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VADEMECUM
2015
ANIMALES DE COMPAÑÍA
Y CABALLOS
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA
Y CABALLOS
POR ORDEN ALFABÉTICO
•
ALZANE
•
APOQUEL
•
BUTASYL®
•
CANEX GATOS PASTA ORAL
•
CANEX PERROS PASTA ORAL
•
CANEX TABLETAS
•
CARTIMAX
•
CAZITEL
•
CAZITEL XL
•
CERENIA 10 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS
•
CERENIA 16/24/60/160 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
•
CLAMOXYL VETERINARIA COMPRIMIDOS
•
CONVENIA 80 MG/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
•
CYLAP® HVD
•
DEPO-MODERIN
•
DERMAFLON CREMA
•
DERMAFLON SOLUCIÓN
•
DETOGESIC®
•
DINOLYTIC®
•
DOCATONE®-V
•
DORBENE VET® 1 MG/ML
•
DOSALID 300 MG/1200 MG
•
DUPHADERM
•
DUPHAFRAL® MULTI
•
DUPHALYTE®
•
DUPHAPEN® STREP
•
DURAMUNE® DAPPI+LC
•
DURAMUNE® CACHORROS DP+C
•
EFFERHYDRAN®
•
ELIMINALL 67/134/268/402 MG
•
ELIMINALL 50 MG GATOS
•
ELIMINALL SPRAY
•
EQUEST®
•
EQUEST PRAMOX®
•
EQUIP EHV 1,4
•
EQUIP WNV
•
FELOBITS PASTA
•
FEVAXYN® PENTOFEL
•
FLEXI4
•
FLUVAC® T
•
FUNGASSAY
•
LEUKOCELL 2
•
MEFLOSYL®
•
MIXOVAC
•
MODERIN
•
OVATEC PLUS
•
PALLADIA
•
PNEUMABORT K+1B
•
PRIMUCELL FIP
•
RABDOMUN
•
REDOMIN CALCIO
•
REDOMIN VITA
•
RIMADYL COMPRIMIDOS
•
RIMADYL COMPRIMIDOS MASTICABLES
•
RIMADYL SOLUCIÓN INYECTABLE 50 MG/ML PARA PERROS Y GATOS
•
ROBECLIN
•
SIN ESTRO NEOSAN COMPRIMIDOS
•
STRONGID®
•
STRONGHOLD
•
SYNULOX COMPRIMIDOS APETITOSOS
•
SYNULOX INYECTABLE
•
SYNULOX POLVO PARA GOTAS ORALES
•
TERRAMICINA® SPRAY
•
TORBUGESIC VET®
•
TROCOXIL
•
TRUSCIENT
•
UBIFLOX
•
VANGUARD 7
•
VANGUARD CPV
•
VANGUARD DA2PIL
•
VANGUARD R
•
VERSICAN DHPPI/L3R
•
VERSIFEL CVR
•
VERSIFEL FELV
•
WITNESS® DIROFILARIA
•
WITNESS® EHRLICHIA
•
WITNESS® FELV-FIV
•
WITNESS® GIARDIA
•
WITNESS® LEISHMANIA
•
WITNESS® PARVO
•
WITNESS® RELAXIN
ÍNDICE DE
PRODUCTOS
ANIMALES DE
COMPAÑÍA
POR ORDEN ALFABÉTICO
ALZANE....................................................................................................................................... 6
APOQUEL.................................................................................................................................... 8
CANEX GATOS PASTA ORAL................................................................................................ 9
CANEX PERROS PASTA ORAL............................................................................................. 10
CANEX TABLETAS.................................................................................................................... 11
CARTIMAX.................................................................................................................................. 12
CAZITEL....................................................................................................................................... 13
CAZITEL XL................................................................................................................................ 14
CERENIA 10 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS................................... 16
CERENIA 16/24/60/160 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS...................................... 18
CLAMOXYL VETERINARIA COMPRIMIDOS...................................................................... 19
CONVENIA 80 MG/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS.............................................................................. 21
CYLAP® HVD.............................................................................................................................. 23
DEPO-MODERIN....................................................................................................................... 24
DERMAFLON CREMA.............................................................................................................. 26
DERMAFLON SOLUCIÓN........................................................................................................ 27
DOCATONE®-V........................................................................................................................... 28
DORBENE VET® 1 MG/ML....................................................................................................... 30
DOSALID 300 MG/1200 MG.................................................................................................. 33
DUPHADERM............................................................................................................................. 35
DURAMUNE® DAPPI+LC......................................................................................................... 37
DURAMUNE® CACHORROS DP+C....................................................................................... 39
ELIMINALL 67/134/268/402 MG.......................................................................................... 41
ELIMINALL 50 MG GATOS..................................................................................................... 43
ELIMINALL SPRAY.................................................................................................................... 45
FELOBITS PASTA...................................................................................................................... 47
FEVAXYN® PENTOFEL............................................................................................................. 48
FUNGASSAY............................................................................................................................... 49
LEUKOCELL 2............................................................................................................................ 51
MIXOVAC..................................................................................................................................... 52
MODERIN.................................................................................................................................... 53
OVATEC PLUS............................................................................................................................ 55
PALLADIA................................................................................................................................... 56
PRIMUCELL FIP......................................................................................................................... 58
RABDOMUN............................................................................................................................... 59
REDOMIN CALCIO.................................................................................................................... 60
REDOMIN VITA.......................................................................................................................... 61
RIMADYL COMPRIMIDOS....................................................................................................... 62
RIMADYL COMPRIMIDOS MASTICABLES.......................................................................... 64
RIMADYL SOLUCIÓN INYECTABLE 50 MG/ML PARA PERROS Y GATOS............... 66
ROBECLIN................................................................................................................................... 68
SIN ESTRO NEOSAN COMPRIMIDOS.................................................................................. 70
STRONGHOLD........................................................................................................................... 72
SYNULOX COMPRIMIDOS APETITOSOS............................................................................ 74
SYNULOX INYECTABLE.......................................................................................................... 76
SYNULOX POLVO PARA GOTAS ORALES......................................................................... 77
TORBUGESIC VET®................................................................................................................... 79
TROCOXIL................................................................................................................................... 82
TRUSCIENT................................................................................................................................. 84
UBIFLOX...................................................................................................................................... 86
VANGUARD 7............................................................................................................................. 88
VANGUARD CPV....................................................................................................................... 90
VANGUARD DA2PIL................................................................................................................. 91
VANGUARD R............................................................................................................................ 93
VERSICAN DHPPI/L3R............................................................................................................ 95
VERSIFEL CVR........................................................................................................................... 97
VERSIFEL FELV......................................................................................................................... 99
WITNESS® DIROFILARIA........................................................................................................ 101
WITNESS® EHRLICHIA............................................................................................................. 103
WITNESS® FELV-FIV................................................................................................................ 105
WITNESS® GIARDIA................................................................................................................. 108
WITNESS® LEISHMANIA......................................................................................................... 110
WITNESS® PARVO.................................................................................................................... 112
WITNESS® RELAXIN................................................................................................................. 114
ALZANE
ANTISEDANTE EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN POR ML
Hidrocloruro de Atipamezol 5,0 mg (equivalente a 4,27mg
atipamezol base); Parahidroxibenzoato de metilo 1 mg;
PROPIEDADES
El atipamezol es un potente y selectivo agente bloqueante de
los receptores alfa-2 (antagonista alfa-2), que promueve la
liberación del neurotransmisor noradrenalina tanto en el
sistema nervioso central como en el sistema nervioso
periférico. Esto conduce a la activación del sistema nervioso
central por activación simpática. Otros efectos
farmacodinámicos tales como el impacto en el sistema
cardiovascular son leves, aunque puede producirse un
descenso pasajero en la presión sanguínea en los primeros 10
minutos tras la administración del hidrocloruro de atipamezol.
Como antagonista alfa-2, el atipamezol es capaz de eliminar
(o inhibir) los efectos de agonistas receptores alfa-2,
medetomidina o dexmedetomidina. Por tanto, el atipamezol
revierte los efectos sedativos del hidrocloruro de
medetomidina y dexmedetomidina en perros y gatos y puede
conducir a un incremento pasajero en el ritmo cardiaco.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se recomienda la administración simultánea de
atipamezol con otros medicamentos que actúen sobre el
sistema nervioso central como diazepam, acepromacina u
opiáceos.
INDICACIONES
Perros y Gatos:
Hidrocloruro de atipamezol es un antagonista selectivo
VADEMECUM
alfa-2 indicado para la revertir los efectos sedativos de la
medetomidina y dexmedetomidina en perros y gatos.
CONTRAINDICACIONES
• No usar en animales reproductores ni en animales con
lesiones hepáticas, renales o cardiopatías.
• No ha quedado demostrada la seguridad del
medicamento veterinario durante la gestación y la
lactancia. Por tanto, su uso no está recomendado
durante la gestación y la lactancia.
EFECTOS ADVERSOS
• Se ha observado un efecto hipotensor pasajero
durante los primeros diez minutos tras la
administración de la inyección de hidrocloruro de
atipamezol. En raras ocasiones, se ha observado
hiperactividad, taquicardia, salivación, vocalización
atípica, temblor muscular, vómitos, aumento de la
frecuencia respiratoria, micción y defecación
incontrolada. En casos muy raros, puede producirse
recurrencia de la sedación o puede que el tiempo de
reanimación no se acorte tras la administración de
atipamezol.
• En gatos, cuando se administre en dosis bajas para
antagonizar parcialmente los efectos de la
medetomidina o dexmedetomidina, se debe prevenir
la posibilidad de hipotermia (incluso una vez
despertados de la sedación).
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
6
POSOLOGÍA
El atipamezol se suele administrar entre 15 y 60 minutos
después de la inyección de medetomidina o
dexmedetomidina.
Perros:
La dosis de hidrocloruro de atipamezol (en mcg) es cinco
veces mayor que la de la dosis previa de hidrocloruro de
medetomidina ó 10 veces la dosis de hidrocloruro de
dexmedetomidina. Debido a la concentración 5 veces
superior del principio activo (hidrocloruro de atipamezol)
en este medicamento frente a la de preparados que
contienen 1 mg de hidrocloruro de medetomidina por ml y
la concentración 10 veces superior frente a la de
preparados que contienen 0,5 mg de hidrocloruro de
dexmedetomidina, se necesita el mismo volumen para
cada preparado. Es decir, la misma dosis, en ml, que la
previamente administrada de sedante medetomidina a la
concen­tración de 1 mg/ml o de dexmedetomidina a una
concentración de 0,5 mg/ml.
Gatos:
La dosis de hidrocloruro de atipamezol (en mcg) es 2,5
veces mayor que la de la dosis previa de hidrocloruro de
medetomidina ó 5 veces la dosis de hidrocloruro de
dexmedetomidina. Debido a la concentración 5 veces
superior del principio activo (hidrocloruro de atipamezol)
en este medicamento frente a la de preparados que
contienen 1 mg de hidrocloruro de medetomidina por ml y
la concentración 10 veces superior frente a la de
preparados que contienen 0,5 mg de hidrocloruro de
dexmedetomidina, se administrará la mitad de volumen del
medicamento con respecto al de medetomidina o
dexmedetomidina administrado previamente. El periodo de
recuperación es acortado en aproximadamente 5 minutos.
Los animales comienzan a moverse tras aproximadamente
10 minutos de la administración del medicamento.
reversión del efecto de los agonistas alfa-2.
• El atipamezol no revierte el efecto de la ketamina, que
puede causar convulsiones en perros y provocar
calambres en gatos cuando se utiliza sola. No utilizar
atipamezol entre 30 y 40 minutos tras la administración
de ketamina.
• Asegurarse de que el animal haya recuperado el reflejo
de deglución antes de ofrecer algún alimento o bebida.
PRESENTACIONES
Frasco con 10 ml.
CONSERVACIÓN
Este medicamento veterinario no requiere condiciones
especiales de conservación.
NÚMERO DE REGISTRO
2151-ESP
PRECAUCIONES
• Tras la administración del medicamento, los animales
deben reposar en un lugar tranquilo.
• Durante la reanimación no se deben dejar solos a los
animales.
• Debido a las diferentes dosificaciones recomendadas, se
debe tener cuidado si se administra el medicamento en
especies distintas a las de destino.
• Si son administrados sedantes distintos a medetomidina
o dexmedetomidina, se debe tener en cuenta que los
efectos de esos otros agentes pueden persistir tras la
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
7
APOQUEL
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA PARA PERROS
• Apoquel 3,6 mg Comprimidos recubiertos con película para
perros.
• Apoquel 5,4 mg Comprimidos recubiertos con película para
perros.
• Apoquel 16 mg Comprimidos recubiertos con película para
perros.
COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
• Apoquel 3,6 mg 3,6 mg oclacitinib/comprimido.
• Apoquel 5,4 mg 5,4 mg oclacitinib/comprimido.
• Apoquel 16 mg 16 mg oclacitinib/comprimido.
INDICACIONES
Tratamiento del prurito relacionado con dermatitis alérgica
en perros. Tratamiento de las manifestaciones clínicas de la
dermatitis atópica en perros.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o
a algún excipiente. No usar en perros de menos de 12 meses
de edad o de menos de 3 kg de peso. No usar en perros con
evidencia de inmunosupresión, como hiperadrenocorticismo, o
con evidente neoplasia maligna progresiva ya que la sustancia
activa no ha sido evaluada en estos casos.
se trata el prurito relacionado con dermatitis alérgica con
oclacitinib, investigar y tratar cualquier causa subyacente
y factores causantes de complicaciones. En tratamientos
a largo plazo se recomienda la monitorización periódica
con recuentos sanguíneos completos y bioquímica sérica.
Lavar las manos después de su administración. En caso de
ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente
y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Cualquier mitad de
comprimido restante debe ser colocado de nuevo en el blister
abierto y conservado (máximo de 3 días) en el embalaje
original de cartón. Todo medicamento veterinario no utilizado
o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse
de conformidad con las normativas locales. Prescripción
veterinaria. Zoetis Belgium SA.
NÚMERO DE REGISTRO
EU/2/13/154/001-006. Zoetis Spain, S.L.
PRECAUCIONES
El oclacitinib modula el sistema inmune y puede aumentar
la sensibilidad a infecciones y exacerbar las condiciones
neoplásicas, por lo que los perros tratados deben monitorizarse
para detectar el desarrollo de infecciones y neoplasia. Cuando
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
8
CANEX GATO
PASTA ORAL
ANTIHELMÍNTICO EN PASTA ORAL
COMPOSICIÓN POR 100 G.
Pirantel embonato 11,53 g.
PROPIEDADES
El embonato de pirantel actúa produciendo una
paralización espástica del parásito mediante un bloqueo
despolarizante de la placa neuromuscular.
Apenas se absorbe en el intestino (10%) y se metaboliza
rápidamente, excretándose por la orina.
POSOLOGÍA
Gatos:
20 mg de pirantel/kg p.v. en dosis única (equivalente a 0,5
g de medicamento/kg pv - un espacio o división de la
jeringa).
El calendario o momento del tratamiento debe basarse en
factores epidemiológicos y ser personalizado para cada
animal. El programa de tratamiento debe establecerlo el
veterinario.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito.
PRESENTACIONES
Jeringas con 3 g.
INDICACIONES
Gatos:
Tratamiento y prevención de las verminosis de los gatos
producidas por: Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25°.
NÚMERO DE REGISTRO
0269-ESP
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales severamente debilitados.
EFECTOS ADVERSOS
Carece de efectos colaterales, ya que el producto no se
absorbe prácticamente por vía intestinal.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral. Depositar la dosis correspondiente de pasta en la
boca del animal lo más profundamente posible,
manteniéndole la cabeza alta para asegurarse de su
completa ingestión.
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ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
9
CANEX PERROS
PASTA ORAL
ANTIHELMÍNTICO EN PASTA ORAL
COMPOSICIÓN POR GRAMO
Pirantel pamoato 115,30 mg.
producto por este procedimiento, puede mezclarse o diluirse
con cualquier golosina de su agrado: carne picada, queso
blando, leche azucarada, etc.
PROPIEDADES
El pamoato de pirantel actúa produciendo una paralización
espástica del parásito mediante un bloqueo despolarizante de
la placa neuromuscular. El pamoato apenas se absorbe en el
intestino (10%) y se metaboliza rápidamente, excretándose por
la orina.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito.
INDICACIONES
Perros:
Tratamiento y prevención de las verminosis de perros
(cachorros y adultos), producidas por: Ancylostoma caninum,
Ancylostoma brasiliensis, Toxocara canis, Toxascaris leonina,
Uncinaria stenocephala.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales severamente debilitados.
EFECTOS ADVERSOS
Carece de efectos colaterales, ya que el producto no se
absorbe prácticamente por vía intestinal.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral. Depositar la dosis correspondiente de pasta en la boca
del animal lo más profundamente posible, manteniéndole la
cabeza alta para asegurarse de su completa ingestión.
No obstante, en caso de que el animal se niegue a ingerir el
VADEMECUM
POSOLOGÍA
Perros:
5 mg de pirantel base por kg de peso vivo para perros de más
de 2,2 kg, equivalente a 1 división/4 kg p.v.).
15 mg de pirantel base por kg de peso vivo en perros de menos
de 2,2 kg, equivalente a aproximadamente 1 división/ kg p.v.).
El ritmo de tratamiento será descrito por el clínico. Como
pauta orientativa se recomienda:
• Animales recién nacidos: una dosis a la 2ª, 4ª, 8ª y 12ª semana
de vida.
• Hembras reproductoras: una dosis unos días antes o después
del acoplamiento. Repetir dos semanas antes del parto y,
posteriormente, cada 2 semanas mientras estén
amamantando.
• Animales adultos: administrar una dosis 15 días antes de que
los animales vayan a someterse a un esfuerzo especial:
vacunaciones, viajes, etc.
PRESENTACIONES
Envase con 10 g.
CONSERVACIÓN
No precisa de condiciones especiales de conservación.
NÚMERO DE REGISTRO:
0081-ESP
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
10
CANEX TABLETAS
ANTIHELMÍNTICO EN COMPRIMIDO ORAL
COMPOSICIÓN POR TABLETA
Pirantel pamoato 100 mg.
PROPIEDADES
El pamoato de pirantel actúa produciendo una paralización
espástica del parásito mediante un bloqueo despolarizante
de la placa neuromuscular.
El pamoato apenas se absorbe en el intestino (10%) y se
metaboliza rápidamente, excretándose por la orina.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito.
INDICACIONES
Perros y Gatos:
Nematodosis intestinales. Está indicado contra las
siguientes especies parasitarias:
Perros:
Ancylostoma caninum, Ancylostoma brasiliensis, Toxocara
canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala.
Gatos:
Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales severamente debilitados.
PRESENTACIONES
Envases con 10 y 50 tabletas.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar seco, fresco y al abrigo de la luz.
EFECTOS ADVERSOS
No se han descrito.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administración oral. Puede administrarse conjuntamente
con alimentos.
VADEMECUM
POSOLOGÍA
El calendario o momento del tratamiento debe basarse en
factores epidemiológicos y ser personalizado para cada
animal. El programa de tratamiento debe establecerlo el
veterinario.
Perros:
1 tableta/7 kg p.v. para perros de más de 2,2 kg.
1 tableta/2,2 kg p.v. para perros de menos de 2,2 kg.
Gatos:
1 tableta/2 kg p.v.
El ritmo de tratamiento será descrito por el clínico. Como
pauta orientativa se recomienda:
• Animales recién nacidos: una dosis a la 2ª, 4ª, 8ª y 12ª
semana de vida.
• Hembras reproductoras: una dosis unos días antes o
después del acoplamiento, repetir dos semanas antes del
parto y posteriormente cada dos semanas mientras están
amamantando a su prole.
• Animales adultos: administrar una dosis 15 días antes de
que los animales vayan a someterse a un esfuerzo
especial: vacunaciones, viajes, etc.
NÚMERO DE REGISTRO
0080-ESP
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
11
CARTIMAX
COMPLEMENTO DIETÉTICO EN COMPRIMIDO ORAL
COMPOSICIÓN POR GRAMO
Fosfato dicálcico 352 mg; extracto de molusco
(P. canaliculus) 255 mg; glucosumida sulfato 112 mg; metil
sulfonil metano 64 mg; ácido esteárico 10 mg; celulosa
microcristalina 182 mg; ácido ascórbico 11 mg; sulfato
manganeso monohidratado 6 mg; hidroxipropil metil
celulosa 5 mg; sílice coloidal 3 mg.
PRESENTACIONES
Envase con 60 comprimidos.
CONSERVACIÓN
Guardar en lugar seco y protegido de la luz solar directa.
NÚMERO DE REGISTRO
No precisa.
PROPIEDADES
La administración regular de Cartimax aporta elementos
esenciales que favorecen la integridad del cartílago y la
movilidad articular.
Útil para todos los perros y gatos (animales de edad
avanzada, obesos, razas con predisposición a procesos
articulares...) ya que contribuye a mantener la movilidad
articular. Especialmente apropiado para perros y gatos con
rigidez o lesión articular y con procesos degenerativos del
cartílago articular
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
Administrar diariamente durante 6 semanas consecutivas.
Repetir 2-3 ciclos por año según necesidades.
Perros:
Un comprimido/día por cada 7,5 kg de peso corporal
durante los primeros 10 días. Reducir posteriormente a 1/2
comprimido hasta terminar el ciclo.
Gatos:
Mitad de dosis que en perros.
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
12
CAZITEL
COMPRIMIDOS PARA PERROS
COMPOSICIÓN POR GRAMO
1 comprimido contiene 50 mg de prazicuantel, 50 mg de
pirantel (equivalente a 144 mg de embonato de pirantel) y
150 mg de febantel.
PROPIEDADES
• Prazicuantel se absorbe muy rápidamente a traves de la
superficie del parásito dañando gravemente su
tegumento, lo que les provoca contracción y parálisis.
• Pirantel actua como agonista colinérgico, induciendo
parálisis espástica en los parásitos que son eliminados
del sistema gastrointestinal mediante peristalsis.
• Febantel actúa inhibiendo la polimerización de la
tubulina del parásito lo que provoca depleción de ATP en
las células con lo que el parásito muere por el
agotamiento de sus reservas de energía.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
EI uso concomitante con otros compuestos colinérgicos
puede provocar toxicidad.
INDICACIONES
En perros:
Tratamiento de infestaciones mixtas por nematodos y
cestodos de las especies siguientes: Ascáridos: Toxocara
canis, Toxascaris leonina (adultos y formas inmaduras
avanzadas). Anquilostomas: Uncinaria stenocephala,
Ancylostoma caninum (adultos). Tricuros: Trichuris vulpis
(adultos). Tenias: Echinococcus spp., (E. granulosus, E.
multilocularis), Taenia spp., (T. hydatigena, T. pisiformis, T.
taeniformis), Dipylidium caninum (adultos y formas
VADEMECUM
inmaduras).
CONTRAINDICACIONES
No utilizar simultaneámente con compuestos de
piperazina.
EFECTOS ADVERSOS
Ninguno conocido.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
1 comprimido de Cazitel por cada 10 kg de peso corporal.
PRECAUCIONES
Los comprimidos utilizados parcialmente deben
desecharse.
Para asegurar una correcta dosificacion, el peso debe ser
determinado tan exactamente como sea posible.
PRESENTACIONES
Envases con 2, 48 y 104 comprimidos.
CONSERVACIÓN
Este medicamento veterinario no requiere condiciones
especiales de conservación.
NÚMERO DE REGISTRO
2208-ESP
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
13
CAZITEL XL
COMPRIMIDOS PARA PERROS GRANDES
COMPOSICIÓN POR GRAMO
1 comprimido contiene:
Prazicuantel 175 mg, Embonato de Pirantel 504 mg (el
equivalente a 175 mg de pirantel), Febantel 525 mg.
PROPIEDADES
• Prazicuantel se absorbe muy rápidamente a traves de la
superficie del parásito dañando gravemente su
tegumento, lo que les provoca contracción y paralisis.
• Pirantel actua como agonista colinérgico, induciendo
parálisis espástica en los parásitos que son eliminados
del sistema gastrointestinal mediante peristalsis.
• Febantel actúa inhibiendo la polimerización de la
tubulina del parásito lo que provoca depleción de ATP en
las células con lo que el parásito muere por el
agotamiento de sus reservas de energía.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
El uso concomitante con otros compuestos colinérgicos
puede provocar toxicidad.
INDICACIONES
En perros adultos:
Tratamiento de infestaciones mixtas por nematodos y
cestodos de las especies siguientes:
• Ascáridos: Toxocara canis, Toxascaris leonina (adultos y
formas inmaduras avanzadas).
• Anquilostomas: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma
caninum (adultos).
• Tricuros: Trichuris vulpis (adultos).
• Tenias: Echinococcus spp., (E. granulosus, E.
VADEMECUM
multilocularis), Taenia spp., (T. hydatigena, T. pisiformis, T.
taeniformis), Dipylidium caninum (adultos y formas
inmaduras).
CONTRAINDICACIONES
No lo utilice simultáneamente con compuestos de
piperazina, puesto que los efectos antihelmínticos de
pirantel y piperazina pueden ser antagónicos.
EFECTOS ADVERSOS
Ninguno conocido.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
Las dosis recomendadas son: febantel 15 mg/kg de peso
corporal, pirantel 5 mg/kg (el equivalente a 14,4 mg/kg de
embonato de pirantel) y prazicuantel 5 mg/kg.
Equivalen a 1 comprimido de Cazitel Comprimidos para
Perros Grandes por cada 35 kg de peso corporal.
En perros de peso mayor a 35 kg de peso corporal se debe
administrar 1 comprimido de Cazitel Comprimidos para
Perros Grandes más la cantidad apropiada de Cazitel
comprimidos para perros equivalente a 1 comprimido por
cada 10 Kg de peso corporal.
A los perros con un peso corporal de 17,5 kg se les
administrará ½ comprimido de Cazitel Comprimidos para
Perros Grandes.
Los comprimidos pueden administrarse al perro
directamente u ocultos en la comida. No es necesario que
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
14
ayune antes del tratamiento ni después.
Si hay riesgo de reinfestación, se debe consultar al
veterinario sobre la necesidad y frecuencia de repetir la
administración.
PRECAUCIONES
Para asegurar una correcta dosificación, el peso debe ser
determinado tan exactamente como sea posible.
PRESENTACIONES
El medicamento se presenta en:
Blísteres en cajas de 20 y 50 comprimidos.
CONSERVACIÓN
Este medicamento veterinario no requiere condiciones
especiales de conservación.
Los comprimidos partidos por la mitad no utilizados deben
guardarse en el blister original y éste en la caja del
medicamento. Colocar el blíster en su caja de cartón.
NÚMERO DE REGISTRO
2707-ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
15
CERENIA 10 MG/ML SOLUCIÓN
INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
ANTIEMÉTICO EN SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
10 mg de maropitant por ml como citrato de maropitant
monohidrato.
PROPIEDADES
Antiemético antagonista potente y selectivo del receptor
de neuroquinina (NK-1), actuando en el centro emético,
controlando por tanto los vómitos de origen central y
periférico.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Cerenia no debe usarse concomitantemente con
antagonistas de los canales de calcio, ya que maropitant
tiene afinidad por los canales de calcio.
Maropitant se une fácilmente a las proteínas plasmáticas y
puede competir con otros fármacos que también tienen
alta afinidad.
En ausencia de estudios de compatibilidad, este
medicamento veterinario no debe mezclarse con otros
medicamentos veterinarios en la misma jeringa.
INDICACIONES
Perros:
• Para el tratamiento y la prevención de las náuseas
inducidas por quimioterapia.
• Para la prevención del vómito, excepto los inducidos por
mareo en el viaje.
• Para el tratamiento y la prevención del vómito, en
combinación con otras medidas complementarias.
• Para la prevención de náuseas y vómitos perioperatorios
y la mejora en la recuperación de la anestesia general
VADEMECUM
después del uso de morfina agonista de receptores
μ-opiáceos.
Gatos:
• Para la prevención del vómito y la reducción de las
náuseas, excepto el inducido por mareo en el viaje.
• Para el tratamiento del vómito, en combinación con otras
medidas complementarias.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
EFECTOS ADVERSOS
Puede producirse dolor en el punto de inyección.
En muy raros casos, pueden ocurrir reacciones de tipo
anafiláctico (edema alérgico, urticaria, eritema, colapso,
disnea, membranas mucosas pálidas).
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
POSOLOGÍA
Cerenia solución inyectable debe administrarse, una vez al
día, a una dosis de 1 mg/kg de peso vivo (1 ml/10 kg de
peso vivo).
PRECAUCIONES
No se ha establecido la seguridad del medicamento
veterinario en perros de menos de 8 semanas o en gatos
de menos de 16 semanas de edad ni en perras y gatas
durante la gestación o lactancia. Utilícese únicamente de
acuerdo con una evaluación beneficio/riesgo realizada por
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
16
el veterinario responsable.
La inyección del medicamento a temperatura de
refrigeración puede reducir el dolor durante la inyección.
Maropitant se metaboliza en el hígado, por lo tanto, debe
usarse con precaución en animales con alteraciones
hepáticas.
Cerenia debe usarse con precaución en animales que
padecen o tienen predisposición a enfermedades
cardiacas.
PRESENTACIONES
Vial de 20 ml
CONSERVACIÓN
Este medicamento veterinario no requiere condiciones
especiales de conservación.Desechar al vial un mes
después de su apertura.
NÚMERO DE REGISTRO
EU/2/06/062/005
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
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CERENIA 16/24/60/160 MG
COMPRIMIDOS PARA PERROS
ANTIEMÉTICO EN COMPRIMIDOS
COMPOSICIÓN
• Cerenia comprimidos para perros 16 mg contiene 16 mg de citrato de maropitant monohidrato.
• Cerenia comprimidos para perros 24 mg contiene 24 mg de citrato de maropitant monohidrato.
• Cerenia comprimidos para perros 60 mg contiene 60 mg de citrato de maropitant monohidrato.
• Cerenia comprimidos para perros 160 mg contiene 160 mg de citrato de maropitant monohidrato.
medidas complementarias.
• Para la prevención del vómito inducido por mareo debido
a viajes.
PROPIEDADES
Antiemético inhibidor de receptores NK-1, actuando en el
centro emético, controlando por tanto los vómitos de origen
central y periférico.
POSOLOGÍA
Para tratar y/o prevenir el vómito general, administrar 2 mg/
kg., una vez al día, durante un máximo de 5 días. Para
prevenir el vómito asociado al mareo por viajes, administrar
8mg/kg., una vez al día, durante un máximo de 2 días.
Administrar con comida, al menos una hora antes del viaje.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Cerenia no debe usarse concomitantemente con
antagonistas de los canales de calcio, ya que maropitant
tiene afinidad por los canales de calcio.
Maropitant se une fácilmente a las proteínas plasmáticas y
puede competir con otros fármacos que también tienen alta
afinidad.
En ausencia de estudios de compatibilidad, este
medicamento veterinario no debe mezclarse con otros
medicamentos veterinarios en la misma jeringa.
INDICACIONES
• Para la prevención de las náuseas incluyendo las inducidas
por quimioterapia.
• Para la prevención y el tratamiento del vómito, en
combinación con Cerenia Solución Inyectable y con otras
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CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
PRESENTACIONES
Caja conteniendo un blister con cuatro comprimidos por blister.
CONSERVACIÓN
Este medicamento veterinario no requiere condiciones
especiales de conservación. Las mitades de los comprimidos
deben conservarse durante un máximo de dos días después
de haberse extraído del blister.
NÚMERO DE REGISTRO
• EU/2/06/062/001 (comprimidos de 16 mg).
• EU/2/06/062/002 (comprimidos de 24 mg).
• EU/2/06/062/003 (comprimidos de 60 mg).
• EU/2/06/062/004 (comprimidos de 160 mg).
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
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CLAMOXYL VETERINARIA
COMPRIMIDOS
ANTIBACTERIANO EN COMPRIMIDO ORAL
COMPOSICIÓN POR COMPRIMIDO
• Clamoxyl 40: Amoxicilina (trihidrato) 40 mg.
• Clamoxyl 200: Amoxicilina (trihidrato) 200 mg.
• Clamoxyl 400: Amoxicilina (trihidrato) 400 mg.
PROPIEDADES
La amoxicilina impide la síntesis de la pared celular
bacteriana por inhibición de las enzimas transpeptidasas,
endopeptidasas y carboxipeptidasas, provocando un
desequilibrio osmótico que destruye a las bacterias en fase
de crecimiento. Se distribuye bien y con rapidez por todo
el organismo, alcanzando altas concentraciones en
músculo, hígado, riñón y tracto gastrointestinal.
La amoxicilina presenta una baja unión a proteínas
plasmáticas y difunde rápidamente a la mayoría de los
líquidos y tejidos corporales. La difusión es tanto más
satisfactoria en los líquidos resultantes de un proceso
inflamatorio.
La vía mayoritaria de eliminación para la amoxicilina es
renal en forma activa. También se excreta en pequeñas
cantidades por leche y bilis.
Presenta una escasa unión a las proteínas plasmáticas
(17-20%). Se difunde poco por cerebro y fluidos espinales
salvo cuando las meninges están inflamadas. Atraviesa la
barrera placentaria. Su metabolización es escasa,
eliminándose principalmente por orina y en menor
proporción por leche y bilis.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
• No usar simultáneamente con la neomicina ya que
bloquea la acción de las penicilinas orales.
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• No usar conjuntamente con antibióticos que inhiban la
sintesis proteica bacteriana.
INDICACIONES
Perros y Gatos:
Infecciones en tracto digestivo, respiratorio, digestivo y
urogenital, piel y tejidos blandos, así como complicaciones
bacterianas sensibles a la amoxicilina en enfermedades que
lo requieran.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a équidos, conejos, cobayas, hámsteres, ni a
animales con antecedentes de hipersensibilidad a las
penicilinas.
EFECTOS ADVERSOS
• Reacciones de hipersensibilidad cuya gravedad puede
variar desde una simple urticaria hasta un shock
anafiláctico.
• Sintomatología gastrointestinal (vómitos, diarrea).
• Suprainfecciones por gérmenes no sensibles tras su uso
prolongado.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
Perros y Gatos:
La dosis recomendada de amoxicilina es de 4-10 mg/kg p.v.
dos veces al día por vía oral. En casos graves o agudos,
estos niveles pueden aumentarse y/o repetirse a intervalos
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
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más frecuentes según criterio veterinario. Se recomienda
no alargar el tratamiento más de 5-7 días, si no se aprecia
mejoría en las primeras 48 horas, reconsiderar el
diagnóstico.
PRESENTACIONES
Cajas con 10 comprimidos.
CONSERVACIÓN
Conservar en sitio fresco, seco y al abrigo de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
• Clamoxyl 40: 787-ESP
• Clamoxyl 200: 788-ESP
• Clamoxyl 400: 878-ESP
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ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
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CONVENIA 80 MG/ML
INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
ANTIBACTERIANO EN POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Cada vial de 5 ml de polvo liofilizado contiene 340 mg de
cefovecina (sal sódica) y cada vial de 20 ml de polvo liofilizado
contiene 852 mg de cefovecina (sal sódica).
PROPIEDADES
La cefovecina es una cefalosporina de tercera generación con un
amplio espectro de actividad contra bacterias Gram-positivas y
Gram-negativas. Difiere de otras cefalosporinas en que presenta
una alta unión a proteínas y tiene una larga duración de la
actividad. Como ocurre con todas las cefalosporinas, la acción de
la cefovecina se debe a la inhibición de la síntesis de la pared de la
célula bacteriana; la cefovecina tiene actividad bactericida.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
El uso conjunto con otras sustancias que tienen un alto grado de
unión a proteínas (por ejemplo, furosemida, ketoconazol o
antinflamatorios no esteroideos (AINEs)) puede competir con la
unión de la cefovecina y, por lo tanto, puede producir efectos
adversos.
INDICACIONES
Perros:
Para el tratamiento de infecciones de la piel y de tejidos blandos
incluyendo pioderma, heridas y abscesos asociados con
Staphylococcus intermedius, Streptococcus β-hemolíticos,
Escherichia coli y/o Pasteurella multocida. Para el tratamiento de
infecciones del tracto urinario asociadas con Escherichia coli y/o
Proteus spp. Como tratamiento complementario a la terapia
periodontal mecánica o quirúrgica, en el tratamiento de
infecciones graves del tejido gingival o periodontal asociadas con
Porphyromonas spp. y Prevotella spp.
VADEMECUM
Gatos:
Para el tratamiento de abscesos de la piel y de tejidos blandos y
heridas asociadas con Pasteurella multocida, Fusobacterium spp.,
Bacteroides spp., Prevotella oralis, Streptococcus β-hemolíticos y/o
Staphylococcus intermedius. Para el tratamiento de infecciones de
tracto urinario asociadas con Escherichia coli.
CONTRAINDICACIONES
• No usar en caso de hipersensibilidad a cefalosporinas o
penicilinas.
• No usar en herbívoros pequeños (incluyendo cobayas y
conejos).
• No usar en perros y gatos de menos de 8 semanas de edad.
EFECTOS ADVERSOS
En muy raras ocasiones se han observado signos gastrointestinales
incluyendo vómitos y/o diarrea.
En muy raras ocasiones se han registrado casos de signos
neurológicos y reacciones en el punto de inyección después del
uso del medicamento.
Es prudente reservar las cefalosporinas de 3ª generación para el
tratamiento de casos clínicos con respuesta pobre, o que se espera
que respondan pobremente a antibióticos de otras clases o
cefalosporinas de primera generación. El uso del producto debe
basarse en pruebas de susceptibilidad y teniendo en cuenta la
política antimicrobiana oficial y local.
La seguridad de Convenia no se ha evaluado en animales que
padecen una disfunción renal grave. El pioderma a menudo es
secundario a una enfermedad subyacente. Por lo tanto, es
aconsejable determinar la causa subyacente y tratar al animal de
acuerdo con ella. Debe tenerse cuidado en pacientes que
previamente han mostrado reacciones de hipersensibilidad a
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
21
cefovecina, otras cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos. Si se
produce una reacción alérgica, no debe administrarse más
cefovecina y debe iniciarse una terapia apropiada para la
hipersensibilidad a beta-lactámicos. Las reacciones de
hipersensibilidad agudas graves pueden requerir el tratamiento
con epinefrina y otras medidas de urgencia, incluyendo la
administración de oxígeno, fluidos intravenosos, antihistamínicos
intravenosos, corticosteroides y tratamiento de las vías
respiratorias, cuando está indicado clínicamente. Los veterinarios
deben saber que pueden reaparecer los síntomas alérgicos cuando
se interrumpa la terapia sintomática. No se ha establecido la
seguridad de Convenia en perros y gatos durante el embarazo y la
lactancia.
Los animales tratados no deben usarse para reproducción hasta 12
semanas después del tratamiento.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
POSOLOGÍA
Para infecciones que requieran tratamiento prolongado. La
actividad antimicrobiana de Convenia tras una única inyección
dura hasta 14 días.
Infecciones de la piel y tejidos blandos en perros: una sola
inyección subcutánea de 8 mg/kg de peso corporal (1 ml por 10 kg
de peso corporal). Si es necesario, el tratamiento puede repetirse a
intervalos de 14 días hasta tres veces más. De acuerdo con las
buenas prácticas veterinarias, el tratamiento de pioderma debe
extenderse más allá de la completa resolución de los signos
clínicos.
Abscesos y heridas en la piel y tejidos blandos en gatos: una sola
inyección subcutánea de 8 mg/kg de peso corporal (1 ml por 10 kg
de peso corporal). Si es necesario, puede administrarse una dosis
adicional 14 días después de la primera inyección.
Infecciones del tracto urinario en perros y gatos: una sola inyección
subcutánea de 8 mg/kg de peso corporal (1 ml por 10 kg de peso
corporal).
Infecciones graves de los tejidos gingivales y periodontales en
perros: Una única inyección subcutánea de 8 mg/kg de peso vivo
(1 ml por cada 10 kg de peso vivo).
Para reconstituir, extraer el volumen requerido del disolvente
suministrado de su vial ( para el vial de 20 ml que contiene 852 mg
de polvo liofilizado reconstituir usando10 ml de disolvente, o para
VADEMECUM
el vial de 5 ml que contiene 340 mg de polvo liofilizado
reconstituir usando 4 ml de disolvente) y añadirlos al vial que
contiene el polvo liofilizado. Agitar el vial hasta que se observe que
el polvo se ha disuelto completamente.
PRECAUCIONES
Es aconsejable reservar las cefalosporinas de 3ª generación para el
tratamiento de casos clínicos con poca respuesta, o que se espera
que respondan poco a antibióticos de otras clases o cefalosporinas
de primera generación. El uso del medicamento debe basarse en
pruebas de susceptibilidad y se deben tener en cuenta las
recomendaciones oficiales y locales sobre el uso de
antimicrobianos.
La seguridad de Convenia no se ha evaluado en animales que
padecen una insuficiencia renal grave.
El pioderma a menudo es secundario a una enfermedad
subyacente. Por lo tanto, es aconsejable determinar la causa
subyacente y tratar al animal conforme a ella.
Debe tenerse cuidado en animales que previamente han mostrado
reacciones de hipersensibilidad a cefovecina, otras cefalosporinas,
penicilinas u otros fármacos. Si se produce una reacción alérgica,
no debe administrarse más cefovecina y debe iniciarse una terapia
apropiada para la hipersensibilidad a betalactámicos. Las
reacciones de hipersensibilidad agudas graves pueden requerir el
tratamiento con epinefrina y otras medidas de urgencia,
incluyendo la administración de oxígeno, fluidos intravenosos,
antihistamínicos intravenosos, corticosteroides y tratamiento de las
vías respiratorias, cuando esté indicado clínicamente. Los
veterinarios deben saber que pueden reaparecer los síntomas
alérgicos cuando se interrumpa la terapia sintomática.
PRESENTACIONES
Envase con vial de fracción liofizada en viales de 4 ml o
10 ml de disolvente.
CONSERVACIÓN
Antes y después de la reconstitución:
• Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar.
• Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
EU/2/06/059/001 (vial de 20 ml).
EU/2/06/059/002 (vial de 5 ml).
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
22
CYLAP® HVD
VACUNA INACTIVADA FRENTE A LA ENFERMEDAD HEMORRÁGICA DEL CONEJO
COMPOSICIÓN
CONSERVACIÓN
Virus de la Enfermedad Hemorrágica, del conejo (HVD)
inactivado, cepa Sobrino: ≥ 1/160 IHA*/dosis.
Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC).
No congelar.
Proteger de la luz.
INDICACIONES
Para la inmunización activa en conejos para prevenir los signos
clínicos y la mortalidad causados por el virus de la Enfermedad
Hemorrágica del conejo.
La inmunidad se establece 21 días después de la vacunación.
La duración de la inmunidad es de un año.
Nº REGISTRO
2965-ESP
EFECTOS ADVERSOS
En muy raras ocasiones, se producen reacciones de
hipersensibilidad, anorexia, postración, cojera transitoria,
inflamación y/o alopecia en el punto de inyección.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía subcutánea.
POSOLOGÍA
Administrar una dosis de 1 ml en animales a partir de los 2,5-3
meses de edad.
Si las condiciones epizootiológicas aconsejasen la vacunación
de los animales antes de los 2,5 meses de edad, deberán ser
revacunados un mes después de la primera vacunación.
Revacunar una vez al año.
PRESENTACIONES
Envases de 10 dosis.
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
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DEPO-MODERIN
ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDEO, EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN POR ML
Metilprednisolona (acetato) 40 mg.
PROPIEDADES
La metilprednisolona es un esteroideo sintético de acción
glucocorticoide y antiinflamatoria derivado de la
prednisolona. Excede a ésta en potencia antiinflamatoria, y
presenta la ventaja de poseer una menor actividad
mineralocorticoide, por lo que presenta menos tendencia a
inducir retención de sodio y agua. La metilprednisolona
inhibe los mecanismos y los cambios tisulares asociados a
la inflamación, disminuye la permeabilidad vascular; reduce
la exudación e inhibe fuertemente la migración de las
células inflamatorias. La metilprednisolona acetato se
absorbe por todas las vías. Una vez absorbida pasa a la
sangre, donde circula unida a las globulinas plasmáticas en
un 90%. La duración de los niveles de esteroides en sangre
tras una inyección intravenosa rápida en perros sanos es
mayor con la metilprednisolona que con la prednisolona,
siendo la semivida media de eliminación para los dos
esteroides de 80,0 ± 7,5 minutos para la metilprednisolona
y de 71,3 ± 1,7 minutos para la prednisolona. Aunque el
efecto de la metilprednisolona acetato administrada vía
parenteral es prolongado, tiene las mismas acciones
metabólicas y antiinflamatorias que administrada
oralmente.Los glucocorticoides se metabolizan
principalmente en el hígado, y se excretan por vía urinaria.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Depo-Moderin (acetato de metilprednisolona) no debe
administrarse conjuntamente con barbitúricos por vía
VADEMECUM
sistémica, ya que éstos pueden reducir la eficacia
terapéutica de los corticosteroides, con salicilatos por
poder potenciar una disminución plasmática de los mismos
y potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica,
con la indometacina por vía sistémica, ya que puede
aumentar la incidencia de las alteraciones
gastrointestinales. Asimismo, la acción hiperglucemiante
de los corticoides puede contrarrestar el efecto de los
antidiabéticos y asociado con diuréticos pueden favorecer
la hipocalemia. Debido a la acción inmunosupresora de la
metilprednisolona no es aconsejable su uso en animales
sometidos a tratamiento inmunológico.
INDICACIONES
Gatos:
Reacciones alérgicas.
Perros:
Reacciones alérgicas, Poliartritis (artritis y osteoartritis).
Equino:
Reacciones alérgicas, artritis, bursitis, tendinitis y
osteoartritis.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en animales con tuberculosis, úlcera
péptica y síndrome de Cushing. La presencia de diabetes
mellitus, osteoporosis, insuficiencia renal, hipertensión,
predisposición a tromboflebitis o insuficiencia cardíaca
congestiva, precisa un cuidadoso control al administrar
corticosteroides. Las inyecciones intrasinoviales o
intratendinosas, para efectos locales, están contraindicadas
en infecciones agudas.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
24
EFECTOS ADVERSOS
La terapia prolongada con metilprednisolona puede causar
un aumento de la degradación proteica y su conversión a
carbohidratos. También puede producir osteoporosis y
supresión del crecimiento en animales jóvenes. La
retención de agua y sodio y la pérdida de potasio, aunque
menor que con la hidrocortisona y la cortisona, puede
también presentar problemas en terapias prolongadas.
En muy raras ocasiones, tras la administración del producto
se ha observado polidipsia y poliuria.
En muy raras ocasiones, en tratamientos prolongados,
puede producirse una inducción al Síndrome de Cushing, y
se ha diagnosticado Diabetes Mellitus.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar a intervalos semanales de acuerdo con la
gravedad de la enfermedad y la respuesta clínica.
Gatos:
Intramuscular.
Perros:
Intramuscular, intrasinovial.
Équidos:
Intramuscular, intrasinovial, intratendinosa, subcutánea.
POSOLOGÍA
Gatos:
Vía intramuscular: 0,25 a 0,50 ml/gato.
La administración debe efectuarse a intervalos semanales,
de acuerdo con la gravedad de la enfermedad y la
respuesta clínica.
Como terapia de mantenimiento, en condiciones crónicas,
se debe reducir gradualmente las dosis hasta que se
establezca la dosis efectiva más baja.
Perros:
Vía intramuscular: 0,05 ml/perro raza pequeña; 1 ml/perro
raza mediana; y 3 ml/perro raza grande, o perros con
complicaciones graves.
Vía intrasinovial: 0,50 ml, como dosis media para una
cavidad sinovial grande. Cavidades más pequeñas
requerirán una dosis menor.
Equino:
Vía intramuscular: 5 ml/animal, como dosis de choque,
pudiendo repetir.
Vía intrasinovial: 3 ml, como dosis media para una cavidad
sinovial grande, pudiendo oscilar entre
1 a 6 ml/cavidad.
Vía intratendinosa: 2 a 10 ml.
VADEMECUM
Vía subcutánea: 0,25 a 0,50 ml, alrededor del área
inflamada.
PRECAUCIONES
No administrar el medicamento durante el último tercio de
la gestación.
Debido a su acción inmunosupresora, el acetato de
metilprednisolona puede enmascarar los signos de
infección y favorecer la propagación de un organismo
infectante. Por lo tanto, todos los animales a los que se
administre deben ser vigilados por si presentan alguna
enfermedad infecciosa durante el tratamiento.
PRESENTACIONES
Vial de 5 ml.
TIEMPO DE ESPERA
No procede y en el caso de équidos no administrar si carne
se destina a consumo humano.
Équidos:
No administrar a équidos cuya carne esté destinada al
consumo humano.
CONSERVACIÓN
Mantener en sitio fresco y al abrigo de la luz evitando la
congelación. Guardar a temperatura entre 15-30°C.
NÚMERO DE REGISTRO
715-ESP
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
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DERMAFLON CREMA
CICATRIZANTE QUERATOLÍTICO EN POMADA TÓPICA
COMPOSICIÓN POR 100 GRAMOS
Málico ácido 0,375 g; Benzóico ácido 0,025 g; Salicílico
ácido 0,006 g; Propilenglicol 1,750 ml.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Tópica.
PROPIEDADES
Favorece la cicatrización al eliminar los tejidos necrosados
de las zonas afectadas.
La distinta imbibición del tejido sano y del tejido
desvitalizado, permite la separación de los restos
necróticos. Posee también acción bactericida, debido a su
bajo pH y a la presencia de propilenglicol.
POSOLOGÍA
Perros, Gatos y Equinos:
Se aplicará dos veces al día, aunque en casos necesarios,
las aplicaciones pueden ser más frecuentes. La crema se
extenderá abundantemente sobre la herida y antes de cada
nueva aplicación, es aconsejable limpiar la zona con
Dermaflon Solución, a fin de eliminar restos necróticos y
crema anterior.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito.
PRECAUCIONES
Evitar el contacto con los ojos del animal.
INDICACIONES
Perros, Gatos y Equinos:
Favorece la cicatrización de las heridas, en particular
cuando este proceso se encuentra dificultado por la
presencia de coágulos, tejidos o restos necróticos.
Especialmente indicado en heridas infectadas, dermatitis
pustulosa, lesiones de pezón y después de intervenciones
crioquirúrgicas.
PRESENTACIONES
Tubo con 30 g.
CONTRAINDICACIONES
No se han descrito.
TIEMPO DE ESPERA
Equinos:
Cero días
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
NÚMERO DE REGISTRO
2672-ESP
EFECTOS ADVERSOS
No se han descrito.
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
26
DERMAFLON SOLUCIÓN
CICATRIZANTE QUERATOLÍTICO, DERMATOLÓGICO Y ANTIEXUDATIVO EN SOLUCIÓN TÓPICA
COMPOSICIÓN POR ML
Acido málico 22,5 mg; Acido benzoico 1,50 mg; Acido salicílico
0,37 mg; Propilenglicol 0,40 ml.
PROPIEDADES
Favorece la cicatrización al eliminar los tejidos necróticos de
las zonas afectadas. La distinta imbibición del tejido sano y del
tejido desvitalizado, permite la separación de los restos
necróticos. Posee además propiedades antimicrobianas, que
junto con su acción de desprendimiento del tejido muerto, crea
un medio ideal para el crecimiento del tejido sano. El efecto de
ablandamiento del cerumen es útil en la limpieza del oído y en
las otitis.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito.
INDICACIONES
Perros, Gatos y Equinos:
Favorece la cicatrización de las heridas, en particular cuando
este proceso se encuentra dificultado por la presencia de
coágulos, tejidos o restos necróticos y cerumen. Está
especialmente indicado en heridas infectadas, dermatitis
pustulosa, lesiones de pezón, después de intervenciones
crioquirúrgicas y en otitis externa.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Tópica.
POSOLOGÍA
Perros, Gatos y Equinos:
Se aplicará 2 a 3 veces al día, aunque en casos necesarios, las
aplicaciones pueden ser más frecuentes.
• Limpieza general: la solución debe emplearse
abundantemente para eliminar la suciedad, tierra, arena,
coágulos, etc. Una vez limpia la herida, la solución remanente
favorecerá la eliminación de los tejidos desvitalizados.
• Otitis externa: usar abundantemente para limpiar el canal
auricular. Si hay cerumen endurecido, la solución que queda
en el conducto auricular, reblandecerá el cerumen y permitirá
eliminarlo al día siguiente.
PRECAUCIONES
Evitar el contacto con los ojos del animal.
PRESENTACIONES
Envase con 100 ml.
TIEMPO DE ESPERA
Equinos:
Cero días
CONTRAINDICACIONES
No utilizar para tratar la otitis externa en animales con el
tímpano perforado.
CONSERVACIÓN
Este medicamento veterinario no requiere condiciones
especiales de conservación.
EFECTOS ADVERSOS
No se han descrito.
NÚMERO DE REGISTRO
2673-ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
27
DOCATONE®-V
20 MG/ML, SOLUCIÓN INYECTABLE CLORHIDRATO DE DOXAPRAM. ESTIMULANTE RESPIRATORIO
COMPOSICIÓN
Clorhidrato de doxapram 20 mg/ml.
En perros, gatos, corderos y terneros recién nacidos:
• Para estimular o iniciar la respiración tras gestación o
parto distócico.
PROPIEDADES
Analéptico respiratorio de acción selectiva sobre el centro
respiratorio. Esta acción se traduce en un aumento del
volumen respiratorio/minuto y de la frecuencia.
Tras la administración de doxapram se ha comprobado un
ligero ascenso de la presión arterial y del flujo sanguíneo
cerebral de carácter transitorio.
En comparación con otros analépticos, la capacidad del
doxapram para producir convulsiones tónico-clónicas es
bastante limitada.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No utilizar simultáneamente con soluciones alcalinas como
tiopental sódico, aminofilina, furosemida o bicarbonato
sódico.
En gatos no anestesiados el doxapram antagoniza la acción
de la clorpromazina, la mefenesina y el metocarbamol.
En animales anestesiados con halotano, ciclopropano o
enflurano, la administración de doxapram puede provocar
arritmias cardiacas.
INDICACIONES
Estimulante respiratorio.
En perros, gatos y caballos:
• Para estimular la respiración durante y después de una
anestesia general.
• Reanimación tras la anestesia general y recuperación de
los reflejos corporales.
VADEMECUM
CONTRAINDICACIONES
Administrar bajo estricta vigilancia a animales con
cardiopatías, enfermedades convulsionantes (tipo
epilepsia) o hipertensión grave.
EFECTOS ADVERSOS
El doxapram produce un incremento ininterrumpido de la
frecuencia cardiaca durante el primer minuto postadministración, así como alteraciones de la magnitud y
polaridad de la onda T visibles en el ECG. Ambos efectos
son transitorios y no potenciados con una segunda
administración del fármaco.
Ocasionalmente se han observado, tras la administración a
corderos neonatos, la aparición de convulsiones tónicoclónicas que desaparecen espontáneamente.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Caballos, perros y gatos adultos:
Vía intravenosa
Terneros y corderos recién nacidos:
Vías subcutánea, sublingual (tópica) o intravenosa (vena
umbilical).
Perros recién nacidos:
Vías subcutánea, sublingual (tópica) o intravenosa (vena
umbilical).
Gatos recién nacidos:
Vías subcutánea o sublingual.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
28
POSOLOGÍA
Terneros recién nacidos:
40 a 100 mg (2 a 5 ml)/ternero, en dosis única, por vías
subcutánea, sublingual (tópica) o intravenosa (vena
umbilical).
Corderos recién nacidos:
5-10 mg (equivalente a 0,25-0,5 ml de Docatone-V) en
dosis única, por vías subcutánea, sublingual (tópica) o
intravenosa (vena umbilical).
Caballos adultos:
En caso de anestesia con hidrato de cloral o barbitúricos:
5,5 mg (0,27 ml)/10 kg p.v., en dosis única, por vía
intravenosa.
En caso de anestesia con halotano o metoxifluorano: 4,4
mg (0,22 ml)/10 kg p.v., en dosis única, por vía
intravenosa.
Perros:
Adultos en caso de anestesia endovenosa: 5 a 10 mg (0,25
a 0,5 ml)/kg p.v., en dosis única,
por vía intravenosa.
Adultos en caso de anestesia por inhalación: 1,25 mg
(0,062 ml)/kg p.v., en dosis única, por vía intravenosa.
Recién nacidos: 1 a 5 mg (0,05 a 0,25 ml)/ cachorro, en
dosis única, por vías subcutánea, sublingual
(tópica) o intravenosa (vena umbilical).
Gatos:
Adultos en caso de anestesia endovenosa: 5 a 10 mg (0,25
a 0,5 ml)/kg p.v., en dosis única, por vía intravenosa.
Adultos en caso de anestesia por inhalación: 1,25 mg
(0,062 ml)/kg p.v., en dosis única, por vía intravenosa.
Recién nacidos: 1 a 2 mg (0,05 a 0,1 ml)/gatito, en dosis
única, por vía subcutánea o sublingual (tópica).
• Las dosis a administrar dependen del tamaño del animal
y del grado de depresión respiratoria
CONSERVACIÓN
Este medicamento no requiere condiciones especiales de
conservación.
NÚMERO DE REGISTRO
931-ESP
PRECAUCIONES
En perros sedados con morfina, el doxapram debe
administrarse con extrema precaución, puesto que a dosis
de 10 mg/kg p.v. pueden producirse convulsiones.
PRESENTACIONES
Vial multidosis de cristal de 20ml.
TIEMPO DE ESPERA
Carne: Ovino y Equino: 2 días. Bovino: 3 días.
Leche: 2 días.
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
29
DORBENE VET® 1 MG/ML
SEDANTE-HIPNÓTICO, EN SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Hidrocloruro de medetomidina 1,0 mg/ml (equivalente a
0,85 mg/ml medetomidina.
PROPIEDADES
La medetomidina es un compuesto sedante con
propiedades analgesicas y miorrelajantes. La
medetomidina es un agonista de los receptores alfa-2
selectivo, específico y altamente eficaz. La activación de
los receptores alfa-2 conduce a un descenso en la
liberación y conversión de la norepinefrina en el sistema
nervioso central, dando lugar a sedación, analgesia y
bradicardia. En el sistema nervioso periferico, la
medetomidina causa vasoconstricción mediante la
estimulación de los adrenorreceptores alfa-2
postsinápticos, dando lugar a una hipertensión arterial
transitoria. La intensidad y la duración de la sedación y
analgesia son dependientes de la dosis. Con la
medetomidina se observa una sedación profunda y
postración, con una reducción de la sensibilidad a los
estímulos ambientales (sonidos, etc). La medetomidina
actúa de forma sinérgica con la ketamina y con opiaceos
como el fentanilo dando lugar a una mejor anestesia. La
medetomidina reduce la cantidad de anestésicos volatiles
como el halotano.
La medetomidina también produce efectos hipotérmicos y
midriáticos, inhibe la salivación y disminuye la motilidad
intestinal.
INDICACIONES
Con el uso concomitante con otros depresores del SNC se
VADEMECUM
potencia el efecto de cualquier principio activo.
Los efectos de la medetomidina pueden ser antagonizados
mediante la administración de atipamezol.
No usar concomitantemente con aminas
simpaticomiméticas o sulfamidas+ trimetoprim.
En perros y gatos:
Sedación para facilitar su manejo. Premedicación anterior a
la anestesia general.
En gatos:
Anestesia general, en combinación con la ketamina, para
procedimientos quirúrgicos menores de corta duración.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con:
Enfermedad cardiovascular grave, enfermedades
respiratorias, función renal o hepática dañada. Alteración
mecánica del tracto gastrointestinal (torsión de
estómago, incarceraciones u obstrucciones esofágicas).
Diabetes mellitus. Estado de shock, extrema delgadez o
debilitación grave. No usar conjuntamente con aminas
simpaticomiméticas. No usar en caso de hipersensibilidad
conocida al principio activo o a alguno de los excipientes.
No usar en animales con problemas oculares donde un
incremento de la presión intraocular pudiera ser
perjudicial.
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento
veterinario durante la gestación y la lactancia.
EFECTOS ADVERSOS
Cabe esperar una disminución del ritmo cardíaco y
frecuencia respiratoria después de la administración.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
30
Vasoconstricción de la arteria coronaria.
Disminución del rendimiento cardíaco.
EI producto puede tener un efecto emético, especialmente
en gatos. Tambien puede producirse hipersensibilidad al
fuerte ruido.
Se ha observado aumento de la diuresis, hipotermia,
depresión respiratoria, cianosis, dolor en el punto de
inyección y temblores musculares. En casos individuales se
ha observado hiperglucemia reversible debida a la
depresión de la secreción de insulina.
Los perros con peso inferior a 10 kg pueden mostrar los
efectos adversos indeseables mencionados anteriormente
con mayor frecuencia.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
• Perros: Inyección intramuscular o intravenosa
•Gatos: Inyección intramuscular o subcutánea
POSOLOGÍA
Dorbene vet 1 mg/ml está destinado para:
Perros: inyección intramuscular o intravenosa.
Gatos: inyección intramuscular o subcutánea.
Perros:
Para la sedación Dorbene vet 1 mg/ml debe ser
administrado a razón de 750 μg de clorhidrato de
medetomidina por vía i.v. ó 1000 μg de clorhid rato de
medetomidina por vía i.m. por metro cuadrado de
superficie corporal, equivalente a una dosis de 20-80 μg
clorhidrato de medetomidina por kg de peso vivo.
El efecto máximo se obtiene a los 15-20 minutos. El efecto
clínico es dependiente de la dosis, durando entre 30-180
minutos.
Para premedicación Dorbene vet 1 mg/ml debe ser
administrado a la dosis de 10-40 μg clorhidrato de
medetomidina por kg peso vivo, equivalente a 0,1-0,4 ml
de Dorbene vet 1 mg/ml por 10 kg peso vivo. La dosis
exacta depende de la combinación de fármacos utilizados
y la(s) dosis del(los) otro(s) fármaco(s).
Además, la dosis debe estar ajustada al tipo de cirugía,
duración del procedimiento, temperamento y peso del
paciente.
La premedicación con medetomidina reducirá de forma
significativa la dosis necesaria del agente de inducción y
reducirá las necesidades de anestésicos volátiles para el
mantenimiento de la anestesia. Todos los agentes
anestésicos utilizados para la inducción o mantenimiento
de la anestesia deberán ser administrados a la dosis
VADEMECUM
adecuada para ejercer su acción. Antes de usar cualquier
combinación, debe leerse el prospecto de los otros
productos.
Gatos:
Para la sedación moderada-profunda e inmovilización de
gatos Dorbene vet 1 mg/ml debe administrarse a una dosis
de 50-150 μg clorhidrato de medetomidina/kg p.v.
(equivalente a 0,05-0,15 ml Dorbene vet 1 mg/ml / kg p.v.).
La velocidad de inducción es menor cuando se utiliza la vía
de administración subcutánea. Para la anestesia Dorbene
vet 1 mg/ml debe ser administrado a una dosis de 80 μg
clorhidrato de medetomidina/kg p.v. (equivalente a 0,08 ml
Dorbene vet 1 mg/ml /kg p.v.) y 2,5 - 7,5 mg ketamina/kg
p.v. A estas dosis, la anestesia se produce en 3-4 minutos y
es evidente durante 20-50 minutos. Para procedimientos
de mayor duración, la dosis ha de repetirse utilizando la ½
de la dosis inicial (es decir, 40 μg clorhidrato de
medetomidina (correspondiente a 0,04 ml de Dorbene/kg
p.v.) y 2,5-3,75 mg de ketamina/kg p.v.) o solo 3,0 mg de
ketamina/kg p.v. Como alternativa, para procedimientos de
larga duración la anestesia puede prolongarse utilizando
agentes por inhalación como isoflurano o halotano, con
oxígeno u oxígeno/óxido nitroso.
PRECAUCIONES
• Debe realizarse un examen clínico en todos los animales
antes del uso de los medicamentos veterinarios
indicados para la sedación y/o anestesia general. En
perros de raza grande deben evitarse dosis superiores de
medetomidina. Se deberá tener precaución cuando se
combine la medetomidina con otros anestésicos o
sedantes (ej. ketamina, tiopental, propofol, halotano)
debido a su marcado efecto de ahorro anestésico. La
dosis del anestésico debe ser reducida en consecuencia y
valorada para producir una respuesta debido a la
considerable variabilidad de necesidad entre los
pacientes. Antes de utilizar ninguna combinación, deben
leerse las advertencias y contraindicaciones de los
prospectos de los otros medicamentos.
• Los animales han de estar en ayunas 12 horas antes de la
anestesia. El animal debe estar en un ambiente calmado
y tranquilo para permitir que la sedación obtenga su
efecto máximo. Esto tiene lugar a los 10-15 minutos. No
debe iniciarse ningún procedimiento o administrar otra
medicación antes de que se alcance la máxima sedación.
• Los animales tratados han de mantenerse calientes y a
una temperatura constante, durante el procedimiento y
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
31
la recuperación. Los ojos han de ser protegidos con un
lubrificante adecuado.
• Los animales nerviosos, agresivos o excitados han de
tranquilizarse antes de iniciar el tratamiento.
• Perros y gatos enfermos y debilitados sólo deben
premedicarse con medetomidina antes de la inducción y
mantenimiento de la anestesia general en función de una
evaluación riesgo/beneficio.
• El uso de la medetomidina en animales con
enfermedades cardiacas, viejos o, en general, con un
estado de salud deficiente, debe realizarse con
precaución. Antes de su uso deberán evaluarse las
funciones hepática y renal.
• La medetomidina puede causar depresión respiratoria y,
bajo estas circunstancias, puede administrarse
ventilación manual y oxígeno.
• Para reducir el tiempo de recuperación tras la anestesia o
sedación el efecto de Dorbene puede revertirse mediante
la administración de un antagonista alfa-2, p.ej.
atipamezol o yohimbina. Ya que la ketamina sola puede
producir calambres, los antagonistas alfa-2 deben ser
administrados no antes de 30-40 minutos tras la
ketamina.
PRESENTACIONES
Vial multidosis de cristal de 10ml.
CONSERVACIÓN
Conservar en el envase original con objeto de proteger el
producto veterinario de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
1839-ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
32
DOSALID 300 MG/1200 MG
ANTIHELMÍNTICO EN COMPRIMIDOS
COMPOSICIÓN
Comprimidos recubiertos por Opadry. Cada comprimido de
Dosalid 300 contiene 25 mg de epsiprantel y 22,70 mg de
pirantel (65,40 mg como embonato de pirantel). Cada
comprimido de Dosalid 1200 contiene 100 mg de
epsiprantel y 90,80 mg de pirantel (261,60mg como
embonato de pirantel).
Taenia pisiformis y Echinococcus granulosus, Ascáridos:
Toxocara canis (sólo formas adultas en animales adultos) y
Toxascaris leonina, Ancilostomas: Uncinaria stenocephala y
Ancylostoma caninum.
PROPIEDADES
Epsiprantel es un compuesto activo frente a cestodos
(tenias). Es eficaz provocando la muerte de los quistes de
tenia (Taenia crassiceps) in vitro. El efecto consiste en
provocar la contracción rápida y el colapso de los quistes
de tenia, seguido de la parálisis total. El embonato de
pirantel actúa como un potente agonista en los receptores
de acetilcolina (ACh) de las células musculares de los
nematodos conduciendo a un bloqueo neuromuscular,
característico de los agentes despolarizantes. Esto da lugar
a una parálisis espástica prolongada de los vermes que son
expulsados del hospedador.
EFECTOS ADVERSOS
Con independencia de la dosis administrada, se pueden
observar la eliminación de heces blandas y un aumento
transitorio de la fosfatasa alcalina y del BUN.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No utilizar simultáneamente con compuestos de
piperazina.
INDICACIONES
Dosalid es un antihelmíntico para el tratamiento de las
infecciones por tenias (cestodos) y áscaris/ancilostomas
(nematodos) en los perros. Se ha demostrado que es eficaz
frente a los siguientes parásitos adultos:
Tenias (cestodos): Dipylidium caninum, Taenia hydatigena,
VADEMECUM
CONTRAINDICACIONES
No tratar a cachorros menores de un mes.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
La dosis recomendada es de 10,5 mg/kg de las sustancias
activas combinadas, consistente en 5,5 mg/kg de
epsiprantel y 5,0 mg/kg de pirantel (embonato),
equivalente a 1 comprimido de Dosalid 300 por cada 4,5kg
p.v. o 1 comprimido de Dosalid 1200 por cada 18 kg p.v.
Teniendo en cuenta el ciclo biológico del parásito que se
quiere tratar, y el entorno en el que estén los animales
tratados, se establecerá la frecuencia de administración del
medicamento.
PRECAUCIONES
Se puede desarrollar resistencia a un tipo particular de
antiparasitario después de un uso repetido de éste.
Con el fin de garantizar el adecuado tratamiento y
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
33
disminuir el desarrollo de resistencias el veterinario fijará
un adecuado programa de desparasitación para cada uno
de los casos.
PRESENTACIONES
Dosalid se suministran en blisters, con caja externa de
cartón, de 20 y 100 comprimidos.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
NÚMERO DE REGISTRO
• Dosalid 300 mg: 1817-ESP
• Dosalid 1200 mg: 1818-ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
34
DUPHADERM
TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES CUTÁNEAS
COMPOSICIÓN
Hexetidina: 1,50 mg/ml; Prednisolona (Acetato): 1,25 mg/ml
Benzocaína: 20,00 mg/ml­.
PROPIEDADES
La hexetidina es un antiséptico catiónico con propiedades
antimicrobianas. Su mecanismo de acción consiste en la
inhibición del metabolismo de los carbohidratos de los
microorganismos.
La hexetidina es el compuesto de elección en muchos
casos de dermatosis, debido a su variedad de efectos
farmacológicos:
• Actividad antibacteriana frente a microorganismos Grampositivos y Gram-negativos, con ausencia de resistencias
específicas o cruzadas. A concentraciones bajas se
comporta como bacteriostático, mientras que su acción
es bactericida a concentraciones mayores.
• Eficacia fungicida de amplio espectro (levaduras y
hongos).
• Acción antiinflamatoria inmediata.
• Capacidad analgésica local
• Poder repelente frente a los insectos
• Favorece la cicatrización
La hexetidina es bien tolerada en pequeñas dosis por la
piel y las mucosas y es mucho más eficaz debido a su
acción prolongada.
La prednisolona es un glucocorticoide con escasa actividad
mineralocorticoide. La prednisolona completa la acción
aintiinflamatoria de la hexetidina, con una actividad más
intensa y duradera frente a procesos exudativos y
alérgicos.
VADEMECUM
La benzocaína es un anestésico local, capaz de bloquear el
inicio y la propagación del impulso nervioso. Además
debido a su acción analgésica, detiene los procesos
perjudiciales consecuencia del rascado o lamido de las
heridas e impide que se exacerbe el prurito.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
• No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancia
activas o a alguno de los excipientes.
• No usar en procesos crónicos.
INDICACIONES
Tratamiento sintomático de las afecciones agudas de la piel
o de las mucosas de origen alérgico, bacteriano o fúngico,
tales como eczema seco o seborréico, pododermatitis
interdigital, llagas labiales, eritema, neurodermatitis
dorso-lumbar, alopecias y lesiones producidas por el
rascado o el lamido.
EFECTOS ADVERSOS
Se ha comprobado que la benzocaína, administrada
tópicamente, puede provocar metahemoglobinemia en
diversas especies, aunque de forma especial en gatos.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Extender la solución sobre el área afectada procurando
rebasar los bordes. En las lesiones abiertas, dejar que el
líquido penetre directamente en los tejidos. Si fuese
necesario, depilar la zona para limpiar bien el lugar de la
intervención.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
35
POSOLOGÍA
Aplicar entre una y tres pulverizaciones en el área a tratar,
cada 12 horas, manteniendo esta pauta durante un mínimo
de 7 días. Posteriormente deberá reevaluarse la necesidad
de continuar la terapia. En caso de mejoría durante este
periodo, reducir la frecuencia de administración a una
aplicación diaria. Este protocolo terapéutico debe ser
reevaluado por el veterinario en el caso de que,
transcurridos 15 días desde su comienzo, no exista remisión
completa de los signos dérmicos.
PRECAUCIONES
Su uso no está recomendado en patologías que requieran
un tratamiento prolongado o lesiones que afecten a las
capas profundas de la piel, ya que ello podría favorecer la
absorción sistémica de las sustancias activas.
No administrar a gatos en la mucosa bucal.
Evitar el lamido de las zonas tratadas por parte del animal
después de la aplicación del medicamento, para reducir el
riesgo de toxicidad.
PRESENTACIONES
• Envase de 120 ml.
• Spray de 35 ml.
CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C).
NÚMERO DE REGISTRO:
2376-ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
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DURAMUNE® DAPPI+LC
VACUNA VIVA ATENUADA FRENTE A MOQUILLO CANINO, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2, PARAINFLUENZA CANINA Y PARVOVIRUS
CANINO. VACUNA INACTIVADA FRENTE A CORONAVIRUS CANINO Y LEPTOSPIRA CANICOLA E ICTEROHAEMORRHAGIAE
COMPOSICIÓN
Principios activos por dosis:
Fracción liofilizada: Virus del moquillo canino, cepa
Onderstepoort 102,5 a 104,8 DICT50. Adenovirus canino tipo 2,
cepa V197 104,8 a 107,0 DICT50. Virus de parainfluenza canina,
cepa FDL 105,1 a 107,4 DICT50. Parvovirus canino, cepa SAH
104,7 a 106,5 DICT50. Fracción líquida (disolvente):
Coronavirus canino, cepa TN449 (inactivado) P.R.* 1,0-2,0.
Bacterina Leptospira interrogans (membrana externa).
Serogrupo canicola, serotipo canicola Potencia según Ph.
Eur.** Bacterina Leptospira interrogans (membrana
externa). Serogrupo icterohaemorrhagiae, serotipo
icterohaemorrhagiae Potencia según Ph.Eur.**
* Potencia relativa.
** Dosis protectiva del 80% en hámster según Ph.Eur.
INDICACIONES
Para la inmunización activa de perros para prevenir la
mortalidad y la enfermedad causada por el virus del
moquillo canino; para prevenir la mortalidad y la
enfermedad y reducir la diseminación de virus causada por
el parvovirus canino; para prevenir la mortalidad y reducir
los signos clínicos causados por la hepatitis infecciosa
canina y a la Leptospira interrogans serogrupos canicola e
icterohaemorrhagiae, y para reducir los signos clínicos y la
infección causada por el adenovirus canino tipo 2; para
reducir los signos clínicos y la diseminación viral causada
por la infección del virus de la parainfluenza canina y para
reducir las infecciones a nivel intestinal causadas por el
coronavirus canino.
El establecimiento de la inmunidad se produce a partir de
VADEMECUM
dos semanas después de la segunda vacunación.
La duración de la inmunidad es de al menos tres años para
las fracciones de virus del moquillo canino y del adenovirus
canino y de al menos un año para el resto de los antígenos.
Se ha demostrado que la duración de la inmunidad para la
fracción de parvovirus canino es, de al menos, 3 años tras
desafío con CPV2b. Se ha demostrado una duración de la
inmunidad de, al menos, 1 año tras desafío con CPV2a. La
duración de inmunidad frente a CPV2c no ha sido
estudiada.
La demostración del establecimiento de la inmunidad
frente a parvovirus canino se llevó a cabo mediante
estudios de desafío utilizando las cepas virulentas CPV2a y
CPV2b tras vacunación a partir de las 6 semanas de edad y
con la cepa CPV2c tras vacunación a partir de 8 semanas
de edad.
Tras un año sólo se ha demostrado una reducción de la
descarga óculo-nasal tras el desafio con parainfluenza.
CONTRAINDICACIONES
Vacunar únicamente a perros sanos.
Tras la primera vacunación, es muy frecuente que los
cachorros desarrollen una pequeña inflamación visible
(<2cm) que en general dura solamente dos días. Tras la
segunda vacunación, es muy frecuente observar una
pequeña inflamación visible (de hasta 5 cm) en el punto de
inoculación, que puede durar hasta cinco días. La
inflamación puede ser dolorosa durante 1 ó 2 días.
En la mayoría de los casos estas pequeñas y transitorias
reacciones locales desaparecen sin necesidad de
tratamiento.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
37
En muy raras ocasiones pueden observarse letargia,
reacciones de hipersensibilidad tipo I (edema facial,
urticaria, reacción anafiláctica), vómitos y diarrea tras la
vacunación. En caso de reacción alérgica o anafiláctica
debe administrarse inmediatamente un tratamiento
sintomático adecuado
En cualquier población animal habrá un pequeño número
de individuos que no responderán completamente a la
vacunación.
niveles probables de anticuerpos maternos frente a CDV,
CAV y CPV (2a y 2b) que pueden encontrarse en
condiciones de campo. La eficacia frente a CPV-2c en
presencia de MDA no ha sido estudiada.
En aquellas situaciones donde quepa esperar niveles de
MDA superiores se deberá ajustar el programa vacunal
según convenga.
Las cepas de virus vivos pueden diseminarse a animales no
vacunados, pero no causan enfermedad.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
PRESENTACIONES
Envases con 25 dosis x 1 ml.
POSOLOGÍA
Primovacunación
Cachorros de 6-10 semanas de edad:
El programa vacunal inicial consiste en dos vacunaciones.
La primera vacunación debe administrarse entre las 6 y 8
semanas de edad y la segunda vacunación a partir de las
10 semanas.
Cachorros de al menos 10 semanas de edad:
Deben administrarse dos vacunaciones con un intervalo de
2-4 semanas.
Revacunaciones posteriores:
Administrar una sola dosis de recuerdo por vía subcutánea
un año después de haber completado el programa de
primovacunación. Las revacunaciones posteriores deben
administrarse a intervalos no inferiores a un año y no
superiores a tres años. Si se implementan intervalos
superiores a un año, la inmunidad frente al virus de la
parainfluenza canina, los antígenos de leptospira y el
coronavirus canino debe ser garantizada mediante la
administración de una vacuna combinada adecuada de
parainfluenza canina, L. icterohaemorrhagiae, L. canicola y
coronavirus canino a intervalos no superiores a un año.
Para la vacunación de recuerdo frente a CPV, debe tenerse
en cuenta la situación epidemiológica.
CONSERVACIÓN
• Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C).
• Proteger de la luz.
• No congelar.
NÚMERO DE REGISTRO
1561-ESP
PRECAUCIONES
Los animales que hayan recibido fármacos
inmunosupresores (ej. Glucocorticoides) no deberán ser
vacunados hasta que hayan transcurrido al menos 4
semanas.
La eficacia de las fracciones CDV, CPV y CAV de la vacuna
puede verse reducida debido a la presencia de anticuerpos
maternos. Sin embargo, la vacuna ha demostrado ser
beneficiosa frente al desafío virulento en presencia de
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
38
DURAMUNE® CACHORROS DP+C
VACUNA VIVA ATENUADA FRENTE A MOQUILLO CANINO Y PARVOVIRUS CANINO.
VACUNA INACTIVADA FRENTE A CORONAVIRUS CANINO
USO VETERINARIO
COMPOSICIÓN
Principios activos por dosis (1 ml):
Fracción liofilizada: Virus del moquillo canino, cepa
Onderstepoort 102,5 a 104,8 DICT50. Parvovirus canino, cepa
SAH 104,7 a 106,5 DICT50. Fracción líquida (disolvente):
Coronavirus canino, cepa TN449 PR* 1,0-2,0.
*Potencia relativa
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Vacunar únicamente a perros sanos.
INDICACIONES
Para la inmunización activa de perros para prevenir la
mortalidad y reducir la enfermedad causada por el virus del
moquillo canino; para prevenir la mortalidad, la enfermedad
y reducir la excreción viral causada por el parvovirus canino;
para reducir la infección intestinal causada por el
coronavirus canino.
El establecimiento de la inmunidad se produce a partir de
las dos semanas tras la segunda vacunación.
Para la inmunización activa de perros para prevenir la
mortalidad y reducir la enfermedad causada por el virus del
moquillo canino y el parvovirus canino; para reducir la
infección intestinal causada por el coronavirus canino.
El establecimiento de la inmunidad se produce a partir de
las dos semanas tras la segunda vacunación.
La duración de la inmunidad es de, al menos, tres años
para el moquillo canino y,de al menos, 1 año para el
coronavirus canino.
Se ha demostrado que la duración de la inmunidad para la
VADEMECUM
fracción de parvovirus canino es, de al menos, 3 años tras
desafío con CPV2b. Se ha demostrado una duración de la
inmunidad de, al menos, 1 año tras desafío con CPV2a. La
duración de inmunidad frente a CPV2c no ha sido
estudiada.
La demostración del establecimiento de la inmunidad frente
a parvovirus canino se llevó a cabo mediante estudios de
desafío utilizando las cepas virulentas CPV2a y CPV2b tras
vacunación a partir de las 6 semanas de edad y con la cepa
CPV2c tras vacunación a partir de 8 semanas de edad.
CONTRAINDICACIONES
Tras la primera vacunación, es muy común que los
cachorros desarrollen una pequeña inflamación visible
(<2 cm) que dura generalmente dos días. Tras la segunda
vacunación, puede observarse una pequeña inflamación
visible (hasta 5 cm) en el punto de inoculación, que puede
durar hasta 5 días. La inflamación puede ser dolorosa
durante uno o dos días.
En la mayoría de los casos estas pequeñas reacciones
transitorias en el punto de inoculación se resuelven sin
necesidad de tratamiento.
En cualquier población animal, habrá un pequeño número
de individuos que no respondan totalmente a la
vacunación.
En casos muy raros pueden ocurrir reacciones de
hipersensibilidad como edema facial. En estos casos se
recomienda tratamiento sintomático.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
39
POSOLOGÍA
Primovacunación:
Cachorros de 6-10 semanas de edad: El programa inicial de
vacunación consiste en dos vacunaciones. La primera
vacunación debe administrarse entre las 6-8 semanas de
edad y la segunda vacunación debe administrarse a partir
de las 10 semanas de edad.
Cachorros de al menos 10 semanas de edad: Deben
administrarse dos vacunaciones con un intervalo de 2-4
semanas.
Vacunación de recuerdo:
Administrar una dosis única por inyección subcutánea un
año después de la vacunación primaria.
Las siguientes vacunas de recuerdo deben administrarse a
intervalos de no menos de un año y no más de tres años. Si
se establecen intervalos de más de un año, la inmunidad
frente al coronavirus canino se debe garantizar mediante la
administración de una vacuna adecuada frente al
coronavirus canino a intervalos de no más de un año. Para
la vacunación de recuerdo frente a CPV, debe tenerse en
cuenta la situación epidemiológica.
La eficacia de los componentes CDV y CPV de la vacuna
puede reducirse a causa de una interferencia con
anticuerpos maternales. Sin embargo, la vacuna ha
demostrado ser beneficiosa en presencia de niveles de
anticuerpos maternales similares a los que se encontrarían
en condiciones de campo a través de un desafío virulento
frente a CDV y CPV (2a y 2b). La eficacia frente a CPV-2c en
presencia de MDA no ha sido estudiada. En situaciones
donde pueda haber niveles superiores de MDA, el protocolo
de vacunación deberá planificarse en consecuencia.
Las cepas vacunales vivas pueden diseminarse a animales
no vacunados, pero no causan enfermedad.
Los animales que hayan sido tratados con
inmunosupresores (por ejemplo, glucocorticoides) no
deben ser vacunados hasta que hayan transcurrido al
menos 4 semanas.
La vacuna podría no ser eficaz en animales que estuviesen
incubando la enfermedad en el momento de la vacunación.
• Proteger de la luz.
• No congelar.
NÚMERO DE REGISTRO
1656-ESP
PRESENTACIONES
Envases con 10 x 1 dosis de 1ml. Cada dosis es la
combinación de un vial de vacuna liofilizada y un vial de
vacuna líquida.
CONSERVACIÓN
• Conservar y transportar refrigerado (2°C - 8°C).
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
40
ELIMINALL 67/134/268/402 MG
SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL PARA PERROS
COMPOSICIÓN
Una pipeta contiene:
• Eliminall 67 mg: Fipronil 67 mg.
• Eliminall 135 mg: Fipronil 134 mg.
• Eliminall 268 mg: Fipronil 268 mg.
• Eliminall 402 mg: Fipronil 402 mg.
PROPIEDADES
Fipronilo es un insecticida y acaricida que pertenece a la
familia de los fenilpirazoles. Actúa inhibiendo el complejo
GABA, se une a los canales de cloruro y, de este modo,
bloquea la transferencia presináptica y postsináptica de
los iones cloruro a través de las membranas celulares.
Esto provoca una actividad incontrolada en el sistema
nervioso central y la muerte de los insectos o ácaros.
Fipronilo muestra actividad insecticida y acaricida contra
pulgas (Ctenocephalides spp.), garrapatas (Rhipicephalus
spp., Dermacentor spp., Ixodes spp. incluyendo Ixodes
ricinus) y piojos (Trichodectes canis) en perros.
Las garrapatas habitualmente se eliminan en el plazo de
48 horas después de entrar en contacto con el fipronilo,
sin embargo si ya se han fijado algunas especies de
garrapatas (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus),
antes de aplicar el producto, puede que no todas las
garrapatas se eliminen durante las primeras 48 horas. Las
pulgas se eliminan en un plazo de 24 horas.
INDICACIONES
Tratamiento de infestaciones por pulgas
(Ctenocephalides spp.) y garrapatas (Dermacentor
reticulatus). Para el tratamiento de las infestaciones de
VADEMECUM
piojos mordedores en perros Trichodectes canis.
El producto puede emplearse como parte de la estrategia
de tratamiento para el control de la Dermatitis Alérgica
por Picadura de Pulgas (DAPP), una vez diagnosticada
previamente por un veterinario.
CONTRAINDICACIONES
• No utilizar en cachorros de menos de 2 meses de edad
y/o que pesen menos de 2 kg.
• No utilizar en animales enfermos (ej. enfermedades
sistémicas, fiebre…) o convalecientes.
• No utilizar en conejos, ya que pueden producirse
reacciones adversas e incluso la muerte.
• Este producto está especialmente desarrollado para
perros. No utilizar en gatos ya que esto podría llevar a
sobredosificación.
• No utilizar en casos de hipersensibilidad al principio
activo, a sulfóxido de dimetilo o a cualquiera de los
demás excipientes.
EFECTOS ADVERSOS
Si el animal se lame, se puede observar un breve periodo
de hipersalivación.
Entre las reacciones adversas sospechosas
extremadamente raras que se han comunicado después
de la utilización del producto, se han descrito reacciones
cutáneas transitorias en la zona de la aplicación
(descamación, alopecia local, prurito, eritema) y prurito o
alopecia generales. En casos excepcionales, tras la
administración, se ha observado hipersalivación,
síntomas neurológicos reversibles (hiperestesia,
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
41
depresión, síntomas nerviosos), o vómitos o síntomas
respiratorios.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Uso externo.
POSOLOGÍA
• 1 pipeta de 0,67 ml por perro que pese más de 2 kg y
hasta 10 kg de peso corporal.
• 1 pipeta de 1,34 ml por perro que pese más de 10 kg y
hasta 20 kg de peso corporal.
• 1 pipeta de 2,68 ml por perro que pese más de 20 kg y
hasta 40 kg de peso corporal.
• 1 pipeta de 4,02 ml por perro que pese más de 40 kg y
hasta 60 kg de peso corporal, y una pipeta de 4,02 ml
y una pipeta menor apropiada por perros que pese
más de 60 kg de peso corporal.
PRECAUCIONES
• Debe determinarse el peso exacto de los animales
antes del tratamiento.
• Evitar el contacto con los ojos del animal. En caso de
contacto accidental con los ojos, lavar inmediata y
abundantemente los ojos con agua.
• Es importante asegurarse de que el producto se aplica
en un área en la que el animal no pueda chuparse y de
que los animales no se chupan unos a otros después
del tratamiento.
• No aplicar el producto sobre heridas ni sobre la piel
dañada.
PRESENTACIONES
Cajas con 3, 6 y 30 pipetas.
CONSERVACIÓN
• Conservar en el envase original para protegerlo de la
luz y la humedad.
• Mantener el medicamento a temperatura ambiente
(superior a 14°C) aproximadamente una hora antes de
su administración.
NÚMERO DE REGISTRO
• Eliminall 67 mg: 2405-ESP
• Eliminall 134 mg: 2406-ESP
• Eliminall 268 mg: 2407-ESP
• Eliminall 402 mg: 2408-ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
42
ELIMINALL 50 MG GATOS
SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL PARA GATOS
COMPOSICIÓN
1 pipeta contiene: 50 mg de fipronil.
PROPIEDADES
Fipronilo es un insecticida y acaricida que pertenece a la
familia de los fenilpirazoles. Actúa inhibiendo el complejo
GABA, se une a los canales de cloruro y, de este modo,
bloquea la transferencia presináptica y postsináptica de los
iones cloruro a través de las membranas celulares. Esto
provoca una actividad incontrolada en el sistema nervioso
central y la muerte de los insectos o ácaros.
Fipronilo muestra actividad insecticida y acaricida contra
pulgas (Ctenocephalides spp.) y garrapatas (Rhipicephalus
spp., Dermacentor spp., Ixodes spp. por ejemplo Ixodes
ricinus) en gatos.
Las pulgas se eliminan en un plazo de 24 horas. Las
garrapatas habitualmente se eliminan en el plazo de 48
horas después de entrar en contacto con el fipronilo, sin
embargo si ya se ha fijado Rhipicephalus sanguineus antes
de aplicar el producto, puede que no todas las garrapatas se
eliminen durante las primeras 48 horas, pero sí en una
semana.
INDICACIONES
Tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas
(Ctenocephalides spp.) y garrapatas (Dermacentor
reticulatus, Ixodes ricinus) en gatos.
El producto presenta eficacia insecticida persistente durante
4 semanas frente a pulgas (Ctenocephalides spp.) y eficacia
acaricida durante 4 semanas frente a Ixodes ricinus y
durante 1 semana frente a Dermacentor reticulatus y
VADEMECUM
Rhipicephalus sanguineus. Si se ha fijado Rhipicephalus
sanguineus antes de aplicar el producto, es posible que no
todas las garrapatas se eliminen durante las primeras 48
horas, pero sí en una semana.
El producto puede emplearse como parte de la estrategia de
tratamiento para el control de la Dermatitis Alérgica por
Picadura de Pulgas (DAPP), una vez diagnosticada
previamente por un veterinario.
CONTRAINDICACIONES
• No administrar a gatos de menos de 2 meses o de menos
de 1 kg de peso vivo.
• No utilizar en animales enfermos (ej. enfermedades
sistémicas, fiebre…) o convalecientes.
• No utilizar en conejos, ya que pueden producirse
reacciones adversas e incluso la muerte.
• No utilizar en casos de hipersensibilidad al principio activo,
a sulfóxido de dimetilo o a cualquiera de los demás
excipientes.
EFECTOS ADVERSOS:
Si el animal se lame, se puede observar un breve periodo de
hipersalivación.
Entre las reacciones adversas sospechosas extremadamente
raras que se han comunicado después de la utilización del
producto, se han descrito reacciones cutáneas transitorias
en la zona de la aplicación (descamación, alopecia local,
prurito, eritema) y prurito o alopecia generales. En casos
excepcionales, tras la administración, se ha observado
hipersalivación, síntomas neurológicos reversibles
(hiperestesia, depresión, síntomas nerviosos), o vómitos.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
43
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Uso externo.
POSOLOGÍA
1 pipeta de 0,5 ml por animal.
PRECAUCIONES
• Evitar el contacto con los ojos del animal. En caso de
contacto accidental con los ojos, lavar inmediata y
abundantemente con agua.
• No aplicar el producto sobre heridas ni sobre la piel
dañada.
• Debe determinarse el peso exacto de los animales antes
del tratamiento.
PRESENTACIONES
Cajas de 3, 6 y 30 pipetas.
CONSERVACIÓN
• Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y
la humedad.
• Mantener el medicamento a temperatura ambiente
(superior a 14°C) aproximadamente una hora antes de su
administración.
NÚMERO DE REGISTRO
2404-ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
44
ELIMINALL SPRAY
SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA PARA PERROS Y GATOS
COMPOSICIÓN
1 ml contiene 2,5 mg de fipronilo
PROPIEDADES
Fipronilo tiene actividad insecticida y acaricida contra
pulgas (Ctenocephalides spp.), garrapatas (Rhipicephalus
spp., Ixodes spp.) y piojos (Trichodectes ssp. y Felicola
ssp.) en perros y gatos.
Fipronilo es un insecticida/acaricida de amplio espectro,
no sistémico que pertenece a la familia de los
fenilpirazoles. Actúa inhibiendo el complejo GABA, lo cual
provoca la muerte de los insectos o ácaros con los que
entra en contacto.
Este medicamento puede ayudar en el control del número
de determinadas especies de ectoparásitos tanto en
perros como en gatos. Este medicamento es activo frente
a Ixodes ssp. incluyendo Ixodes ricinus, de especial
importancia como vector de la enfermedad de Lyme. El
tratamiento con este medicamento ha demostrado una
significativa reducción en la incidencia de casos de
Dermatitis Alérgica por Picadura de Pulgas (DAPP) en
perros y gatos.
INDICACIONES
Tratamiento de infestaciones por pulgas (Ctenocephalides
spp.) y garrapatas (Ixodes ricinus, Rhipicephalus
sanguineus) en perros y gatos.
Para el tratamiento de las infestaciones de piojos
mordedores en perros (Trichodectes canis) y gatos
(Felicola subrostratus).
El producto puede emplearse como parte de la estrategia
VADEMECUM
de tratamiento para el control de la Dermatitis Alérgica por
Picadura de Pulgas (DAPP), una vez diagnosticada
previamente por un veterinario.
La eficacia insecticida frente a nuevas infestaciones por
pulgas adultas persiste durante 2 meses en gatos y durante
3 meses en perros, en función de la carga medioambiental.
El producto presenta eficacia acaricida persistente durante
4 semanas frente a garrapatas, dependiendo del nivel de
carga medioambiental.
CONTRAINDICACIONES
• No utilizar en animales enfermos (ej. enfermedades
sistémicas, fiebre…) o convalecientes.
• No utilizar en conejos, ya que pueden producirse
reacciones adversas e incluso la muerte.
• No utilizar en casos de hipersensibilidad a la sustancia
activa o al alcohol.
EFECTOS ADVERSOS
Si el animal se lame, se puede observar un breve período
de hipersalivación.
Entre las sospechas de reacciones adversas
extremadamente raras, se han descrito reacciones
cutáneas transitorias en las zonas de aplicación como
prurito, eritema o alopecia. En casos excepcionales se ha
observado tras la administración, hipersalivación, síntomas
neurológicos reversibles (hiperestesia, depresión, síntomas
nerviosos), vómitos o síntomas respiratorios.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Pulverización cutánea
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
45
POSOLOGÍA
Para que el medicamento llegue hasta la piel tras
humedecer el pelaje del animal, se recomienda aplicar
una cantidad según la longitud del pelo del animal: de 3 a
6 ml por Kg de peso corporal, (de 7,5 a 15 mg de
sustancia activa por Kg de peso corporal), o lo que es lo
mismo, de 6 a 12 descargas por Kg de peso corporal para
el formato de 100 ml, de 2 a 4 descargas para el formato
de 250 ml o de 1 a 2 descargas para el formato de 500 ml.
El formato de 100 ml contiene aproximadamente 8
tratamientos para un gato de pelo corto y talla media (4
Kg). El formato de 250 ml contiene aproximadamente 4
tratamientos para un perro de pelo corto y talla media
(20 Kg). El formato de 500 ml contiene aproximadamente
4 tratamientos para un perro de pelo corto y talla grande
(40 Kg).
PRECAUCIONES
Es importante asegurarse de que los animales no se
lamen unos a otros tras el tratamiento.
La permanencia de una sola garrapata en el animal
impediría la posibilidad de excluir totalmente la
transmisión de enfermedades infecciosas en el caso de
que las condiciones fuesen desfavorables.
Los animales tratados deben mantenerse alejados del
fuego u otras fuentes de calor, así como de superficies
que puedan verse afectadas por el alcohol del spray, al
menos durante los 30 minutos posteriores a la aplicación
del medicamento y hasta que el pelaje del animal esté
totalmente seco.
No pulverizar sobre una llama o cuerpos incandescentes.
Solo para uso externo.
PRESENTACIONES
Frascos de 100 ml, 250 ml y 500 ml.
CONSERVACIÓN
• Conservar a temperatura inferior a 25°C.
• Altamente inflamable.
• Proteger de la luz directa del sol.
NÚMERO DE REGISTRO
2674-ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
46
FELOBITS PASTA
PREMEZCLA VITAMÍNICO-MINERAL PARA GATOS
COMPOSICIÓN
Vitaminas y provitaminas
Vitamina A: 280.000 UI/kg
Vitamina D3: 4.000 UI/kg
Vitamina E: 920 mg/kg
Vitamina B1: 200 mg/kg
Vitamina B2: 200 mg/kg
Vitamina B6: 100 mg/kg
Vitamina B12: 200 mcg/kg
Ácido Nicótico: 1.100 mg/kg
Ácido Fólico: 10 mg/kg
Pantotenato Cálcico: 750 mg/kg
Biotina: 4.800 mcg/kg
Cobre (sulfato cúprico pentahidratado): 18 mg/kg
Hierro (Óxido férrico): 2.400 mg/kg
Manganeso (Carbonato manganoso): 38 mg/kg
Zinc (Óxido de zinc): 850 mg/kg
Taurina: 10.000 mg/kg
calentarse o cocer la comida, ya que pueden perderse las
vitaminas.
POSOLOGÍA
2 cm de pasta por cada kg de peso corporal, según el peso
aproximadamente de ½ a 1 cucharadita de té por gato.
Como los piensos ya contienen vitamina D3, este producto
solo debe representar el 20% de la ingesta diaria.
CONSERVACIÓN
Una vez abierto el tubo, cerrar bien y conservar fresco.
PRESENTACIONES
Envase de 50 g.
NÚMERO DE REGISTRO
No precisa.
PROPIEDADES
Complemento nutricional vitaminado para gatos con
minerales y aporte proteínico fácilmente digestible.
Contiene taurina y biotina.
INSTRUCCIONES DE USO
En general los animales ingieren la pasta
espontáneamente.
Para vencer la resistencia y hacer que el gato confíe en el
sabor, es aconsejable untar la pata o el hocico del animal
con un poco de pasta. En algunos casos puede mezclarse
la pasta con la comida. En estos casos no debe volver a
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
47
FEVAXYN® PENTOFEL
VACUNA INACTIVADA FRENTE A LA PANLEUCOPENIA FELINA, CALICIVIROSIS FELINA,
RINOTRAQUEITIS FELINA, CLAMIDOFILOSIS FELINA Y LEUCEMIA FELINA
COMPOSICIÓN
Por dosis de 1 ml (jeringa monodosis):
Principios activos: Virus inactivado de la panleucopenia
felina (cepa CU4) P.R.*: 9,50 - 12,25. Calicivirus felino
inactivado (cepa 255) P.R.*: 1,65 - 2,15. Virus inactivado de
la rinotraqueitis felina (cepa 605) P.R.*: 1,60 - 2,10.
Chlamydofila felis inactivada (cepa Cello) P.R.*: 2,00 2,30. Virus inactivado de la leucemia felina (cepa 61E)
P.R.*: 1,45 - 2,0.
* P.R. = Potencia Relativa
INDICACIONES
Para la inmunización activa de gatos sanos de 9 o más
semanas de edad frente al virus de la panleucopenia felina
y el virus de la leucemia felina, y frente a las enfermedades
respiratorias producidas por el virus de la rinotraqueitis
felina, el calicivirus felino y la Chlamydofila felis.
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Gatos.
POSOLOGÍA
Vacunación básica de gatos a partir de las 9 semanas de
edad: dos dosis con un intervalo de 3 a 4 semanas. Se
recomienda una dosis adicional para gatitos que vivan en
ambientes de alto riesgo de FELV cuya primera dosis haya
sido administrada antes de las 12 semanas de edad.
Revacunación: Una vacunación anualmente.
PRECAUCIONES
En caso de producirse una reacción anafiláctica deberá
administrarse adrenalina por vía intramuscular.
La vacunación en gatos FeLV positivos no proporciona
ningún beneficio.
CONSERVACIÓN
• Conservar y transportar refrigerado (entre 2 oC y 8 oC)
• No congelar
• Proteger de la luz.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
EFECTOS ADVERSOS
Los gatos vacunados pueden desarrollar reacciones
post-vacunales incluyendo fiebre transitoria, vómitos,
anorexia y/o depresión, que normalmente desaparecen en
un plazo de 24 horas.
Ocasionalmente puede observarse una reacción local con
inflamación, dolor, prurito o pérdida de pelo en el punto de
VADEMECUM
inoculación.
En muy raras ocasiones se ha observado una reacción
anafiláctica con edema, prurito, alteraciones respiratorias y
cardiacas, síntomas gastrointestinales graves o shock
durante las primeras horas posteriores a la vacunación.
PRESENTACIONES
Presentación de 10 x 1 ml: caja conteniendo 10 jeringas
monodosis precargadas y 10 agujas estériles.
NÚMERO DE REGISTRO
EU/2/96/002/001
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
48
FUNGASSAY
MEDIO DE CULTIVO PARA DERMATOFITOS
PROPIEDADES
FUNGASSAY es un medio de cultivo que ofrece al
veterinario un método simple, rápido y práctico para
confirmar el diagnóstico de las infecciones por
dermatofitos. La prueba se basa en el cambio de color del
medio del ámbar al rojo, ocasionado por el crecimiento de
hongos patógenos, tales como las especies del género
Microsporum y Trichophyton. Estos hongos causan la
mayor parte de las dermatomicosis en medicina
veterinaria.
INSTRUCCIONES DE USO
Para obtener unos resultados óptimos, es necesario que se
sigan las instrucciones indicadas a continuación.
1. El lavado de la zona afectada está indicado únicamente
en casos de contaminación o incrustación severa. Si se
practica antes de recoger la muestra, se recomienda el
uso de un jabón no bactericida ni fungicida, secando a
continuación con un material absorbente. Estos pasos
eliminan organismos saprofitos que podrían crecer en
exceso en el cultivo, enmascarando así el crecimiento
de los hongos patógenos.
2. Seleccionar para el cultivo pelo y escamas tanto de la
periferia como del centro de la lesión. Los pelos
quebrados y aquellos que emiten fluorescencia bajo la
lámpara de Wood, contienen las mejores muestras.
3. Retirar únicamente una pequeña porción de pelo y
escamas de la lesión con pinzas hemostáticas o de
pulgar. Evite colocar grandes cantidades de pelo y
escamas en el medio, esto produciría un exceso de
crecimiento inútil de contaminantes.
VADEMECUM
4. Evitar la contaminación al quitar el tapón del frasco del
medio de cultivo FUNGASSAY.
5. Presionar el pelo y las escamas en el medio de cultivo
para asegurar un buen contacto, pero no entierre la
muestra en el medio.
6. No presionar demasiado al volver a colocar el tapón,
asegúrese de que pueda haber un intercambio de aire
en el frasco durante la incubación. Si el tapón queda
demasiado apretado, no se producirá el cambio de
color.
7. Identificar el frasco con el paciente y la fecha.
8. Incubar a temperatura entre 22 y 29 °C para que tenga
lugar el crecimiento adecuado.
9.La evaluación de los resultados de la prueba puede
comenzar a las 48 horas después de la inoculación.
Aparecerá un color rosáceo en el medio ámbar debajo
de la muestra y de la colonia en desarrollo. El color se
intensificará a medida que el crecimiento continúe,
debido a los metabolitos alcalinos producidos por los
dermatofitos. Cuando haya una infección positiva por
dermatofitos, todo el medio se volverá rojo entre el
séptimo y el decimocuarto día. Si no hay crecimiento en
el plazo de diez días, redistribuya la muestra en el
medio. En ocasiones no hay crecimiento debido a una
inoculación incorrecta.
10.Es posible que a veces se produzca un cambio de color
debido a una muestra muy contaminada por hongos o
bacterias saprofitas1. Sin embargo, esto no es un
problema ya que la diferenciación de dermatofitos se
puede llevar a cabo de la siguiente manera:
• Dermatofitos: habrá un cambio de color en el medio
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
49
con el crecimiento de la colonia; los pigmentos de la
colonia suelen tener un color claro.
• Hongos saprofitos: el crecimiento de la colonia está bien
establecido antes de que aparezca ningún cambio de
color en el medio; los pigmentos de la colonia suelen
ser generalmente de color oscuro.
• Bacterias: la morfología de las colonias bacterianas se
diferencia de la morfología de las colonias de hongos.
PRECAUCIONES
Conservar refrigerado (entre 2-8°C)
No es necesario calentar a temperatura ambiente antes del
uso.
Destruya el frasco usado mediante incineración para
eliminar la diseminación de todos los organismos.
PRESENTACIÓN
Caja con 10 frascos individuales de medio de cultivo.
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
50
LEUKOCELL 2
VACUNA INACTIVADA FRENTE A LA LEUCEMIA FELINA EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Suspensión de antígenos virales de leucemia felina GP70
(tipos A, B y C) no menos de 1.334 ng.
INDICACIONES
Inmunización activa de gatos para prevenir la leucemia
felina, la viremia persistente, los tumores linfoides, así
como enfermedades asociadas a la infección por el virus
de la leucemia felina.
Los animales están protegidos a las dos semanas después
de la segunda dosis.
PRESENTACIONES
Envases con 1 y 25 dosis.
CONSERVACIÓN
Conservar en nevera entre 2°C y 8°C, al abrigo de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
11022 NAL
EFECTOS ADVERSOS
En caso de presentarse una reacción alérgica postvacunal,
debe administrarse adrenalina o un producto equivalente.
Puede observarse dolor moderado en el punto de
administración tras la inyección, hipertermia transitoria
(24-48 horas), ligera depresión (15-120 minutos) y
linfopenia (primera semana) después de la vacunación,
que desaparecen sin tratamiento.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
POSOLOGÍA
Primovacunación: Administrar una dosis (1 ml) a gatos
mayores de 9 semanas y una segunda dosis 3 a 4
semanas después.
Revacunación: anual.
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
51
MIXOVAC
VACUNA VIVA ATENUADA FRENTE A LA MIXOMATOSIS DEL CONEJO
COMPOSICIÓN
Virus vivo atenuado del fibroma de Shope, cepa Boerlage,
≥ 103 DICT50/dosis.
INDICACIONES
Para la inmunización activa de conejos para prevenir la
mortalidad y reducir los signos clínicos causados por el
virus de la mixomatosis.
La inmunidad se establece 21 días después de la
vacunación. La duración de la inmunidad es de 6 meses.
EFECTOS ADVERSOS
Muy raramente pueden tener lugar reacciones de
hipersensibilidad, así como reacciones adversas (anorexia,
postración e inflamación pasajera del punto de
inoculación). La inflamación en el punto de inyección
puede durar hasta 21 días después de la vacunación.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intradérmica.
POSOLOGÍA
Resuspender el liofilizado con una quinta parte del
disolvente y aplicar una dosis (0,1 ml) por animal, en la
parte media del pabellón auricular.
Se recomienda el dispositivo DERMOJECT para asegurar la
administración adecuada del producto mediante esta vía.
Programa vacunal:
La época más propicia para la vacunación contra la
mixomatosis es en primavera.
VADEMECUM
Primovacunación:
Los animales de reposición se vacunarán a las 10-12
semanas.
Los gazapos de engorde deben vacunarse a partir del
destete (5-6 semanas de edad) ya que no es aconsejable
vacunar conejos de menos de un mes de edad por ser
sensibles al virus del fibroma de Shope.
Revacunación:
Cada 4-6 meses, preferentemente en primavera y otoño.
PRECAUCIONES
Es recomendable que los animales a vacunar estén en
buenas condiciones higiénicas, libres de parásitos, de
cualquier enfermedad y no sometidos a ningún tipo de
stress, con objeto de asegurar una buena respuesta
inmunitaria.
Todo el material necesario para la vacunación debe
esterilizarse previamente por ebullición, ya que los medios
químicos (alcohol) inactivarían el virus vacunal.
PRESENTACIONES
Envases de 20 y 40 dosis.
CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2 ºC y 8 ºC)
No congelar. Proteger de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
2984-ESP
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
52
MODERIN
ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDE EN COMPRIMIDO ORAL
COMPOSICIÓN POR COMPRIMIDO
• Comprimido 2 mg: Metilprednisolona 2 mg.
• Comprimido 4 mg: Metilprednisolona 4 mg.
PROPIEDADES
La metilprednisolona es un esteroide sintético de acción
glucocorticoide y antiinflamatoria derivado de la
prednisolona. Tiene mayor acción antiinflamatoria que la
prednisolona y presenta mejor actividad
mineralocorticoide, resultante en menor tendencia a
inducir retención de sodio y agua.
La metilprednisolona inhibe los mecanismos y los
cambios tisulares asociados a la inflamación, disminuye la
permeabilidad vascular, reduce la exudación e inhibe
fuertemente la migración de las células inflamatorias.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No administrar con salicilatos por potenciar su efecto
ulcógeno, con antidiabéticos ya que la acción
hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar
el efecto antidiabético, con diuréticos por poder
ocasionar hipocalemia importante, con indometacina por
posible incremento de la incidencia de las alteraciones
gastrointestinales.
Asimismo, los barbitúricos administrados por vía
sistémica pueden ocasionar una pérdida de la eficacia
terapéutica de los corticosteroides. Debido a la acción
inmunosupresora de la metilprednisolona no es
aconsejable su uso en animales sometidos a tratamiento
inmunológico.
VADEMECUM
INDICACIONES
Perros y Gatos:
Eccema, Dermatitis, Quemaduras, Asma bronquial y
Alergia.
CONTRAINDICACIONES
Animales con tuberculosis, úlcera péptica y síndrome de
Cushing. Cuando aparecen diabetes, osteoporosis,
predisposición a la tromboflebitis, hipertensión, anomalías
congestivas del corazón o insuficiencia renal, se necesita
una administración controlada cuidadosamente.
EFECTOS ADVERSOS
La terapia prolongada con metilprednisolona puede causar
un aumento de la degradación proteica y su conversión a
carbohidratos. También puede producir osteoporosis y
supresión del crecimiento en animales jóvenes. La
retención de agua y sodio y la pérdida de potasio, aunque
menor que con la hidrocortisona y la cortisona, puede
también presentar problemas en terapias prolongadas.
En muy raras ocasiones, tras la administración del producto
se ha observado polidipsia y poliuria.
En muy raras ocasiones, en tratamientos prolongados,
puede producirse una inducción al Síndrome de Cushing.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
Perros y Gatos:
Las recomendaciones de dosificación están sugeridas
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
53
como el promedio de dosis total y se proponen como
guías. Las dosis promedio diarias son:
• Animales de 2 a 7 kg: 2 mg/animal.
• Animales de 7 a 18 kg: 2 a 4 mg/animal.
• Animales de 18 a 36 kg: 4 a 8 mg/animal.
La dosis diaria total debe administrarse en varias tomas,
con un intervalo de 6 a 10 horas entre sí.
PRECAUCIONES
Debido a su acción inmunosupresora, el acetato de
metilprednisolona puede enmascarar los signos de
infección y favorecer la propagación del organismo
infectante. Por lo tanto, todos los animales a los que se
administre deben ser vigilados por si presentan alguna
enfermedad infecciosa durante el tratamiento.
PRESENTACIONES
Envase con 30 comprimidos.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
• 2 mg: 0703-ESP
• 4 mg: 0705-ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
54
OVATEC PLUS
DISPOSITIVO PARA EL DIAGNÓSTICO DE HUEVOS DE PARÁSITOS EN HECES
PROPIEDADES
OVATEC PLUS es un kit para la determinación cualitativa
de parásitos en heces. Fiable, preciso y fácil para su uso
en clínica.
INSTRUCCIONES DE USO
Toma de la muestra fecal
1. Extraer la parte interna del dispositivo.
2.Rellenar el extremo pequeño con la muestra,
presionando sobre las heces. En caso de heces muy
blandas o especialmente fibrosas, puede ser necesario
ayudarse con una cucharilla u otro material para
rellenar el extremo terminal pequeño.
3.Recolocar una vez lleno. Cerrar la tapa a prueba de
fugas. Escribir el nombre del paciente sobre la tapa y
entregar al veterinario.
Reconstitución de la solución de Sulfato de Zinc
4. Añadir 1 litro de agua al envase con 370 g de Sulfato de
Zinc que incorpora el kit.
Procedimiento de uso
5. Dejando la pieza interna en su sitio, rellenar hasta la
mitad con la solución de sulfato de zinc.
6. Mezclar la muestra fecal y la solución de sulfato de zinc
mediante rotación de la pieza interna.
7. Ayudarse del borde de la tapa para apretar bien la
pieza interna y que quede bien sellada.
8. Terminar de rellenar el dispositivo hasta que se forme
un menisco con el líquido en la parte superior.
9. Colocar un cubreobjetos sobre el menisco. Mantener
durante 10 minutos.
10. Colocar el cubre sobre un portaobjetos. Examinar el
VADEMECUM
área completa bajo microscopio (Aumento 100x) a la
búsqueda de huevos, quistes, ooquistes o larvas. Una
vez terminado el examen cerrar la tapa para
deshacerse del dispositivo utilizado.
CONSERVACIÓN
No congelar
Mantener fuera del alcance de los niños
PRESENTACIÓN
Kit con 50 dispositivos y un envase con 370 g de Sulfato
de Zinc en botella de 1 litro.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
55
PALLADIA
AGENTE ANTINEOPLÁSICO – INHIBIDOR DE PROTEINQUINASAS PARA PERROS
COMPOSICIÓN
Cada comprimido recubierto contiene toceranib fosfato
equivalente a 10 mg, 15 mg o 50 mg de toceranib.
• Palladia 10 mg comprimidos recubiertos para perros.
• Palladia 15 mg comprimidos recubiertos para perros.
• Palladia 50 mg comprimidos recubiertos para perros.
PROPIEDADES
Toceranib es una molécula pequeña, un inhibidor
multiquinasa, que posee actividad antitumoral y
antiangiogénica directas. Toceranib inhibe selectivamente
la actividad de la tirosin-quinasa de varios miembros del
grupo de los receptores tirosin-quinasa (RTK), estando
algunos de ellos implicados en el crecimiento tumoral, la
angiogénesis patológica, y la progresión metastásica del
cáncer. Toceranib inhibió la actividad de la tirosin-quinasa
Flk-1/KDR (receptor del factor de crecimiento vascular
endotelial VEGFR2), del receptor del factor de crecimiento
derivado de plaquetas (PDGFR) y del receptor del factor
de células madre (c-Kit) tanto en ensayos bioquímicos
como celulares. Toceranib muestra un efecto
antiproliferativo sobre las células endoteliales in vitro.
Toceranib induce la parada del ciclo celular y posterior
apoptosis en líneas celulares tumorales que expresan
mutaciones activadoras en la quinasa dividida RTK, c-Kit.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se han realizado estudios de interacción con toceranib.
No se dispone de información sobre la potencial resistencia
cruzada con otros productos citostáticos.
Dado que toceranib se elimina en su mayor parte mediante
VADEMECUM
metabolismo hepático, deben usarse con precaución en
combinación con otras sustancias capaces de inducir o
inhibir las enzimas hepáticas.
No se conoce en que medida toceranib puede afectar la
eliminación de otros fármacos.
Los antiinflamatorios no esteroideos se deben usar con
precaución junto con Palladia debido a un incremento del
riesgo de perforación o ulceración gastrointestinal.
INDICACIONES
Tratamiento de mastocitomas cutáneos caninos no
extirpables recurrentes Patnaik grado II (grado intermedio)
o III (grado elevado).
CONTRAINDICACIONES
• No usar en perras gestantes o lactantes o en perros
previstos para la reproducción.
• No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa
o al excipiente.
• No usar en perros menores de 2 años o con peso inferior
a 3 kg de peso vivo.
• No usar en perros con hemorragia gastrointestinal.
EFECTOS ADVERSOS
Muy frecuentemente pueden observarse de forma leve a
moderada: diarrea, neutropenia, pérdida de peso, sangre
en las heces/ diarrea hemorrágica/hemorragia
gastrointestinal, anorexia, sopor, vómitos, cojera/trastorno
músculo-esquelético, deshidratación, dermatitis, prurito,
incremento de alanina-aminotransferasa, trombocitopenia,
disminución de albúmina, disminución del hematocrito,
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
56
pirexia, úlcera duodenal, náuseas, septicemia, necrosis de
la piel, dolor localizado o generalizado, taquipnea,
polidipsia, flatulencia, pirexia, despigmentación nasal,
cambios en el color de la capa, alopecia, infección del
tracto urinario, incremento de bilirrubina, incremento de
creatinina, shock circulatorio grave.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
Los comprimidos pueden administrarse con o sin comida.
La dosis inicial recomendada es de 3,25 mg/kg de peso
vivo, administrada cada dos días. La dosis dada debería
basarse en valoraciones veterinarias realizadas
semanalmente durante las primeras seis semanas y
después, cada seis semanas La duración del tratamiento
depende de la respuesta al mismo. El tratamiento deberá
continuar en caso de enfermedad estable, o respuesta
parcial o completa, siempre que el producto se tolere
suficientemente bien. En caso de progresión del tumor, es
poco probable que el tratamiento tenga éxito, debiendo
revisarse éste. Para gestionar las reacciones adversas, la
dosis puede reducirse a 2,75 mg/kg de peso vivo o hasta
2,25 mg/kg de peso vivo administrada cada dos días, o
puede interrumpirse el tratamiento durante un máximo de
dos semanas.
PRECAUCIONES
Los perros deben examinarse cuidadosamente. Puede ser
necesario reducir o suprimir la dosis para controlar los
efectos adversos. El tratamiento debe revisarse
semanalmente durante las primeras seis semanas y
posteriormente cada 6 semanas o a los intervalos que el
veterinario considere apropiados.
Para ajustar la dosis es aconsejable hacer un recuento
completo de células sanguíneas, análisis químico del suero
y análisis de orina, antes de iniciar el tratamiento y
aproximadamente un mes después de iniciar el tratamiento
y posteriormente a intervalos de aproximadamente 6
semanas o según determine el veterinario.
Si existe una mastocitosis sistémica, deben establecerse
cuidados preventivos estándar (p. ej., bloqueantes H-1 y
H-2) antes de iniciar el tratamiento con Palladia, con el fin
de evitar o minimizar una degranulación de mastocitos
clínicamente significativa y los consiguientes efectos
secundarios sistémicos potencialmente graves.
VADEMECUM
Se ha asociado el uso de Palladia con diarrea o hemorragia
gastrointestinal que puede ser grave y requerir un
tratamiento inmediato. Pueden ser necesarias suspensiones
de la dosis y reducciones de la dosis dependiendo de la
severidad de las manifestaciones clínicas.
Si se sospecha una ulceración gastrointestinal, debida o no
a Palladia o a una degranulación de mastocitos tumorales,
detener la administración de Palladia y tratar
adecuadamente. Toceranib se metaboliza en el hígado, y a
falta de estudios de los efectos sobre la alteración renal o
hepática, deberá utilizarse con precaución en perros que
padezcan enfermedad hepática.
PRESENTACIONES
Caja de cartón que contiene dos blister de aluminio-PVC.
Cada blister contiene 10 comprimidos recubiertos.
Palladia comprimidos recubiertos se encuentra disponible
en concentraciones de 10 mg, 15 mg y 50 mg.
Palladia 10 mg: Comprimidos redondos de color azul.
Palladia 15 mg: Comprimidos redondos de color naranja.
Palladia 50 mg: Comprimidos redondos de color rojo.
CONSERVACIÓN
Este medicamento veterinario no requiere condiciones
especiales de conservación.
NÚMERO DE REGISTRO
• EU/2/09/100/001 (comprimidos de 10 mg).
• EU/2/09/100/002 (comprimidos de 15 mg).
• EU/2/09/100/003 (comprimidos de 50 mg).
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
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PRIMUCELL FIP
VACUNA VIVA TERMOSENSIBLE FRENTE A PERITONITIS INFECCIOSA FELINA, EN LIOFILIZADO INTRANASAL
COMPOSICIÓN
Virus de la peritonitis infecciosa felina, vivo atenuado, cepa
DF2: 104,8 -107,4 DICT50.
PRESENTACIONES
Envases de 1 y 10 viales monodosis, conteniendo aplicador
intranasal.
INDICACIONES
Inmunización activa de gatos frente al virus de la Peritonitis
Infecciosa felina para reducir mortalidad y lesiones
asociadas a la infección por el virus.
Animales vacunados han mostrado protección frente al
desafío a los 17 días después de completar la vacunación.
CONSERVACIÓN
Conservar entre 2°C y 8°C. No congelar.
NÚMERO DE REGISTRO
9421 IMP
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa u
otros componentes de la vacuna.
EFECTOS ADVERSOS
Se han observado frecuentemente estornudos, olfateos y
frotamientos del hocico tras su administración intranasal
que son inherentes a la vía de administración y que remiten
inmediatamente sin tratamiento alguno.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intranasal.
POSOLOGÍA
Primovacunación: Administrar una dosis (0,5 ml), seguida
de una segunda dosis tres semanas después, en gatos a
partir de 16 semanas de edad.
Revacunación: Revacunación anual.
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
58
RABDOMUN
VACUNA INACTIVADA FRENTE A RABIA PARA PERROS, GATOS Y BOVINO EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Virus rabia inactivado (cepa Flury LEP)>, 1,0 UI/dosis.
INDICACIONES
Para la inmunización activa de perros y gatos frente a la
rabia.
Inicio de inmunidad: se considera que una respuesta de
anticuerpos protectora se desarrolla normalmente entre los
7-14 días tras la vacunación.
La duración de la inmunidad es como mínimo de un año,
tal como indican los estudios realizados.
CONTRAINDICACIONES
• No usar en animales que no estén sanos. Retrasar la
vacunación de animales enfermos o débiles hasta su total
recuperación.
• En gatos no administrar la vacuna en la zona
interescapular.
EFECTOS ADVERSOS
Tras la vacunación puede aparecer inflamación local en el
punto de inoculación en las diferentes especies de destino:
Perro:
La inflamación local tiene un diámetro de hasta 2,5 cm y
remite en un plazo de 3 semanas.
Gato:
La inflamación local tiene un diámetro de hasta 2 cm y
remite en 24 horas.
En casos raros puede aparecer un nódulo fibroso en un
intervalo de hasta 10 días después de la vacunación, que
remite en un plazo de 4 semanas. En caso de persistir en el
VADEMECUM
tiempo se recomienda escisión quirúrgica.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea o Intramuscular.
POSOLOGÍA
1 ml/animal.
Pauta de vacunación:
• Primovacunación: a cachorros y gatitos se les
administrará 1 dosis de vacuna a las 12 semanas de vida
para evitar interferencias con anticuerpos de la madre.
Cuando los animales hayan sido inoculados antes de las
doce semanas de vida, deberán recibir una segunda
dosis a las 12 semanas o inmediatamente después.
• Revacunación: se recomienda revacunar anualmente.
PRESENTACIONES
Envase con 10 x 1 ml (dosis).
CONSERVACIÓN
• Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C).
• No congelar.
• Proteger de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
9358 NAL
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
59
REDOMIN CALCIO
COMPLEMENTO DIETÉTICO PARA PERROS Y GATOS EN COMPRIMIDO ORAL
COMPOSICIÓN
• Calcio, Fósforo (Hidrógeno fosfato de calcio): 2577 mg/
comprimido
• Estearato de magnesio: 11 mg/comprimido
• Vitamina D3: 400 UI/comprimido
alimentación casera, consultar al veterinario sobre la dieta
completa a administrar.
PROPIEDADES
Perros y Gatos:
Redomin Calcio comprimidos proporciona calcio, fósforo y
vitamina D3, para completar la alimentación normal de
perros y gatos. Los cachorros, perros y gatos jóvenes,
perras y gatas gestantes y lactantes necesitan un
suplemento de calcio, para mantener la salud y el
crecimiento normal. El fósforo y la vitamina D3 favorecen la
eficaz absorción y asimilación del calcio. Los comprimidos
son muy bien aceptados por los animales. Pueden
administrarse directamente o triturados y mezclados con la
comida.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco y seco.
PRESENTACIONES
Envase con 30 comprimidos.
NÚMERO DE REGISTRO
No precisa.
CONTRAINDICACIONES
No administrar simultáneamente con vitamina D2.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
Perros y Gatos:
1/2 comprimido por cada 5 kg de peso.
Las razas caninas gigantes (Gran Danés, Wolfhound, San
Bernardo, Mastín, ...) necesitan un aporte excepcional. En
este último caso y en especial cuando se les proporcione
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
60
REDOMIN VITA
PREMEZCLA VITAMÍNICO-MINERAL PARA PERROS Y GATOS EN COMPRIMIDO ORAL
COMPOSICIÓN
Vitamina A: 1.000 UI/comprimido.
Vitamina D3: 24 UI/comprimido.
Vitamina E: 2 mg/comprimido.
Vitamina B1: 0,8 mg/comprimido.
Ácido nicotínico: 10 mg/comprimido.
Vitamina B6: 0,1 mg/comprimido.
Vitamina B2: 1 mg/comprimido.
Vitamina B12 0,5 μg/comprimido.
Hierro (Óxido férrico): 4 mg/comprimido.
Cobre (Sulfato cúprico pentahidratado): 0,1 mg/comprimido.
Cobalto (Sulfato cobaltoso heptahidratado): 13 μg/
comprimido.
Manganeso (Sulfato manganoso monohidratado): 0,25 mg/
comprimido.
Zinc (Oxido de zinc): 1,5 mg/comprimido.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
Perros y Gatos:
Perros pequeños y gatos: 1/2 comprimido/día.
Perros medianos: 1 comprimido/día.
Perros grandes: 2 comprimidos/día.
PRESENTACIONES
Envase con 60 comprimidos.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco y seco.
NÚMERO DE REGISTRO
No precisa.
PROPIEDADES
Perros y Gatos:
REDOMIN VITA es un suplemento polivitamínico, macro y
micromineral de la dieta normal que asegura el aporte de
vitaminas y minerales esenciales para la salud y vitalidad de
perros y gatos.
Los comprimidos son muy bien aceptados por los animales.
Pueden administrarse directamente o triturados y
mezclados.
CONTRAINDICACIONES
No administrar simultáneamente con vitamina D2 o D3.
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
61
RIMADYL COMPRIMIDOS
ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE EN COMPRIMIDO ORAL
COMPOSICIÓN
• Rimadyl Comprimidos 20 mg: 20 mg de Carprofeno/
comprimido.
• Rimadyl Comprimidos 50 mg: 50 mg de Carprofeno/
comprimido.
• Rimadyl Comprimidos 100 mg: 100 mg de Carprofeno/
comprimido.
PROPIEDADES
Carprofeno pertenece al grupo de los fármacos
antiinflamatorios no esteroides (AINEs) derivados del ácido
2- arilpropiónico, y posee actividad analgésica,
antiinflamatoria y antipirética. Carprofeno, al igual que la
mayoría de los AINEs, es un inhibidor del enzima ciclooxigenasa en la síntesis de prostaglandinas. No obstante, la
inhibición de la síntesis de prostaglandinas por parte del
Carprofeno resulta débil en comparación con su potencia
antiinflamatoria y analgésica.
Dado que se cree que la inhibición de prostaglandina es la
razón fundamental de los principales efectos secundarios
de los AINEs, la ausencia de inhibición de la ciclooxigenasa puede ser la explicación de la tolerancia renal y
gastrointestinal al Carprofeno observada en la especie de
destino.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito interacciones en pruebas de laboratorio
realizadas con algunos fármacos de uso común, entre los
que pueden citarse: atropina, clorpromacina,
difenhidramina, hidroclorotiazida, propoxifeno,
pentobarbital, sulfisoxazol y tetraciclina.
VADEMECUM
No administrar junto a fármacos potencialmente
nefrotóxicos.
No administrar junto a otros AINEs, ni con un intervalo
entre ellos de menos de 24 horas, puesto que podría
aumentar los efectos tóxicos del fármaco.
El carprofeno y la warfarina se unen a proteínas
plasmáticas, pero pueden administrarse juntos con una
estricta vigilancia clínica.
El uso de carprofeno asociado a gases anestésicos,
como el isofluorano, puede tener un efecto aditivo en la
respuesta anestésica.
INDICACIONES
Disminución de la inflamación y el dolor causados por
los desórdenes músculo-esqueléticos, tanto agudos
como crónicos, tales como la osteoartritis. Puede
también utilizarse en el tratamiento del dolor
perioperatorio en ovariohisterectomía e intervenciones
auditivas.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a perros con alteraciones cardiacas,
hepáticas y/o renales; úlceras gastroduodenales;
discrasias sanguíneas e hipersensibilidad al carprofeno o
a otros derivados del ácido propiónico.
No administrar en gatos.
EFECTOS ADVERSOS
Puede disminuir la depuración de la creatinina, pudiendo
afectar la excreción de los anestésicos por vía renal.
De forma esporádica pueden presentarse vómitos.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
62
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
Se recomienda una dosis de 4 mg/kg peso corporal al dia
administrada como dosis unica diaria o dividida en dos
dosis idénticas (2 mg de carprofeno/kg peso corporal/12
horas). El veterinario debe valorar el estado del animal a
los 14 días de comenzar la terapia. Para el control del dolor
perioperatorio: 4 mg/kg de peso 2 horas antes de la
operación y continuar con el tratamiento antiinflamatorio
después de la operación con una dosis de 4mg/kg peso
corporal/día, según se requiera.
PRECAUCIONES
La utilización en animales de menos de 6 semanas de
edad o en animales de edad avanzada, puede implicar un
riesgo adicional. Si no pueden evitarse dichos
tratamientos, requerirán una dosis reducida y un
cuidadoso manejo clínico.
Evitar la utilización en animales deshidratados,
hipovolémicos o hipotensos, dado que existe el riesgo
potencial de un aumento en la toxicidad renal.
Los AINEs pueden inhibir la fagocitosis; en consecuencia,
en el tratamiento de las inflamaciones asociadas a
infecciones bacterianas, se considerará la terapia
antimicrobiana concurrente más adecuada.
PRESENTACIONES
Caja de cartón con 100 comprimidos en blisters.
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar seco a temperatura inferior a 25°C.
Proteger de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
• Rimadyl Comprimidos 20 mg: 1316-ESP
• Rimadyl Comprimidos 50 mg: 1317-ESP
• Rimadyl Comprimidos 100 mg: 1517-ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
63
RIMADYL COMPRIMIDOS
MASTICABLES
ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO EN COMPRIMIDO MASTICABLE ORAL
COMPOSICIÓN
• Rimadyl Comprimidos Masticables 20 mg: 20 mg de Carprofeno/comprimido.
• Rimadyl Comprimidos Masticables 50 mg: 50 mg de Carprofeno/comprimido.
• Rimadyl Comprimidos Masticables 100 mg: 100 mg de Carprofeno/comprimido.
PROPIEDADES
Carprofeno pertenece al grupo de los fármacos
antiinflamatorios no esteroides (AINEs) derivados del ácido
2-arilpropiónico, y posee actividad analgésica antiinflamatoria y antipirética.
Carprofeno, al igual que la mayoría de los AINEs, es un
inhibidor del enzima ciclo-oxigenasa en la síntesis del
ácido araquidónico. No obstante, la inhibición de la síntesis
de prostaglandina por parte del Carprofeno resulta débil
en comparación con su potencia anti-inflamatoria y
analgésica. Dado que se cree que la inhibición de
prostaglandina es la razón fundamental de los principales
efectos secundarios de los AINEs, la ausencia de inhibición
de la ciclo-oxigenasa puede ser la explicación de la
tolerancia renal y gastrointestinal al Carprofeno observada
en la especie de destino.
La administración repetida de carprofeno a la dosis
terapéutica durante ocho semanas, ha demostrado no
producir ningún efecto negativo en el cartílago artrósico
canino.
Además, las concentraciones terapéuticas de carprofeno in
vitro han demostrado incrementar la síntesis de
glucosaminoglicano (GAG) en los condrocitos derivados de
VADEMECUM
cartílago artrósico canino.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito interacciones en pruebas de laboratorio
realizadas con algunos fármacos de uso común, entre los
que pueden citarse: atropina, clorpromacina,
difenhidramina, hidroclorotiazida, propoxifeno,
pentobarbital, sulfisoxazol y tetraciclina.
No administrar junto a fármacos potencialmente
nefrotóxicos.
No administrar junto a otros AINEs, ni con un intervalo
entre ellos de menos de 24 horas, puesto que podría
aumentar los efectos tóxicos del fármaco.
El carprofeno y la warfarina se unen a proteínas
plasmáticas, pero pueden administrarse juntos con una
estricta vigilancia clínica.
El uso de carprofeno asociado a gases anestésicos, como el
isofluorano, puede tener un efecto aditivo en la respuesta
anestésica.
INDICACIONES
Perros:
Disminución de la inflamación y el dolor causados por los
desórdenes músculo-esqueléticos, tanto agudos como
crónicos, tales como la osteoartritis. Puede también
utilizarse en el tratamiento del dolor perioperatorio en
histerectomía de ovario e intervenciones auditivas.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a perros con alteraciones cardiacas,
hepáticas y/o renales; úlceras gastroduodenales; discrasias
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
64
sanguíneas e hipersensibilidad al carprofeno o a otros
derivados del ácido propiónico.
EFECTOS ADVERSOS
Puede disminuir la depuración de la creatinina, pudiendo
afectar la excreción de los anestésicos por vía renal.
De forma esporádica pueden presentarse vómitos.
NÚMERO DE REGISTRO
• Rimadyl Comprimidos Masticables 20 mg: 1518 ESP
• Rimadyl Comprimidos Masticables 50 mg: 1519 ESP
• Rimadyl Comprimidos Masticables 100 mg: 1602 ESP
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
Se recomienda una dosis de 4 mg/kg peso corporal al dia
administrada como dosis unica diaria o dividida en dos
dosis idénticas (2 mg de carprofeno/kg peso corporal/12
horas). La duración del tratamiento dependerá de la
respuesta observada. El veterinario debe valorar el estado
del animal a los 14 días de comenzar la terapia.
Para el control del dolor perioperatorio: 4 mg/kg de peso 2
horas antes de la operación y continuar con el tratamiento
antiinflamatorio después de la operación con una dosis de
4mg/kg peso corporal/día, según se requiera.
PRECAUCIONES
La utilización en animales de menos de 6 semanas de edad
o en animales de edad avanzada, puede implicar un riesgo
adicional. Si no pueden evitarse dichos tratamientos,
requerirán una dosis reducida y un cuidadoso manejo
clínico.
Evitar la utilización en animales deshidratados,
hipovolémicos o hipotensos, dado que existe el riesgo
potencial de un aumento en la toxicidad renal.
Los AINEs pueden inhibir la fagocitosis; en consecuencia,
en el tratamiento de las inflamaciones asociadas a
infecciones bacterianas, se considerará la terapia
antimicrobiana concurrente más adecuada.
PRESENTACIONES
• Rimadyl Comprimidos Masticables de 20 mg: 20 comprimidos.
• Rimadyl Comprimidos Masticables de 50 mg: 20 o 50 comprimidos.
• Rimadyl Comprimidos Masticables de 100 mg: 20 o 50 comprimidos.
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar seco. Proteger de la luz.
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
65
RIMADYL SOLUCIÓN INYECTABLE
PARA PERROS Y GATOS 50 MG/ML
ANTIIFLAMATORIO NO ESTEROIDEO INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
COMPOSICIÓN
Carprofeno: 50 mg/ml.
PROPIEDADES
Carprofeno pertenece al grupo de los fármacos
antiinflamatorios no esteroides (AINEs) derivados del ácido
2-arilpropiónico, y posee actividad analgésica antiinflamatoria y antipirética.
Carprofeno, al igual que la mayoría de los AINEs, es un
inhibidor del enzima ciclo-oxigenasa en la síntesis del
ácido araquidónico. No obstante, la inhibición de la síntesis
de prostaglandina por parte del Carprofeno resulta débil
en comparación con su potencia anti-inflamatoria y
analgésica. Dado que se cree que la inhibición de
prostaglandina es la razón fundamental de los principales
efectos secundarios de los AINEs, la ausencia de inhibición
de la ciclo-oxigenasa puede ser la explicación de la
tolerancia renal y gastrointestinal al Carprofeno observada
en la especie de destino.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No administrar junto con otros AINE, dejando un intervalo
de al menos 24h entre el uso de Rimadyl y otro AINE o
fármacos nefrotóxicos.
INDICACIONES
Para el control del dolor postoperatorio en perros y gatos.
Para administrar una sola vez en gatos.
CONTRAINDICACIONES
No debe usarse en perras gestantes ni lactantes.
VADEMECUM
Gatos:
No debe repetirse, sobrepasarse o prolongarse la dosis
propuesta mediante el tratamiento oral con carprofeno u
otro AINE.
EFECTOS ADVERSOS
En raras ocasiones puede observarse dolor en el lugar de la
inyección.
Al igual que con otros AINEs existe un escaso riesgo de
reacciones adversas gastrointestinales, hepáticas o renales.
Gatos:
Ocasionalmente se han comunicado efectos indeseables
típicos de los AINEs como vómitos, anorexia, anemia y
diarrea.
A la dosis recomendada se observa ulceración duodenal.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Inyección intravenosa o subcutánea, mejor en la etapa
preoperatorio.
POSOLOGÍA
Perros:
4,0 mg/kg de peso corporal, equivalente a 1 ml/12,5 kg Una
sola dosis de carprofeno en las primeras 24 horas de la
etapa perioperatoria proporciona suficiente efecto; si se
precisa una analgesia mayor en este período, se puede
emplear media dosis de carprofeno (2 mg/kg) o bien otro
analgésico disponible. La terapia analgésica y
antiinflamatoria parenteral inicial puede prolongarse con
Rimadyl Comprimidos, 4 mg/kg diariamente, según se
requiera.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
66
Gatos:
0,24 ml/3 kg En intervenciones menos dolorosas puede
conseguirse un efecto satisfactorio con una dosis de 0,12
ml/ 3 kg. No debe sobrepasarse o repetirse la dosis
recomendada.
PRECAUCIONES
No debe sobrepasarse la dosis establecida
Utilizar con precaución en cachorros menores de 6
semanas o en animales de edad avanzada.
Deben tomarse precauciones especiales cuando se utilice
en animales que padezcan enfermedad cardiaca, renal o
hepática, o infección bacteriana asociada.
PRESENTACIONES
Vial de vidrio de 20 ml.
CONSERVACIÓN
Almacenar en refrigerador (2-8°C). No congelar.
Una vez abierto almacenar por debajo de 25°C.
NÚMERO DE REGISTRO
1615 ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
67
ROBECLIN
ANTIBACTERIANO EN CÁPSULA ORAL
COMPOSICIÓN
• Cápsula 25 mg: Clindamicina (como clindamicina
clorhidrato) 25 mg/cápsula.
• Cápsula 75 mg: Clindamicina (como clindamicina
clorhidrato) 75 mg/cápsula.
• Cápsula 150 mg: Clindamicina (como clindamicina
clorhidrato) 150 mg/cápsula.
PROPIEDADES
La clindamicina es un antibacteriano bacteriostático que
pertenece al grupo de las lincosamidas. Es un análogo
clorado de la lincomicina.
Actúa inhibiendo la síntesis de proteína bacteriana.
La clindamicina tiene actividad “in vitro” frente a:
• Bacterias aerobias Gram-positivas: Staphylococcus
aureus (tanto en cepas productoras como no
productoras de penicilinasa), Staphylococcus spp y
Streptococcus spp.
• Bacterias anaerobias Gram-positivas: Clostridium
perfringens.
• Bacterias anaerobias Gram-negativas como Bacteroides
spp. y Fusobacterium necrophorum.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Se han observado efectos de bloqueo neuromuscular con
la clindamicina que pueden potenciar la acción de otros
agentes bloqueantes neuromusculares. El uso simultáneo
de este tipo de medicamentos debe realizarse con
precaución.
No administrar junto con cloranfenicol o macrólidos, ya que
comparten el mismo punto de unión de los ribosomas.
VADEMECUM
El uso simultáneo con aminoglucósidos (por ejemplo,
gentamicina), pude ocasionar fallo renal agudo.
INDICACIONES
Perros:
Tratamiento de heridas infectadas, abscesos e infecciones
de la cavidad bucal y dientes causadas por, o asociadas a
Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp.,
Fusobacterium necrophorum y Clostridium perfringens
sensibles a la clindamicina.
Tratamiento de osteomielitis causada por Staphylococcus
aureus sensible a la clindamicina.
También puede emplearse en operaciones dentales como
refuerzo antimicrobiano.
Gatos:
Tratamiento de heridas infectadas, abscesos e infecciones
de la cavidad bucal y dientes causadas por bacterias
sensibles a la clindamicina.
También puede usarse en operaciones dentales como
refuerzo antimicrobiano.
CONTRAINDICACIONES:
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la
clindamicina o la lincomicina, o a alguno de los excipientes.
No usar en conejos, hamsters, cobayas, caballos, rumiantes
o chinchillas ya que puede producir alteraciones
gastrointestinales graves.
EFECTOS ADVERSOS
Puede producir el sobrecrecimiento de organismos no
sensibles como algunos clostridios y levaduras. En caso de
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
68
sobreinfección deben tomarse las medidas adecuadas
según sea el estado clínico.
Ocasionalmente pueden observarse vómitos y diarreas.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
PRESENTACIONES
Robeclin cápsulas de 25 mg: envases de 80 cápsulas.
Robeclin cápsulas de 75 y 150 mg: envases de 16 y 80
cápsulas.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 30°C.
POSOLOGÍA
Heridas infectadas, abscesos, infecciones de la cavidad
bucal y dentadura: 5,5 mg/kg p.v., cada 12 horas, durante 7
a 10 días. Si no se observa mejoría clínica en 4 días,
reconsiderar el diagnóstico. Si es necesario clínicamente, el
tratamiento puede alargarse a 28 días máximo.Como
protección antimicrobiana en operaciones dentales, se
recomiendan 5,5 mg/kg p.v., cada 12 horas, durante 10 días.
•Dosis:
Una cápsula 25 mg/4,5 kg p.v., 2 veces al día.
Una cápsula 75 mg/13,5 kg p.v., 2 veces al día.
Una cápsula 150 mg/27 kg p.v., 2 veces al día.
(En gatos sólo deben utilizarse las cápsulas de 25 mg).
Osteomielitis perros: 11 mg/kg p.v., cada 12 horas, durante
un mínimo de 28 días. Deberá pararse el tratamiento y
reconsiderar el diagnóstico si no se obtienen resultados a
los 14 días.
•Dosis:
Dos cápsulas 25 mg/4,5 kg p.v., 2 veces al día.
Dos cápsulas 75 mg/13,5 kg p.v., 2 veces al día.
Dos cápsulas 150 mg/27 kg p.v., 2 veces al día.
NÚMERO DE REGISTRO
• 25 mg: 0005-ESP
• 75 mg: 0006-ESP
• 150 mg: 0007-ESP
PRECAUCIONES
El uso inapropiado del medicamento puede incrementar la
prevalencia de bacterias resistentes a clindamicina.
Siempre que sea posible, el uso de clindamicina debe
basarse en pruebas de sensibilidad. Se tendrán en cuenta
las buenas prácticas de uso de antimicrobianos cuando se
use este medicamento.
En caso de administración de altas dosis de clindamicina o
durante terapias prolongadas de un mes o más, deberían
realizarse análisis periódicos de las funciones hepáticas y
renales y recuentos sanguíneos.
En animales con afecciones renales severas y/o
disfunciones hepáticas agudas, agravadas por alteraciones
metabólicas severas, la dosis administrada debe ser
determinada cuidadosamente y sus condiciones deben ser
monitorizadas mediante control sérico durante el
tratamiento.
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
69
SIN ESTRO NEOSAN
COMPRIMIDOS
PROGESTÁGENO, EN COMPRIMIDO ORAL
COMPOSICIÓN
Medroxiprogesterona acetato 5 mg/comprimido.
PROPIEDADES
La medroxiprogesterona es un progestágeno con potente
actividad anovulatoria y débil actividad androgénica.
Inhibe la descarga de los factores gonadotropos
hipofisarios y con ello la ovulación por un mecanismo de
«feed-back» negativo.
El acetato de medroxiprogesterona, es un derivado
sintético de la progesterona de acciones y usos similares,
pero con la particularidad de que es más potente que
ésta por vía oral, tanto como agente progestágeno como
inhibidor de la ovulación.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Barbitúricos. Fenilbutazona. Clorpromacina
INDICACIONES
Perras reproductoras:
Aplazamiento del celo por corto espacio de tiempo e
interrupción del celo.
Gatas reproductoras:
Aplazamiento del celo por corto espacio de tiempo.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en hembras:
• antes del primer celo o para interrumpir el primer celo.
• que padecen de enfermedades y alteraciones genitourinarias (piómetra, presencia de secreciones vaginales
anormales, celos irregulares, ninfomanía, sangrado
VADEMECUM
uterino) o que presenten historial donde el animal haya
padecido de las mismas.
• con diabetes mellitus.
• con falso embarazo o historial de falso embarazo.
• con tumores mamarios o aumento de las mamas, a no
ser que se descarte la posibilidad de neoplasia.
• otras patologías y anomalías en el sistema endocrino o
reproductivo.
EFECTOS ADVERSOS
Se han descrito los siguientes efectos secundarios tras la
administración de progestágenos como el acetato de
medroxiprogesterona: hiperplasia quística endometrial,
endometritis, piómetra, tumores uterinos, mucómetra,
hiperplasia mamaria benigna y tumores mamarios,
aumento de apetito y peso, letargia, cambios de
temperamento, inquietud, lactación ocasional (a
continuación de la retirada del agente), problemas
cutáneos y cambios en la piel y el pelo.
Potencialmente todos los progestágenos pueden inducir
la producción de hormonas del crecimiento, y una
sobreproducción crónica de este tipo de hormonas puede
causar síntomas clínicos de acromegalia y antagonismo a
la insulina periférica, que puede producir diabetes
mellitus.
La terapia con prostágenos también puede causar
supresión adrenocortical.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
70
POSOLOGÍA
Perras reproductoras (5 kg de peso vivo o superior):
• Aplazamiento del celo por corto espacio de tiempo: 1
comprimido/animal/día durante el periodo de tiempo
que se pretenda aplazar el estro.
• Interrupción del celo: 1 comprimido/animal/día
Gatas reproductoras:
• Aplazamiento del celo por corto espacio de tiempo:
administrar 1 comprimido una vez a la semana.
PRECAUCIONES
Dejar pasar los primeros celos en hembras jóvenes (antes
de que hayan tenido el primer celo).
Entre tratamientos continuos dejar que reaparezca el celo
después de 2 o 3 intervenciones.
No usar de forma continuada durante más de 8 meses.
Consultar con el veterinario si se observa secreciones
anormales del tracto reproductivo u otros cambios como
un incremento de peso y variación en el comportamiento.
No tratar a perros con menos de 5 kg de peso vivo.
Si se prevé la necesidad de controlar la reproducción más
de un año, o no se tiene la intención de cruzar el animal,
se recomienda la castración.
PRESENTACIONES
Envase con 24 comprimidos.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
NÚMERO DE REGISTRO
2204-ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
71
STRONGHOLD
ANTIPARASITARIO, EN SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL
COMPOSICIÓN
• Stronghold 15 mg: Selamectina 15 mg/pipeta.
• Stronghold 30 mg: Selamectina 30 mg/pipeta.
• Stronghold 45 mg: Selamectina 45 mg/pipeta.
• Stronghold 60 mg: Selamectina 60 mg/pipeta.
• Stronghold 120 mg: Selamectina 120 mg/pipeta.
• Stronghold 240 mg: Selamectina 240 mg/pipeta.
PROPIEDADES
Selamectina es un compuesto semisintético de la clase
de las avermectinas. Selamectina paraliza y/o mata a
una gran variedad de parásitos invertebrados al
interferir en la conductividad del canal del cloro,
provocando la interrupción de la neurotransmisión
normal. Ello inhibe la actividad eléctrica de las células
nerviosas en los nematodos y de las células musculares
en los artrópodos produciéndoles parálisis y/o muerte.
Selamectina tiene actividad adulticida, ovicida y
larvicida frente a las pulgas. Por lo tanto, rompe
efizcamente el ciclo de vida de la pulga matando a las
formas adultas (en el animal), previniendo la
incubación de huevos (en el animal y en su entorno) y
matando a las larvas (solo del medio ambiente). Las
descamaciones de los animales tratados con
selamectina, matan huevos y larvas de pulgas que no
han sido previamente expuestas a selamectina y así
pueden ayudar en el control de infestaciones por
pulgas existentes en el ambiente en áreas a las que el
animal tiene acceso.
Selamectina ha demostrado también ser eficaz frente a
larvas de las filarias.
VADEMECUM
INDICACIONES
Gatos y Perros:
Prevención y tratamiento de las infestaciones por pulgas
producidas por Ctenocephalides spp. durante un mes
tras la administración de una sola dosis como resultado
de las propiedades adulticida, larvicida y ovicida del
producto. El producto puede utilizarse como parte del
tratamiento estratégico de la dermatitis alérgica por
pulgas, y por su acción ovicida y larvicida puede ayudar
en el control de infestaciones por pulgas existentes en el
ambiente en áreas a las que el animal tiene acceso.
Gatos y perros:
Prevención de la filariosis producida por Dirofilaria
immitis, mediante administración mensual.
Este producto no es eficaz frente a formas adultas de D.
immitis.
Gatos y perros:
Tratamiento de la acariosis de los oídos producida por O.
cynotis.
Gatos:
Tratamiento de las nematodosis producidas por Toxocara
cati y Ancylostoma tubaeforme en sus formas adultas.
Gatos:
Tratamiento de la pediculosis producida por Felicola
subrostratus.
Perros:
Tratamiento de la pediculosis producida por
Trichodectes canis.
Perros:
Tratamiento de la sarna sarcóptica producida por S.
scabiei.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
72
Perros: tratamiento de las nematodosis intestinales
producidas por Toxocara canis en sus formas adultas.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en animales menores de 6 semanas de edad.
No utilizar en gatos enfermos o que estén debilitados y
delgados (para su tamaño y edad).
EFECTOS ADVERSOS
El uso del producto en gatos se ha asociado, en raras
ocasiones, con leve alopecia transitoria en el lugar de la
aplicación. Muy raramente se ha observado también
irritación local transitoria.
En raras ocasiones, la aplicación del producto puede
producir un agrupamiento temporal del pelo en la zona
de aplicación y/o la aparición ocasional de una pequeña
cantidad de polvo blanco.
Excepcionalmente, como con otras lactonas
macrocíclicas, pueden observarse signos neurológicos
reversibles, incluyendo convulsiones, tras el uso del
producto.
PRECAUCIONES
No aplicar si el animal tiene el pelo húmedo. Sin
embargo, bañar con champú o mojar al animal a partir
de las 2 horas de aplicado el tratamiento no reducirá la
eficacia del producto.
PRESENTACIONES
3 pipetas en 15 mg, 30 mg, 45 mg, 60 mg, 120 mg y 240
mg; 15 pipetas en 15 mg y 6 pipetas en 30 mg, 45 mg,
60 mg, 120 mg y 240 mg.
CONSERVACIÓN
No almacenar a temperatura superior a 30°C. Conservar
en lugar seco y sin abrir la lámina protectora.
NÚMERO DE REGISTRO
• Stronghold 15 mg: EU/2/99/014/001-012
• Stronghold 30 mg: EU/2/99/014/003-007
• Stronghold 45 mg: EU/2/99/014/002-008
• Stronghold 60 mg: EU/2/99/014/004-009
• Stronghold 120 mg: EU/2/99/014/005-010
• Stronghold 240 mg: EU/2/99/014/006-011
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar tópicamente en la piel, en la base del cuello
delante de los hombros.
POSOLOGÍA
• Stronghold 15 mg: Gatos y Perros:
Gatos y Perros que pesen 2,5 kg o menos: contenido de
1 pipeta (15 mg).
• Stronghold 30 mg: Perros:
Perros que pesen entre 2,6 y 5,0 kg: contenido de una
pipeta (30 mg).
• Stronghold 45 mg: Gatos:
Gatos que pesen entre 2,6 y 7,5 kg: contenido de 1
pipeta (45 mg).
• Stronghold 60 mg: Perros:
Perros que pesen entre 5,1 y 10,0 kg: contenido de 1
pipeta (60 mg).
• Stronghold 120 mg: Perros:
Perros que pesen entre 10,1 y 20,0 kg; contenido de 1
pipeta (120 mg).
• Stronghold 240 mg: Perros:
Perros que pesen entre 20,1 y 40,0 kg: contenido de
una pipeta (240 mg).
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
73
SYNULOX COMPRIMIDOS APETITOSOS
ANTIBACTERIANO EN COMPRIMIDO ORAL
COMPOSICIÓN POR COMPRIMIDO
• Synulox 50: Amoxicilina (trihidrato) 40 mg; Ácido
Clavulánico (clavulanato potásico) 10 mg.
• Synulox 250: Amoxicilina (trihidrato) 200 mg; Ácido
Clavulánico (clavulanato potásico) 50 mg.
• Synulox 500: Amoxicilina (trihidrato) 400 mg; Ácido
Clavulánico (clavulanato potásico) 100 mg.
Synulox 500: Perros grandes; Synulox 250: Perros
medianos; Synulox 50: Perros pequeños y Gatos:
Infecciones causadas por gérmenes sensibles localizadas
en tracto digestivo, tracto respiratorio, tracto urogenital,
piel y tejidos blandos; así como complicaciones
bacterianas susceptibles a la amoxicilina en las
enfermedades que lo requieran.
PROPIEDADES
Synulox es una asociación de antibacterianos cuya
justificación se basa en la ampliación de la actividad del
espectro de la amoxicilina frente a gérmenes productores
de β-lactamasas.
La amoxicilina es una penicilina semisintética que impide
la síntesis de la pared celular bacteriana por inhibición de
las enzimas transpeptidasas y carboxipeptidasas,
provocando un desequilibrio osmótico que destruye a las
bacterias en fase de crecimiento.
El ácido clavulánico es un antibacteriano inhibidor de las
β-lactamasas con escasa acción antimicrobiana
intrínseca. La inhibición que se produce es progresiva e
irreversible, al formarse un complejo estable moléculaenzima. Durante este proceso el ácido clavulánico es
destruído. De esta forma impide que el anillo β-lactámico
de la amoxicilina sea roto y pueda perder actividad.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con historial de alergia a los
antibacterianos β-lactámicos.
No administrar a conejos, cobayas y hámster.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No administrar conjuntamente con antiinfecciosos
bacteriostáticos.
INDICACIONES
VADEMECUM
EFECTOS ADVERSOS
Reacciones de sensibilización cuya gravedad puede variar
desde una simple urticaria hasta un shock anafiláctico.
Sintomatología gastrointestinal leve.
Suprainfecciones por microorganismos no sensibles tras
su uso prolongado.
Ocasionalmente puede producir discrasias hemáticas y
colitis.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
Synulox 500: Perros grandes:
12,50 mg/kg peso, dos veces al día.
Lo que equivale a 1 comprimido/40 kg de peso por dosis
dos veces al día.
Se recomienda no alargar el tratamiento más de 5-7 días.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
74
Synulox 250: Perros medianos:
12,50 mg/kg peso, dos veces al día.
Lo que equivale a 1 comprimido/20 kg de peso por dosis
dos veces la día.
Se recomienda no alargar el tratamiento más de 5-7 días.
Synulox 50: Perros pequeños y Gatos:
12,50 mg/kg peso, dos veces al día.
Lo que equivale a 1 comprimido/4 kg de peso por dosis
dos veces al día.
Se recomienda no alargar el tratamiento más de 5-7 días.
PRESENTACIONES
• Synulox 50: 10 y 100 comprimidos.
• Synulox 250: 10 y 100 comprimidos.
• Synulox 500: 10 y 100 comprimidos.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
• Synulox 50: 0842-ESP
• Synulox 250: 0848-ESP
• Synulox 500: 0840-ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
75
SYNULOX INYECTABLE
ANTIBACTERIANO EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN POR ML
Amoxicilina (trihidrato) 140 mg; Ácido clavulánico
(clavulanato potásico) 35 mg.
PROPIEDADES:
Synulox es una asociación de antibacterianos cuya
justificación se basa en la ampliación de la actividad del
espectro de la amoxicilina frente a gérmenes productores
de β-lactamasas.
La amoxicilina es una penicilina semisintética que impide la
síntesis de la pared celular bacteriana por inhibición de las
enzimas transpeptidasas y carboxipeptidasas,provocando
un desequilibrio osmótico que destruye a las bacterias en
fase de crecimiento.
El ácido clavulánico es un antibacteriano inhibidor de las
β-lactamasas con escasa acción antimicrobiana intrínseca.
La inhibición que se produce es progresiva e irreversible, al
formarse un complejo estable moléculaenzima.
Durante este proceso el ácido clavulánico es destruído. De
esta forma impide que el anillo β-lactámico de la
amoxicilina sea roto y pueda perder actividad.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No administrar conjuntamente con antiinfecciosos
bacteriostáticos (grupo tetraciclinas, cloranfenicol y
sulfamidas).
INDICACIONES
Perros y Gatos:
Infecciones causadas por gérmenes sensibles localizadas
en tracto digestivo, urogenital, respiratorio, piel y tejidos
VADEMECUM
blandos, así como complicaciones bacterianas sensibles a
la amoxicilina.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con historial de alergia a los
antibióticos β-lactámicos, ni a conejos, cobayas y hámster.
EFECTOS ADVERSOS
Reacción de sensibilización cuya gravedad puede variar de
una simple urticaria a un shock anafiláctico. En casos
aislados se observa una reacción transitoria, tisular local en
el punto de aplicación. Sintomatología gastrointestinal.
Suprainfecciones por gérmenes no sensibles tras su uso
prolongado. Ocasionalmente puede producirse en algunos
animales, discrasias hemáticas y colitis.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular y subcutánea.
POSOLOGÍA
Perros y Gatos: 0,50 ml/10 kg peso/día.
No prolongar el tratamiento más de 3-5 días.
PRESENTACIONES
Envases con 40 y 100 ml.
CONSERVACIÓN
Conservar en sitio fresco, seco y al abrigo de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
0450-ESP
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
76
SYNULOX POLVO
PARA GOTAS ORALES
ANTIBACTERIANO EN SUSPENSIÓN EXTEMPORÁNEA ORAL
COMPOSICIÓN POR ML
Amoxicilina (trihidrato) 40 mg; Clavulánico ácido
(Clavulanato potásico) 10 mg.
PROPIEDADES
Synulox es una asociación de antibacterianos cuya
justificación se basa en la ampliación de la actividad del
espectro de la amoxicilina frente a gérmenes productores de
β-lactamasas.
La amoxicilina es una penicilina semisintética que impide la
síntesis de la pared celular bacteriana por inhibición de las
enzimas transpeptidasas y carboxipeptidasas, provocando
un desequilibrio osmótico que destruye a las bacterias en
fase de crecimiento.
El ácido clavulánico es un antibacteriano inhibidor de las
β-lactamasas con escasa acción antimicrobiana intrínseca.
La inhibición que se produce es progresiva e irreversible, al
formarse un complejo estable moléculaenzima.
Durante este proceso el ácido clavulánico es destruído. De
esta forma impide que el anillo β-lactámico de la amoxicilina
sea roto y pueda perder actividad.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No usar conjuntamente con otros antibacterianos con los
que no tenga efecto aditivo o sinérgico demostrado.
INDICACIONES
Perros y Gatos:
Procesos infecciosos localizados en el tracto digestivo,
respiratorio, urogenital, piel y tejidos blandos; así como
complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina.
VADEMECUM
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con historial de alergia a los
antibacterianos β-lactámicos.
No administrar a conejos, cobayas y hámsteres.
No usar en caballos ya que la amoxicilina, al igual que todas
las aminopenicilinas, tiene una acción importante sobre la
población bacteriana cecal.
EFECTOS ADVERSOS
Reacciones de hipersensibilidad cuya gravedad puede variar
desde una simple urticaria hasta un shock anafiláctico.
Sintomatología gastrointestinal leve (vómitos y diarreas).
Suprainfecciones por bacterias no sensibles tras su uso
prolongado.
Ocasionalmente puede producir discrasias hemáticas y
colitis.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
Perros y Gatos:
5 ó 6 gotas/kg de p.v., dos veces al día.
Se recomienda no alargar el tratamiento más de 5-7 días.
PRECAUCIONES
Ajustar la dosis en animales con alteraciones renales.
El uso del medicamento debe estar basado en la
identificación bacteriológica y en la realización de pruebas
de sensibilidad de la bacteria causante del proceso
infeccioso.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
77
El uso de medicamento en condiciones distintas a las
recomendadas en la ficha técnica puede incrementar la
prevalencia de bacterias resistentes a amoxicilina/ácido
clavulánico y disminuir la eficacia del tratamiento con otros
β-lactámicos.
PRESENTACIONES
Polvo para preparar 15 ml de suspensión extemporánea en
botella de vidrio con tapón de rosca. Cuentagotas graduado
desde 0,25 a 1 ml.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
Una vez reconstituido, conservar en nevera (entre 2°C y 8°C)
durante un máximo de 7 días.
NÚMERO DE REGISTRO
2574-ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
78
TORBUGESIC VET®
INYECTABLE 10 MG/ML
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS, PERROS Y GATOS
COMPOSICIÓN
Butorfanol 10 mg/ml
puros de receptores mu (µ) (morfina/oximorfina).
PROPIEDADES
El butorfanol tartrato es un analgésico que actúa a nivel
central. Su acción es agonista-antagonista de los receptores
opiáceos en el sistema nervioso central; agonista de los
receptores opiáceos subtipo kappa (κ) y antagonista de los
receptores subtipo mu (µ). Los receptores kappa (κ) controlan
la analgesia, la sedación sin depresión del sistema
cardiopulmonar y la temperatura corporal, mientras que los
receptores mu (µ) controlan la analgesia supraespinal, la
sedación y depresión del sistema cardiopulmonar y la
temperatura corporal. El componente agonista de la actividad
del butorfanol es diez veces más potente que el componente
antagonista.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
El butorfanol puede ser utilizado en combinación con otros
sedantes tales como agonistas α2-adrenorreceptores (p.ej.
romifidina o detomidina en caballos, medetomidina en perros
y gatos) donde cabe esperar efectos sinérgicos. Por tanto, es
necesario una reducción adecuada de dosis cuando se usa
concomitantemente con tales agentes.
Debido a sus propiedades antitusivas, el butorfanol no debe
utilizarse en combinación con un expectorante, ya que podría
provocar una acumulación de mucosidad en el tracto
respiratorio.
Debido a sus propiedades antagonistas de los receptores
opiáceos mu (µ), el butorfanol puede eliminar el efecto
analgésico en animales que hayan recibido opiáceos agonistas
VADEMECUM
INDICACIONES
Caballos:
Como analgésico
Para el alivio del dolor asociado a cólicos del tracto
gastrointestinal.
Como sedativo
Para sedación en combinación con determinados agonistas
α2-adrenoreceptores (detomidina, romifidina).
Para procedimientos diagnósticos y terapéuticos tales como
cirugías menores.
Perros:
Como analgésico
Para el alivio del dolor visceral leve a moderado y el dolor
posterior asociado a técnicas quirúrgicas.
Como sedativo
En combinación con medetomidina clorhidrato.
Como pre-anestésico
El uso pre-anestésico del medicamento da como resultado una
reducción en la dosis de agentes anestésicos de inducción,
como tiopental sódico.
Como parte de un régimen anestésico en combinación con
medetomidina y ketamina.
Gatos:
Como analgésico
Para el alivio del dolor visceral de leve a moderado. Para uso
pre-operatorio para proporcionar analgesia durante la
operación.
Para analgesia post-quirúrgica tras diferentes técnicas
quirúrgicas.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
79
Como sedativo
En combinación con medetomidina hidrocloruro.
Como parte de un régimen anestésico en combinación con
medetomidina y ketamina.
CONTRAINDICACIONES:
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a
algún excipiente. No usar para el tratamiento de animales con
disfunción hepática o renal grave.
El uso de butorfanol está contraindicado en casos de daño
cerebral o lesiones orgánicas del cerebro y en animales con
enfermedades respiratorias obstructivas, disfunción cardiaca o
en condiciones espásticas.
Caballos:
Combinación butorfanol/detomidina
Esta combinación no debe usarse en caballos con disritmia
cardiaca preexistente o bradicardia.
La combinación puede provocar una reducción de la motilidad
gastrointestinal y por tanto no debe utilizarse en casos de
cólicos asociados con impactación.
Debido a su posible efecto depresor sobre el sistema
respiratorio, su uso está contraindicado en caballos con
enfisema.
EFECTOS ADVERSOS
Puede producirse dolor en la inyección intramuscular.
Caballos:
El efecto secundario más común es la ataxia transitoria que
puede durar de 3 a 10 minutos.
Puede producirse una leve a moderada ataxia cuando se
combina con detomidina, pero los estudios clínicos han
demostrado que en los caballos el colapso es poco probable. Se
deben tomar las precauciones habituales para evitar auto
lesiones.
En aproximadamente un 15% de los caballos tratados
únicamente con el medicamento puede producirse una sedación
leve.
El butorfanol también puede tener efectos adversos sobre la
motilidad del tracto gastrointestinal en los caballos, aunque no
hay ninguna disminución en el tiempo de tránsito
gastrointestinal. Estos efectos están relacionados con la dosis y
generalmente son leves y transitorios.
El butorfanol puede ocasionar efectos de excitación locomotora
(carreras descontroladas).
Cuando se usa en combinación con agonistas α2adrenorreceptores, puede producirse una depresión del sistema
cardiopulmonar, que puede ser fatal en casos muy raros.
VADEMECUM
Perros:
Puede producirse depresión respiratoria y cardiaca (como se
evidencia por la disminución de la frecuencia respiratoria,
desarrollo de bradicardia y una disminución en la presión
diastólica). El grado de depresión es dependiente de la dosis.
Puede darse una leve sedación.
En casos raros, se ha notificado ataxia transitoria, anorexia y
diarrea.
Puede producirse reducción en la motilidad intestinal.
Gatos:
Puede producirse depresión respiratoria.
El butorfanol puede causar excitación, ansiedad,
desorientación, disforia y midriasis.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Caballos: vía intravenosa (IV).
Perros y gatos: vía intravenosa (IV), subcutánea (SC) e
intramuscular (IM).
POSOLOGÍA
Caballos:
• Como analgésico
- Monoterapia:
0,1 mg/kg (1 ml/100 kg p.v.), IV. Se puede repetir la dosis
cuanto sea necesario. El efecto analgésico se observa a los 15
minutos de la inyección.
• Como sedativo
- Con detomidina:
Detomidina clorhidrato: 0,012 mg/kg IV, seguida tras 5
minutos por
Butorfanol: 0,025 mg/kg IV.
- Con romifidina:
Romifidina: 0,04 – 0,12 mg/kg IV, seguida tras 5 minutos por
Butorfanol: 0,02 mg/kg IV.
Perros:
• Como analgésico
- Monoterapia:
0,2-,0,3 mg/kg (0,02 – 0,03 ml/kg peso corporal) IV, IM o SC.
Administrar 15 minutos antes del final de la anestesia para
proporcionar analgesia en la fase de recuperación.
Repetir la dosis cuanto sea necesario.
• Como sedativo
- Con medetomidina:
Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IV o IM
Medetomidina: 0,01 – 0,025 mg/kg IV o IM.
Dejar 20 minutos para que se desarrolle la sedación antes de
comenzar el procedimiento.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
80
• Como premedicamento/pre-anestésico
- Para sedación y como premedicamento a una anestesia
con barbitúricos:
Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IV o IM
Medetomidina: 0,01 mg/kg IV o IM.
• Como pre-anestésico
- Monoterapia para analgesia canina:
Butorfanol: 0,1-0,2 mg/kg (0,01-0,02 ml/kg peso corporal)
IV, SC o IM administrados 15 minutos antes de la inducción.
- Parte del régimen anestésico en combinación con
medetomidina y ketamina:
Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IM
Medetomidina: 0,025 mg/kg IM, seguida tras 15 minutos
por
Ketamina: 5 mg/kg IM
No es aconsejable revertir esta combinación con
atipamezol.
Gatos:
• Como analgésico
- Pre-operatorio:
Butorfanol: 0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal) IM o SC
Administrar 15-30 minutos antes de la administración de
agentes anestésicos de inducción IV.
Administrar 5 minutos después de la inducción con agentes
anestésicos de inducción IV tales como combinaciones de
acepromazina/ketamina o xilacina/ketamina IM. Ver
también sección 5.1 para la duración de la analgesia.
- Pos-operatorio:
Administrar 15 minutos antes de la recuperación:
o bien butorfanol:
0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal) SC o IM
o:
0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IV
• Como sedativo
- Con medetomidina:
Butorfanol: 0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal) IM o SC
Medetomidina: 0,05 mg/kg SC
Para suturar heridas deberá usarse anestesia local adicional.
• Como parte del régimen anestésico
- En combinación con medetomidina y ketamina:
Administración IM:
Butorfanol: 0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal) IM
Medetomidina: 0,08 mg/kg IM
Ketamina: 5 mg/kg IM
- Administración IV:
Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IV
Medetomidina: 0,04 mg/kg IV
VADEMECUM
Ketamina: 1,25 – 2,50 mg/kg IV (en función de la
profundidad de la anestesia requerida)
PRECAUCIONES
PARA TODAS LAS ESPECIES
El butorfanol es un derivado de la morfina y por tanto tiene
actividad opioide.
No se ha establecido la seguridad del medicamento en
cachorros, gatitos y potros. El uso del medicamento veterinario
en estos grupos debe realizarse de acuerdo con la evaluación
beneficio /riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Debido a sus propiedades antitusivas, el butorfanol puede
provocar una acumulación de mucosidad en el tracto
respiratorio. Por tanto, en animales con enfermedades
respiratorias asociadas a un aumento de la producción de
moco, el butorfanol puede utilizarse únicamente de acuerdo
con la evaluación beneficio/ riesgo efectuada por el veterinario
responsable.
Antes de usar en combinación con un agonista α2adrenorreceptor debe realizarse una auscultación cardiaca
rutinaria. La combinación del butorfanol con agonistas α2adrenorreceptores debe usarse con cuidado en animales con
enfermedades cardiovasculares. El uso simultáneo con
fármacos anticolinérgicos (p. ej. atropina) debe ser evaluado.
Caballos:
El uso del medicamento a la dosis recomendada puede
provocar ataxia y/o excitación transitorias. Así pues, para
prevenir daños en el animal y las personas cuando se tratan
caballos, se debe elegir cuidadosamente el lugar donde se va a
realizar la administración del tratamiento.
Gatos:
Los gatos deben ser pesados para asegurar que se calcula la
dosis correcta. Se recomienda el uso de jeringas graduadas de
ml en ml o jeringas de insulina.
PRESENTACIONES
• Frasco con 10 ml.
• Frasco con 50 ml.
TIEMPO DE ESPERA
Carne: 0 días; Leche: 0 días.
CONSERVACIÓN
Conservar en la caja original para protegerlo de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
2685-ESP
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
81
TROCOXIL
ANTIIFLAMATORIO NO ESTEROIDEO EN COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
COMPOSICIÓN POR ML
Cada comprimido contiene:
• Trocoxil 6 mg comprimidos masticables para perros
contiene 6mg de mavacoxib.
• Trocoxil 20 mg comprimidos masticables para perros
contiene 20mg de mavacoxib.
• Trocoxil 30 mg comprimidos masticables para perros
contiene 30mg de mavacoxib.
• Trocoxil 75 mg comprimidos masticables para perros
contiene 75mg de mavacoxib.
• Trocoxil 95 mg comprimidos masticables para perros
contiene 95mg de mavacoxib.
PROPIEDADES
Mavacoxib es un antiinflamatorio no esteroideos (AINE) de
tipo coxib. Su principal mecanismo de acción es la
inhibición de la cyclooxigenasa (COX).
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Al igual que con otros AINES, no se deberá emplear
Trocoxil junto a otros AINES o glucocorticoides. Debe
tenerse en cuenta el riesgo de interacción durante todo el
periodo de su efecto por ejemplo 1-2 meses tras la
administración de Trocoxil. En caso de que se administre
Trocoxil junto a un anticoagulante, los perros deberán ser
controlados cuidadosamente.
Los AINES tienen gran afinidad por las proteínas
plasmáticas y pueden competir con otras sustancias que
también la posean, por lo que la administración conjunta
puede dar lugar a efectos tóxicos.
El pretratamiento con otros antiinflamatorios puede
VADEMECUM
ocasionar reacciones adversas adicionales o aumentadas.
Para evitar dichos efectos, si se administra Trocoxil como
sustituto de otro AINE, hay que asegurar un periodo de al
menos 24 horas sin tratamiento antes de administrar la
primera dosis de Trocoxil. Si debiera administrarse otro
AINE después del tratamiento con Trocoxil, debe
asegurarse un periodo de al menos UN MES sin tratamiento
para evitar la aparición de reacciones adversas.
Debe evitarse la administración concomitante de
medicamentos veterinarios potencialmente nefrotóxicos.
INDICACIONES
Para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados a
enfermedad articular degenerativa en perros, en aquellos
casos en los que este indicado un tratamiento continuo
que exceda de un mes.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros de menos de 12 meses y/o con menos de
5 kg de peso.
No usar en perros con úlcera gastrointestinal o sangrado.
No usar en alteraciones hemorrágicas.
No usar cuando las funciones renal o hepática estén
alteradas.
No usar en casos de insuficiencia cardiaca.
No usar en perros gestantes, reproductores o lactantes.
No usar en caso de hipersensibilidad a a sustancia activa o
a algún excipiente.
No usar en caso de hipersensibilidad a sulfonamidas.
No usar junto con glucocorticoides u otros medicamentos
antiinflamatorios no esteroideos (AINES).
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
82
Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o
hipotensos, ya que existe riesgo potencial de aumentar la
toxicidad renal.
EFECTOS ADVERSOS
Frecuentemente se han registrado reacciones adversas en
el tracto digestivo tales como vómitos y diarrea,
infrecuentemente se han citado pérdida de apetito, diarrea
hemorrágica y melena,. y en raras ocasiones ulceración
gastrointestinal. Infrecuentemente se han descrito apatía,
alteración de los parámetros bioquímicos renales e
insuficiencia renal. En raras ocasiones estas reacciones
adversas pueden ser mortales.
Si apareciera una reacción adversa después de la
administración de Trocoxil, se interrumpirá su
administración y se aplicará el tratamiento general de
apoyo propio de las sobredosificaciones clinicas con
AINES. Se prestará especial atención para mantener el
estado hemodinámico.
Pueden requerirse protectores gastrointestinales y fluidos
parenterales en animales que padezcan reacciones
adversas gastrointestinales o renales. El veterinario debe
tener en cuenta que los síntomas clínicos de las reacciones
adversas pueden continuar una vez que se retire el
tratamiento de apoyo (tales como gastroprotectores).
mes después de haber comenzado el tratamiento con
Trocoxil y antes de la administración de la tercera dosis,
además de controles adicionales de patología clínica
durante el tratamiento, según proceda.
PRESENTACIONES
Cajas de cartón con un blister. Cada blister contiene dos
comprimidos.
CONSERVACIÓN
Este medicamento veterinario no requiere condiciones
especiales de conservación.
NÚMERO DE REGISTRO
• EU/2/08/084/001 (Trocoxil 6 mg).
• EU/2/08/084/002 (Trocoxil 20 mg).
• EU/2/08/084/003 (Trocoxil 30 mg).
• EU/2/08/084/004 (Trocoxil 75 mg).
• EU/2/08/084/005 (Trocoxil 95 mg).
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
NO ES UN AINE PARA ADMINISTRACIÓN DIARIA. La dosis
es de 2 mg de mavacoxib por kg de peso, administrados
inmediatamente antes o junto con la comida principal del
perro. Se deberá asegurar que el comprimido es ingerido.
El tratamiento se repetirá a los 14 días y posteriormente el
intervalo de dosificación será de UN MES. Un ciclo de
tratamiento no deberá sobrepasar 7 dosis consecutivas
(6,5 meses).
PRECAUCIONES
Deberá evitarse el tratamiento de animales que pudieran
no tolerar una exposición prologada a AINES.
Los animales deberán someterse a un examen clínico
exhaustivo antes de comenzar el tratamiento con Trocoxil y
es recomendable realizar análisis de laboratorio adecuados
para controlar los parámetros hematológicos y
bioquímicos. Se recomienda repetir el examen clínico un
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
83
TRUSCIENT®
KIT PARA IMPLANTE PARA PERROS
COMPOSICIÓN
Un vial de liofilizado contiene: Alfa dibotermina
(rhBMP-2) 0,66 mg
*Alfa dibotermina (Proteína-2 recombinante humana
morfogenética ósea; rhBMP-2) es una proteína humana
derivada de una línea celular recombinante de ovario de
hámster chino.
PROPIEDADES
La alfa dibotermina (rhBMP-2) es una proteína
osteoinductora que induce la formación de nuevo tejido
óseo en el lugar de implantación. La alfa dibotermina se
une a receptores de la superficie de las células
mesenquimatosas y hace que las células se diferencien
en células formadoras de cartílago y de hueso. Estas
células diferenciadas forman hueso trabecular a medida
que la esponja se degrada, con invasión vascular
evidente al mismo tiempo. El proceso de formación ósea
se desarrolla desde el exterior de la esponja preparada
hacia el centro hasta que la totalidad de la esponja
preparada se sustituye por hueso trabecular. La
remodelación del hueso trabecular circundante se
produce de forma consistente con las fuerzas
biomecánicas que actúan sobre él. La capacidad de
TruScient para apoyar la remodelación ósea podría ser
responsable de la integración biológica y biomecánica
del nuevo hueso inducido por TruScient con el hueso
circundante. La evaluación radiográfica, biomecánica e
histológica del hueso inducido indica que su función
biológica y mecánica es la misma que la del hueso
natural.
VADEMECUM
INDICACIONES
Tratamiento de las fracturas diafisarias complementario a
la cirugía estándar de reducción de fracturas en perros.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o
a algún excipiente.
No usar en perros con un esqueleto inmaduro, con una
infección activa en el lugar de la fractura, con una fractura
patológica o con algún cáncer activo.
EFECTOS ADVERSOS
En un estudio de campo se han observado los siguientes
efectos adversos:
•Cojera.
• Inflamación dura en las primeras 3 semanas
postoperatorias que se reduce gradualmente en varios
meses.
• Inflamación blanda que se resuelve en 3 semanas.
• Seroma, lamido excesivo del área de incisión, rigidez
articular, inflamación local, úlceras cutáneas, descarga en
la zona de incisión, dehiscencia en la zona de incisión.
• callo óseo exuberante asociado con inflamación
persistente (más de 10 semanas) y moderada de los
tejidos blandos.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Kit para implante.
POSOLOGÍA
TruScient está indicado para un solo uso. No debe ser
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
84
re-esterilizado.
Preparar las esponjas, al menos, 15 minutos antes de ser
utilizadas y usar en las 2 horas siguientes a haber sido
mojadas.
Eliminar todo medicamento veterinario no utilizado.
La dosis recomendada es de hasta 2 esponjas (2,5x5 cm)
por perro.
Reconstituir la alfa dibotermina (rhBMP-2) en una solución
con 0,2 mg/ml y distribuir uniformemente en las dos
esponjas.
Determinar cuidadosamente los volúmenes utilizados para
la reconstitución y la aplicación de la solución de alfa
dibotermina a las esponjas.
Para una dosificación correcta, asegurarse de que no
existen burbujas de aire suspendidas en los volúmenes
transferidos.
sospeche de un efecto adverso de carácter inmunológico,
deberá evaluarse el posible desarrollo de una respuesta
inmune al medicamento.
PRESENTACIONES
Caja con 1 kit de implante.
CONSERVACIÓN
• No conservar a temperatura superior a 25°C.
• No refrigerar.
• No congelar.
• Conservar en el embalaje original.
NÚMERO DE REGISTRO
EU/2/11/136/001
PRECAUCIONES
Este medicamento veterinario debe ser utilizado por un
veterinario cualificado.
No seguir las instrucciones para la preparación y el uso de
TruScient puede comprometer su seguridad y eficacia.
Para evitar una excesiva inflamación postoperatoria, usar
sólo la cantidad de esponja preparada de TruScient
necesaria para conseguir cubrir las líneas de fractura
accesibles y los defectos (menos de una hasta dos
esponjas preparadas).
TruScient puede causar una resorción inicial del hueso
trabecular circundante. Por tanto, en ausencia de datos
clínicos, el medicamento veterinario no deberá
administrarse directamente sobre hueso trabecular cuando
una resorción ósea transitoria pueda aumentar el riesgo de
fragilidad ósea y, por tanto, aumentar el riesgo de fallo del
implante.
TruScient no proporciona estabilidad mecánica y no deberá
utilizarse para rellenar espacios en presencia de fuerzas
compresoras. Las fracturas de huesos largos y los
procedimientos de manejo de tejido blando deberán estar
basados en prácticas estándar, incluyendo el control de la
infección.
Tanto la proteína rhBMP-2 como el colágeno bovino tipo I
pueden estimular una respuesta inmune en el perro.
Aunque en los estudios de eficacia y seguridad no se haya
observado una clara asociación con los resultados clínicos
o con los efectos adversos, no puede excluirse la
posibilidad de desarrollo de anticuerpos neutralizantes o
de reacciones de hipersensibilidad. En los casos que se
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
85
UBIFLOX COMPRIMIDOS
5/20/80 MG
ANTIBACTERIANO EN COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS
COMPOSICIÓN
• Cada comprimido de UBIFLOX 5 mg contiene 5 mg de
marbofloxacino.
• Cada comprimido de UBIFLOX 20 mg contiene 20 mg de
marbofloxacino.
• Cada comprimido de UBIFLOX 80 mg contiene 80 mg de
marbofloxacino.
PROPIEDADES
Marbofloxacino es un antimicrobiano bactericida sintético,
perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas que actúan
por inhibición de la DNA girasa de la topoisomera IV. Es
efectiva frente a un amplio rango de bacterias gram positivas
(incluyendo Streptococcus y en particular Staphylococus) y
bacterias gram negativas (Escherichia coli, Citrobacter
freundii, Proteus spp., Klebsiella spp, Shigella spp., Pasteurella
spp., Pseudomonas spp.) así como Mycoplasma spp.
La sensibilidad de los puntos de corte se ha determinado
como ≤1 µg/ml cepas bacterianas sensibles, 2 µg/ml cepas
intermedias y ≥4 µg/ml cepas resistentes.
Marbofloxacino no es activo frente a anaeróbicos, hongos o
levaduras. Se han observado casos de resistencias en
Streptococcus.
La resistencia a las fluoroquinolonas tienen lugar por
mutación cromosómica por tres mecanismos: disminución de
la permeabilidad de la pared bacteriana, expresión de la
bomba de flujo o mutación de enzimas responsables de la
unión molecular.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Las fluoroquinolonas interactúan con los cationes
VADEMECUM
administrados por vía oral (aluminio, calcio, magnesio,
hierro). En tales casos, la biodisponibilidad de
marbofloxacino puede verse reducida.
La administración simultánea de productos con teofilina
puede ocasionar inhibición del aclaramiento de teofilina.
INDICACIONES
Tratamiento de infecciones causadas por cepas de
microorganismos sensibles al marbofloxacino.
UBIFLOX 5 mg, 20 mg y 80 mg:
En los perros:
• Infecciones de tejidos blandos y de la piel (pioderma de
pliegues cutáneos, impétigo, foliculitis, furunculosis,
celulitis).
• Infecciones del tracto urinario (ITU) asociadas o no con
prostatitis o epididimitis;
• Infecciones del tracto respiratorio.
UBIFLOX 5 mg:
En gatos:
• Infecciones de tejidos blandos y de la piel (heridas,
abscesos y flemones).
• Infecciones del tracto respiratorio superior.
CONTRAINDICACIONES
UBIFLOX 20 mg y UBIFLOX 80 mg y UBIFLOX 5 mg:
No usar en perros de menos de 12 meses, o de menos de 18
meses para razas de perros excepcionalmente grandes
como Gran Danés, Briard, Boyero de Berna, Boyero de
Flandes y Mastín, con un periodo de crecimiento largo. No
usar en animales con hipersensibilidad a marbofloxacino u
otra (fluoro) quinolona o a algún excipiente.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
86
UBIFLOX 5 mg:
No usar en gatos menores de 16 semanas.
UBIFLOX 20 mg y UBIFLOX 80 mg:
No usar en gatos.
EFECTOS ADVERSOS
Ocasionalmente pueden aparecer reacciones adversas leves
como vómitos, diarreas, alteración de la sed e
hiperactividad transitoria. Estos signos cesan
espontáneamente después del tratamiento y no requieren
la suspensión del mismo.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
Ubiflox 20 mg: Caja con 100 comprimidos.
Ubiflox 80 mg: Caja con 72 comprimidos.
CONSERVACIÓN
Conservar en el envase original con objeto de protegerlo de
la luz.
Este medicamento veterinario no requiere condiciones
especiales de temperatura de conservación.
NÚMERO DE REGISTRO
• UBIFLOX 5 mg, 2786-ESP.
• UBIFLOX 20 mg, 2787-ESP.
• UBIFLOX 80 mg, 2788-ESP.
POSOLOGÍA
La dosis recomendada es de 2 mg/Kg/día (1 comprimido
por 2,5 kg y por día) en una única administración diaria.
Cuando sea necesario, sólo en perros, se puede combinar la
administración de comprimidos enteros o medio
comprimido de distintas concentraciones (5 mg, 20 mg o
80 mg).
PRECAUCIONES
Elevadas dosis de algunas fluoroquinolonas pueden tener
potencial epileptogénico. Se recomienda utilizar con
precaución en perros diagnosticados de epilepsia. A las
dosis terapéuticas recomendadas no se esperan efectos
secundarios graves en perros. En particular, no se
observaron lesiones en las articulaciones a las dosis
terapéuticas en los estudios clínicos realizados.
Cuando se use este medicamento se deben tener en cuenta
las recomendaciones oficiales y locales sobre el uso de
antimicrobianos.
Las fluoroquinolonas deben reservarse para el tratamiento
de aquellos casos clínicos que hayan respondido
pobremente o se espera que respondan pobremente a otra
clase de antimicrobianos. Siempre que sea posible el uso de
fluoroquinolonas debe basarse en pruebas de sensibilidad.
El uso del medicamento en condiciones distintas a las
recomendadas en la Ficha Técnica puede incrementar la
prevalencia de bacterias resistentes a las (fluoro)quinolonas
y disminuir la eficacia del tratamiento con otras quinolonas
debido a las resistencias cruzadas.
PRESENTACIONES
Ubiflox 5 mg: Caja con 100 comprimidos.
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
87
VANGUARD 7
VACUNA VIVA FRENTE A HEPATITIS, PARAINFLUENZA, MOQUILLO Y PARVOVIROSIS,
Y VACUNA INACTIVADA LEPTOSPIROSIS CANINA
COMPOSICIÓN
Fracción liofilizada:
Virus del moquillo canino vivo atenuado, cepa N-CDV, min.
103,0 DICC50; Adenovirus canino tipo 2 vivo atenuado, cepa
Manhattan, min. 103,0 DICC50; Virus de Parainfluenza canina,
vivo atenuado, cepa NL-CPI-5, min. 106,7 DICC50.
Fracción líquida:
Parvovirus canino, vivo atenuado, cepa NL-35-D, min. 107,0
DICC50; Leptospira interrogans inactivada, serovariedad
canicola, cepa C-51 > 80% de protección, Leptospira
interrogans inactivada, serovariedad icterohaemorrhagiae
cepa NADL 11403 > 80% de protección.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Esta vacuna puede utilizarse en programas vacunales en
los que se utilicen vacunas del mismo laboratorio que
contengan virus del moquillo, adenovirus canino tipo 2,
virus de parainfluenza canina, parvovirus canino (vivos
atenuados) y/o Leptospira interrogans (serovariedades
canicola e icterohemorragiae) inactivada.
La vacuna se puede administrar simultáneamente con la
vacuna Vanguard R ya sean mezcladas o administradas en
diferentes puntos de administración.
Se recomienda no administrar sueros hiperinmunes ni
fármacos inmunosupresores a los animales vacunados
hasta trascurrido un mes desde la vacunación
INDICACIONES
Perros:
Inmunización activa en perros sanos, para la prevención de
las infecciones causadas por los virus moquillo canino,
VADEMECUM
hepatitis infecciosa, parvovirosis (tipos 2a, 2b y 2c) así
como los trastornos respiratorios generados por
adenovirus tipo 2 y parainfluenza.
También induce inmunidad activa en los perros frente la
leptospirosis causadas por las serovariedades de
Leptospirosis interrogans canícola e icterohemorragiae
El inicio de la inmunidad para Parvovirus ocurre 7 días
después de la vacunación inicial en animales de 9 semanas.
El inicio de la inmunidad para el resto de componentes
comienza aproximadamente dos semanas tras la última
dosis del calendario básico de vacunación.
Los estudios realizados establecen una duración de
inmunidad de un año para Leptospiras y para los
componentes víricos si bien los datos serológicos sugieren
4 años de inmunidad para los componentes víricos de la
vacuna tras la administración de la primera dosis de
recuerdo.
Los estudios de inicio de la inmunidad se han realizado
frente a parvovirus canino (PVC) tipo 2b y los estudios de
duración de la inmunidad se han realizado frente a
parvovirus canino (PVC) tipo 2.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales enfermos.
EFECTOS ADVERSOS
Los perros vacunados pueden sufrir una inflamación
transitoria 4-6 horas tras la vacunación que se resuelve
aproximadamente en 7 días.
En raras ocasiones, tras la vacunación se pueden producir
reacciones de hipersensibilidad tales como shock
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
88
anafiláctico, angioedema facial y prurito. Estas reacciones
pueden ir acompañadas por vómitos, diarrea, letargia,
temblor muscular, ataxia y anorexia.
En muy raras ocasiones, tras la administración individual
del Vanguard 7 o conjunta con el Vanguard R, los perros
pueden sufrir una inflamación (hasta 6 cm) en el punto de
inyección y una inflamación de los nódulos linfáticos
submandibular y/o preescapular a partir de las 4 horas tras
la vacunación.
NÚMERO DE REGISTRO
9.448
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
POSOLOGÍA
Esquema de vacunación:
Primera inyección: desde 8 semanas de edad.
Segunda inyección: a las 12 semanas de edad.
Se recomienda una revacunación anual.
El inicio de la inmunidad ocurre a las dos semanas de la
vacunación.
Los estudios realizados establecen una duración de
inmunidad de un año para Leptospiras y para los
componentes viricos, si bien los datos serológicos sugieren
4 años de inmunidad para los componentes viricos de la
vacuna tras la administración de la primera dosis de
recuerdo.
Coadministración con Vanguard R:
Vanguard 7 puede administrarse conjuntamente con
Vanguard R a animales de 12 semanas de edad. Por tanto,
si se requiere la vacunación frente a la rabia los productos
pueden administrarse juntos (mezclados o en puntos de
inyección diferentes) a partir de las 12 semanas. Para
mezclar ambos productos las vacunas han de reconstituirse
de acuerdo con la ficha técnica. El vial reconstituido de
Vanguard 7 se ha de agitar fuertemente y mezclarse
después con 1 mL de Vanguard R o en el vial de Vanguard
R o en la jeringa. Las vacunas una vez mezcladas se han de
agitar suavemente y administrar inmediatamente por vía
subcutánea.
PRESENTACIONES
Envases de 1 y 25 dosis.
CONSERVACIÓN
Conservar entre 2°C y 8°C protegidos de la luz. No
congelar.
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
89
VANGUARD CPV
VACUNA VIVA ATENUADA FRENTE A LA PARVOVIROSIS CANINA, EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN POR DOSIS (1 ML)
Parvovirus canino atenuado, cepa NL-35-D, mínimo 107,0
DICT50.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Esta vacuna puede utilizarse en programas vacunales en
los que se utilicen vacunas del mismo laboratorio que
contengan los virus del moquillo, adenovirus canino tipo 2,
virus de parainfluenza canina, y/o Leptospira interrogans
(serovariedades canicola e icterohemorragiae) inactivada.
No es conveniente la utilización de suero hiperinmune ni
fármacos inmunosupresores, hasta que haya transcurrido
un mes desde la vacunación.
INDICACIONES
Perros desde las 5 semanas de edad: Inmunización activa
de cachorros y perros sanos frente a la enfermedad
producida por parvovirus canino tipos 2a, 2b y 2c.
El inicio de la inmunidad ocurre 7 días después de la
vacunación inicial en animales de 9 semanas. Los estudios
realizados establecen una duración de inmunidad de un
año, si bien los datos serológicos sugieren 4 años de
inmunidad tras la administración de la primera dosis de
recuerdo.
CONTRAINDICACIONES
No deben vacunarse animales enfermos.
EFECTOS ADVERSOS
En muy raras ocasiones, tras la vacunación pueden
aparecer síntomas gastrointestinales (vómitos y diarrea),
VADEMECUM
anorexia y letargia.
En muy raras ocasiones, tras la vacunación, pueden
aparecer reacciones en el punto de inyección (hinchazón y
dolor). Asimismo, puede aparecer una reacción anafiláctica
sistémica (edema facial, prurito y eritema). En este caso, se
recomienda administrar adrenalina o un producto
equivalente.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
POSOLOGÍA
Perros, esquema de vacunación:
Primovacunación:
• Cachorros menores de 12 semanas de edad:
Primera inyección a las 5 semanas, segunda inyección a
las 8 semanas y tercera inyección a las 12 semanas de
edad.
• Cachorros de 12 semanas de edad o mayores: una dosis.
Se recomienda una revacunación anual.
PRESENTACIONES
Envases de 1 y 25 dosis.
CONSERVACIÓN
Conservar entre 2°C y 8°C, protegidos de la luz. No
congelar.
NÚMERO DE REGISTRO
1256-ESP
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
90
VANGUARD DA2PIL
VACUNA VIVA FRENTE A MOQUILLO, HEPATITIS, PARAINFLUENZA Y ADENOVIRUS TIPO 2 Y
VACUNA INACTIVADA FRENTE A LEPTOSPIROSIS CANINA
COMPOSICIÓN POR DOSIS (1 ML)
Fracción liofilizada:
Virus vivo atenuado de Moquillo canino, cepa N-CDV,
min. 103,0 DICT50. Virus vivo atenuado de Adenovirus
canino, cepa Manhattan, min. 103,2 DICT50. Virus vivo
atenuado de Parainfluenza canina cepa NL-CPI-5, min.
106,0 DICT50.
Fracción líquida:
Leptospira interrogans inactivada, serovariedad
canicola, cepa C-51 > 80% de protección.
Leptospira interrogans inactivada, serovariedad
icterohaemorrhagiae cepa NADL 11403 > 80% de
protección.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Esta vacuna puede utilizarse en programas vacunales
en los que se utilicen vacunas del mismo laboratorio
que contengan virus del moquillo, adenovirus canino
tipo 2, virus de parainfluenza canina, parvovirus canino
(vivos atenuados) y/o Leptospira interrogans
(serovariedades canicola e icterohemorragiae)
inactivada.
La vacuna se puede administrar simultáneamente con
la vacuna Vanguard R ya sean mezcladas o
administradas en diferentes puntos de administración.
La duración de la inmunidad para Vanguard DA2Pi+L
cuando se usa simultáneamente con Vanguard R no se
ha establecido.
Se recomienda no administrar sueros hiperinmunes ni
fármacos inmunosupresores a los animales vacunados
hasta trascurrido un mes desde la vacunación.
VADEMECUM
INDICACIONES
Perros desde las 8 semanas de edad:
Inmunización activa en perros sanos, para la prevención
de las infecciones causadas por los virus moquillo
canino, hepatitis infecciosa así como los trastornos
respiratorios generados por adenovirus tipo 2 y para la
reducción de los síntomas causados por el virus
parainfluenza.
También induce inmunización activa en los perros frente
la leptospirosis causadas por las serovariedades de
Leptospira interrogans canicola e icterohemorragiae.
El inicio de la inmunidad comienza aproximadamente
dos semanas tras la última dosis del calendario básico
de vacunación.
Los estudios realizados establecen una duración de
inmunidad de un año para Leptospiras y para los
componentes víricos si bien los datos serológicos
sugieren 4 años de inmunidad para los componentes
víricos de la vacuna tras la administración de la primera
dosis de recuerdo.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales enfermos.
EFECTOS ADVERSOS
En muy raras ocasiones, los perros vacunados pueden
sufrir una inflamación transitoria en el punto de
inyección 4-6 horas tras la vacunación que se resuelve
aproximadamente en 7 días.
En muy raras ocasiones, tras la administración conjunta
de Vanguard DA2Pi+L y Vanguard R, los perros pueden
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
91
sufrir una inflamación transitoria (hasta 6 cm) en el
punto de inyección y una inflamación de los nódulos
linfáticos submandibular y/o preescapular a las 4 horas
tras la vacunación que se resuelve en 24 horas.
En muy raras ocasiones, tras la vacunación se pueden
producir reacciones de hipersensibilidad tales como
shock anafiláctico, angioedema facial y prurito. Estas
reacciones pueden ir acompañadas por vómitos y
letargia.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
POSOLOGÍA
Esquema de vacunación:
Primera inyección: desde 8 semanas de edad
Segunda inyección: a las 12 semanas de edad
Vacunación de recuerdo:
Se recomienda una dosis de recuerdo anual para
leptospiras (Leptospira interrogans serovariedades
canicola e icterohaemorrhagiae)
Se recomienda una dosis de recuerdo anual para los
componentes víricos de la vacuna (adenovirus canino
tipo 2, virus del moquillo, virus parainfluenza canina y
parvovirus canino).
Coadministración con Vanguard R:
Vanguard DA2Pi+L puede administrarse conjuntamente
con Vanguard R a animales de 12 semanas de edad. Por
tanto, si se requiere la vacunación frente a la rabia los
productos pueden administrarse juntos (mezclados o en
puntos de inyección diferentes) a partir de las 12
semanas.
PRESENTACIONES
Envases de 1 y 25 dosis.
CONSERVACIÓN
Conservar entre 2°C y 8°C y protegido de la luz. No
congelar.
NÚMERO DE REGISTRO
1331-ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
92
VANGUARD R
VACUNA INACTIVADA FRENTE A LA RABIA
COMPOSICIÓN
Composición por dosis de 1 ml:
Virus de la rabia inactivado, cepa SAD Vnukovo-32 ≥ 2,0 UI
INTERACCIÓN/INCOMPATIBILIDADES
Existe información sobre la seguridad y la eficacia que
demuestra que esta vacuna se puede administrar por vía
subcutánea a perros en el mismo día que las vacunas de la
línea Vanguard (Vanguard 7 y Vanguard DA2Pi+L) ya sean
mezcladas o en diferentes sitios de inyección. No se ha
establecido la duración de la inmunidad para la línea
Vanguard cuando se utiliza con Vanguard R.
INDICACIONES
Para la inmunización activa de perros, gatos, bovino,
porcino, ovino, caprino, equino y hurones (de 12 semanas
de edad o mayores) para prevenir la infección y la
mortalidad causadas por el virus de la rabia.
Inicio de la inmunidad: 14-21 días después de la primera
vacunación.
Duración de inmunidad: Al menos un año tras la primera
vacunación y, dos años tras las vacunaciones de recuerdo.
CONTRAINDICACIONES
Sólo deben vacunarse animales sanos.
No usar en animales que muestren signos de rabia o que se
sospeche que puedan estar infectados con el virus de la
rabia.
EFECTOS ADVERSOS
Tras la administración subcutánea, puede producirse en
VADEMECUM
todas las especies de destino una inflamación transitoria en
el punto de administración. La inflamación puede alcanzar
un diámetro máximo de 7 mm, y en raras ocasiones, puede
asociarse con molestias moderadas. Estas reacciones
desaparecen normalmente dentro del plazo de 10 días.
Los hurones pueden mostrar reacciones a la vacuna tales
como inflamación con un diámetro de hasta 10 mm.
Tras la administración intramuscular puede producirse en
todas las especies de destino, dolor moderado transitorio
en el lugar de la inyección que, en raros casos, puede
asociarse con inflamación. Estas reacciones desaparecen
normalmente dentro del plazo de 7 días.
Después de la administración simultánea o mezclada de
Vanguard R y la línea canina Vanguard, cuatro horas
después de la vacunación, los perros vacunados pueden
tener una inflamación transitoria (hasta 6 cm) en el sitio de
inyección y una inflamación transitoria de los ganglios
linfáticos submandibulares y/o pre-escapulares en el punto
de inyección. Estos signos se resuelven en 24 horas.
Ocasionalmente pueden producirse reacciones de
hipersensibilidad. Si se observa esta reacción, se debe
administrar inmediatamente el tratamiento adecuado.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía subcutánea o intramuscular.
POSOLOGÍA
Administrar una dosis de 1 ml.
Vacunación inicial
Pueden vacunarse los animales de todas las especies
desde las 12 semanas de edad.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
93
La vacunación inicial requiere una sola dosis de vacuna.
Revacunación
Los animales deben revacunarse con una sola dosis de
vacuna un año después de la vacunación inicial.
Tras la administración de la primera dosis de recuerdo (que
se administra 1 año después de la vacunación inicial) los
animales deben revacunarse cada dos años con una única
dosis de vacuna.
Administración conjunta con la línea canina Vanguard
Para mezclar ambos productos, las vacunas Vanguard
deben ser reconstituidas de acuerdo a sus RCPs. El vial
reconstituido se agita y a continuación se mezcla con 1 ml
de Vanguard R, ya sea en el vial de Vanguard R o en la
jeringa. Agitar bien Vanguard R antes de usar. Una vez
mezcladas, agitar suavemente y después administrar por
inyección subcutánea de inmediato.
PRESENTACIONES
Caja con 10 viales de 1 dosis
CONSERVACIÓN
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar.
NÚMERO DE REGISTRO
1693-ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
94
VERSICAN DHPPI/L3R
VACUNA VIVA FRENTE A MOQUILLO, HEPATITIS, PARAINFLUENZA Y ADENOVIRUS TIPO 2,
PARVOVIRUS Y VACUNA INACTIVADA LEPTOSPIROSIS CANINA Y RABIA
COMPOSICIÓN
Composición por dosis de 1 ml:
Fracción liofilizada (viva atenuada):
Virus moquillo canino: 103,0 - 104,7 DICT50; Adenovirus
canino, tipo 2: 103,5 - 104,9 DICT50; Parvovirus canino: 104,5 106,1 DICT50; Virus de la parainfluenza canina, tipo 2: 103,0 104,6
Fracción líquida (inactivada):
Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae: ARL≥
1:32; Leptospira interrogans serovar canicola: ARL≥ 1:32;
Leptospira kirschneri serovar grippotyphosa: ARL≥ 1:64;
Virus de la rabia: 2,0 UI
INDICACIONES
Inmunización activa en perros para prevenir la mortalidad y
los signos clínicos producidos por el virus del moquillo
canino; para prevenir la mortalidad, reducir la excreción
viral y los signos clínicos producidos por el parvovirus
canino; para prevenir la mortalidad y los signos clínicos
producidos por el adenovirus canino de tipo 1; para
prevenir los signos clínicos y reducir la infección causada
por el adenovirus canino tipo 2; para reducir los signos
clínicos y la excreción viral producidos por el virus de la
parainfluenza canina; para reducir la infección y los signos
clínicos causados por Leptospira interrogans serovar
canicola, icterohaemorrhagiae y Leptospira kirschneri
serovar grippotyphosa y para prevenir la mortalidad y la
infección producidas por el virus de la rabia.
Establecimiento de la inmunidad: se ha demostrado
inmunidad 3 semanas después de completarse el programa
de primovacunación para el virus del moquillo canino,
VADEMECUM
adenovirus canino tipos 1 y 2, parvovirus canino, virus de la
parainfluenza canina y virus de la rabia a las 4 semanas
después de completarse la primovacunación en el caso de
los componentes de Leptospira.
Duración de la inmunidad: Al menos un año tras el
programa de primovacunación
EFECTOS ADVERSOS
Tras la administración subcutánea en perros, se puede
producir inflamación en el punto de inyección, que puede
alcanzar un diámetro máximo de 10 mm. Estas reacciones
desaparecen generalmente a los 10 días y en raras
ocasiones, el animal puede ser sensible a la palpación
durante los 3 días posteriores a la vacunación.
Al igual que con cualquier otra vacuna, ocasionalmente
pueden producirse reacciones de hipersensibilidad, en
cuyo caso debe administrarse el tratamiento adecuado sin
dilación.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
POSOLOGÍA
Primovacunación:
Dos dosis de Versican DHPPi/L3R con un intervalo de 2 a 4
semanas. La primera dosis se puede administrar a partir de
las 8 semanas de edad. La segunda dosis no se
administrará antes de las 12 semanas de edad.
La eficacia contra el virus de la rabia está demostrada
después de una única dosis a partir de las 12 semanas de
edad.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
95
Revacunación:
Administrar una única dosis de Versican DHPPi/L3R
anualmente.
PRECAUCIONES
Tras la vacunación, los animales vacunados pueden
eliminar cepas del virus atenuado presentes en la vacuna
durante algunos días. No obstante, debido a la baja
patogenicidad de estas cepas, no es necesario mantener
separados a los animales vacunados de los no vacunados.
Vacunar únicamente a animales sanos.
No vacunar a los animales que ya muestran signos de rabia
o si se sospecha que pueden estar infectados por el virus
de la rabia.
PRESENTACIONES
Caja con 25 viales de 1 dosis
CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C). No
congelar.
NÚMERO DE REGISTRO
2511-ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
96
VERSIFEL CVR
VACUNA VIVA FRENTE AL VIRUS DE LA PANLEUCOPENIA FELINA, LA RINOTRAQUEÍTIS
FELINA Y LA CALICIVIROSIS FELINA
COMPOSICIÓN POR DOSIS (1 ML)
Fracción liofilizada:
Virus de la enteritis (panleucopenia) felina vivo atenuado,
cepa Snow Leopard mínimo 103,0 DICC50*.
Virus de la rinotraqueítis felina vivo atenuado, cepa VRFm,
mínimo 105,0 DICC50*
Calicivirus felino vivo atenuado, cepa F9 mínimo 105,5 DICC50*
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Existe información sobre la seguridad y la eficacia que
demuestra que esta vacuna se puede mezclar con Versifel
FeLV y administrarse en un único punto de inyección o
administrarse en el mismo día, pero en distintos puntos.
INDICACIONES
La vacuna induce una inmunización activa de los gatos
destinada a reducir los síntomas causados por el virus de la
enteritis (panleucopenia) felina, el virus de la rinotraqueítis
felina y el calicivirus.
CONTRAINDICACIONES
Los animales enfermos no deben ser vacunados.
EFECTOS ADVERSOS
Si se presenta una reacción alérgica, debe administrarse
adrenalina o un producto equivalente.
En raras ocasiones, se han observado alteraciones sistémicas
(fiebre, letargia y anorexia), cojera y alteraciones en el punto
de inyección (alopecia, inflamación y dolor).
Cuando se administra concurrentemente o simultáneamente
con Versifel FeLV, es frecuente un aumento transitorio de
VADEMECUM
temperatura (hasta 40,5°C) con una duración de hasta 5 días.
Frecuentemente se producen pequeñas inflamaciones
subcutáneas en el punto de inyección (diámetro normalmente
inferior a 10 mm, diámetro máximo de 20 mm) y podrían
estar asociadas a un breve período de incomodidad en los
animales. La mayoría de estas inflamaciones se resuelven en
un período de tiempo corto (2 semanas). Una pequeña
proporción podrían permanecer siendo detectables durante 1
a 2 meses, sin embargo, durante este tiempo son de muy
pequeño tamaño.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.
POSOLOGÍA
Primovacunación:
Administrar una dosis (1ml) en gatos mayores de 9 semanas,
seguida de una segunda dosis 3 ó 4 semanas después.
Revacunación:
Se recomienda la revacunación anual con una dosis única.
Para la vacunación concurrente con Versifel FeLV se debe
administrar una dosis de Versifel CVR como se describió
anteriormente. Después se debe administrar una dosis de
Versifel FeLV por vía subcutánea en un lugar separado.
Para la vacunación conjunta con Versifel FeLV, se debe
reconstituir el contenido de Versifel CVR en el vial de Versifel
FeLV en lugar de utilizar el disolvente. Una vez mezclados, el
contenido del vial debe aparecer como una suspensión
blanquecina ligeramente turbia; las vacunas mezcladas deben
inyectarse inmediatamente por vía subcutánea
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
97
PRECAUCIONES
No vacunar animales enfermos hasta que haya transcurrido 1
mes tras la administración de un tratamiento con corticoides.
PRESENTACIONES
Envases de 10 y 25 dosis.
CONSERVACIÓN
Conservar entre 2°C y 8°C y protegido de la luz. No congelar.
NÚMERO DE REGISTRO
2135-ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
98
VERSIFEL FELV
VACUNA INACTIVADA FRENTE A LA LEUCEMIA FELINA
COMPOSICIÓN POR DOSIS (1 ML)
Cada dosis de 1 ml contiene: Virus de Leucemia felina
inactivado (FeLV) subtipos A, B y C (cepa KawakamiTheilen) incluyendo antígenos de la subunidad gp70:
MGT> 8,1 Log2.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Existe información sobre la seguridad y la eficacia que
demuestra que esta vacuna se puede mezclar con Versifel
CVR y administrarse en un único punto de inyección o
administrarse en el mismo día, pero en distintos puntos.
INDICACIONES
Inmunización activa de gatos susceptibles a partir de 9
semanas de edad para reducir el número de gatos
infectados con el virus de la leucemia felina y que
presenten signos clínicos de la enfermedad. El
establecimiento de la inmunidad se presenta 4 semanas
después de la primovacunación. La duración de la
inmunidad es de, al menos, 1 año después de la
primovacunación y de tres años después de la
revacunación.
EFECTOS ADVERSOS
Tras la primera administración subcutánea en la especie de
destino, es muy común un incremento transitorio en la
temperatura (hasta 40,5°C después de la administración de
una sobredosis); sin embargo, se espera que estos
aumentos de temperatura sean de corta duración
(resolviéndose en 48 horas). La frecuencia y la duración de
cualquier aumento de temperatura son normalmente
VADEMECUM
inferiores después de administraciones subsiguientes.
Cuando se administra concurrentemente o
simultáneamente con Versifel CVR, son comunes los
aumentos transitorios de temperatura (hasta 40,5°C) con
una duración de hasta 5 días.
Comúnmente se producen pequeñas inflamaciones
subcutáneas en el punto de inyección (diámetro
normalmente inferior a 10 mm, diámetro máximo de 20
mm) y podrían estar asociadas a un breve período de
incomodidad en los animales. La mayoría de estas
inflamaciones se resuelven en un período de tiempo corto
(2 semanas). Una pequeña proporción podrían permanecer
siendo detectables durante 1 a 2 meses, sin embargo,
durante este tiempo son de muy pequeño tamaño.
Después de la administración de la segunda dosis, es muy
común un engrosamiento transitorio de los nódulos
pre-escapulares, estos engrosamientos son pequeños (0,5
cm diámetro) y sólo son detectables por palpación.
Después de la vacunación, es común observar un breve
período de depresión de leve a moderada, pero que
normalmente se resuelve en 24 horas sin que la salud del
animal se vea afectada de forma adversa.
En caso de reacción anafiláctica, administrar el tratamiento
apropiado.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Agitar bien el vial antes de usar.
POSOLOGÍA
Primovacunación:
Administrar dos dosis a partir de 9 semanas de edad, con
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
99
un intervalo de 3-4 semanas entre ambas.
Revacunación:
Administrar una única dosis de recuerdo 1 año después de
finalizar la primovacunación. La revacunación debe
realizarse una vez cada 3 años.
PRECAUCIONES
Vacunar sólo animales sanos.
No vacunar a gatos positivos al virus de la leucemia felina.
Por tanto, se recomienda analizar la presencia de virus de
la leucemia felina antes de la vacunación.
No hay datos disponibles que demuestren la eficacia de la
vacuna en presencia de anticuerpos de origen materno.
PRESENTACIONES
Envases de 25 dosis.
CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C).
Proteger de la luz. No congelar.
NÚMERO DE REGISTRO
2636 ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
100
WITNESS® DIROFILARIA
DETECCIÓN DE ANTÍGENO DE DIROFILARIA IMMITIS EN PERROS Y GATOS
GENERALIDADES
La dirofilariosis cardíaca del perro es una enfermedad que
tiene una distribución mundial y es causada por un nemátodo
filariformo, denominado Dirolifaria immitis, Los gusanos
adultos se localizan en el ventrículo derecho y en las arterias
pulmonares de los perros infestados. Las hembras adultas
liberan a la circulación sanguínea las larvas de estadio 1
(microfilarias) que se encuentran preferentemente en la
circulación periférica. El ciclo empieza cuando un mosquito,
vector de la enfermedad, ingiere una microfilaria que se
desarrolla para pasar a una fase de larva infestante de estadio
3. Cuando estas larvas son transferidas a otros perros durante
la alimentación de los mosquitos infestados, sufren una
transformación total hasta el estado de adulto inmaduro
(70-80 días). En ese momento los adultos inmaduros
empiezan a migrar hacia las arterias pulmonares distales, para
alcanzar rápidamente la arteria pulmonar principal y el
ventrículo derecho. Alrededor de 6 a 8 meses después de la
infestación por larvas de estadio 3, los parásitos habrán
madurado y secretarán un antígeno circulante que puede ser
detectado, al igual que las microfilarias, en la sangre
periférica.
En gatos, las dirofilarias afectan principalmente a los
pulmones y producen la enfermedad respiratoria asociada a
dirofilaria.
INDICACIONES DEL TEST
Un buen diagnóstico de la dirofilariosis permite, en los perros
y gatos infestados, iniciar una terapéutica apropiada antes de
que aparezcan graves problemas cardiovasculares. Los perros
no infestados podrán ser protegidos gracias a las medidas
VADEMECUM
profilácticas necesarias. WITNESS® DIROFILARIA, test de
detección del antígeno soluble de D. immitis, se recomienda
cuando la historia clínica y/o los síntomas clínicos sugieren
una dirofilariosis o cunado se requiere una verificación rápida
del status del animal. El resultado de WITNESS® DIROFILARIA
es independiente de las microfilarias circulantes y por tanto
detecta también las dirofilarias ocultas.
PRINCIPIO DEL TEST
El test de WITNESS® DIROFILARIA es un test de manejo fácil,
basado en una técnica de inmunomigración rápida (Rapid
Inmuno Migration, RIMTM). Utiliza anticuerpos dirigidos contra
epítopos específicos de un antígeno soluble D. immitis. Se
pone en contacto la muestra (sangre entera, suero o plasma)
conteniendo el antígeno con partículas de oro coloidal
sensibilizadas. El complejo formado migra por una membrana
de nitrocelulosa hasta ser capturado en una zona reactiva,
acumulándose hasta provocar la formación de una banda de
color rosa claramente visible. Una banda de control, situada
en el extermo de la membrana, confirma que el test se ha
realizado correctamente.
MUESTRAS
• El test se realiza sobre muestras de sangre entera con
anticoagulante (EDTA o heparina), suero o plasma.
• Las muestras deben extraerse siempre con una jeringuilla y
una aguja estériles.
• La hemólisis no interfiere de una manera significativa con el
test, aunque una muestra muy hemolizada puede crear un
ruido de fondo (hemoglobina) que podría perturbar la
lectura en caso de reacción débilmente positiva.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
101
CONSERVACIÓN
Las muestras deben ser analizadas preferiblemente justo
después de la extracción, no más tarde de 4 horas tras la
extracción si se conservan a temperatura ambiente. Si se
retrasa el análisis, las muestras deberán refrigerarse entre
+2°C y 8°C durante 48 horas. Para una conservación
prolongada, se recomienda congelar la muestra (suero o
plasma solamente) a -20°C.
CONTENIDO
• 10 sobres, cada uno con una placa-test individual y un
desecante.
• 1 frasco cuenta gota de solución tampón (de 2,8 ml).
• Instrucciones de uso.
• 10 pipetas.
PRECAUCIONES
• No utilizar reactivos después de la fecha de caducidad.
• Conservar el kit entre +2°C y 25°C. No congelar.
• Utilizar el test rápidamente después de abrir el sobre
(hasta 10 minutos después de la apertura del mismo).
• No tocar, ni dañar las membranas de la placa-test
(pocillo de la muestra (1), y ventanas de lectura (2) y
(3)).
• Disponer la placa-test sobre una superficie plana y
horizontal para permitir una buena migración de la
muestra y del tampón.
• Utilizar una pipeta diferente para cada muestra.
• Mantener la pipeta y el frasco de solución tampón en
posición vertical durante la distribución de la muestra y
del tampón.
• Maneje todos los reactivos y muestras como si fuesen
materiales bio-peligrosos.
• Para uso veterinario exclusivamente.
MODO DE EMPLEO - RESULTADOS
Importante: dejar caer las gotas de muestra y de solución
tampón en el pocillo sobre la membrana, ventana (1). No
dejar que el extremo de la pipeta o del cuenta-gotas, ni las
gotas de muestra o de solución tampón estén en contacto
directo con la membrana.
1. Distribución de la muestra:
• Abrir el sobre, retirar la placa-test y disponerla sobre una
superficie plana y horizontal para la realización del test.
• Utilizar la pipeta para recoger la muestra y sujetarla
verticalmente para depositar una gota de muestra en el
pocillo, ventana (1).
VADEMECUM
2. Distribución de la solución tampón:
• Asegurarse que la muestra ha penetrado en la
membrana.
• Distribuir 3 gotas de solución tampón, manteniendo el
frasco en posición vertical, en el pocillo de la muestra (1).
• Mantener la placa-test sobre una superficie plana durante
todo el tiempo de migración del complejo muestra/
reactivo por la membrana.
3. Lectura del test:
• Esperar 10 minutos para observar la presencia o no, de
bandas de color rosa en las ventanas (2) y (3).
• La banda del resultado aparece en la ventana (2). La
banda de control aparece en la ventana (3).
Nota:
• La lectura del test puede realizarse en menos de 10
minutos si 2 bandas de color rosa aparecen claramente
en las ventanas (2) y (3).
• Sin embargo, la aparición de una única banda rosa en la
ventana (3), no permite dar el test por concluido antes
de los 10 minutos necesarios a una migración completa.
Puede que la banda del resultado en la ventana (2)
aparezca más lentamente que la banda de control en la
ventana (3).
RESULTADOS
1. Validación
• El test es válido si aparece una banda control en la
ventana (3).
2. Interpretación
• Ausencia de antígeno D. Immitis: Ausencia de banda rosa
en la ventana (2), y aparición de una banda rosa en la
ventana (3).
• Presencia de antígeno D. Immitis: Aparición de banda
rosa en la ventana (2), y aparición de una banda rosa en
la ventana (3).
Cuidado:
• La ausencia de una banda rosa en la ventana (3) invalida
el test.
• El resultado de cualquier test biológico debe
interpretarse en función del contexto clínico y
epidemiológico del animal
• En gatos negativos al test de antígeno pueden realizarse
otras pruebas de diagnóstico como la detección de
anticuerpos frente a dirofilarias.
NÚMERO DE REGISTRO
1996-RD
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
102
WITNESS® EHRLICHIA
DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI-EHRLICHIA EN PERROS
GENERALIDADES
La ehrlichiosis monocitaria canina se ha convertido en una
de las primeras enfermedades emergentes transmitidas
por picaduras de garrapatas. Esta patología es debida a la
infección por una bacteria Gram negativa (Ehrlichia canis),
y se compone de 3 fases: Aguda, subclínica y crónica en
perros inmunodeficientes. La prevalencia real de la
infección en el perro puede ser subestimada debido a la
resolución espontánea de la enfermedad aguda o al
carácter fatal de la forma crónica y de las infecciones
secundarias que esta conlleva. En todo caso, puede
persistir la bacteria varios años y pueden aparecer recaídas
(manifestaciones clínicas).
INDICACIONES DEL TEST
Si la bacteria persiste en los monocitos del animal, su baja
cantidad impide su detección en frotis sanguíneos. A pesar
de algunas reacciones cruzadas descritas con ciertas
especies bacterianas patógenas en los carnívoros
domésticos (Ehrlichia ewingii, Ehrlichia risticii), la detección
de anticuerpos es el diagnóstico de elección. La detección
de anticuerpos representa una ayuda muy útil para el
diagnóstico de la ehrlichiosis monocitaria canina, utilizado
conjuntamente con otras pruebas (numeración de fórmula
sanguínea y búsqueda de bacterias vecinas en frotis
sanguíneo), con los signos clínicos y con la evolución
favorable ligada al tratamiento antibiótico adecuado.
El test WITNESS® EHRLICHIA para la detección de
anticuerpos anti-Ehrlichia canis se recomienda cuando el
historial del animal y/o los signos clínicos evocan una
ehrlichiosis canina.
VADEMECUM
PRINCIPIO DEL TEST
El kit WITNESS® EHRLICHIA es un test basado en la técnica
de inmuno-migración rápida (Rapid Immuno Migration,
RIMTM), muy sencillo de utilizar. Usa un antígeno de
Ehrlichia canis que permite identificar rápidamente los
anticuerpos específicos en los perros infectados con
ehrlichiosis. La muestra, conteniendo anticuerpos (sangre
entera con anticoagulante, suero o plasma), se pone en
contacto con partículas de oro coloidal sensibilizadas. El
complejo así formado migra en una membrana antes de su
captura por una zona reactiva en la cual, su concentración
genera la formación de una banda de color rosa, claramente
visible. Una banda de control, situada al final de la
membrana, permite asegurarse de la correcta realización del
test.
MUESTRAS
• Se utiliza el test con sangre entera, suero o plasma. En
sangre entera se debe utilizar un anticoagulante (EDTA,
heparina o citrato). Las muestras se extraen siempre con
jeringas y agujas estériles.
• La hemólisis no interfiere significativamente con el test, sin
embargo, una muestra muy hemolizada puede provocar
un ruido de fondo (hemoglobinas) que, en caso de
reacción débilmente positiva, complicaría la lectura.
CONSERVACIÓN
Las muestras deben ser analizadas preferiblemente justo
después de la extracción, no más tarde de 4 horas tras la
extracción si se conservan a temperatura ambiente. Si se
retrasa al análisis, las muestras deberán refrigerarse entre +
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
103
2°C y 8°C por un período de 48 horas máximo. Para una
conservación prolongada, se recomienda congelar la
muestra (suero o plasma solamente) a -20°C.
CONTENIDO
• Cinco sobres, cada uno con una placa-test individual y un
desecante.
• Un frasco cuenta gotas de solución tampón (2 ml).
• Instrucciones de uso.
• Cinco pipetas.
Aviso:
Por razones de control de calidad, la membrana reactiva
presenta dos bandas de color amarillo en el momento de la
apertura del sobre. Estas bandas no interfieren en el
resultado del test y son eliminadas durante la migración de
la muestra.
PRECAUCIONES
• No utilizar reactivos después de la fecha de caducidad.
• Conservar el kit entre +2°C y 25°C. No congelar.
• Utilizar el test rápidamente después de abrir el sobre
(hasta 10 minutos después de la apertura del sobre).
• No tocar, ni dañar las membranas de la placa test (pocillo
de la muestra (1), y ventanas de lectura (2) y (3)).
• Disponer la placa-test sobre una superficie plana y
horizontal para permitir una buena migración de la
muestra y del tampón.
• Utilizar una pipeta diferente para cada muestra.
• Mantener la pipeta y el frasco de solución tampón en
posición vertical durante la distribución de la muestra y
del tampón.
• Maneje todos los reactivos y muestras como si fuesen
materiales bio-peligrosos.
• Para uso veterinario exclusivamente.
MODO DE EMPLEO
Importante: Dejar caer las gotas de muestra y de solución
tampón en el pocillo sobre la membrana, ventana (1). Evitar
que el extremo de la pipeta o del cuenta-gotas, las gotas de
muestra o de la solución tampón, estén en contacto directo
con la membrana.
1. Distribución de la muestra
• Abrir el sobre, retirar la placa-test y disponerla sobre una
superficie plana y horizontal para la realización del test.
• Dejar caer 1 gota de sangre entera, suero o plasma, en el
pocillo de la muestra ventana (1), manteniendo la pipeta
incluida en la caja bien verticalmente.
VADEMECUM
2. Distribución de la solución tampón
• Asegurarse que la muestra haya penetrado en la
membrana.
• Abrir el frasco de la solución tampón, sujetarlo
verticalmente y dejar caer 3 gotas enteras en el pocillo de
la muestra, ventana (1).
• Mantener la placa test sobre una superficie plana durante
todo el tiempo de migración del complejo muestra /
partículas de oro coloidal.
3. Lectura del test
• Observar al cabo de 10 minutos la presencia o no, de
bandas de color rosa en las ventanas (2) y (3).
• La banda del resultado aparece en la ventana (2).
• La banda de control aparece en la ventana (3).
Nota:
• La lectura del test puede realizarse en menos de 10
minutos si 2 bandas de color rosa aparecen claramente en
las ventanas (2) y (3).
• Sin embargo, la aparición de una única banda rosa en la
ventana (3), no permite dar por concluido el test antes de
los 10 minutos necesarios a una migración completa.
Puede que la banda del resultado en la ventana (2)
aparezca más lentamente que la banda del control en la
ventana (3).
RESULTADOS
1. Validación:
El test es válido si aparece una banda de control en la
ventana (3).
2. Interpretación:
• Ausencia de banda rosa en la ventana (2) y aparición de
una banda rosa en la ventana (3): muestra negativa en
anticuerpos anti-Ehrlichia canis.
• Aparición de una banda rosa en la ventana (2), y aparición
de una banda rosa en la ventana (3): muestra positiva en
anticuerpos anti-Ehrlichia canis.
Atención:
• La ausencia de una banda rosa en la ventana (3), invalida
el test.
• El resultado de cualquier test biológico debe interpretarse
en función del contexto clínico y epidemiológico del
animal.
• En caso de que el resultado en muestra de sangre esté en
desacuerdo con el examen clínico, repetir el test con suero
o plasma.
• Cualquier muestra dudosa debería ser testada
nuevamente pasadas 1 a 2 semanas.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
104
WITNESS® FELV-FIV
DETECCIÓN DEL ANTÍGENO DEL VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA Y DE
ANTICUERPOS DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA
GENERALIDADES
El virus de la leucemia felina (FeLV) es un retrovirus
perteneciente al grupo de “Mamiferos Tipo C”. Su
distribución es mundial y especialmente endémica entre
los gatos que viven en colectividad o que han tenido
contactos estrechos. La transmisión ocurre sobretodo por
contacto, principalmente a través de la saliva y de las
secreciones nasales, durante lamidas y mordeduras. La
transmisión vertical también puede ocurrir.
La principal fuente de virus son los animales virémicos
persistentes, portadores crónicos del virus.
La infección se caracteriza con el desarrollo de una viremia
que puede estar seguida de una seroconversión con
eliminación del agente patógeno. El paso a una fase de
infección crónica suele acompañarse de síndromes de tipo
proliferativo (linfosarcoma o leucemia) o de tipo no
proliferativo (anemia, inmunosupresión) que llevan a la
muerte del animal.
El diagnóstico de la infección se realiza normalmente
mediante la detección de un antígeno viral, la proteína de
cápside p27, que se encuentra presente en grandes
cantidades en los gatos virémicos.
El Virus de la Inmunodeficiencia Felina (FIV) es un
lentivirus de distribución mundial, identificado desde 1986.
La prevalencia de la infección varia de menos del 1% a más
del 20% según el tipo de población de gatos (sexo,
condiciones de vida, edad), el estado de salud y la zona
geográfica.
La enfermedad se transmite sobretodo por mordedura. Se
caracteriza por un episodio febril transitorio, seguido por
un largo periodo aparentemente normal. Después
VADEMECUM
aparecen toda una serie de afecciones como estomatitis,
gastroenteritis, linfoadenopatías, o perturbaciones
neurológicas. Los gatos infectados por el virus de la FIV
acaban por desarrollar infecciones oportunistas o tumores.
La infección por el virus FIV está acompañada por una
aparición rápida de anticuerpos. Entre ellos, los
anticuerpos dirigidos contra la glicoproteína
transmembranal gp40 son los que aparecen más
precozmente. La presencia de anticuerpos en la muestra
permite afirmar que el animal se ha visto expuesto al virus,
aunque no presente una sintomatología clínica
particularmente evidente.
INDICACIONES DEL TEST
El test WITNESS® FeLV-FIV, está indicado en caso de
sospecha; por sintomatología clínica o por contexto
epidemiológico, de infección por los retrovirus felinos, y
previamente una eventual vacunación de FeLV.
PRINCIPIO DEL TEST
El test WITNESS® FeLV-FIV, es un test de fácil manejo,
basado en una técnica de inmunomigración rápida (Rapid
Inmuno Migration, RIMTM).
La detección del virus FeLV utiliza un anticuerpo
monoclonal dirigido contra un epítopo de la proteína de
cápside p27 del virus.
La detección del virus FIV utiliza un péptido que
reproduce un epítopo de la región transmembranal gp40
del virus y está basada en la presencia de anticuerpos
circulantes dirigidos contra esa proteína.
En ambos casos las partículas de oro coloidal
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
105
sensibilizadas en contacto con las muestras, forman un
complejo con la p27 (FeLV) o los anticuerpos (FIV).
Los complejos formados migran por una membrana hasta
ser capturados en una zona reactiva dando lugar a una
banda de color rosa claramente visible. Una banda de
control, situada en el extremo de la membrana confirma
que el test se ha realizado correctamente.
MUESTRAS
• El test puede realizarse sobre muestras de sangre total
con anticoagulante (EDTA o heparina), o sobre muestras
de suero o de plasma extraidas asépticamente
• La hemólisis no interfiere de una manera significativa
con el test, aunque una muestra muy hemolizada puede
cerar un ruido de fondo (hemoglobina) que podría
perturbar la lectura en caso de reacción débilmente
positiva.
CONSERVACIÓN
Las muestras pueden conservarse a temperatura ambiente
hasta 4 horas depués de la extracción.
Conservar entre +2° y 8°C durante 4 días. Para una
conservación prolongada, se recomienda congelar el suero
o el plasma a -20°C.
CONTENIDO
• 10 sobres con una placa-test individual y un desecante
cada uno.
• 1 frasco cuenta-gotas de solución tampón (de 2,8 ml).
• Instrucciones de uso.
• 10 pipetas.
PRECAUCIONES
• No utilizar reactivos después de la fecha de caducidad.
• Conservar el kit entre +2°C y 25°C. No congelar.
• Utilizar el test inmediatamente después de abrir el sobre
(hasta 10 minutos después de la apertura del mismo).
• Colocar la placa-test sobre una superficie plana y
horizontal para permitir una buena migración de la
muestra.
• No tocar, ni dañar las membranas de la placa-test
(pocillo de la muestra (1) y ventana de lectura (2), (3)).
• Utilizar una pipeta diferente para cada muestra.
• Mantener la pipeta y el frasco de solución tampón en
posición vertical durante la distribución de la muestra y
del tampón.
• Maneje todos los reactivos y muestras como si fuesen
VADEMECUM
materiales bio-peligrosos.
• Para uso veterinario exclusivamente.
MODO DE EMPLEO - RESULTADOS
Importante: dejar caer las gotas de muestra y de solución
tampón en el pocillo sobre la membrana, ventana (1). No
dejar que el extremo de la pipeta o del cuenta-gotas, ni las
gotas de muestra o de solución tampón estén en contacto
directo con la membrana.
1. Distribución de la muestra:
• Abrir el sobre, retirar la pipeta y la placa-test. Colocar la
placa-test sobre una superficie plana.
• Utilizar la pipeta para depositar la muestra sobre la
placa-test. Mantener la pipeta vertical y depositar una
gota en el pocillo de la muestra (1) para FeLV y en el
pocillo de la muestra para FIV.
2. Distribución de la solución tampón:
• Asegurarse que la muestra ha penetrado en la
membrana.
• Distribuir 3 gotas de solución tampón, manteniendo el
frasco en posición vertical, en el pocillo de la muestra (1)
para FeLV y en el pocillo de la muestra para FIV.
• Mantener la placa-test sobre una superficie plana
durante todo el tiempo de migración del complejo
muestra/reactivo por la membrana.
3. Lectura del test:
• Observar al cabo de 10 minutos la presencia o no de
bandas rosa en las ventanas (2) y (3).
• La banda del resultado aparece en la ventana (2). La
banda de control aparece en la ventana (3).
Nota:
• La lectura del test puede realizarse en menos de 10
minutos si 2 bandas de color rosa aparecen claramente
(banda rosa del test y banda rosa del control).
• Sin embargo, la aparición de una única banda rosa en
(3), antes de los 10 minutos, no permite dar por
concluido el test. Esta banda de control puede aparecer
antes que la banda del test, especialmente en caso de
una muestra débilmente positiva.
4. Resultados:
1. Validación
• El test es válido si aparece una banda control en cada
ventana (3).
2. Interpretación
• Ausencia de banda rosa en la ventana (2): muestra
negativa en antígeno FeLV y/o en anticuerpos FIV.
• Presencia de una banda rosa en la ventana (2): muestra
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
106
positiva en antígeno FeLV y/o en anticuerpos FIV.
Cuidado:
• La ausencia de una banda rosa en la ventana (3) invalida
el test.
• La interpretación de cualquier test de diagnóstico debe
hacerse en función del contexto clínico y epidemiológico
del animal.
NÚMERO DE REGISTRO
1998-RD
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
107
WITNESS® GIARDIA
GENERALIDADES
Giardia intestinalis (sinónimo de G. duodenalis o G. lamblia)
es un protozoo gastrointestinal que parasita distintas
especies (entre ellas perros y gatos), en las que causa un
cuadro clínico que puede variar desde la ausencia total de
síntomas hasta la presentación de diarrea aguda o crónica.
Este parásito flagelado tiene dos estadios morfológicos
diferentes: una forma intestinal de multiplicación asexual,
denominada trofozoíto, y una forma enquistada, muy
infec­ciosa, que se excreta y recibe el nombre de quiste. El
parásito se transmite por vía oro-fecal por contacto con un
animal infectado o por la ingestión de agua o material
infectado del entorno.
Los síntomas aparecen entre 1 y 3 semanas después de la
infección y el periodo de incubación habitual es de unos 8
días. Diarrea, pérdida de peso y retraso en el crecimiento
son manifestaciones clínicas habituales. La enfermedad
puede ser autolimitante o bien cursar con diarrea crónica o
malabsorción intestinal. El test se puede utilizar como
herramienta de diagnóstico en animales jóvenes, como
perros y gatos entre las 6 semanas y los 5 meses de vida.
También se puede emplear en animales de edad más
avanzada con diarrea crónica si se sospecha de Giardia
como microorganismo causal. Dada la posible existencia de
portadores de Giardia asintomáticos, los resultados del test
y las decisiones terapéuticas siempre se deben considerar
en el contexto de toda la información clínica disponible.
pos monoclonales frente a Giardia intestinalis, y en la de
microesferas azules como control. El antígeno parasitario
presente en la muestra de heces reacciona con las
partículas de látex recubiertas de anticuerpos
monoclonales específicos para ese antígeno. Este complejo
de partículas de látex/anticuerpos/antígeno parasitario
migra por el área de reacción mediante un proceso
cromatográfico. En esta zona, los anticuerpos anti-Giardia
reaccionan con el complejo de partículas de látex/
anticuerpos/antígeno parasitario, y la reacción provoca la
aparición de una banda de color rojo o rosa.
PRINCIPIO DEL TEST
El test se basa en la utilización de microesferas rojas de
poliestireno (partículas de látex) recubiertas de anticuer­
PRECAUCIONES
• No usar los componentes después de la fecha de
caducidad.
VADEMECUM
MUESTRAS
Heces caninas o felinas.
CONSERVACIÓN DE LAS MUESTRAS
Las muestras de heces se pueden conservar a + 4ºC
durante 24 horas. Si se desean conservar durante más
tiempo, se recomienda congelarlas a -20°C. Se debe dejar
que las muestras congeladas alcancen la temperatura
ambiente antes de usarlas.
CONTENIDO DEL KIT
5 sobres, con 1 placa-test y un desecante en cada uno.
5 pipetas desechables para la recogida de la muestra.
1 frasco de solución tampón.
Instrucciones de uso.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
108
• Conservar el kit entre +2°C y +25°C. No congelar.
• Utilizar el test inmediatamente después de abrir el sobre
(hasta 10 minutos después de su apertura).
• No tocar o dañar la membrana de las ventanas de
lectura.
• Colocar la placa-test sobre una superficie plana y
horizontal durante todo el test.
• Usar una pipeta nueva para recoger cada muestra.
• Mantener la pipeta en posición vertical mientras se
dispensa la muestra.
• Manipular todos los reactivos y muestras como
materiales biopeligrosos.
• Para uso veterinario exclusivamente.
MODO DE EMPLEO
1. Recogida de la muestra
• Abrir y retirar la parte superior de la pipeta para la
recogida de muestra; observará que a esta parte va
unido un hisopo.
• Dispensar solución tampón en la pipeta de recogida de
muestra y llenarla hasta el nivel señalado con una marca.
• Tomar la parte superior de la pipeta y recubrir el algodón
del hiso­po con material fecal de la muestra de heces que
se vaya a anali­zar; también puede recogerse la muestra
directamente del ano. Son necesarios entre 60 y 100 mg
de material fecal para que el hisopo esté completamente
recubierto de heces.
• Introducir el hisopo con la muestra en la solución tampón
que se ha vertido previamente en la base de la pipeta.
Cerrar bien el dispo­sitivo y mezclar dando golpecitos a la
pipeta durante unos 5 segun­dos para asegurar una
buena extracción de la muestra.
2. Distribución de la muestra
• Abrir el sobre, extraer la placa-test y colocarla sobre una
superficie plana y horizontal, donde deberá dejarse
durante toda la realización del test, es decir, mientras
ocurre la migración.
• Romper la parte superior de la pipeta por la línea azul. La
pipeta contiene la muestra de heces recogida.
• Invertir la pipeta sujetándola en posición vertical y
presionar suavemente su base para depositar cinco gotas
en el pocillo de la muestra (ventana (1)).
• Si al cabo de un minuto el líquido no ha migrado hasta la
ventana (2), añadir una gota más de la muestra en la
ventana (1).
3. Lectura del test
• Esperar 5 minutos y, a continuación, observar si ha
VADEMECUM
aparecido o no una banda de color rojo o rosa en la
ventana (2) y una banda de color azul en la ventana (3).
• La banda del resultado aparece en la ventana (2). La
banda de control aparece en la ventana (3).
Notas:
• El test ha finalizado y la lectura del test puede realizarse
en menos de 5 minutos si las bandas son visibles en las
ventanas (2) y (3).
• Sin embargo, la aparición de una única banda en la
ventana (3) antes de los 5 minutos, no permite dar el test
por concluido. Es posible que la banda de color rojo o
rosa aparezca en la ventana (2) más lentamente que la
banda azul del control en la ventana (3).
4. Resultados
Negativo - Una muestra es negativa para los antígenos de
Giardia intestinalis cuando no aparece ninguna banda de
color rojo o rosa en la ventana (2) y aparece una banda
azul en la ventana (3).
Positiva - Una muestra es positiva para los antígenos de
Giardia intestinalis cuando aparece una banda de color rojo
o rosa en la ventana (2) y una banda azul en la ventana (3).
Nota:
El test es válido solo si aparece una banda de control azul
en la ventana (3). Si no aparece ninguna banda de color
azul en la ventana (3) el test no es válido y ha de repetirse.
Recuerde: El resultado de cualquier test debe interpretarse
en el contexto de toda la información clínica disponible y
de los antece­dentes del perro o gato al que se ha
practicado la prueba.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
109
WITNESS® LEISHMANIA
DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI-LEISHMANIA
GENERALIDADES
La Leishmaniosis Canina es una zoonosis parasitaria
endémica debida a un protozoario del género Leishmania.
Es una enfermedad común al perro y al humano
provocada por un parásito microscópico que se desarrolla
en los glóbulos blancos del sujeto parasitado.
La transmisión de esta afección es debida a un insecto
llamado flebotomo. El flebotomo es un pequeño insecto de
2-4 mm de largo que vive principalmente en las colinas.
Actúa a partir del crepúsculo y prácticamente toda la
noche, desde el final de la primavera hasta la mitad del
otoño. La hembra (ella sola pica) busca un animal de
sangre caliente para alimentarse.
El mosquito está muy atraído por el perro y le pica varias
veces en la región nasal y en el pabellón auricular.
PRINCIPIO DEL TEST
El test WITNESS® LEISHMANIA es un test de manejo fácil,
basado en una técnica de inmunomigración rápida (Rapid
Immuno Migration, RIM™). Se pone en contacto la muestra
(sangre total, suero o plasma) conteniendo el anticuerpo
con partículas de oro coloidal sensibilizadas.
El complejo formado migra por una membrana hasta ser
capturado en una zona reactiva dando lugar a una banda
de color rosa claramente visible. Una banda de control,
situada en el extremo de la membrana, confirma que el test
se ha realizado correctamente.
MUESTRAS
• El test puede realizarse sobre muestras de sangre entera
con anticoagulante (citrato o heparina) o sobre muestras
VADEMECUM
de suero o de plasma.
• Las muestras deben extraerse siempre con una jeringuilla
y una aguja estériles.
• La hemólisis no interfiere de una manera significativa con
el test, aunque una muestra muy hemolizada puede crear
un ruido de fondo (hemoglobina) que podría perturbar la
lectura en caso de reacción débilmente positiva.
CONSERVACIÓN
Las muestras deben ser analizadas preferentemente de
inmediato después de la extracción. Si no, las muestras
pueden conservarse a temperatura ambiente hasta 4 horas
después de la extracción. Conservar entre +2°C y 8°C
durante 2 días. Para una conservación prolongada, se
recomienda congelar la muestra (suero y plasma
solamente) a -20°C.
CONTENIDO
• 10 sobres con una placa-test individual y desecante en
cada uno.
• Un frasco cuenta-gotas de solución tampón (2 ml).
•Instrucciones.
• 25 puntas de pipeta.
Nota:
Por motivos de control de calidad, en la zona reactiva
aparecen dos bandas amarillas al abrir el sobre. Estas
bandas no interfieren con el resultado del test y
desaparecen al migrar la muestra.
PRECAUCIONES
• No utilizar reactivos después de la fecha de caducidad.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
110
• Conservar el kit entre +2°C y 25°C. No congelar.
• Utilizar el test inmediatamente después de abrir el sobre
(hasta 10 minutos después de abrir).
• No tocar, ni dañar las membranas de la placa-test
(pocillo de la muestra (1) y ventanas de lectura (2), (3)).
• Disponer la placa-test WITNESS® sobre una superficie
plana y horizontal para permitir una buena migración de
la muestra.
• Utilizar una punta de pipeta diferente para cada muestra.
• Mantener la pipeta y el frasco de solución tampón en
posición vertical durante la distribución de la muestra y
del tampón.
• Maneje todos los reactivos y muestras como si fuesen
materiales bio-peligrosos.
• Para uso veterinario exclusivamente.
MODO DE EMPLEO - RESULTADOS
Importante:
Dejar caer las gotas de muestra y de solución tampón en el
pocillo sobre la membrana, ventana (1). No dejar que el
extremo de la pipeta o del cuenta-gotas, ni las gotas de
muestra o de solución tampón, estén en contacto directo
con la membrana.
1. Distribución de la muestra
• Abrir un sobre, extraer la placa-test. Disponer la placatest sobre una superficie plana.
• Utilizar una pipeta (no provista en el kit) para depositar
la muestra sobre la placa-test. Mantener la pipeta vertical
y depositar 2 x 5 μl (o 1 x 10 μl) en el pocillo de la
muestra (1).
2. Distribución de la solución tampón
• Asegurarse que la muestra ha penetrado en la
membrana.
• Distribuir cuatro gotas de solución tampón, manteniendo
el frasco en posición vertical, en el pocillo de la muestra
(1).
• Mantener la placa-test sobre una superficie plana durante
todo el tiempo de migración del complejo muestra/
reactivo por la membrana.
3. Lectura del test
Observar al cabo de 10 minutos la presencia o no de
bandas de color rosa en las ventanas (2) y (3).
Nota:
• La lectura del test puede realizarse en menos de 10
minutos si 2 bandas de color rosa aparecen claramente
(banda rosa del test y banda rosa del control).
• Sin embargo, la aparición de una única banda rosa en (3)
VADEMECUM
antes de los 10 minutos, no permite dar el test por
concluido. Esta banda de control puede aparecer antes
que la banda del test, especialmente en caso de una
muestra débilmente positiva.
RESULTADOS
1. Validación
El test es válido si aparece una banda control en la ventana
(3).
2. Interpretación
• Ausencia de banda rosa en la ventana (2) y presencia de
una banda rosa en la ventana (3): muestra negativa en
anticuerpo anti-Leishmania.
• Presencia de una banda rosa en la ventana (2) y
presencia de una banda rosa en la ventana (3): muestra
positiva en anticuerpo anti-Leishmania.
Cuidado:
• La ausencia de una banda rosa en la ventana (3) invalida
el test.
• La interpretación de cualquier test de diagnóstico debe
hacerse en función del contexto clínico y epidemiológico
del animal.
• En caso de que el resultado en muestra de sangre esté
en desacuerdo con el examen clínico, repetir el test con
suero o plasma.
• Cualquier muestra dudosa debería ser testada de nuevo
pasadas 6 a 8 semanas.
NÚMERO DE REGISTRO
0991-RD
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
111
WITNESS® PARVO
DETECCIÓN DE ANTÍGENOS DE PARVOVIRUS CANINO EN HECES
GENERALIDADES
El Parvovirus Canino (CPV) pertenece a la familia del
parvovirus felino. Está relacionado con el virus de la
panleucopenia felina y con el virus de la enteritis del visón.
Está considerado como endémico para la casi totalidad de
la población canina doméstica y salvaje.
CPV se manifiesta bajo 2 formas: miocarditis y enteritis. la
forma miocárdica es muy poco frecuente gracias a los
anticuerpos maternales. Sin embargo, la forma entérica es
prevalente y puede ser letal para cachorros y perros
geriátricos. La enteritis causada por el CPV, produce serias
diarreas, a menuda sanguinolentas, vómitos, leucopenia y
deshidratación.
La transmisión se hace por vía fecal-oral y en muchos
casos por exposición a heces contaminadas. El CPV es
altamente contagioso y muy resistente a las condiciones
de su entorno.
Un diagnóstico rápido permite apartar y tratar
inmediatamente un perro infectado.
El diagnóstico puede verse dificultado en casos leves.
WITNESS® Parvo detecta cualquier cepa de Parvovirus
Canino presente en heces. Un resultado positivo con
WITNESS® Parvo indica la presencia de Parvovirus Canino.
PRINCIPIO DEL TEST
El test WITNESS® Parvo, es un test de manejo fácil, basado
en una técnica de inmunomigración rápida (Rapid Inmuno
Migration, RIMTM), capaz de detectar la presencia de
antígeno de Parvovirus Canino en heces. Las partículas
sensibilizadas ligadas a los antígenos del CPV presentes en
la muestra (extracto de heces), migran por una membrana
VADEMECUM
de nitrocelulosa. El complejo es capturado por una zona
reactiva sensibilizada, acumulándose hasta provocar la
formación de una banda de color púrpura claramente
visible. Una banda de control igualmente de color púrpura,
situada en el extremo de la membrana, confirma que el test
se ha realizado correctamente.
MUESTRAS Y CONSERVACIÓN
El test se realiza sobre muestras de heces de perro. Las
muestras pueden conservarse entre +2°C y 8°C durante 48
horas. Para una conservación prolongada, se recomienda
congelar la muestra a -20°C.
CONTENIDO DEL KIT
A. 5 sobres con una placa-test individual y un desecante
cada uno. B. 5 Pipetas de recogida de la muestra. C. Un
frasco de solución tampón. D. Instrucciones de uso.
PRECAUCIONES
• No utilizar reactivos después de la fecha de caducidad.
• Conservar el kit entre +2°C y 25°C. No congelar. Si la
temperatura ambiente no supera los 25°, no es preciso
guardar los reactivos en la nevera.
• Utilizar el test inmediatamente después de abrir el sobre
(hasta 10 minutos después de la apertura del sobre).
• No tocar, ni dañar las membranas de la placa-test
(pocillo de la muestra (1)) y ventanas de lectura (2) y (3).
• Disponer la placa-test sobre una superficie plana y
horizontal para permitir una buena migración de la
muestra y del tampón.
• Usar una pipeta nueva para recoger cada muestra.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
112
• Mantener la pipeta en posición vertical durante la
distribución de la muestra.
• Maneje todos los reactivos y muestras como si fuesen
materiales bio-peligrosos.
• Para uso veterinario exclusivamente.
“Animales sanos vacunados recientemente, pueden dar
falsos positivos si se examinan entre 3 y 10 días después de
la vacunación.
MODO DE EMPLEO - RESULTADOS
A. Recogida de la muestra:
• Abrir la parte superior de la pipeta de recogida de la
muestra, que soporta el hisopo.
• Depositar la solución tampón en el fondo de la pipeta de
recogida de la muestra, hasta llegar a la marca.
• Coger la parte superior de la pipeta y cubrir el algodón
de hisopo con una fina capa de heces de una muestra
previamente recogida, o directamente recogiendo del
ano.
• Introducir el hisopo en la pipeta con la solución tampón.
Cerrar el dispositivo y mezclar dando golpecitos a la
pipeta unos 5 segundos para asegurar una buena
extracción de la muestra.
B. Distribución de la muestra:
• Abrir el sobre, retirar la placa-test y disponerla sobre una
superficie plana y horizontal para la realización del test.
• Romper la parte superior de la pipeta marcada con una
línea azul.
• Inverir la pipeta sujetándola en posición vertical y
presionar la base para depositar cinco gotas en el pocillo
de la muestra (ventana (1)).
• Si la migración no ha alcanzado la ventana (2) al cabo de
un minuto, añadir una gota más de la muestra.
C. Lectura del test:
• Observar al cabo de 10 minutos la presencia o no de
bandas de color púrpura en las ventanas (2) y (3).
• La banda del resultado aparece en la ventana (2).
• La banda de control aparece en la ventana (3).
Nota:
• La lectura del test puede realizarse en menos de 10
minutos si 2 bandas de color púrpura aparecen en las
ventanas (2) y (3).
• Sin embargo, la aparición de una única banda púrpura en
la ventana (3) antes de los 10 minutos, no permite dar el
test por concluido. Puede ser que la banda del resultado
en la ventana (2) aparezca más lentamente que la banda
de control en la ventana (3).
VADEMECUM
D. Resultados:
Negativo:
Una muestra es negativa al antígeno del Parpovirus Canino
cuando no aparece ninguna banda púrpura visible en la
ventana (2) y aparece una banda púrpura visible en la
ventana (3).
Positivo:
Una muestra es positiva al antígeno del Parpovirus Canino
cuando aparece una banda púrpura visible en la ventana
(2) y aparece una banda púrpura visible en la ventana (3).
Nota:
El test es válido si aparece una banda de control púrpura
en la ventana (3). Si no aparece ninguna banda de color
púrpura en la ventana (3) el test no es válido y tiene que
repetirse.
Cuidado:
El resultado de cualquier test biológico debe interpretarse
en función del contexto clínico y epidemiológico del
animal.
NÚMERO DE REGISTRO
1995-RD
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
113
WITNESS® RELAXIN
DETECCIÓN DE LA GESTACIÓN EN PERRAS Y GATAS
GENERALIDADES
El kit WITNESS® RELAXIN permite diagnosticar la
gestación en la perra y en la gata, y permite distinguir una
verdadera gestación de una pseudogestación en la perra.
Mide el nivel de Relaxina en las muestras de suero o
plasma, cuya presencia confirma la gestación.
DETECCIÓN DE LA GESTACIÓN
Caninos:
Esta hormona está presente en la sangre desde la nidación
que ocurre a los 18 días tras el pico de LH. La Relaxina es
detectable por el test WITNESS® RELAXIN desde la cuarta
semana de gestación (D22 hasta D28 Post-Ovulación:
vease interpretación); su concentración alcanza su nivel
máximo entre la 6ª y la 8ª semana y decrece antes del
parto.
Felinos:
Algunas gestaciones pueden ser detectadas 25 días
después de la monta, mientras que otras pueden no ser
positivas al test hasta pasados 31 días. Es recomendable
realizar un nuevo test pasada esta fecha si el resultado
previo fue negativo.
Ocasionalmente, pueden darse resultados positivos en
gatas no preñadas con niveles elevados de Relaxina
debidos a quistes ováricos.
INDICACIONES DEL TEST
El test WITNESS® RELAXIN constituye una manera
económica de controlar de manera precoz el éxito o fallo
de la cubrición ya sea planificada, accidental o no deseada.
VADEMECUM
PRINCIPIO DEL TEST
El test WITNESS® RELAXIN es un test de fácil manejo,
basado en una técnica de inmunomigración rápida (Rapid
Inmuno Migration, RIMTM). Utiliza dos anticuerpos dirigidos
contra la Relaxina y permite la identificación rápida de la
presencia de la molécula en las muestras biológicas (suero
o plasma) de perra y gata.
Se pone en contacto la muestra (suero o plasma)
conteniendo la Relaxina con las partículas de oro coloidal
sensibilizadas por el primer anticuerpo. El complejo
formado migra por una membrana de nitrocelulosa hasta
ser capturado en una zona reactiva (segundo anticuerpo),
acumulándose hasta provocar la formación de una banda
de color púrpura claramente visible. Una banda de color
situada en el extremo de la membrana confirma que el test
se ha realizado correctamente.
MUESTRAS
• El test se realiza sobre muestras de suero o plasma. Para
el plasma, la muestra debe ser obtenida con
anticoagulante (EDTA, heparina o citrato).
• Las muestras deben extraerse siempre con jeringuilla y
aguja estériles.
• La hemólisis no interfiere de una manera significativa con
el test, aunque una muestra muy hemolizada puede crear
un ruido de fondo (hemoglobina) que podría perturbar la
lectura en caso de reacción débilmente positiva.
Conservación de las muestras:
Las muestras deben ser analizadas preferentemente de
inmediato después de la extracción. Si no, las muestras
pueden conservarse a temperatura ambiente hasta 4 horas
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
114
después de la extracción y entre +2° y 8°C durante 48
horas. Para una conservación prolongada, se recomienda
congelar la muestra (suero y plasma solamente) a -20°C.
CONTENIDO
• 5 sobres cada uno con una placa-test individual y un
desecante.
• 1 frasco cuenta-gotas de solución tampón (2ml).
• Instrucciones de uso.
• 5 pipetas.
Aviso:
Por razones de control de calidad, la membrana reactiva
presenta dos bandas de color amarillo en el momento de la
apertura del sobre. Estas bandas no interfieren en el
resultado del test y son eliminadas durante la migración de
la muestra.
PRECAUCIONES
• No utilizar reactivos después de la fecha de caducidad.
• Conservar el kit entre +2°C y 25°C. No congelar.
• Utilizar el test rápidamente después de abrir el sobre
(hasta 10 minutos después de la apertura del mismo).
• No tocar, ni dañar las membranas de la placa-test pocillo
de la muestra (1), y ventanas de lectura (2) y (3).
• Situar la placa-test sobre una superficie plana y
horizontal para permitir una buena migración de la
muestra y del tampón.
• Utilizar una pipeta diferente para cada muestra.
• Mantener la pipeta y el frasco de solución tampón en
posición vertical durante la distribución de la muestra y
del tampón.
• Manejar todos los reactivos y muestras como si fuesen
materiales bio-peligrosos.
• Para uso veterinario exclusivamente.
MODO DE EMPLEO - RESULTADOS
Importante:
Dejar caer las gotas de muestra y de solución tampón en el
pocillo sobre la membrana, ventana (1). Evitar tocar la
membrana mientras se aplica la muestra o gotas de la
solución tampón. No tocar la membrana con la pipeta o
con la punta del vial que contiene la solución tampón.
1. Distribución de la muestra:
• Abrir el sobre, retirar la placa-test y situarla sobre una
superficie plana y horizontal para la realización del test.
• Utilizar la pipeta para recoger la muestra y sujetarla
verticalmente para depositar dos gotas de muestra
VADEMECUM
plasma o suero en el pocillo ventana (1). (No utilizar
sangre entera).
2. Distribución de la solución tampón:
• Asegurarse que la muestra ha penetrado en la
membrana.
• Aplicar dos gotas de solución tampón, manteniendo el
frasco en posición vertical, en el pocillo de la muestra (1).
• Mantener la placa test sobre una superficie plana durante
todo el tiempo de migración del complejo muestra/
reactivo por la membrana.
3. Lectura del test:
• Esperar 10 minutos para observar la presencia o no, de
bandas de color púrpura en las ventanas (2) y (3).
• La banda del resultado aperece en la ventana (2).
• La banda del control aparece en la ventana (3).
Nota:
• La lectura del test puede realizarse en menos de 5
minutos si dos bandas de color púrpura aparecen
claramente en las ventanas (2) y (3).
• Sin embargo, la aparición de una única banda púrpura en
la ventana (3), no permite dar por concluido el test antes
de los 10 minutos necesarios para una migración
completa. Puede que la banda del resultado en la
ventana (2) aparezca más lentamente que la banda del
control en la ventana (3).
4. Resultados:
Validación:
• El test es válido si aparece una banda control en la
ventana (3).
Interpretación:
• Ausencia de banda púrpura en la ventana (2), y aparición
de una banda púrpura en la ventana (3): test negativo
para la relaxina.
• Aparición de banda púrpura en la ventana (2), y
aparición de una banda púrpura en la ventana (3): test
positivo para la relaxina.
Cuidado:
• La ausencia de una banda púrpura en la ventana en la
ventana (3) invalida el test.
• El resultado de cualquier test biológico debe
interpretarse en función del contexto clínico y
epidemiológico del animal.
Muestras positivas:
Todo resultado positivo confirma gestación.
Muestras negativas:
Un resultado negativo significa que la relaxina está ausente
de la muestra o que se encuentra aún en cantidad
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
115
demasiado baja para poder ser detectada (diagnóstico
demasiado precoz para ser certero). El uso de un segundo
test después de una semana permitirá confirmar la
ausencia de gestación, sobre todo en caso de
incertidumbre relativo a la fecha de ovulación. Dos
resultados negativos separados, como mínimo por una
semana, pueden ser requeridos para la confirmación de la
ausencia de preñez, especialmente cuando la fecha de
ovulación (o de la monta) es desconocida. La ausencia de
gestación sólo puede ser confirmada con certeza a partir
del día 27 post-ovulación en perras y 31 días post-monta en
gatas.
NÚMERO DE REGISTRO
1997-RD
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
116
ÍNDICE DE
PRODUCTOS
CABALLOS
POR ORDEN ALFABÉTICO
BUTASYL® ................................................................................................................................... 119
DEPO MODERIN®...................................................................................................................... 121
DERMAFLON® CREMA............................................................................................................ 123
DERMAFLON® SOLUCIÓN...................................................................................................... 124
DETOGESIC®............................................................................................................................... 126
DINOLYTIC®................................................................................................................................ 128
DOCATONE®-V........................................................................................................................... 130
DUPHAFRAL® MULTI................................................................................................................ 132
DUPHALYTE®.............................................................................................................................. 134
DUPHAPEN® STREP................................................................................................................. 136
EFFERHYDRAN®....................................................................................................................... 138
EQUEST®...................................................................................................................................... 139
EQUEST PRAMOX®................................................................................................................... 141
EQUIP EHV 1,4........................................................................................................................... 143
EQUIP WNV................................................................................................................................ 144
FLEXI4.......................................................................................................................................... 145
FLUVAC® T.................................................................................................................................. 146
FUNGASSAY............................................................................................................................... 147
MEFLOSYL®................................................................................................................................. 149
OVATEC PLUS............................................................................................................................ 151
PNEUMABORT K+1B................................................................................................................ 152
STRONGID®................................................................................................................................. 153
TERRAMICINA® SPRAY............................................................................................................ 155
TORBUGESIC VET®................................................................................................................... 156
WITNESS® GIARDIA................................................................................................................. 157
BUTASYL®
ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE-ANALGÉSICO-ANTIPIRÉTICO EN SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Fenilbutazona 186,1 mg/ml.
Salicilato de sodio 50,0 mg/ml.
INDICACIONES
Equino:
Artritis aguda.
PROPIEDADES
Los dos principios activos son antiinflamatorios no
esteroides (AINEs) con acción analgésica, antipirética y
antiinflamatoria.
El mecanismo de acción de la fenilbutazona se centra en
la inhibición de la ciclooxigenasa. Se ha demostrado que
los efectos son debidos a la inhibición de la biosíntesis
de prostaglandinas, que actúan como mediadores
periféricos del dolor, estimuladores de la síntesis de
pirógenos endógenos y mediadores del proceso
inflamatorio. También tiene ligera acción uricosúrica e
inhibe la agregación plaquetaria.
El salicilato de sodio ha mostrado tener propiedades
antioxidantes e inducir la liberación de adenosina.
Proporciona un efecto antiinflamatorio de forma directa,
inhibiendo la síntesis de prostanoides, o indirecta
inhibiendo determinados factores de transcripción como
NF-kB y el AP-1 que alteran las cinasas celulares. La
actividad del salicilato de sodio complementa la
actividad de la fenilbutazona.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con afecciones cardiorenales,
edema, gastritis o hemoglobinuria.
No usar en caso de hipersensibilidad a los
antiinflamatorios no esteroides.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No administrar con otros analgésicos, corticoides,
barbitúricos, cloranfenicol, sulfonamidas,
anticoagulantes, anticonvulsivantes tipo hidantoína e
hipoglucemiantes.
VADEMECUM
EFECTOS ADVERSOS
Puede producir: trastornos digestivos (gastritis, cólicos,
diarreas), depresión y anorexia, discrasias sanguíneas,
disminución de la agregación plaquetaria (petequias,
hemorragias) y flebopatías, retención hidrosalina
(edemas)
Al primer síntoma se aconseja suspender el
tratamiento.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía de administración: intravenosa lenta.
POSOLOGÍA
Equino:
Dosis inicial – animal adulto y potros:
4 ml/100 kg de peso vivo a intervalos de 12 horas.
Dosis de mantenimiento – animal adulto y potros:
2 ml/100 kg de peso vivo a intervalos de 12 horas.
Duración del tratamiento:
De 4 a 6 días en función del proceso inflamatorio. La
dosis inicial de 0,04 ml de Butasyl/kg de peso vivo es
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
119
equivalente a 7,44 mg de fenilbutazona/kg peso vivo y 2
mg de salicilato de sodio/kg peso vivo; mientras que la
dosis de mantenimiento de 0,02 ml de Butasyl/kg de
peso vivo es equivalente a 3,72 mg de fenilbutazona/kg
peso vivo y 1 mg de salicilato de sodio/kg peso vivo.
PRECAUCIONES
Utilizar con precaución en potros menores de un mes, ya
que son más sensibles a la intoxicación debido a la falta
de madurez de sus sistemas enzimáticos.
Durante el periodo de tratamiento se recomienda
establecer un régimen hipoproteico, disminuyendo el
aporte de cloruros ya que existe el riesgo de formación
de edemas.
No administrar a caballos al menos 8 días antes de
participar en una competición.
PRESENTACIONES
Frasco con 100 ml.
TIEMPO DE ESPERA
No utilizar en caballos destinados al consumo humano.
CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C).
Proteger de la luz directa del sol.
NÚMERO DE REGISTRO
2101 ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
120
DEPO-MODERIN
ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDEO, EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN POR ML
Metilprednisolona (acetato) 40 mg.
PROPIEDADES
La metilprednisolona es un esteroideo sintético de acción
glucocorticoide y antiinflamatoria derivado de la
prednisolona. Excede a ésta en potencia antiinflamatoria, y
presenta la ventaja de poseer una menor actividad
mineralocorticoide, por lo que presenta menos tendencia a
inducir retención de sodio y agua. La metilprednisolona
inhibe los mecanismos y los cambios tisulares asociados a
la inflamación, disminuye la permeabilidad vascular; reduce
la exudación e inhibe fuertemente la migración de las
células inflamatorias. La metilprednisolona acetato se
absorbe por todas las vías. Una vez absorbida pasa a la
sangre, donde circula unida a las globulinas plasmáticas en
un 90%. La duración de los niveles de esteroides en sangre
tras una inyección intravenosa rápida en perros sanos es
mayor con la metilprednisolona que con la prednisolona,
siendo la semivida media de eliminación para los dos
esteroides de 80,0 ± 7,5 minutos para la metilprednisolona
y de 71,3 ± 1,7 minutos para la prednisolona. Aunque el
efecto de la metilprednisolona acetato administrada vía
parenteral es prolongado, tiene las mismas acciones
metabólicas y antiinflamatorias que administrada
oralmente.Los glucocorticoides se metabolizan
principalmente en el hígado, y se excretan por vía urinaria.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Depo-Moderin (acetato de metilprednisolona) no debe
administrarse conjuntamente con barbitúricos por vía
VADEMECUM
sistémica, ya que éstos pueden reducir la eficacia
terapéutica de los corticosteroides, con salicilatos por
poder potenciar una disminución plasmática de los mismos
y potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica,
con la indometacina por vía sistémica, ya que puede
aumentar la incidencia de las alteraciones
gastrointestinales. Asimismo, la acción hiperglucemiante
de los corticoides puede contrarrestar el efecto de los
antidiabéticos y asociado con diuréticos pueden favorecer
la hipocalemia. Debido a la acción inmunosupresora de la
metilprednisolona no es aconsejable su uso en animales
sometidos a tratamiento inmunológico.
INDICACIONES
Gatos:
Reacciones alérgicas.
Perros:
Reacciones alérgicas, Poliartritis (artritis y osteoartritis).
Equino:
Reacciones alérgicas, artritis, bursitis, tendinitis y
osteoartritis.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en animales con tuberculosis, úlcera
péptica y síndrome de Cushing. La presencia de diabetes
mellitus, osteoporosis, insuficiencia renal, hipertensión,
predisposición a tromboflebitis o insuficiencia cardíaca
congestiva, precisa un cuidadoso control al administrar
corticosteroides. Las inyecciones intrasinoviales o
intratendinosas, para efectos locales, están contraindicadas
en infecciones agudas.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
121
EFECTOS ADVERSOS
La terapia prolongada con metilprednisolona puede causar
un aumento de la degradación proteica y su conversión a
carbohidratos. También puede producir osteoporosis y
supresión del crecimiento en animales jóvenes. La
retención de agua y sodio y la pérdida de potasio, aunque
menor que con la hidrocortisona y la cortisona, puede
también presentar problemas en terapias prolongadas.
En muy raras ocasiones, tras la administración del producto
se ha observado polidipsia y poliuria.
En muy raras ocasiones, en tratamientos prolongados,
puede producirse una inducción al Síndrome de Cushing, y
se ha diagnosticado Diabetes Mellitus.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar a intervalos semanales de acuerdo con la
gravedad de la enfermedad y la respuesta clínica.
Gatos:
Intramuscular.
Perros:
Intramuscular, intrasinovial.
Équidos:
Intramuscular, intrasinovial, intratendinosa, subcutánea.
POSOLOGÍA
Gatos:
Vía intramuscular: 0,25 a 0,50 ml/gato.
La administración debe efectuarse a intervalos semanales,
de acuerdo con la gravedad de la enfermedad y la
respuesta clínica.
Como terapia de mantenimiento, en condiciones crónicas,
se debe reducir gradualmente las dosis hasta que se
establezca la dosis efectiva más baja.
Perros:
Vía intramuscular: 0,05 ml/perro raza pequeña; 1 ml/perro
raza mediana; y 3 ml/perro raza grande, o perros con
complicaciones graves.
Vía intrasinovial: 0,50 ml, como dosis media para una
cavidad sinovial grande. Cavidades más pequeñas
requerirán una dosis menor.
Equino:
Vía intramuscular: 5 ml/animal, como dosis de choque,
pudiendo repetir.
Vía intrasinovial: 3 ml, como dosis media para una cavidad
sinovial grande, pudiendo oscilar entre
1 a 6 ml/cavidad.
Vía intratendinosa: 2 a 10 ml.
VADEMECUM
Vía subcutánea: 0,25 a 0,50 ml, alrededor del área
inflamada.
PRECAUCIONES
No administrar el medicamento durante el último tercio de
la gestación.
Debido a su acción inmunosupresora, el acetato de
metilprednisolona puede enmascarar los signos de
infección y favorecer la propagación de un organismo
infectante. Por lo tanto, todos los animales a los que se
administre deben ser vigilados por si presentan alguna
enfermedad infecciosa durante el tratamiento.
PRESENTACIONES
Vial de 5 ml.
TIEMPO DE ESPERA
No procede y en el caso de équidos no administrar si carne
se destina a consumo humano.
Équidos:
No administrar a équidos cuya carne esté destinada al
consumo humano.
CONSERVACIÓN
Mantener en sitio fresco y al abrigo de la luz evitando la
congelación. Guardar a temperatura entre 15-30°C.
NÚMERO DE REGISTRO
715-ESP
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
122
DERMAFLON CREMA
CICATRIZANTE QUERATOLÍTICO EN POMADA TÓPICA
COMPOSICIÓN POR 100 GRAMOS
Málico ácido 0,375 g; Benzóico ácido 0,025 g; Salicílico
ácido 0,006 g; Propilenglicol 1,750 ml.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Tópica.
PROPIEDADES
Favorece la cicatrización al eliminar los tejidos necrosados
de las zonas afectadas.
La distinta imbibición del tejido sano y del tejido
desvitalizado, permite la separación de los restos
necróticos. Posee también acción bactericida, debido a su
bajo pH y a la presencia de propilenglicol.
POSOLOGÍA
Perros, Gatos y Equinos:
Se aplicará dos veces al día, aunque en casos necesarios,
las aplicaciones pueden ser más frecuentes. La crema se
extenderá abundantemente sobre la herida y antes de cada
nueva aplicación, es aconsejable limpiar la zona con
Dermaflon Solución, a fin de eliminar restos necróticos y
crema anterior.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito.
PRECAUCIONES
Evitar el contacto con los ojos del animal.
INDICACIONES
Perros, Gatos y Equinos:
Favorece la cicatrización de las heridas, en particular
cuando este proceso se encuentra dificultado por la
presencia de coágulos, tejidos o restos necróticos.
Especialmente indicado en heridas infectadas, dermatitis
pustulosa, lesiones de pezón y después de intervenciones
crioquirúrgicas.
PRESENTACIONES
Tubo con 30 g.
CONTRAINDICACIONES
No se han descrito.
TIEMPO DE ESPERA
Equinos:
Cero días
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
NÚMERO DE REGISTRO
2672-ESP
EFECTOS ADVERSOS
No se han descrito.
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
123
DERMAFLON SOLUCIÓN
CICATRIZANTE QUERATOLÍTICO, DERMATOLÓGICO Y ANTIEXUDATIVO EN SOLUCIÓN TÓPICA
COMPOSICIÓN POR ML
Acido málico 22,5 mg; Acido benzoico 1,50 mg; Acido salicílico
0,37 mg; Propilenglicol 0,40 ml.
PROPIEDADES
Favorece la cicatrización al eliminar los tejidos necróticos de
las zonas afectadas. La distinta imbibición del tejido sano y del
tejido desvitalizado, permite la separación de los restos
necróticos. Posee además propiedades antimicrobianas, que
junto con su acción de desprendimiento del tejido muerto, crea
un medio ideal para el crecimiento del tejido sano. El efecto de
ablandamiento del cerumen es útil en la limpieza del oído y en
las otitis.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito.
INDICACIONES
Perros, Gatos y Equinos:
Favorece la cicatrización de las heridas, en particular cuando
este proceso se encuentra dificultado por la presencia de
coágulos, tejidos o restos necróticos y cerumen. Está
especialmente indicado en heridas infectadas, dermatitis
pustulosa, lesiones de pezón, después de intervenciones
crioquirúrgicas y en otitis externa.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Tópica.
POSOLOGÍA
Perros, Gatos y Equinos:
Se aplicará 2 a 3 veces al día, aunque en casos necesarios, las
aplicaciones pueden ser más frecuentes.
• Limpieza general: la solución debe emplearse
abundantemente para eliminar la suciedad, tierra, arena,
coágulos, etc. Una vez limpia la herida, la solución remanente
favorecerá la eliminación de los tejidos desvitalizados.
• Otitis externa: usar abundantemente para limpiar el canal
auricular. Si hay cerumen endurecido, la solución que queda
en el conducto auricular, reblandecerá el cerumen y permitirá
eliminarlo al día siguiente.
PRECAUCIONES
Evitar el contacto con los ojos del animal.
PRESENTACIONES
Envase con 100 ml.
TIEMPO DE ESPERA
Equinos:
Cero días
CONTRAINDICACIONES
No utilizar para tratar la otitis externa en animales con el
tímpano perforado.
CONSERVACIÓN
Este medicamento veterinario no requiere condiciones
especiales de conservación.
EFECTOS ADVERSOS
No se han descrito.
NÚMERO DE REGISTRO
2673-ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
124
COMPOSICIÓN POR ML
Benzoico ácido 1,50 mg; Salicílico ácido 0,37 mg; Málico
ácido 22,50 mg y Propilenglicol 0,40 ml.
PROPIEDADES
Favorece la cicatrización al eliminar los tejidos necróticos
de las zonas afectadas. La distinta imbibición del tejido
sano y del tejido desvitalizado, permite la separación de
los restos necróticos. Posee además propiedades
antimicrobianas, que junto con su acción de
desprendimiento del tejido muerto, crea un medio ideal
para el crecimiento del tejido sano. El efecto de
ablandamiento del cerumen es útil en la limpieza del oído
y en las otitis.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito.
INDICACIONES
Perros, Gatos y Equinos:
Favorece la cicatrización de las heridas, en particular
cuando este proceso se encuentra dificultado por la
presencia de coágulos, tejidos o restos necróticos y
cerumen. Está especialmente indicado en heridas
infectadas, dermatitis pustulosa, lesiones de pezón,
después de intervenciones crioquirúrgicas y en otitis
externa.
canal auricular. Si hay cerumen endurecido, la solución
que queda en el conducto auricular, reblandecerá el
cerumen y permitirá eliminarlo al día siguiente.
PRECAUCIONES
Evitar el contacto con los ojos.
PRESENTACIONES
Envase con 100 ml.
TIEMPO DE ESPERA
Perros y gatos:
No procede.
Equino:
Cero días.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
NÚMERO DE REGISTRO
10.518
CONTRAINDICACIONES
No utilizar para tratar la otitis externa en animales con el
tímpano perforado.
EFECTOS ADVERSOS
No se han descrito.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Tópica.
POSOLOGÍA
Perros, Gatos y Equinos:
Se aplicará 2 a 3 veces al día, aunque en casos necesarios,
las aplicaciones pueden ser más frecuentes.
• Limpieza general: la solución debe emplearse
abundantemente para eliminar la suciedad, tierra, arena,
coágulos, etc. Una vez limpia la herida, la solución
remanente favorecerá la eliminación de los tejidos
desvitalizados.
• Otitis externa: usar abundantemente para limpiar el
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
125
DETOGESIC®
ANALGÉSICO-SEDANTE EN SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Hidrocloruro de detomidina 10 mg/ml.
PROPIEDADES
La detomidina produce la sedación en los animales
tratados y alivia el dolor, siendo la duración e intensidad
del efecto dosis dependientes. La detomidina actúa
como agonista en los adrenorreceptores alfa-2, y los
efectos analgésicos observados se deben a la inhibición
de la transmisión del impulso de dolor en el sistema
nervioso central.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
La detomidina no debe utilizarse en combinación con
animas simpaticomiméticas tales como adrenalina,
dobutamina y efedrina, excepto según sea necesario en
emergencias anestésicas.
El uso concurrente de ciertas sulfonamidas potenciadas
podrá causar arritmias cardiacas con un desenlace
mortal. No usar en combinación con sulfonamidas.
La detomidina en combinación con otros sedantes y
anestésicos deberá utilizase con precaución debido a la
posibilidad de efectos aditivos/sinérgicos. Cuando se
induzca la anestesia con una combinación de
detomidina y ketamina, antes del mantenimiento con
halotano, los efectos del halotano podrán retrasarse y
hay que tener cuidado para evitar una sobredosis.
Cuando se utilice detomidina como premedicación
antes de una anestesia general, su uso podrá retrasar el
inicio de la inducción.
VADEMECUM
INDICACIONES
Caballos:
Sedación, analgesia ligera, para facilitar las exploraciones
físicas y tratamientos, como por ejemplo intervenciones
quirúrgicas de menor importancia. Puede utilizarse para:
• Exploraciones (endoscópicas, rectales, ginecológicas,
radiografías).
• Intervenciones quirúrgicas de menor importancia
(tratamiento de heridas, dental, de tendones, y mamas,
escisión de tumores cutáneos).
• Antes del tratamiento y medicación (p. ej. sonda
nasogástrica, colocación de herraduras).
• Para premedicación antes de la administración de
anestésicos inyectables o por inhalación.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con anomalías cardiacas o
enfermedad respiratoria. No usar en animales con
insuficiencia hepática o renal. No usar en animales con
problemas de salud generales. No usar en los últimos 3
meses de gestación. No usar en combinación con
butorfanol en caballos que padecen cólicos. No usar en
combinación con butorfanol en yeguas gestantes.
EFECTOS ADVERSOS
La inyección de detomidina puede causar las siguientes
reacciones adversas:
Bradicardia, hipotensión o hipertensión transitorias,
depresión respiratoria, rara vez hiperventilación.
Aumento de la glucosa en sangre.
En raras ocasiones, al igual que otros sedantes,
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
126
reacciones paradójicas (agitaciones).
Ataxia, arritmia cardiaca, bloqueo auriculoventricular y
sinoauricular, contracciones uterinas.
Con dosis superiores a 40 microgramos/kg de peso
corporal, también pueden observarse: sudoración,
piloerección y temblor muscular, prolapso transitorio
del pene en sementales y caballos castrados.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Únicamente para uso intravenoso (i.v.). El producto debe
administrarse mediante inyección lenta.
o renal deberán ser tratados únicamente de acuerdo con
la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario
responsable.
Se recomienda retirar el alimento durante al menos 12
horas antes de la anestesia.
No ofrecer alimento ni agua a los animales tratados hasta
que el efecto del medicamento haya pasado.
En caso de procedimientos dolorosos, la detomidina
deberá utilizarse únicamente en combinación con un
analgésico o un anestésico local.
Mientras se espera el inicio de la sedación, los animales
deberán permanecer en un entorno tranquilo.
POSOLOGÍA
Dosis
(µg/kg)
Dosis
(ml/100
kg)
Nivel de
sedación
Comienzo
del efecto
(min.)
Duración
del efecto
(horas)
10 - 20
0,1 - 0,2
Ligera
3-5
0,5 - 1
20 - 40
0,2 - 0,4
Moderada
3-5
0,5 - 1
• Cuando se requiera una sedación y analgesia
prolongadas, podrán utilizarse dosis de 40 a 80
microgramos/kg. El efecto dura hasta 3 horas. Se
recomienda esperar 15 minutos tras la administración de
detomidina antes de comenzar con la intervención
prevista.
• Para combinación con otros productos a fin de
intensificar la sedación o para premedicación previa a
la anestesia general, se pueden utilizar dosis de 10-30
µg/kg.
• Antes del uso en combinación con otros productos
como, por ejemplo, butorfanol o ketamina, consúltense
los datos del producto apropiado para la velocidad de
dosis. Se dejarán transcurrir 5 minutos tras la
administración de detomidina para que el caballo
alcance una sedación profunda antes de realizar el
siguiente tratamiento.
PRESENTACIONES
Frasco con 10 ml.
TIEMPO DE ESPERA
Carne: 2 días. Leche: 12 horas.
CONSERVACIÓN
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Conservar en el embalaje original con objeto de
protegerlo de la luz. Conservar en lugar seco.
NÚMERO DE REGISTRO
1.880 ESP
PRECAUCIONES
A medida que comienza la sedación, los caballos podrán
comenzar a balancearse y a bajar la cabeza
repentinamente mientras siguen estando de pie. A fin de
evitar lesiones en el caballo y en las personas al tratar el
caballo, deberá elegirse cuidadosamente el lugar para el
tratamiento. Deberán adoptarse las precauciones
habituales para evitar autolesiones.
Los animales que padecen shock o enfermedad hepática
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
127
DINOLYTIC®
HORMONA PROSTAGLANDINA EN SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Prostaglandina F2 alfa (dinoprost trometamina) 5 mg/ml.
PROPIEDADES
La PG F2 alfa es un agente luteolítico que provoca la
regresión morfológica y funcional del cuerpo lúteo, la
estimulación de la musculatura lisa uterina y un efecto
relajante sobre el cerviz. Por lo tanto provoca la inducción
del celo en hembras con ciclo estral normal o con cuerpo
lúteo persistente y en estados de gestación induce al parto
o al aborto. Su efecto espasmódico sobre la musculatura
lisa orgánica provoca también efectos secundarios tales
como: broncoconstricción, aumento de la presión
sanguínea y estimulación de la musculatura lisa intestinal y
urinaria en algunas especies.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No administrar conjuntamente con antiinflamatorios no
esteroides. En aquellos animales a los que se esté
administrando un progestágeno cabe esperar una
disminución de la respuesta a Dinolytic.
La administración con agentes oxitócicos aumenta su
efecto.
INDICACIONES
Yeguas:
Inducción del celo y tratamiento del cuerpo lúteo
persistente.
Cerdas:
Inducción al parto.
Reducción de los intervalos destete-celo (IDC) y destete-
VADEMECUM
cubrición fértil (IDCF) de cerdas, e incremento del número
de lechones nacidos vivos en el siguiente parto.
Vacas:
Celo silente, tratamiento coadyuvante en endometritis
crónica y piómetra, inducción al parto, inducción al aborto,
inducción y sincronización del estro.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en animales con enfermedades
respiratorias agudas o crónicas.
En yeguas no administrar si existe algún indicio de
alteración del tracto gastrointestinal, sistema vascular o
aparato respiratorio.
EFECTOS ADVERSOS
Yeguas:
Sudoración. Disminución de la temperatura corporal.
Aumento del ritmo cardíaco y respiratorio. Dolor cólico,
que suele ser de corta duración. Incoordinación motriz.
Postración.
En caso de producirse, estos efectos se observan dentro de
los 15 minutos post-inyección y suelen desaparecer al cabo
de una hora.
La inducción del parto o del aborto con cualquier
compuesto exógeno puede precipitar la distocia, muerte
fetal, retención placentaria y/o metritis.
Vacas:
Aumento de la temperatura corporal, ptialismo.
Cerdas:
Aumento de la temperatura corporal, taquipnea,
estimulación de la defecación y de la emisión de orina,
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
128
ptialismo, espasmos en la musculatura abdominal, eritema
y prurito, ligera incoordinación, intranquilidad.
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular profunda.
POSOLOGÍA
Yeguas:
1 ml/yegua.
• En los casos de cuerpo lúteo persistente y la inducción
del estro, éste se manifiesta a los 2-4 días de su
aplicación, produciéndose la ovulación entre los 2 a 12
días de la misma.
Cerdas:
2 ml/cerda.
Vacas:
5 ml/vaca.
PRECAUCIONES
No administrar por vía intravenosa.
La inyección en tejido adiposo puede determinar una
absorción incompleta del preparado.
Inyectar de forma aséptica debido al alto riesgo de
contaminación bacteriana en el punto de inoculación. Al
primer síntoma de infección administrar antibioterapia.
No administrar a hembras en gestación a menos que se
desee la inducción del parto o del aborto.
PRESENTACIONES
Vial de 30 ml o 100 ml.
TIEMPO DE ESPERA
No administrar a équidos cuya carne vaya destinada al
consumo humano.
Resto: Carne: 2 días
CONSERVACIÓN
Almacenar en lugar fresco y al abrigo de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
0998 ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
129
DOCATONE®-V
20 MG/ML, SOLUCIÓN INYECTABLE CLORHIDRATO DE DOXAPRAM. ESTIMULANTE RESPIRATORIO
COMPOSICIÓN
Clorhidrato de doxapram 20 mg/ml.
En perros, gatos, corderos y terneros recién nacidos:
• Para estimular o iniciar la respiración tras gestación o
parto distócico.
PROPIEDADES
Analéptico respiratorio de acción selectiva sobre el centro
respiratorio. Esta acción se traduce en un aumento del
volumen respiratorio/minuto y de la frecuencia.
Tras la administración de doxapram se ha comprobado un
ligero ascenso de la presión arterial y del flujo sanguíneo
cerebral de carácter transitorio.
En comparación con otros analépticos, la capacidad del
doxapram para producir convulsiones tónico-clónicas es
bastante limitada.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No utilizar simultáneamente con soluciones alcalinas como
tiopental sódico, aminofilina, furosemida o bicarbonato
sódico.
En gatos no anestesiados el doxapram antagoniza la acción
de la clorpromazina, la mefenesina y el metocarbamol.
En animales anestesiados con halotano, ciclopropano o
enflurano, la administración de doxapram puede provocar
arritmias cardiacas.
INDICACIONES
Estimulante respiratorio.
En perros, gatos y caballos:
• Para estimular la respiración durante y después de una
anestesia general.
• Reanimación tras la anestesia general y recuperación de
los reflejos corporales.
VADEMECUM
CONTRAINDICACIONES
Administrar bajo estricta vigilancia a animales con
cardiopatías, enfermedades convulsionantes (tipo
epilepsia) o hipertensión grave.
EFECTOS ADVERSOS
El doxapram produce un incremento ininterrumpido de la
frecuencia cardiaca durante el primer minuto postadministración, así como alteraciones de la magnitud y
polaridad de la onda T visibles en el ECG. Ambos efectos
son transitorios y no potenciados con una segunda
administración del fármaco.
Ocasionalmente se han observado, tras la administración a
corderos neonatos, la aparición de convulsiones tónicoclónicas que desaparecen espontáneamente.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Caballos, perros y gatos adultos:
Vía intravenosa
Terneros y corderos recién nacidos:
Vías subcutánea, sublingual (tópica) o intravenosa (vena
umbilical).
Perros recién nacidos:
Vías subcutánea, sublingual (tópica) o intravenosa (vena
umbilical).
Gatos recién nacidos:
Vías subcutánea o sublingual.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
130
POSOLOGÍA
Terneros recién nacidos:
40 a 100 mg (2 a 5 ml)/ternero, en dosis única, por vías
subcutánea, sublingual (tópica) o intravenosa (vena
umbilical).
Corderos recién nacidos:
5-10 mg (equivalente a 0,25-0,5 ml de Docatone-V) en
dosis única, por vías subcutánea, sublingual (tópica) o
intravenosa (vena umbilical).
Caballos adultos:
En caso de anestesia con hidrato de cloral o barbitúricos:
5,5 mg (0,27 ml)/10 kg p.v., en dosis única, por vía
intravenosa.
En caso de anestesia con halotano o metoxifluorano: 4,4
mg (0,22 ml)/10 kg p.v., en dosis única, por vía
intravenosa.
Perros:
Adultos en caso de anestesia endovenosa: 5 a 10 mg (0,25
a 0,5 ml)/kg p.v., en dosis única,
por vía intravenosa.
Adultos en caso de anestesia por inhalación: 1,25 mg
(0,062 ml)/kg p.v., en dosis única, por vía intravenosa.
Recién nacidos: 1 a 5 mg (0,05 a 0,25 ml)/ cachorro, en
dosis única, por vías subcutánea, sublingual
(tópica) o intravenosa (vena umbilical).
Gatos:
Adultos en caso de anestesia endovenosa: 5 a 10 mg (0,25
a 0,5 ml)/kg p.v., en dosis única, por vía intravenosa.
Adultos en caso de anestesia por inhalación: 1,25 mg
(0,062 ml)/kg p.v., en dosis única, por vía intravenosa.
Recién nacidos: 1 a 2 mg (0,05 a 0,1 ml)/gatito, en dosis
única, por vía subcutánea o sublingual (tópica).
• Las dosis a administrar dependen del tamaño del animal
y del grado de depresión respiratoria
CONSERVACIÓN
Este medicamento no requiere condiciones especiales de
conservación.
NÚMERO DE REGISTRO
931-ESP
PRECAUCIONES
En perros sedados con morfina, el doxapram debe
administrarse con extrema precaución, puesto que a dosis
de 10 mg/kg p.v. pueden producirse convulsiones.
PRESENTACIONES
Vial multidosis de cristal de 20ml.
TIEMPO DE ESPERA
Carne: Ovino y Equino: 2 días. Bovino: 3 días.
Leche: 2 días.
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
131
DUPHAFRAL® MULTI
MULTIVITAMÍNICO EN SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene: Vitamina A: 15.000 UI; vitamina D3:
7.500 UI; vitamina E: 20 mg; vitamina B1: 10 mg; vitamina
B2: 5 mg; vitamina B6:3 mg; nicotinamida: 35 mg;
D-pantenol: 25 mg; vitamina B12: 20 µg.
PROPIEDADES
En Duphafral Multi las vitaminas liposolubles A, D3 y E
han sido incorporadas a la solución vitamínica en forma
hidrosoluble, por lo que su dispersión en el medio acuoso
es perfecta y su absorción rapidísima, con un
aprovechamiento prácticamente integral.
Las especiales características fisicoquímicas del
medicamento, así como la equilibrada proporción entre
sus vitaminas, le hacen especialmente indicado para
conseguir efectos terapéuticos a los pocos minutos de su
aplicación.
INDICACIONES
Equino, Bovino, Ovino y Porcino:
Falta de vitalidad en animales recién nacidos. Raquitismo
en animales recién nacidos. Distrofias musculares y
alteraciones cutáneas. Trastornos nerviosos de la
locomoción y del equilibrio. Anemias no ferropénicas,
aunque las causadas por deficiencia de hierro se
recuperan mejor con la terapéutica combinada del metal
y el complejo vitamínico. Parasitosis verminosas, con todo
su cortejo de trastornos nerviosos, avitaminosis por falta
de una correcta absorción intestinal, infecciones
secundarias, etc.
En todos estos trastornos, la aplicación parenteral de
VADEMECUM
Duphafral Multi proporcionará una mejora inmediata y
una recuperación muy rápida.
Asimismo, todo tratamiento con antibióticos o
quimioterápicos de las neumonías o enteritis, tan
frecuentes en los animales de corta edad, o las
desparasitaciones internas, debe ser ayudado y reforzado
en la convalecencia con una o varias inyecciones del
complejo vitamínico.
EFECTOS ADVERSOS
La administración de Duphafral Multi inyectable pueden
producir en casos muy raros, la aparición de choques
anafilácticos en ganado vacuno. En tal caso, aplicar
epinefrina o un corticoide de muy rápida acción como
antídotos.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía subcutánea o intramuscular, siendo esta última la que
proporciona una absorción más rápida.
POSOLOGÍA
Las dosis que se indican a continuación son aproximadas
para fines tónicos o preventivos. Normalmente se
pondrán dos dosis, con una semana de intervalo.
Terneros y potros: 8 ml
Corderos: 4 ml
Lechones, hasta 10 kg: 1 ml
Lechones, de 10 a 30 kg: 4 ml
Para conseguir efectos terapéuticos se pondrán las
mismas dosis con intervalos de 2 ó 3 días, según criterios
del clínico veterinario.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
132
PRESENTACIONES
Frasco con 100 ml
TIEMPO DE ESPERA
Carne: cero días.
Leche: cero días.
CONSERVACIÓN
Conservar entre 2°C y 8°C.
NÚMERO DE REGISTRO
4.472 NAL
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
133
DUPHALYTE®
VITAMINAS DEL GRUPO B, ELECTROLITOS, AMINOÁCIDOS Y DEXTROSA EN SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene: Vitamina B1 0,10 mg; Vitamina B2 0,04
mg; Vitamina B6 0,10 mg; Vitamina B12 0,05 µg;
Nicotinamida 1,5 mg; d-Pantenol 0,05 mg; Cloruro cálcico
(dihidratado) 0,23 mg; Sulfato magnésico
(heptahidratado) 0,29 mg; Cloruro potásico 0,20 mg;
Clorhidrato de I-arginina 0,025 mg; Clorhidrato de
I-cisteína (monohidratado) 0,01 mg; Glutamato sódico
(monohidratado) 0,04 mg; Clorhidrato de I-histidina
(monohidratado) 0,01 mg; I-isoleucina 0,01 mg; I-leucina
0,04 mg; Clorhidrato de I-lisina 0,03 mg; I-metionina 0,01
mg; dl-fenilalanina 0,03 mg; I-treonina 0,02 mg; dltriptófano 0,01 mg; dl-valina 0,05 mg; Dextrosa
(monohidratada) 45,46 mg
PROPIEDADES
Un animal sano bien nutrido mantiene un equilibrio entre
la toma y utilización de agua, minerales, vitaminas y otros
nutrientes.
Así, en el animal sano, el agua esta presente en
cantidades normales en y entre las células corporales, en
la corriente sanguinea y en el intestino. El agua actúa
como solvente para los electrolitos esenciales,
aminoácidos, péptidos, vitaminas, enzimas y anticuerpos
para luchar contra los frecuentes ataques de los
organismos patógenos.
Los líquidos corporales de un animal y, por tanto, los
aminoácidos, vitaminas y minerales disueltos en ellos,
pueden perderse de diferentes maneras: diarrea, sudor,
falta de apetito, fiebre, agotamiento físico, hemorragias,
vomitos, etc., lo que alterará el equilibrio entre nutrientes
VADEMECUM
y agua causando pérdidas en la producción e incluso la
muerte.
En Duphalyte, los aminoácidos están en forma
rápidamente disponible para la síntesis de las proteínas
sanguíneas necesarias para la formación de eritrocitos y
el transporte de hormonas y anticuerpos.
Duphalyte, además, contiene dextrosa para suministrar
energía, electrolitos para reemplazar las sales corporales
perdidas y vitaminas del grupo B para restaurar la
formación de enzimas.
INDICACIONES
Equino, Bovino, Porcino, Aves, Perros y Gatos:
Terapia líquida de soporte en animales debilitados por
deshidratación, desequilibrio electrolítico y/o
hipoproteinemia. Administrar en casos de inapetencia,
diarrea, operaciones quirúrgicas, hemorragias, excesiva
sudoración, choques vasculares, agotamiento, pérdida de
peso, vómitos, fiebre, inflamaciones del tracto digestivo,
enteritis, estados de convalecencia y, antes del transporte,
en todos los animales domésticos.
EFECTOS ADVERSOS
La administración por vía endovenosa demasiado rápida
puede causar náuseas, vómitos y malestar general. Si
ocurriera, bastaría con interrumpir la aplicación hasta que
el animal volviera a su estado normal y continuar
entonces la administración a menor velocidad.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Caballos: vía endovenosa lenta.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
134
Vacuno y porcino: vía endovenosa lenta, intraperitoneal o
subcutánea.
Perros y gatos: vía endovenosa lenta o subcutánea.
Aves: vía subcutánea (en la parte posterior del cuello).
Se recomienda usar jeringas y agujas estériles e inyectar
el preparado a temperatura corporal.
POSOLOGÍA
• Caballos, bóvidos y cerdos adultos: 2 ml/kg p.v.
• Potros, terneros y lechones: 6 ml/kg p.v.
• Perros y gatos: 10 ml/kg p.v.
• Aves: 10 ml/kg p.v., a excepción de aplicarse a pollitos
de un día de edad en que se administrarán 0,5 ml por
animal.
La administración puede repetirse tantas veces como sea
necesario.
PRESENTACIONES
Envase con 500 ml
TIEMPO DE ESPERA
Cero días.
CONSERVACIÓN
Almacenar en sitio fresco y al abrigo de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
9.061 IMP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
135
DUPHAPEN® STREP
ANTIBACTERIANO EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Bencilpenicilina procaína 200 mg/ml.
Dihidroestreptomicina sulfato 250 mg/ml.
triamcinolona.
Sulfonamidas dado que la procaína podría reducir la
actividad de la misma.
PROPIEDADES
El sinergismo de la asociación penicilinadihidroestreptomicina está relacionado con el hecho de
que agentes activos sobre la pared celular, como las
penicilinas, favorecen la entrada intracelular de la
dihidroestreptomicina, permitiendo a esta última unirse a
los ribosomas bacterianos donde ejercen su acción
bactericida. Se ha comprobado que cuando la bacteria
diana de la asociación es altamente resistente al
componente dihidroestreptomicina no se observa ningún
efecto sinérgico.
Se ha observado actividad sinérgica o aditiva entre
bencilpenicilina y dihidroestreptomicina en las siguientes
bacterias: enterococos, estafilococos, estreptococos,
Pasteurella spp.
INDICACIONES
Bovino, ovino, porcino (reproductores) y équidos.
Tratamiento para infecciones del oído, neumonía y
septicemia causadas por enterococos, estafilococos y
Pasteurella multocida.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No administrar junto con:
Otros antibióticos como tetraciclinas u otros
aminoglucósidos y antibióticos bacteriostáticos en
general.
Pentobarbital y anestésicos inhalatorios, por existir riesgo
de depresión vascular.
Relajantes musculares, por riesgo de bloqueo
neuromuscular.
Diuréticos renales, por riesgo de aumentar la ototoxicidad.
Otros: heparina, gluconato cálcico, riboflavina y
VADEMECUM
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas,
cefalosporinas, antibióticos aminoglucósidos y/o el
excipiente clorhidrato de procaína.
No usar en animales con insuficiencia renal, hepatopatías,
cardiopatías o con lesiones cocleovestibulares ni en
animales con edad inferior a 1 mes.
EFECTOS ADVERSOS
Los aminoglucósidos como la dihidroestreptomicina
pueden producir nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo
neuromuscular en todas las especies.
La procaína en las cantidades recomendadas
administradas por vía IM, puede producir una leve
reacción excitatoria en el comportamiento.
Las mismas cantidades por vía IV han llegado a producir
alteraciones en el comportamiento y la locomoción y/o
alteraciones vasculares. En ninguno de estos casos las
reacciones adversas fueron fatales. El medicamento
también puede producir ligeras reacciones locales
transitorias en el punto de inyección.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
136
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular profunda.
POSOLOGÍA
La dosis recomendada es de 1 ml/25 kg p.v. (equivalente a
8 mg bencilpenicilina procaína/kg p.v. y 10 mg
dihidroestreptomicina sulfato/kg p.v.) cada 24 horas,
durante 3 días consecutivos.
El volumen máximo a inyectar en el mismo sitio no debe
exceder los 15 ml para equinos y bovinos y 10 ml en
porcinos y ovinos.
PRECAUCIONES
Los aminoglucósidos presentan un margen de seguridad
más estrecho que los antibióticos beta lactámicos.
Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la
confirmación bacteriológica del diagnostico y la
realización de una prueba de sensibilidad a la
dihidroestreptomicina de la bacteria causante del proceso.
En caballos, la administración del producto menos de 24
horas antes de una competición podría dar un resultado
positivo en pruebas por el clorhidrato de procaína,
considerada como medicamento clase A en la mayoría de
las federaciones internacionales.
No exceder la dosis recomendada ni la duración del
tratamiento.
PRESENTACIONES
Vial de 100 ml y de 250 ml.
TIEMPO DE ESPERA
Équidos: Carne: 68 días.
Bovino: Carne: 64 días. Leche: 60 horas.
Ovino: Carne: 64 días. Leche: No administrar a ovejas cuya
leche se destine al consumo humano.
Porcino: Carne: 68 días.
CONSERVACIÓN
Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). Proteger de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
2229 ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
137
EFFERHYDRAN®
ALIMENTO COMPLEMENTARIO EN COMPRIMIDO EFERVESCENTE
COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene: Cloruro sódico: 4,8%; cloruro
potásico: 2,3%; bicarbonato sódico: 13,8%; lactosa: 66,6%
solución Efferhydran por animal a su llegada.
Para pequeños animales: administrar suficiente solución de
Efferhydran para mantener la hidratación óptima.
CARACTERÍSTICAS NUTRITIVAS ESENCIALES
Todas las especies.
Aporte de electrolitos y carbohidratos de fácil asimilación.
Ayuda a restaurar y mantener una hidratación y un
equilibrio ácido-base óptimo, especialmente como
consecuencia de diarreas o esfuerzo físico en condiciones
de estrés por calor.
PRESENTACIONES
Envases con 48 comprimidos efervescentes envasados
individualmente.
CONSERVACIÓN
Conservar los comprimidos en lugar seco y fresco. Proteger
de la luz directa.
Conservar en su envase original.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral, en agua de bebida.
POSOLOGÍA
Añadir un comprimido efervescente a un litro de agua
templada (35-40°C).
En pocos segundos obtendrá una solución isotónica lista
para su uso.
Administrar inmediatamente.
Para grandes animales: administrar 2-3 litros de solución
dos veces al día durante los primeros 2 días,
posteriormente 1-1,5 litros dos veces al día durante los
siguientes 2 días, mezclados con un volumen igual de
lactoreemplazante. En caso de deshidratación grave:
administrar 3 - 4 veces al día durante un periodo de 1 a 3
días si es la única fuente de alimento, asegurando un
suministro continuo de la solución de Efferhydran.
Reemplazar la solución cada 24 horas. Para animales recién
transportados: administrar aproximadamente 2-3 litros de
VADEMECUM
TIEMPO DE ESPERA
No precisa.
NÚMERO DE REGISTRO
No precisa.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
138
EQUEST® GEL ORAL
ANTIPARASITARIO ENDECTOCIDA EN GEL ORAL
COMPOSICIÓN
Moxidectina: 18,92 mg/g.
PROPIEDADES
La moxidectina es un antiparasitario activo frente a un
amplio rango de parásitos internos y externos. Es una
lactona macrocíclica de segunda generación
perteneciente a la familia de las milbemicinas. La
moxidectina interacciona con los canales cloruro
asociados a GABA y glutamato. El efecto neto es la
apertura de los canales de cloro en la unión postsináptica,
lo que permite el influjo de iones cloruro e induce un
estado de reposo irreversible. Esto conduce a una
parálisis fláccida y a la eventual muerte de los parásitos
expuestos a la droga.
Equest Gel Oral es eficaz frente a cepas de ciatostomas
resistentes a los bencimidazoles.
INDICACIONES
Indicado en caballos y ponis en el tratamiento de las
infestaciones causadas por cepas sensibles a la
moxidectina de los siguientes parásitos:
Grandes estróngilos:
Strongylus vulgaris (adultos y estadios arteriales),
Strongylus edentatus (adultos y estadios viscerales),
Triodontophorus brevicauda (adultos), Triodontophorus
serratus (adultos), Triodontophorus tenuicollis (adultos).
Pequeños estróngilos (adultos y estadios larvarios
intraluminales):
Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicostephanus
spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp.
VADEMECUM
Ascáridos:
Parascaris equorum (adultos y estadios larvarios)
Otras especies:
Oxyuris equi (adultos y estadios larvarios), Habronema
muscae (adultos), Gasterophilus intestinalis (L2, L3),
Gasterophilus nasalis (L2, L3), Strongyloides westeri
(adultos), Trichostrongylus axei.
Equest Gel Oral tiene una actividad persistente de 2
semanas frente a los pequeños estróngilos. Suprime la
excreción de huevos de pequeños estróngilos durante 90
días.
Equest Gel Oral es eficaz frente a estadios L4 en desarrollo
de pequeños estróngilos en la mucosa. A las 8 semanas tras
el tratamiento, se eliminan las larvas L3 tempranas
(hipobióticas) de los pequeños estróngilos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a potros menores de 4 meses.
No administrar en caso de conocida hipersensibilidad a la
sustancia activa, a cualquier otra milbemicina o a alguno
de los excipientes del medicamento veterinario.
Perros y gatos que ingieran pasta derramada o que tengan
acceso a las jeringas podrían verse afectados de forma
adversa por la concentración de moxidectina en el
producto.
EFECTOS ADVERSOS
En muy raras ocasiones puede observarse ataxia,
depresión, dolor abdominal, temblor muscular, flacidez del
labio inferior e inflamación de la boca en animales jóvenes.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
139
Estos efectos adversos generalmente son transitorios y
desaparecen espontáneamente en la mayoría de los casos.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
POSOLOGÍA
Una única dosis oral de 400 μg de moxidectina/kg p.v.
Cada jeringa sirve para tratar un animal de hasta 700 kg.
La jeringa está graduada de 25 en 25 kg p.v. para ajustar el
tratamiento al peso del animal.
PRECAUCIONES
Para evitar la sobredosis, vigilar cuidadosamente la
dosificación de los potros, especialmente en potros de
poco peso o en ponis jóvenes.
No utilizar la misma jeringa para tratar más de un animal, a
no ser que los caballos se encuentren juntos o en contacto
directo en las mismas instalaciones.
PRESENTACIONES
Jeringa que contiene 14,8 g de gel.
Una jeringa sirve para tratar un animal de hasta 700 kg.
TIEMPO DE ESPERA
Carne: 32 días.
CONSERVACIÓN
No conservar a temperatura superior a 25°C.
NÚMERO DE REGISTRO
1.233 ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
140
EQUEST® PRAMOX
ANTIPARASITARIO ENDECTOCIDA EN GEL ORAL
COMPOSICIÓN
Moxidectina 19,5 mg/g; praziquantel 121,7 mg/g.
PROPIEDADES
La moxidectina es un antiparasitario activo frente a un
amplio rango de parásitos internos y externos y es una
lactona macrocíclica de segunda generación
perteneciente a la familia de las milbemicinas. La
moxidectina interacciona con los receptores del GABA y
los canales cloro. El efecto neto consiste en la apertura
de los canales cloro de la unión postsináptica para
permitir la entrada de iones cloro induciendo un estado
de reposo irreversible. Esto da como resultado la
parálisis flácida y la eventual muerte de los parásitos
expuestos a la droga.
El prazicuantel es absorbido rápidamente a través de los
tegumentos del parásito y se distribuye. Se han
observado, tanto in vivo como in vitro, importantes
lesiones del tegumento que van a provocar al
contracción y parálisis del parásito. El prazicuantel
modifica la permeabilidad de la membrana parasitaria a
los iones de calcio, lo que altera el metabolismo del
parásito.
Equest Pramox es eficaz frente a cepas de ciatostomas
resistentes a los bencimidazoles.
INDICACIONES
En equino:
Para el tratamiento de infestaciones mixtas producidas
por cepas sensibles a moxidectina y praziquantel de
cestodos, nematodos o artrópodos:
VADEMECUM
Grandes estróngilos:
Strongylus vulgaris (adultos), Strongylus edentatus
(adultos), Triodontophorus brevicauda (adultos),
Triodontophorus serratus (adultos), Triodontophorus
tenuicollis (adultos).
Pequeños estróngilos (adultos y estadios larvarios
intraluminales):
Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicostephanus
spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp.
Ascáridos:
Parascaris equorum (adultos).
Otras especies:
Oxyuris equi (adultos), Habronema muscae (adultos),
Gasterophilus intestinalis (L2, L3), Gasterophilus nasalis
(L2, L3), Strongyloides westeri (adultos),
Trichostrongylus axei (adultos).
Tenias (adultos): Anoplocephala perfoliata,
Anoplocephala magna, Paranoplocephala mammillana.
Equest Pramox es eficaz frente a estadios L4
intramucosales en desarrollo de pequeños estróngilos.
Tras 8 semanas de tratamiento, los estadios larvarios L3
tempranos (hipobióticos) de pequeños estróngilos son
eliminados.
Equest Pramox ha demostrado ser seguro en hembras
reproductoras, gestantes y en lactación.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a potros menores de 6,5 meses de edad.
Perros y gatos que ingieran pasta derramada podrían
verse afectados de forma adversa por la concentración
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
141
de moxidectina en el producto.
No utilizar en caso de hipersensibilidad a los principios
activos o a algunos de los excipientes.
NÚMERO DE REGISTRO
1698 ESP
EFECTOS ADVERSOS
En raras ocasiones puede observarse flacidez del labio
inferior, ataxia e inflamación de la boca en animales
jóvenes. Estos efectos son transitorios y desaparecen
espontáneamente.
En caso de cargas parasitarias muy elevadas, la
destrucción de los parásitos puede causar un cólico leve
de carácter transitorio y heces blandas en el animal
tratado.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral
POSOLOGÍA
Una única dosis oral de 400 μg de moxidectina/kg peso
vivo y 2,5 mg de praziquantel/kg p.v.
Cada jeringa sirve para tratar un animal de hasta 700 kg.
La jeringa está graduada de 25 en 25 kg p.v. para ajustar
el tratamiento al peso del animal.
PRECAUCIONES
Para evitar la sobredosis, vigilar cuidadosamente la
dosificación de los potros, especialmente en potros de
poco peso o en ponis jóvenes.
No utilizar la misma jeringa para tratar más de un
animal, a no ser que los caballos se encuentren juntos o
en contacto directo en las mismas instalaciones.
Para el óptimo control de gastrófilos, el producto debe
administrarse en otoño, tras la finalización de la estación
de moscas y antes de la primavera.
PRESENTACIONES
Jeringa que contiene 14,4 g de gel
Una jeringa sirve para tratar un animal de hasta 700 kg.
TIEMPO DE ESPERA
Carne: 64 días.
Leche: no administrar a yeguas en lactación cuya leche
se destine a consumo humano.
CONSERVACIÓN
No conservar a temperatura superior a 25°C.
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
142
EQUIP EHV 1,4
VACUNA INACTIVADA FRENTE A LA RINONEUMONITIS EQUINA EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Herpesvirus equino tipo 1, cepa 438/77 ≥ 107,3 TCID50/dosis
Herpesvirus equino tipo 4, cepa 405/76 ≥ 107,3 TCID50/dosis
INDICACIONES
Inmunización activa de caballos y ponis para reducir los
signos clínicos y las lesiones respiratorias de la enfermedad
(serotipos 1 y 4).
Para la inmunización de yeguas con el fin de reducir los
abortos asociados con la infección por EHV-1.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales enfermos.
EFECTOS ADVERSOS
La vacuna puede causar ocasionalmente reacciones locales
y/o generales tras su administración. Estas reacciones son
normalmente transitorias. En caso de reacciones alérgicas,
utilizar como antídotos epinefrina (adrenalina) y/o
glucocorticoides de acción rápida.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular profunda
PRECAUCIONES
Evitar el estrés en los animales en los momentos cercanos
a la vacunación.
Extremar las precauciones de manejo con las yeguas
gestantes.
PRESENTACIONES
Envases con 10 viales de 1 dosis
TIEMPO DE ESPERA
Cero días.
CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C). No
congelar.
POSOLOGÍA
Administrar una dosis (1,5 ml) por animal según el
siguiente programa:
Primovacunación: dos dosis administradas con un
intervalo de 4-6 semanas.
La primera vacunación debería administrarse a la edad de
5-6 meses.
VADEMECUM
En caso de aumento del riesgo de infección (por ejemplo
cuando se ha tomado insuficiente calostro) se recomienda
una vacunación adicional a partir de los 3 meses, seguido
por el programa mencionado anteriormente.
Revacunaciones: se recomienda la revacunación 2 veces al
año.
Yeguas gestantes: administrar una dosis en el 5º, 7º y 9º
mes de gestación.
NÚMERO DE REGISTRO
9466 IMP
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
143
EQUIP WNV
VACUNA INACTIVADA FRENTE A LA ENFERMEDAD CAUSADA POR EL
VIRUS WEST NILE EN EMULSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Virus West Nile inactivado, cepa VM-2 PR* 1,0-2,2/dosis.
*Potencia Relativa mediante método in vitro, comparada a una
vacuna de referencia que haya demostrado ser eficaz en caballos.
INDICACIONES
Para la inmunización activa de caballos a partir de los 6
meses de edad frente a la enfermedad causada por el virus
West Nile (VWN) mediante la reducción del número de
caballos virémicos tras la infección con cepas del virus West
Nile linaje 1 o linaje 2 y para reducir la duración y gravedad
de los signos clínicos causados por cepas del virus West Nile
de linaje 2.
POSOLOGÍA
Administrar una dosis (1 ml), por vía intramuscular profunda
en el cuello, según el siguiente programa:
•Primovacunación: la primera inyección a partir de los 6
meses de edad, la segunda inyección 3-5 semanas más
tarde.
•Revacunación: debería alcanzarse un grado suficiente de
protección tras la inyección anual de recuerdo con una
sola dosis de 1 ml.
PRECAUCIONES
Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.
Vacunar solamente animales sanos.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
PRESENTACIONES
Envases con 5 jeringas precargadas de 1 dosis.
EFECTOS ADVERSOS
En muy raras ocasiones pueden observarse reacciones
locales transitorias en forma de inflamación local leve en el
punto de inoculación tras la vacunación (máximo 1 cm de
diámetro) que desaparecen de forma espontánea en 1 o 2
días que, en ocasiones, se asocian a dolor y depresión leve.
En muy raras ocasiones, puede producirse hipertermia
transitoria hasta 2 días. Como con cualquier vacuna,
ocasionalmente podrían producirse reacciones de
hipersensibilidad. Si estas reacciones aparecen, administrar
tratamiento apropiado sin demora.
TIEMPO DE ESPERA
Cero días.
CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C). No
congelar.
NÚMERO DE REGISTRO
EU/2/08/086/001
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular.
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
144
FLEXI 4
ALIMENTO COMPLEMENTARIO PARA CABALLOS EN GEL ORAL
COMPOSICIÓN
Cada kg contiene: Curcuma longa 2,6%, Yucca schigidera
1,8%, Salix alba 1,8%, Boswellia serrata 0,7%. Otros
componentes: Agua, azucar, espirulina. Aditivos: aroma con
sabor a manzana (2%).
50 ml por día durante 2 meses. Este protocolo puede
repetirse varias veces durante el año.
Caballos de edad avanzada: 50-100 ml por día. Ajustar la
duración de la administración y la dosis a las necesidades
del caballo.
PROPIEDADES
Flexi4® es una combinación única de extractos de 4 plantas
con acción natural, segura y sin efecto dopante, que mejora
la flexibilidad de las articulaciones en caballos de
competición. Flexi4® también es útil en caballos de
avanzada edad.
Los problemas articulares pueden ser un serio problema e
impedir el entrenamiento eficaz del caballo de
competición. La cuidadosa selección de los extractos de
plantas incluidos en Flexi4® proporciona un tratamiento
natural que protege las articulaciones y facilita el manejo
del dolor articular. Flexi4® ayuda a mantener la movilidad
articular esencial del caballo de competición y la
resistencia muscular, lo que permite continuar con su
entrenamiento y obtener su máximo rendimiento. Flexi4®
también favorece la flexibilidad articular y el manejo del
dolor en caballos con problemas articulares.
PRESENTACIONES
Envases de 1 kg. Cantidad suficiente para 20 días de
tratamiento de un caballo adulto.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar frío, seco y al abrigo de la luz en el
envase original cerrado.
INSTRUCCIONES DE USO
Administrar una vez al día, bien directamente en la boca o
mezclado con el alimento.
Caballos en competición: 50 ml por día durante 20 días.
Especialmente en periodos de ejercicio intenso.
Caballos con problemas articulares: Programa inicial: 100
ml por día durante 20 días. Programa de mantenimiento:
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
145
FLUVAC®-T
VACUNA INACTIVADA FRENTE A LA INFLUENZA Y TÉTANOS EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Virus inactivado de influenza equina A1 (Praga) (H7N7)
Título HI ≥ 1:16*/dosis.
Virus inactivado de influenza equina A2 (Lexington)
(H3N8) Título HI ≥ 1:16*/dosis.
Virus inactivado de influenza equina A2 (Kentucky) (H3N8)
Título HI ≥ 1:16*/dosis.
Toxoide tétanos ≥ 30 UI/ml**/dosis.
* Inhibición de la hemoaglutinación en suero de cobaya
** UI = Unidades Internacionales
INDICACIONES
Inmunización activa de équidos para prevenir la infección
causada por los virus de la influenza equina tipo A1 (Cepa
Praga) y A2 (Cepas Lexington y Kentucky) y Clostridium
tetani.
La inmunidad se establece 2 semanas después de la
segunda vacunación.
La duración de la inmunidad es de un año.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
EFECTOS ADVERSOS
Ocasionalmente podría aparecer alguna reacción local y
transitoria en el punto de inoculación (granuloma) que
desaparece a los pocos días sin necesidad de tratamiento.
En caso de reacciones anafilácticas, administrar adrenalina.
POSOLOGÍA
Primovacunación: Administrar una primera dosis, seguida
de una segunda dosis a las 4-8 semanas después. La
vacuna puede administrarse a potros a partir de las 8
semanas de edad.
Revacunación: Se recomienda la administración de una
dosis (1 ml) anual de recuerdo, o bien cuando haya riesgo
de exposición o ante condiciones epidémicas.
PRECAUCIONES
Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.
PRESENTACIONES
Envases con 10 jeringas precargadas de 1 dosis
TIEMPO DE ESPERA
Cero días.
CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C). No
congelar.
NÚMERO DE REGISTRO
9.177 IMP
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular.
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
146
FUNGASSAY
MEDIO DE CULTIVO PARA DERMATOFITOS
PROPIEDADES
FUNGASSAY es un medio de cultivo que ofrece al
veterinario un método simple, rápido y práctico para
confirmar el diagnóstico de las infecciones por
dermatofitos. La prueba se basa en el cambio de color del
medio del ámbar al rojo, ocasionado por el crecimiento de
hongos patógenos, tales como las especies del género
Microsporum y Trichophyton. Estos hongos causan la
mayor parte de las dermatomicosis en medicina
veterinaria.
INSTRUCCIONES DE USO
Para obtener unos resultados óptimos, es necesario que se
sigan las instrucciones indicadas a continuación.
1. El lavado de la zona afectada está indicado únicamente
en casos de contaminación o incrustación severa. Si se
practica antes de recoger la muestra, se recomienda el
uso de un jabón no bactericida ni fungicida, secando a
continuación con un material absorbente. Estos pasos
eliminan organismos saprofitos que podrían crecer en
exceso en el cultivo, enmascarando así el crecimiento
de los hongos patógenos.
2. Seleccionar para el cultivo pelo y escamas tanto de la
periferia como del centro de la lesión. Los pelos
quebrados y aquellos que emiten fluorescencia bajo la
lámpara de Wood, contienen las mejores muestras.
3. Retirar únicamente una pequeña porción de pelo y
escamas de la lesión con pinzas hemostáticas o de
pulgar. Evite colocar grandes cantidades de pelo y
escamas en el medio, esto produciría un exceso de
crecimiento inútil de contaminantes.
VADEMECUM
4. Evitar la contaminación al quitar el tapón del frasco del
medio de cultivo FUNGASSAY.
5. Presionar el pelo y las escamas en el medio de cultivo
para asegurar un buen contacto, pero no entierre la
muestra en el medio.
6. No presionar demasiado al volver a colocar el tapón,
asegúrese de que pueda haber un intercambio de aire
en el frasco durante la incubación. Si el tapón queda
demasiado apretado, no se producirá el cambio de
color.
7. Identificar el frasco con el paciente y la fecha.
8. Incubar a temperatura entre 22 y 29 °C para que tenga
lugar el crecimiento adecuado.
9.La evaluación de los resultados de la prueba puede
comenzar a las 48 horas después de la inoculación.
Aparecerá un color rosáceo en el medio ámbar debajo
de la muestra y de la colonia en desarrollo. El color se
intensificará a medida que el crecimiento continúe,
debido a los metabolitos alcalinos producidos por los
dermatofitos. Cuando haya una infección positiva por
dermatofitos, todo el medio se volverá rojo entre el
séptimo y el decimocuarto día. Si no hay crecimiento en
el plazo de diez días, redistribuya la muestra en el
medio. En ocasiones no hay crecimiento debido a una
inoculación incorrecta.
10.Es posible que a veces se produzca un cambio de color
debido a una muestra muy contaminada por hongos o
bacterias saprofitas1. Sin embargo, esto no es un
problema ya que la diferenciación de dermatofitos se
puede llevar a cabo de la siguiente manera:
• Dermatofitos: habrá un cambio de color en el medio
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
147
con el crecimiento de la colonia; los pigmentos de la
colonia suelen tener un color claro.
• Hongos saprofitos: el crecimiento de la colonia está bien
establecido antes de que aparezca ningún cambio de
color en el medio; los pigmentos de la colonia suelen
ser generalmente de color oscuro.
• Bacterias: la morfología de las colonias bacterianas se
diferencia de la morfología de las colonias de hongos.
PRECAUCIONES
Conservar refrigerado (entre 2-8°C)
No es necesario calentar a temperatura ambiente antes del
uso.
Destruya el frasco usado mediante incineración para
eliminar la diseminación de todos los organismos.
PRESENTACIÓN
Caja con 10 frascos individuales de medio de cultivo.
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
148
MEFLOSYL®
ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE-ANALGÉSICO-ANTIPIRÉTICO EN SOLUCIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Flunixin meglumine 50 mg/ml.
tras la administración intramuscular.
PROPIEDADES
Flunixin es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con
actividad analgésica no narcótica y antipirética. Actúa
bloqueando la biosíntesis de prostaglandinas al inhibir la
ciclooxigenasa.
Tiene acción directa sobre el SNC, disminuyendo el dolor
y la inflamación.
INDICACIONES
Equino:
Tratamiento de dolores viscerales asociados al cólico.
Inflamaciones y dolores asociados con alteraciones
músculo-esqueléticas y en general, en todos los casos en
que esté contraindicada una terapia antiinflamatoria con
corticoides.
Cerdos:
Ayuda en el tratamiento del síndrome MMA.
Bovino:
Tratamiento de la inflamación aguda asociada con
enfermedades del tracto respiratorio.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales de menos de 3 días de edad.
No usar en caballos con historial de hipersensibilidad al
flunixin.
EFECTOS ADVERSOS
Ocasionalmente pueden producirse reacciones locales
VADEMECUM
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intravenosa o intramuscular según la especie.
POSOLOGÍA
Equino:
Dolores viscerales asociados a cólicos: 1,1 mg/kg p.v.
(equivalente a 1 ml/45 kg p.v.) vía IV al iniciarse los
síntomas. El tratamiento puede ser repetido 1 o 2 veces si
reaparecen los síntomas.
Inflamaciones y dolores asociados con alteraciones
músculo-esqueléticas: 1,1 mg/kg p.v. (equivalente a 1 ml/45
kg p.v.) vía IV o IM una vez al día durante no más de 5
días consecutivos.
Cerdos:
2,2 mg/kg p.v. (equivalente a 2 ml/45 kg p.v.) vía IM
profunda. El tratamiento podría repetirse, de ser
necesario, hasta un máximo de 3 inyecciones a intervalos
de 12 horas.
Bovino:
2,2 mg/kg p.v. (equivalente a 2 ml/45 kg p.v.) vía IV.
Repetir, si es necesario, a intervalos de 24 horas, pero no
más de 5 días consecutivos.
PRECAUCIONES
No administrar a caballos de carreras en los 8 días previos
a una competición.
En la aplicación intramuscular es recomendable repartir la
dosis en dos puntos.
Evitar la inyección intraarterial en équidos, ya que
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
149
reaccionan con ataxia, incoordinación, hiperventilación,
hiperexcitación y debilidad muscular.
No administrar a yeguas gestantes.
PRESENTACIONES
Frascos con 50 ml, 100 ml y 250 ml.
TIEMPO DE ESPERA
Equidos: No administrar a équidos cuya carne se destine
a consumo humano.
Porcino: Carne: 21 días.
Bovino: Carne: 14 días. Leche: 2 días.
CONSERVACIÓN
Conservar por debajo de 25°C. Proteger de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
1144 ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
150
OVATEC PLUS
DISPOSITIVO PARA EL DIAGNÓSTICO DE HUEVOS DE PARÁSITOS EN HECES
PROPIEDADES
OVATEC PLUS es un kit para la determinación cualitativa
de parásitos en heces. Fiable, preciso y fácil para su uso
en clínica.
INSTRUCCIONES DE USO
Toma de la muestra fecal
1. Extraer la parte interna del dispositivo.
2.Rellenar el extremo pequeño con la muestra,
presionando sobre las heces. En caso de heces muy
blandas o especialmente fibrosas, puede ser necesario
ayudarse con una cucharilla u otro material para
rellenar el extremo terminal pequeño.
3.Recolocar una vez lleno. Cerrar la tapa a prueba de
fugas. Escribir el nombre del paciente sobre la tapa y
entregar al veterinario.
Reconstitución de la solución de Sulfato de Zinc
4. Añadir 1 litro de agua al envase con 370 g de Sulfato de
Zinc que incorpora el kit.
Procedimiento de uso
5. Dejando la pieza interna en su sitio, rellenar hasta la
mitad con la solución de sulfato de zinc.
6. Mezclar la muestra fecal y la solución de sulfato de zinc
mediante rotación de la pieza interna.
7. Ayudarse del borde de la tapa para apretar bien la
pieza interna y que quede bien sellada.
8. Terminar de rellenar el dispositivo hasta que se forme
un menisco con el líquido en la parte superior.
9. Colocar un cubreobjetos sobre el menisco. Mantener
durante 10 minutos.
10. Colocar el cubre sobre un portaobjetos. Examinar el
VADEMECUM
área completa bajo microscopio (Aumento 100x) a la
búsqueda de huevos, quistes, ooquistes o larvas. Una
vez terminado el examen cerrar la tapa para
deshacerse del dispositivo utilizado.
CONSERVACIÓN
No congelar
Mantener fuera del alcance de los niños
PRESENTACIÓN
Kit con 50 dispositivos y un envase con 370 g de Sulfato
de Zinc en botella de 1 litro.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
151
PNEUMABORT®-K+1B
VACUNA INACTIVADA RINONEUMONITIS EQUINA Y ABORTOS POR EHV-1 EN SUSPENSIÓN INYECTABLE
COMPOSICIÓN
Virus inactivado de la rinoneumonitis equina EHV-tipo 1p,
cepa A-183; ≥ 80% protección*
Virus inactivado de la rinoneumonitis equina EHV-tipo 1b,
cepa T-480; PR ≥ 1,0 **
* (Hamsters vacunados que sobreviven a las contraprueba en la
fase I)
** P.R.: Potencia Relativa respecto a una vacuna de referencia
INDICACIONES
Inmunización activa de équidos frente a la enfermedad
respiratoria producida por los herpesvirus EHV-tipo 1p y
EHV-tipo 1b de la rinoneumonitis equina, así como para
prevenir en yeguas gestantes los abortos producidos por el
EHV tipo 1.
programa:
Primovacunación: consiste en dos dosis administradas con
un intervalo de 3-4 semanas. La primera vacunación debería
administrarse a la edad de 5-6 meses. En caso de aumento
del riesgo de infección (por ejemplo cuando se ha tomado
insuficiente calostro) se recomienda una vacunación
adicional a partir de los 3 meses, seguido por el programa
mencionado anteriormente.
Revacunaciones: se recomienda la revacunación cada 6
meses.
Yeguas gestantes: administrar una dosis en el 5º, 7º y 9º
mes de gestación.
PRESENTACIONES
Envases con 12 jeringas precargadas de 1 dosis
CONTRAINDICACIONES
Ninguna
TIEMPO DE ESPERA
Cero días.
EFECTOS ADVERSOS
Ocasionalmente podría aparecer alguna reacción local y
transitoria en el punto de inoculación (granuloma de hasta 5
cm de diámetro) en un 2% de los animales vacunados, que
desaparece en el plazo de 1-2 días. En caso de reacciones
anafilácticas administrar epinefrina.
CONSERVACIÓN
Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C). No
congelar.
NÚMERO DE REGISTRO
8495 IMP
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular profunda.
POSOLOGÍA
Administrar una dosis (2 ml) por animal según el siguiente
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
152
STRONGID® PASTA ORAL
ANTIHELMÍNTICO EN PASTA ORAL
COMPOSICIÓN
Embonato de pirantel 439,00* mg/g.
PROPIEDADES
El embonato de pirantel actúa como agonista colinérgico
produciendo una paralización espástica prolongada de la
musculatura del parásito mediante un bloqueo
despolarizante de la placa neuromuscular, que lleva a su
expulsión del hospedador.
INDICACIONES
Tratamiento y control de las infestaciones por vermes
gastrointestinales en équidos, incluyendo yeguas
gestantes, sementales y potros.
Especificamente:
Nematodos (incluidas cepas resistentes a benzimidazoles):
• Strongylus spp.
• Oxyuris spp.
• Parascaris spp.
Cestodos: Anoplocephala perfoliata.
EFECTOS ADVERSOS
No posee.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
POSOLOGÍA
Administración única a las siguientes dosis:
VADEMECUM
Peso
Nematodos
(Strongylus,
Oxyuris,
Parascaris)
Cestodos
(A. perfoliata)
Ponies y asnos
180-275 kg
½ jeringa
1 jeringa
Caballos de
monta, salto,
carreras, mulas
300-500 kg
¾ jeringa
1 ½ jeringa
800-900 kg
1 ½ jeringa
3 jeringas
600-700 kg
1 jeringa
2 jeringas
Caballos de
tiro pesado
Programa de dosificación recomendado:
• Para el control de las estrongilidosis, oxyuridosis y
ascarididosis:
En Potros de un mes a 8 meses de edad: Una dosis cada 4
semanas.
En Caballos de más de 8 meses de edad: Una dosis
rutinaria cada 6-8 semanas, y en primavera cada 4-6
semanas.
En Yeguas en lactación: Para reducir la carga parasitaria del
potrillo en el pasto, utilizar una pradera limpia (resembrada
o no pastada por caballos en el año anterior), y administrar
a la yegua una dosis 4 días antes de salir al pasto, y cada 4
semanas mientras permanezca en el mismo.
• Para el control de Anoplocephala perfoliata una dosis cada
6 semanas.
PRESENTACIONES
Envase con 1 jeringa.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
153
TIEMPO DE ESPERA
No administrar a équidos destinados a consumo humano.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
NÚMERO DE REGISTRO
1189 ESP
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
154
TERRAMICINA® SPRAY
ANTIBACTERIANO EN AEROSOL TÓPICO
COMPOSICIÓN
Cada envase (150 ml) contiene: Oxitetraciclina HCl 4,080 g.
PROPIEDADES
Antibiótico bacteriostático que actúa inhibiendo la síntesis
proteica al unirse a la subunidad 30 S ribosomal.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No administrar de forma conjunta con penicilinas.
INDICACIONES
Bóvidos, Óvidos, Cápridos, Suidos, Équidos, Perros, Gatos
y Conejos:
Tratamiento de heridas quirúrgicas y superficiales,
tratamiento coadyuvante del pedero y otras infecciones
podales.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con historial de hipersensibilidad
a las tetraciclinas.
una irritación local. Utilizar en áreas bien ventiladas, y en
caso de pulverización accidental sobre el operario, lavar la
zona con agua.
PRESENTACIONES
Envase aerosol de 210 ml de capacidad con un contenido
neto de 150 ml.
TIEMPO DE ESPERA
0 días.
En caso de sacrificio de urgencia conviene decomisar la
zona tratada y coloreada.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco y seco (por debajo de 25°C) y al
abrigo de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
1172 ESP
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Tópica.
POSOLOGÍA
Todas las especies: Pulverizar la zona afectada a una
distancia de 15-20 cm durante 2-3 segundos. Cuando sea
necesario, repetir el tratamiento a intervalos semanales.
PRECAUCIONES
No aplicar sobre los ojos del animal ya que puede aparecer
VADEMECUM
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
155
TORBUGESIC VET®
INYECTABLE 10 MG/ML
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS, PERROS Y GATOS
COMPOSICIÓN
Butorfanol 10 mg/ml
puros de receptores mu (µ) (morfina/oximorfina).
PROPIEDADES
El butorfanol tartrato es un analgésico que actúa a nivel
central. Su acción es agonista-antagonista de los receptores
opiáceos en el sistema nervioso central; agonista de los
receptores opiáceos subtipo kappa (κ) y antagonista de los
receptores subtipo mu (µ). Los receptores kappa (κ) controlan
la analgesia, la sedación sin depresión del sistema
cardiopulmonar y la temperatura corporal, mientras que los
receptores mu (µ) controlan la analgesia supraespinal, la
sedación y depresión del sistema cardiopulmonar y la
temperatura corporal. El componente agonista de la actividad
del butorfanol es diez veces más potente que el componente
antagonista.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
El butorfanol puede ser utilizado en combinación con otros
sedantes tales como agonistas α2-adrenorreceptores (p.ej.
romifidina o detomidina en caballos, medetomidina en perros
y gatos) donde cabe esperar efectos sinérgicos. Por tanto, es
necesario una reducción adecuada de dosis cuando se usa
concomitantemente con tales agentes.
Debido a sus propiedades antitusivas, el butorfanol no debe
utilizarse en combinación con un expectorante, ya que podría
provocar una acumulación de mucosidad en el tracto
respiratorio.
Debido a sus propiedades antagonistas de los receptores
opiáceos mu (µ), el butorfanol puede eliminar el efecto
analgésico en animales que hayan recibido opiáceos agonistas
VADEMECUM
INDICACIONES
Caballos:
Como analgésico
Para el alivio del dolor asociado a cólicos del tracto
gastrointestinal.
Como sedativo
Para sedación en combinación con determinados agonistas
α2-adrenoreceptores (detomidina, romifidina).
Para procedimientos diagnósticos y terapéuticos tales como
cirugías menores.
Perros:
Como analgésico
Para el alivio del dolor visceral leve a moderado y el dolor
posterior asociado a técnicas quirúrgicas.
Como sedativo
En combinación con medetomidina clorhidrato.
Como pre-anestésico
El uso pre-anestésico del medicamento da como resultado una
reducción en la dosis de agentes anestésicos de inducción,
como tiopental sódico.
Como parte de un régimen anestésico en combinación con
medetomidina y ketamina.
Gatos:
Como analgésico
Para el alivio del dolor visceral de leve a moderado. Para uso
pre-operatorio para proporcionar analgesia durante la
operación.
Para analgesia post-quirúrgica tras diferentes técnicas
quirúrgicas.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
156
Como sedativo
En combinación con medetomidina hidrocloruro.
Como parte de un régimen anestésico en combinación con
medetomidina y ketamina.
CONTRAINDICACIONES:
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a
algún excipiente. No usar para el tratamiento de animales con
disfunción hepática o renal grave.
El uso de butorfanol está contraindicado en casos de daño
cerebral o lesiones orgánicas del cerebro y en animales con
enfermedades respiratorias obstructivas, disfunción cardiaca o
en condiciones espásticas.
Caballos:
Combinación butorfanol/detomidina
Esta combinación no debe usarse en caballos con disritmia
cardiaca preexistente o bradicardia.
La combinación puede provocar una reducción de la motilidad
gastrointestinal y por tanto no debe utilizarse en casos de
cólicos asociados con impactación.
Debido a su posible efecto depresor sobre el sistema
respiratorio, su uso está contraindicado en caballos con
enfisema.
EFECTOS ADVERSOS
Puede producirse dolor en la inyección intramuscular.
Caballos:
El efecto secundario más común es la ataxia transitoria que
puede durar de 3 a 10 minutos.
Puede producirse una leve a moderada ataxia cuando se
combina con detomidina, pero los estudios clínicos han
demostrado que en los caballos el colapso es poco probable. Se
deben tomar las precauciones habituales para evitar auto
lesiones.
En aproximadamente un 15% de los caballos tratados
únicamente con el medicamento puede producirse una sedación
leve.
El butorfanol también puede tener efectos adversos sobre la
motilidad del tracto gastrointestinal en los caballos, aunque no
hay ninguna disminución en el tiempo de tránsito
gastrointestinal. Estos efectos están relacionados con la dosis y
generalmente son leves y transitorios.
El butorfanol puede ocasionar efectos de excitación locomotora
(carreras descontroladas).
Cuando se usa en combinación con agonistas α2adrenorreceptores, puede producirse una depresión del sistema
cardiopulmonar, que puede ser fatal en casos muy raros.
VADEMECUM
Perros:
Puede producirse depresión respiratoria y cardiaca (como se
evidencia por la disminución de la frecuencia respiratoria,
desarrollo de bradicardia y una disminución en la presión
diastólica). El grado de depresión es dependiente de la dosis.
Puede darse una leve sedación.
En casos raros, se ha notificado ataxia transitoria, anorexia y
diarrea.
Puede producirse reducción en la motilidad intestinal.
Gatos:
Puede producirse depresión respiratoria.
El butorfanol puede causar excitación, ansiedad,
desorientación, disforia y midriasis.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Caballos: vía intravenosa (IV).
Perros y gatos: vía intravenosa (IV), subcutánea (SC) e
intramuscular (IM).
POSOLOGÍA
Caballos:
• Como analgésico
- Monoterapia:
0,1 mg/kg (1 ml/100 kg p.v.), IV. Se puede repetir la dosis
cuanto sea necesario. El efecto analgésico se observa a los 15
minutos de la inyección.
• Como sedativo
- Con detomidina:
Detomidina clorhidrato: 0,012 mg/kg IV, seguida tras 5
minutos por
Butorfanol: 0,025 mg/kg IV.
- Con romifidina:
Romifidina: 0,04 – 0,12 mg/kg IV, seguida tras 5 minutos por
Butorfanol: 0,02 mg/kg IV.
Perros:
• Como analgésico
- Monoterapia:
0,2-,0,3 mg/kg (0,02 – 0,03 ml/kg peso corporal) IV, IM o SC.
Administrar 15 minutos antes del final de la anestesia para
proporcionar analgesia en la fase de recuperación.
Repetir la dosis cuanto sea necesario.
• Como sedativo
- Con medetomidina:
Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IV o IM
Medetomidina: 0,01 – 0,025 mg/kg IV o IM.
Dejar 20 minutos para que se desarrolle la sedación antes de
comenzar el procedimiento.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
157
• Como premedicamento/pre-anestésico
- Para sedación y como premedicamento a una anestesia
con barbitúricos:
Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IV o IM
Medetomidina: 0,01 mg/kg IV o IM.
• Como pre-anestésico
- Monoterapia para analgesia canina:
Butorfanol: 0,1-0,2 mg/kg (0,01-0,02 ml/kg peso corporal)
IV, SC o IM administrados 15 minutos antes de la inducción.
- Parte del régimen anestésico en combinación con
medetomidina y ketamina:
Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IM
Medetomidina: 0,025 mg/kg IM, seguida tras 15 minutos
por
Ketamina: 5 mg/kg IM
No es aconsejable revertir esta combinación con
atipamezol.
Gatos:
• Como analgésico
- Pre-operatorio:
Butorfanol: 0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal) IM o SC
Administrar 15-30 minutos antes de la administración de
agentes anestésicos de inducción IV.
Administrar 5 minutos después de la inducción con agentes
anestésicos de inducción IV tales como combinaciones de
acepromazina/ketamina o xilacina/ketamina IM. Ver
también sección 5.1 para la duración de la analgesia.
- Pos-operatorio:
Administrar 15 minutos antes de la recuperación:
o bien butorfanol:
0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal) SC o IM
o:
0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IV
• Como sedativo
- Con medetomidina:
Butorfanol: 0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal) IM o SC
Medetomidina: 0,05 mg/kg SC
Para suturar heridas deberá usarse anestesia local adicional.
• Como parte del régimen anestésico
- En combinación con medetomidina y ketamina:
Administración IM:
Butorfanol: 0,4 mg/kg (0,04 ml/kg peso corporal) IM
Medetomidina: 0,08 mg/kg IM
Ketamina: 5 mg/kg IM
- Administración IV:
Butorfanol: 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg peso corporal) IV
Medetomidina: 0,04 mg/kg IV
VADEMECUM
Ketamina: 1,25 – 2,50 mg/kg IV (en función de la
profundidad de la anestesia requerida)
PRECAUCIONES
PARA TODAS LAS ESPECIES
El butorfanol es un derivado de la morfina y por tanto tiene
actividad opioide.
No se ha establecido la seguridad del medicamento en
cachorros, gatitos y potros. El uso del medicamento veterinario
en estos grupos debe realizarse de acuerdo con la evaluación
beneficio /riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Debido a sus propiedades antitusivas, el butorfanol puede
provocar una acumulación de mucosidad en el tracto
respiratorio. Por tanto, en animales con enfermedades
respiratorias asociadas a un aumento de la producción de
moco, el butorfanol puede utilizarse únicamente de acuerdo
con la evaluación beneficio/ riesgo efectuada por el veterinario
responsable.
Antes de usar en combinación con un agonista α2adrenorreceptor debe realizarse una auscultación cardiaca
rutinaria. La combinación del butorfanol con agonistas α2adrenorreceptores debe usarse con cuidado en animales con
enfermedades cardiovasculares. El uso simultáneo con
fármacos anticolinérgicos (p. ej. atropina) debe ser evaluado.
Caballos:
El uso del medicamento a la dosis recomendada puede
provocar ataxia y/o excitación transitorias. Así pues, para
prevenir daños en el animal y las personas cuando se tratan
caballos, se debe elegir cuidadosamente el lugar donde se va a
realizar la administración del tratamiento.
Gatos:
Los gatos deben ser pesados para asegurar que se calcula la
dosis correcta. Se recomienda el uso de jeringas graduadas de
ml en ml o jeringas de insulina.
PRESENTACIONES
• Frasco con 10 ml.
• Frasco con 50 ml.
TIEMPO DE ESPERA
Carne: 0 días; Leche: 0 días.
CONSERVACIÓN
Conservar en la caja original para protegerlo de la luz.
NÚMERO DE REGISTRO
2685-ESP
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
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WITNESS® GIARDIA
GENERALIDADES
Giardia intestinalis (sinónimo de G. duodenalis o G. lamblia)
es un protozoo gastrointestinal que parasita distintas
especies (entre ellas perros y gatos), en las que causa un
cuadro clínico que puede variar desde la ausencia total de
síntomas hasta la presentación de diarrea aguda o crónica.
Este parásito flagelado tiene dos estadios morfológicos
diferentes: una forma intestinal de multiplicación asexual,
denominada trofozoíto, y una forma enquistada, muy
infec­ciosa, que se excreta y recibe el nombre de quiste. El
parásito se transmite por vía oro-fecal por contacto con un
animal infectado o por la ingestión de agua o material
infectado del entorno.
Los síntomas aparecen entre 1 y 3 semanas después de la
infección y el periodo de incubación habitual es de unos 8
días. Diarrea, pérdida de peso y retraso en el crecimiento
son manifestaciones clínicas habituales. La enfermedad
puede ser autolimitante o bien cursar con diarrea crónica o
malabsorción intestinal. El test se puede utilizar como
herramienta de diagnóstico en animales jóvenes, como
perros y gatos entre las 6 semanas y los 5 meses de vida.
También se puede emplear en animales de edad más
avanzada con diarrea crónica si se sospecha de Giardia
como microorganismo causal. Dada la posible existencia de
portadores de Giardia asintomáticos, los resultados del test
y las decisiones terapéuticas siempre se deben considerar
en el contexto de toda la información clínica disponible.
pos monoclonales frente a Giardia intestinalis, y en la de
microesferas azules como control. El antígeno parasitario
presente en la muestra de heces reacciona con las
partículas de látex recubiertas de anticuerpos
monoclonales específicos para ese antígeno. Este complejo
de partículas de látex/anticuerpos/antígeno parasitario
migra por el área de reacción mediante un proceso
cromatográfico. En esta zona, los anticuerpos anti-Giardia
reaccionan con el complejo de partículas de látex/
anticuerpos/antígeno parasitario, y la reacción provoca la
aparición de una banda de color rojo o rosa.
PRINCIPIO DEL TEST
El test se basa en la utilización de microesferas rojas de
poliestireno (partículas de látex) recubiertas de anticuer­
PRECAUCIONES
• No usar los componentes después de la fecha de
caducidad.
VADEMECUM
MUESTRAS
Heces caninas o felinas.
CONSERVACIÓN DE LAS MUESTRAS
Las muestras de heces se pueden conservar a + 4ºC
durante 24 horas. Si se desean conservar durante más
tiempo, se recomienda congelarlas a -20°C. Se debe dejar
que las muestras congeladas alcancen la temperatura
ambiente antes de usarlas.
CONTENIDO DEL KIT
5 sobres, con 1 placa-test y un desecante en cada uno.
5 pipetas desechables para la recogida de la muestra.
1 frasco de solución tampón.
Instrucciones de uso.
ANIMALES DE COMPAÑÍA Y CABALLOS
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• Conservar el kit entre +2°C y +25°C. No congelar.
• Utilizar el test inmediatamente después de abrir el sobre
(hasta 10 minutos después de su apertura).
• No tocar o dañar la membrana de las ventanas de
lectura.
• Colocar la placa-test sobre una superficie plana y
horizontal durante todo el test.
• Usar una pipeta nueva para recoger cada muestra.
• Mantener la pipeta en posición vertical mientras se
dispensa la muestra.
• Manipular todos los reactivos y muestras como
materiales biopeligrosos.
• Para uso veterinario exclusivamente.
MODO DE EMPLEO
1. Recogida de la muestra
• Abrir y retirar la parte superior de la pipeta para la
recogida de muestra; observará que a esta parte va
unido un hisopo.
• Dispensar solución tampón en la pipeta de recogida de
muestra y llenarla hasta el nivel señalado con una marca.
• Tomar la parte superior de la pipeta y recubrir el algodón
del hiso­po con material fecal de la muestra de heces que
se vaya a anali­zar; también puede recogerse la muestra
directamente del ano. Son necesarios entre 60 y 100 mg
de material fecal para que el hisopo esté completamente
recubierto de heces.
• Introducir el hisopo con la muestra en la solución tampón
que se ha vertido previamente en la base de la pipeta.
Cerrar bien el dispo­sitivo y mezclar dando golpecitos a la
pipeta durante unos 5 segun­dos para asegurar una
buena extracción de la muestra.
2. Distribución de la muestra
• Abrir el sobre, extraer la placa-test y colocarla sobre una
superficie plana y horizontal, donde deberá dejarse
durante toda la realización del test, es decir, mientras
ocurre la migración.
• Romper la parte superior de la pipeta por la línea azul. La
pipeta contiene la muestra de heces recogida.
• Invertir la pipeta sujetándola en posición vertical y
presionar suavemente su base para depositar cinco gotas
en el pocillo de la muestra (ventana (1)).
• Si al cabo de un minuto el líquido no ha migrado hasta la
ventana (2), añadir una gota más de la muestra en la
ventana (1).
3. Lectura del test
• Esperar 5 minutos y, a continuación, observar si ha
VADEMECUM
aparecido o no una banda de color rojo o rosa en la
ventana (2) y una banda de color azul en la ventana (3).
• La banda del resultado aparece en la ventana (2). La
banda de control aparece en la ventana (3).
Notas:
• El test ha finalizado y la lectura del test puede realizarse
en menos de 5 minutos si las bandas son visibles en las
ventanas (2) y (3).
• Sin embargo, la aparición de una única banda en la
ventana (3) antes de los 5 minutos, no permite dar el test
por concluido. Es posible que la banda de color rojo o
rosa aparezca en la ventana (2) más lentamente que la
banda azul del control en la ventana (3).
4. Resultados
Negativo - Una muestra es negativa para los antígenos de
Giardia intestinalis cuando no aparece ninguna banda de
color rojo o rosa en la ventana (2) y aparece una banda
azul en la ventana (3).
Positiva - Una muestra es positiva para los antígenos de
Giardia intestinalis cuando aparece una banda de color rojo
o rosa en la ventana (2) y una banda azul en la ventana (3).
Nota:
El test es válido solo si aparece una banda de control azul
en la ventana (3). Si no aparece ninguna banda de color
azul en la ventana (3) el test no es válido y ha de repetirse.
Recuerde: El resultado de cualquier test debe interpretarse
en el contexto de toda la información clínica disponible y
de los antece­dentes del perro o gato al que se ha
practicado la prueba.
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