobina de Cuerpo con un mínimo de 16 elementos. Compatible con técnicas de
adquisición paralela en todas las direcciones. El área de cobertura será de al menos 50 cm.
Deberá permitir la combinación con una bobina de idénticas características para extender
el área de cobertura. Estará optimizada para la realización de estudios de tórax, abdomen,
pelvis y miembros inferiores.
Bobina dedicada de Rodilla, de al menos 8 Canales, compatible con técnicas de
Adquisición paralela.
Bobina dedicada de Hombro, de al menos 6 elementos, flexible, compatible con técnicas
de adquisición paralela.
Bobina flexible y blanda de al menos 4 elementos, que permita la cobertura de una amplia
gama de regiones anatómicas y para pequeñas partes. Será compatible con técnicas de
adquisición paralela. Permitirá la realización de estudios de codo, muñeca, abdomen,
muslo, y pie.
Se deberá cotizar como opcional, una bobina de mamas.
El oferente también deberá cotizar como opcional el resto de las bobinas disponibles para
el modelo de resonador ofrecido.
I.
PARÁMETROS MÍNIMOS DE ADQUISICIÓN
• Tamaño de Campo de Visión (FOV): de 5 mm a 550mm con incrementos de cada
1mm.
• Espesor de corte 2D: mínimo de 0,5 mm.
• Espesor de corte 2D: máximo de 100 mm.
• Espesor de corte 3D: mínimo de 0,05 mm.
• Espesor de corte 3D: máximo de 50 mm.
• Min. ETS (Echo Train Spacing) EPI=0,6
• Min. ETS (Echo Train Spacing) FSE=2,6
• Matriz de adquisición: desde 32 x 64 a 1024x1024
J.
CONECTIVIDAD
El sistema deberá ser compatible con la norma DICOM 3.0 para su interconexión en la red
hospitalaria. Deberá soportar, como mínimo, los siguientes servicios DICOM
• DICOM Storage SCU
• DICOM PRINT
• DICOM Worklist
Deberá brindar posibilidad de integración con otras modalidades de diagnóstico por
imagen, así como la conexión con sistemas externos HIS/RIS/PACS a través de protocolo
DICOM o HL7.
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K. CONSOLA DE COMANDO / CPU
• Ambiente gráfico tipo Windows o similar;
• Procesador de por lo menos 2.4 GHz y Memoria RAM de al menos 12
GB.Capacidad de almacenamiento en disco rígido no inferior a 1.000.000
imágenes con matriz 256 x256.
• Capacidad para guardar imágenes en discos DVD y DVD-RAM;
• Velocidad mínima de Reconstrucción: 12.000 imágenes por segundo, con matriz
256 x 256. Deberá permitir la reconstrucción en forma simultánea con la
adquisición.
• Monitor LCD color de alta resolución de al menos 24”.
• Teclado alfanumérico.
• Mouse y / o trackball.
• El sistema deberá proveer al Usuario las siguientes capacidades en la Consola del
Operador:
– Zoom/Paneo
– Magnificación
– Angulación/Rotación
– Display Normal
– ROI (Región de Interés)
– ROI Cuadrado
– ROI Elíptico
– ROI Trazado
– Medición de Distancia
– Grilla Encendida/Apagada
– Anotaciones del Usuario
– Exam/Series/Page
– Ocultar Gráficos
– Borrar
– Guardar Pantalla
– Modo de Comparación
– Imagen de Referencia
– Adicionar/ Sustraer
– Editar Datos del Paciente
– Modo CINE simultaneo
– Modo CINE automático o manual
L. CONJUNTO DE SECUENCIAS Y TÉCNICAS DE IMÁGENES
El sistema debe contar con las siguientes secuencias de imágenes por resonancia
magnética:
• Convencionales:
– Spin Echo (SE)
– Field Echo o Gradiente Echo (FE, GE)
•
Técnicas Rápidas:
– FastSE (FSE) o similar
– FastIR
– FastFLAIR
– FastSTIR
– FastFE (2D / 3D)
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•
Técnicas Rápidas Avanzadas:
– FASE (FastAdvanced Spin Echo) o similar 2D/3D.
– Angiografía por Resonancia Magnética sin medio de Contraste (FBISPEED
o similar).
– Técnicas Multi-Shot EPI.
– Técnicas Single-Shot EPI.
– TrueSSFP o similar.
– FSE/FASE T2 PLUS o similar.
– SSFP (T1/T2) o similar.
– FASE3D mVox o similar.
•
Técnicas de Imágenes Vasculares:
– 2D-TOF y 3D-TOF (Time of Flight)
– 3D-CE (con contraste)
– SORS-STC (MTC)
– ISCE (Inclined Slab for Contrast Enhancement) o similar
– Multi-coverage (3D-TOF)
– 2D-PS (Phase Shift)
– Cine 2D-PS
– Flow Quantification
– 3D-PS (Phase Shift)
– BEST(blood vessel enhancement by selective suppression Technique o
similar)
•
Técnicas de Supresión Grasa:
– STIR
– FastSTIR
– WFOP (Water/Fat Opposed Phase)
– FatSAT (Fat Saturation)
– Pasta o similar
– WET(Water Excitation Technique) o similar
•
Modos de Imagen:
– Multislice
– Multi-echo
– Multi-coverage
– Interleavedscan (excitación de los cortes impares primero y luego de los
pares para reducir interferencias entre cortes contiguos)
– Selección del orden de adquisición en modo Multislice
– DynamicScan
– Sincronismo (Gating) cardíaco
– Sincronismo (Gating) periférico
– Sincronismo (Gating) respiratorio
– Sincronismo (Gating) Retrospectivo (opcional)
•
Técnicas de Supresión de Artefactos:
– Flow Compensation
– Phase swap
– Presaturation Bands
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– No Wrap
– Adquisición de imágenes en apnea
– JET o similar (adquisición no cartesiana del espacio k para reducir los
artefactos por movimiento)
– 2D Real time motioncorrection o similar (reducción del artefacto
respiratorio monitoreando el movimiento del diafragma)
M. SOFTWARE DE APLICACIONES CLÍNICAS
El sistema debe contar con los siguientes software de aplicaciones clínicas:
➢ ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA MÉTODO TOF (Time Of
Flight)
• Se deberá proveer una secuencia de pulsos para Angiografía por RM de Tiempo
de Vuelo o “Time-of-Flight” (TOF). Deberá ser obtenido como una serie de
imágenes 2D, o como una serie de conjuntos de datos 3D. Esta técnica deberá
poseer máxima flexibilidad y ajustar las mejoras de flujo entrante a las anatomías
deseadas.
• Método 2D TOF
• Método 3D TOF
➢ ANGIOGRAFÍA POR RESONANCIA MAGNÉTICA SIN MEDIO DE
CONTRASTE (Non-Contrast MRA)
• FSBB (FlowSensitive Black Blood) o similar: secuencia para el estudio de
pequeñas arterias y venas de flujo sanguíneo lento.
• FBI (freshbloodimaging) o similar: técnica angiográfica especial que elimina el
uso de medio de contraste para el estudio de arterias y venas de las extremidades,
otorgando valiosa información clínica.
• SPEED (swap phaseencode extended data) o similar: Los vasos sanguíneos que se
orientan en distintas direcciones son visualizadas en una proyección, por
adquisición de dos imágenes en que la codificación de fase que se rota 90° y por
superposición de estas, mostrando los vasos en MIP (Proyección de Máxima
Intensidad).
• Time-SLIP (Time SpacialLabelingInversion Pulse) o similar: es una técnica
especial que aplica un pulso de inversión selectivo espacialmente, permitiendo
después de un tiempo de espera apropiado, la visualización de la sangre o el
líquido cefalorraquídeo que fluye dentro o fuera del corte.
➢ ANGIORESONANCIA MAGNÉTICA CON CONTRASTE (Contrast-enhanced
MRA)
Los vasos sanguíneos se pueden visualizar en alta resolución temporal con un corto TR
/ TE usando medio de contraste.
Deben contar con:
• Software para angiografía con contraste avanzado con movimientos automáticos
de la mesa y cambio rápido entre secuencias 2D y 3D.
• Técnica de Seguimiento del Bolo de Contraste (BolusTrack, SmartPrep,
CareBolus o similar)
• Dynamicsubtraction
• Secuencia para angiografías periféricas con unión automática de las etapas
estudiadas.
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➢ MRCP
Deberá permitir la visualización de los conductos biliares y pancreáticos de forma no
invasiva (MR colangiopancreatografía).
• 2D MRCP
• 3D MRCP
Deberá permitir la realización de otros estudios hidrográficos por resonancia magnética
como ser:
• MR cisternografía
• MR myelografía
• MR urografía
• MR linfangiografía
➢ IMÁGENES PONDERADAS EN DIFUSION (DWI)
Deberá permitir en forma estándar la obtención de imágenes ponderadas en difusión
isotrópica y los correspondientes mapas de ADC.
• Post-proceso
• Diffusion ADC image (imagen coeficiente de difusión aparente)
• Diffusionisotropicimage (imagen ponderada en difusión isotrópica)
• Función de promedio dinámico
• Post-proceso automático
➢ IMÁGENES DE TENSOR DE DIFUSIÓN (DTI)
Mediante DTI se pueden reconstruir tractos nerviosos del cerebro usando secuencias
EPI.
• EPI Diffusion
• Diffusion postprocessing
• Isotropic image
• Fractional anisotropy image
• Lambda image
• MAP image
• Fusion image (Anatomical (T1, T2, FLAIR etc.) VI.
• MPR image
• 3D image
➢ PERFUSION CEREBRAL SIN INYECCIÓN DE CONTRASTE
Arterial Spin Labeling: Imágenes de perfusión en 2D y 3D que utiliza el método
ASTAR sin inyección de medio de contraste.
➢ RESONANCIA CARDÍACA (Cotizar como Opcional)
Varios tipos de imágenes cardíacas pueden ser realizadas por el uso combinado del
método de ECG-gating.
Debe contar con las siguientes especificaciones:
• Cine imaging
• Gate-free Cine imaging
• Tagging scan
• BB (black blood) method Cardiac function analysis
• Retrospective gating
• Myocardial tissue characterization imaging
• Myocardial time course imaging
• Real-time motion correction (RMC)
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•
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Positioning assistance for cardiac
➢ PAQUETE NEURO
El paquete neurológico debe contar con secuencias de:
• BOLD Imaging: secuencia para Resonancia Funcional (fIMR). Espectroscopía
Cerebral. I.
Single Voxel. II.
Multi Voxel.
• DTI Application.
• DTT Application.
➢ PAQUETE PARA ESTUDIOS DE TÓRAX, ABDOMEN Y PELVIS.
Debe contar con las siguientes especificaciones:
• VisualPrep: permite visualizar el arribo del bolo del medio de contraste en la
región estudiada.
• MovingBed: permite movimientos de la camilla entre secuencias.
• JET: técnica de corrección de artefactos de movimiento.
• BodyDiffusion
• FASE3D MPV (MultiplanarVoxel): secuencia para reducir los niveles de SAR.
• Real-Time Motion Correction (2D-RMC).
• SE-AFI: reduce los tiempos de adquisición.
➢ PAQUETE DE RESONANCIA MAMARIA (COTIZAR COMO OPCIONAL)
El paquete debe contar con las siguientes especificaciones:
• PASTA Si: secuencia que suprime selectivamente la silicona.
• FASE3D MPV(MultiplanarVoxel): datos Volumétricos pueden obtenerse
utilizando FASE.
• BreastDiffusion: SE-AFI
➢ PAQUETE DE ESTUDIOS VASCULARES
El paquete vascular debe contar con las siguientes especificaciones:
• Short ETS FASE.
• Long ETS FASE.
• Sequential FASE.
• FASE 3D con tiempo de apnea.
• SPEED.
• FBI (Fresh Blood Imaging).
• Flow-Spoiled.
• FBI (Angiografía por resonancia magnética sin contraste de miembros inferiores).
• TrueSSFP.
• Time-SLIP.
• FASE flow compensation.
• Visual Prep: la adquisición sucesiva de imágenes permite mostrar el arribo del
medio de contraste.
• MovingBed: permite el movimiento de la camilla entre dos secuencias.
• STAMD: Esta función permite reconstruir los vasos en proyección de máxima
intensidad MIP.
• Segmented FFE.
• DynamicComplex Data Subtraction: substracción de datos entre secuencias postcontraste y secuencias pre-contraste.
• AdvancedMovingBed: permite la adquisición de datos en distintas posiciones de
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la camilla.
Opcional
Estación de Trabajo adicional que permita realizar la reconstrucción y
procesamiento de casos clínicos.
N. COTIZACION DE OPCIONALES
Para el caso que el oferente ofrezca opcionales al equipo, los mismos se deberán cotizar
por separado. De lo contrario, se considerarán incluidos en el valor ofertado, como
elementos de provisión normal.
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