UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN COMISIÓN DE FUNCIONAMIENTO DE LA FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Escuela De Formación Profesional De Medicina Humana B. JAIME PARI NAVARRO MEDICO PEDIATRA CMP 32537 La embriología humana es la ciencia que estudia la formación y desarrollo del embrión y del feto en la especie humana. Se encuadra, junto con la anatomía, dentro de las ciencias morfológicas y es materia de estudio dentro de la medicina. Comprende el estudio de los nueve meses de gestación, desde su concepción hasta su forma final antes del parto. Los genes están contenidos en un complejo de ADN y proteínas llamado cromatina, cuya unidad básica es el nucleosoma. La cromatina aparece como pequeñas esferas de nucleosomas sobre un cordel de ADN y se denomina heterocromatina. Para que se produzca la transcripción, el ADN debe ser desenrollado (eucromatina). Los genes se encuentran dentro de la cadena de ADN. A) Llegada de la ARN polimerasa a su promotor; B) desdoblamiento de la doble hélice para que se inicie la síntesis de ARN. C) Iniciación de la síntesis de ARN; D) Alargamiento del ARN a medida que se desplaza la polimerasa; E) El ARN transcrito se desprende ya completo, al igual que la polimerasa. Los gametos derivan de las células germinales primordiales, formadas en el epiblasto durante la segunda semana de desarrollo, y se desplazan al saco vitelino. En la cuarta semana migran del saco vitelino hacia las gónadas, llegando a éstas al final de la quinta semana. Experimentan el proceso de gametogénesis, (se reduce el número de cromosomas y ocurre la citodiferenciación). Los seres humanos tienen aproximadamente 35 000 genes en los 46 cromosomas. Células somáticas 23 pares homólogos para formar el número diploide de 46. (22 pares de cromosomas –autosomas- y un par de cromosomas sexuales) XX Femenino XY Masculino Gameto contiene un número haploide de 23 cromosomas, la unión de los gametos en la fecundación restaura el número diploide de 46. Cuando las células germinales primordiales alcanzan la gónada femenina se diferencian en ovogonios. Las células foliculares se originan a partir del epitelio superficial que reviste al ovario. Los ovogonios se dividen por mitosis pero algunos se detienen en profase para la primer división meiótica y forman los ovocitos primarios. El ovocito primario con las células epiteliales que lo circundan se denomina folículo primordial. En el momento del nacimiento los ovocitos primarios han comenzado la profase de la meiosis I y luego entran en un periodo de diploteno. Los ovocitos primarios terminan su división meiótica hasta que se alcanza la pubertad. La espermatogénesis comienza en la pubertad. Las células germinales se encuentran en los cordones sexuales de los testículos, y están rodeadas de células de sostén, las cuales se convierten en células de Sertoli. Los cordones sexuales se ahuecan y se convierten en túbulos seminiferos, al mismo tiempo las células germinales primordiales dan origen a las células madre de los espermatogonios de tipo A. La última división mitótica de los espermatogonios tipo A produce espermatogonios de tipo B, que dan origen a los espermatocitos primarios. Los espermatocitos primarios entran en profase prolongada (22 días). Finalizan la meiosis I y forman espermatocitos secundarios. En la segunda división meiótica los espermatocitos secundarios producen espermátides haploides. La citocinesis es incompleta, las generaciones sucesivas están unidas por puentes citoplasmáticos. Formación de acrosoma. Condensación del núcleo. Formación del cuello, pieza intermedia y cola. Eliminación de la mayor parte del citoplasma. El tiempo en el que el espermatogonio se convierte en espermatozoide es de 74 días y se pueden formar 300 millones de espermatozoides diarios. Los ciclos sexuales son controlados en el hipotálamo, por la hormona liberadora de gonadotrofina; hormona foliculoestimulante (FSH) y luteinizante (LH). La FSH rescata 15-20 folículos primarios preantrales, sólo uno alcanza su madurez total y es expulsado por el ovocito, los demás degeneran y se convierten en folículos atrésicos (cuerpo atrésico). Estrógenos Pico de H.Luteinizante El endometrio entra en fase proliferativa o folicular Factor promotor de la maduración, el ovocito completa meiosis I y comienza meiosis II Fluidez de moco cervical para permitir paso a espermatozoides Producción de progesterona (determina fase progestacional) Estimular a la hipófisis para secretar H. Luteinizante Ruptura folicular y ovulación La superficie del ovario comienza a presentar un abultamiento local Durante el pico de H. luteinizante se producen contracciones musculares en la pared del ovario Las contracciones expulsan al ovocito y células de la granulosa fuera del ovario (ovulación) Algunas de las células del cúmulo se pegan a la zona pelúcida y forman la corona radiada. Las células de la granulosa que quedan en la pared del folículo roto, junto con las células de la teca interna son vascularizadas. Células luteínicas Cuerpo lúteo o cuerpo amarillo (secreta progesterona) El ovocito fecundado llega a la luz del útero en 3 o 4 días. Si la fecundación NO se produce : El cuerpo lúteo alcanza su desarrollo máximo a los 9 días de la ovulación, disminuye de tamaño y forma una masa cicatrizal (cuerpo blanco) Disminuye la producción de progesterona desencadenando la hemorragia menstrual. Tiene ligar en la ampolla de la trompa uterina. De 300 millones, el 1% de los espermatozoides depositados en la vagina llegan al cuello del útero. Los espermatozoides experimentan dos procesos para poder fecundar al ovocito. Capacitación Reacción acrosómica Penetración de la corona radiada • Se necesita un espermatozoide para la fecundación • Los demás ayudan a atravesar las barreras que protegen al gameto femenino. Penetración de la zona pelúcida • Induce la reacción acrosómica (desaparece la membrana que cubre al acrosoma) • Impide la penetración de más espermatozoides Fusión de membranas • Reacciones corticales • Reanudación de la segunda división meiótica • Activación metabólica del cigoto Los pronúcleos femenino y masculino establecen contacto íntimo y pierden su envolturas nucleares. Cada pronúcleo replica su ADN. Los cromosomas se disponen en el huso y se preparan para una división mitótica normal. Restablecimiento del número diploide de cromosomas Determinación del sexo Comienzo de la segmentación El cigoto bicelular experimenta divisiones mitóticas. Las células incrementan con cada división, se tornan más pequeñas y se denominan blastómeros. 3 días después de la fecundación las células compactas se vuelven a dividir para formar una mórula (16 células) La masa celular interna origina los tejidos del embrión La masa celular externa da lugar al trofoblasto que contribuirá a formar la placenta. Se forma el blastocele Cavidad única que se forma al introducirse líquido en los espacios intercelulares Masa celular interna Embrioblasto Masa celular externa Trofoblasto La zona pelúcida desaparece permitiendo que comience la implantación. Las células trofoblásticas sobre el polo del embrioblasto comienzan a introducirse entre las células epiteliales de la mucosa uterina alrededor del sexto día. La implantación es el resultado de la acción conjunta trofoblástica y endometrial. Perimetrio Miometrio Endometrio Fase folicular o proliferativa Fase secretora, progestacional o luteínica Fase menstrual Si no se produce la fecundación , se inicia el desprendimiento del endometrio, lo que señala el inicio de la fase menstrual El blastocisto se implanta en el endometrio en la pared posterior o anterior del cuerpo del útero fijándose entre los orificios de las glándulas. Implantaciòn normal del blastocito Implantaciòn anormal
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