septiembre 2015 Afiliados del Congresa Nacional del Síndrome de Down y la Sociedad Nacional de Síndrome de Down U n a p u b l i c a c i ó n d e l a A s o c i a c i ó n d e S i n d r o m e d e D o w n d e Da l l a s Ideas divertidas para recaudar fondos para el evento Buddy Walk® 2015 D omingo, del 1 de noviembre de 2015 AT&T Plaza at Victory Park 2500 Victory Avenue Dallas, TX 75219 11:00 am – 3:00 pm Abierta la inscripción en http://2015dsgbuddywalk.kintera.org. Estamos tan orgullosos de los equipos de Buddy Walk®, como el equipo Levi, porque saben cómo agregarle DIVERSIÓN a los esfuerzos por recaudar fondos. Su éxito, junto con el de todos los equipos, tiene consecuencias directas en la comunidad con síndrome de Down. Nos inspiran las diversas y creativas formas en que se recauda dinero para Down Syndrome Guild. No podemos resistirnos a compartir algunas de estas ideas que reúnen a las personas para generar conciencia y recaudar fondos para nuestros programas de miembros: 1. Use Facebook, Instagram y Twitter para compartir el enlace a su página de recaudación de fondos de Buddy Walk®. 2. Envíe correos electrónicos a personas que estén cerca o lejos para solicitarles una donación. 3. Pídales a familiares y amigos que patrocinen a su equipo por $20. 4. Únase con otras familias de DSG para trabajar en red y publicitar a su equipo. 5. Pida a su empresa una donación equivalente. 6. Realice una venta de garaje. 7. Organice una fiesta en su vecindario o una fiesta temática para recaudar fondos. 8. Pida a un restaurante local que comparta sus ganancias de un día en honor a su equipo de Buddy Walk®. 9. Haga de Buddy Walk® una actividad de servicio comunitario para su escuela, empresa, excompañeros de estudios o grupo religioso. 10. Publique el enlace de recaudación de fondos de su equipo en el boletín informativo de su club o empresa. 11. Realice un concurso para recaudar dinero, como un partido de fútbol ofensiva contra defensiva. 12. “Por las aves": Deje un grupo de flamencos rosados falsos en el patio de un donante con una nota en la que explique la causa y solicite una donación para "repoblar" los flamencos en el patio de la próxima "víctima" que designe el primer donante. 13. Fomente que se establezcan días informales en el trabajo para realizar donaciones. 14. Regale frascos decorados a familiares y amigos a cambio de monedas durante las próximas semanas. 15. Pídale a su empresa local que sea un patrocinador corporativo. Comuníquese con Jennifer Ford al (214) 267-1374 o por correo electrónico a [email protected] para obtener más información sobre las oportunidades de patrocinio corporativo en 2015. Forme su equipo de Buddy Walk®, inscríbase en http://2015dsgbuddywalk. kintera.org y comience a recaudar fondos hoy. Todos nosotros podemos causar impacto con tan solo pedirles a los que nos rodean que nos acompañen el 1 de noviembre y que promuevan las donaciones para Buddy Walk® o DSG. Ya sea que tenga un puesto de limonada o una subasta para recaudar fondos para Buddy Walk®, no olvide DIVERTIRSE mientras lo hace. *Recuerde que CADA participante, independientemente de la edad, debe registrarse en línea o personalmente el día del evento para participar y recibir una remera de recuerdo de Buddy Walk®. Si necesita ayuda para inscribirse, póngase en contacto con Jennifer Ford por correo electrónico a [email protected] o por teléfono al (214) 267-1374. 2 A s o c i a c i ó n Una manera de honrar a nuestros seres queridos C lub 21 es un programa de DSG en honor de un ser querido: Coincidiendo el número del cromosoma que afecta a nuestros niños. Un regalo del DSG para hacer honor a un ser querido es una forma de reconocer las vidas, celebrar cumpleaños, aniversarios, graduaciones, nuevas hogares, y cualquier tipo de ocasión. Un regalo en memoria de un amigo o pariente es una forma amable de expresar condolencias al mismo tiempo que esta ayudando a una buena causa. Al recibir un conmemorativo o un regalo honorario, DSG notificará a la familia o individuo para expresar nuestro agradecimiento y enviaremos al donante una carta de recibo. d e S i n d r o m e d e D o w n d e Da l l a s Conozca a la Nueva Directora de Programación de DSG ¡H ola! Mi nombre es Samantha Escherich y estoy muy emocionada de ser la nueva Directora de Programación de Down Syndrome Guild of Dallas. Nací y me crié en New Canaan, Connecticut, con mis maravillosos padres y mi hermana mayor. Durante la secundaria, participé mucho en la organización juvenil Young Life y en el equipo de remo. Con deseos de tener una aventura, decidí asistir a la Universidad Estatal de Ohio. Estos cuatro años estuvieron llenos de espíritu escolar, crecimiento y experiencias nuevas. En el Estado de Ohio, fui voluntaria de una organización, Capernaum, que realiza eventos semanales para amigos con discapacidades. Fue allí donde me Noche de Juegos encariñé con esa comunidad y decidí que quería seguir una carrera que incluyera esta pasión específica. No solo amo a los amigos con discapacidades, sino también la cocina, salir con amigos, el café helado, sentarme a leer junto a la piscina y enviar cartas. Estamos muy contentos de añadir a Samantha a nuestro equipo y esperamos mayores oportunidades de programación para todas las edades a partir de este otoño. Samantha también será la anfitriona de una reunión de presentación en la Conferencia de Otoño de este año como parte de nuestro programa de un día, de modo que animamos a las familias y a los jóvenes autónomos de 16 años y más a registrarse y unirse a nosotros para participar en esta y otras emocionantes reuniones. Si tiene preguntas adicionales para Samantha o le gustaría saludar y darle la bienvenida a Down Syndrome Guild, puede comunicarse con ella al (214) 267-1374 o samantha@ downsyndromedallas.org. O A r sg oa cn ii az ca ic ói n ó nd ed eS iS ní d n rd or m o e m ed ed eD o D w o w n nd ed eDaDa l ll al sa 3 s 3 Artículo Destacado de Buddy Walk® de septiembre Preparación de Galletas con Santa para Familias con Niños de 0 a 12 años S Nombre del Equipo: Zack Patrol Participante: : Bill, Diane, Zack y Nate Buckner; Arnie Jackson ¿Por qué Buddy Walk® es importante para ti y tu familia? Es el lugar donde las familias pueden reunirse como comunidad para honrar, apoyar y celebrar los logros y las habilidades de sus familiares o amigos con síndrome de Down. Es un momento y un lugar donde todas las personas reunidas comparten un enlace común y podemos valorarnos unos a otros sin prejuicio. ¿Por qué es importante recaudar fondos para esta causa? Ayuda a difundir y crear conciencia de que las personas con síndrome de Down no son diferentes de los demás y pueden aprender y llevar vidas productivas dadas las herramientas y la educación. Toda persona con síndrome de Down tiene potencial y qué tan lejos podrá llegar dependerá de los recursos que tenga disponibles; Down Syndrome Guild of Dallas proporciona esos recursos sin costo. ¿Qué le diría a las personas para alentarlas a formar un equipo y caminar el 1 de noviembre? El apoyo recibido de la familia, los amigos y la comunidad no solo ayuda a crear conciencia y contribuir a la financiación, sino que también enseña a otros a aceptar e incluir a aquellos con síndrome de Down en las actividades cotidianas. ábado, del 19 de diciembre de 2015 10:00 am – 12:00 pm Fellowship Bible Church 9330 N Central Expy Dallas, TX 75231 La Asociación para Gente con Síndrome de Down (Down Syndrome Guild) invita a las familias con niños de 0 a 12 años que tienen síndrome de Down a unirse al armado de galletas y toma de fotos con Santa. Los niños tendrán la oportunidad de decorar galletas de jengibre con forma de hombre y tomarse una foto con Santa. Este evento navideño es gratuito para todos los miembros de la Asociación para Gente con Síndrome de Down y sus familiares directos. El cupo es limitado, por lo tanto, los participantes deberán confirmar asistencia e indicar el número de adultos y niños que asistirán a Samantha Escherich al (214) 267-1374o enviar un correo electrónico a samantha@ downsyndromedallas.org, antes del viernes 4 de diciembre de 2015. 4 A s o c i a c i ó n d e S i n d r o m e d e D o w n d e Da l l a s Conferencia de Otoño de 2015 Aprendiendo Juntos, Concentrándonos en las Posibilidades con Sue Buckley de Down Syndrome Education International (Viernes 11 y sábado 12 de septiembre de 2015-Collin College, Spring Creek Campus) C ada año, la conferencia anual de Down Syndrome Guild de Dallas une a miembros de la comunidad para conocer los logros colectivos y la experiencia de los profesionales. Esta conferencia sirve como plataforma para compartir investigaciones e información sustentada con evidencia de especialistas en sus respectivos campos, en relación con el síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales. Vivirá la experiencia de escuchar a presentadores de primera clase y de participar en sesiones llenas de información que podrá aplicar en su hogar, negocio y aula y que puede usar de inmediato, incluyendo: • Juegos para el desarrollo y cognición • Vocabulario y lenguaje • Desarrollo social • Habilidades matemáticas y con números • Claridad del habla • Acceso general al programa de enseñanza • Enseñanza de la lectura • Fomento de la autonomía • Iniciativa de la Educación luego de la Secundaria • Programa de Capacitación para un Empleo Exitoso ¿Quienes Deberían Asistir? ho Should Attend? Se fomenta que asistan padres, educadores, profesionales médicos, proveedores de servicios, personal de atención médica directa y defensores. Nuestro objetivo es brindar a los participantes información práctica y herramientas para ayudar a las personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales a ser independientes y llevar vidas productivas y satisfactorias. La conferencia de esta año incluirá programas especializados para edades de 0 a 5 años, 6 a 15 años, 16 en adelante, patólogos del habla y del lenguaje y adultos autónomos. Consulte las páginas 5 y 6 de esta publicación para ver la agenda completa y las sesiones ofrecidas en cada programa. Feria de Recursos La conferencia también brinda una gran oportunidad para conectarse con otros participantes y para recorrer la feria de recursos en busca de información y productos que ayudan a brindar apoyo a personas con discapacidades intelectuales tanto en el hogar como en la escuela. Conozca a los Presentadores La Profesora Sue Buckley OBE BA (Hons), Psicóloga Licenciada, Científica Certificada, Miembro Asociado a la British Psychological Society es una de las investigadoras líderes en educación y desarrollo de niños con síndrome de Down. Sue es Psicóloga Licenciada con más de 40 años de experiencia en el campo de la discapacidad del desarrollo. Su investigación a principios de los ’80 llevó a fundar Down Syndrome Education International (DSE), donde trabaja en la actualidad. Ella ha viajado por todas partes para hablar en conferencias y eventos de capacitación y es muy convocada como oradora. Ha realizado publicaciones para familias, profesionales e investigadores y ha desempeñado un papel importante en la estimulación del crecimiento de la investigación en la educación y desarrollo de niños con síndrome de Down en todo el mundo. Sue tiene experiencia de primera mano en muchos asuntos que afectan a las familias, ya que la mayor de sus tres hijos, Roberta, tiene síndrome de Down y fue adoptada por la familia de Sue cuando era bebé. Becky Baxter BSc (Hons), MSc, Miembro Certificado de Royal College of Speech and Language Therapists es terapeuta del habla y del lenguaje y ha tenido experiencia en el trabajo con niños que tienen un amplio rango de dificultades de comunicación, habla y lenguaje en sus hogares, jardines de infantes y escuelas. Ella se especializa en síndrome de Down y ha trabajado con padres, profesionales y organizaciones que apoyan a niños con este síndrome desde 1999. En 2011, Becky fundó LETS Go! UK, un consultorio independiente que brinda servicios de especialistas para niños son síndrome de Down, y ha trabajado para DSEI a tiempo completo durante 4 años como parte del equipo de Servicios y Educación. Actualmente, Becky trabaja como consultora de DSEI a cargo de la capacitación y asesoría a personas y grupos de todo el mundo y también es instructora acreditada de Intervención de Lectura y Lenguaje (RLI por sus siglas en inglés) de DSE. También nos complace tener a Melinda Paninski con DARS, a DJ Laskaris con Frisco ISD, a Linda Emery con Proyecto SEARCH, a Addie White con SMU, a Cindy Pierce de Arc, a Carmen Fernández con Notre Dame School of Dallas y a Samantha Escherich de Down Syndrome Guild presentando sesiones de un día para los programas de Autonomía y de Años Siguientes a la Escuela de este año. Inscripción Para inscribirse en la conferencia de este año, visite http://downsyndromedallas.org/ fall-conference. Post School Years Track (16 years and older) Down Syndrome Guild O f D a l l a s 1702 NORTH COLLINS BLVD., SUITE 170 RICHARDSON, TX 75080 214.267.1374 | FAX 972.234.2510 www.downsyndromedallas.org Self Advocate Track (16 years and older) 8:00 – 9:00 Check In 9:00 – 10:15 Project SEARCH Transition to Work – the National model, a Texas Update and a new DFW area program at Embassy Suites Dallas Frisco Conference Center (Melinda Paninski – DARS, DJ Laskaris – Frisco ISD, Linda Emery – Project SEARCH) 10:20 – 11:20 Momentum: High school is over, what now? (Addie White – SMU) 11:20 – 11:30 Break Check In 11:30 – 12:45 Teaching Leadership and Self-Advocacy Skills (Cindy Pierce – The Arc) “Reach up” for success- How to be a “Champion” (Carmen Fernandez – Notre Dame School) 12:45 – 1:45 Lunch 1:45 – 2:45 Meet & Greet with DSG Director of Programming (Samantha Escherich – DSG) 2:55 – 3:55 Keynote: Looking forward: Families, schools, communities – how do we support full inclusion and meaningful lives? (Sue Buckley – DSE) 4:00 – 4:30 Question and answer session (Sue Buckley – DSE) Early Years Track (Birth – 5 years) DAY 1 8:00 – 9:00 9:00 – 10:15 SLP Track* (Birth – 15 years) Check In Welcome and Keynote: What research tells us about the learning profile of children with Down syndrome; implications for early intervention and education (Sue Buckley – DSE) 10:20 – 11:20 Developing play, number and cognition (Sue Buckley – DSE) 11:20 – 11:45 Break 11:45 – 12:45 Developing speech and verbal memory skills (Becky Baxter – DSE) 12:45 – 1:45 School Years Track (6 – 15 years) Developing vocabulary and language using RLI (Becky Baxter – DSE) Developing vocabulary and language using RLI: Ages 6 – 15 (Becky Baxter – DSE) Developing number and math skills (Sue Buckley – DSE) Developing speech and verbal memory skills: Ages Birth – 5 (Becky Baxter – DSE) Lunch 1:45 – 2:45 Keynote: What does research tell us about teaching children with Down syndrome to read? Methods, benefits and levels of achievement (Becky Baxter – DSE) 2:55 – 3:55 Early reading and PA activities (Sue Buckley – DSE) 4:00 – 4:30 Question and answer session (Sue Buckley – DSE) Early Years Track (Birth – 5 years) DAY 2 8:00 – 9:00 9:00 – 10:15 School Years Track (6 – 15 years) Developing speech clarity and verbal memory: Ages 6 – 15 (Becky Baxter – DSE) SLP Track* (Birth – 15 years) Check In Welcome and Keynote: Evidence for the benefits of inclusion in education and the keys to success (Becky Baxter – DSE) 10:20 – 11:20 Developing language and communication (Sue Buckley – DSE) 11:20 – 11:45 Break 11:45 – 12:45 Supporting social development and behavior (Becky Baxter – DSE) 12:45 – 1:45 Developing speech clarity and verbal memory (Becky Baxter – DSE) Strategies for accessing the general education curriculum (Becky Baxter – DSE) Developing language and communication: Ages Birth – 5 (Sue Buckley – DSE) Teaching reading and using RLI (Sue Buckley – DSE) Teaching reading and using RLI: Ages 6 – 15 (Sue Buckley – DSE) Supporting social development and behavior (Sue Buckley – DSE) Supporting social development and behavior: Ages 6 – 15 (Sue Buckley – DSE) Lunch 1:45 – 2:45 Developing self-help and independence (Becky Baxter – DSE) 2:55 – 3:55 Keynote: Looking forward: Families, schools, communities – how do we support full inclusion and meaningful lives? (Sue Buckley – DSE) 4:00 – 4:30 Question and answer session (Sue Buckley – DSE) A s o c i a c i ó n d e S i n d r o m e d e D o w n d e Da l l a s 5 Agenda de 2 Días para la Conferencia de Otoño DÍA 1 Programa para Niños en Edad Temprana (0 a 5 años) Programa para Niños en Edad Escolar (6 a 15 años) Programa de Patólogos del Habla y del Lenguaje (0 a 15 años) 8:00-9:00 Ingreso 9:00-10:15 Bienvenida y Apertura: Qué nos dice la investigación acerca del perfil de aprendizaje de los niños con síndrome de Down; implicaciones para una intervención y educación tempranas (Sue Buckley - DSE) 10:20-11:20 Desarrollo del juego, de números y de cognición (Sue Buckley - DSE) 11:20-11:45 Receso 11:45-12:45 Desarrollo de habilidades del habla y de memoria verbal (Becky Baxter - DSE) 12:45-1:45 Almuerzo 1:45-2:45 Apertura: ¿Qué nos dice la investigación acerca de la enseñanza de la lectura a niños con síndrome de Down? Métodos, beneficios y niveles de logro (Becky Baxter - DSE) 2:55-3:55 Lectura temprana y actividades PA (Sue Buckley - DSE) 4:00-4:30 Sesión de preguntas y respuestas (Sue Buckley – DSE) DÍA 2 Programa para Niños en Edad Temprana (0 a 5 años) 8:00-9:00 Ingreso 9:00-10:15 Bienvenida y Apertura: Evidencia de los beneficios de la inclusión en la educación y las claves para el éxito (Becky Baxter - DSE) 10:20-11:20 Desarrollo del lenguaje y la comunicación (Sue Buckley - DSE) 11:20-11:45 Receso 11:45-12:45 Apoyo a la conducta y desarrollo social (Becky Baxter - DSE) 12:45-1:45 Almuerzo 1:45-2:45 Desarrollo de la independencia y de la autosuperación (Becky Baxter - DSE) 2:55-3:55 Apertura: Esperamos a: Familias, escuelas, comunidades - ¿cómo apoyamos la inclusión total y fomentamos vidas significativas? (Sue Buckley - DSE) 4:00-4:30 Sesión de preguntas y respuestas (Sue Buckley – DSE) Desarrollo del vocabulario y del lenguaje con el uso de RLI (Becky Baxter - DSE) Desarrollo del vocabulario y del lenguaje con el uso de RLI (Becky Baxter - DSE) Desarrollo de habilidades matemáticas y de números (Sue Buckley - DSE) Desarrollo de habilidades del habla y de memoria verbal (Becky Baxter - DSE) Desarrollo de la claridad del habla y de la memoria verbal (Becky Baxter - DSE) Programa para Niños en Edad Escolar (6 a 15 años) Lectura temprana y actividades PA (Sue Buckley - DSE) Programa de Patólogos del Habla y del Lenguaje (0 a 15 años) Estrategias para el acceso general al programa de enseñanza (Becky Baxter - DSE) Desarrollo del lenguaje y la comunicación (Sue Buckley - DSE) Enseñanza de la lectura con el uso de RLI (Sue Buckley - DSE) Enseñanza de la lectura con el uso de RLI (Sue Buckley - DSE) Apoyo a la conducta y desarrollo social (Sue Buckley - DSE) Apoyo a la conducta y desarrollo social (Sue Buckley - DSE) 6 A s o c i a c i ó n Mamá y yo M artes, del 22 de septiembre al 15 de diciembre de 2015 11:30 am - 1:00 pm Jewish Community Center 7900 Northaven Road Dallas, TX 75230 La organización Down Syndrome Guild invita a madres de niños con síndrome de Down entre los 3 meses y los 3 años de edad a participar de esta divertida experiencia de aprendizaje. La clase estará a cargo de Cynthia Casper. Cynthia es maestra especializada en Educación de la Primera Infancia con más de 20 años de experiencia en la enseñanza de niños en edad preescolar.Las clases incluirán música, arte, juegos libres, actividades de movimiento, debates informales entre padres, y una experiencia de juegos al aire libre junto con otros niños. Actividad sin cargo para miembros del Down Syndrome Guild (DSG). Las vacantes son limitadas y sólo serán aceptadas las primeras15 familias en registrarse. Se debe comprometer a asistir durante todo el semestre. Para inscribirse, comuníquese con la oficina del DSG al teléfono (214) 267-1374, o bien envíe un correo electrónico a samantha@ downsyndromedallas.org. d e S í n d r o m e d e D o w n d e Da l l a s Agenda de 1 Día para la Conferencia de Otoño (Apropiada para Edades 16 en adelante y Autónomos) 12 DE SEPTIEMBRE 8:00-9:00 9:00-10:15 Años Siguientes a la Escuela (16 años en adelante) Autónomos (16 años en adelante) Ingreso El Proyecto SEARCH Transición al Trabajo el modelo Nacional, una actualización de Texas y un nuevo programa de área de DFW en el Centro de Conferencias Frisco en Embassy Suites Dallas (Melinda Paninski - DARS, DJ Laskaris – Frisco ISD, Linda Emery – Project SEARCH) 10:20-11:20 Ímpetu: La escuela secundaria terminó, ¿qué sigue ahora? (Addie White - SMU) 11:20-11:30 11:30-12:45 12:45-1:45 1:45-2:45 Receso Ingreso Enseñanza de Liderazgo “Alcanzar” el éxito- y Habilidades de Cómo ser un “Campeón” Autonomía (Carmen Fernandez - (Cindy Pierce – The Arc) Notre Dame School) Almuerzo Conozca al Director de Programación de DSG (Samantha Escherich – DSG) 2:55-3:55 4:00-4:30 Apertura: Esperamos a: Familias, escuelas, comunidades - ¿cómo apoyamos la inclusión total y fomentamos vidas significativas? (Sue Buckley - DSE) Sesión de preguntas y respuestas (Sue Buckley – DSE) A s o c i a c i ó n d e S í n d r o m e d e D o w n d e Da l l a s 7 Resumen de la Convención NDSC a cargo de la familia Lomelo a las diferentes etapas de desarrollo. El y las estrategias para el desarrollo de desafío fue escoger talleres para asistir, habilidades de comunicación. Después ya que había muchos interesantes. de un día completo de aprendizaje, Decidimos que lo mejor sería dividirnos fue agradable terminar la noche con para aprovechar al máximo las sesiones. un poco de música y baile. La energía Después de revisar la agenda y crear y el entusiasmo en 321 Dance es un calendario para nosotros, estuvimos impresionante. listos para afrontar el día. Queríamos E Nury, Jen, Sophia y Matt ste verano, nuestra familia tuvo la oportunidad de asistir a la 43ª Convención Anual del Congreso Nacional sobre Síndrome de Down en Phoenix, Arizona, y fue realmente una experiencia de aprendizaje muy enriquecedora. Tenemos muchas preocupaciones con nuestra hija Sophia de poco más de 2 años, y todavía sentimos que hemos tenido una exposición limitada a la comunidad de síndrome de Down. Fue importante para nosotros que la abuela de Sophia asistiera a la conferencia con nosotros, ya que ella pasa la mayor parte del día con nuestra hija como su cuidadora principal. La conferencia no solo fue informativa y abordó muchas de nuestras preocupaciones, sino que nos permitió interactuar con niños, adolescentes y adultos con síndrome de Down. La convención ofreció una amplia gama de talleres sobre temas específicos Estamos muy agradecidos con aprovechar cada minuto, por lo que, en Down Syndrome Guild of Dallas por cuanto sonó el despertador (Sophia) a darnos esta maravillosa oportunidad las 5:30 de la mañana, nos levantamos de experimentar nuestra primera y fuimos a nadar a la piscina por la Convención NDSC como familia y mañana, el mejor momento del día para recomendamos a todo aquel que esté vencer los 114 grados de temperatura pensando en ir a hacerlo, ya que se de Phoenix. Desayunamos en familia irá con una riqueza de conocimientos mientras disfrutamos del hermoso y con el corazón lleno. Al hablar con paisaje del lugar, tomamos café y nos muchas familias, nos enteramos de que dirigimos en diferentes direcciones hacia han hecho de la Convención NDSC nuestros talleres diarios. una tradición anual de verano. Es una Mi madre asistió a un taller de oportunidad para aprender, compartir, intervención temprana a fin de aprender enriquecerse, hacer amigos y pasar un estrategias para promover el aprendizaje buen rato. temprano y el desarrollo en el hogar. También fue a una sesión especial para abuelos. Sophia hizo un montón de amigos todo el fin de semana y pudo pasar tiempo con la señorita Arizona, Victoria Sharpe, cuya pasión por ayudar a los demás se inspiró en su hermano, que tiene síndrome de Down. Matt asistió a algunas sesiones de planificación financiera y a talleres de tecnología, que incluyeron aplicaciones útiles y consejos para apoyar una conducta positiva. Algunos de los talleres a los que asistí se enfocaron en promover el aprendizaje a través de la música, el uso de terapia de nivel oral para mejorar la claridad del habla Sophia y Miss Arizona D ow n Syndr om e G u il d O f non-profit org. U . S . P o s t age D a l l a s p a i d R i c h a r ds o n , T X 1702 N. Collins suite 170 Richardson, TX 75080 Se pide servicio de retorno p e r m i t n o. 65 (214) 267-1374 w ww.do wns yndromedal l a s . o rg President: Mark Barry Executive Director: Jennifer Ford director of programming: samantha escherich La Clínica de Síndrome de Down es cada jueves y Viernes en Children's Medical Center. Llamé a (214) 456- 2357 para una cita. Negación: Asociación del Síndrome de Down de Dallas (DSG) no asume ningún específico o responsabilidad implicada con respecto a la interpretación, al uso, al uso erróneo, o a la comunicación subsecuente del contenido o de la información editorial contenida en esta publicación. Las opiniones, la creencia, y los puntos de vista expresados adjunto son las de los autores y de los contribuidores individuales y no representan necesariamente los del DSG, de sus directores, de los miembros, o del redactor de esta publicación. El contenido de todas las noticias de DSG se proporciona como un servicio público para el propósito informativo solamente y no es un substituto para el consejo médico o profesional. Las noticias de DSG no endosan ninguna terapia particular, institución, o sistema profesional. Se presenta la información adjunto como es, sin garantía de la clase expresa o implicada. Las sumisiones a las noticias de DSG se corrigen para asegurar uso de la lengua de la "gente primero". 8 A s o c i a c i ó n d e S i n d r o m e d e D o w n d e Da l l a s Declaración de la misión: La Asociación del Síndrome de Down Dallas proporciona la información, recursos, y la ayuda exactos y actuales para las personas con síndrome de Down, sus familias, y la comunidad. ¿Se ha movido? No se olvide de darnos su cambio de dirección, llamando a nuestras oficinas o por correo electrónico a [email protected]. La Publicación de Las Noticias de DSG son posibles por la generosidad de La Fundación de la Familia de Charles H. Phipps. Calendario de Eventos del DSG 11-12 de septiembre Conferencia de Otoño de 2015 Aprendiendo Juntos, Concentrándonos en las Posibilidades 19 de septiembre Salida Nocturna de las Madres 22 de septiembre Mamá y yo *Háganos saber al momento de hacer su reserva si desea solicitar un traductor al español para este evento. Los servicios de traducción están disponibles únicamente a solicitud.
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