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FOLLETO DE INFORMACION AL PACIENTE.
DESPEX Jarabe
Desloratadina 2,5 mg/5 mL
Lea cuidadosamente este folleto antes de la administracion de este medicamento. Contiene
informacion importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no este seguro
de algo, pregunte a su medico o quimico farmaceutico. Guarde este folleto, puede necesitar
leerlo nuevamente. Verifique que este medicamento corresponda exactamente al indicado
por su medico.
COMPOSICION:
Coda 5 mL de jarabe contiene:
Desloratadina
2,5 mg
Excipientes: Glicerol, propilenglicol,
sacarina sodica, benzoato de sodio,
polividona, sacarosa, acid° citric°, esencia de
cerezas, esencia de platano, agua purificada.
INDICACIONES:
Alivia rapid° de los sintomas asociados con la rinitis alergica estacional.
CLASIFICACION:
Antihistaminic°.
ADVERTENCIAS:
Usar solo por indicacion medico. Las personas que hayan resultado sensibles a la loratadina,
p d
lo t bid a este medicament°.
CONTRAINDICACIONES:
No administrar a personas con insuficiencia hepatica severe o con antecedentes de reaccion
alorgica a los componentes de la formula.
Embarazo y Lactancia: no se recomienda su uso.
Porfiria.
No administrar a nirios menores de 2 &los.
Este producto contiene azUcar, precaucion en diabeticos.
INTERACCIONES:
Informe a su medico de todos los medicamentos que este usando, incluyendo aquellos que
usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los Inhibidores de k
monoominooxidasa (selegilina, moclobemida, furazolidona), Benzodiazepinas, Anfidepresivos,
Alcohol, cimetidina, fluconazol, ketoconozol.
REACCIONES ADVERSAS 0 EFECTOS INDESEABLES:
El uso de este medicament° puede producir algunos efectos quo normalmente no requieren
°tendon medica: Tanga, sequedad de la boca, dolor de tabeza, nauseas, dolor de estornago,
aumento del apetito. Si se presenta alguna reacciem de hipersensibilidad como ranches
en la piel, o dificultad respiratoria, consulte con el medico.
PRECAUCIONES:
Evitar la ingesta de bebidas alcoh6licas. Posible interferencia con las pruebas cutemeas de
sensibilidad quo utilizan alergenos; es necesario informer al medico que se este' tomando
antihistamfnicos. En pacientes con fall° renal severe, se deber6 mantener on control
constante. Embarazo y Lactancia: no se recomienda en mujeres embarazadas o durante el
period() de lactancia.
Este producto contiene azticar, precaucien en pacientes diabeticos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La via de administration es oral.
El medico debe indicar a posologia y el tiempo de Ircdorniento apropiodos a so caso particular;
no obstante, las dosis usuales recomendadas es:
Dosis Usual:
Adultos y adolescentes fa partir de 12 °nos): 10 ml de jarabe (5 mg) coda/24 h.
Nrtios de 6-11 arms (jarabe): 5 ml (2,5 mg) cada/24 h.
Nines de 2-5 <Mos (jarabe): 2,5 mL (1,25 mg) cada/24 h.
El jarabe se podra administrar con independencia de las comidas.
MODO DE EMPLEO:
El jarabe se puede dosificar mediante una meth& graduada.
SOBREDOSIS:
En caso de sospecha de sobredosis, o aparicion de sintomas comb somnolencia y sequedad
de la boca, trasladar al enfermo a on centro asistencial para el tratamiento de los sintomas
y medidas de mantenciem adecuadas.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Mantener lejos del alcance de los nines; en so envase original; a temperature ambiente.
= No use este producto despues de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
NO REPITA EL TRATAMIENTO SIN INDICACION MEDICA.
NO RECOMIENDE ESTE MEDICAMENTO A OTRA PERSONA.
LABORATORIO CHILE S.A.
Santiago - Chile
www.laboratoriochile.c1
120-30-1212606