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20 de enero de 2015
LISTADO PRELIMINAR DE COMPARADORES ADMINISTRATIVOS FASE II
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
Medicamento No
POS
CONCENTRACIÓN Y
FORMA
FARMACÉUTICA
INDICACIÓN INVIMA
Raltegravir
Tableta recubierta
Tableta masticable
INDICADO EN COMBINACIÓN CON OTROS
AGENTES ANTIRRETROVIRALES PARA EL
TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR EL
VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA
(VIH-1).
DESGLOSE INDICACIÓN
Infección por VIH
COMPARADOR
ADMINISTRATIVO
CONCENTRACIÓN
FORMA
FARMACÉUTICA.
Efavirenz
Incluye todas las
concentraciones
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO QUE NO
MODIFIQUE LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO, CÁPSULA.
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[email protected]
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
Medicamento No POS
ILOPROST
CONCENTRACIÓN Y
FORMA FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA
SOLUCIÓN PARA
INHALACIÓN
TRATAMIENTO DE
PACIENTES CON
HIPERTENSIÓN PULMONAR
PRIMARIA O HIPERTENSIÓN
PULMONAR SECUNDARIA
DEBIDA A ENFERMEDADES
DEL TEJIDO CONECTIVO, EN
ESTADIOS MODERADOS O
GRAVES DE LA
ENFERMEDAD. ESTÁ
INDICADO TAMBIÉN EN LA
HIPERTENSIÓN PULMONAR
SECUNDARIA MODERADA O
GRAVE DEBIDA A
TROMBOEMBOLISMO
PULMONAR CRÓNICO EN EL
CUAL NO SEA POSIBLE EL
TRATAMIENTO
QUIRÚRGICO
DESGLOSE
INDICACIÓN
HIPERTENSIÓN
PULMONAR
COMPARADOR ADMINISTRATIVO
CONCENTRACIÓN
FORMA FARMACÉUTICA.
BOSENTAN
Incluye todas las
concentraciones
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO QUE NO
MODIFIQUE LA LIBERACIÓN
DEL FÁRMACO , CÁPSULA
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POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
Medicamento No POS
Interferon a 1A 30
MCG (AVONEX)
CONCENTRACIÓN Y
FORMA
FARMACÉUTICA
SOLUCIÓN
INYECTABLE
12 MUI
INDICACIÓN INVIMA
ESTÁ INDICADO PARA EL
TRATAMIENTO DE LOS
PACIENTES CON ESCLERÓSIS
MÚLTIPLE Y CON DOS O MÁS
BROTES DURANTE LOS 2
ÚLTIMOS AÑOS.NO SE HA
DEMOSTRADO SU EFICACIA
EN AQUELLOS PACIENTES CON
ESCLERÓSIS MÚLTIPLE
SECUNDARIA PROGRESIVA
QUE YA NO PRESENTEN
ACTIVIDAD DE BROTES
DESGLOSE INDICACIÓN
Esclerosis múltiple
COMPARADOR
ADMINISTRATIVO
Interferon 1 a (Rebif)
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CONCENTRACIÓN
FORMA FARMACÉUTICA.
Incluye todas las
concentraciones
Incluye todas las formas
farmacéuticas
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Medicamento No POS
BEVACIZUMAB
CONCENTRACIÓN Y FORMA
FARMACÉUTICA
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
INDICACIÓN INVIMA
DESGLOSE INDICACIÓN
ASOCIACIÓN EN LA QUIMIOTERAPIA
A BASE DE FLUOROPIRIMIDINAS
COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA
SOLUCIÓN CONCENTRADA
LÍNEA EN PACIENTES CON
PARA INFUSIÓN
CARCINOMA METASTÁSICO DE
CA OVARIO
POLVO LIOFILIZADO PARA
COLON O RECTO. ·TRATAMIENTO DE
RECONSTITUIR A SOLUCIÓN
PRIMERA LÍNEA DEL CÁNCER RENAL
INYECTABLE
AVANZADO Y/O METASTÁSICO EN
100 - 400 MG
COMBINACIÓN CON INTERFERÓN
ALFA-2A (INF). ·AVASTIN EN
CA PULMÓN
COMBINACIÓN CON
COMPARADOR
ADMINISTRATIVO
CONCENTRACIÓN
FORMA FARMACÉUTICA.
Gemcitabina
1 g - 200 mg
Polvo estéril para inyección
Doxorubicina
10 - 50 mg
Solución inyectable
Polvo estéril para inyección
Etoposide
20 mg / mL (2%)
Solución inyectable
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Medicamento No POS
SORAFENIB
CONCENTRACIÓN Y FORMA
FARMACÉUTICA
TABLETA CUBIERTA CON
PELICULA
200 mg
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
INDICACIÓN INVIMA
TRATAMIENTO DE PACIENTES
CON CARCINOMA DE CÉLULAS
RENALES AVANZADO.
"TRATAMIENTO DE PACIENTES
CON CARCINOMA
HEPATOCELULAR (HCC)
AVANZADO".
COMPARADOR
ADMINISTRATIVO
CONCENTRACIÓN
CA HÍGADO
Interferon α 2A
(millones de UI)
CA Tiroides
Doxorubicina
50 mg
CA RIÑON
Interferon α 2A
(millones de UI)
DESGLOSE INDICACIÓN
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FORMA FARMACÉUTICA.
POLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN, SOLUCIÓN
INYECTABLE
Solución inyectable, polvo estéril para
inyección
POLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN, SOLUCIÓN
INYECTABLE
[email protected]
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
Medicamento No POS
ECULIZUMAB
CONCENTRACIÓN Y
FORMA FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA
DESGLOSE INDICACIÓN
TRATAMIENTO DE LA
TRATAMIENTO DE LA
HEMOGLOBINURIA
300 MG SOLUCION PARA
HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA
INFUSIÓN INTRAVENOSA PAROXÍSTICA NOCTURNA
NOCTURNA (HPN)
(HPN)
COMPARADOR ADMINISTRATIVO
CONCENTRACIÓN
FORMA FARMACÉUTICA.
El trasplante de médula ósea (TMO) Es el único tratamiento con intención
curativa que puede ofrecerse a los Enfermos con HPN. Hasta el momento, el trasplante ha sido limitado a
pacientes con fallo de médula ósea con donante histocompatible. Por los buenos resultados obtenidos se ha
Comenzado a utilizar en niños en quienes el pronóstico es pobre y este proceder es salvador.
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POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
Medicamento No
CONCENTRACIÓN Y
FORMA FARMACÉUTICA
POS
NILOTINIB
CÁPSULAS DE 150 Y 300
MG
INDICACIÓN INVIMA
DESGLOSE
INDICACIÓN
TRATAMIENTO DE
LEUCEMIA MIELOIDE
CRÓNICA CON
CROMOSOMA
PHILADELFIA POSITIVO
(LMC PH+) EN FASE
CRÓNICA RECIÉN
DIAGNOSTICADA.
TRATAMIENTO DE
LEUCEMIA MIELOIDE
CRÓNICA CON
CROMOSOMA
PHILADELFIA POSITIVO
(LMC PH+) EN FASE
CRÓNICA RECIÉN
DIAGNOSTICADA.
COMPARADOR
ADMINISTRATIVO
IMATINIB
CONCENTRACIÓN
TODAS LAS
CONCENTRACIONES
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FORMA
FARMACÉUTICA.
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO QUE
NO MODIFIQUE LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO , CÁPSULA
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POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
Medicamento No CONCENTRACIÓN Y
FORMA FARMACÉUTICA
POS
LINEZOLID
INDICACIÓN INVIMA
TRATAMIENTO
ALTERNATIVO DE
INFECCIONES CUANDO SE
CONOZCA O SOSPECHE QUE
SON CAUSADAS POR
ORGANISMOS
SUSCEPTIBLES INCLUYENDO
AQUELLOS ASOCIADOS CON
BACTEREMIA
CONCURRENTES COMO:
NEUMONÍA ADQUIRIDA EN
COMUNIDADES Y
NEUMONÍA NOSOCOMIAL.
INFECCIONES DE PIEL Y
TEJIDOS BLANDOS,
SOLUCIÓN INYECTABLE
INCLUYENDO INFECCIONES
DE 2 MG/ML
DE PIE DIABÉTICO,
TABLETAS DE 400 Y 600
INFECCIONES
MG
ESTREPTOCÓCCICAS,
INFECCIONES POR
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
RESISTENTE Y SENSIBLES A
METICILINA, INFECCIONES
POR ENTEROCOCCUS
RESISTENTES A
VANCOMICINA. TERAPIA
COMBINADA SI ESTÁ
DOCUMENTADO O SE
SOSPECHA LA PRESENCIA
DE UN PATÓGENO GRAM
NEGATIVO. PUEDE SER
UTILIZADO EN NIÑOS.
DESGLOSE
INDICACIÓN
NEUMONÍA ADQUIRIDA
EN COMUNIDADES Y
NEUMONÍA
NOSOCOMIAL
INFECCIONES DE PIEL Y
TEJIDOS BLANDOS,
INCLUYENDO
INFECCIONES DE PIE
DIABÉTICO, INFECCIONES
ESTREPTOCÓCCICAS,
INFECCIONES POR
STAPHYLOCOCCUS
AUREUS RESISTENTE Y
SENSIBLES A METICILINA
TRATAMIENTO
ALTERNATIVO DE
INFECCIONES CUANDO
SE CONOZCA O
SOSPECHE QUE SON
CAUSADAS POR
ORGANISMOS
SUSCEPTIBLES
INCLUYENDO AQUELLOS
ASOCIADOS CON
BACTEREMIA
CONCURRENTES.
COMPARADOR ADMINISTRATIVO
CONCENTRACIÓN
FORMA FARMACÉUTICA.
LEVOFLOXACINO
TODAS LAS CONCENTRACIONES
TODAS LAS FORMAS
FARMACÉUTICAS
MOXIFLOXACINA
TODAS LAS CONCENTRACIONES
TODAS LAS FORMAS
FARMACÉUTICAS
VANCOMICINA
500 mg de base
POLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN
CLINDAMICINA
15%
SOLUCIÓN INYECTABLE
VANCOMICINA
500 mg de base
POLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN
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POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
Medicamento No POS
METOXIPOLIETILENGLICOLEPOETINA BETA
CONCENTRACIÓN Y
FORMA FARMACÉUTICA
SOLUCIÓN INYECTABLE
DE 2 MG/ML
TABLETAS DE 400 Y 600
MG
INDICACIÓN INVIMA
TRATAMIENTO DE LA
ANEMIA ASOCIADA A
INSUFICIENCIA RENAL
CRÓNICA, INCLUIDOS LOS
PACIENTES DIALIZADOS Y
NO DIALIZADOS.
DESGLOSE
INDICACIÓN
ANEMIA EN IRC
COMPARADOR ADMINISTRATIVO
CONCENTRACIÓN
FORMA FARMACÉUTICA.
ERITROPOYETINA
1.000, 2.000 Y 4.000 UI
POLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN
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POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
Medicamento No POS
VALGANCICLOVIR
CONCENTRACIÓN Y
FORMA
FARMACÉUTICA
TABLETA x 450 mg
INDICACIÓN INVIMA
DESGLOSE INDICACIÓN
TRATAMIENTO DE LA
TRATAMIENTO DE LA
RETINITIS POR
RETINITIS POR
CITOMEGALOVIRUS
CITOMEGALOVIRUS (RETINITIS
(RETINITIS POR CMV) EN
POR CMV) EN PACIENTES CON
EL SÍNDROME DE
PACIENTES CON EL SÍNDROME
INMUNODEFICIENCIA
DE INMUNODEFICIENCIA
ADQUIRIDA (SIDA).
ADQUIRIDA (SIDA).
TRANSPLANTE DE ÓRGANOS TRANSPLANTE DE ÓRGANOS
SÓLIDOS.
SÓLIDOS.
COMPARADOR
ADMINISTRATIVO
CONCENTRACIÓN
FORMA
FARMACÉUTICA.
VALACICLOVIR
500 mg
TABLETA
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POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
Medicamento No POS
CONCENTRACIÓN Y FORMA
FARMACÉUTICA
INDICACIÓN INVIMA
DESGLOSE INDICACIÓN
PROFILAXIS Y TRATAMIENTOS DE PROFILAXIS Y TRATAMIENTOS DE SANGRADO EN
SANGRADO EN PACIENTES CON
PACIENTES CON HEMOFILIA A (DEFICIENCIA
POLVO LIOFILIZADO 250 UI,
HEMOFILIA A (DEFICIENCIA
VON WILLEBRAND
CONGÉNITA DEL FACTOR VIII) DEFICIENCIA DEL
450 UI, 500 UI, 900 UI, 1000
CONGÉNITA DEL FACTOR VIII)
FACTOR VIII
FACTOR Y
UI DE FACTOR VIII - 400 UI,
DEFICIENCIA DEL FACTOR VIII,
COAGULACION FACTOR 600 UI, 650 UI, 800 UI, 1200 TRATAMIENTO DE PACIENTES CON PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE SANGRADO EN
ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND.
VIII EN COMBINACION UI, 1300 UI, 2600 UI DE VON ANTICUERPOS CONTRA EL FACTOR
WILLEBRAND
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON
VIII, PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE
ANTICUERPOS CONTRA EL FACTOR VIII
SANGRADO EN ENFERMEDAD DE
COMPARADOR
ADMINISTRATIVO
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FACTOR VIII
CONCENTRACIÓ
N
FORMA FARMACÉUTICA.
500 UI
POLVO LIOFILIZADO
1000 UI
POLVO LIOFILIZADO
500 UI
POLVO LIOFILIZADO
1000 UI
POLVO LIOFILIZADO
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POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
Medicamento No POS
INDICACIÓN INVIMA
COMPARADOR
ADMINISTRATIVO
DESGLOSE INDICACIÓN
TRASPLANTE DE RIÑÓN. ESTÁ INDICADO PARA LA PROFILAXIS DEL
RECHAZO DE ÓRGANOS EN PACIENTES ADULTOS CON RIESGO
INMUNITARIO LEVE A MODERADO QUE RECIBEN UN
ALOTRASPLANTE DE RIÑÓN.
EVEROLIMUS BHT (CERTICAN)
TRASPLANTE DE RIÑÓN Y CORAZÓN CERTICAN ESTÁ
INDICADO PARA LA PROFILAXIS DEL RECHAZO DE
ÓRGANOS EN PACIENTES ADULTOS CON RIESGO
INMUNITARIO LEVE A MODERADO QUE RECIBEN UN
ALOTRASPLANTE DE RIÑÓN O DE CORAZÓN. EN EL
TRASPLANTE RENAL Y CARDIACO, CERTICAN DEBE
UTILIZARSE EN ASOCIACIÓN CON LA CICLOSPORINA
EN MICROEMULSIÓN Y CON CORTICOESTEROIDES.
TRASPLANTE DE HÍGADO CERTICAN ESTÁ INDICADO
PARA LA PROFILAXIS DEL RECHAZO DE ÓRGANO EN
PACIENTES QUE RECIBEN UN TRASPLANTE DE
HÍGADO. EN EL TRASPLANTE HEPÁTICO, CERTICAN
DEBE UTILIZARSE EN ASOCIACIÓN CON EL
TACROLIMÚS Y CON CORTICOESTEROIDES.
TRASPLANTE DE CORAZÓN. ESTÁ INDICADO PARA LA PROFILAXIS
DEL RECHAZO DE ÓRGANOS EN PACIENTES ADULTOS CON RIESGO
INMUNITARIO LEVE A MODERADO QUE RECIBEN UN
ALOTRASPLANTE DE CORAZÓN.
PROFILAXIS DEL RECHAZO DE ÓRGANO EN PACIENTES QUE
RECIBEN UN TRASPLANTE DE HÍGADO (DEBE UTILIZARSE EN
ASOCIACIÓN CON EL TACROLIMÚS Y CON CORTICOESTEROIDES.)
CONCENTRACIÓN
FORMA FARMACÉUTICA.
Incluye todas las
concentraciones
INCLUYE TODAS LAS FORMAS
FARMACÉUTICAS
MICOFENOLATO
500 mg
MICOFENOLATO
Incluye todas las
concentraciones
MICOFENOLATO
Incluye todas las
concentraciones
POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO QUE NO
MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO, CÁPSULA.
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO QUE NO
MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO, CÁPSULA.
MICOFENOLATO
500 mg
POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN
MICOFENOLATO
Incluye todas las
concentraciones
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO QUE NO
MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO, CÁPSULA.
TACROLIMUS
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POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
Medicamento No POS
INDICACIÓN INVIMA
DESGLOSE INDICACIÓN
COMPARADOR
ADMINISTRATIVO
CONCENTRACIÓN
LETROZOL
Incluye todas las
concentraciones
ANASTROZOL
Incluye todas las
concentraciones
FORMA
FARMACÉUTICA.
INCLUYE TODAS LAS
FORMAS
FARMACÉUTICAS
MUJERES POSTMENOPÁUSICAS CON CÁNCER
DE SENO AVANZADO CON RECEPTORES
HORMONALES POSITIVOS, EN COMBINACIÓN
CON UN INHIBIDOR DE LA AROMATASA,
DESPUÉS DE TERAPIA ENDOCRINA PREVIA
EVEROLIMUS (AFINITOR)
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CARCINOMA DE
CÉLULAS RENALES EN ESTADÍO AVANZADO.
ÚNICAMENTE PARA PACIENTES QUE HAN
FRACASADO EN TRATAMIENTO CON POR LO MENOS
UN INHIBIDOR DE TIROSIN QUINASA. TRATAMIENTO
DE PACIENTES CON ASTROCITOMA
SUBEPENDIMARIO DE CÉLULAS GIGANTES (ASCG)
ASOCIADO A ESCLEROSIS TUBEROSA. TUMORES DE
PACIENTES CON TUMORES NEUROENDOCRINOS
AVANZADOS DE ORIGEN GASTROINTESTINAL,
PULMONAR O PANCREÁTICO (NET POR SUS SIGLAS
EN INGLÉS). MUJERES POSTMENOPÁUSICAS CON
CÁNCER DE SENO AVANZADO CON RECEPTORES
HORMONALES POSITIVOS, EN COMBINACIÓN CON
UN INHIBIDOR DE LA AROMATASA, DESPUÉS DE
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CARCINOMA
TERAPIA ENDOCRINA PREVIA. PACIENTES CON
DE CÉLULAS RENALES EN ESTADÍO AVANZADO.
COMPLEJO DE ESCLEROSIS TUBEROSA (TSC)
ÚNICAMENTE PARA PACIENTES QUE HAN
ASOCIADO A UN ANGIOMIOLIPOMA RENAL QUE NO
FRACASADO EN TRATAMIENTO CON POR LO
REQUIERE CIRUGÍA INMEDIATA
MENOS UN INHIBIDOR DE TIROSIN QUINASA
INCLUYE TODAS LAS
FORMAS
FARMACÉUTICAS
INCLUYE TODAS LAS
FORMAS
FARMACÉUTICAS
INCLUYE TODAS LAS
FORMAS
FARMACÉUTICAS
EXEMESTANO
Incluye todas las
concentraciones
FULVESTRANT
Incluye todas las
concentraciones
INTERFERON ALFA-2A
(millones de UI)
POLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN, SOLUCIÓN
INYECTABLE
INTERFERON ALFA-2B
(millones de UI)
POLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN, SOLUCIÓN
INYECTABLE
DOXORRUBICINA
50 mg
SOLUCIÓN INYECTABLE
, POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
DOXORRUBICINA
CLORHIDRATO
10 mg
SOLUCIÓN INYECTABLE
, POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
PACIENTES CON TUMORES NEUROENDOCRINOS
AVANZADOS DE ORIGEN PANCREÁTICO (NET
POR SUS SIGLAS EN INGLÉS)
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POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
Medicamento No POS INDICACIÓN INVIMA
ABIRATERONA
NUEVAS INDICACIONES:
ZYTIGA®, JUNTO CON
PREDNISONA O PREDNISOLONA,
ESTÁ INDICADO PARA: O EL
TRATAMIENTO DE PACIENTES
CON CÁNCER DE PRÓSTATA
METASTÁSICO RESISTENTE A LA
CASTRACIÓN QUE NO
PRESENTEN SÍNTOMAS O ESTOS
SEAN MUY LEVES, TRAS NO
HABER TENIDO ÉXITO CON EL
TRATAMIENTO DE PRIVACIÓN
DE ANDRÓGENOS. O EL
TRATAMIENTO DEL CÁNCER
METASTÁSICO DE PRÓSTATA
AVANZADO (CÁNCER DE
PRÓSTATA RESISTENTE A LA
CASTRACIÓN) EN PACIENTES
QUE HAN RECIBIDO
QUIMIOTERAPIA PREVIA CON
UN TAXANO.
DESGLOSE INDICACIÓN
JUNTO CON PREDNISONA O
PREDNISOLONA, ESTÁ INDICADO PARA: O
EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON
CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO
RESISTENTE A LA CASTRACIÓN QUE NO
PRESENTEN SÍNTOMAS O ESTOS SEAN MUY
LEVES, TRAS NO HABER TENIDO ÉXITO CON
EL TRATAMIENTO DE PRIVACIÓN DE
ANDRÓGENOS
TRATAMIENTO DEL CÁNCER METASTÁSICO
DE PRÓSTATA AVANZADO (CÁNCER DE
PRÓSTATA RESISTENTE A LA CASTRACIÓN)
EN PACIENTES QUE HAN RECIBIDO
QUIMIOTERAPIA PREVIA CON UN TAXANO.
COMPARADOR
ADMINISTRATIVO
CONCENTRACIÓ
FORMA
N
FARMACÉUTICA.
BICALUTAMIDA
Incluye todas las
concentraciones
INCLUYE TODAS LAS
FORMAS
FARMACÉUTICAS
CIPROTERONA ACETATO
Incluye todas las
concentraciones
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO QUE
NO MODIFIQUE LA
LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO, CÁPSULA.
DOCETAXEL
Incluye todas las
concentraciones
INCLUYE TODAS LAS
FORMAS
FARMACÉUTICAS
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POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
Medicamento No POS
BORTEZOMIB
INDICACIÓN INVIMA
Terapia combinada para el tratamiento del
mieloma múltiple en pacientes que
previamente no han recibido tratamiento
cuando menos una terapia previa.
Tratamiento de linfoma de
células del manto en pacientes que han
recibido cuando menos una terapia previa.
DESGLOSE INDICACIÓN
Terapia combinada para el
tratamiento del mieloma múltiple en
pacientes que previamente no han
recibido tratamiento cuando menos
una terapia previa
Tratamiento de linfoma de células del
manto en pacientes que han recibido
cuando menos una terapia previa.
COMPARADOR
ADMINISTRATIVO
CONCENTRACIÓN
FORMA FARMACÉUTICA.
INTERFERON ALFA-2A
(millones de UI)
POLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN, SOLUCIÓN
INYECTABLE
INTERFERON ALFA-2B
(millones de UI)
POLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN, SOLUCIÓN
INYECTABLE
10mg/ml
SOLUCIÓN INYECTABLE
RITUXIMAB
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Medicamento
INDICACIÓN INVIMA
No POS
ERTAPENEM
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
TRATAMIENTO ALTERNATIVO PARA PACIENTES
ADULTOS CON INFECCIONES MODERADAS A
SEVERAS, CAUSADAS POR CEPAS SUSCEPTIBLES DE
MICROORGANISMOS IDENTIFICADOS Y EN TERAPIA
EMPÍRICA RACIONAL INICIAL EN: · INFECCIONES
INTRAABDOMINALES COMPLICADAS; · INFECCIONES
DE LA PIEL Y ESTRUCTURA DE LA PIEL
COMPLICADAS, INCLUYENDO LAS INFECCIONES
DIABÉTICAS DE LOS MIEMBROS INFERIORES E
INFECCIONES DE PIE DIABÉTICO; · NEUMONÍAS
ADQUIRIDAS EN LA COMUNIDAD; · INFECCIONES
DEL TRACTO URINARIO COMPLICADAS,
INCLUYENDO PIELONEFRITIS; · INFECCIONES
PÉLVICAS AGUDAS, INCLUYENDO
ENDOMIOMETRITIS, POST-PARTO, ABORTO SÉPTICO
E INFECCIONES GINECOLÓGICAS POSTQUIRÚRGICAS; · SEPTICEMIA BACTERIANA".
PREVENCIÓN: INVANZ ESTÁ INDICADO EN ADULTOS
PARA LA PROFILAXIS DE INFECCIÓN EN EL SITIO DE
CIRUGÍA LUEGO DE CIRUGÍA ELECTIVA COLORECTAL.
USO PEDIÁTRICO: . INFECCIONES
INTRAABDOMINALES COMPLICADAS . INFECCIONES
DE LA PIEL Y ESTRUCTURA DE LA PIEL COMPLICADAS
. NEUMONÍAS ADQUIRIDAS EN LA COMUNIDAD. .
INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO COMPLICADAS
. INFECCIONES PÉLVICAS AGUDAS. . SEPTICEMIA
BACTERIANA.
DESGLOSE INDICACIÓN
TRATAMIENTO ALTERNATIVO PARA PACIENTES ADULTOS CON
INFECCIONES MODERADAS A SEVERAS, CAUSADAS POR CEPAS
SUSCEPTIBLES DE MICROORGANISMOS IDENTIFICADOS Y EN TERAPIA
EMPÍRICA RACIONAL INICIAL EN: · INFECCIONES INTRAABDOMINALES
COMPLICADAS; · INFECCIONES DE LA PIEL Y ESTRUCTURA DE LA PIEL
COMPLICADAS, INCLUYENDO LAS INFECCIONES DIABÉTICAS DE LOS
MIEMBROS INFERIORES E INFECCIONES DE PIE DIABÉTICO; ·
NEUMONÍAS ADQUIRIDAS EN LA COMUNIDAD; · INFECCIONES DEL
TRACTO URINARIO COMPLICADAS, INCLUYENDO PIELONEFRITIS; ·
INFECCIONES PÉLVICAS AGUDAS, INCLUYENDO ENDOMIOMETRITIS,
POST-PARTO, ABORTO SÉPTICO E INFECCIONES GINECOLÓGICAS POSTQUIRÚRGICAS; · SEPTICEMIA BACTERIANA". PREVENCIÓN: INVANZ
ESTÁ INDICADO EN ADULTOS PARA LA PROFILAXIS DE INFECCIÓN EN EL
SITIO DE CIRUGÍA LUEGO DE CIRUGÍA ELECTIVA COLORECTAL. USO
PEDIÁTRICO: . INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS .
INFECCIONES DE LA PIEL Y ESTRUCTURA DE LA PIEL COMPLICADAS .
NEUMONÍAS ADQUIRIDAS EN LA COMUNIDAD. . INFECCIONES DEL
TRACTO URINARIO COMPLICADAS . INFECCIONES PÉLVICAS AGUDAS. .
SEPTICEMIA BACTERIANA.
COMPARADOR
ADMINISTRATIVO
CONCENTRACIÓN
MEROPENEM
1g
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
MEROPENEM
500 mg
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
IMIPENEM +
CILASTATINA
500 mg + 500 mg
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
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FORMA
FARMACÉUTICA.
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POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
INDICACIÓN DESGLOSE
INDICACIÓN
Medicamento No POS INVIMA
USTEKINUMAB
ÚNICAMENTE EN
PACIENTES CON
PSORIASIS EN
PLACA DE
MODERADA A
GRAVE QUE SON
CANDIDATOS
PARA
FOTOTERAPIA O
TRATAMIENTO
SISTÉMICO.
ÚNICAMENTE EN
PACIENTES CON
PSORIASIS EN
PLACA DE
MODERADA A
GRAVE QUE SON
CANDIDATOS
PARA
FOTOTERAPIA O
TRATAMIENTO
SISTÉMICO.
COMPARADOR
ADMINISTRATIVO
CONCENTR
FORMA
ACIÓN
FARMACÉUTICA.
METOTREXATO SÓDICO
50 mg; 10mg/mL
(1%); 25mg/mL
(2,5%)
METOTREXATO SÓDICO
500 mg;
100mg/mL
(10%)
METOTREXATO SÓDICO
2,5 mg /mL
(0,25%)
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN ,
SOLUCIÓN
INYECTABLE.
POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN,
SOLUCIÓN
INYECTABLE.
SOLUCIÓN
INYECTABLE
METOTREXATO SÓDICO
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
Incluye todas las
QUE NO MODIFIQUE
concentraciones
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO, CÁPSULA.
CICLOSPORINA
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO
Incluye todas las
QUE NO MODIFIQUE
concentraciones
LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO, CÁPSULA.
CICLOSPORINA
500 mg/5 mL
(10%)
EMULSIÓN ORAL
CICLOSPORINA
50 mg/mL (5%)
SOLUCIÓN
INYECTABLE
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POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
Medicamento No
POS
CETUXIMAB
INDICACIÓN INVIMA
DESGLOSE
INDICACIÓN
TRATAMIENTO DE
PACIENTES CON CÁNCER
COLORRECTAL
METASTÁSICO, CON
EXPRESIÓN DEL RECEPTOR
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO, CON DEL FACTOR DE
EXPRESIÓN DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR), Y CRECIMIENTO
EPIDÉRMICO (EGFR), Y
CON GEN KRAS DEL TIPO SALVAJE O NATIVO. EN COMBINACIÓN CON
QUIMIOTERAPIA, COMO AGENTE ÚNICO EN PACIENTES QUE HAN FRACASADO A CON GEN KRAS DEL TIPO
SALVAJE O NATIVO
LA TERAPIA BASADA EN OXALIPLATINO E IRINOTECAN Y QUE SON
INTOLERANTES AL IRINOTECAN. ERBITUX® ESTÁ INDICADO PARA EL
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER ESCAMOCELULAR DE CABEZA Y
CUELLO • EN COMBINACIÓN CON RADIOTERAPIA PARA LA ENFERMEDAD
LOCALMENTE AVANZADA, • EN COMBINACIÓN HASTA CON 6 CICLOS DE
QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINOS, SEGUIDA POR CETUXIMAB COMO
TERAPIA DE MANTENIMIENTO HASTA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD, EN
PACIENTES CON ENFERMEDAD METASTÁSICA Y/O RECURRENTE.
TRATAMIENTO DE
PACIENTES CON CÁNCER
ESCAMOCELULAR DE
CABEZA Y CUELLO
COMPARADOR
ADMINISTRATIVO
CONCENTRACIÓN
FORMA
FARMACÉUTICA.
FLUOROURACILO
50 mg/mL (5%)
SOLUCIÓN
INYECTABLE
FLUOROURACILO
5%
UNGÜENTO Ó
CREMA Ó GEL
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POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
Medicamento No POS INDICACIÓN INVIMA
DESGLOSE INDICACIÓN
COMPARADOR
ADMINISTRATIVO
CONCENTRACIÓN
FORMA FARMACÉUTICA.
CITARABINA
100 mg
POLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN
DOXORRUBICINA
50 mg
SOLUCIÓN INYECTABLE ,
POLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN
CITARABINA
100 mg
POLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN
DOXORRUBICINA CLORHIDRATO
10 mg
SOLUCIÓN INYECTABLE ,
POLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN
IMATINIB
Incluye todas las concentraciones
TABLETA CON O SIN
RECUBRIMIENTO QUE NO
MODIFIQUE LA LIBERACIÓN
DEL FÁRMACO, CÁPSULA.
INTERFERON ALFA-2A
(millones de UI)
INTERFERON ALFA-2B
(millones de UI)
ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE
PACIENTES ADULTOS QUE NO SE CONSIDERAN
APTOS PARA EL TRASPLANTE DE CÉLULAS
MADRE HEMATOPOYÉTICAS Y QUE PADECEN:
SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD)
INTERMEDIOS 2 Y DE ALTO RIESGO, SEGÚN EL
SISTEMA INTERNACIONAL DE PUNTUACIÓN
PRONOSTICA (IPSS)
AZACITIDINA
ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES
ADULTOS QUE NO SE CONSIDERAN APTOS PARA EL
TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS
Y QUE PADECEN: SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS
(SMD) INTERMEDIOS 2 Y DE ALTO RIESGO, SEGÚN EL
SISTEMA INTERNACIONAL DE PUNTUACIÓN
PRONOSTICA (IPSS). • LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA
CRÓNICA (LMMC) CON EL 10 AL 29 % DE BLASTOS
MEDULARES SIN TRASTORNO MIELOPROLIFERATIVO. •
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) CON EL 20 AL 30 %
DE BLASTOS Y DISPLASIA MULTILÍNEA, SEGÚN LA
CLASIFICACIÓN DE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA
SALUD (OMS).
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) CON EL 20
AL 30 % DE BLASTOS Y DISPLASIA MULTILÍNEA,
SEGÚN LA CLASIFICACIÓN DE LA
ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (OMS).
LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA
(LMMC) CON EL 10 AL 29 % DE BLASTOS
MEDULARES SIN TRASTORNO
MIELOPROLIFERATIVO.
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POLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN, SOLUCIÓN
INYECTABLE
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INYECCIÓN, SOLUCIÓN
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