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GUIA DE ESTUDIO REPASO
PEDIATRIA
PREPARADO POR LA
PROF. GLORIVETTE ALVERIO
RN MSN
PREGUNTA # 1
¿Que es Crecimiento ? menciona ejemplos
¿Que es Desarollo?
Prof. G. Alverio, RN MSN
Pregunta # 2
I. CRECIMIENTO Y DESARROLLO
Crecimiento- cambios físicos y aumento en
tamaño, los indicadores de crecimiento son : peso,
estatura, tamaño de hueso y dentición.
 Desarrollo- Aumento en la complejidad de la
función y progreso en destrezas

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Factores que influyen en el crecimiento y
Desarrollo: Ambiente, desarrollo, posición
ordinal de la familia, sexo, nacionalidad, raza y
familia.
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Etapas de Crecimiento y Desarrollo
•Neonato: 0-30 días
•Infante: 1 mes -1 año
•Trotón : 1 año-3 años
•Pre-Escolar : 3 años-6 años
•Escolar: 6 años-12 años
•Adolescentes: 12 años-18 años
Neonato:Fontanela posterior esta cerrada a los
2-4 meses, 6 meses suturas craneales y a los 18
meses fontanela anterior.
 Erick Erickson (sicosocial)
Nos señala que los niños se enfrentan a crisis
que exigen la integración de las necesidades y
habilidades personales con las expectativas
sociales y culturales. Cada etapa son 8 tiene dos
componentes posibles, favorable y desfavorable. Y
el progreso a la nueva etapa depende en la
solución de ese conflicto.
 Freud: (Teoría sicosexual): considera
importante los instintos sexuales para el
desarrollo de la personalidad

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

Piaget (Teoría Cognocitiva): donde
desarrollan el pensamiento lógico.
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Fowler (Teoría Espiritual): describe el
desarrollo de la fe o espiritualidad en el niño.
Señala como visualizan la muerte en cada etapa.
PREGUNTA # 3

La enfermera observa a un niño de 2 años
durante el juego y advierte que, a esta edad, el
niño:
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1.Construye casas con piezas
 2. Extremadamente posesivo con sus juguetes.
 3. Intenta mantenerse dentro de las rayas cuando
pinta un dibujo
 4. Se divierte con un libro de dibujos durante 15 min.

FUNCIÓN DEL JUEGO EN EL CRECIMIENTO Y
DESARROLLO
A través de los juegos los niños son capaces de
aprender lo que nadie les puede enseñar. Pueden
aprender a relacionarse con su mundo, tiempo,
espacio, estructuras, y personas. Se dice que el
juego es el trabajo del niño.
 Estimado del Dolor en el niño
Cuando se trata de bebés o de niños pequeños,
el único criterio de evaluación es el que se basa
en la observación. Es preciso estudiar una
deceleración de las actividades motrices y
psicológicas, una posición o actitud analgésica
espontánea, trastornos del apetito o del
sueño, que pueden ser las únicas
manifestaciones del sufrimiento.

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EXAMEN FÍSICO

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El examen físico de un niño no se puede realizar
de la misma manera como se le realiza a un
adulto, es de forma cefalocaudal. El niño está en
una situación nueva y puede estar inquieto,
además de el sistema neurológico esta inmaduro
todavia. Una de las estrategias que se debe
utilizar, es ofrecer confianza y amistad al niño
antes de examinarlo.
Impétigo: infección bacteriana de la piel causada por
estreptococos, contagiosa.
Tx: antibióticos y evitar el rascado.
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PREGUNTA # 4
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La enfermera reconoce que la fractura de Jorge no
es resultado de ser un niño maltratado por que
este:
a. Es cariñoso con el personal del hospital
b. Llora cuando su madre abandona el cuarto.
c. Evaluar por signos de estreñimiento
II. PROBLEMAS
MUSCULOESQUELETALES
A.De tener una fractura el tiempo de Curación y
Remodelación Osea son los siguientes:
 Neonato: 2-3 semanas (Negligencia por parte de padres o
 Infante: 4 semanas
tutor a cargo del menor)
 Niños:
6 semanas
 Adolescentes: 8-10 semanas
 Intervención Enfermería: velar por trastornos
circulatorios e irritación de la piel.

B. Craneostenosis: Es el cierre prematuro de
las suturas craneales antes de los 6 meses nacido,
produciendo deformidades craneales.
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
CRANEOSTENOSIS
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PREGUNTA #5

A. determinar si la cabeza femoral esta fuera del
acetábulo
 B. reducir la cabeza femoral dislocada dentro del
acétabulo.
 C. determinar la extension del ROM
 D. estimar por asimetria de la parte afectada.

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La enfermera esta realizando un estimado a un
infante con displacia de la cadera. El médico le
realizo la maniobra de Ortoolani. El proposito es:

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C. Dislocación de Cadera: la cabeza femoral no
esta dentro del acetábulo.
Se diagnóstica realizando la obra del Ortoolani
(mover pies hacia arriba y si se desplazan hacia
el lado es un signo positivo para dislocación de
cadera).
D. Polidactilia: Es cuando observamos en un
neonato que tiene más de 10 dedos en las manos
o los pies
 E. Sindactilia: Es cuando los dedos de las
extremidades están unidos, es más frecuente
entre el segundo y tercer dedo de los pies.
 F. Focomelia: ausencia estructura ósea y
muscular.
 G.Distrofia Muscular: constituyen el grupo
más amplio e importante de trastornos
musculares de la niñez de origen hereditario.
Distrofia muscular seudohipertrófica (o de
Duchenne) es la variante más grave y común de
distrofia muscular en la niñez .
Tratamiento: El objetivo principal es conservar el
funcionamiento de los músculos afectados.

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PREGUNTA # 6
Gumercindo de 4 meses de edad ha tenido catarro
por 2 días. Al tercer día desperto con una tos
persistente, dificultad respiratoria y fiebre. Su
madre lo llevó al hospital para evaluación
medica:
1. En su estado la enfermera lo observa para los
siguientes signos prominentes de angustia
respiratoria:
a. Diarreas, palidez, retracciones intercostales
b. Retracciones intercostales,aleteo nasal,
cianosis
c.Bradicardia y disnea

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Pregunta # 7
Una intervención de enfermería muy importante
al cuidar de un niño con bonquiolitis es:
a. Administrar “sirop” para el catarro
b.Observar por signos de desidratación
c. Orientar a los padres a que el paciente se
mantenga dentro de la tienda de oxigeno
d. Fomentar la ingesta de formula cada 2 horas.

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III.
ENFERMEDADES DEL SISTEMA
RESPIRATORIO


A. Asma: son espasmos de bronquios y bronquilos
donde ocurre un broncoespasmo, edema de las
membranas mucosas, aumento de secreciones,
sibilancias, tos no productiva, taquicardea, ortopnea
(respiraciones difíciles) e intranquilidad
B. Bronquiolitis: es una inflamación en los
bronquiolos que causa secreciones espesas las cuales
obstruyen los tubos bronquiales y pequeños bronquios.
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El tracto respiratorio de un niño difiere de la de un
adulto en:
 Los pulmones se desarrollan al nacer
 Los alveolos (donde se produce el intercambio de oxígeno y
dióxido de carbono) continuan creciendo y desarrollandose
hasta los 8 años
ASMA
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PREGUNTA # 8
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La fibrosis quística puede afectar multiples
sistemas del cuerpo. El factor primario para las
multiples manifestaciones clinicas es:
a. Cambios atróticos en la pared de la mucosa de
los intestinos.
b. Hipoactividad del sistema nervioso
c. Obstrucción de las vías de aíre causado por un
aumento en la consistencia y producción de moco.
d. Hiperactividad en los movimientos intestinales.
C. Fibrosis Quistica: desorden crónico de
múltiples sistemas que afectan la función de las
glándulas exocrinas (drenan de adentro hacia
fuera) Obstrucción de las vías de aíre causado
por un aumento en la consistencia y producción
de moco. Estimado: escreta grasienta, piel salada,
Los niveles de sodium y cloruro son 2-5 veces más
elevados.
 D. Croup: es una inflamación de la laringe,
tráquea y bronquios. S/S: sibilancia, anorexia, tos
de perro, nauseas, vómitos, cianosis, aleteo nasal,
retraciones intercostales y esfuerzo respiratorio.

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CROUP
FIBROSIS QUISTICA
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*Datos Importantes: Cuando hay emergencias
Respiratorias se administra epinefrina ya que
aumenta el metabolismo del cuerpo. Los valores
normales de Teofilina en sangre es 5-15 mg/kg.
La Aminofilina actúa directamente en el músculo
suave bronquial para disminución del espasmo y
relaja el músculo.
 *Intervenciones enfermería: Estimar patrón
respiratorio por indicadores de obstrución
respiratoria, Administrar oxigeno, Monitorear
signo vitales y oximetría (para determinar la
necesidad de oxigenación en el niño). Administrar
y mantener IVF’s, Proveer el tiempo adecuado
para descansar para disminuir la demanda de
oxigeno

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SIDS- SINDROME DE MUERTE SUBITA
INFANTIL
•
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•
Es de causa desconocida entre 1 semana a 1 año
de edad, ocurre durante el sueño.
Tx. Colocar el infante de lado, CPR
Petronila tiene 1 semana de nacida y fue prematura de 34 semanas y
presenta regurgitación y vómitos proyectiles ocasionalmente ha
perdido peso y presenta mucosa seca. Fue diagnosticada con
Estenosis Pilórica.
Pregunta # 9
_____1) La Estenosis Pilórica es causada:
a. Por una obstrucción del píloro por la hipertrofia de sus fibras
musculares.
b. Bacterias que entra al sistema digestivo
c. No tener un buen desarrollo físico e intolerancia a la formula.
Pregunta #10
_____2) La Estenosis Pilórica se puede manifestarse:
a. Con poco apetito luego de un episodio de vomito
b. Lactante hambriento, come con avidez luego de un episodio de vómitos
Pregunta #11
_____3) El Tratamiento de la Estenosis Pilórica es:
a. Posición de lado y alimentarlo cada 6 horas
b. Restablecer electrolitos y una piloromiotomía
c. Se inicia alimentación 10 horas después de la cirugía con formula en
pocas cantidades.

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IV. SISTEMA GASTROINTESTINAL
A. Estenosis Pilórica: hipertrofia congénita del
tejido muscular del esfínter pilórico que causa
que las fibras musculares del píloro presentan un
aumento notable en su tamaño, esto provoca una
estrechez grave del píloro entre el estómago y el
duodeno.
 Se puede palpar una masa en forma de aceituna
en el cuadrante superior izquierdo. Son vómitos
en forma de proyectiles.
 Puedo causar desbalance de electrolitos,
disminución de sodio y potasio, cloro y aumento
en el pH (alkalosis) y el bicarbonato.

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Antes de la cirugia, restablecer desequilibrio
electrolitico. (IVF’s)
 *Se inicia la alimentación 4-6 hrs. después de la
cirugia con pedialite o glucosa líquida en
pequeñas cantidades.
 *Si retiene las soluciones después de 24 hrs se
inicia en formulas en forma escalonada y
aumentando la cantidad hasta suplir la cantidad
deseada o adecuada.
B. Atresia Esofágica: En la mayoría de los casos,
la parte superior del esófago termina y no se
conecta con su parte inferior ni con el estómago.
El extremo superior del segmento inferior del
esófago se conecta a la tráquea

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Manifestaciones: Lactantes presentan salivación y
babeo excesivo, tos y estornudos frecuentes. Al ser
alimentados tosen de forma subita y forcejea y el
líquido regresa por la nariz y la boca.Se torna
cianotico y puede aspirar.
 TNG para descartar la atresia esofágica
 I/O estricto
 Gastrostomia para descomprimir el estómago
C. Labio y Paladar hendido o Fisurado:
 *Se espera que el labio cierre en la semana #5 y 8va
semana de la vida fetal intrauterina.
 *Paladar se espera que cierre entre sem #9 a #12
 *S/S: excesiva secreción de moco ,Episodios de
cianocis y ahogamiento, Imposibilidad de pasar un
TNG.

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*La primera reparación se realiza a los 4 meses.
 *Después de cada alimentación se le da agua al
infante para limpiar la boca y después de ser
operado se coloca de forma arecta en forma
vertical.
 *Enfermería debe ayudar al infante en la
habilidad de succión.

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PREGUNTA #12

A. entubarlo
 B. administrarle liquidos intravenosos
 C. darle liquidos más espesos
 D. usar mamaderas suaves con agujero pequeño.

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La forma mas correcta de proveer alimentación
adecuada al bebé antes de la cirugía
reconstructiva del defecto es:
PREGUNTA # 13
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Que observacion de enfermeria puede ayudar en el
diagnostico de la enfermedad de megacolón:
a. Piel seca
b. Distension abdominal
c. Oliguria
d. Fiebre
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D. Megacolon-Enfermedad de Hirschsprung
 Cuando hay ausencia de las células gangrionales
(cel nerviosas) en el recto. Causa obstrucción y
ausencia de la perístasis acumulación y
dilatación del intestino. El primer síntoma es
la escreta fétida, distención abdominal y masa
fecal palpable.
 *Se practica una colostomía temporal para
permitir que las porciones afectadas del intestino
descansen y recuperen su tono normal.
MEGACOLON-ENFERMEDAD DE
HIRSCHSPRUNG
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La producción escasa de melanina le da
unas características especiales a estos
niños, como:








1. Cabellos rubios
2. Ojos azules
3. Piel clara, suceptible al escema
4. Bajo peso
5. Vómitos frecuentes
6. Irritabilidad
7. Hiperactividad
8. Conducta esquizofrenica
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E. Fenilcetonuria
Es una condición genética. Se deriva de la ausencia
de la enzima necesaria para el metabolismo de
los aminoacidos esenciales como la
“Fenilalanina”. que se encuentra en alimentos
que contienen proteína.
V. SISTEMA GENOTOURINARIO
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A. Epispadia: La uretra se localiza en la parte superior
del pene.
B. Hipospadia: La uretra se localiza en la parte
inferior del pene.
C. Hidrocele: Acumulación excesiva de líquido en el
saco que rodea al testículo,
D. Criptoquidia: Los testículos no han descendidos al
escroto
E. Sindrome Nefrótico: : S/S proteinuria y
hipoalbuminemia (disminución de albumina en
sangre), edema generalizado (alrededor de ojos y área
genital)(, anorexia, anemia, HBP, disminución output
urinario, hematuria.
 *** Intervenciones Enf: S/V, I&O, peso diario,
descanso en cama , orientar dieta baja en proteínas.
PREGUNTA # 14
a. Hgb y HTC
b. Proteinas y U/A
c. U/A y CBC
d. BUN
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Una acción de enfermería para Plinia quien tiene
sindrome nefrotico es monitorear pruebas de
laboratorios, con enfasis en:
VI. SISTEMA CARDIOVASCULAR
A. Desordenes Asianóticos: La sangre
oxigenada del corazón se desvía normalmente
hacia el lado izquierdo y la no oxigenada hacia el
lado derecho del corazón.
 *Estimado: Congestión, Diaforesis, Fatiga,
Infecciones respiratorias frecuentes,
Hepatomegalia, Distres respiratorio,
Taquicardia, Taquipnea y Cianosis moderada.
 *Intervenciones Enfermería: estimas estado
respiratorio y mantener vía, evaluar por cianosis
y palidez, mantener cabeza elevada, proveer
descanso y líquidos y tener equipo de resucitación
disponible.

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PREGUNTA # 15

2.
3.
4.
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1.
Minga es una niña de 4 años de edad que fue
hospitalizada para operación de TOF. Su madre
observo que en el momento del juego la niña
presentaba cianosis y luego asumía posición de
cuclillas.
Durante el estimado de enfermería inicial, la
enfermera/o encontrara los siguientes S/S
caracteristicos TOF:
A. bradicardia, edema, aumento de peso
B. palidez, pequeño para la edad, dificultad
comer
C. dedos de palillo de tambor, taquicardia y
cianosis.
B. Defecto cianótico del corazón: Es el
resultado de la sangre sin oxigenar o la mezcla
de sangre oxigenada y la no oxigenada que se
desvian hacia el sistema cardiovascular
 C. Tetralogía de Fallot –TOF: consiste en 4
defectos
 Estenosis de la valvula pulmonar
 Defecto del septum ventricular
 Desplazamiento de la aorta
 Hipertrofia ventricular derecha
 * S/S: Hipoxia ( disminución oxigeno en los
tejidos) y Hipoxemia (disminución de oxigeno en
la sangre).

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D. Fiebre Reumática: se refiere al efecto de la
fiebre reumática en el corazón. Es una
enfermedad inflamatoria de la niñez. Ocurre
entre 1-3 semana después de una infección por
estreptococos del grupo A beta- hemolítico.
 * Descanso en cama durante la fiebre hasta que
el SED RATE este en los parámetros normales.
Recién nacido: 0 a 2 mm/h
Neonato hasta la pubertad: 3 a 13 mm/h

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VII. TUMORES
A. Osteosarcoma: Es el cáncer óseo más
frecuente en niños. Su incidencia esta entre los
10-25 años de edad. La mayor parte de los sitios
donde ocurren estos tumores son la diáfisis de los
huesos largos, especialmente los huesos de las
extremidades inferiores.
 ***Tratamiento: consiste en la estirpación
quirúrgica radical seguida de quimioterapia
intensiva.

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
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B. Sarcoma de Ewing: Se produce en los
espacios médulares del hueso y no en el tejido
óseo. Los huesos más afectados son el fémur,
tibia,humero, cubito,
vértebras,omoplato,costillas,huesos pelvis y
cráneo. Afecta a personas entre 4-25 años de
edad. El miembro afectado se puede conservar, no
hay que amputarlo.
PREGUNTA # 16
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Ante el diagnóstico de Leucemia linfocitica aguda
(LLA) el enfermero debe considerer poco habitual
observar lo siguiente (que no sucede en LLA):
a. Fatiga intensa y palidez
b. Hematomas multiples y petequias
c. Ganglios linfaticos, bazo e hígado agrandado
d. Ictericia intensa y edema generalizado
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Racional: Una ictericia intensa indica generalmente
lesión hepática o hemólisis excesiva y no son signo
de leucemia.
C. TUMOR DE WILMS:
Es un tipo de cáncer renal poco frecuente que
afecta a los niños. Produce un tumor en uno o
ambos riñones.
 S/S: Hematuria, fiebre, fatiga, malestar, masa en
el abdomen, perdida de peso, HBP.

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D. Leucemia: sobre producción
de leucocitos inmaduros (blastocito),
pueden sangrar por encias
y mucosas. Niños de 2-6 años
PREGUNTA # 17
Gertrudia, una niña de 6 meses de edad se le
ordeno una prueba diagnóstica para determinar
meningitis. La prueba diagnostica consiste en:
a. Una punción lumbar
b. Una placa de pecho
c. EKG
d. CT Scan

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PREGUNTA # 18
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El bebé de la Sra. Soto nacio ayer con
mielomeningocele, cubierto con una membrana
fina y frágil.
La prioridad preoperatoria inmediata en el plan de
cuidado del bebé es de:
a. Evitar las contractura en las piernas.
b. Proteger el saco de daños.
c. Mantener hidratación adecuada.
VIII. PROBLEMAS NEUROLÓGICOS
B. Hidrocefalia: Es un trastorno caracterizado por un
aumento en la cantidad de líquido cefaloraquídeo en
los ventriculos del cerebro.
C.Espina Bifida oculta: una afección en la cual los
huesos de la columna no se cierran, pero la
médula espinal y las meninges permanecen en su
lugar y la piel generalmente cubre el defecto.
D. Mielomeningocele: meninges y el cordón espinal
protuberan, complicación seria que esta acompañado
con Hidrocefalea.
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A. Meningitis: Infección aguda de las meninges.
Causas: Bacterial (niño necesita ser aislado), Viral y
Tuberculosa.
S/S: Fiebre, dolor de cabeza, irritabilidad, vómitos,
convulsiones y rigidez de la nuca.
PREGUNTA # 19
Epifanio es una niño con Sindrome de Down su
causa es desconocida.
Cuando se lleva al niño a la madre por primera vez,
la observa indiferente a sostener a su niño. ¿Que
usted debe hacer?
a. Preguntarle si quiere que saque el niño en lo que
ella se siente más cómoda y más segura.
b. Colocar a la señora en una posición cómoda y
colocarle el bebé a su lado.
c. Preguntarle si le gustaria tocar su bebé y
brindarle a esta la oportunidad de hacerlo.

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IX. PROBLEMAS CROMOSOMALES

A. Sindrome de Down: Es una alteracion en el par
de cromosomas número 21


B. Sindrome de Turner: Es la ausencia de uno de
los cromosomas X en las niñas.
C. Sindrome de Klinefelter: es causada por la
presencia de 1 ó más cromosomas X extras en
varones.
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Intervenciones Enf de Sindrome de Down: Prevenir
problemas físicos relacionados con el sindrome.
 Infecciones respiratorias.
 Dificultad en la alimentación
( Dar los alimentos sólidos empujandolos hasta la
parte posterior de la boca y lateral de la boca. Usar
cucharas infantiles de mango largo).
PREGUNTA # 20
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Alejandro tiene 11 años de edad presenta diabetes
mellitus insulinodependiente (IDDM)
El médico ordena insulina regular por IV push stat
y luego cada 8 horas subcutanea. Le está bajando
una infusión de normal salina. En relación a este
tratamiento es importante que la enfermera/o:
a. Observar por desbalances de liquidos y
electrolitos
b. Darle pequeñas dietas a intervalos
c. Monitorear los niveles de glucosa frecuentemente
d. Cotejar el egreso urinario cada 1 hora
PREGUNTA # 21
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En el plan de alta, la enfermera/o educará a
Alejandro y a sus padres sobre los siguientes
sintomas de hipoglicemia:
a.cefalea, temblores y sudoración.
b.nauseas, vomitos y dolor abdominal
c. Perdida de peso, poliuria y polifagia
d. Boca reseca, nauseas y temblor
X. PROBLEMAS ENDOCRINOS
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A. Diabetes: Es un desorden metabolico que afecta
el metabolismo de los carbohidratos , grasas,
proteínas y azucares. Debido a una ausencia
relativa o absoluta de insulina.
Diabetes tipo I :
Es conocida como la diabetes juvenil o insulino
dependiente.
Diabetes tipo 2:
No necesariamente son insulino dependiente,
pueden mejorar la condición con ejercicio y dieta,
además de la utilización de pastillas.
C. Hipertiroidismo: ocurre aumento T3 y T4. S/S:
inquietud fisica, disminuye rendimiento escolar,
mucho apetito, taquicardia, intolerancia al calor,
piel caliente y húmeda. Tx. Med. Hormona
tiroidea como: Metimazol y Propiltiuracilo.
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B. Hipotiroidismo: hay deficit de la secreción
hormona tiroidea. S/S: retardación del
crecimiento, piel reseca, poco cabello,
estreñimiento, somnoliencia, aumento de peso.
Tx: adm hormona tiroidea oral.
PREGUNTA # 22

b.
c.
d.
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a.
En el plan de alta de un hemofilico, la enfermera
explica a los padres que en el caso de que el hijo
se case con una mujer normal:
A. Todos sus hijos e hijas seran portadores
B. los hijos tendran hemofilia y las hijas seran
portadores.
C. El 30% de los hijos varones tendran
hemofilia.
D. los hijos seran normales y las hijas seran
portadores.
SISTEMA HEMATOLOGICO E
INMUNOLOGICO
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A. Hemofilia: defecto del mecanismo de
coagulación sanguinea.
*Tipos de Hemofilia: A- deficiencia factor 8 y la B
deficiencia factor 9.
*S/S: sangramiento anormal en respuesta de
cirugía o trauma, Ptt pronlongado con un Pt
normal, hemorragias en las articulaiones codos y
rodillas.
*Int. Enf: Administracción de los factores 8 y 9,
dieta alta en hierro.
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una enfermedad hereditaria cuyo defecto se encuentra en el
cromosoma X, es una enfermedad hereditaria. Pero además
ligada al sexo lo que significa que en el caso concreto de la
Hemofilia la transmiten las mujeres (portadoras) y la padecen los
hombres debido a la dotación de dos cromosomas X (XX) de la
mujer y una dotación XY en el hombre.
B. ANEMIA FALSIFORME
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*Desorden en la forma de la hemoglobina que
causa obstrucción del flujo de sangre capilar
causando destrucción excesiva de las células
rojas.
*S/S: Crisis oclusiva de los vasos sanguineos,
retardación en el crecimiento y desarrollo,
esplenomegalia (agrandamiento del bazo),
ictericia, fiebre, suceptible a infecciones, dolor de
espalda, costillas, extremidades y torax, dolor en
las articulaciones, anemia.
CONVULSIONES FEBRILES

QUEMADURAS: administrar refuerzo tetano
toxoide por que el tejido necrotico, provee el
crecimiento y la multiplicación de bacteria.
*El schok de quemaduras causa una reducción brusca
del gasto cardiaco, se restablece en 24-36hr (Shock es
la primera causa de muerte antes de las 48 hr).

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
Elevación de la temperatura mayor 38.8 c, desde
nacido hasta los 5 años puede ocurrir estas
convulsiones.
Int. Enf: reducir fiebre con antipiréticos, colocar de
lado evitar la aspiración, observar el grado de
conciencia, compresas frias.
ENVENENAMIENTO O INTOXICACIÓN
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Intervención Enfermeria: Interrumpa la exposición,
identifique que se ha producido una intoxicación
(traer por lo que fue expuesto y extimar cantidad),
mayormente el médico induce el vómito con jarabe de
Ipecacuana y prevenir aspiración.
 Administre carbón activado (lue go de la inducción de
vomito o lavado gástrico) y vigilar los signos vitales.
 Medico llama al centro de envenenamiento el cual le
dan las direcciones, dependiento la causa de la
intoxicación, edad y peso.
 Una vez en el hospital dar apoyo emocional a padres y
paciente, siempre se debe consultar caso con trabajo
social, aun haya sido involuntario.
MALTRATO
Ley Núm. 353: Ley para el bienestar y la
Protección Integral de la Niñez
Uso Rape Kit: se realiza antes de las 72 horas de
la violación, este reune y preserva evidencia
física. Proporcionar privacidad, nunca debe
esperar en la sala de espera y establecer una
relación de confianza.
*Velar por signos y sintomas de maltrato cuando se
realize el examen fisico o por la observación.

Prof. G. Alverio, RN MSN
REGLAS DE DOSIFICACIÓN PEDIATRICA
Para convertir en ml
Dosis niño
X Dosis adulto =
Dosis niño
Dosis Deseado
_______________ = ml
Dosis a Mano
Dosis niño
Dosis Deseado
_______________ = ml
Dosis a Mano
Peso en libras
150
Fried (neonatos
hasta 2 años)
Edad en meses
150
Young (2 años
hasta 12 años)
Edad en años
Edad + 12
Dosis Deseado
_______________ = ml
Dosis a Mano
X Dosis adulto =
X Dosis adulto =
Prof. G. Alverio, RN MSN
Clark (cualquier
edad)
GRACIAS POR SU
ATENCIÓN
Prof. G. Alverio, RN MSN
¡EXITO!