VA D E M E C U M R U M I A N T E S ANTIBIÓTICOS y AINES ANTIMAMÍTICOS ANTIPARASITARIOS BIOLÓGICOS HORMONALES OTROS el color de la salud animal TABLA RESUMEN Menú Principal ANTIBIÓTICOS Y AINES ANTIMAMÍTICOS ANTIPARASITARIOS BIOLÓGICOS HORMONALES OTROS TABLA RESUMEN ANTIMAMÍTICOS ANTIBIÓTICOS y AINES ANTIPARASITARIOS BIOLÓGICOS HORMONALES OTROS Antibióticos y AINES •Ceporex Inyectable ® •Cobactan LA 7,5% suspensión inyectable para bovino ® •Tenicol 25 mg/ml, suspensión para pulverización cutánea para bovino, ovino y porcino ® •Zuprevo 180 mg/ml solución inyectable para bovino ® •Coopermicin L.A. ANTIBIÓTICOS Y AINES ® •Depocillin ® •Duoprim 48 ® •Engemicina IR A MENÚ PRINCIPAL ® •Finadyne 50 mg/ml solución inyectable ® •Finoxaline ® •Flomac 450 mg/ml solución inyectable para bovino ® •Metricure ® •Nuflor 300 mg/ml solución inyectable para bovino y ovino ® •Resflor Solución inyectable ® CEPOREX ® Inyectable Suspensión inyectable. Vía SC o IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino: 1 ml/25 kg p.v. IM hasta 5 días x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 4 días Leche: 0 días • COMPOSICIÓN: Sustancia activa: Cefalexina (sódica) 18 g. Excipientes, c.s.p. 100 ml. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bóvidos, perros y gatos. Bóvidos: Tratamiento de mamitis septicémicas para suplementar la terapia intramamaria; infecciones podales y articulares; heridas y abscesos; metritis. Perros: Infecciones del tracto respiratorio, gastrointestinal y urogenital, y de la piel e infecciones localizadas en el tejido conjuntivo. Gatos: Infecciones del tracto respiratorio y urogenital y de la piel e infecciones localizadas en el tejido conjuntivo. IR A MENÚ • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Bóvidos: 7 mg/kg. p.v. - 1 ml/25 kg. p.v. Administrar en esta especie por vía intramuscular una vez al día, hasta 5 días seguidos. Perros y gatos: La dosis recomendada es de 10 mg/kg. p.v. (0,25 ml/4,5 kg. p.v.) una vez al día, hasta 5 días sucesivos. Puede administrarse por vía subcutánea o intramuscular, dando un ligero masaje después en el lugar de la inyección. Como con otros antibióticos que son excretados principalmente por los riñones, puede ocurrir una acumulación innecesaria en el cuerpo cuando la función renal está disminuida; en estos casos de insuficiencia renal conocida deberá reducirse la dosis. • CONTRAINDICACIONES: No administrar a animales con conocida hipersensibilidad a la cefalexina. Aquellos animales con historial conocido de alergia a las penicilinas deberán ser tratados con especial atención. • PRECAUCIONES: Agitar antes de usar para resuspender el contenido. No administrar por vía intravenosa o intratecal. Cuando se usa para el tratamiento de mamitis bovinas en las cuales estén presentes signos sistémicos, el uso de un tratamiento intramamario concurrente mejora el resultado clínico. La penicilina y cefalosporinas pueden causar sensibilización (alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La sensibilidad a la penicilina puede llevar a una sensibilización cruzada con la cefalosporina y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ocasionalmente ser serias. No deben manejar el producto aquellas personas que ya sepan que están sensibilizadas o que hayan sido advertidas. Manejar el producto con cuidado para evitar exposiciones al mismo, tomando las debidas precauciones. Si se desarrollan síntomas tras su exposición como sarpullido de la piel, pedir consejo médico. La hinchazón de la cara, labios, u ojos o dificultad respiratoria son síntomas más serios y requieren atención médica urgente. Estudios de laboratorio en ratones y en conejos no han evidenciado efectos teratogénicos. Dado que el tiempo de espera para la leche de vacas tratadas es cero, el riesgo para los terneros lactantes es mínimo. Interacciones: Con cloranfenicol, lincomicina, macrólidos, tetraciclinas. El agua puede hidrolizar la cefalosporina; de ahí la importancia de utilizar jeringas secas para la extracción del contenido de los envases.Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Conservar en lugar seco. Proteger de la luz. Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días. CEPOREX ® Inyectable Suspensión inyectable. Vía SC o IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino: 1 ml/25 kg p.v. IM hasta 5 días x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 4 días Leche: 0 días • TIEMPO DE ESPERA: Bovino: Carne: 4 días. Leche: 0 días. • FORMATOS: Caja con un vial de 100 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 1149 ESP Schering-Plough, S.A. Km 36, Ctra. Nacional I. 28750 San Agustín de Guadalix. Madrid. COBACTAN ® LA 7,5% Suspensión inyectable para bovino Suspensión inyectable. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino: 1 ml/30 kg p.v. SC; 2 veces separadas 48 h x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 13 días Leche: No usar • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Cefquinoma (como sulfato) 75 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino: Para el tratamiento del síndrome respiratorio bovino (SRB) asociado a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni, sensibles a cefquinoma. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Administración subcutánea: dos inyecciones con un intervalo de 48 horas. 2,5 mg cefquinoma/kg peso vivo (equivalente a 1 ml de COBACTAN LA 7,5%/30 kg peso vivo). Para asegurar la dosificación correcta y evitar una posible infradosificación, el peso vivo debe determinarse lo más exactamente posible. Agitar bien el vial antes de usar. Se recomienda dividir la dosis de forma que no se inyecten más de 10 ml en un lugar. No usar el mismo lugar de inyección más de una vez a lo largo del tratamiento. • CONTRAINDICACIONES: No utilizar en animales con hipersensibilidad conocida a cefalosporinas y otros antibióticos β-lactámicos. No usar en aves de corral (ni en sus huevos) por riesgo de propagación de resistencias a antimicrobianos a los seres humanos. • PRECAUCIONES: Cobactan LA 7,5% suspensión inyectable para bovino selecciona cepas resistentes como bacterias portadoras de betalactamasas de amplio espectro (BLAE) que pueden representar un riesgo para la salud humana si esas cepas se propagan a los seres humanos, por ejemplo, a través de los alimentos. Por este motivo, Cobactan LA 7,5% suspensión inyectable para bovino debe reservarse al tratamiento de cuadros clínicos que hayan respondido mal o que previsiblemente vayan a responder mal (se refiere a casos muy agudos que obliguen a instaurar tratamiento sin un diagnóstico bacteriológico), al tratamiento de primera línea. Cuando se use el producto, deberán tenerse en cuenta las políticas oficiales, nacionales y regionales en materia de antimicrobianos. Un uso mayor de lo debido o un uso que se desvíe de las instrucciones dadas en el RCP puede aumentar la prevalencia de esas resistencias. Siempre que sea posible, el uso de Cobactan LA 7,5% suspensión inyectable para bovino debe basarse en pruebas de sensibilidad. Cobactan LA 7,5% suspensión inyectable para bovino está destinado al tratamiento de animales específicos. No usar para la prevención de enfermedades ni como parte de programas sanitarios de rebaños. El tratamiento de grupos de animales debe limitarse estrictamente a brotes activos de enfermedades de acuerdo con las condiciones de uso aprobadas. En animales tratados puede observarse la reaparición de síntomas respiratorios 1-2 semanas después de la administración de la última dosis. En tales casos, deben considerarse otras opciones de tratamiento. Las penicilinas y cefalosporinas pueden producir hipersensibilidad (alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a penicilinas puede ocasionar sensibilidad cruzada con cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser ocasionalmente graves. 1. No manipule COBACTAN ® LA 7,5% Suspensión inyectable para bovino Suspensión inyectable. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino: 1 ml/30 kg p.v. SC; 2 veces separadas 48 h x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 13 días Leche: No usar este medicamento si sabe que es sensible a penicilinas y cefalosporinas o si se le ha aconsejado no trabajar con tales productos. 2. Manipule este medicamento con sumo cuidado para evitar la exposición accidental por contacto con la piel y la autoinyección accidental. Lave la piel expuesta tras el uso. 3. Si desarrolla síntomas tras la exposición tales como enrojecimiento de la piel, acuda al médico y muéstrele esta advertencia. La inflamación de la cara, labios u ojos o la dificultad para respirar son síntomas más graves y requieren asistencia médica urgente. 4. Las personas que desarrollen una reacción tras el contacto con el medicamento (y otros productos que contengan penicilinas y cefalosporinas) deben evitar manejarlo en el futuro. No hay evidencias de toxicidad sobre la reproducción (incluyendo teratogenicidad) en ganado bovino. Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y conejos no han demostrado efectos teratogénicos, fetotóxicos o tóxicos para la madre. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. Se conoce la existencia de sensibilidad cruzada a cefalosporinas para bacterias sensibles al grupo de las cefalosporinas. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días. • TIEMPO DE ESPERA: Bovino (carne): 13 días. No utilizar en vacas lecheras cuya leche se destine al consumo humano (durante la lactación o el periodo de secado). No utilizar en los dos meses previos al primer parto en novillas cuya leche se destine a consumo humano. • FORMATOS: Caja con un vial de 100 ó 250 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 1709 ESP Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35. 5831 AN Boxmeer. Países Bajos. COOPERMICIN ® L.A. Solución inyectable. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino y ovino: 1 ml/10 kg p.v. IM profunda x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 35 días / Leche: No usar Ovino: Carne: 28 días / Leche: No usar • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Oxitetraciclina (dihidrato) 200,0 mg. Excipientes: Formaldehído sulfoxilato sódico 2,7 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino, ovino y porcino: Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la oxitetraciclina: Bovino: Infecciones respiratorias causadas por Histophilus somni, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida y Mycoplasma spp. Infecciones genitales: metritis causadas por Arcanobacterium pyogenes. Infecciones podales causadas por Fusobacterium necrophorum y Dermatophilus congolensis. Otras infecciones: Actinobacilosis causadas por Actinobacillus ligneresi. Mastitis causadas por Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis y E. coli. Anaplasmosis bovina causada por Anaplasma centrale y A. marginale. Ovino: Infecciones respiratorias causadas por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida y Mycoplasma spp. Infecciones genitales: Metritis causadas por Arcanobacterium pyogenes. Infecciones podales causadas por Dichelobacter nodosus y Fusobacterium necrophorum. Otras infecciones: Mastitis causadas por Staphylococcus aureus, Streptococcus spp y E. coli. Aborto enzoótico causado por Chlamydia abortus y Chlamydia psittaci. Onfaloflebitis asociada a Staphylococcus aureus, Arcanobacterium pyogenes y E. coli. Poliartritis causada por Chlamydia spp. y Mycoplasma spp. Porcino: Infecciones respiratorias causadas por Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorinus, Actinobacillus pleuropneumoniae y Pasteurella multocida. Infecciones genitourinarias: Síndrome MMA (Metritis-MastitisAgalaxia) causadas por Staphylococcus spp., Streptococcus spp., E. coli y Klebsiella spp. Otras infecciones: Erisipela causada por Erysipelothrix rhusiopathiae. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía de administración: Intramuscular profunda. Posología: 20 mg de oxitetraciclina/kg p.v. en dosis única (equivalente a 1 ml de COOPERMICIN L.A./10 kg p.v.). Dados los niveles plasmáticos sostenidos que se alcanzan con las dosis recomendadas normalmente es suficiente una sola administración. No obstante, en procesos graves puede estar indicada una segunda administración, a juicio del veterinario. • CONTRAINDICACIONES: No usar en caso de hipersensibilidad conocida a las tetraciclinas o a algún excipiente. No usar en animales con alteraciones hepáticas o renales. No usar en caballos, perros o gatos. • PRECAUCIONES: La inyección intramuscular se administrará preferentemente en la musculatura del cuello. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de: Bovino, ovino 10 ml; porcino 5 ml. En cerdos de menos de 10 kg p.v. la dosis máxima será de 1 ml. Prever una separación suficiente entre los puntos de inyección cuando sean necesarios varios lugares de administración. Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente. Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnostico y la realización de una prueba de sensibilidad COOPERMICIN ® L.A. Solución inyectable. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino y ovino: 1 ml/10 kg p.v. IM profunda x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 35 días / Leche: No usar Ovino: Carne: 28 días / Leche: No usar de la bacteria causante del proceso. Las personas con hipersensibilidad conocida a las tetraciclinas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Manipular el medicamento con cuidado para evitar la autoinyección accidental, así como el contacto con la piel y los ojos, tomando precauciones específicas:- Usar guantes y lavarse las manos tras utilizar el medicamento. - Si se produce accidentalmente exposición de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante. - No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento. En caso de autoinyección accidental, consulte con un medico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Si aparecen síntomas tras la exposición, como una erupción cutánea, consulte con un médico y presente estas advertencias. La inflamación de la cara, labios u ojos o la dificultad respiratoria son signos más graves que requieren atención médica urgente. El uso de tetraciclinas en el periodo de desarrollo óseo y dental, incluyendo el último periodo de gestación, puede conducir a una decoloración de los dientes. Las tetraciclinas no deben administrarse simultáneamente con antibióticos bactericidas. Las tetraciclinas son conocidas por su afinidad y tendencia a formar complejos insolubles con cationes divalentes y trivalentes, sobre todo calcio, hierro, magnesio y cobre. Al ser las tetraciclinas incompatibles con soluciones de cationes di y trivalentes (tales como calcio y hierro), COOPERMICIN L.A. no debe mezclarse - en la misma jeringa para administración simultánea - con preparados a base de sales de dichos cationes. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: Bovino: 35 días. Ovino: 28 días. Porcino: 35 días. Leche: No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano. • FORMATOS: Caja con 1 vial de 100 ml. Caja con 1 vial de 250 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 2677 ESP. Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, Parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. DEPOCILLIN ® Suspensión inyectable. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 12 mg/kg p.v. IM cada 24 h Ovino: 15 mg/kg p.v. IM cada 24 h x TIEMPO DE ESPERA Bovino y ovino: Carne: 5 días Leche: 5 ordeños • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Bencilpenicilina procaína 300 mg. Excipientes: Parahidroxibenzoato IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS de metilo (E-218) 1,1 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino, ovino, equino no destinado a consumo humano y porcino: Tratamiento de infecciones bacterianas, postoperatorias, y/o secundarias a infecciones víricas, causadas por gérmenes sensibles a la penicilina, tales como: Bovino: Septicemias, infecciones pulmonares, infecciones urinarias. Ovino: Septicemias, infecciones pulmonares, infecciones urinarias. Porcino: Septicemias, infecciones pulmonares, infecciones urinarias, leptospirosis, mal rojo. Equino: Septicemias, infecciones pulmonares, infecciones urinarias. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía de administración: intramuscular. Dosis: Bovino y equino: 12 mg de bencilpenicilina/kg pv/día (equivalente a 0,04 ml del medicamento/kg pv). Ovino y porcino: 15 mg bencilpenicilina/kg pv/día (equivalente a 0,05 ml del medicamento/kg pv). Administrar a intervalos de 24 horas durante un máximo de 7 días en bovino no lactante y de carne, ovino y porcino o 5 días en vacas en lactación. Si no hay mejoría en 3 días, reconsiderar el diagnóstico y el tratamiento. No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y la lactancia. • CONTRAINDICACIONES: No usar en casos de hipersensibilidad a β-lactámicos o a alguno de los excipientes. No usar en conejos, cobayas y hámsteres. • PRECAUCIONES: Agitar bien la suspensión e inyectar el medicamento a temperatura ambiente. Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente. No usar en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano. Mantener las condiciones de asepsia durante la administración del medicamento desinfectando previamente la zona de inyección con alcohol. No inyectar por vía intravenosa. Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnóstico y la realización de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso. Cuando se utilice este medicamento se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales (nacionales o regionales) sobre el uso de antimicrobianos. Las penicilinas y cefalosporinas pueden producir reacciones de hipersensibilidad (alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel, que pueden ser ocasionalmente graves. Se observan reacciones de hipersensibilidad cruzada entre cefalosporinas y penicilinas. Las personas con hipersensibilidad conocida a las penicilinas o a las cefalosporinas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Manipular el medicamento con cuidado para evitar la autoinyección accidental, así como el contacto con la piel y los ojos. En caso de exposición accidental de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante. Si DEPOCILLIN ® Suspensión inyectable. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN ANTIBIÓTICOS Bovino: 12 mg/kg p.v. IM cada 24 h Ovino: 15 mg/kg p.v. IM cada 24 h x Bovino y ovino: Carne: 5 días Leche: 5 ordeños aparecen síntomas tras la exposición, como una erupción cutánea, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. La inflamación de la cara, labios u ojos o dificultad respiratoria son signos más graves, que requieren atención médica urgente. Lavarse las manos tras el uso. No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento. No administrar conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos ni con fenilbutazona, sulfamidas y salicilatos. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios. Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. Proteger de la luz. Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: Bovino y ovino: 5 días. Porcino: 6 días. Leche: 5 ordeños. No usar en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano. IR A MENÚ TIEMPO DE ESPERA • FORMATOS: Caja con un vial de 100 ó 250 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 1053 ESP Laboratorios Intervet S.A. Polígono Industrial El Montalvo I. 37008. Salamanca DUOPRIM 48 ® Suspensión inyectable. Vía IM o IV. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino: 1 ml/20 kg p.v. IM o IV. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 28 días Leche: No usar • COMPOSICIÓN: Sulfadiazina (sódica) 40% p/v; trimetoprim 8% p/v. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Ganado bovino, porcino y equino. Tratamiento de las infecciones producidas por gérmenes sensibles a la asociación sulfadiazina + trimetoprim. Ganado bovino: neumonía, diarreas, metritis. Ganado porcino: neumonía, diarreas, colibacilosis, metritis, rinitis atrófica, síndrome MMA. Ganado equino: metritis, neumonía. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Tras agitar el frasco antes de su empleo, evitando formación de espuma, aplicar 1 ml por cada 20 Kg.p.v. y día (equivalente a 20 mg de sulfadiazina + 4 mg de trimetoprim/Kg.p.v./día). En infecciones graves la dosis inicial puede ir seguida de la mitad de la dosis recomendada cada 12 horas. El tratamiento debe continuarse hasta 2-3 días después de la desaparición de los síntomas. Se aplica por vía intramuscular o intravenosa, recomendándose: en ganado vacuno por inyección intramuscular, preferentemente en el cuello, o por inyección intravenosa lenta; en ganado porcino por inyección intramuscular detrás de la oreja; en ganado equino por inyección intravenosa lenta. • CONTRAINDICACIONES: No administrar a animales con: historial conocido de hipersensibilidad a las sulfamidas; insuficiencia renal o hepática; discrasias sanguíneas. La vía intravenosa está contraindicada en équidos cuando, de forma previa o concurrente, se administran fármacos depresores del SNC (anestésicos, neurolépticos, etc.). • PRECAUCIONES: No prolongar el tratamiento más de 7 días consecutivos. Durante el tratamiento se debe asegurar la ingesta de agua de los animales. Si no se observa mejoría en 3 días, suspender el tratamiento y revisar el diagnóstico. No administrar por otras vías que no sean las recomendadas. Para el control de la rinitis atrófica en lechones se recomienda un mínimo de 3 inyecciones. La inyección intravenosa debe ser lenta y con el producto a temperatura corporal. Si aparecen signos de intolerancia, interrumpir el tratamiento e iniciar el tratamiento de shock. Interacciones: con metenamina y acidificantes urinarios, anticoagulantes orales, PABA, ácido fólico y, en general, sustancias que aporten o liberen PABA. No administrar a équidos cuya carne se destine a consumo humano, ni a hembras en lactación cuya leche se destine a consumo humano o en gestación. Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz. No congelar. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: 28 días. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine al consumo humano. Leche: No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine a consumo humano. • FORMATOS: Caja con 12 viales de 100 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 500 ESP. Schering-Plough, S.A.Km 36, Ctra. Nacional I 28750. San Agustín de Guadalix. Madrid. ENGEMICINA ® Solución inyectable. Vía IM o IV. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino y ovino: Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino y ovino: Ver texto. • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Oxitetraciclina (hidrocloruro) 100 mg. Excipientes: Formaldehído sulfoxilato sódico 5 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino, ovino, porcino y equino. Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la oxitetraciclina como: Bovino: Infecciones respiratorias causadas por Histophilus somni, Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida. Infecciones podales causadas por Fusobacterium spp. Infecciones genitales causadas por Arcanobacterium pyogenes y Escherichia coli. Ovino: Infecciones respiratorias causadas por Bibersteinia trehalosi, Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida. Infecciones podales causadas por Dichelobacter nodosus y Fusobacterium spp. Porcino: Infecciones respiratorias causadas por Bordetella bronchiseptica, Actinobacillus pleuropneumoniae y Pasteurella multocida. Infecciones urogenitales causadas por Escherichia coli y Staphylococcus spp. Infecciones cutáneas causadas por Erysipelothrix rhusiopathiae y por estafilococos coagulasa positivos. Equino: Infecciones respiratorias causadas por Actinobacillus equuli. Infecciones urogenitales causadas por estreptococos β-hemolíticos, Escherichia coli y Klebsiella spp. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía de administración: intramuscular o intravenosa. El medicamento puede administrarse tanto a dosis bajas, con una duración de acción de 24 horas, como a dosis altas, con una duración de la actividad prolongada. Dosis bajas, repetidas a intervalos de 24 horas: Para conseguir una acción corta durante 24 horas, la dosis recomendada es 3 - 10 mg de oxitetraciclina/kg de peso vivo mediante inyección intramuscular o intravenosa. El tratamiento puede repetirse a intervalos de 24 horas hasta 4 veces (5 tratamientos en total). Dosis altas, acción prolongada: Para conseguir una acción prolongada durante 48 horas, la dosis recomendada es 10 - 20 mg de oxitetraciclina/kg de peso vivo mediante inyección intramuscular. El tratamiento puede repetirse una vez más tras 48 horas. Consultar la tabla de dosificaciones en el prospecto. • CONTRAINDICACIONES: En caballos y potros está contraindicado el régimen de dosis altas. No usar en caso de hipersensibilidad conocida a las tetraciclinas o a algún excipiente. No usar en animales con alteraciones hepáticas o renales. • PRECAUCIONES: Respetar un volumen máximo por punto de inyección de: bovino y equino: 20 ml; ovino y porcino: 10 ml. Prever una separación suficiente entre los puntos de inyección cuando sean necesarios varios lugares de administración. Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente. Las inyecciones intravenosas deben administrarse lentamente durante un periodo de al menos un minuto. Cuando se traten con dosis altas de tetraciclinas animales jóvenes cuyos dientes están en la etapa de crecimiento puede aparecer decoloración de los mismos. Ante cualquier proceso ENGEMICINA ® Solución inyectable. Vía IM o IV. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino y ovino: Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino y ovino: Ver texto. infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnóstico y la realización de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso. Las personas con hipersensibilidad conocida a las tetraciclinas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Manipular el medicamento con cuidado para evitar la autoinyección accidental, así como el contacto con la piel y los ojos, tomando precauciones específicas: Usar guantes y lavarse las manos tras utilizar el medicamento. Si se produce accidentalmente exposición de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante. No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento. En caso de autoinyección accidental, consulte con un medico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Si aparecen síntomas tras la exposición, como una erupción cutánea, consulte con un médico y presente estas advertencias. La inflamación de la cara, labios u ojos o la dificultad respiratoria son signos más graves que requieren atención médica urgente. Los estudios de laboratorio en perros han mostrado que dosis altas de tetraciclinas durante la última etapa de la gestación pueden causar decoloración de los dientes y retraso del crecimiento de los huesos en el feto. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la lactancia en las especies de destino. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. Las tetraciclinas no deben administrarse simultáneamente con antibacterianos bactericidas. Las tetraciclinas son conocidas por su afinidad y tendencia a formar complejos insolubles con cationes divalentes y trivalentes, sobre todo calcio, hierro, magnesio y cobre. No se recomienda la dilución con sales de calcio antes de la infusión intravenosa porque puede dar lugar a precipitación de los cristales. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos. Conservar a temperatura inferior a 25°C. Proteger de la luz. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días. • TIEMPO DE ESPERA: Dosis bajas-cada 24 horas: Carne: Porcino: 14 días, bovino: 35 días, ovino: 21 días, equino: 53 días. Leche: Bovino: 4 días (96 horas), ovino: 4 días (96 horas), equino: No administrar a équidos cuya leche se destine al consumo humano. Dosis altas-acción prolongada: Carne: Porcino: 10 días, bovino: 21 días, ovino: 18 días. • FORMATOS: Caja con un vial de 100 ml. Caja con un vial de 250 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 2665 ESP Laboratorios Intervet, S.A., Polígono Industrial El Montalvo I. Salamanca. FINADYNE ® 50 mg/ml Solución inyectable Solución inyectable. Vía IV o IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino: 2 ml/45 kg p.v. IV x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 4 días Leche: 24 horas • COMPOSICIÓN: Sustancia activa: Flunixino (meglumina) 50 mg*. Excipientes: Propilenglicol 207,2 mg, otros excipientes c.s.p. 1 ml. *Equivalente a 83 mg de flunixino meglumina. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Equino, bovino y porcino: Equino: Control de la inflamación, la pirexia y/o el dolor asociados a las alteraciones musculoesqueléticas o en el caso de cólico. Bovino: Control de la inflamación, la pirexia y/o el dolor asociados a patologías agudas que cursen con estos síntomas, especialmente los procesos respiratorios y gastrointestinales y la mastitis. Porcino: Como adyuvante en el tratamiento del síndrome metritis-mastitis-agalaxia. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vías de administración: Equino y bovino: Intravenosa. Porcino: Intramuscular. Posología: Equino: - La dosis recomendada para alteraciones musculoesqueléticas es de 1,1 mg de flunixino por kg de peso vivo, que corresponde a 1 ml de Finadyne 50 mg/ml Solución Inyectable por cada 45 kg, una vez al día. El tratamiento puede administrarse mediante inyección intravenosa y repetirse durante 5 días. - La dosis recomendada para aliviar el dolor asociado a cólico es de 1,1 mg de flunixino por kg de peso vivo, que corresponde a 1 ml de Finadyne 50 mg/ml Solución Inyectable por cada 45 kg, por vía intravenosa. En la mayoría de los casos, una única inyección es suficiente para controlar los signos del cólico, una vez se ha determinado la causa del mismo y se ha instaurado el tratamiento adecuado. No obstante, si los signos clínicos persisten o reaparecen, puede administrarse una segunda o una tercera inyección, con un intervalo entre ellas de entre 6 y 12 horas. Bovino: La dosis recomendada es de 2,2 mg de flunixino por kg de peso vivo, que corresponde a 2 ml de Finadyne 50 mg/ml Solución Inyectable por cada 45 kg, por vía intravenosa. La administración puede repetirse, con un intervalo de 24 horas, hasta un total de 3 días consecutivos en caso necesario, en función de la respuesta clínica. Porcino: Administrar 2,2 mg de flunixino por kg de peso vivo, que corresponde a 2 ml de Finadyne 50 mg/ml Solución Inyectable por cada 45 kg, por vía intramuscular profunda (5 cm). Pueden administrarse 1 ó 2 inyecciones separadas por un intervalo de 12 horas. El número de tratamientos a administrar (uno o dos) dependerá de la respuesta clínica obtenida. El volumen administrado por punto de inyección no debe exceder 3 ml. • CONTRAINDICACIONES: No usar en los siguientes casos: - Hipersensibilidad a la sustancia activa, a alguno de los excipientes o a otros AINEs. - Animales que padezcan enfermedades cardiacas, hepáticas o renales. - Animales con lesiones del tracto gastrointestinal, como úlceras y hemorragias. - Cuando existan signos de discrasias sanguíneas o alteración de la hemostasia. - Cólico causado por íleo y asociado a deshidratación. - Animales que padezcan desórdenes musculoesqueléticos crónicos. - En las 48 horas anteriores a la fecha prevista para el parto en las vacas. FINADYNE ® 50 mg/ml Solución inyectable Solución inyectable. Vía IV o IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino: 2 ml/45 kg p.v. IV • PRECAUCIONES: x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 4 días Leche: 24 horas La causa de la inflamación, el dolor o el cólico debe ser determinada y tratarse con una terapia concomitante adecuada. Los AINEs pueden causar inhibición de la fagocitosis y, por tanto, en el tratamiento de estados inflamatorios asociados a infecciones bacterianas, debe establecerse una terapia antimicrobiana concurrente apropiada. No exceder la dosis ni la duración del tratamiento recomendado. Se debe evitar la inyección intraarterial en caballos y en vacas. Los caballos a los que se administre accidentalmente el medicamento por vía intraarterial pueden manifestar reacciones adversas. Los signos pueden ser ataxia, incoordinación, hiperventilación, histeria y debilidad muscular. Son signos transitorios y desaparecen en pocos minutos sin necesidad de antídoto. El uso en animales menores de 6 semanas de edad o en animales de edad avanzada podría implicar un riesgo adicional. Si tal uso no puede ser evitado, los animales podrían requerir una dosis reducida y un seguimiento clínico cuidadoso. En la administración intramuscular en porcino, debe evitarse depositar el medicamento en el tejido adiposo. Se debe evitar el uso en cualquier animal deshidratado, hipotenso o hipovolémico ya que existe un riesgo potencial de toxicidad renal aumentada, excepto en el caso de endotoxemia o shock séptico. Administrar el medicamento a temperatura ambiente. La inyección intravenosa debe ser lenta. Durante el tratamiento se debe proporcionar un suministro de agua adecuado. Es preferible no administrar AINEs a animales sometidos a una anestesia general hasta que se hayan recuperado completamente. El uso de AINEs en caballos no está permitido en la reglamentación relativa a carreras y otros eventos competitivos. Se sabe que los AINEs tienen potencial para retrasar el parto a través de un efecto tocolítico por inhibición de prostaglandinas, que son importantes en la señalización del inicio del parto. El uso del producto en el período inmediatamente posterior al parto puede interferir en la involución uterina y en la expulsión de las membranas fetales dando lugar a una retención placentaria. Las personas con hipersensibilidad conocida a los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y/o al polietilenglicol deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Este medicamento puede causar irritación dérmica y ocular. Evitar el contacto con la piel y los ojos. Usar guantes y gafas protectoras al manipular el medicamento veterinario. Lavarse las manos después de usar el producto. En caso de contacto dérmico accidental, lavar el área expuesta inmediatamente con agua abundante. En caso de contacto accidental con los ojos, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. En caso de autoinyección accidental, puede causar dolor agudo e inflamación. Limpie y desinfecte la herida inmediatamente y consulte con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la lactancia. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. El medicamento debe ser administrado únicamente durante las primeras 36 horas postparto de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable y los animales tratados deben ser monitorizados para retención de la placenta. Se debe evitar la administración concurrente de fármacos potencialmente nefrotóxicos (p.ej: antibióticos aminoglucósidos, metoxifluorano). Flunixino puede disminuir la excreción renal de algunos fármacos, incrementando su toxicidad, como ocurre con los aminoglucósidos. El uso simultáneo de otras sustancias activas con elevada capacidad de unión a proteínas plasmáticas puede FINADYNE ® 50 mg/ml Solución inyectable Solución inyectable. Vía IV o IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino: 2 ml/ 45 kg p.v. IV x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 4 días Leche: 24 horas crear una competencia y desplazar al flunixino, provocando efectos tóxicos. El tratamiento previo con otras sustancias antiinflamatorias puede dar como resultado efectos adversos adicionales o aumentados. Por tanto, se debe dejar un período libre de tratamiento con tales sustancias de al menos 24 horas antes del comienzo del tratamiento con flunixino. El período libre de tratamiento, no obstante, debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. El medicamento no debe administrarse junto con otros AINEs o glucocorticoides, ya que se incrementaría la toxicidad de ambos, especialmente a nivel gastrointestinal, aumentando el riesgo de sufrir úlceras gastrointestinales. Flunixino puede disminuir el efecto de algunos antihipertensores, al inhibir la síntesis de prostaglandinas, tales como los diuréticos, inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (IECAs), antagonistas de los receptores de angiotensina (ARAs) y betabloqueantes. Los pacientes que requieren terapia conjunta deben ser cuidadosamente controlados con el fin de determinar la compatibilidad de flunixino con otros fármacos. No se debe mezclar Finadyne 50 mg/ml Solución Inyectable con otros fármacos antes de la administración. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos. No conservar a temperatura superior a 25°C. Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días. • TIEMPO DE ESPERA: Bovino: Carne: 4 días. Leche: 24 horas. Porcino: Carne: 24 días. Equino: Carne: 4 días. Su uso no está autorizado en yeguas en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano. • FORMATOS: viales de 50 ml. Caja con 1 vial de 50 ml. Caja con 1 vial de 100 ml. Caja con 1 vial de 250 ml. Caja con 10 Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración exclusiva por el veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 2344 ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. FINOXALINE ® Solución inyectable. Vía IM o IV. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino: 1 ml/10 kg p.v./día IV o IM durante 3-5 días x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 35 días Leche: 7 días • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancias activas: Oxitetraciclina (hidrocloruro) 100 mg, flunixino (meglumina) 20 mg. Excipientes: Alcohol bencílico 10 mg, Metabisulfito de sodio, E-223 1,484 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino: Tratamiento de infecciones respiratorias causadas por Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida sensibles a la oxitetraciclina. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía intravenosa o intramuscular. Dosis: 2 mg de flunixino meglumina + 10 mg de oxitetraciclina hidrocloruro/kg p.v./día (equivalente a 1 ml de FINOXALINE / 10 kg p.v./ día) durante 3 - 5 días. • CONTRAINDICACIONES: No usar en los siguientes casos: Terneros menores de 72 horas; animales que padezcan enfermedades cardiacas, hepáticas o renales; animales que sufran o tengan riesgo de sufrir úlceras o sangrado gastrointestinal; en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas, al flunixino o a alguno de los excipientes; animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, ya que existe un riesgo potencial de toxicidad renal aumentada. • PRECAUCIONES: El volumen máximo por punto de inyección es de 20 ml. Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente. Debe evitarse la inyección intraarterial. Es preferible que no se administren a los animales sometidos a anestesia general fármacos inhibidores de prostaglandinas hasta que se hayan recuperado completamente. No exceder la dosis recomendada ni la duración del tratamiento. La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de sensibilidad de las bacterias aisladas de los animales enfermos. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica local (regional, a nivel de explotación) sobre la sensibilidad de las diferentes cepas de las especies bacterianas habitualmente implicadas en el proceso infeccioso. Las personas con hipersensibilidad conocida a las sustancias activas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Manipular el medicamento con cuidado para evitar la autoinyección accidental, así como el contacto con la piel y los ojos, tomando las precauciones específicas: Usar guantes y lavarse las manos tras utilizar el medicamento; si se produce accidentalmente exposición de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante; no fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Si aparecen síntomas tras la exposición, como una erupción cutánea, consulte con un médico y presente estas advertencias. La inflamación de la cara, labios u ojos o la dificultad respiratoria son signos más graves que requieren atención médica urgente. El uso de tetraciclinas durante el periodo de desarrollo de dientes y huesos, incluyendo última fase de gestación, puede producir decoloración de los dientes y retraso del crecimiento de los huesos del feto. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la FINOXALINE ® Solución inyectable. Vía IM o IV. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Bovino: 1 ml/10 kg p.v./día IV o IM durante 3-5 días x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 35 días Leche: 7 días lactancia en la especie de destino. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. Algunos AINES con una alta capacidad de unión a las proteínas plasmáticas pueden competir con otros fármacos también altamente ligados a éstas, produciendo efectos tóxicos. No administrar otros AINE concurrentemente, o durante las 24 horas anteriores o posteriores al tratamiento con el medicamento. Evitar la administración simultánea de fármacos potencialmente nefrotóxicos. La oxitetraciclina no debe combinarse con antimicrobianos de acción bactericida (penicilina, aminoglucósidos) porque se reduce la eficacia antibacteriana. La oxitetraciclina es incompatible con cationes de 2 ó 3 valencias (Fe, Ca, Mg) ya que forma complejos con éstos. Este medicamento potencia la acción de narcóticos y relajantes musculares (pudiendo ocasionar bloqueo neuromuscular y parálisis) y antagoniza la acción de los anticoagulantes del tipo de las heparinas. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: 35 días. Leche: 7 días. • FORMATOS: Caja con 1 vial de 100 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración exclusiva por el veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 2.624 ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. FLOMAC ® 450 mg/ml Solución inyectable para bovino Solución inyectable. Vía SC o IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino: 4 ml/45 kg p.v. SC en dosis única 2 ml/45 kg p.v. IM; 2 veces separadas 48 h x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: Vía SC 64 días; Vía IM 37 días Leche: No usar • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Florfenicol 450,00 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino: Tratamiento profiláctico y terapéutico de infecciones del tracto respiratorio producidas por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni, sensibles a florfenicol. Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el rebaño antes de proceder a un tratamiento preventivo. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía subcutánea: administrar 40 mg/kg peso vivo (4 IR A MENÚ ml/45 kg) en dosis única. Vía intramuscular: administrar 20 mg/kg peso vivo (2 ml/45 kg) dos veces con un intervalo de 48 horas. • CONTRAINDICACIONES: No usar en toros sementales adultos. • PRECAUCIONES: La administración debe realizarse solo en el cuello. El volumen administrado en cada punto de inyección no debe sobrepasar los 10 ml. Para asegurar una dosificación correcta y evitar subdosificaciones, debe determinarse el peso vivo tan exactamente como sea posible. Limpiar y desinfectar el tapón antes de extraer cada dosis. Utilizar agujas y jeringas secas y estériles. Para los viales de 250 ml, no perforar más de 25 veces. El producto debe ser utilizado junto con pruebas de sensibilidad y teniendo en cuenta las políticas antimicrobianas oficiales y locales. Debe tenerse cuidado en evitar la autoinyección accidental. En caso de autoinyección debe acudir inmediatamente al médico y mostrarle el prospecto o el envase. Evitar el contacto directo con la piel, boca y ojos. Lavarse las manos después del uso. Los estudios efectuados en animales de laboratorio no han revelado evidencias de toxicidad embrionaria o fetal para florfenicol. Sin embargo, el efecto de florfenicol sobre la gestación y el rendimiento reproductor del bovino no ha sido establecido. Utilizar únicamente conforme a la evaluación riesgo/beneficio realizada por el veterinario responsable. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: Por vía SC (a 40 mg/kg peso vivo, una vez): 64 días. Por vía IM (a 20 mg/ kg peso vivo, dos veces): 37 días. Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano. • FORMATOS: Caja con un vial de 100 ml. Caja con un vial de 250 ml FLOMAC ® 450 mg/ml Solución inyectable para bovino Solución inyectable. Vía SC o IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino: 4 ml/45 kg p.v. SC en dosis única 2 ml/45 kg p.v. IM; 2 veces separadas 48 h x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: Vía SC 64 días; Vía IM 37 días Leche: No usar Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 1928 ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. METRICURE ® Suspensión intrauterina. Vía intrauterina. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino: 1 jeringa monodosis IU x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 1 día / Leche: 0 días • COMPOSICIÓN: Por jeringa (19 g): Cefapirina (benzatina) 500 mg • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovina (vacas): Endometritis subaguda o crónica en vacas a los 14 días después del parto. Vacas repetidoras (3 ó más inseminaciones sin éxito). • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Una única jeringa monodosis por vía intrauterina. IR A MENÚ • CONTRAINDICACIONES: No administrar en animales con alergia conocida a cefalosporinas y/o penicilinas. • PRECAUCIONES: No administrar por vía intrauterina junto con otros preparados antibióticos. Las personas con hipersensibilidad conocida a cefalosporinas y/o penicilinas deberán evitar todo contacto con este medicamento veterinario. Llevar guantes. La no utilización durante la gestación es inherente a la indicación. Puede utilizarse durante la lactancia. Conservar entre 15 y 25°C. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: 1 día; Leche: 0 días • FORMATOS: Estuches con 10 jeringas junto con un catéter y un guante desechable cada una en bolsa separada. Uso Veterinario Instrucciones completas en el prospecto Prescripción veterinaria. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Reg Nº: 1171 ESP Laboratorios Intervet S.A. Políg. El Montalvo. 37080. Salamanca. NUFLOR ® 300 mg/ml Solución inyectable para bovino y ovino Solución inyectable. Vía IM o SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino: 1 ml/15 kg p.v. IM; 2 veces separadas 48 h 2 ml/15 kg p.v. SC en dosis única Ovino: 1 ml/15 kg p.v. IM durante 3 días x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: Vía IM 30 días; Vía SC 44 días Leche: No usar Ovino: Carne: 39 días / Leche: No usar • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Florfenicol 300 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino y ovino: Bovino: Enfermedades causadas por bacterias sensibles al florfenicol. Tratamiento preventivo y terapéutico de infecciones del tracto respiratorio en ganado bovino causadas por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. Se debe establecer la presencia de la enfermedad en el rebaño antes del tratamiento preventivo. Ovino: Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio ovino causadas por Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida sensibles al florfenicol. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Para tratamiento: Bovino: Vía IM: 20 mg/kg peso vivo (1 ml/15 kg) administrado dos veces con un intervalo de 48 horas, utilizando una aguja de calibre 16. Vía SC: 40 mg/kg peso vivo (2 ml/15 kg) administrado una sola vez utilizando una aguja de calibre 16. El volumen de dosis dado en cualquier punto de inyección no debería exceder 10 ml. La inyección debería hacerse solo en el cuello. Ovino: 20 mg de florfenicol/kg peso vivo (1 ml/15 kg peso vivo) por inyección intramuscular diariamente durante 3 días consecutivos. El volumen administrado por punto de inyección no debería exceder 4 ml. Estudios farmacocinéticos han demostrado que la concentración media plasmática permanece por encima de la CMI90 (1 μg/ml) hasta 18 horas después de la administración del producto a la dosis recomendada de tratamiento. Los datos preclínicos aportados respaldan el intervalo de tratamiento recomendado (24 horas) para patógenos diana con una CMI de hasta 1 μg/ml. Para prevención: Bovino: Vía SC: 40 mg/kg peso vivo (2 ml/15 kg) administrado una vez utilizando solo una aguja de calibre 16. El volumen de dosis dado en cualquier punto de inyección no debería exceder 10 ml. La inyección debería hacerse solo en el cuello. • CONTRAINDICACIONES: No utilizar en toros adultos y carneros utilizados con fines reproductivos. No utilizar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. • PRECAUCIONES: Desinfectar el tapón antes de retirar cada dosis. Utilizar jeringas y agujas estériles y secas. Para asegurar una dosificación correcta, el peso vivo deberá determinarse tan exactamente como sea posible para evitar infradosificaciones. Como el vial no debe ser perforado más de 20 veces, el usuario debe seleccionar el tamaño de vial más apropiado para las especies de destino a tratar. Cuando se traten grupos de animales de una vez, utilizar una aguja de extracción que haya sido colocada en el tapón del vial para evitar la perforación excesiva del tapón. La aguja de extracción deberá ser eliminada tras el tratamiento. No exceder la dosis recomendada o la duración recomendada del tratamiento. El producto debe ser utilizado junto con ensayos de sensibilidad y tener en cuenta políticas antimicrobianas oficiales y locales. La seguridad del producto no ha NUFLOR ® 300 mg/ml Solución inyectable para bovino y ovino Solución inyectable. Vía IM o SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino: 1 ml/15 kg p.v. IM; 2 veces separadas 48 h 2 ml/15 kg p.v. SC en dosis única Ovino: 1 ml/15 kg p.v. IM durante 3 días x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: Vía IM 30 días; Vía SC 44 días Leche: No usar Ovino: Carne: 39 días / Leche: No usar sido establecida en ovejas menores de 7 semanas. No utilizar el producto en casos de sensibilidad conocida al propilenglicol y polietilenglicoles. Tener cuidado para evitar la auto-inyección accidental. Estudios en animales de laboratorio no han revelado evidencia alguna de embrio o fetotoxicidad potenciales para florfenicol. No obstante, el efecto del florfenicol sobre el rendimiento reproductivo y la gestación de bovinos y ovinos no ha sido valorado. Utilizar sólo de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. No mezclar el producto con otros medicamentos veterinarios. No conservar a temperatura superior a 25°C. No refrigerar. Proteger de la congelación. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días. IR A MENÚ • TIEMPO DE ESPERA: Carne: Bovino: por vía IM (20 mg/kg p.v., dos veces): 30 días; por vía SC (40 mg/kg p.v., una vez): 44 días. Ovino: 39 días. Leche: No permitido para uso en animales lactantes que produzcan leche para consumo humano, incluyendo animales gestantes cuya leche vaya a ser destinada a consumo humano. • FORMATOS: Caja con 1 vial de 50, 100 ó 250 ml Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 2706 ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, Parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada.Salamanca. RESFLOR ® Solución inyectable Solución inyectable. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino: 2 ml/15 kg p.v. SC x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 46 días Leche: No usar • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancias activas: Florfenicol 300 mg, flunixino (como flunixino meglumina) 16,5 mg. Excipientes: Propilenglicol (conservante antimicrobiano, E 1520) 150 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino: Tratamiento curativo de infecciones respiratorias causadas por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni asociadas con pirexia. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: 40 mg/kg de florfenicol y 2,2 mg/kg de flunixino (2 ml/15 kg de peso vivo) administrado por inyección subcutánea única. El volumen de dosis administrado en un único punto de inyección no debe exceder los 10 ml. La inyección debe aplicarse sólo en el cuello. Para asegurar una correcta dosificación y evitar la infradosificación, se debe determinar el peso lo más exactamente posible. Para más información, consultar prospecto. • CONTRAINDICACIONES: No usar en toros adultos destinados a fines reproductivos. No usar en animales que padezcan enfermedades hepáticas y renales. No usar si existe riesgo de sangrado gastrointestinal o en casos donde haya evidencia de hemostasis alterada. No usar en animales que padezcan enfermedades cardíacas. No usar en el caso de hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o a alguno de los excipientes. • PRECAUCIONES: Desinfectar el tapón antes de extraer cada dosis. Utilizar una jeringa y aguja secas estériles. El producto debe utilizarse de acuerdo con ensayos de sensibilidad y se tendrán en cuenta las políticas antimicrobianas oficiales y locales. Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal. Debe evitarse la administración simultánea de fármacos potencialmente nefrotóxicos. La dosis múltiple diaria se ha asociado a erosiones abomasales en terneros pre-rumiantes. El producto debe utilizarse con precaución en este grupo de edad. La seguridad del producto no ha sido comprobada en terneros de 3 semanas o menos de edad. Tener cuidado para evitar la auto-inyección accidental. Lávese las manos después de usar. No usar el producto en caso de hipersensibilidad conocida al propilenglicol y polietilenglicoles. No se ha evaluado el efecto del florfenicol sobre la capacidad reproductora bovina ni sobre la gestación y la lactación. Utilizar sólo de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo realizada por el veterinario responsable. El uso simultáneo de otras sustancias activas con elevada unión a proteínas puede competir con la unión del flunixino y, en consecuencia, provocar efectos tóxicos. El tratamiento previo con otras sustancias antiinflamatorias puede dar como resultado efectos adversos adicionales o aumentados y, por tanto, se debe dejar un periodo libre de tratamiento con tales sustancias de al menos 24 horas antes del comienzo del tratamiento. El periodo libre de tratamiento, no obstante, debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. El producto no debe administrarse junto con otros AINES o glucocorticoesteroides. La ulceración del tracto gastrointestinal RESFLOR ® Solución inyectable Solución inyectable. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino: 2 ml/15 kg p.v. SC x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 46 días Leche: No usar se puede exacerbar por corticosteroides en animales a los que se han administrado AINES. No mezclar con ningún otro medicamento veterinario. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No congelar. Proteger de la congelación. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: 46 días. Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano. No utilizar durante la lactación o periodos de secado. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto. IR A MENÚ • FORMATOS: Viales de 100 y 250 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 1703 ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, Parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. TENICOL ® 25 mg/ml, suspensión para pulverización cutánea para bovino, ovino y porcino Suspensión para pulverización cutánea. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino y ovino: Pulverización cutánea cada 12 h durante 1-3 días x TIEMPO DE ESPERA Bovino y ovino: Carne: 0 días Leche: 0 días • COMPOSICIÓN: Por ml: Hidrocloruro de oxitetraciclina 5,00 g (equivalente a oxitetraciclina 4,63 g); Azul patente V (E131) como colorante 0,25 g. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino, ovino y porcino: Para el tratamiento de las siguientes infecciones producidas por, o asociadas a, organismos sensibles a oxitetraciclina en bovino, ovino y porcino: Tratamiento de infecciones podales producidas en particular por: Dichelobacter nodosus, Fusobacterium necrophorum y otros Fusobacterium spp. y Bacteroides spp. Tratamiento de apoyo de infecciones de heridas superficiales tras cirugía o lesiones físicas, como por ejemplo, mordeduras de rabos en cerdos, rasguños y abrasiones. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Agitar bien antes de usar. El envase pulverizador es adecuado para utilizarlo en posición vertical e invertida. Antes de la aplicación, limpiar correctamente la superficie a tratar, pulverizar el producto durante 1-2 segundos a una distancia de 15-20 cm, hasta que la zona tenga un color homogéneo. Repetir el tratamiento cada 12 horas durante 1 a 3 días, dependiendo del proceso de curación. Para alcanzar los mejores resultados en caso de lesiones podales, se recomienda seguir las siguientes instrucciones: 1. Limpiar totalmente la zona podal, eliminando completamente el material extraño, exudados y tejido necrótico. 2. Mantener al animal sobre un terreno seco durante 12 horas después de cada aplicación. • CONTRAINDICACIONES: No usar para el tratamiento de pezones para evitar que el producto pase a la leche. • PRECAUCIONES: Los animales deben ser tratados en una zona bien ventilada. No pulverizar en los ojos o cerca de ellos. Siempre que sea posible, el producto sólo debe usarse en base a pruebas de sensibilidad. Debido al riesgo de sensibilización y dermatitis de contacto, el usuario debe evitar el contacto con la piel. Llevar guantes impermeables apropiados mientras se maneja el producto. Debido al riesgo de irritación ocular, debe evitarse el contacto con los ojos. Proteger los ojos y la cara. No pulverizar sobre llamas o cualquier material incandescente. No perforar ni quemar el envase, incluso después del uso. Evitar la inhalación de vapores. Aplicar el producto al aire libre o en una zona bien ventilada. Lavarse las manos después del uso. No comer ni fumar mientras se administra el producto. En caso de ingestión accidental o contacto con los ojos, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele la etiqueta. Envase presurizado: Proteger de la luz del sol y no exponer a temperaturas superiores a 50°C. Mantener alejado de fuentes de ignición - No fumar. TENICOL ® 25 mg/ml, suspensión para pulverización cutánea para bovino, ovino y porcino Suspensión para pulverización cutánea. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino y ovino: Pulverización cutánea cada 12 h durante 1-3 días x TIEMPO DE ESPERA Bovino y ovino: Carne: 0 días Leche: 0 días • TIEMPO DE ESPERA: Bovino, ovino: Carne: Cero días. Leche: Cero horas. Porcino: Carne: Cero días. La zona coloreada de la piel del cerdo debe eliminarse antes de que el resto del animal sea utilizado para consumo humano. • FORMATOS: Envase pulverizador con 200 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el envase. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 2083 ESP. Laboratorios Intervet S.A. Políg. El Montalvo I. C/ Zeppelín nº 6 – parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. ZUPREVO ® 180 mg/ml Solución inyectable para bovino Solución inyectable. Vía S.C. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN x Bovino: Carne: 47 días Leche: No usar • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Tildipirosina 180 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino: Tratamiento y prevención de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) asociada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni sensibles a tildipirosina. Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el rebaño antes del tratamiento preventivo. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía subcutánea. Administrar 4 mg de tildipirosina/ kg peso vivo (equivalente a 1 ml/45 kg peso vivo) una sola vez. Para el tratamiento de bovinos con peso vivo superior a 450 kg, dividir la dosis de forma que no se inyecten más de 10 ml por lugar de inyección. Se recomienda tratar a los animales en los estadios tempranos de la enfermedad y evaluar la respuesta al tratamiento en los 2 a 3 días siguientes a la inyección. Si los síntomas de enfermedad respiratoria persisten o aumentan, o si tiene lugar una recaída, el tratamiento debe cambiarse utilizando otro antibiótico y continuar hasta que los síntomas clínicos se resuelvan. IR A MENÚ ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino: 1 ml/45 kg p.v. SC TIEMPO DE ESPERA • CONTRAINDICACIONES: excipiente. • PRECAUCIONES: No usar en caso de hipersensibilidad a antibióticos macrólidos o a algún El tapón de goma del vial puede perforarse de forma segura hasta 20 veces. En caso contrario, se recomienda el uso de una jeringa multidosis. Para asegurar una dosificación correcta, el peso vivo debe determinarse lo más exactamente posible para evitar infradosificaciones. Siempre que sea posible, el medicamento veterinario debe utilizarse únicamente en base a pruebas de sensibilidad. Deben tenerse en cuenta las políticas oficiales, nacionales y locales en materia de antimicrobianos cuando se utilice el medicamento. La tildipirosina puede producir sensibilización por contacto con la piel. Si tuviera lugar una exposición cutánea accidental, lavar la piel inmediatamente con agua y jabón. Si tuviera lugar una exposición accidental ocular, irrigar los ojos inmediatamente con agua limpia. Lavarse las manos después de usar. Debe tenerse especial cuidado en evitar la autoinyección accidental, ya que los estudios toxicológicos en animales de laboratorio mostraron efectos cardiovasculares después de la administración intramuscular de tildipirosina. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. No utilizar con jeringas automáticas que no dispongan de un sistema adicional de protección. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación ni la lactancia. Sin embargo, no hubo evidencias de ningún efecto selectivo sobre la reproducción o el desarrollo en ninguno de los estudios de laboratorio. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. ZUPREVO ® 180 mg/ml Solución inyectable para bovino Solución inyectable. Vía S.C. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN ANTIBIÓTICOS Y AINES Bovino: 1 ml/45 kg p.v. SC x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 47 días Leche: No usar Existe resistencia cruzada con otros macrólidos. No administrar con antimicrobianos con un modo de acción similar tales como otros macrólidos o lincosamidas. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: 47 días. Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano. No utilizar en animales gestantes destinados a la producción de leche para consumo humano en los dos meses previos a la fecha prevista del parto. IR A MENÚ • FORMATOS: Caja con un vial de 100 ó 250 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg Nº: EU/2/11/124/007-008. Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35. 5831 AN Boxmeer. Países Bajos. ANTIBIÓTICOS y AINES ANTIMAMÍTICOS ANTIPARASITARIOS BIOLÓGICOS HORMONALES OTROS Antimamíticos •Cefa safe ® •Cepravin Vacas secas ® •Cobactan LC 75 mg, pomada intramamaria para vacas en lactación ® •Mastiplan 300 mg / 20 mg (Cefapirina / prednisolona), suspensión intramamaria para vacas en lactación IR A MENÚ PRINCIPAL ANTIMAMÍTICOS ® CEFA-SAFE ® Pomada intramamaria. Vía intramamaria. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 1 inyector IMM/cuarterón x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 14 días Leche: 0 días tras parto si periodo secado > 5 semanas; 24 horas (2 ordeños) tras parto si periodo secado < 5 semanas • COMPOSICIÓN: Por inyector (10 ml): Cefapirina (benzatina) 300 mg. IR A MENÚ ANTIMAMÍTICOS • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Vacas en periodo de secado: Tratamiento de mamitis subclínicas y prevención de nuevas infecciones, producidas por Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactie, Streptococcus dysgalactie y Streptococcus uberis. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Administrar el contenido de 1 inyector en cada cuarterón, por vía intramamaria, al inicio del periodo de secado. Antes de la administración, extraer todo del contenido de la ubre. Limpiar y desinfectar el pezón. Retirar la cápsula del extremo del inyector, introducir el inyector en el pezón y administrar lentamente el contenido aplicando un ligero masaje para que la suspensión se disperse hacia el cuarterón. Aplicar también un ligero masaje al cuarterón. • CONTRAINDICACIONES: No administrar a animales alérgicos a las cefalosporinas y/o penicilinas. • PRECAUCIONES: No administrar a vacas en periodo de lactación. Las penicilinas y cefalosporinas pueden causar sensibilización (alergia) tras su inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a las penicilinas puede producir hipersensibilidad cruzada a las cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser graves. Si tras la exposición se presenta erupción o ronchas en la piel, consúltelo con su médico. Hinchazón de la cara, labios u ojos, o dificultad para respirar, son síntomas graves que requieren atención médica de urgencia. No administrar junto con otros antibióticos bacteriostáticos. No conservar a temperatura superior a 25º C. Proteger de la luz. No refrigerar. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: 14 días. Leche: 0 días después del parto, siempre que el período de secado* haya presentado una duración superior a 5 semanas. 24 horas (2 ordeños), si la duración del periodo de secado* ha sido inferior a las 5 semanas. *Se considerará un periodo de secado mínimo aquel en el que la vaca ha permanecido sin producir leche, al menos 3 semanas tras la aplicación del contenido del inyector • FORMATOS: Envase multipack con 6 estuches de 20 jeringas de 10 ml. Envase multipack con 4 estuches de 25 jeringas de 10 ml. Envase multipack con 25 estuches de 4 jeringas de 10 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg Nº: 1333 ESP Laboratorios Intervet S.A. Políg. El Montalvo. 37080 Salamanca. CEPRAVIN ® Vacas secas Suspensión intramamaria. Vía intramamaria. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIMAMÍTICOS Bovino: 1 jeringa IMM/cuarterón x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 21 días Leche: 4 días tras parto si periodo secado > 54 días; 58 días tras tratamiento si periodo secado ≤ 54 días • COMPOSICIÓN: Cada jeringa intramamaria (3 g) contiene: Sustancia activa: Cefalonio (dihidrato) 250 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino (vacas en secado): Para el tratamiento de mamitis subclínicas en el secado y la prevención de nuevas infecciones bacterianas de la ubre causadas por Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli y Klebsiella spp. sensibles al cefalonio. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía intramamaria. Administrar el contenido de una jeringa (250 mg de cefalonio) a través del canal del pezón de cada cuarterón, inmediatamente después del último ordeño de la lactación. Modo de administración: 1. Después de haberse completado el ordeño a fondo, limpiar y desinfectar el final del pezón (p.ej.: con algodón mojado en alcohol desnaturalizado). 2. Sujetar el cuerpo de la jeringa con firmeza en una mano y girar y sacar suavemente la tapa protectora en línea recta para retirarla. No doblar la cánula. Tener cuidado de no contaminar la cánula. 3. Insertar la cánula en el canal del pezón y aplicar presión constante sobre el émbolo de la jeringa hasta que la dosis completa haya salido. Sujetar el final del pezón con una mano, masajear suavemente hacia arriba con la otra para ayudar a la distribución del antibiótico dentro del cuarterón. 4. Finalmente, sumergir los pezones en una solución antiséptica específicamente designada para este propósito. 5. No ordeñar después del tratamiento. • CONTRAINDICACIONES: No usar en vacas en periodo de lactación. No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas, a las cefalosporinas o a alguno de los excipientes. No usar en mamitis clínicas • PRECAUCIONES: Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano. La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de sensibilidad de las bacterias aisladas de los animales. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica local (regional, a nivel de explotación) sobre la sensibilidad de las diferentes cepas de las especies bacterianas habitualmente implicadas en la mamitis. Las penicilinas y cefalosporinas pueden producir reacciones de hipersensibilidad (alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. Se observan reacciones de hipersensibilidad cruzada entre cefalosporinas y penicilinas. No manipule el medicamento si es alérgico a las penicilinas y/o las cefalosporinas. En caso de ingestión accidental, consulte con un medico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Manipular el medicamento con precaución para evitar el contacto accidental con la piel o los ojos tomando precauciones específicas. Lavarse las manos tras utilizar el medicamento. Si se produce accidentalmente exposición de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante. No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento. Si aparecen síntomas tras la exposición como una erupción cutánea, consultar a un médico y presentar estas advertencias. La inflamación de la cara, labios u ojos o la dificultad respiratoria son signos más graves que requieren atención médica urgente. Indicado para su uso CEPRAVIN ® Vacas secas Suspensión intramamaria. Vía intramamaria. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIMAMÍTICOS Bovino: 1 jeringa IMM/cuarterón x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 21 días Leche: 4 días tras parto si periodo secado > 54 días; 58 días tras tratamiento si periodo secado ≤ 54 días durante el último trimestre de gestación una vez que la vaca en lactación ha sido secada. No administrar a vacas en lactación. Conservar a temperatura inferior a 30ºC. Periodo de validez después de abierto el envase primario: Uso inmediato. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: 21 días. Leche: 4 días (96 horas) tras el parto cuando el periodo de secado es superior a 54 días. 58 días tras el tratamiento cuando el periodo de secado es de 54 días o inferior. • FORMATOS: Caja de cartón con 20 jeringas. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 2566 ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. COBACTAN ® LC 75 mg, pomada intramamaria para vacas en lactación Pomada intramamaria. Vía intramamaria. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIMAMÍTICOS ANTIBIÓTICOS Bovino: 1 jeringa IMM cada 12 h después de cada ordeño durante 3 ordeños consecutivos • COMPOSICIÓN: cefquinoma sulfato). x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 4 días / Leche: 5 días Cada jeringa precargada de 8 g contiene: Sustancia activa: Cefquinoma 75 mg (como • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Vacas en lactación: Tratamiento de mamitis clínicas en vacas lecheras en lactación producidas por los siguientes organismos sensibles a cefquinoma: Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus y Escherichia coli. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: El contenido de una jeringa debe ser infundido cuidadosamente en el pezón del cuarterón infectado cada 12 horas después de cada uno de tres ordeños sucesivos. Ordeñar a fondo los cuarterones afectados. Tras una limpieza concienzuda y la desinfección del pezón y del orificio del mismo con la toallita limpiadora incluida, infundir cuidadosamente el contenido de una jeringa en cada uno de los cuarterones afectados. Masajear suavemente el pezón y la ubre del animal afectado a fin de favorecer la distribución del producto. • CONTRAINDICACIONES: No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a cefalosporinas y otros antibióticos β-lactámicos. No utilizar la toallita limpiadora sobre pezones lesionados. • PRECAUCIONES: El uso del producto debe basarse en pruebas de susceptibilidad y tener en cuenta las políticas oficiales y locales en materia de antimicrobianos. El uso inadecuado del producto puede aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a cefquinoma y disminuir la eficacia de los tratamientos con cefalosporinas, debido a una potencial resistencia cruzada. Las penicilinas y cefalosporinas pueden producir hipersensibilidad (alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a penicilinas puede ocasionar sensibilidad cruzada a cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser ocasionalmente graves. 1. No maneje el producto si se sabe sensibilizado o si se le ha aconsejado no trabajar con este tipo de productos. 2. Maneje el producto con sumo cuidado para evitar exposiciones, tomando todas las precauciones recomendadas. 3. Si desarrolla síntomas tras la exposición tales como enrojecimiento de la piel, acuda al médico y muéstrele estas advertencias. La inflamación de la cara, labios y ojos o la dificultad para respirar son síntomas más graves que requieren asistencia médica urgente. Lávese las manos después de utilizar las toallitas y use guantes de protección si conoce o sospecha una posible irritación cutánea debida al alcohol isopropílico. Las jeringas son de un solo uso. Las jeringas utilizadas parcialmente deberán ser desechadas. El producto está destinado al uso durante la lactación. No hay información disponible que evidencie toxicidad sobre la reproducción (incluida teratogenicidad) en ganado vacuno. En estudios de toxicidad sobre la reproducción en animales de laboratorio, la cefquinoma no ha mostrado ningún efecto sobre la reproducción ni ser potencialmente teratogénica. Se conoce la existencia de sensibilidad cruzada a cefalosporinas para bacterias sensibles al grupo de las cefalosporinas. No conservar a temperatura superior a 25ºC. COBACTAN ® LC 75 mg, pomada intramamaria para vacas en lactación Pomada intramamaria. Vía intramamaria. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 1 jeringa IMM cada 12 h después de cada ordeño durante 3 ordeños consecutivos x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 4 días / Leche: 5 días IR A MENÚ ANTIMAMÍTICOS ANTIBIÓTICOS • TIEMPO DE ESPERA: Carne: 4 días. Leche: 5 días (120 horas). • FORMATOS: Caja con 15 jeringas y 15 toallitas limpiadoras. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 1212 ESP Laboratorios Intervet, S.A. Polígono Industrial El Montalvo I. Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. MASTIPLAN ® 300 mg / 20 mg (Cefapirina / prednisolona), suspensión intramamaria para vacas en lactación Suspensión intramamaria. Vía intramamaria. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 1 jeringa IMM cada 12 h después de cada ordeño durante 4 ordeños consecutivos x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 4 días Leche: 5,5 días ANTIMAMÍTICOS ANTIBIÓTICOS • COMPOSICIÓN: Una jeringa de 10 ml con 8 g de suspensión oleosa contiene: Sustancias activas: Cefapirina como sal de sodio 300 mg; prednisolona 20 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino (vacas lecheras en lactación): Tratamiento de mamitis clínicas en vacas lecheras en lactación producidas por Staphylococcus aureus, Staphylococci coagulasa negativa, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis y Escherichia coli sensibles a cefapirina. IR A MENÚ • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: El contenido de una jeringa debe infundirse en cada cuarterón afectado a través del canal del pezón, inmediatamente después del ordeño, a intervalos de 12 horas durante cuatro ordeños consecutivos. Cada jeringa contiene 300 mg de cefapirina y 20 mg de prednisolona. El medicamento veterinario puede utilizarse durante la lactación. • CONTRAINDICACIONES: No usar en caso de hipersensibilidad a cefalosporinas u otros antibióticos β-lactámicos o a algún excipiente. • PRECAUCIONES: Antes de la infusión la ubre debe haberse ordeñado completamente. El pezón y su orificio deben haberse limpiado minuciosamente y desinfectado con la toallita limpiadora proporcionada. Debe tenerse cuidado de evitar la contaminación de la cánula de la jeringa. Romper el extremo del tapón e insertar suavemente unos 5 mm, o quitar el tapón entero e insertar suavemente la longitud completa de la cánula en el canal del pezón. Introducir el contenido total de la jeringa en el cuarterón. Dispersar el producto mediante un masaje suave del pezón y la ubre de la vaca afectada. No utilizar las toallitas limpiadoras en pezones con heridas abiertas. El uso de este medicamento debe basarse en pruebas de susceptibilidad y tener en cuenta las políticas oficiales y locales en materia de antimicrobianos. La jeringa debe utilizarse sólo una vez para un pezón. Las penicilinas y cefalosporinas pueden producir hipersensibilidad (alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a penicilinas puede ocasionar sensibilidad cruzada con cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser ocasionalmente graves. No manipule este producto si sabe que está sensibilizado a penicilinas o cefalosporinas o si se le ha aconsejado no trabajar con este tipo de productos. Manipule el producto con sumo cuidado para evitar la exposición, tomando todas las precauciones recomendadas. Si usted desarrolla síntomas tras la exposición, tales como enrojecimiento de la piel, consulte con un médico y muéstrele esta precaución. La inflamación de la cara, labios u ojos o la dificultad para respirar son síntomas más graves que requieren asistencia médica urgente. Lávese las manos después de utilizar las toallitas limpiadoras y utilice guantes si se conoce o sospecha una posible irritación cutánea debida al alcohol isopropílico. Los estudios de laboratorio efectuados en ratones, ratas, conejos y hámsteres MASTIPLAN ® 300 mg / 20 mg (Cefapirina / prednisolona), suspensión intramamaria para vacas en lactación Suspensión intramamaria. Vía intramamaria. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN ANTIMAMÍTICOS ANTIBIÓTICOS Bovino: 1 jeringa IMM cada 12 h después de cada ordeño durante 4 ordeños consecutivos x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 4 días Leche: 5,5 días no han demostrado evidencia de efectos teratogénicos, tóxicos para el feto, ni tóxicos para la madre. No existen evidencias de toxicidad sobre la reproducción (incluyendo teratogenicidad) en ganado bovino. Como no se han realizado estudios específicos en la especie de destino, utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable durante la gestación y en animales reproductores. Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Conservar las jeringas en el embalaje exterior. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: 4 días (96 horas). Leche: 5,5 días (132 horas). IR A MENÚ • FORMATOS: Caja con 1 bolsa con 4 jeringas y 4 toallitas limpiadoras. Caja con 1 bolsa con 20 jeringas y 20 toallitas limpiadoras. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 1775 ESP Intervet International BV. Wim de Körverstraat 35. 5831 AN Boxmeer. Países Bajos. ANTIMAMÍTICOS ANTIBIÓTICOS y AINES ANTIPARASITARIOS BIOLÓGICOS Antiparasitarios •Butox Emulsión pour-on ® •Halocur 0,5 mg/ml Solución oral para terneros ® •Hapasil suspensión oral 50 mg/ml ® •Hapasil suspensión oral 150 mg/ml ANTIPARASITARIOS ® •Imizol ® •Panacur 25 mg/ml suspensión oral ® •Panacur 100 mg/ml suspensión oral IR A MENÚ PRINCIPAL ® •Tizoval ovino Inyectable ® •Tizoval vacuno Inyectable ® •Zoogama -D ® HORMONALES OTROS BUTOX ® Emulsión pour-on Emulsión para unción dorsal continua. Aplicación cutánea. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino y ovino: Unción dorsal continua. Ver texto. • COMPOSICIÓN: ANTIPARASITARIOS al 35% 0,19 mg. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 18 días / Leche: 12 horas Ovino: Carne: 35 días / Leche: 11 horas Por ml: Sustancia activa: Deltametrina 7,5 mg. Excipientes: Disolución de formaldehído • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino y ovino: Ayuda al control de parasitosis externas producidas por moscas, garrapatas y piojos en ganado bovino y ovino: Moscas: Musca domestica, Stomoxys calcitrans, Haematobia irritans, Lucilia caprina, Lucilia sericata, Tabanus spp., Hydrotoea irritans, Melophagus ovinus. Garrapatas: Ixodes ricinus, Boophilus spp., Rhipicephalus spp. Piojos: Damalinia ovis, Solenopotes capillatus, Lionognathus vituli, Lionognathus ovillus, Haematopinus eurysternus, Haemotopinus suis. IR A MENÚ • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Unción dorsal continua. Bovino: Infestaciones por garrapatas: 112,5 mg de deltametrina/100 kg p.v. (equivalente a 15 ml de medicamento por cada 100 kg p.v.), en dosis única. A partir de 500 kg de p.v. administrar un máximo de 562,5 mg de deltametrina cualquiera que sea el peso del animal (equivalente a 75 ml de medicamento). En caso de reinfestación, repetir cada 4-5 semanas. Infestaciones por moscas: Hasta 100 kg p.v.: administrar 75 mg de deltametrina por animal (equivalente a 10 ml de medicamento). Entre 100 y 300 kg p.v.: administrar 150 mg de deltametrina por animal (equivalente a 20 ml de medicamento). A partir de 300 kg p.v.: administrar 225 mg de deltametrina por animal (equivalente a 30 ml de medicamento), cualquiera que sea el peso del animal. En caso de reinfestación, repetir cada 8-10 semanas. Infestaciones por piojos: Hasta 500 kg p.v.: administrar 75 mg de deltametrina por animal (equivalente a 10 ml de medicamento). A partir de 500 kg p.v.: administrar 150 mg de deltametrina por animal (equivalente a 20 ml de medicamento). En caso de reinfestación, repetir cada 8-10 semanas. Ovino: Infestaciones por garrapatas, piojos y Melophagus ovinus: Administrar 75 mg de deltametrina por animal (equivalente a 10 ml de medicamento). En caso de reinfestación, repetir el tratamiento con las pautas indicadas antes. En todas las especies, aplicar el producto vertiendo la dosis necesaria a lo largo de la línea dorsal, desde la cruz hasta la cola. • CONTRAINDICACIONES: No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente. • PRECAUCIONES: El medicamento es de aplicación cutánea por unción dorsal continua (Pour-On). Las personas que manipulen el producto deberán llevar guantes. En caso de contacto con los ojos o mucosas, lavar inmediatamente con agua abundante y avisar al médico. En caso de contacto con la piel, lavar inmediatamente con agua y jabón. En caso de ingestión accidental, enjuagar la boca con agua abundante y avisar al médico. No comer, beber ni fumar durante la aplicación. Mantener el producto alejado de los alimentos, bebidas y piensos. Uso durante la gestación o la lactancia: No se han descrito contraindicaciones durante estos periodos. No administrar junto a carbamatos ni organofosforados. BUTOX EMULSIÓN POUR-ON no se deberá verter en cursos de agua puesto que podría resultar peligroso para los peces y otros organismos acuáticos. Conservar a BUTOX ® Emulsión pour-on Emulsión para unción dorsal continua. Aplicación cutánea. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIPARASITARIOS Bovino y ovino: Unción dorsal continua. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 18 días / Leche: 12 horas Ovino: Carne: 35 días / Leche: 11 horas temperatura inferior a 25°C. Proteger de la luz directa del sol. Período de validez después de abierto el envase primario: 7 meses. • TIEMPO DE ESPERA: Bovino: Carne: 18 días. Leche: 12 horas. Ovino: Carne: 35 días. Leche: 11 horas. • FORMATOS: Caja con 1 frasco de 250 ml, caja con 1 frasco de 1 litro y frasco de 2,5 litros. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 834 ESP Laboratorios Intervet, S.A. Polígono Industrial El Montalvo I. Salamanca. HALOCUR ® 0,5 mg/ml Solución oral para terneros Solución oral. Vía oral. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 2 ml Oral/10 kg p.v. una vez al día durante 7 días consecutivos. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 13 días. ANTIPARASITARIOS • COMPOSICIÓN: Por ml: Halofuginona base (como lactato) 0,5 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Terneros recién nacidos: • Prevención de diarreas debidas a Cryptosporidium parvum diagnosticado, en explotaciones con antecedentes de criptosporidiosis. La administración debe iniciarse en las primeras 24 a 48 horas de edad. • Reducción de diarreas debidas a Cryptosporidium parvum diagnosticado. La administración debe iniciarse dentro de las 24 horas posteriores a la aparición de la diarrea. En ambos casos, se ha demostrado la reducción de la excreción de ooquistes. IR A MENÚ • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Para uso oral en terneros después de la toma de alimentos. La dosis es: 100 μg de halofuginona base/kg peso vivo/una vez al día durante 7 días consecutivos, por ejemplo 2 ml de HALOCUR/10 kg peso vivo/una vez al día durante 7 días consecutivos. Sin embargo, con el fin de hacer más sencillo el tratamiento con HALOCUR, se propone un esquema de dosificación simplificado: • 35 kg < terneros ≤ 45 kg: 8 ml de HALOCUR una vez al día durante 7 días consecutivos. • 45 kg < terneros < 60 kg: 12 ml de HALOCUR una vez al día durante 7 días consecutivos. Para pesos menores o mayores, debe realizarse un cálculo preciso (2 ml/10 kg p.v.). Para asegurar una dosificación correcta, es necesario utilizar bien una jeringa o cualquier otro dispositivo apropiado para la administración oral. El tratamiento consecutivo debe ser administrado cada día a la misma hora. Una vez que un primer ternero ha sido tratado, todos los terneros recién nacidos con posterioridad deben ser sistemáticamente tratados mientras persista el riesgo de diarrea debida a C. parvum. • CONTRAINDICACIONES: No administrar con el estómago vacío. No administrar en caso de diarrea instaurada durante más de 24 horas y en animales débiles. • PRECAUCIONES: Administrar sólo después de la ingesta de calostro o tras la ingesta de leche o reemplazante lácteo utilizando una jeringa o cualquier dispositivo apropiado para la administración oral. No administrar con el estómago vacío. Para el tratamiento de terneros anoréxicos, el medicamento debe ser administrado en medio litro de una solución de electrolitos. Los animales deben recibir la suficiente cantidad de calostro de acuerdo con las buenas prácticas de crianza. Al usuario: El contacto repetido con el medicamento puede provocar alergias cutáneas. Evitar el contacto del medicamento con la piel y los ojos. En caso de contacto con la piel y los ojos lavar cuidadosamente el área expuesta con agua limpia. Si persiste la irritación de los ojos, consulte con un médico. Utilizar guantes protectores al manipular el medicamento. Lavarse las manos tras el uso. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 6 meses. HALOCUR no debe verterse en cursos de agua, dado que podría resultar peligroso para los peces y otros HALOCUR ® 0,5 mg/ml Solución oral para terneros Solución oral. Vía oral. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIPARASITARIOS Bovino: 2 ml Oral/10 kg p.v. una vez al día durante 7 días consecutivos. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 13 días. organismos acuáticos. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: 13 días. • FORMATOS: Frasco de 500 ml que contiene 490 ml de solución oral. Frasco de 1000 ml que contiene 980 ml de solución oral. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg Nº: EU/2/99/013/001-002 Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35. 5831 AN Boxmeer. Holanda. HAPASIL ® Suspensión oral 50 mg/ml Suspensión oral. Vía oral. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Ovino: De 3 a 8 ml Oral/20 kg p.v. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 6 días Leche: 5 días IR A MENÚ ANTIPARASITARIOS • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Netobimina 50 mg. Excipientes: Parahidroxibenzoato de metilo (E218) 1,3 mg; parahidroxibenzoato de propilo 0,2 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Ovino: Tratamiento y control de nematodosis gastrointestinales y pulmonares, trematodosis y cestodosis causadas por los siguientes parásitos sensibles a netobimina: Nematodosis gastrointestinales (formas adultas, larvas y huevos): Trichostrongylus spp., Oesophagostomum spp., Haemonchus spp. (incluyendo larvas inhibidas), Ostertagia spp. (incluyendo larvas inhibidas), Nematodirus spp. (incluyendo larvas inhibidas). Nematodosis pulmonares causadas por formas adultas y larvas de Dictyocaulus filaria. Trematodosis causadas por formas adultas de Fasciola hepatica y Dicrocoelium dendriticum. Cestodosis causadas por formas adultas y huevos de Moniezia expansa. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral. Dosis: Nematodosis gastrointestinales (formas adultas, larvas y huevos): 7,5 mg de netobimina/kg de peso vivo (equivalente a 3 ml/20 kg de peso vivo) en dosis única. Nematodosis gastrointestinales (larvas inhibidas): 20 mg de netobimina/kg de peso vivo (equivalente a 8 ml/20 kg de peso vivo) en dosis única. Nematodosis pulmonares (formas adultas y larvas): 7,5 mg de netobimina/ kg de peso vivo (equivalente a 3 ml/20 kg de peso vivo) en dosis única. Trematodosis (formas adultas): 20 mg de netobimina/kg de peso vivo (equivalente a 8 ml/20 kg de peso vivo) en dosis única. Cestodosis (formas adultas y huevos): 10 mg de netobimina/kg de peso vivo (equivalente a 4 ml/20 kg de peso vivo) en dosis única. • CONTRAINDICACIONES: No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente. • PRECAUCIONES: Agitar el envase antes de su uso. La administración se realiza mediante pistola dosificadora. Para asegurar la administración de la dosis correcta, se determinará el peso corporal de la manera más precisa posible y deberá ser revisada la precisión del dosificador. En caso que los animales vayan a tratarse de forma colectiva, se deberán agrupar por peso corporal y la dosificación se realizará en función de dichos pesos, para evitar tanto la infradosificación como la sobredosificación. El calendario o momento del tratamiento debe basarse en factores epidemiológicos y ser personalizado para cada explotación. El programa de tratamiento debe establecerlo el veterinario. Se deben evitar las siguientes prácticas puesto que incrementan el riesgo de desarrollo de resistencias y que, en último caso, la terapia resulte ineficaz: el uso frecuente y repetido de los antihelmínticos de una misma clase o durante un extenso periodo de tiempo; la infradosificación, que puede ser debida a una estimación incorrecta del peso corporal, mal uso del medicamento o falta de calibración del aparato dosificador. Ante la sospecha de casos clínicos en los que se aprecie resistencia a un determinado antihelmíntico o antihelmínticos se debe investigar este hecho mediante los oportunos ensayos (p.e. test de reducción del recuento de huevos en heces). Cuando los resultados indiquen de forma clara la resistencia a un antihelmíntico en particular, se debe administrar un antihelmíntico de otro grupo farmacológico o con un mecanismo de HAPASIL ® Suspensión oral 50 mg/ml Suspensión oral. Vía oral. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIPARASITARIOS Ovino: De 3 a 8 ml Oral/20 kg p.v. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 6 días Leche: 5 días acción diferente. No está recomendado para el tratamiento de la fasciolosis y dicroceliosis agudas causadas por formas inmaduras. Las personas con hipersensibilidad conocida a netobimina deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Manipular el medicamento con cuidado para evitar el contacto con la piel y los ojos, tomando precauciones específicas: usar guantes y lavarse las manos tras utilizar el medicamento; si se produce accidentalmente exposición de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante; no fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento. Los estudios de laboratorio con netobimina efectuados en ratas y conejos han demostrado una reducción de las funciones del aparato reproductor masculino, y propiedades embriotóxicas y teratogénicas. No administrar durante el primer tercio de gestación, y no administrar a ovejas en lactación (cuando están amamantando a sus crías). Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/ riesgo efectuada por el veterinario responsable. Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Proteger de la luz. Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato. • TIEMPO DE ESPERA: Ovino: Carne: 6 días. Leche: 5 días. • FORMATOS: Frasco de 1 litro. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 241 ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. HAPASIL ® Suspensión oral 150 mg/ml Suspensión oral. Vía oral. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIPARASITARIOS Bovino: De 5 a 13 ml Oral/100 kg p.v. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 12 días Leche: 3 días • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Netobimina 150 mg. Excipientes: Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) 1,3 mg; parahidroxibenzoato de propilo 0,2 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino: Tratamiento y control de nematodosis gastrointestinales y pulmonares, trematodosis y cestodosis causadas por los siguientes parásitos sensibles a netobimina: Nematodosis gastrointestinales (formas adultas, larvas y huevos): Trichuris spp., Trichostrongylus spp., Oesophagostomum spp., Bunostomum spp., Haemonchus spp. (incluyendo larvas inhibidas), Ostertagia spp. (incluyendo larvas inhibidas), Nematodirus spp. (incluyendo larvas inhibidas), Cooperia spp. (incluyendo larvas inhibidas). Nematodosis pulmonares causadas por formas adultas y larvas de Dictyocaulus viviparus. Trematodosis causadas por formas adultas de Fasciola hepatica. Cestodosis causadas por formas adultas y huevos de Moniezia benedeni. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral. Dosis: Nematodosis gastrointestinales (formas adultas, larvas y huevos): 7,5 mg de netobimina/kg de peso vivo (equivalente a 5 ml/100 kg de peso vivo) en dosis única. Nematodosis gastrointestinales (larvas inhibidas): 20 mg de netobimina/kg de peso vivo (equivalente a 13 ml/100 kg de peso vivo) en dosis única. Nematodosis pulmonares (formas adultas y larvas): 7,5 mg de netobimina/ kg de peso vivo (equivalente a 5 ml/100 kg de peso vivo) en dosis única. Trematodosis (formas adultas): 20 mg de netobimina/kg de peso vivo (equivalente a 13 ml/100 kg de peso vivo) en dosis única. Cestodosis (formas adultas y huevos): 7,5 mg de netobimina/kg de peso vivo (equivalente a 5 ml/100 kg de peso vivo) en dosis única. • CONTRAINDICACIONES: No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente. • PRECAUCIONES: Agitar el envase antes de su uso. La administración se realiza mediante pistola dosificadora. Para asegurar la administración de la dosis correcta, se determinará el peso corporal de la manera más precisa posible y deberá ser revisada la precisión del dosificador. En caso que los animales vayan a tratarse de forma colectiva, se deberán agrupar por peso corporal y la dosificación se realizará en función de dichos pesos, para evitar tanto la infradosificación como la sobredosificación. El calendario o momento del tratamiento debe basarse en factores epidemiológicos y ser personalizado para cada explotación. El programa de tratamiento debe establecerlo el veterinario. Se deben evitar las siguientes prácticas puesto que incrementan el riesgo de desarrollo de resistencias y que, en último caso, la terapia resulte ineficaz: el uso frecuente y repetido de los antihelmínticos de una misma clase o durante un extenso periodo de tiempo; la infradosificación, que puede ser debida a una estimación incorrecta del peso corporal, mal uso del medicamento o falta de calibración del aparato dosificador. Ante la sospecha de casos clínicos en los que se aprecie resistencia a un determinado antihelmíntico o HAPASIL ® Suspensión oral 150 mg/ml Suspensión oral. Vía oral. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIPARASITARIOS Bovino: De 5 a 13 ml Oral/100 kg p.v. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 12 días Leche: 3 días antihelmínticos se debe investigar este hecho mediante los oportunos ensayos (p.e. test de reducción del recuento de huevos en heces). Cuando los resultados indiquen de forma clara la resistencia a un antihelmíntico en particular, se debe administrar un antihelmíntico de otro grupo farmacológico o con un mecanismo de acción diferente. No está recomendado para el tratamiento de la fasciolosis aguda causada por formas inmaduras. Las personas con hipersensibilidad conocida a netobimina deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Manipular el medicamento con cuidado para evitar el contacto con la piel y los ojos, tomando precauciones específicas: usar guantes y lavarse las manos tras utilizar el medicamento; si se produce accidentalmente exposición de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante; no fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento. Los estudios de laboratorio con netobimina efectuados en ratas y conejos han demostrado una reducción de las funciones del aparato reproductor masculino, y propiedades embriotóxicas y teratogénicas. No administrar durante el primer tercio de gestación cuando se dosifique a razón de 7,5 mg/kg, y no administrar a vacas en lactación (cuando estén amamantando a sus crías). No administrar durante toda la gestación cuando se dosifique a razón de 20 mg/kg. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Proteger de la luz. Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato. • TIEMPO DE ESPERA: Bovino: Carne: 12 días. Leche: 3 días. • FORMATOS: Frasco de 1 litro. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 242 ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. IMIZOL ® Solución inyectable. Vía IM, IV o SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: Prevención piroplasmosis: 0,23 ml/10 kg p.v. dosis única SC Tratamiento piroplasmosis: 0,1 ml/10 kg p.v. dosis única SC Tratamiento anaplasmosis: 0,25 ml/ 10 kg p.v. dosis única SC x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 213 días Leche: 6 días IR A MENÚ ANTIPARASITARIOS • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Imidocarbo 85 mg (como dipropionato de imidocarbo 121,15 mg). • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Equino no destinado a consumo humano, bovino y perros. Equino no destinado a consumo humano: Tratamiento de piroplasmosis causadas por Babesia equi y Babesia caballi. Bovino: Tratamiento y prevención de piroplasmosis causadas por Babesia argentina, B. bigemina, B. bovis y B. divergens; tratamiento de anaplasmosis causadas por Anaplasma marginale. Perros: Tratamiento de piroplasmosis causadas por Babesia canis, B. gibsoni y B. vogelli. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Perros: Vía intramuscular o intravenosa. Administrar de 4 a 5 mg de imidocarbo/kg de peso vivo (equivalente a 0,047 - 0,058 ml/kg p.v.) en dosis única. Bovino: Vía subcutánea. Piroplasmosis: prevención: administrar 2 mg de imidocarbo/kg p.v. (equivalente a 0,023 ml/kg p.v.) en dosis única; tratamiento: administrar 1 mg de imidocarbo/kg p.v. (equivalente a 0,01 ml/kg p.v.) en dosis única. Tratamiento de anaplasmosis: administrar 2,1 mg de imidocarbo/kg p.v. (equivalente a 0,025 ml/kg p.v.) en dosis única. Equino: Vía intramuscular. Tratamiento de piroplasmosis por Babesia caballi: administrar 2 mg de imidocarbo/kg p.v. (equivalente a 0,023 ml/kg p.v.), 2 días consecutivos; tratamiento de piroplasmosis por Babesia equi: administrar 4-5 inyecciones de 4 mg de imidocarbo/kg p.v. cada una (equivalente a 0,047 ml/kg p.v.), a intervalos de 72 horas. • CONTRAINDICACIONES: No usar en mulos y asnos. No usar en caballos de edades inferiores a 1 año. No administrar por vía intravenosa en equino y bovino. No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente. • PRECAUCIONES: Bovino: Volumen máximo por punto de inyección: 6 ml. No administrar a équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano. Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano. Respetar las dosis. Debe determinarse el peso de los animales con la mayor precisión posible para evitar exceder la dosis recomendada. Cuando se utiliza este medicamento en el tratamiento preventivo de piroplasmosis en bovino debe administrarse, a todo el rebaño, cuando los signos de enfermedad se observan en uno o dos animales o cuando se trasladan animales a una zona afectada por babesiosis. El medicamento proporciona protección durante un periodo de hasta cuatro semanas dependiendo de la intensidad del desafío. No manipule este medicamento si su médico le ha aconsejado no trabajar con inhibidores de la acetilcolinesterasa. Administrar el medicamento con precaución. En caso de autoinyección, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o etiqueta. Evite el contacto con la piel y los ojos. En caso de derrame o contacto accidental, lavar inmediatamente con agua abundante. Usar un equipo de protección personal consistente en guantes al manipular el medicamento veterinario. No comer, beber o fumar durante su utilización. Si se siente mal después de utilizar este medicamento, IMIZOL ® Solución inyectable. Vía IM, IV o SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIPARASITARIOS Bovino: Prevención piroplasmosis: 0,23 ml/10 kg p.v. dosis única SC Tratamiento piroplasmosis: 0,1 ml/10 kg p.v. dosis única SC Tratamiento anaplasmosis: 0,25 ml/ 10 kg p.v. dosis única SC x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 213 días Leche: 6 días consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Los síntomas de inhibición de la acetilcolinesterasa incluyen dolor de cabeza, visión borrosa, hipersalivación, dolor abdominal, midriasis, temblores musculares, vómitos y diarrea. Los estudios de laboratorio efectuados en rata y conejo no han demostrado efecto teratógeno. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. No administrar conjuntamente con inhibidores de la colinesterasa. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios. Conservar a temperatura inferior a 25°C. Proteger de la luz. Período de validez después de abierto el envase: uso inmediato. • TIEMPO DE ESPERA: Bovino: Carne: 213 días, leche: 6 días. Equino: No procede. Su uso no está autorizado en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano. • FORMATOS: Caja con 10 viales de 10 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración exclusiva por el veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 205 ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, Parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. PANACUR 25 mg/ml ® suspensión oral Suspensión oral. Vía oral. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIPARASITARIOS Ovino: 2 ml/ 10 kg p.v. Oral 4 ml/ 10 kg p.v. Oral si Moniezia spp. x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 16 días Leche: 8 días • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Fenbendazol 25,000 mg. Excipientes: Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E-219): 2,000 mg; parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio: 0,216 mg; alcohol bencílico (E-1519): 4,835 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Ovino: Tratamiento de nematodosis gastrointestinales y pulmonares (formas adultas, larvas y huevos) y de cestodosis, causadas por los siguientes parásitos sensibles al fenbendazol: Nematodos gastrointestinales: Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Bunostomum spp., Trichuris spp. y Strongiloides spp. Nematodos pulmonares: Dictyocaulus filaria. Cestodos: Moniezia spp. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral. Dosis: Tratamiento de nematodosis: 5 mg de fenbendazol/kg p.v. en dosis única (equivalente a 2 ml por cada 10 kg de peso vivo). Tratamiento de cestodosis: 10 mg de fenbendazol/kg p.v. en dosis única (equivalente a 4 ml por cada 10 kg de peso vivo). No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y la lactancia. • CONTRAINDICACIONES: No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente. • PRECAUCIONES: Agitar el envase antes de su uso. La suspensión está lista para su uso, no diluir. La administración se realiza mediante pistola dosificadora. Para asegurar la administración de la dosis correcta, se determinará el peso corporal de la manera más precisa posible y deberá ser revisada la precisión del dosificador. En caso que los animales vayan a tratarse de forma colectiva, se deberán agrupar por peso corporal y la dosificación se realizará en función de los pesos para evitar tanto la infradosificación como la sobredosificación. El calendario o momento del tratamiento debe basarse en factores epidemiológicos y ser personalizado para cada explotación. El programa de tratamiento debe establecerlo el veterinario. Se deben evitar las siguientes prácticas puesto que incrementan el riesgo de desarrollo de resistencias y que, en el último caso, la terapia resulte ineficaz: el uso frecuente y repetido de los antihelmínticos de una misma clase o durante un extenso periodo de tiempo; la infradosificación puede ser debida a una estimación incorrecta del peso corporal, mal uso del medicamento o falta de calibración del aparato dosificador. Ante la sospecha de casos clínicos en los que se aprecie resistencia a un determinado antihelmíntico o antihelmínticos se debe investigar este hecho mediante los oportunos ensayos (p.e. test de reducción del recuento de huevos en heces). Cuando los resultados indiquen de forma clara la resistencia a un antihelmíntico en particular, se debe administrar un antihelmíntico de otro grupo PANACUR 25 mg/ml ® suspensión oral Suspensión oral. Vía oral. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIPARASITARIOS Ovino: 2 ml/ 10 kg p.v. Oral 4 ml/ 10 kg p.v. Oral si Moniezia spp. x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 16 días Leche: 8 días farmacológico o con un mecanismo de acción diferente. Se ha informado de resistencias a bencimidazoles en nematodos gastrointestinales en ovejas y cabras. Por lo tanto, el uso de este medicamento debe basarse en información epidemiológica local sobre la sensibilidad de los nematodos y las recomendaciones sobre cómo limitar la selección posterior para la resistencia a antihelmínticos. Las personas con hipersensibilidad conocida al fenbendazol deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Manipular el medicamento con cuidado para evitar el contacto con la piel y los ojos, tomando precauciones específicas: usar guantes y lavarse las manos tras utilizar el medicamento; si se produce accidentalmente exposición de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante; no fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato. • TIEMPO DE ESPERA: Ovino: Carne: 16 días. Leche: 8 días (192 horas). • FORMATOS: Frasco de 1 litro. Frasco de 2,5 litros. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 693 ESP Laboratorios Intervet S.A. Polígono Industrial El Montalvo I. 37008. Salamanca. PANACUR 100 mg/ml ® suspensión oral Suspensión oral. Vía oral. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 7,5 ml/ 100 kg p.v. Oral Ovino y caprino: 0,5 ml/ 10 kg p.v. Oral 1 ml/ 10 kg p.v. Oral si Moniezia spp. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 8 días / Leche: 156 horas Ovino y caprino: Carne: 16 días / Leche: 8 días IR A MENÚ ANTIPARASITARIOS • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Fenbendazol 100,000 mg. Excipientes: Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E-219): 2,000 mg; parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio: 0,216 mg; alcohol bencílico (E-1519): 4,835 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino, ovino, caprino y equino: Tratamiento de nematodosis gastrointestinales y pulmonares (formas adultas, larvas y huevos) y de cestodosis, causadas por los siguientes parásitos sensibles al fenbendazol: Bovino: Nematodos gastrointestinales: Haemonchus contortus, Ostertagia ostertagi, Trichostrongylus axei, T. colubriformis, Nematodirus helvetianus, Cooperia punctata, C. pectinata, C. mcmasteri, Oesophagostomum radiatum, Bunostomum phlebotomum, Capillaria spp. Nematodos pulmonares: Dictyocaulus viviparus. Ovino y caprino: Nematodos gastrointestinales: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Chabertia spp., Bunostomum spp., Trichuris spp. Nematodos pulmonares: Dictyocaulus spp. Cestodos: Moniezia spp. Equino: Nematodos gastrointestinales: Strongylus edentatus, S. equinus, S. vulgaris, S. asini, Cyathostomum spp., Craterostomum spp., Oesophagostomum spp., Cylicodontophorus spp., Cyliocyclus spp., Cyliocostephanus spp., Cylindropharinx spp., Triodontophorus spp., Oxyuris equi, Parascaris equorum, Gyalocephalus spp., Poteriostomum spp., Strongyloides westeri. Nematodos pulmonares: Dictyocaulus arnfieldi. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral. Bovino: 7,5 mg de fenbendazol/kg p.v. en dosis única (equivalente a 7,5 ml por cada 100 kg de peso vivo). Ovino y caprino: 5 mg de fenbendazol/kg p.v. en dosis única (equivalente a 0,5 ml por cada 10 kg de peso vivo); 10 mg de fenbendazol/kg p.v. en dosis única (equivalente a 1 ml por cada 10 kg de peso vivo), en caso de infestaciones por Moniezia spp. Equino: 7,5 mg de fenbendazol/kg p.v. en dosis única (equivalente a 7,5 ml por cada 100 kg de peso vivo); 30 mg de fenbendazol/kg p.v. en dosis única (equivalente a 30 ml por cada 100 kg de peso vivo), contra estadios larvarios en la mucosa de pequeños estróngilos; 7,5 mg de fenbendazol/kg p.v. y día (equivalente a 7,5 ml por cada 100 kg de peso vivo) durante 5 días consecutivos, contra todos los estados vitales de los nematodos. 50 mg de fenbendazol/kg p.v. en dosis única (equivalente a 50 ml por cada 100 kg de peso vivo), en caso de infestaciones por Strongyloides westeri en potros de 2-3 semanas. No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y la lactancia. • CONTRAINDICACIONES: No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente. • PRECAUCIONES: Agitar el envase antes de su uso. La suspensión está lista para su uso, no diluir. La administración se realiza mediante pistola dosificadora. Para asegurar la administración de la dosis correcta, se determinará el peso corporal de la manera más precisa posible y deberá ser revisada la precisión del dosificador. En caso que los animales vayan a tratarse de forma colectiva, se deberán agrupar por peso corporal y la PANACUR 100 mg/ml ® suspensión oral Suspensión oral. Vía oral. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIPARASITARIOS Bovino: 7,5 ml/ 100 kg p.v. Oral Ovino y caprino: 0,5 ml/ 10 kg p.v. Oral 1 ml/ 10 kg p.v. Oral si Moniezia spp. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 8 días / Leche: 156 horas Ovino y caprino: Carne: 16 días / Leche: 8 días dosificación se realizará en función de los pesos, para evitar tanto la infradosificación como la sobredosificación. El calendario o momento del tratamiento debe basarse en factores epidemiológicos y ser personalizado para cada explotación. El programa de tratamiento debe establecerlo el veterinario. Se deben evitar las siguientes prácticas puesto que incrementan el riesgo de desarrollo de resistencias y que, en el último caso, la terapia resulta ineficaz: el uso frecuente y repetido de los antihelmínticos de una misma clase o durante un extenso periodo de tiempo; la infradosificación puede ser debida a una estimación incorrecta del peso corporal, mal uso del medicamento o falta de calibración del aparato dosificador. Ante la sospecha de casos clínicos en los que se aprecie resistencia a un determinado antihelmíntico o antihelmínticos se debe investigar este hecho mediante los oportunos ensayos (p.e. test de reducción del recuento de huevos en heces). Cuando los resultados indiquen de forma clara la resistencia a un antihelmíntico en particular, se debe administrar un antihelmíntico de otro grupo farmacológico o con un mecanismo de acción diferente. Se ha informado de resistencias a bencimidazoles en nematodos gastrointestinales en ovejas, cabras y caballos. Por lo tanto, el uso de este medicamento debe basarse en información epidemiológica local sobre la sensibilidad de los nematodos y las recomendaciones sobre cómo limitar la selección posterior para la resistencia a antihelmínticos. Las personas con hipersensibilidad conocida al fenbendazol deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Manipular el medicamento con cuidado para evitar el contacto con la piel y los ojos, tomando precauciones específicas: usar guantes y lavarse las manos tras utilizar el medicamento; si se produce accidentalmente exposición de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante; no fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Periodo de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato. • TIEMPO DE ESPERA: Bovino: Carne: 8 días. Leche: 156 horas. Ovino y caprino: Carne: 16 días. Leche: 8 días (192 horas). Equino: Carne: 14 días. Leche: Su uso no está autorizado en équidos cuya leche se utiliza para consumo humano. • FORMATOS: Frasco de 1 litro. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 706 ESP Laboratorios Intervet S.A. Polígono Industrial El Montalvo I. 37008. Salamanca. TIZOVAL OVINO ® Inyectable Solución inyectable. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Ovino: 1 ml/50 kg p.v. SC x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 42 días Leche: No usar ANTIPARASITARIOS • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Ovino: Para el tratamiento y control de las siguientes IR A MENÚ • COMPOSICIÓN: Sustancia activa: Ivermectina 10 mg/ml. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: especies de vermes redondos gastrointestinales, vermes pulmonares y miasis nasal del ganado ovino: Vermes redondos gastrointestinales (adultos y L4): Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta incluyendo larvas inhibidas, O. trifurcata, Haemonchus contortus incluyendo larvas inhibidas, Trichostrongylus axei (adultos), T. colubriformis y T. vitrinus (adultos), Cooperia curticei, Oesophagostomum columbianum, O. venulosum (adultos), Nematodirus fillicolis, Chabertia ovina, Trichuris ovis (adultos). Se controlan también cepas benzimidazol-resistentes de Haemonchus contortus y Ostertagia circumcincta. Vermes pulmonares: Dictyocaulus filaria (adulto y L4), Protostrongylus rufescens (adultos). Miasis nasal (todos los estadios larvarios): Oestrus ovis. Tizoval Ovino Inyectable debe ser administrado sólo por inyección subcutánea al nivel de dosis recomendado de 200 mcg de ivermectina por kg de peso vivo, bajo la piel suelta del cuello en ganado ovino. La inyección puede realizarse con cualquier jeringa automática estándar o unidosis o hipodérmica. Cada ml contiene 10 mg de ivermectina, suficiente para tratar 50 kg de peso vivo de ovino. Para “Instrucciones para una correcta administración” ver prospecto. El producto puede ser administrado durante la gestación en ovejas. La fertilidad de los machos no se ve afectada por la administración del producto. • CONTRAINDICACIONES: No usar en animales con hipersensibilidad conocida al principio activo. No utilizar por vía intravenosa o intramuscular. No usar en ovejas lecheras no lactantes en los 60 días anteriores al parto. • PRECAUCIONES: Se deben tomar precauciones para evitar las siguientes prácticas porque incrementan el riesgo de desarrollo de resistencias y podrían, en última instancia, resultar en una terapia inefectiva: – Uso frecuente y repetido de antihelmínticos de la misma clase, a lo largo de un periodo extendido de tiempo. – Subdosificación, que puede ser debida a una subestimación del peso vivo, mala administración del producto o falta de calibración del dispositivo de dosificación. Las sospechas de casos clínicos de resistencia a antihelmínticos deben ser investigadas más a fondo usando tests apropiados (ej. test de reducción de recuento de huevos en heces). Cuando el resultado del/de los test/s sugiera intensamente resistencia a un antihelmíntico en particular, un antihelmíntico perteneciente a otra clase farmacológica y con un mecanismo de acción diferente debe ser utilizado. Se ha reportado resistencia a ivermectina en Teladorsagia circumcincta en ovino. Por lo tanto, el uso de este producto debe estar basado en información epidemiológica local (a nivel regional, de granja) sobre la susceptibilidad de estas especies de helmintos y recomendaciones sobre cómo limitar una nueva selección para resistencia a antihelmínticos. Las avermectinas pueden no ser bien toleradas en todas las especies no de TIZOVAL OVINO ® Inyectable Solución inyectable. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN ANTIPARASITARIOS Ovino: 1 ml/50 kg p.v. SC x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 42 días Leche: No usar destino (se han reportado casos de intolerancia con resultado fatal en perros, especialmente en collies, perros pastores ingleses, otras razas semejantes y sus cruces, así como en tortugas). No comer o fumar mientras se manipula el producto. Lavar las manos tras el uso. El contacto directo del producto con la piel debe minimizarse. Tome precauciones para evitar la autoadministración: el producto puede causar irritación local y/o dolor en el lugar de la inyección. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: 42 días. No utilizar en ovejas en lactación que produzcan leche para consumo IR A MENÚ humano. No utilizar en ovejas cuya leche será usada para consumo humano en los 60 días anteriores al parto. • FORMATOS: Caja con un frasco de 50 ó 500 ml. Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 1856 ESP Cross Vetpharm Group Limited. Broomhill Road, Tallaght. Dublín 24. Irlanda. TIZOVAL VACUNO ® Inyectable Solución inyectable. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ ANTIPARASITARIOS Bovino: 1 ml/50 kg p.v. SC x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 49 días Leche: No usar • COMPOSICIÓN: Sustancia activa: Ivermectina 10 mg. Excipientes: c.s.p. 1 ml. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino (vacuno de carne y vacas lecheras en secado). El medicamento veterinario puede darse a animales de todas las edades incluyendo terneros jóvenes. El medicamento veterinario está indicado para el tratamiento y control eficaz de los siguientes parásitos perjudiciales del ganado bovino: Vermes redondos gastro-intestinales: Ostertagia spp. (incluyendo O. ostertagi inhibido) (adulto y cuarto estadio larvario); Haemonchus placei (adulto y cuarto estadio larvario); Trichostrongylus spp. (adulto y cuarto estadio larvario); Cooperia spp. (adulto y cuarto estadio larvario); Nematodirus spp. (adulto). Vermes pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adulto y cuarto estadio larvario). Barros (estadios parasitarios): Hypoderma spp. Ácaros de la sarna: Psoroptes bovis; Sarcoptes scabiei var. bovis. Piojos chupadores: Linognathus vituli; Haematopinus eurysternus. Actividad persistente: El tratamiento a la tasa de dosis recomendada controla la re-infestación con Haemonchus placei y Cooperia spp. adquiridos hasta 14 días después del tratamiento, Ostertagia ostertagi adquiridos hasta 21 días después del tratamiento y Dictyocaulus viviparus adquirido hasta 28 días después del tratamiento. Para obtener un beneficio óptimo de la actividad persistente del medicamento veterinario para animales en pastoreo se recomienda que los terneros que se agrupan en su primera estación de pastoreo deben ser tratados 3, 8 y 13 semanas después del día de salida. Esto puede proteger a los animales de gastroenteritis parasitarias y enfermedad por vermes pulmonares a lo largo de la estación de pastoreo, siempre que estén agrupados, todos los terneros estén incluidos en el programa y no se añadan animales no tratados al pasto. Los terneros tratados deben estar siempre controlados de acuerdo a buenas prácticas de manejo. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Cada ml contiene 10 mg de ivermectina suficiente para tratar 50 kg de peso vivo de bovino. La inyección puede ser administrada con cualquier jeringa automática estándar o unidosis o hipodérmica. Se sugiere la utilización de una aguja de 17 de galga x ½ pulgada. No se recomienda la inyección de animales mojados o sucios. Si se utiliza una jeringa hipodérmica de dosis única, utilizar una aguja estéril aparte para retirar el medicamento del envase. El medicamento veterinario debe administrarse sólo mediante inyección subcutánea al nivel de dosis recomendado de 200 mcg de ivermectina por kg de peso vivo debajo de la piel suelta delante, o detrás, del hombro en bovino. Esto es equivalente a 1 ml por 50 kg peso vivo. • CONTRAINDICACIONES: No utilizar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa. No administrar por vía intravenosa o intramuscular. No utilizar en gatos y perros ya que pueden tener lugar reacciones adversas graves. No utilizar en vacas de leche, durante la lactación o el periodo seco, cuando la leche se destine a consumo humano. No utilizar en novillas preñadas en los 60 días anteriores al parto. TIZOVAL VACUNO ® Inyectable Solución inyectable. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 1 ml/50 kg p.v. SC x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 49 días Leche: No usar IR A MENÚ ANTIPARASITARIOS • PRECAUCIONES: El volumen administrado por lugar de inyección no debe exceder de 10 ml. El medicamento veterinario ha sido formulado específicamente para su utilización en bovino. No debe ser administrado a otras especies ya que pueden tener lugar reacciones adversas graves. Las avermectinas no son bien toleradas por algunas especies animales para las que no esté autorizado el medicamento (se han observado graves casos de intolerancia con resultado de muerte en perros, especialmente en collies, perros pastores ingleses, otras razas semejantes y sus cruces, así como en tortugas). Pueden desarrollarse resistencias parasitarias a cualquier clase concreta de antihelmíntico tras el uso frecuente y repetido de un antihelmíntico de esa clase. Es importante que se administre la dosis correcta para minimizar el riesgo de resistencia. Valorar tan precisamente como sea posible el peso corporal antes de calcular la dosis. Para evitar reacciones secundarias debido a la muerte de larvas de Hypoderma en el esófago o en la columna se recomienda administrar el medicamento al final de la actividad de las moscas de los barros y antes de que las larvas alcancen sus lugares de reposo. Consulte a su veterinario sobre el momento correcto de tratamiento. Tome precauciones para evitar la autoadministración: el medicamento puede causar irritación local y/o dolor en el lugar de inyección. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. No fumar o comer mientras se maneja el medicamento. Lavar las manos tras su uso. El medicamento veterinario puede administrarse a vacuno de carne en cualquier estadio de gestación o lactación dado que la leche no se destina al consumo humano. El medicamento veterinario puede utilizarse simultáneamente sin efectos adversos con vacunas de fiebre aftosa o vacunas clostridiales, si se administran en lugares de inyección separados. El medicamento no se deberá verter en cursos de agua, dado que podría resultar peligroso para los peces y otros organismos acuáticos. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: 49 días. No utilizar en vacas de leche, durante la lactación o el periodo seco, cuando la leche se destine a consumo humano. No utilizar en novillas preñadas en los 60 días anteriores al parto. • FORMATOS: Caja con un frasco de 250 ó 500 ml. Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 1425 ESP Cross Vetpharm Group Limited. Broomhill Road. Tallaght. Dublin 24. Irlanda. ZOOGAMA -D ® Solución tópica. Vía tópica (baño o pulverización). POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Ovino: Baño 20 ml/12 l agua. Pulverización 50 ml/12 l agua. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 15 días Leche: No usar IR A MENÚ ANTIPARASITARIOS • COMPOSICIÓN: Diazinón (estabilizado) 15 g. Excipiente, c.s.p. 100 ml. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Ovinos: Control y prevención de la sarna, piojos, pulgas, garrapatas, melófagos y moscas y sus larvas. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía tópica (baño o pulverización). Baño (para infestaciones por ácaros, larvas de moscas, garrapatas, piojos y Melophagus ovinus): Preparar el baño con una solución de 250 mg de diazinón/l de agua (equivalente a 20 ml de ZOOGAMA-D en 12 litros de agua). Para reponer el volumen perdido preparar una solución de 750 mg de diazinón/l de agua (equivalente a 60 ml de ZOOGAMA-D en 12 litros de agua). Pulverización (para infestaciones por larvas de mosca, garrapatas, piojos y Melophagus ovinus): Pulverizar con una solución de 625 mg de diazinón/l de agua (equivalente a 50 ml de ZOOGAMA-D en 12 litros de agua) • CONTRAINDICACIONES: No administrar a animales enfermos, convalecientes, débiles, exhaustos o sedientos. No suministrar a animales con heridas o lesiones abiertas. No tratar a animales de menos de 4 semanas. • PRECAUCIONES: No mezclar con ningún otro baño. Para el tratamiento de sarnas, las ovejas deben sumergirse totalmente en el baño, excepto la cabeza y las orejas, durante no menos de un minuto. La cabeza se sumergirá al menos dos veces, permitiendo respirar al animal entre cada inmersión. Para el tratamiento de infestaciones por garrapatas se recomienda bañar a las ovejas en primavera antes de la paridera. Si la infestación es grave se repetirá el baño 6 semanas después. No bañar a los animales inmediatamente después de comer. No bañar ovejas con menos de 2 semanas de crecimiento de lana. No bañar a las ovejas cuando el tiempo sea húmedo y tormentoso, si hace frío o calor extremos o cuando la lana se encuentre mojada. Mantener la concentración del baño, rellenándolo cuando el volumen haya descendido un 10%. El baño debe vaciarse y limpiarse al final del día, con lo que se evita la acumulación de bacterias como Erysipelothrix rhusiopathiae. No administrar con otros inhibidores de la colinesterasa. No suministrar con fármacos depresores del SNC tipo fenotiazinas. No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine al consumo humano. Evitar el contacto repetido o prolongado con la piel. No inhalar los vapores. Usar guantes, botas de goma, ropa adecuada y mascarilla cuando se maneje el concentrado, el baño y las ovejas recién bañadas o pulverizadas. En caso de contacto con los ojos o la piel, lavar inmediatamente. Lavarse la cara, manos y piel expuestas al abandonar el recinto de trabajo. No fumar, comer o beber durante la aplicación del producto. No almacenar junto a bebidas o alimentos. Usar el producto en áreas bien ventiladas, preferiblemente al aire libre. No eliminar el baño en aguas continentales ni en terrenos fácilmente encharcables. En caso de padecer problemas respiratorios, o si se ha presentado malestar ZOOGAMA -D ® Solución tópica. Vía tópica (baño o pulverización). POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN ANTIPARASITARIOS Ovino: Baño 20 ml/12 l agua. Pulverización 50 ml/12 l agua. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 15 días Leche: No usar persistente tras la manipulación de otros organofosforados, consultar con el médico antes de usar el producto. Los síntomas de intoxicación son: sensación de cansancio y debilidad, que puede ir acompañada de dolor abdominal, diarrea, sudoración y salivación excesiva hasta 12 horas después de la exposición. La intoxicación grave causa convulsiones musculares generalizadas. El diazinón es tóxico para abejas, peces, aves y otras formas de vida. Destruir de forma segura los envases, restos y material usado en el baño de los animales. No contaminar con ellos las aguas continentales. Almacenar en su envase original, herméticamente cerrado y en lugar seguro. Conservar el producto en lugar seco, fresco y al abrigo de la luz. Validez del producto una vez abierto el envase: 6 meses. Una vez realizada la solución emulsionando en agua utilizarla lo más rápidamente posible (máximo 6 horas). IR A MENÚ • TIEMPO DE ESPERA: Carne: 15 días. Leche: No usar. • FORMATOS: 250 ml, 1 litro y 2,5 litros. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 1435 ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. ANTIMAMÍTICOS ANTIBIÓTICOS y AINES ANTIPARASITARIOS Biológicos •Bovilis Bovipast RSP ® •Bovilis BVD ® •Bovilis IBR Marker Inac ® •Bovilis IBR Marker Viva BIOLÓGICOS ® •Footvax ® •Galazel ® •Heptavac P Plus IR A MENÚ PRINCIPAL ® •Leptavoid - H ® •Ovilis Enzovax ® •Ovilis Toxovax ® •Ovipast Plus ® •Polibascol 10 ® •Rotavec Corona ® BIOLÓGICOS HORMONALES OTROS BOVILIS BOVIPAST RSP ® Suspensión inyectable. Vía subcutánea. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 5 ml SC. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días BIOLÓGICOS • COMPOSICIÓN: Por dosis (5 ml): Sustancias activas: Virus RSB cepa EV908 inactivado: mín. 105,5 DICT50*, máx. 106,4 DICT50; virus Parainfluenza-3 cepa SF-4 Reisinger inactivado: mín. 107,3 DICT50*, máx. 108,3 DICT50 y Mannheimia (Pasteurella) haemolytica A1, cepa M4/1 inactivada: 9x109 células. Adyuvantes: hidróxido de aluminio 37,5 mg y Quil A (saponina) 0,625 mg. Excipientes: Timerfonato sódico 0,05 mg. *Concentración de antígeno que induce niveles de anticuerpos en conejos no significativamente menores que una preparación estándar; DICT50: Dosis infectiva cultivo tisular 50%. IR A MENÚ • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino: Para la inmunización activa de ganado bovino frente a Virus Parainfluenza 3, para reducir la infección; Virus Respiratorio Sincitial Bovino, para reducir la infección y los síntomas clínicos, y Mannheimia (Pasteurella) haemolytica serotipo A1, para reducir la infección, mortalidad, síntomas clínicos, lesiones pulmonares e invasión bacteriana del pulmón causados por los serotipos A1 y A6. La inmunidad cruzada frente al serotipo A6 de M. haemolytica ha sido demostrada en un experimento de desafío en condiciones de laboratorio después de la primovacunación. Aproximadamente dos semanas después de completar el programa de inmunización básica, la respuesta inmune humoral frente a virus RSB y virus PI-3 está en los niveles más altos. La duración de la inmunidad protectora no ha sido establecida en experimentos de desafío. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Inyección subcutánea de 5 ml en la zona lateral del cuello. Programa de vacunación: Inmunización básica: Los animales, a partir de las 2 semanas de edad aproximadamente, deben recibir dos dosis separadas por un intervalo de unas 4 semanas. Dosis de recuerdo: Si se necesitan dosis de recuerdo, se debe administrar una dosis única aproximadamente dos semanas antes de cada período de riesgo (por ejemplo transporte, introducción en una granja, cambio de establo). Agitar bien la vacuna antes de uso. Para la administración de la vacuna se recomienda el uso de agujas de 1,5 a 2,0 mm de diámetro y 10 a 18 mm de longitud. La vacuna debe alcanzar la temperatura ambiente antes del uso e inyectarse rápidamente. Se ha demostrado la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. • CONTRAINDICACIONES: No vacunar animales con enfermedades concomitantes, altamente parasitados o que presenten un mal estado general, ya que una respuesta inmune satisfactoria sólo será obtenida en animales sanos e inmunocompetentes. • PRECAUCIONES: Ver detalles en prospecto del producto para precauciones especiales para su uso en animales. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. BOVILIS BOVIPAST RSP ® Suspensión inyectable. Vía subcutánea. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN BIOLÓGICOS Bovino: 5 ml SC. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que esta vacuna se puede administrar en el mismo día, pero no mezclarse, con la vacuna de Intervet Bovilis IBR Marker Viva (donde este medicamento se encuentre autorizado) en ganado bovino a partir de las 3 semanas de edad. No deben administrarse preparados inmunosupresores justo antes o después de la vacunación, ya que sólo se obtendrá una respuesta inmune satisfactoria en animales inmunocompetentes. Una vez abierto utilizar en 10 horas. Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). Proteger de la luz y de la congelación. • TIEMPO DE ESPERA: Cero días. IR A MENÚ • FORMATOS: 50 ml (10 dosis). Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 1332 ESP Laboratorios Intervet S.A. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin nº 6, Parcela 38. Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. BOVILIS BVD ® Suspensión inyectable para bovino. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN x Bovino: 2 ml IM. Ver texto. TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días IR A MENÚ BIOLÓGICOS • COMPOSICIÓN: Por dosis (2 ml): Sustancia activa: Antígeno inactivado de BVDV cepa C-86 citopatógena que contiene 50 unidades ELISA (EU) y que induce al menos 4,6 log2 unidades VN*. Adyuvante: Aluminio3+ (como Alfosfato y Al-hidróxido) 6-9 mg. Excipientes: Parahidroxibenzoato de metilo 3 mg (conservante). *Valor medio de título virus neutralización obtenido en el test de potencia. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino (vacas y novillas): Para inmunización activa de vacas y novillas a partir de los 8 meses de edad para la protección del feto frente a la infección con BVDV a través de la placenta. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Inyección intramuscular: 2 ml por animal. Todos los animales pueden ser vacunados a partir de los 8 meses de edad. Cabe esperar protección fetal si la inmunización primaria ha finalizado 4 semanas antes del comienzo de la gestación. Los animales vacunados durante las 4 semanas previas a la gestación o al comienzo de la gestación no estarán protegidos frente a la infección fetal. Vacunación individual: Inmunización primaria: Dos vacunaciones con un intervalo de 4 semanas. La segunda vacunación debe administrarse antes de las 4 semanas previas al comienzo de la gestación. Revacunación: Una vacunación 4 semanas antes del comienzo de la siguiente gestación. Vacunación del rebaño: Inmunización primaria: Dos vacunaciones con un intervalo de 4 semanas. Para uso en ganado bovino a partir de los 8 meses de edad, todos los animales deben ser vacunados. Revacunación: Una vacunación cada 6 meses. Para la revacunación cada 6 meses, la vacuna puede ser usada para la reconstitución de Bovilis IBR Marker Viva para uso en ganado bovino a partir de 15 meses de edad (es decir, aquellos que han sido previamente vacunados con Bovilis BVD y Bovilis IBR Marker Viva por separado) y deben añadirse las siguientes instrucciones: Bovilis IBR Marker Viva 5 dosis 10 dosis 25 dosis 50 dosis + + + + + Bovilis BVD 10 ml 20 ml 50 ml 100 ml Se administra por vía intramuscular una dosis única (2 ml) de Bovilis BVD mezclada con Bovilis IBR Marker Viva. Aspecto visual después de la reconstitución de Bovilis IBR Marker Viva en Bovilis BVD: como se especifica para Bovilis BVD sola. Puede utilizarse durante la gestación. BOVILIS BVD ® Suspensión inyectable para bovino. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 2 ml IM. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días IR A MENÚ BIOLÓGICOS • CONTRAINDICACIONES: Ninguna. • PRECAUCIONES: Antes de su uso, la vacuna debe alcanzar la temperatura ambiente (15-25°C). Agitar bien antes de su utilización. Utilizar jeringas y agujas estériles. Vacunar solamente animales sanos. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que para la revacunación cada 6 meses –en ganado bovino a partir de los 15 meses de edad (es decir, aquellos que han sido previamente vacunados con Bovilis IBR Marker Viva y Bovilis BVD por separado) – esta vacuna puede ser mezclada y administrada con Bovilis IBR Marker Viva (en aquellos estados donde el producto está autorizado). Antes de la administración de los dos productos mezclados, debe consultarse el prospecto de Bovilis IBR Marker Viva. Los efectos adversos observados después de la administración de una dosis o una sobredosis de las vacunas mezcladas no difieren de los descritos para las vacunas administradas por separado. No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario, excepto el medicamento mencionado anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso. No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto Bovilis IBR Marker Viva (solamente para la revacunación cada 6 meses). Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 10 horas. Periodo de validez después de mezclar con Bovilis IBR Marker Viva: 3 horas (a temperatura ambiente). • TIEMPO DE ESPERA: Cero días. • FORMATOS: 1 vial de 20 ml, 1 vial de 50 ml y 1 vial de 100 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 1293 ESP Intervet International B.V. Wim de Körverstraat, 35. 5831 AN Boxmeer. Países Bajos. BOVILIS IBR MARKER ® INAC Suspensión inyectable. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 2 ml IM. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días Por dosis (2 ml): Sustancia activa: Antígeno inactivado de BHV-1 (gE-) cepa GK/D: 60 unidades ELISA, para inducción de 6,1-11,1 log2 unidades VN* en el test de potencia en ratón. Adyuvante: Al3+ (como fosfato e hidróxido de aluminio) 6,0-8,8 mg. Excipientes: Formaldehído 0,03-0,05%. *Unidades de neutralización de virus. IR A MENÚ BIOLÓGICOS • COMPOSICIÓN: • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino: Inmunización activa de ganado bovino para reducir la intensidad y duración de los síntomas clínicos (pirexia) inducidos por una infección con BHV-1, así como para reducir la replicación y excreción nasal del virus de campo. Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas después de la vacunación básica. Duración de la inmunidad: 6 meses después de la vacunación básica. Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Inyección intramuscular, 2 ml por animal. Todos los animales pueden ser vacunados a partir de los 3 meses de edad. Vacunación básica: Dos inoculaciones con un intervalo de 4 semanas. Revacunación (después de la vacunación básica con Bovilis IBR Marker Inac o con Bovilis IBR Marker Viva): Una inoculación cada 6 meses. • CONTRAINDICACIONES: Ninguna. • PRECAUCIONES: Utilizar un equipo de vacunación estéril. Antes de su uso, permitir que la vacuna alcance la temperatura ambiente (15-25°C). Agitar bien antes de usar. No se ha demostrado la eficacia en presencia de anticuerpos maternos. Vacunar solamente animales sanos. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso. No mezclar con ningún otro medicamento veterinario. Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 8-10 horas. • TIEMPO DE ESPERA: Cero días. • FORMATOS: Caja con 1 vial de 10 ó 50 dosis. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 1719 ESP. Laboratorios Intervet S.A. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, Parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. BOVILIS IBR MARKER ® VIVA Liofilizado y disolvente para suspensión para bovino. Vía intranasal o intramuscular. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 2 ml de vacuna reconstituida/animal. Vía intranasal o intramuscular. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días • COMPOSICIÓN: Por dosis (2 ml de vacuna reconstituida): Sustancia activa: BHV-1, cepa GK/D (gE-): 105,7 IR A MENÚ BIOLÓGICOS – 107,3 DICT50. DICT50: Dosis infectiva de cultivo tisular 50%. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino: Inmunización activa de ganado bovino para reducir la intensidad y duración de los síntomas respiratorios clínicos inducidos por una infección con BHV-1 y para reducir la excreción nasal del virus de campo. Establecimiento de inmunidad: Se demostró un aumento de inmunidad 4 días después de la vacunación intranasal y 14 días después de la vacunación intramuscular de animales seronegativos de 3 meses. Duración de la inmunidad: Tras la administración intranasal en terneros de 2 semanas de edad sin anticuerpos maternales, la inmunidad se mantiene al menos hasta los 3-4 meses de edad, cuando los animales deben ser revacunados. En presencia de anticuerpos maternales, la protección de la vacuna puede no ser completa hasta esta revacunación. La revacunación a los 3-4 meses de edad da lugar a una inmunidad protectora que se mantiene durante al menos 6 meses. Una sola vacunación intranasal o intramuscular en animales de 3 meses de edad proporciona una inmunidad protectora (reducción de síntomas clínicos y reducción de la excreción vírica), demostrada mediante el desafío 3 semanas después de la vacunación. La reducción de la excreción vírica se mantiene durante al menos 6 meses después de la vacunación con una sola dosis. Información específica: No se dispone de información sobre la eficacia de la vacuna para evitar una infección latente con el virus de campo o para evitar la re-excreción del virus de campo en el portador. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Reconstituir la vacuna con el disolvente para Bovilis IBR Marker Viva. Número de dosis por vial 1 2 5 10 25 50 100 Volumen (ml) de disolvente necesario 2 4 10 20 50 100 200 Dosis: una dosis única de 2 ml de vacuna reconstituida por animal. Método de administración: A partir de los 3 meses de edad: intranasal o intramuscular; entre 2 semanas y 3 meses de edad: intranasal. Para administración intranasal (1 ml por orificio nasal), se recomienda el uso de un cuentagotas. Programa de vacunación: Vacunación BOVILIS IBR MARKER ® VIVA Liofilizado y disolvente para suspensión para bovino. Vía intranasal o intramuscular. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN x Bovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días básica: Vacunar cada animal con una sola dosis. Revacunación: Cuando la primera vacunación se administra entre las 2 semanas y los 3 meses de edad, los animales deben ser revacunados con una sola dosis a la edad de 3-4 meses. Después, revacunar cada 6 meses. Cuando la vacunación comienza después de que los animales cuenten con 3 meses de edad, los animales deben ser revacunados con una sola dosis cada 6 meses. Para la revacunación cada 6 meses, la vacuna puede ser reconstituida poco antes de su uso con Bovilis BVD para uso en ganado bovino a partir de 15 meses de edad (es decir, aquellos que han sido previamente vacunados con Bovilis IBR Marker Viva y Bovilis BVD por separado) y deben añadirse las siguientes instrucciones: Bovilis IBR Marker Viva + Bovilis BVD 5 dosis 10 dosis 25 dosis 50 dosis + + + + 10 ml 20 ml 50 ml 100 ml IR A MENÚ BIOLÓGICOS Bovino: 2 ml de vacuna reconstituida/animal. Vía intranasal o intramuscular. Ver texto. TIEMPO DE ESPERA Se administra por vía intramuscular una dosis única (2 ml) de Bovilis IBR Marker Viva mezclada con Bovilis BVD. Aspecto visual después de la reconstitución: - En disolvente para Bovilis IBR Marker Viva: solución incolora a ligeramente opaca. - En Bovilis BVD: como se especifica en la información del producto para Bovilis BVD sola. Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia. • CONTRAINDICACIONES: Ninguna. • PRECAUCIONES: Utilizar un equipo de vacunación estéril, libre de desinfectantes. Para evitar la transmisión de cualquier agente infeccioso, debe reemplazarse el equipo intranasal para cada animal. La presencia de anticuerpos maternales puede influir sobre la eficacia de la vacunación. Por tanto se recomienda comprobar el estado inmune de los terneros antes de que comience la vacunación. Los animales entre 2 semanas y 3 meses de edad deben ser vacunados por vía intranasal solamente y los animales de 3-4 meses de edad deben ser revacunados por vía intranasal o intramuscular. Vacunar solamente animales sanos. Tras la administración intranasal, el virus vacunal puede transmitirse a ganado bovino en contacto. El ganado bovino que sea necesario mantener totalmente libre de anticuerpos frente a BHV-1 debe ser separado de los animales vacunados por vía intranasal. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. No se dispone de información sobre el uso de esta vacuna en toros sementales. Existe información sobre la seguridad y la eficacia –en ganado bovino a partir de las 3 semanas de edad– que demuestra que esta vacuna se puede administrar en el mismo día, pero no mezclada con Bovilis Bovipast RSP. Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que para la revacunación intramuscular cada BOVILIS IBR MARKER ® VIVA Liofilizado y disolvente para suspensión para bovino. Vía intranasal o intramuscular. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ BIOLÓGICOS Bovino: 2 ml de vacuna reconstituida/animal. Vía intranasal o intramuscular. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días 6 meses –en ganado bovino a partir de los 15 meses de edad (es decir, aquellos que han sido previamente vacunados con Bovilis IBR Marker Viva y Bovilis BVD por separado)– esta vacuna puede ser mezclada y administrada con Bovilis BVD. Antes de la administración de los dos productos mezclados, debe consultarse el prospecto de Bovilis BVD. Los efectos adversos observados después de la administración de una dosis o una sobredosis de las vacunas mezcladas no difieren de los descritos para las vacunas administradas por separado. Cuando se mezcla con Bovilis BVD en la revacunación, las indicaciones de eficacia demostrada para Bovilis IBR Marker Viva son las siguientes: - Inmunización activa de ganado bovino para reducir la fiebre inducida por una infección con BHV-1 y para reducir la excreción nasal del virus de campo. - Duración de la inmunidad: 6 meses demostrada por los datos serológicos. No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario excepto los productos mencionados anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso. No utilizar conjuntamente con agentes inmunosupresores. No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto el disolvente suministrado para su uso con el medicamento veterinario o Bovilis BVD (solamente para la revacunación cada 6 meses). Precauciones especiales de conservación: Liofilizado: Conservar en nevera (entre 2ºC y 8°C). No congelar. Proteger de la luz. Disolvente: Conservar a temperatura inferior a 25°C. No congelar. Vacuna tras la reconstitución: Conservar a temperatura inferior a 25°C. Tras la mezcla con Bovilis BVD: Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Período de validez después de su reconstitución según las instrucciones: 3 horas. Periodo de validez después de la mezcla con Bovilis BVD: 3 horas. • TIEMPO DE ESPERA: Cero días. • FORMATOS: Caja con 1 vial de 5 dosis de liofilizado y 1 vial de 10 ml de disolvente, caja con 1 vial de 10 dosis de liofilizado y 1 vial de 20 ml de disolvente y caja con 1 vial de 25 dosis de liofilizado y 1 vial de 50 ml de disolvente. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 1458 ESP. Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35. 5831 AN Boxmeer. Países Bajos. FOOTVAX ® Emulsión inyectable para ovejas. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Ovino: 1 ml SC. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 0 días / Leche: No usar IR A MENÚ BIOLÓGICOS • COMPOSICIÓN: Por dosis (1 ml): Sustancias activas: Dichelobacter nodosus inactivado, serotipo A, cepa 6 ≥ 400 U.A.*; Dichelobacter nodosus inactivado, serotipo B1, cepa 44 ≥ 400 U.A.*; Dichelobacter nodosus inactivado, serotipo B2, cepa 58 ≥ 400 U.A.*; Dichelobacter nodosus inactivado, serotipo C, cepa 8 ≥ 400 U.A.*; Dichelobacter nodosus inactivado, serotipo D, cepa 16 ≥ 400 U.A.*; Dichelobacter nodosus inactivado, serotipo E, cepa 5 ≥ 400 U.A.*; Dichelobacter nodosus inactivado, serotipo F, cepa 66 ≥ 400 U.A.*; Dichelobacter nodosus inactivado, serotipo G, cepa 52 ≥ 400 U.A.*; Dichelobacter nodosus inactivado, serotipo H, cepa 340 ≥ 400 U.A.*; Dichelobacter nodosus inactivado, serotipo I, cepa 109 ≥ 400 U.A.*. Adyuvantes: Aceite mineral ligero NF 0,6 ml; oleato de Manide (Montanide 888 VG) 0,045 ml. Excipiente: Tiomersal 0,15 mg. *Título de anticuerpos aglutinantes frente al antígeno fimbrial K (equivalentes a 10 µg pili/ml para todos los serotipos, excepto para el serotipo I- que equivalen a 5 x 108 células/ml antes de inactivar). • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Ovino: Para la inmunización activa de ovejas como ayuda para la prevención y tratamiento del pedero en ovejas causado por diferentes serotipos de Dichelobacter (Bacteroides) nodosus. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Dosis: 1 ml. Administración por vía subcutánea. El lugar de la inyección es un lado del cuello a unos 5 cm de la oreja. Programas de vacunación: Los programas de vacunación se adaptarán a las necesidades del rebaño individual que variarán de temporada a temporada según la incidencia real o probable de pedero. Allí donde sea posible, se deberán adoptar programas de vacunación de todo el rebaño. Con este sistema la incidencia de pedero en el rebaño disminuirá y posteriormente el riesgo de enfermedad en el medio ambiente se verá enormemente reducido. Programa de prevención: Programa de vacunación: Vacunación básica: las ovejas a partir de 4 semanas de edad deben recibir 2 vacunaciones de una dosis con un intervalo de 4-6 semanas. Revacunación: revacunación con una sola dosis a intervalos de 4-5 meses. Programa de tratamiento: Se administrará al rebaño una sola dosis de vacuna inmediatamente tras la aparición de los primeros síntomas de la enfermedad. Para un máximo efecto, el tratamiento con el medicamento deberá combinarse con el uso de un pediluvio, saneamiento de pezuñas y tratamiento antibiótico. La revacunación deberá ser la establecida en el programa de prevención, el cual deberá tener continuidad en la granja como elemento clave en el programa de atención de las pezuñas del rebaño en general. • CONTRAINDICACIONES: Se aconseja no vacunar las ovejas entre las 6-8 semanas previas al esquileo. Las ovejas destinadas a exhibiciones o venta no deberán ser vacunadas en los 6 meses previos ya que pudiera haber reacciones locales graves como nódulos inactivos bien definidos en el lugar de la inyección. Dichas reacciones pueden producir cambios de pigmento en la lana. FOOTVAX ® Emulsión inyectable para ovejas. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Ovino: 1 ml SC. Ver texto x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 0 días / Leche: No usar IR A MENÚ BIOLÓGICOS • PRECAUCIONES: Agitar bien el envase antes de su uso. Puesto que la vacuna contiene un adyuvante oleoso, tiene cierta viscosidad. Si el clima es frío se facilitará la administración si se sumerge el frasco en agua templada (no caliente) durante 3-4 minutos antes de utilizarlo. Las jeringas y agujas deben ser estériles y la inyección debe realizarse en un área de piel limpia y seca, teniendo extrema precaución para evitar la contaminación con el fin de reducir la posibilidad de formación de abscesos. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Al usuario: Este medicamento veterinario contiene aceite mineral. Su inyección accidental/autoinyección puede provocar un dolor agudo e inflamación, en particular si se inyecta en una articulación o un dedo, y en casos excepcionales podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona atención médica urgente. En caso de inyectarse accidentalmente con este medicamento veterinario consulte urgentemente con un médico, incluso si sólo se ha inyectado una cantidad muy pequeña, y lleve el prospecto consigo. Si el dolor persiste más de 12 horas después del examen médico, diríjase de nuevo a un facultativo. Al facultativo: Este medicamento veterinario contiene aceite mineral. Incluso si se han inyectado pequeñas cantidades, la inyección accidental de este medicamento puede causar inflamación intensa, que podría terminar en necrosis isquémica e incluso la pérdida del dedo. Es necesaria atención médica experta, INMEDIATA, a cargo de un cirujano dado que pudiera ser necesario practicar inmediatamente una incisión e irrigar la zona de inyección, especialmente si están afectados los tejidos blandos del dedo o el tendón. Es preferible evitar la vacunación de las ovejas durante el periodo de 4 semanas antes y 4 semanas después de la paridera. No usar en ovejas lecheras en lactación. No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos. Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C). No congelar. Proteger de la luz. • TIEMPO DE ESPERA: Cero días. • FORMATOS: Caja con un vial de 50 ml (50 dosis). Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños. Reg. nº: 2901 ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health. S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, Parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. GALAZEL ® Emulsión inyectable. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Ovino y caprino: 2 ml SC. Ver texto x TIEMPO DE ESPERA Ovino y caprino: Carne: 0 días / Leche: 0 días IR A MENÚ BIOLÓGICOS • COMPOSICIÓN: Por dosis (2 ml): Sustancia activa: Mycoplasma agalactiae cepa N-262, inactivado ≥2 mm*. Adyuvante: Aceite mineral ligero 0,76 ml, monooleato de manide 0,084 ml, polisorbato 80 0,0258 ml. Conservante: Tiomersal 0,2 mg. *Concentración de antígeno (≥5 x 108ufc) capaz de inducir un halo de inhibición del crecimiento. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Ovino y caprino: Inmunización activa de ovino y caprino frente a infecciones debidas a Mycoplasma agalactiae. El establecimiento de inmunidad tiene lugar 2 semanas después de la pauta de vacunación primaria. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Dosis: 2 ml, vía subcutánea, en la región axilar, detrás del codo. Agitar enérgicamente el envase antes de proceder a la vacunación. Usar ininterrumpidamente una vez iniciada la extracción del contenido. Pauta de vacunación: Aplicar dosis de 2 ml de acuerdo con el siguiente programa de vacunación. • Primovacunación: 1ª dosis: a partir de los 3 meses de edad. 2ª dosis: 2-4 semanas más tarde. • Dosis de recuerdo: cada 6 meses. En hembras gestantes hacer coincidir la administración de esta dosis de recuerdo 1 ó 2 meses antes del parto. Vacunación de machos: una dosis cada 6 meses. Puede ser usado durante la gestación. • CONTRAINDICACIONES: Ninguna. • PRECAUCIONES: No vacunar animales enfermos ni estresados. Agitar bien el producto antes de su empleo y usar ininterrumpidamente una vez iniciada la extracción del contenido. Tener cuidado en el manejo del rebaño, especialmente si existen hembras gestantes. Asegurarse que la administración sea subcutánea, ya que la inyección intradérmica o intramuscular puede producir reacciones persistentes. Estas reacciones suelen ser habitualmente inflamación local o induración en el lugar de inyección, pero también pueden incluir hipertermia moderada, u otra reacción en los tejidos subyacentes al lugar de inyección. Dejar atemperar el producto antes de su administración. Se tomarán las medidas necesarias de asepsia, y todo material, como agujas y jeringuillas, deberá ser estéril. Los envases parcialmente utilizados deberán desecharse al final del día. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. Al usuario: Este producto contiene aceite mineral. Su inyección accidental/autoinyección puede provocar un dolor agudo e inflamación, en particular si se inyecta en una articulación o un dedo, y en casos excepcionales podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona atención médica urgente. En caso de inyectarse accidentalmente con este producto, busque urgentemente consejo médico, incluso si sólo se ha inyectado una cantidad muy pequeña, y lleve el prospecto consigo. Si el dolor persiste más de 12 GALAZEL ® Emulsión inyectable. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ BIOLÓGICOS Ovino y caprino: 2 ml SC. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Ovino y caprino: Carne: 0 días / Leche: 0 días horas después del examen médico, diríjase de nuevo a un facultativo. Al facultativo: Este producto contiene aceite mineral. Incluso si se han inyectado pequeñas cantidades, la inyección accidental de este producto puede causar inflamación intensa, que podría terminar en necrosis isquémica e incluso la pérdida del dedo. Es necesaria atención médica experta, INMEDIATA, a cargo de un cirujano dado que pudiera ser necesario practicar inmediatamente una incisión e irrigar la zona de inyección, especialmente si están afectados los tejidos blandos del dedo o el tendón. La vacunación de hembras lactantes puede originar una pequeña disminución de la producción láctea, volviéndose a alcanzar los niveles normales en 2-5 días. No existe información disponible sobre la seguridad y eficacia del uso conjunto de esta vacuna con cualquier otra. Por consiguiente, se recomienda no administrar otras vacunas en los 14 días que preceden o siguen a la vacunación con este producto. No mezclar con ninguna otra vacuna o producto inmunológico. Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. Proteger de la luz. Los envases parcialmente utilizados deberán usarse inmediatamente una vez abiertos. • TIEMPO DE ESPERA: Carne y leche: Cero días. • FORMATOS: Caja con 1 vial de 100 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 10871 NAL Merck Sharp & Dohme Animal Health. S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, Parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. HEPTAVAC P PLUS ® Suspensión inyectable. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Ovino: 2 ml SC. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días IR A MENÚ BIOLÓGICOS • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancias activas: Toxoide β de Clostridium perfringens que induce ≥ 10 UI; toxoide ε de Clostridium perfringens que induce ≥ 5 UI; toxoide de Clostridium septicum que induce ≥ 2,5 UI; toxoide de Clostridium tetani que induce ≥ 2,5 UI; toxoide de Clostridium novyi que induce ≥ 3,5 UI; Clostridium chauvoei inactivado y toxoide equivalente que induce ≥ 0,5 DP90 en cobaya; Mannheimia haemolytica inactivado 5 x 108 células/cepa*, Pasteurella trehalosi inactivado 5 x 108 células/cepa*. Adyuvante: Hidróxido de aluminio (en gel) 400 mg. Excipientes: Tiomersal 0,13 mg (conservante). * Células inactivadas con formol, cultivadas en condiciones de restricción de hierro, de los serotipos epidemiológicamente más importantes. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Ovejas: Inmunización activa de ovejas como ayuda al control de la disentería del cordero, la enfermedad del riñón pulposo (basquilla), la enterotoxemia hemorrágica, el tétanos, el edema maligno, el carbunco sintomático, la hepatitis necrosante, la metritis clostridial causada por Clostridium perfringens tipos B, C y D, Cl. septicum, Cl. novyi, Cl. chauvoei y Clostridium tetani. La vacuna puede utilizarse como ayuda en el control de la pasteurelosis neumónica en ovejas de todas las edades desde una edad mínima de 3 semanas y en el control de la pasteurelosis sistémica en ovejas reproductoras y corderos destetados. La vacuna puede usarse en ovejas gestantes como ayuda al control de la disentería del cordero, la enfermedad del riñón pulposo (basquilla), el tétanos y pasteurelosis en sus corderos, siempre que estos reciban suficiente calostro inmune durante los primeros 1-2 días de vida. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: La vacuna debe administrarse por vía subcutánea, en la zona lateral superior del cuello, observando las precauciones de asepsia. Todas las ovejas reproductoras no vacunadas anteriormente con Heptavac P Plus deben recibir dos inyecciones, de 2,0 ml cada una, separadas por un intervalo de 4-6 semanas. Posteriormente deben recibir inyecciones de recuerdo a intervalos de 12 meses como máximo. En ovejas reproductoras adultas debe llevarse a cabo una vacunación de recuerdo anual durante el periodo pre-parto, 4-6 semanas pre-parto como ayuda al control de la enfermedad en sus corderos. En granjas en las que la incidencia de pasteurelosis es elevada, puede requerirse una inyección de recuerdo suplementaria utilizando una vacuna de Pasteurella 2-3 semanas antes del momento previsto para brotes estacionales. Heptavac P Plus no debe utilizarse en corderos de una edad inferior a 3 semanas debido a la posible incompetencia inmunológica de corderos muy jóvenes y a la competición con los anticuerpos maternales del calostro. Los corderos mantenidos para cebo o para la reproducción posterior requerirán un programa de vacunación completo. Estos corderos deben recibir, a una edad mínima de 3 semanas, dos inyecciones, de 2,0 ml cada una, separadas por un intervalo de 4-6 semanas. Debe tenerse en cuenta que Heptavac P Plus es la vacuna recomendada para el stock reproductor, puesto que proporciona una ayuda optima al control de las enfermedades por clostridios predominantes en ovejas adultas por inmunización activa y en corderos jóvenes por inmunización pasiva. HEPTAVAC P PLUS ® Suspensión inyectable. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Ovino: 2 ml SC. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días IR A MENÚ BIOLÓGICOS • CONTRAINDICACIONES: Ninguna. • PRECAUCIONES: Los frascos de vacuna deben ser bien agitados antes de su uso. Se recomienda el uso de un equipo de vacunación automático. Ya que el frasco no es retraible, se debe usar un equipo de vacunación con un tubo o un sistema similar para extraer el aire. Deben tenerse en cuenta las instrucciones suministradas con este equipo y debe prestarse especial atención a asegurarse de suministrar la dosis completa, en particular con las ultimas dosis del frasco. La vacuna debe administrarse utilizando jeringas y agujas estériles, utilizando una aguja estéril nueva cada vez que se perfora el tapón de goma, para evitar la contaminación del contenido remanente. Las jeringas y agujas deben ser material irradiado con radiación gamma o esterilizado recientemente por ebullición durante al menos 20 minutos. No debe utilizarse alcohol u otros desinfectantes para la esterilización. La evidencia de eficacia para el componente Pasteurella/Mannheimia de Heptavac P Plus ha sido generada siguiendo un modelo de infección experimental y no es posible proporcionar información sobre la duración de la inmunidad utilizando este sistema. Hay informes acerca de que la inmunización activa durará hasta un año y que la inmunidad pasiva persistirá hasta 4 semanas después del nacimiento en corderos de ovejas vacunadas con vacunas de Pasteurella convencionales. Heptavac P Plus ha sido desarrollada siguiendo la investigación y desarrollo que resultó en la aplicación de la tecnología “IRP” para la producción de los componentes Pasteurella/ Mannheimia de esta vacuna. La inclusión de estos componentes IRP debe proporcionar un incremento en la eficacia y protección cruzada; así, por ejemplo, se ha demostrado protección frente al serotipo A 12, que no está incluido en la vacuna. Estudios sobre respuesta a la vacuna en ovejas demuestran que son necesarias dos inyecciones separadas con un intervalo de 4-6 semanas, para obtener todos los beneficios de las IRP. Heptavac P Plus no debe ser administrado en corderos de menos de 3 semanas de edad. El estado nutricional y metabólico de las ovejas gestantes es muy importante en el momento de la vacunación. En caso de duda debe solicitarse asesoramiento de un veterinario. En cualquier grupo de animales, puede haber un cierto número de ellos que no respondan a la vacunación, debido a una incapacidad inmunológica. Sólo se logra una respuesta inmunológica satisfactoria en animales sanos, por lo que es importante evitar la vacunación de animales que presenten infecciones intercurrentes o trastornos metabólicos. Como con la mayoría de las vacunas inactivadas, no cabe esperar niveles de inmunidad significativos hasta 2 semanas después de la segunda dosis de vacuna en el programa de vacunación primaria. Cuando se manejan las ovejas, debe evitarse el stress, especialmente durante las últimas etapas de gestación cuando existe riesgo de inducción de aborto y trastornos metabólicos. Dado que las ovejas son muy sensibles a la contaminación del punto de inyección (que puede dar lugar a reacciones tisulares no relacionadas con el producto e incluso a abscesos) se aconseja seguir estrictas técnicas de inyección aséptica. En caso de autoinyección accidental, consulte con un medico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso. No mezclar HEPTAVAC P PLUS ® Suspensión inyectable. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Ovino: 2 ml SC. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días IR A MENÚ BIOLÓGICOS con ningún otro medicamento veterinario. Conservar entre +2 y +8°C en la oscuridad. No congelar. Una vez abierto, la vacuna debe ser utilizada en 10 horas. • TIEMPO DE ESPERA: Cero días. • FORMATOS: Caja con 1 vial de 100 ml. Caja con 1 vial de 250 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 9459 IMP. Laboratorios Intervet, S.A. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, Parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. LEPTAVOID -H ® Suspensión inyectable. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 2 ml SC. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días IR A MENÚ BIOLÓGICOS • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Leptospira interrogans serovariedad hardjo 204: no menos de 1 x 109 organismos. Conservador: Tiomersal 0,05 mg – 0,2 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Ganado vacuno: Para la vacunación de ganado vacuno frente a Leptospira interrogans serovariedad hardjo y L. borgpetersenii serovariedad hardjo (hardjo Prajitno y hardjo Bovis). Para mejorar la fertilidad del rebaño cuando se diagnostica infertilidad causada por Leptospira hardjo. Una descarga sobre la conjuntiva (que imita la vía natural de infección) demuestra 12 meses de protección cruzada frente a L. borgpetersenii serovariedad hardjo (Leptospira interrogans serovariedad hardjo genotipo Bovis). • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Dosis: Ganado vacuno, 2 ml. Administración: Por vía subcutánea. El envase debe agitarse bien antes de extraer la dosis. La vacuna debe inyectarse bajo la piel que cubre el pecho, bien en el costillar o bajo la piel en un lado del cuello. Programa de dosificación: El programa de primovacunación consiste en dos inyecciones con un intervalo mínimo de 4 semanas y máximo de 6 semanas. Preferiblemente el programa deberá completarse en primavera adelantándose a la estación principal de transmisión de Leptospira hardjo. Dosis de recuerdo: Se deberá administrar una única dosis de recuerdo cada año con el fin de mantener la protección frente a la infección y reducir progresivamente la exposición del rebaño. Si la primovacunación se administra después de la primavera, la primera dosis de recuerdo deberá administrarse durante la primavera siguiente y posteriormente cada año. Vacunación del ganado joven: En caso de que los terneros hayan sido inoculados antes de los 5 meses de edad, se deberá administrar un programa de primovacunación posterior a esta edad, ya que de no ser así, los anticuerpos derivados de sus madres podrían interferir con la respuesta inmune. Los terneros de mayor edad que no se expongan inmediatamente a la infección pueden recibir el programa de primovacunación en cualquier momento, pero se aconseja completar el ciclo justo antes de que comience la estación principal de trasmisión de leptospirosis. Aumento de la fertilidad del rebaño: Para obtener un beneficio máximo se debe completar la primovacunación dentro de los 12 primeros meses siguientes al diagnóstico de infertilidad a causa de Leptospira hardjo. • CONTRAINDICACIONES: Ninguna. • PRECAUCIONES: Las jeringas y agujas deben esterilizarse antes de su uso y la inyección debe hacerse por vía subcutánea a través de un área de piel limpia y seca, observando precauciones asépticas para evitar contaminación. El envase debe agitarse bien antes de su uso para resuspender el precipitado. Los envases que hayan sido usados parcialmente deben desecharse al término de la jornada, ya que en condiciones de campo puede ser difícil evitar la contaminación. Utilización durante gestación y lactancia: No hay contraindicaciones. El ganado vacunado puede LEPTAVOID -H ® Suspensión inyectable. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 2 ml SC. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días IR A MENÚ BIOLÓGICOS dar positivo en los tests de diagnóstico y, por lo tanto, ser inaceptable para su exportación a algunos países. Conservar refrigerado entre +2ºC y +8ºC protegido de la luz. No congelar. • TIEMPO DE ESPERA: Cero días. • FORMATOS: Caja con un vial de 50 ml (25 dosis). Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 1156 ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. OVILIS ENZOVAX ® Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable. Vía IM o SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Ovino: 2 ml IM (en el cuello o muslo) o SC (en la cruz). Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días IR A MENÚ BIOLÓGICOS • COMPOSICIÓN: Por dosis: Chlamydophila abortus viva atenuada cepa 1B: al menos 105,0 UIF (UIF: unidades formadoras de inclusiones). • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Ovino: Inmunización activa de ovejas reproductoras susceptibles frente a la infección por Chlamydophila abortus, fundamentalmente para prevenir el aborto y el nacimiento de corderos débiles. Inicio de la inmunidad: La administración de la vacuna al menos 4 semanas antes de la cubrición asegura la inmunidad durante la gestación. Duración de la inmunidad: Al menos 1 año, según el riesgo de exposición. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Administrar una dosis de 2 ml de vacuna por animal, por vía intramuscular en el cuello o en el muslo, o subcutánea en la cruz. Primovacunación: Las corderas de reposición pueden ser vacunadas a partir de los 5 meses de edad. Las ovejas adultas deben ser vacunadas entre los 4 meses y las 4 semanas previos a la cubrición. Revacunación: Se recomienda la revacunación a los 1-3 años, según el riesgo de exposición. En algunas situaciones de alta presión infectiva por clamidias, se puede producir un rebrote en este tipo de abortos. En tal caso, se recomienda la vacunación cuando se produzca el mismo y dependiendo de la situación epidemiológica de cada ganadería. Tras la reconstitución, la vacuna debe mantenerse en un lugar fresco y ser administrada durante las 2 horas siguientes. Para más información, lea el prospecto. • CONTRAINDICACIONES: No vacunar a las ovejas durante las 4 semanas previas a la cubrición. No vacunar ovejas gestantes. No administrar a ovejas que están siendo tratadas con antibióticos, particularmente tetraciclinas. • PRECAUCIONES: Chlamydophila abortus es solamente una de las causas de aborto en ovejas. Si tras la vacunación no disminuye el índice de abortos, se recomienda consultar al veterinario. No administrar a animales enfermos o estresados. La vacuna no debe ser manejada por mujeres gestantes o que puedan estarlo, puesto que puede ocasionar aborto. La vacuna no debe ser manejada por personas inmunodeficientes (por ejemplo enfermos de SIDA, personas sometidas a quimioterapia o a tratamiento con medicamentos inmunosupresores). En caso de duda, se debe consultar a un médico. Las personas que manejan la vacuna deben llevar guantes. Se deben tomar precauciones para evitar la autoinyección accidental de la vacuna. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente, indicándole que se ha inyectado una vacuna viva de Chlamydophila abortus. La terapia con tetraciclina es el tratamiento habitual para la clamidiosis en humanos. No se dispone de información sobre la compatibilidad de esta vacuna con cualquier otra. Por lo tanto no ha sido demostrada la seguridad ni la eficacia de este producto cuando se utiliza con cualquier otro (ni cuando se utiliza el mismo día ni OVILIS ENZOVAX ® Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable. Vía IM o SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN BIOLÓGICOS Ovino: 2 ml IM (en el cuello o muslo) o SC (en la cruz). Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días cuando se utiliza en días diferentes). No mezclar con ninguna otra vacuna o producto inmunológico. Periodo de validez después de su disolución o reconstitución según las instrucciones: 2 horas. Conservar y transportar entre 2ºC y 8ºC. Proteger de la luz. No congelar. • TIEMPO DE ESPERA: Cero días. • FORMATOS: Caja con un vial de 10, 20, 25, 50 ó 100 dosis de vacuna liofilizada + un vial de 20, 40, 50, 100 ó IR A MENÚ 200 ml de disolvente + un dispositivo de transferencia. Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración exclusiva por el veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg Nº: 9394 IMP Laboratorios Intervet S.A. Políg El Montalvo, Apartado 3006. 37080 Salamanca. OVILIS TOXOVAX ® Concentrado y disolvente para suspensión inyectable.Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Ovino: 0,1 ml en 2 ml de disolvente IM. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 42 días / Leche: 0 días BIOLÓGICOS • COMPOSICIÓN: Sustancia activa: ≥ 105 taquizoitos viables de Toxoplasma gondii cepa S48 por dosis. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Ovejas: Inmunización activa de ovejas no gestantes de al menos 4 meses de edad para reducir el aborto y la mortalidad perinatal de los corderos causada por Toxoplasma gondii. IR A MENÚ • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Ovejas adultas (edad mínima 4 meses): Una dosis de 0,1 ml de la vacuna concentrada en 2 ml de disolvente por animal por inyección intramuscular administrada al menos 3 semanas antes de la cubrición, de acuerdo con el siguiente programa: El primer año vacunar todo el rebaño y los años siguientes solamente las corderas de reposición. En ciertos casos (rebaños de valor elevado, rebaños sin exposición previa a toxoplasmosis), puede resultar aconsejable revacunar cada 2 años. Método de administración: La vacuna concentrada se presenta en viales de 20 ó 50 dosis. Inmediatamente antes de su uso se disuelve con 2 ml por dosis de disolvente para Ovilis Toxovax. La transferencia de vacuna concentrada puede llevarse a cabo utilizando una jeringa estéril de 10 ml con una aguja estéril (16 ó 18g): extraer algo de aire antes de retirar la jeringa del vial de disolvente para mantener el vial bajo presión negativa y evitar pérdidas. • CONTRAINDICACIONES: No vacunar animales durante las 3 semanas anteriores a la cubrición. No vacunar animales gestantes. • PRECAUCIONES: Solamente deben ser vacunados animales sanos. Los operarios deben preferiblemente llevar guantes y proteger sus rostros con una máscara. El medicamento no debe ser manejado por mujeres gestantes puesto que la vacuna puede interferir en el desarrollo normal del feto y no debe ser manejada por personas inmunodeficientes (pacientes de SIDA; pacientes sometidos a quimioterapia o tratamientos inmunosupresores). Los taquizoitos viables pueden causar enfermedad al ser humano. Deben tomarse precauciones para evitar la autoinyección y para evitar que la vacuna entre en contacto con la boca o los ojos. En caso de autoinyección, consulte con un médico inmediatamente, informándole de que se ha producido la autoinyección de una vacuna de taquizoitos viables de Toxoplasma. No utilizar durante la gestación. No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso. No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto el disolvente recomendado para su uso con el medicamento. Precauciones especiales de conservación: Vacuna: Después de la descongelación, conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. Proteger de la luz. Disolvente: Conservar a temperatura inferior a 25°C si se almacena separadamente de la vacuna. No congelar. OVILIS TOXOVAX ® Concentrado y disolvente para suspensión inyectable.Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Ovino: 0,1 ml en 2 ml de disolvente IM. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 42 días / Leche: 0 días IR A MENÚ BIOLÓGICOS • TIEMPO DE ESPERA: Carne: 42 días. Leche: 0 días. • FORMATOS: Caja con 1 vial de 20 dosis de vacuna + caja con 1 vial de 40 ml de disolvente. Caja con 1 vial de 50 dosis de vacuna + caja con 1 vial de 100 ml de disolvente. Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 1363 ESP Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35. 5830 Boxmeer. Países Bajos. OVIPAST PLUS ® Suspensión inyectable.Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Ovino: 2 ml SC. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días IR A MENÚ BIOLÓGICOS • COMPOSICIÓN: Por ml: 5 x 108 células inactivadas de cada una de las cepas de M. haemolytica A1, A2, A6, A7, A9* y cepas de P. trehalosi T3, T4, T10, T15**. Gel de hidróxido de aluminio, tiomersal. * Que inducen al menos 22% reducción D.O., midiendo la inhibición de unión de transferrina en suero de conejo. ** Que inducen un aumento de D.O. significativo (p<0,05), determinando la respuesta de anticuerpos en suero de conejo. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Ovino: Inmunización activa de ovino como una ayuda en el control de las pasteurelosis causadas por M. haemolytica y P. trehalosi. La vacuna puede emplearse como ayuda en el control de la pasteurelosis neumónica en ovino de todas las edades, a partir de una edad mínima de tres semanas de vida y en el control de pasteurelosis sistémica en animales de cebo destetados y ovinos reproductores. La vacuna puede ser utilizada en hembras gestantes como ayuda en el control de la pasteurelosis en sus crías, siempre que los corderos reciban la cantidad suficiente de calostro inmune durante los primeros 1-2 días de vida. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: La vacuna debe ser administrada mediante inyección por vía subcutánea, en la zona lateral superior del cuello, observándose las precauciones normales de asepsia. En todos los animales no vacunados anteriormente con Ovipast Plus, se deben aplicar dos dosis de 2,0 ml cada una, con un intervalo de 4-6 semanas entre ambas. Posteriormente se procederá a una revacunación a intervalos no superiores a 12 meses. En ovejas reproductoras adultas esta revacunación anual debe ser aplicada durante las 4-6 semanas anteriores a la fecha prevista para el parto con el fin de colaborar en el control de la pasteurelosis en sus corderos. En granjas donde la incidencia de pasteurelosis sea elevada, puede ser necesario aplicar una dosis de recuerdo de Ovipast Plus 2-3 semanas antes del período estacional de riesgo. Para más información, ver prospecto. • CONTRAINDICACIONES: Ninguna. • PRECAUCIONES: La vacuna debe administrarse empleando jeringas y agujas estériles, utilizando una nueva aguja estéril cada vez que se perfore el tapón, a fin de evitar la contaminación de contenido remanente. El estado nutricional y metabólico de las ovejas gestantes es muy importante en el momento de la vacunación. En caso de duda debe solicitarse asesoramiento de un veterinario. La vacuna contiene un adyuvante y, como con la mayoría de vacunas con adyuvante, tras la administración puede aparecer una leve reacción temporal en el lugar de inyección, posiblemente hasta 3-4 meses después de la vacunación. En cualquier grupo de animales, puede haber un pequeño número de ellos que no respondan a la vacunación como consecuencia de una incompetencia OVIPAST PLUS ® Suspensión inyectable.Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ BIOLÓGICOS Ovino: 2 ml SC. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días inmunológica. La respuesta inmunológica satisfactoria sólo se logra en animales sanos, por ello es importante evitar la vacunación en animales con procesos infecciosos intercurrentes o desórdenes metabólicos. Como ocurre con la mayoría de las vacunas inactivadas, no pueden esperarse niveles significativos de inmunidad hasta que hayan pasado dos semanas después de la segunda dosis de la primovacunación. Debe evitarse el estrés durante el manejo de los animales, de forma especial durante el último período de gestación cuando hay un riesgo de inducir desórdenes metabólicos que pueden dar lugar al aborto. El vial de vacuna debe ser agitado bien antes de usar. Las jeringas y agujas deben haber sido esterilizadas por rayos gamma o recién esterilizadas por ebullición durante 20 minutos como mínimo. No debe utilizarse alcohol u otros desinfectantes para la esterilización. Se recomienda el uso de vacunador automático. Ya que el vial no es retraíble, se debe usar un tubo o un sistema similar para extraer el aire. Hay que seguir las instrucciones de este equipo y debe prestarse especial atención en suministrar la dosis completa, en particular con las últimas dosis del frasco. Los envases parcialmente utilizados deben ser destruidos al final de las operaciones del día, pues la re-perforación del tapón podría ocasionar la contaminación del producto remanente. No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso. No mezclar con ningún otro medicamento veterinario. Conservar entre 2°C y 8°C en la oscuridad. No congelar. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja. Una vez abierto el envase, usar todo el contenido en 10 horas. Los restos de producto no utilizado deben desecharse al final de las operaciones del día. • TIEMPO DE ESPERA: Cero días. • FORMATOS: Caja con un vial de 100 ó 500 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 1383 ESP Intervet International BV. Wim de Körverstraat 35. 5831 AN Boxmeer. Países Bajos. POLIBASCOL 10 ® Suspensión inyectable para bovino y ovino. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 2 ml SC. Ver texto. Ovino: 1 ml SC. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino y ovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días IR A MENÚ BIOLÓGICOS • COMPOSICIÓN: Por DOSIS (1 ml): Principios activos Toxoide (α) de Cl. perfringens tipo A Toxoide (β) de Cl. perfringens tipo B & C Toxoide (ε) de Cl. perfringens tipo D Cultivo completo de Cl. chauvoei Toxoide Cl. novyi Toxoide Cl. septicum Toxoide Cl. tetani Toxoide Cl. sordellii Toxoide Cl. haemolyticum Valor de potencia/ml ≥ 0,5 U# ≥ 18,2 UI* ≥ 5,3 UI* ≥ 90 % protección ** ≥ 3,8 UI * ≥ 4,6 UI * ≥ 4,9 UI * ≥ 4,4 U1 ≥ 17,4 U# Adyuvante: Sulfato de potasio aluminio (alumbre) 3,026 – 4,094 ppm. Excipiente: Tiomersal 0,12 - 0,18 mg, formaldehido ≤ 0,05 % p/v. * ELISA de acuerdo con F.Eur. 1 ELISA interno ** Ensayo de desafío en cobaya de acuerdo con F.Eur. # Ensayo de neutralización de toxina in vitro basado en hemolisis de eritrocitos de ovino. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Ovino y bovino a partir de 2 semanas de edad: Para la inmunización activa de ovejas y vacuno frente a enfermedades asociadas con infecciones causadas por Clostridium perfringens tipo A, Cl. perfringens tipo B, Cl. perfringens tipo C, Cl. perfringens tipo D, Clostridium chauvoei, Clostridium novyi tipo B, Clostridium septicum, Clostridium sordellii y Clostridium haemolyticum y frente al tétanos causado por Clostridium tetani. Para la inmunización pasiva de corderos y terneros frente a infecciones causadas por las especies clostridiales mencionadas antes (excepto Cl. haemolyticum en ovejas). El establecimiento de inmunidad tiene lugar 2 semanas después de la pauta de vacunación primaria. Duración de inmunidad activa: Se demostró una respuesta inmune humoral anamnésica (memoria inmunológica) a todos los componentes a los 12 meses de la pauta de vacunación primaria. Demostrado sólo por serología/ título de anticuerpos persistente: Ovejas: 12 meses frente a Cl. perfringens tipo A, B, C y D, Cl. novyi tipo B, Cl. sordellii, Cl. tetani; < 6 meses frente a Cl. septicum, Cl. haemolyticum y Cl. chauvoei. Vacas: 12 meses frente a Cl. tetani y Cl. perfringens tipo D; < 12 meses frente a Cl. perfringens tipo A, B y C; < 6 meses frente a Cl. novyi tipo B, Cl. septicum, Cl. sordellii, Cl. haemolyticum, Cl. chauvoei. Duración de inmunidad pasiva: demostrada sólo por serología/título de anticuerpos persistente: Para corderos: Al menos 2 semanas para Cl. septicum y Cl. chauvoei, al menos 8 semanas para Cl. perfringens tipo B y Cl. perfringens tipo C y al menos 12 semanas para Cl. perfringens tipo A, Cl. perfringens tipo D, Cl. novyi tipo B, Cl. tetani y Cl. sordelli; no se observó inmunidad POLIBASCOL 10 ® Suspensión inyectable para bovino y ovino. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ BIOLÓGICOS Bovino: 2 ml SC. Ver texto. Ovino: 1 ml SC. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino y ovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días pasiva para Cl. haemolyticum. Para terneros: Al menos 2 semanas para Cl. sordellii y Cl. haemolyticum, al menos 8 semanas para Cl. septicum y Cl. chauvoei, y al menos 12 semanas para Cl. perfringens tipo A, Cl. perfringens tipo B, Cl. perfringens tipo C, Cl. perfringens tipo D, Cl. novyi tipo B y Cl. tetani. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Ovino – a partir de 2 semanas de edad: Dosis – 1 ml. Bovino – a partir de 2 semanas de edad: Dosis – 2 ml. Mediante inyección subcutánea en un lugar adecuado. El lugar recomendado es la piel suelta en el lateral del cuello. El vial debe agitarse bien antes de retirar cualquier vacuna. Las jeringas y agujas deben ser estériles antes de su uso y la inyección debe hacerse en un área de piel limpia y seca adoptando precauciones frente a la contaminación. Primo-vacunación: se deben administrar dos dosis, con 4-6 semanas de diferencia. Vacunación de recuerdo: Una dosis única debe ser administrada a intervalos de 6 a 12 meses. Utilización en gestación: Para proporcionar protección pasiva de la descendencia, a través del calostro, se debe administrar una única dosis de recuerdo entre 8 y 2 semanas antes del parto, siempre que los animales hayan recibido una pauta de vacunación primaria completa antes de gestación. • CONTRAINDICACIONES: Ninguna. • PRECAUCIONES: La eficacia de la vacuna para proporcionar inmunidad pasiva a corderos y terneros jóvenes depende de que estos animales ingieran cantidades adecuadas de calostro en el primer día de vida. Las pruebas clínicas han demostrado que la presencia de anticuerpos maternos (ADM), particularmente frente a Cl. tetani, Cl. novyi tipo B, Cl. perfringens tipo A (sólo terneros), Cl. chauvoei (sólo corderos) y Cl. perfringens tipo D pueden reducir la respuesta de anticuerpos a la vacunación en corderos y terneros jóvenes. Por tanto, para asegurar una respuesta óptima en animales jóvenes con elevados niveles de ADM, la vacunación primaria debe ser retrasada hasta que los niveles desciendan (lo que ocurre tras aproximadamente 8-12 semanas de edad). En el caso de una reacción anafiláctica debe administrarse sin retraso un tratamiento adecuado, tal como adrenalina. No vacunar animales enfermos o inmunodeficientes. En caso de autoinyección accidental provocar el sangrado y lavar el área inmediatamente con agua. Si se desarrolla una reacción local, buscar ayuda médica mostrando el prospecto o la etiqueta al médico. En ausencia de datos específicos, no se recomienda el uso de la vacuna durante el primer o segundo tercio de gestación. Evitar el estrés en vacas y ovejas gestantes. No hay información disponible sobre la compatibilidad de esta vacuna con cualquier otra. Por tanto, no se ha demostrado la seguridad y eficacia de este producto cuando se administra con cualquier otro (sea utilizado en el mismo día o en diferentes momentos). No mezclar con ninguna otra vacuna o producto inmunológico. Almacenar y transportar refrigerado (entre 2 ºC y 8 ºC). Proteger de la luz. No congelar. Período de validez después de abierto el envase primario: 8 horas. • TIEMPO DE ESPERA: Cero días. POLIBASCOL 10 ® Suspensión inyectable para bovino y ovino. Vía SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 2 ml SC. Ver texto. Ovino: 1 ml SC. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino y ovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días BIOLÓGICOS • FORMATOS: Caja con un vial de 50 ml. Caja con un vial de 100 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 1939 ESP IR A MENÚ Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, Parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. ROTAVEC CORONA ® Emulsión inyectable para bovino. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 2 ml IM. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días BIOLÓGICOS • COMPOSICIÓN: Por dosis (2 ml): Sustancias activas: Rotavirus bovino, cepa UK-Compton, serotipo G6 P5 (inactivado): ¼ de dosis vacunal estimula un título de anticuerpos neutralizantes de virus: ≥ 7,7 log2/ml (cobayas); coronavirus bovino cepa Mebus (inactivado) 1/20 de dosis vacunal estimula una titulación ELISA de anticuerpos: ≥ 3,41 log10/ml (cobayas); adhesina F5 (K99) de E. coli 1/20 de dosis vacunal estimula una titulación ELISA de anticuerpos (OD492): >0,64 (cobayas). Adyuvantes: Aceite mineral ligero/emulsionante 1,40 ml, hidróxido de aluminio 2,45-3,32 mg. Excipientes: Tiomersal 0,051 - 0,069 mg, formaldehído ≤0,34 mg. IR A MENÚ • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino (vacas gestantes y novillas): Para la inmunización activa de vacas gestantes y novillas para elevar los anticuerpos frente al antígeno adhesina F5 (K99) de E. coli, rotavirus y coronavirus. Mientras los terneros son alimentados, durante las primeras dos a cuatro semanas de vida, con calostro de madres vacunadas, estos anticuerpos han demostrado: reducir la gravedad de la diarrea causada por E. coli F5 (K99), reducir la incidencia de la diarrea causada por rotavirus, reducir la diseminación de virus por terneros infectados con rotavirus o coronavirus. Establecimiento de la inmunidad: La protección pasiva frente a todas las sustancias activas comenzará desde el principio de la alimentación con calostro. Duración de la inmunidad: En terneros alimentados artificialmente con calostros mezclados, la protección continuará hasta que cese la alimentación con calostro. En terneros amamantados de forma natural, la protección frente a rotavirus persistirá durante al menos 7 días y frente a coronavirus durante al menos 14 días. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Una dosis de 2 ml mediante inyección intramuscular. El lugar recomendado es la zona lateral del cuello. Se debe aplicar una sola inyección durante cada gestación entre 12 y 3 semanas antes de que se espere el parto. Alimentación con calostro: La protección de los terneros depende de la presencia física de anticuerpos calostrales (procedentes de madres vacunadas) en el intestino durante las 2-3 primeras semanas de vida, hasta que los terneros desarrollen su propia inmunidad. Así pues, es esencial asegurar una adecuada toma de calostro durante todo este periodo para maximizar la eficacia de la vacunación. Todos los terneros deben recibir el calostro adecuado de sus madres en las 6 horas siguientes al nacimiento. Los terneros que mamen seguirán recibiendo el calostro adecuado alimentándose de forma natural de vacas vacunadas. En los rebaños lecheros debería recogerse y mezclarse el calostro/leche de los primeros 6-8 ordeños de vacas vacunadas. El calostro puede almacenarse por debajo de 20°C pero debe utilizarse tan pronto como sea posible ya que los niveles de inmunoglobulina pueden caer hasta el 50% tras 28 días de almacenamiento. Allí donde sea posible, se recomienda el almacenamiento a 4°C. Los terneros deben ser alimentados con esta mezcla, a razón de 2½ a 3½ litros al día (en función del tamaño corporal) durante las dos primeras semanas de vida. Se obtendrán resultados óptimos si se adopta una política de vacunación de todo el rebaño. Esto asegurará que se mantengan unos niveles mínimos de infección y consecuente excreción de ROTAVEC CORONA ® Emulsión inyectable para bovino. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 2 ml IM. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 0 días / Leche: 0 días IR A MENÚ BIOLÓGICOS virus en los terneros y, por consiguiente, el grado de exposición a la enfermedad en la granja se minimice. Puede utilizarse durante la gestación. • CONTRAINDICACIONES: Ninguna. • PRECAUCIONES: Agitar bien antes de usar. Las jeringas y agujas deben ser esterilizadas antes de su uso y realizarse la inyección en un área de piel limpia y seca, tomando precauciones frente a cualquier contaminación. Deben tomarse las más estrictas precauciones para evitar la contaminación de la vacuna. No vacunar animales enfermos. Al usuario: Este producto contiene aceite mineral. Su inyección accidental/autoinyección puede provocar un dolor agudo e inflamación, en particular si se inyecta en una articulación o en un dedo, y en casos excepcionales podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona atención médica urgente. En caso de inyectarse accidentalmente con este producto, busque urgentemente consejo médico, incluso si sólo se ha inyectado una cantidad muy pequeña, y lleve el prospecto consigo. Si el dolor persiste más de 12 horas después del examen médico, diríjase de nuevo a un facultativo. Al facultativo: Este producto contiene aceite mineral. Incluso si se han inyectado pequeñas cantidades, la inyección accidental de este producto puede causar inflamación intensa, que podría, por ejemplo, terminar en necrosis isquémica e incluso la pérdida del dedo. Es necesaria atención médica experta, INMEDIATA, a cargo de un cirujano dado que pudiera ser necesario practicar inmediatamente una incisión e irrigar la zona de inyección, especialmente si están afectados los tejidos blandos del dedo o el tendón. No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso. No mezclar con ningún otro medicamento veterinario. Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC). Proteger de la luz. No congelar. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 8 horas. • TIEMPO DE ESPERA: Cero días. • FORMATOS: Caja con 10 viales de 2 ml. Caja con 1 vial de 10 ml Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 1330 ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, Parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. ANTIMAMÍTICOS ANTIBIÓTICOS y AINES ANTIPARASITARIOS BIOLÓGICOS HORMONALES Hormonales •Chronogest 20 mg esponja vaginal de liberación controlada ® •Estrumate ® •Fertagyl ® •Foligon 1000 U.I. IR A MENÚ PRINCIPAL HORMONALES ® •Foligon 5000 U.I. ® •Foligon 6000 U.I. ® •Receptal ® OTROS CHRONOGEST ® 20 mg Esponja vaginal de liberación controlada Esponja vaginal. (Espuma cilíndrica de poliéster poliuretano provista de un cordón). Vía intravaginal. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Ovino: 1 esponja intravaginal durante 14 días x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 2 días tras retirada Leche: 0 horas IR A MENÚ HORMONALES • COMPOSICIÓN: Por esponja: Acetato de flugestona 20 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Ovejas (adultas y corderas): En asociación con PMSG (gonadotropina sérica de yegua preñada): Inducción y sincronización del estro y de la ovulación (ovejas no cíclicas durante la fase de anestro y corderas). Sincronización del estro y de la ovulación (ovejas cíclicas y corderas). • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: La dosis es una esponja por animal independientemente del peso corporal, la raza, la aptitud (lechera o cárnica) y la estación. La esponja se coloca intravaginalmente utilizando un aplicador. La duración del tratamiento es de 14 días en ovejas. Al final del periodo de tratamiento, la esponja se retira cuidadosamente tirando de su cordón. Para obtener una sincronización óptima de la ovulación, se recomienda administrar una inyección intramuscular de PMSG (entre 300 y 700 UI) en el momento de la retirada de la esponja. En el caso de inseminación artificial programada, se recomienda llevarla a cabo a las 55 h de la retirada de la esponja. Puede utilizarse durante la lactación. • CONTRAINDICACIONES: Su uso no está recomendado durante la gestación. Las esponjas no deben utilizarse junto con alcoholes, cresoles, fenoles, baños para ovejas o desinfectantes similares. • PRECAUCIONES: El tratamiento repetido con el producto en asociación con PMSG puede desencadenar la aparición de anticuerpos frente a PMSG en algunas ovejas. Esto puede afectar al momento de la ovulación y dar como resultado una reducción de la fertilidad cuando se combina con inseminación artificial programada a las 55 h tras la retirada de la esponja. El uso repetido de las esponjas a lo largo de un año no ha sido estudiado. Se recomienda el uso de un aplicador vaginal diseñado para ovejas o corderas para colocar correctamente las esponjas y evitar lesiones vaginales. Debe evitarse el contacto directo con la piel. Debe utilizarse ropa de protección individual (guantes de usar y tirar) cuando se manipula el producto. Si tuviese lugar un contacto accidental con la piel, lavar la zona afectada con agua y jabón. Lavarse las manos después del tratamiento y antes de las comidas. La exposición humana a este producto puede afectar la fertilidad. Las mujeres gestantes o que sospechen que pudieran estarlo no deben usar el producto. Conservar a temperatura inferior a 25ºC en lugar seco. Conservar el producto en su envase primario original. Una vez abierto el envase, el producto no utilizado debe desecharse. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: 2 días después de la retirada de las esponjas. Leche: 0 horas, incluyendo el periodo de tratamiento. CHRONOGEST ® 20 mg Esponja vaginal de liberación controlada Esponja vaginal (Espuma cilíndrica de poliéster poliuretano provista de un cordón). Vía intravaginal. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Ovino: 1 esponja intravaginal durante 14 días IR A MENÚ HORMONALES • FORMATOS: Bolsas que contienen 10, 25 ó 50 esponjas. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg Nº: 1616 ESP Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35. NL-5830 AA Boxmeer. Países Bajos. x TIEMPO DE ESPERA Ovino: Carne: 2 días tras retirada Leche: 0 horas ESTRUMATE ® Solución inyectable. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 2 ml IM profunda. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 2 días Leche: 0 días • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Cloprostenol (sódico) 0,25 mg. Excipientes: Clorocresol 1 mg. IR A MENÚ HORMONALES • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Vacas, cerdas y yeguas. Vacas: Subestro o celos silentes; interrupción de la gestación, incluyendo momificación fetal; tratamiento coadyuvante en endometritis crónica y piómetra; tratamiento de quistes luteínicos; inducción y sincronización del estro. Cerdas: Inducción del parto a partir del día 113 de gestación (el último día de fecundación se considera como primer día de gestación). Yeguas: Tratamiento de cuerpo lúteo persistente; inducción del estro. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía intramuscular profunda. Vacas: La dosis recomendada es de 500 µg de cloprostenol/animal (equivalente a 2 ml/animal). Subestro o celo silente/inducción al estro: Administrar el medicamento, después de determinar la presencia de cuerpo lúteo. Se observa celo generalmente en los 2-5 días posteriores al tratamiento. Inseminar a las 72-96 horas. Interrupción de la gestación: La administración debe realizarse entre la primera semana y el día 150 de gestación. El aborto se produce a los 4-5 días. Endometritis o piómetra: Administrar una dosis única del medicamento. Si es necesario repetir el tratamiento 10-14 días después. Cerdas: La dosis recomendada es de 175 µg de cloprostenol/animal (equivalente a 0,7 ml/ animal) en dosis única. La administración será exclusivamente por vía intramuscular profunda empleando una aguja de longitud adecuada. Inducción del parto: debe realizarse dentro de las 24-48 horas antes de la fecha prevista del mismo para disminuir el riesgo de mortalidad en los lechones. El parto suele producirse a las 19-29 horas de su administración. Yeguas: La dosis recomendada es de 500 µg de cloprostenol/animal (equivalente a 2 ml/animal) en dosis única. En ponis administrar 125-250 µg de cloprostenol/animal (equivalente a 0,5-1,0 ml/ animal). En animales de pura raza, o pesados, administrar 250-500 µg de cloprostenol/animal (equivalente a 1-2 ml/animal). Puede utilizarse durante la lactancia. • CONTRAINDICACIONES: No usar en animales con enfermedades respiratorias agudas o crónicas. No usar en animales gestantes a menos que sea deseable la inducción del parto o la interrupción terapéutica de la gestación. No usar en yeguas si existe algún indicio de alteración del tracto gastrointestinal o del sistema vascular. No usar en animales con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente. • PRECAUCIONES: No administrar por vía intravenosa. La inyección en tejido adiposo puede ocasionar una absorción incompleta del medicamento. El lugar de la inyección debe limpiarse y desinfectarse adecuadamente con objeto de reducir el riesgo de infección por bacterias anaerobias. En el caso de expulsión de fetos momificados puede ser necesaria la manipulación obstétrica para extraer el feto. En cerdas, administrar el medicamento exclusivamente cuando se conoce de forma precisa la fecha de cubrición. Si la administración es muy temprana puede verse afectada la viabilidad de los lechones. Administrar el medicamento con precaución para EVITAR LA ESTRUMATE ® Solución inyectable. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ HORMONALES Bovino: 2 ml IM profunda. Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 2 días Leche: 0 días AUTOINYECCIÓN ACCIDENTAL O EL CONTACTO CON LA PIEL. Las prostaglandinas F2α pueden absorberse por la piel y causar broncoespasmo y aborto. Las mujeres embarazadas, en edad fértil, asmáticos y personas con otros problemas respiratorios deben extremar las precauciones cuando manejen cloprostenol. Estas personas deben evitar el contacto, o usar guantes de plástico desechables durante la administración del medicamento. En caso de dificultad respiratoria, consulte inmediatamente con un médico. En caso de autoinyección accidental, contacte inmediatamente con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta del medicamento. En caso de contacto accidental con la piel, lavar inmediatamente con agua y jabón. No administrar a hembras en gestación a menos que se desee la inducción del parto o la interrupción terapéutica de la gestación. En animales tratados con un progestágeno es de esperar una disminución de la respuesta al cloprostenol. La actividad de otros agentes oxitócicos puede verse aumentada tras la administración de cloprostenol. No administrar junto con antiinflamatorios no esteroides (AINEs) ya que se inhibe la síntesis de prostaglandinas endógenas. Incompatibilidades: Productos ácidos o alcalinos fuertes. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos. Conservar a temperatura inferior a 30°C. Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz. Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días. • TIEMPO DE ESPERA: Bovino (vacas): Carne: 2 días. Leche: Cero horas. Porcino (cerdas): Carne: 2 días. Equino (yeguas): Carne: 28 días. • FORMATOS: Caja con 1 vial de 10 ml. Caja con 10 viales de 20 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 789 ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, Parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. FERTAGYL ® Solución inyectable. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: Ver texto. • COMPOSICIÓN: HORMONALES 10,0 mg. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 0 días Leche: 0 días Por ml: Sustancia activa: Gonadorelina (acetato) 0,1 mg. Excipientes: Alcohol bencílico • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Vacas y conejas: Vacas: Tratamiento de quistes foliculares. Mejora de la fertilidad en hembras con antecedentes de ovulación retardada. Inducción de la ovulación. Conejas: Inducción de la ovulación. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía intramuscular. La dosis varía en función de la IR A MENÚ especie y la indicación: ESPECIES DE DESTINO Vacas Conejas INDICACIÓN Tratamiento de ovarios quísticos DOSIS (por animal) 0,5 mg de gonadorelina (5,0 ml) Mejora de fertilidad en vacas repetidoras cuando se administra en el momento de la IA 0,25 - 0,5 mg de gonadorelina (2,5 - 5,0 ml) Mejora de la fertilidad cuando se administra en mitad del ciclo (días 11-14) 0,25 - 0,5 mg de gonadorelina (2,5 - 5,0 ml) Mejora de la fertilidad cuando se administra en el periodo post-parto (<día 40) Inducción de la ovulación 0,1 - 0,25 mg de gonadorelina (1,0 – 2,5 ml) 0,02 mg de gonadorelina (0,2 ml) Puede utilizarse durante la lactancia. • CONTRAINDICACIONES: No usar en animales con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente. • PRECAUCIONES: Este medicamento no debe ser administrado por mujeres gestantes. Administrar el medicamento con precaución para evitar la autoinyección accidental. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Evitar el contacto con la piel o los ojos. En caso de contacto accidental lavar inmediatamente con agua abundante. Se recomienda el uso de guantes al manipular el medicamento. Su uso no está recomendado durante la gestación. Conservar a temperatura inferior a 25°C. Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz. El medicamento debe utilizarse inmediatamente y no almacenarse después de su apertura. Periodo de FERTAGYL ® Solución inyectable. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 0 días Leche: 0 días IR A MENÚ HORMONALES validez después de abierto el envase primario: uso inmediato. • TIEMPO DE ESPERA: Bovino: Carne: cero días. Leche: cero días. Conejos: Carne: cero días. • FORMATOS: Caja con 10 viales de 5 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 2.664 ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin nº 6, Parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. FOLIGON ® 1000 U.I. Polvo y disolvente para solución inyectable. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN x Bovino, ovino y caprino: Ver texto. TIEMPO DE ESPERA Bovino, ovino y caprino: Carne: 0 días Leche: 0 días IR A MENÚ HORMONALES • COMPOSICIÓN: Cada vial de polvo contiene: Sustancia activa: Gonadotropina sérica equina para uso veterinario (PMSG) 1000 U.I.; excipientes, c.s. Cada vial de disolvente (5 ml) contiene: excipientes, c.s.; 1 ml de solución reconstituida contiene 200 U.I. de gonadotropina sérica equina para uso veterinario. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino (vacas adultas y novillas), ovejas y cabras. Vacas: Inducción y sincronización de la ovulación; superovulación para la transferencia de embriones. Novillas, ovejas y cabras: Inducción y sincronización de la ovulación. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Administración: Vía intramuscular. Especies de destino Bovino (vacas y novillas) Ovejas y cabras Indicación Dosis de Volumen de solución FOLIGON 1000 reconstituida U.I. (expresada (200 U.I./ml) como U.I. de correspondiente PMSG/animal) a dosis Inducción y sincronización de la ovulación 300 – 800 1,5 – 4 ml Superovulación 1500 – 3000 7,5 – 15 ml Inducción y sincronización de la ovulación 400 – 750 2 – 3,75 ml Observaciones Al final del tratamiento con progestágenos. Los animales no cíclicos deben recibir la dosis más alta. Preferiblemente entre el día 8 y el día 13 del ciclo o hacia el final de un tratamiento de sincronización a base de progestágenos. Al final de un tratamiento progestágeno. Las dosis administradas deben adaptarse a la raza (dosis más bajas en razas prolíficas en comparación con razas no prolíficas) y a la estación (deben administrarse dosis más altas a las ovejas no cíclicas en comparación con las cíclicas) FOLIGON ® 1000 U.I. Polvo y disolvente para solución inyectable. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino, ovino y caprino: Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino, ovino y caprino: Carne: 0 días Leche: 0 días • CONTRAINDICACIONES: No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las gonadotropinas. No IR A MENÚ HORMONALES administrar a hembras con ovarios poliquísticos. • PRECAUCIONES: Preparar inmediatamente antes de su uso. Reconstituir disolviendo la pastilla de polvo en aproximadamente 5 ml de disolvente proporcionado, agitar suavemente e inyectar la solución resultante en el vial de disolvente para mezclar con el disolvente restante. Administrar mediante inyección intramuscular utilizando las precauciones asépticas normales. Ajustar la dosis. Dosis elevadas de PMSG no dan lugar a un aumento de la eficacia del medicamento. La administración repetida de PMSG en cabras puede dar como resultado la producción de anticuerpos PMSG. En caso de shock anafiláctico, debe administrarse tratamiento sintomático (por ejemplo, adrenalina o corticoesteroides). Las personas con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a alguno de los excipientes deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Dado que la PMSG puede afectar a la función de las gónadas, se deberá administrar el medicamento con precaución para evitar la autoinyección accidental. Las mujeres embarazadas o lactantes deberán extremar esta precaución durante la manipulación del medicamento. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Evitar el contacto con la piel. Utilizar guantes. En caso de derrame sobre la piel o las mucosas, lavar la zona afectada con agua abundante. No utilizar este medicamento durante la gestación. No mezclar con ningún otro medicamento, excepto el diluyente. Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Tras la reconstitución, almacenar a 2-8ºC no más de 24 horas. Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: 24 horas a 2-8ºC. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: Cero días. Leche: Cero días. • FORMATOS: Caja con 5 viales de 1000 U.I. + 5 viales de 5 ml de disolvente. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 2828 ESP Laboratorios Intervet, S.A. Polígono Industrial El Montalvo. 37008. Salamanca. FOLIGON ® 5000 U.I. Polvo y disolvente para solución inyectable. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN x Bovino, ovino y caprino: Ver texto. TIEMPO DE ESPERA Bovino, ovino y caprino: Carne: 0 días Leche: 0 días • COMPOSICIÓN: IR A MENÚ HORMONALES Cada vial de polvo contiene: Sustancia activa: Gonadotropina sérica equina para uso veterinario (PMSG) 5000 U.I.; excipientes, c.s. Cada vial de disolvente (50 ml) contiene: excipientes, c.s.; 1 ml de solución reconstituida contiene 100 U.I. de gonadotropina sérica equina para uso veterinario. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino (vacas adultas y novillas), ovejas y cabras. Vacas: Inducción y sincronización de la ovulación; superovulación para la transferencia de embriones. Novillas, ovejas y cabras: Inducción y sincronización de la ovulación. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Administración: Vía intramuscular. Especies de destino Bovino (vacas y novillas) Ovejas y cabras Indicación Dosis de FOLIGON 5000 U.I. (expresada como U.I. de PMSG/animal) Volumen de solución reconstituida (100 U.I./ml) correspondiente a dosis Inducción y sincronización de la ovulación 300 – 800 3 – 8 ml Superovulación 1500 – 3000 15 – 30 ml Inducción y sincronización de la ovulación 400 – 750 4 – 7,5 ml Observaciones Al final del tratamiento con progestágenos. Los animales no cíclicos deben recibir la dosis más alta. Preferiblemente entre el día 8 y el día 13 del ciclo o hacia el final de un tratamiento de sincronización a base de progestágenos. Al final de un tratamiento progestágeno. Las dosis administradas deben adaptarse a la raza (dosis más bajas en razas prolíficas en comparación con razas no prolíficas) y a la estación (deben administrarse dosis más altas a las ovejas no cíclicas en comparación con las cíclicas) FOLIGON ® 5000 U.I. Polvo y disolvente para solución inyectable. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino, ovino y caprino: Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino, ovino y caprino: Carne: 0 días Leche: 0 días • CONTRAINDICACIONES: No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las gonadotropinas. No IR A MENÚ HORMONALES administrar a hembras con ovarios poliquísticos. • PRECAUCIONES: Preparar inmediatamente antes de su uso. Reconstituir disolviendo la pastilla de polvo en aproximadamente 5 ml de disolvente proporcionado, agitar suavemente e inyectar la solución resultante en el vial de disolvente para mezclar con el disolvente restante. Administrar mediante inyección intramuscular utilizando las precauciones asépticas normales. Ajustar la dosis. Dosis elevadas de PMSG no dan lugar a un aumento de la eficacia del medicamento. La administración repetida de PMSG en cabras puede dar como resultado la producción de anticuerpos PMSG. En caso de shock anafiláctico, debe administrarse tratamiento sintomático (por ejemplo, adrenalina o corticoesteroides). Las personas con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a alguno de los excipientes deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Dado que la PMSG puede afectar a la función de las gónadas, se deberá administrar el medicamento con precaución para evitar la autoinyección accidental. Las mujeres embarazadas o lactantes deberán extremar esta precaución durante la manipulación del medicamento. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Evitar el contacto con la piel. Utilizar guantes. En caso de derrame sobre la piel o las mucosas, lavar la zona afectada con agua abundante. No utilizar este medicamento durante la gestación. No mezclar con ningún otro medicamento, excepto el diluyente. Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Tras la reconstitución, almacenar a 2-8ºC no más de 24 horas. Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: 24 horas a 2-8ºC. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: Cero días. Leche: Cero días. • FORMATOS: Caja con 1 vial de 5000 U.I. + 1 vial de 50 ml de disolvente. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 2829 ESP Laboratorios Intervet, S.A. Polígono Industrial El Montalvo. 37008. Salamanca. FOLIGON ® 6000 U.I. Polvo y disolvente para solución inyectable. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN x Bovino, ovino y caprino: Ver texto. TIEMPO DE ESPERA Bovino, ovino y caprino: Carne: 0 días Leche: 0 días • COMPOSICIÓN: Cada vial de polvo contiene: Sustancia activa: Gonadotropina sérica equina para uso veterinario IR A MENÚ HORMONALES (PMSG) 6000 U.I.; excipientes, c.s. Cada vial de disolvente (50 ml) contiene: excipientes, c.s.; 1 ml de solución reconstituida contiene 120 U.I. de gonadotropina sérica equina para uso veterinario. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino (vacas adultas y novillas), ovejas y cabras. Vacas: Inducción y sincronización de la ovulación; superovulación para la transferencia de embriones. Novillas, ovejas y cabras: Inducción y sincronización de la ovulación. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Administración: Vía intramuscular. Especies de destino Bovino (vacas y novillas) Ovejas y cabras Indicación Inducción y sincronización de la ovulación Dosis de FOLIGON 6000 U.I. (expresada como U.I. de PMSG/animal) 300 – 800 Volumen de solución reconstituida (120 U.I./ml) correspondiente a dosis Observaciones 2,5 – 6,6 ml Al final del tratamiento con progestágenos. Los animales no cíclicos deben recibir la dosis más alta. Superovulación 1500 – 3000 12,5 – 25 ml Inducción y sincronización de la ovulación 400 – 750 3,3 – 6,3 ml Preferiblemente entre el día 8 y el día 13 del ciclo o hacia el final de un tratamiento de sincronización a base de progestágenos. Al final de un tratamiento progestágeno. Las dosis administradas deben adaptarse a la raza (dosis más bajas en razas prolíficas en comparación con razas no prolíficas) y a la estación (deben administrarse dosis más altas a las ovejas no cíclicas en comparación con las cíclicas) FOLIGON ® 6000 U.I. Polvo y disolvente para solución inyectable. Vía IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino, ovino y caprino: Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino, ovino y caprino: Carne: 0 días Leche: 0 días • CONTRAINDICACIONES: No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las gonadotropinas. No IR A MENÚ HORMONALES administrar a hembras con ovarios poliquísticos. • PRECAUCIONES: Preparar inmediatamente antes de su uso. Reconstituir disolviendo la pastilla de polvo en aproximadamente 5 ml de disolvente proporcionado, agitar suavemente e inyectar la solución resultante en el vial de disolvente para mezclar con el disolvente restante. Administrar mediante inyección intramuscular utilizando las precauciones asépticas normales. Ajustar la dosis. Dosis elevadas de PMSG no dan lugar a un aumento de la eficacia del medicamento. La administración repetida de PMSG en cabras puede dar como resultado la producción de anticuerpos PMSG. En caso de shock anafiláctico, debe administrarse tratamiento sintomático (por ejemplo, adrenalina o corticoesteroides). Las personas con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a alguno de los excipientes deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Dado que la PMSG puede afectar a la función de las gónadas, se deberá administrar el medicamento con precaución para evitar la autoinyección accidental. Las mujeres embarazadas o lactantes deberán extremar esta precaución durante la manipulación del medicamento. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Evitar el contacto con la piel. Utilizar guantes. En caso de derrame sobre la piel o las mucosas, lavar la zona afectada con agua abundante. No utilizar este medicamento durante la gestación. No mezclar con ningún otro medicamento, excepto el diluyente. Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Tras la reconstitución, almacenar a 2-8ºC no más de 24 horas. Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: 24 horas a 2-8ºC. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: Cero días. Leche: Cero días. • FORMATOS: Caja con 1 vial de 6000 U.I. + 1 vial de 50 ml de disolvente. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 2830 ESP Laboratorios Intervet, S.A. Polígono Industrial El Montalvo. 37008. Salamanca. RECEPTAL ® Solución inyectable. Vía IM, IV o SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 0 días Leche: 0 días • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Acetato de buserelina 4,2 μg (equivalente a 4,0 μg de buserelina). IR A MENÚ HORMONALES Excipientes: Alcohol bencílico 20 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino (vacas), equino (yeguas), porcino (reproductoras) y conejos (reproductoras). Bovino (vacas): Tratamiento de quistes foliculares; anestro por aciclia (no debido a la presencia de cuerpo lúteo); mejora de la fertilidad en hembras con antecedentes de ovulación retardada; atresia folicular; incremento del índice de fecundidad en la inseminación artificial o en la monta natural. Equino (yeguas): Tratamiento de quistes foliculares; anovulación asociada a estro prolongado a pesar de existencia de un folículo bien desarrollado; inducción a la ovulación. Porcino (reproductoras): Para la inducción de la ovulación. Conejos (reproductoras): Inducción a la ovulación después del parto; incremento del índice de fecundidad en la inseminación o monta natural. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía intramuscular preferentemente. También se puede emplear la vía intravenosa o subcutánea. Bovino (vacas): Tratamiento de quistes foliculares: 20 μg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 5 ml de Receptal/animal) en dosis única. Si a los 10-14 días de la aplicación no se detectan cuerpos lúteos será preciso repetir el tratamiento. Aciclia: 20 μg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 5 ml de Receptal/animal) en dosis única. El celo aparecerá de 8-22 días después. Aun así, si a los 10-12 días no ha aparecido el celo, es conveniente efectuar una palpación de control. Alternativamente puede realizarse una determinación de progesterona en leche. El tratamiento deberá repetirse en este primer momento cuando se compruebe que los ovarios no han entrado en función. Si se diagnostica un cuerpo lúteo formado puede administrarse prostaglandina luteolítica para inducir el celo o esperar a la aparición del celo natural que se presenta de 10-12 días después. Mejora de la fertilidad en hembras con ovulación retardada: 10 μg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 2,5 ml de Receptal/animal) en dosis única. Atresia folicular: 10 μg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 2,5 ml de Receptal/animal) en dosis única. Incremento del índice de fecundidad en la inseminación artificial o monta natural: 10 μg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 2,5 ml de Receptal/animal) en dosis única 8 horas antes o durante la inseminación o monta. Alternativamente puede administrarse la misma dosis de 10 μg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 2,5 ml de Receptal/animal) a los 11-12 días tras la inseminación como ayuda para prevenir la luteolisis y en consecuencia la mortalidad embrionaria. Equino (yeguas): Tratamiento de quistes foliculares: 40 μg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 10 ml de Receptal/animal) en dosis única. Si a los 10-14 días de la aplicación no se detectan cuerpos lúteos será preciso repetir el tratamiento. Anovulación con estro prolongado y folículo bien desarrollado: 40 μg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 10 ml de Receptal/animal) en dosis única. Incremento del índice de fecundidad: 40 μg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 10 ml de Receptal/animal) en dosis única 6 horas antes, o justo antes de la monta. Porcino (reproductoras): Para la inducción de la ovulación: 10 μg de acetato de buserelina/animal (equivalente a 2,5 ml de Receptal/animal). Conejos (reproductoras): Inducción de la ovulación después del parto: 0,8 μg de acetato de buserelina/animal RECEPTAL ® Solución inyectable. Vía IM, IV o SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN IR A MENÚ HORMONALES Bovino: Ver texto. x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 0 días Leche: 0 días (equivalente a 0,2 ml de Receptal/animal) en dosis única a las 24 horas del parto. Se procederá inmediatamente a la inseminación. Para incrementar el índice de fecundidad se aplicará la buserelina durante la inseminación artificial o la monta. • CONTRAINDICACIONES: No se han descrito. • PRECAUCIONES: No desinfectar las jeringuillas o agujas con alcohol ni fenoles. Utilizar procedimientos asépticos para inyectar el medicamento. Puede producirse infección si bacterias anaerobias penetran el tejido en el lugar de inyección, en particular tras la administración intramuscular. Se recomienda administrar cuando el folículo ovárico está suficientemente desarrollado o maduro y según protocolos reproductivos establecidos. Evitar el contacto con la piel y los ojos. En caso de contacto, lavar abundantemente con agua. En caso de autoinyección accidental, consultar a un médico y mostrar el prospecto del envase. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la lactancia. No utilizar este medicamento durante la gestación o la lactancia. Conservar a temperatura inferior a 25°C. Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz. Período de validez después de abierto el envase: uso inmediato. • TIEMPO DE ESPERA: Bovino (vacas), equino (yeguas), porcino (reproductoras) y conejos (reproductoras): Carne: Cero días. Bovino (vacas), equino (yeguas): Leche: Cero días. • FORMATOS: Pack de 5 cajas con 1 vial de 10 ml. Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 1106 ESP Laboratorios Intervet S.A. Políg. El Montalvo I. C/ Zeppelín nº 6 – parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. ANTIMAMÍTICOS ANTIBIÓTICOS y AINES Otros •Aminolid ® •Bykahepar M ® •Vetecardiol IR A MENÚ PRINCIPAL OTROS ® ANTIPARASITARIOS BIOLÓGICOS HORMONALES OTROS AMINOLID ® Solución inyectable de vitaminas del grupo B, oligoelementos y aminoácidos indispensables. Vía IM o SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino adulto: 1 ml/10 kg p.v. durante 2 ó 3 días Ternero: 4 ml/10 kg p.v. durante 2 ó 3 días. Ver texto. Cordero y cabrito: 1 ml/10 kg p.v. a partir 15º día o 5 ml al nacer si falta vitalidad x TIEMPO DE ESPERA Carne: No precisa Leche: No precisa IR A MENÚ OTROS • COMPOSICIÓN: Aminoácidos: Arginina 800 mg, cisteína 360 mg, histidina 800 mg, isoleucina 700 mg, leucina 800 mg, lisina 3200 mg, metionina 1400 mg, fenilalanina 400 mg, treonina 100 mg, triptófano 100 mg, valina 60 mg. Vitaminas: Vitamina B1 1 g, vitamina B2 fosfato 0,005 g, vitamina B6 0,015 g, vitamina B12 0,0011 g. Oligoelementos: Cloruro de manganeso 0,00885 g, citrato de hierro amoniacal 0,16 g, metabisulfito de potasio 0,150 g. Excipiente inyectable c.s.p. 100 ml. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: La actividad de Aminolid a nivel enzimático permite prevenir y tratar las deficiencias orgánicas en las siguientes especies: Vacas lecheras, cerdas, ovejas, cabras: Estimulación de la lactancia y fertilidad. Terneros, lechones, corderos, cabritos: Estimulación del apetito y del crecimiento, convalecencia, anemia. Cerdos de engorde: Convalecencia, falta de apetito, canibalismo, úlceras. Aves reproductoras: Estimulación de la puesta, aumento de la fertilidad y vitalidad de los polluelos. Conejos, liebres: Estimulación de la lactación, agotamiento causado por una reproducción intensiva, abandono del nido. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Equinos, bovinos (adultos): 1 ml por cada 10 kg de peso vivo, durante 2 ó 3 días. Terneros, potros: 4 ml por cada 10 kg de peso vivo, durante 2 ó 3 días. Para un ternero recién nacido, sin vitalidad, inyectar desde el nacimiento 20 ml y repetir al día siguiente. Corderos y cabritos: 1 ml por cada 10 kg de peso vivo, inyectados a partir del 15º día o 5 ml al nacer si se observa una falta de vitalidad. Lechones: 10 ml inyectados sistemáticamente a partir del 15º ó 20º día. Cerdos adultos: 2 ml por cada 10 kg de peso vivo durante 2 ó 3 días consecutivos. Conejos, liebres: 1 ml por kg de peso vivo durante 2 días. Aves, faisanes, perdices: administrar 0,5 ml de una solución con 100 ml del producto y 100 ml de suero fisiológico. • CONTRAINDICACIONES: No se han descrito. • PRECAUCIONES: necesita refrigeración. Aminolid no debe ser administrado por vía endovenosa. Conservar en sitio fresco. No • TIEMPO DE ESPERA: No precisa. • FORMATOS: Viales de 100 ml. AMINOLID ® Solución inyectable de vitaminas del grupo B, oligoelementos y aminoácidos indispensables. Vía IM o SC. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino adulto: 1 ml/10 kg p.v. durante 2 ó 3 días Ternero: 4 ml/10 kg p.v. durante 2 ó 3 días. Ver texto. Cordero y cabrito: 1 ml/10 kg p.v. a partir 15º día o 5 ml al nacer si falta vitalidad x TIEMPO DE ESPERA Carne: No precisa Leche: No precisa IR A MENÚ OTROS Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 9702. Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. Polígono Industrial El Montalvo I, C/ Zeppelin, nº 6, Parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. BYKAHEPAR M ® Solución inyectable. Vía IV e IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 1 ml/10 kg p.v./día IV lenta o IM profunda x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 2 días Leche: 2 días IR A MENÚ OTROS • COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Menbutona 100 mg. Excipientes: Alcohol bencílico 2 μl. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino y porcino: Normalizador de la funcionalidad gás- trica, duodenal y biliar, indicado en aquellas situaciones en que se requiere una estimulación de las secreciones digestivas, tales como: Bovino: Indigestiones, toxemias, cetosis, anorexia, insuficiencias hepática y pancreática. Porcino: Indigestiones, anorexia, intoxicaciones, insuficiencias hepática y pancreática. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vías de administración: Intravenosa lenta en bovino y porcino. Intramuscular profunda en bovino y porcino. Posología: Bovino y porcino: 10 mg de menbutona/kg p.v. (equivalente a 1 ml de Bykahepar M por cada 10 kg de peso vivo y día). En caso necesario puede repetirse la dosis a las 24 y 48 horas. • CONTRAINDICACIONES: No administrar a animales con alteraciones cardiacas, hipertermia u obstrucción en las vías biliares. No administrar a gatos en ningún caso. • PRECAUCIONES: La administración IV debe hacerse lentamente (en tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar la aparición de las reacciones adversas. Se recomienda no inyectar por vía IM más de 20 ml en un solo punto de aplicación. En caso de contacto con la piel, lavar inmediatamente con agua. Para evitar posibles reacciones de sensibilización, evitar el contacto con la piel. Deben utilizarse guantes durante la aplicación. Evitar la introducción de contaminación al manipular el producto. En caso de autoinyección accidental, limpie y desinfecte la herida inmediatamente, acuda al médico y enseñe el prospecto. No administrar a hembras en el último tercio de gestación. No administrar a hembras lactantes. No administrar conjuntamente con soluciones que contengan: calcio, penicilina-procaína, complejo vitamínico B. Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días. • TIEMPO DE ESPERA: Bovino: Carne: 2 días. Leche: 2 días. • FORMATOS: Caja con un vial de 100 ml. Porcino: Carne: 2 días. BYKAHEPAR M ® Solución inyectable. Vía IV e IM. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 1 ml/10 kg p.v./día IV lenta o IM profunda x TIEMPO DE ESPERA Bovino: Carne: 2 días Leche: 2 días IR A MENÚ OTROS Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 1315 ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada. Salamanca. VETECARDIOL ® Solución inyectable. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 1-2 ml/ 10 kg p.v. IV o IM o IP Ovino y caprino: 1-2 ml/ 10 kg p.v. IV o IM x TIEMPO DE ESPERA Bovino, ovino y caprino: Carne: 2 días Leche: 2 días • COMPOSICIÓN: IR A MENÚ OTROS Por ml: Sustancia activa: Heptaminol acefilinato (62:38) 100 mg. Excipientes: Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) 1 mg, parahidroxibenzoato de propilo (E-216) 0,5 mg. • INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Equino, bovino, caprino, ovino, porcino, perros y gatos: Tratamiento sintomático de la insuficiencia cardiovascular y respiratoria en los siguientes procesos: Afecciones cardiovasculares: shock, síncopes quirúrgicos u obstétricos, insuficiencias cardiorrespiratorias, insuficiencia cardiaca, miocarditis. Afecciones respiratorias: bronquitis, gripe y enfisema del caballo; bronconeumonías y bronquitis de bóvidos, óvidos y suidos; bronconeumonías de carnívoros; edemas de pulmón. Afecciones renales: insuficiencias renales, nefritis. Indicaciones particulares: Estados de agotamiento y de fatiga; reanimación de terneros recién nacidos; miopatía, disnea y toxicosis de los terneros; después de partos difíciles; reanimación post-anestésica. • POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía intravenosa e intramuscular. En bovinos el producto puede administrarse, además, por vía intraperitoneal. Dosis: 10-20 mg/kg p.v. de heptaminol acefilinato, que equivale a las siguientes cantidades de VETECARDIOL: Bovino, ovino, caprino, porcino y equino: 1 a 2 ml/10 kg p.v. Perros y gatos: 0,5 a 1 ml/5 kg p.v. • CONTRAINDICACIONES: No usar en animales hipertensos. • PRECAUCIONES: Las personas con hipersensibilidad conocida al heptaminol o a las metil-xantinas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Administrar con precaución. En caso de autoinyección accidental consulte con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Uso durante la gestación y la lactancia: Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos. Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Período de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato. • TIEMPO DE ESPERA: Carne: 2 días. Leche: 2 días. • FORMATOS: Caja con un vial de 50 ml. VETECARDIOL ® Solución inyectable. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino: 1-2 ml/ 10 kg p.v. IV o IM o IP Ovino y caprino: 1-2 ml/ 10 kg p.v. IV o IM x TIEMPO DE ESPERA Bovino, ovino y caprino: Carne: 2 días Leche: 2 días Uso veterinario – medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración exclusiva por el veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. IR A MENÚ OTROS Reg. nº: 2.457 ESP. Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelín nº 6 – parcela 38. 37008 Carbajosa de la Sagrada - Salamanca. ANTIBIÓTICOS y AINES ANTIMAMÍTICOS PRODUCTO AMINOLID ® ANTIPARASITARIOS BIOLÓGICOS ESPECIE POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino adulto 1 ml/10 kg p.v. durante 2 ó 3 días Ternero 4 ml/10 kg p.v. durante 2 ó 3 días * Cordero y cabrito 1 ml/10 kg p.v. a partir 15º día o 5 ml al nacer si falta vitalidad Bovino HORMONALES OTROS TIEMPO DE ESPERA TIEMPO DE ESPERA EN EN CARNE LECHE No precisa No precisa 5 ml SC. * 0 días 0 días Bovino 2 ml IM. * 0 días 0 días ® Bovino 2 ml IM. * 0 días 0 días ® Bovino 2 ml de vacuna reconstituida/animal * Vía intranasal o intramuscular 0 días 0 días Bovino Unción dorsal continua * 18 días 12 horas Ovino Unción dorsal continua * 35 días 11 horas Bovino 1 ml/10 kg p.v./día IV lenta o IM profunda 2 días 2 días ® BOVILIS BOVIPAST RSP ® BOVILIS BVD BOVILIS IBR MARKER INAC BOVILIS IBR MARKER VIVA ® BUTOX Emulsión pour-on ® IR A MENÚ PRINCIPAL BYKAHEPAR - M • 0 días tras parto CEFA SAFE ® Bovino 1 inyector IMM/cuarterón 14 días si periodo secado > 5 semanas • 24 horas (2 ordeños) tras parto si periodo secado < 5 semanas ® CEPOREX Inyectable Bovino 1 ml/25 kg p.v. IM hasta 5 días 4 días 0 días • 4 días tras parto si periodo secado > 54 días ® CEPRAVIN Vacas secas Bovino 1 jeringa IMM/cuarterón 21 días • 58 días tras tratamiento si periodo secado ≤ 54 días ® CHRONOGEST 20 mg esponja vaginal de liberación controlada Ovino 1 esponja intravaginal durante 14 días 2 días tras retirada 0 horas Bovino 1 ml/30 kg p.v. SC; 2 veces separadas 48 h 13 días No usar Bovino 1 jeringa IMM cada 12 h después de cada ordeño durante 3 ordeños consecutivos 4 días 5 días Bovino 1 ml/10 kg p.v. IM profunda 35 días No usar Ovino 1 ml/10 kg p.v. IM profunda 28 días No usar ® COBACTAN LA 7,5% suspensión inyectable para bovino ® COBACTAN LC 75 mg, pomada intramamaria para vacas en lactación ® COOPERMICIN L.A. ANTIBIÓTICOS y AINES ANTIMAMÍTICOS PRODUCTO ANTIPARASITARIOS BIOLÓGICOS HORMONALES OTROS TIEMPO DE ESPERA TIEMPO DE ESPERA EN EN CARNE LECHE ESPECIE POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino 12 mg/kg p.v. IM cada 24 h 5 días 5 ordeños Ovino 15 mg/ kg p.v. IM cada 24 h 5 días 5 ordeños Bovino 1 ml/20 kg p.v. IM o IV * 28 días No usar ® Bovino y ovino * * * ESTRUMATE ® Bovino 2 ml IM profunda * 2 días 0 días ® Bovino * 0 días 0 días Bovino 2 ml/ 45 kg p.v. IV. 4 días 24 horas Bovino 1 ml/10 kg p.v./día IV o IM durante 3-5 días 35 días 7 días Bovino 4 ml/45 kg p.v. SC en dosis única 2 ml/45 kg p.v. IM; 2 veces separadas 48 h Vía SC: 64 días Vía IM: 37 días No usar Bovino, ovino y caprino * 0 días 0 días ® Ovino 1 ml SC * 0 días No usar ® Ovino y caprino 2 ml SC * 0 días 0 días Bovino 2 ml Oral/10 kg p.v. una vez al día durante 7 días consecutivos * 13 días Ovino De 3 a 8 ml Oral/20 kg p.v. * 6 días 5 días Bovino De 5 a 13 ml Oral/100 kg p.v. * 12 días 3 días Ovino 2 ml SC * 0 días 0 días 213 días 6 días ® DEPOCILLIN ® DUOPRIM 48 ENGEMICINA FERTAGYL ® FINADYNE 50 mg/ml solución inyectable ® FINOXALINE ® FLOMAC 450 mg/ml solución inyectable para bovino IR A MENÚ PRINCIPAL ® FOLIGON 1000 U.I., 5000 U.I., 6000 U.I. FOOTVAX GALAZEL ® HALOCUR 0,5 mg/ml Solución oral para terneros ® HAPASIL Suspensión oral 50 mg/ml ® HAPASIL Suspensión oral 150 mg/ml ® HEPTAVAC P PLUS • Prevención piroplasmosis: 0,23 ml/10 kg p.v. dosis única SC ® IMIZOL Bovino • Tratamiento piroplasmosis: • 0,1 ml/10 kg p.v. dosis única SC Tratamiento anaplasmosis: 0,25 ml/ 10 kg p.v. dosis única SC ANTIBIÓTICOS y AINES ANTIMAMÍTICOS PRODUCTO ANTIPARASITARIOS BIOLÓGICOS HORMONALES OTROS TIEMPO DE ESPERA TIEMPO DE ESPERA EN EN CARNE LECHE ESPECIE POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino 2 ml SC * 0 días 0 días Bovino 1 jeringa IMM cada 12 h después de cada ordeño durante 4 ordeños consecutivos 4 días 5,5 días Bovino 1 jeringa monodosis IU 1 día 0 días Bovino 1 ml/15 kg p.v. IM 2 veces separadas 48 h 2 ml/15 kg p.v. SC en dosis única Vía IM: 30 días Vía SC: 44 días No usar Ovino 1 ml/15 kg p.v. IM durante 3 días 39 días No usar ® Ovino 2 ml IM (en el cuello o muslo) o SC (en la cruz) * 0 días 0 días ® Ovino 0,1 ml en 2 ml de disolvente IM * 42 días 0 días Ovino 2 ml SC * 0 días 0 días Ovino 2 ml/ 10 kg p.v. Oral 4 ml/ 10 kg p.v. Oral si Moniezia spp. 16 días 8 días Bovino 7,5 ml/ 100 kg p.v. Oral 8 días 156 horas Ovino y caprino 0,5 ml/ 10 kg p.v. Oral 1 ml/ 10 kg p.v. Oral si Moniezia spp. 16 días 8 días Bovino 2 ml SC * 0 días 0 días Ovino 1 ml SC * 0 días 0 días RECEPTAL Bovino * 0 días 0 días RESFLOR Solución inyectable ® Bovino 2 ml/15 kg p.v. SC 46 días No usar ® Bovino 2 ml IM * 0 días 0 días Bovino y ovino Pulverización cutánea cada 12 h durante 1-3 días 0 días 0 días Ovino 1 ml/50 kg p.v. SC 42 días No usar ® LEPTAVOID - H ® MASTIPLAN 300 mg/20 mg (Cefapirina / prednisolona), suspensión intramamaria para vacas en lactación METRICURE ® ® NUFLOR 300 mg/ml solución inyectable para bovino y ovino OVILIS ENZOVAX OVILIS TOXOVAX ® IR A MENÚ PRINCIPAL OVIPAST PLUS ® PANACUR 25 mg/ml suspensión oral ® PANACUR 100 mg/ml suspensión oral ® POLIBASCOL 10 ® ROTAVEC CORONA ® TENICOL 25 mg/ml suspensión para pulverización cutánea para bovino, ovino y porcino ® TIZOVAL OVINO Inyectable ANTIBIÓTICOS y AINES ANTIMAMÍTICOS PRODUCTO ® TIZOVAL VACUNO Inyectable VETECARDIOL ANTIPARASITARIOS BIOLÓGICOS ESPECIE POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Bovino 1 ml/50 kg p.v. SC Bovino 1-2 ml/ 10 kg p.v. IV o IM o IP ® ® ZOOGAMA -D HORMONALES OTROS TIEMPO DE ESPERA TIEMPO DE ESPERA EN EN CARNE LECHE 49 días No usar 2 días 2 días Ovino y caprino 1-2 ml/ 10 kg p.v. IV o IM Ovino Baño 20 ml/12 l agua. Pulverización 50 ml/12 l agua * 15 días No usar Bovino 1 ml/45 kg p.v. SC 47 días No usar ® ZUPREVO 180 mg/ml solución inyectable para bovino IR A MENÚ PRINCIPAL *Más información en ficha técnica. Algunos de estos productos están además indicados en otras especies. Para información completa de cada producto consulte ficha técnica.
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