Prospecto - Asociación para el Autocuidado de la Salud (anefp)

Prospecto: información para el usuario
Salvarina cápsulas duras
Ibuprofeno / Cafeína / Dimenhidrinato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.
Contenido del prospecto
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Qué es Salvarina y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Salvarina
Cómo tomar Salvarina
Posibles efectos adversos
Conservación de Salvarina
Contenido del envase e información adicional.
1. Qué es Salvarina y para qué se utiliza
Salvarina es una asociación de ibuprofeno, dimenhidrinato y cafeína.
El ibuprofeno actúa reduciendo el dolor.
El dimenhidrinato actúa contra el mareo.
La cafeína tiene una acción estimulante del sistema nervioso que contrarresta el efecto de
somnolencia que puede provocar el dimenhidrinato.
Salvarina está indicada para el alivio del dolor y molestias asociados a la menstruación en mujeres adultas
y adolescentes a partir de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Salvarina
No tome Salvarina
- Si es alérgico (hipersensible) al ibuprofeno, a otros medicamentos del grupo de los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE), al dimenhidrinato, a la difenhidramina, a la cafeína o derivados de ésta (como
aminofilina, teofilina) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la
sección 6).
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- Si ha tenido reacciones alérgicas de tipo asmático al tomar antiinflamatorios, ácido acetilsalicílico u
otros analgésicos.
- Si padece o ha padecido asma, rinitis o urticaria, pólipos nasales o angioedema (urticaria
generalizada acompañada de inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias) debido a
que se puede producir una reacción alérgica cruzada entre el ácido acetilsalicílico y otros
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
- Si tiene o ha tenido úlcera, hemorragia de estómago o de duodeno o ha sufrido una perforación del
aparato digestivo.
- Si padece alguna enfermedad grave del hígado (insuficiencia hepática), de riñón (insuficiencia
renal) o de corazón (insuficiencia cardíaca).
- Si padece trastornos hemorrágicos o de la coagulación sanguínea.
- Si padece porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran cantidad de
porfirina en heces y orina).
- Si padece crisis asmáticas, alteraciones cardiovasculares graves o hipertensión no controlada.
- Si padece alteraciones psíquicas que provocan excitación nerviosa, crisis en las que aparecen
movimientos convulsivos (epilepsia) con o sin pérdida del sentido, estados de ansiedad e
insomnio (dificultad para dormir).
- Las niñas menores de 12 años no pueden tomar este medicamento.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Salvarina.
- Durante el tratamiento con este medicamento puede aparecer úlcera, hemorragia o perforación de
estómago o de duodeno, que se puede notar por dolor abdominal intenso o persistente y/o por
heces de color negro, o incluso se puede producir sin síntomas previos de alerta.
Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con
antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la
posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.
- Informe a su médico si está tomando medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como
anticoagulantes orales o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe
comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de que se produzcan
dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina (ISRS).
- Si padece la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa su médico le indicará si puede o no tomar este
medicamento pues los medicamentos del tipo de Salvarina pueden agravar su enfermedad.
- Si padece o ha padecido una enfermedad cardiaca, hipertensión arterial o edemas (retención de
líquidos), su médico le indicará si puede tomar este medicamento ya que el ibuprofeno puede provocar
edema.
- Los medicamentos antiinflamatorios/analgésicos como ibuprofeno se pueden asociar con un pequeño
aumento del riesgo de sufrir un ataque al corazón o un ictus, en especial cuando se utiliza en dosis altas.
No supere la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.
- Si se le producen erupciones en la piel o presenta síntomas o signos de síndrome de Stevens Johnson o
Necrólisis Epidérmica Tóxica, el tratamiento con Salvarina debe ser suspendido, y debe acudir
inmediatamente a un médico, informándole de que usted está tomando este medicamento.
Estas reacciones se han descrito con una frecuencia muy rara en asociación con la utilización de
ibuprofeno e inicialmente aparecen como puntos o manchas circulares rojizas, a menudo con una
ampolla central. Otros signos adicionales que pueden aparecer son llagas en la boca, garganta,
nariz, genitales y conjuntivitis (ojos hinchados y rojos). Estas erupciones en la piel que pueden
amenazar su vida, a menudo van acompañadas de síntomas de gripe. La erupción puede
progresar a la formación de ampollas generalizadas o descamación de la piel. El periodo de mayor
riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves es durante las primeras semanas de tratamiento.
- Si padece una enfermedad de los riñones o del hígado, especialmente si está en tratamiento
simultáneo con diuréticos el riesgo de retención de líquidos se vería aumentado. En estos casos,
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la dosis de ibuprofeno debe mantenerse lo más baja posible y la función renal debe ser controlada
por el médico.
En caso de deshidratación debe asegurarse una ingesta de líquidos suficiente para prevenir el
desarrollo de una insuficiencia renal. Se debe tener especial precaución en niñas con deshidratación
grave (por ejemplo debida a una diarrea).
El uso habitual de analgésicos, especialmente cuando se toman en combinación, puede conducir a
un tipo de insuficiencia renal conocida como nefropatía analgésica.
Los pacientes con enfermedades de riñón, de corazón, de hígado y aquellos que están siendo tratados
con diuréticos o con antihipertensivos del tipo inhibidores de la enzima convertidora de
angiotensina (IECA) no pueden tomar este medicamento sin control de su médico.
No debe tomar simultáneamente este medicamento con otros antiinflamatorios no esterioideos
(AINE), incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclo-oxigensa-2 (Coxib).
Si está en tratamiento por una infección no tome este medicamento ya que Salvarina puede enmascarar
la fiebre, que es un signo importante de infección.
Se han producido algunos casos de meningitis asépticas asociadas al uso de ibuprofeno.
Si le han sometido a cirugía mayor solo puede tomar este medicamento bajo control médico.
Debe evitarse la toma de este medicamento si tiene varicela, ya que no puede descartarse que el
ibuprofeno aumente esta infección.
Debe comentar su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar Salvarina si:
- es sensible a otros antihistamínicos.
- padece una enfermedad en la que se produce aumento anormal de la actividad de la glándula tiroides
(hipertiroidismo), aumento de la presión intraocular (glaucoma) o alguna enfermedad que
provoque obstrucción del aparato urinario o del tracto gastrointestinal (hipertrofia de próstata).
- está utilizando algún medicamento que produce toxicidad en el oído, ya que pueden quedar
enmascarados síntomas de estos efectos tóxicos, como pitidos en los oídos, mareos o vértigos.
- es diabético, debe tener en cuenta que la cafeína puede elevar los niveles de azúcar en sangre.
- es sensible a teofilina, aminofilina.
- tiene problemas de corazón incluida una insuficiencia cardiaca, angina (dolor torácico) o si ha sufrido
un ataque al corazón, cirugía de bypass, arteriopatía periférica (problemas de circulación en las piernas
o pies debido a un estrechamiento o a un bloqueo de las arterias), o cualquier tipo de ictus (incluido un
“mini-ictus” o accidente isquémico transitorio “AIT”).
- tiene la presión arterial alta, diabetes, el colesterol alto, tiene antecedentes familiares de enfermedad de
corazón o ictus, o si es fumador.
A pesar de contener cafeína, este medicamento puede provocar somnolencia en algunos pacientes.
Se recomienda evitar la exposición a temperaturas muy altas y seguir unas medidas higiénicodietéticas adecuadas, como una adecuada aireación e hidratación durante la administración de este
medicamento.
Se recomienda no tomar el sol durante la administración de este medicamento porque podría
producirse fototoxicidad.
Niños y adolescentes
Este medicamento está indicado para niñas a partir de 12 años.
No administrar a niñas menores de 12 años sin consultar al médico.
Interferencia con pruebas analíticas
Informe a su médico si está tomando Salvarina y le tienen que realizar alguna prueba ya que podría
interferir en los resultados.
Uso de Salvarina con otros medicamentos
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Informe a su médico o farmacéutico si
tomar cualquier otro medicamento.
está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que
Salvarina puede afectar o ser afectado por otros medicamentos. Por ejemplo:
- Analgésicos opiáceos (utilizados como sedantes y para el tratamiento del dolor).
- Anestésicos y otras sustancias depresoras del Sistema Nervioso Central (SNC) como el alcohol.
- Antiagregantes plaquetarios (como ticlopidina y ácido acetilsalicílico): cuando el ibuprofeno oral
se administre a pacientes que estén en tratamiento con ácido acetilsalicílico como antiagregante
plaquetario, se debe separar la toma de ambos medicamentos.
- Antibióticos: como aminoglucósidos (estreptomicina, gentamicina), macrólidos (eritromicina,
azitromicina), quinolonas (norfloxacino, ciprofloxacino) y sulfamidas (sulfametoxazol, sulfadiazina,
sulfinilpirazona).
- Medicamentos anticoagulantes (p. ej. para tratar problemas de coagulación/evitar la coagulación, p. ej.
ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina).
- Anticolinérgicos (utilizados en el alivio de espasmos o contracciones de estómago, intestino y vejiga).
- Anticonceptivos orales.
- Antidepresivos: como los antidepresivos tricíclicos (amitriptilina, imipramina), los inhibidores
selectivos de la recaptación de serotonina (fluoxetina, citalopram) y los inhibidores de la
monoaminoxidasa.
- Medicamentos que bajan la presión arterial alta (inhibidores de la ECA como captopril, betabloqueantes
como medicamentos con atenolol y antagonistas de los receptores de angiotensina-II como losartán).
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Antiinflamatorios (otros AINE y corticoides).
Antiparkinsonianos (utilizados para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson).
Baclofeno (utilizado para tratar las contracciones musculares involuntarias y persistentes).
Barbitúricos y benzodiacepinas (utilizados como hipnótico sedantes y anticonvulsivantes).
Broncodilatadores adrenérgicos y teofilina (utilizados para el tratamiento del asma bronquial).
Calcio.
Ciclosporina y tacrolimus (inmunosupresores utilizados para evitar los rechazos en los
transplantes).
Cimetidina (utilizado para el tratamiento del exceso de secreción gástrica y la úlcera de estómago).
Digoxina y glucósidos cardiacos (utilizados para el tratamiento de problemas de corazón).
Disulfiram (utilizado en tratamientos de deshabituación de la ingesta de alcohol).
Diuréticos (utilizados para aumentar la eliminación de orina).
Estimulantes del SNC (bebidas con cafeína, medicamentos que contienen cafeína u otros medicamentos
que producen estimulación del SNC).
Extractos de hierbas (como Ginkgo Biloba).
Hidantoínas (como fenitoína, utilizadas en el tratamiento de la epilepsia).
Hierro (utilizado para el tratamiento de la anemia): la cafeína disminuye la absorción de hierro, por lo
que se debe distanciar su toma al menos 2 horas.
Hipoglucemiantes orales o insulina (utilizados en el tratamiento de la diabetes).
Inhibidores de la monoaminoxidasa que incluyen antidepresivos (como tranilcipromina, moclobemida),
medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson (como selegilina), anticancerosos (como
procarbazina), o antiinfecciosos (como linezolida).
Litio (utilizado para el tratamiento de problemas psiquiátricos).
Medicamentos que puedan producir fotosensibilidad (reacciones en la piel debidas a la sensibilidad a
la luz solar).
Medicamentos con efectos taquicárdicos (como la tiroxina o efedrina).
Metotrexato (utilizado en el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide).
Mexiletina (utilizado para el tratamiento de las alteraciones del ritmo cardíaco).
Mifepristona (utilizado para la interrupción voluntaria del embarazo).
Neurolépticos (utilizados para calmar la agitación y la hiperactividad neuro-muscular).
Pentoxifilina (utilizado para el tratamiento de problemas circulatorios).
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- Probenecid (utilizado para el tratamiento de la gota o junto con la penicilina en infecciones).
- Resinas de intercambio iónico: como colestiramina (utilizadas para la reducción de los niveles de
colesterol en sangre).
- Tacrina (utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer).
- Tabaco: el uso simultáneo del tabaco con la cafeína contenida en este medicamento aumenta la
degradación de la cafeína.
- Trombolíticos (utilizados para disolver o desintegrar los coágulos de la sangre).
- Zidovudina (utilizada en el tratamiento del SIDA).
Otros medicamentos también pueden afectar o ser afectados por el tratamiento con Salvarina. Por tanto,
debe consultar siempre a su médico o farmacéutico antes de utilizar Salvarina con otros medicamentos.
Toma de Salvarina con alimentos y bebidas
No se deben tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento con Salvarina.
Si usted consume habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas –cerveza, vino, licor– al día) tomar
Salvarina le puede provocar problemas gástricos.
Limite el consumo de bebidas que contengan cafeína (café, té, chocolate y bebidas con cola) mientras esté
tomando este medicamento.
La toma de este medicamento con alimentos y con el resto de bebidas no afecta a la eficacia del
mismo.
Se recomienda tomar Salvarina conjuntamente con agua u otro líquido. En general se recomienda
tomarlo durante las comidas o inmediatamente después de comer, para reducir así la posibilidad de
que se produzcan molestias en el estómago.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Debido a que Salvarina está indicada en el tratamiento del dolor menstrual, no se deberá administrar
durante el embarazo.
Aunque sólo pasan pequeñas cantidades del medicamento a leche materna, no se recomienda tomar
Salvarina durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Salvarina cápsulas sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede ser
importante. En algunos casos se puede producir somnolencia o disminución de la capacidad de reacción
a las dosis recomendadas, por lo que, si así fuera, debe abstenerse de conducir y manejar maquinaria
peligrosa.
Si usted experimenta mareo, vértigo, somnolencia u otros síntomas mientras esté tomando este
medicamento, no deberá conducir ni utilizar maquinaria peligrosa.
3. Cómo tomar Salvarina
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o
farmacéutico.
Adultos y adolescentes a partir de 12 años:
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Dosis inicial: 1 cápsula (200 mg de ibuprofeno) cada 4-6 horas según necesidad.
Si fuera necesario, se pueden administrar 2 cápsulas (400 mg de ibuprofeno) cada 6-8 horas, en adultos y
adolescentes a partir de 40 Kg de peso.
No se excederá en ningún caso las 6 cápsulas (1.200 mg de ibuprofeno) en 24 horas repartidas en
varias tomas.
Pacientes con insuficiencia renal, hepática o cardíaca:
Comenzar con la dosis menor de 200 mg de ibuprofeno
Cómo tomar:
Salvarina se toma por vía oral.
Las cápsulas deben tomarse con un vaso de agua o de otro líquido en las comidas o con leche o
inmediatamente después, especialmente si se notan molestias digestivas.
Se debe evitar el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con Salvarina.
No se debe tomar la última dosis en las 6 horas anteriores a acostarse para evitar el posible
insomnio, sobre todo en pacientes con dificultades para dormir.
La administración de este medicamento está sujeta la aparición de dolores y molestias de la regla. A
medida que éstas desaparezcan se debe suspender el tratamiento.
Es importante que utilice la dosis más baja que alivie/controle el dolor y no debe tomar Salvarina
más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.
Si empeora o si los síntomas persisten durante más de 5 días de tratamiento, debe interrumpirlo y
consultar a su médico.
Uso en niños
Este medicamento está indicado para niñas a partir de 12 años.
No administrar a niñas menores de 12 años sin consultar al médico.
Si toma más Salvarina del que debe
Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: dolor abdominal, náuseas, vómitos,
somnolencia, dolor de cabeza, movimientos involuntarios de los ojos, pitidos en los oídos, falta de
coordinación en los movimientos, pupilas dilatadas, cara enrojecida, excitación, alucinaciones y confusión.
Raramente se pueden producir síntomas más graves como hemorragia gastrointestinal, bajada de la tensión
arterial y/o temperatura corporal, convulsiones, coma, parada cardiorrespiratoria y muerte.
Si se ha producido una intoxicación grave, el médico adoptará las medidas necesarias.
Se debe tener en cuenta que los síntomas pueden tardar en aparecer más de 2 horas desde la sobredosis.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.
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4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
Durante el tiempo de comercialización de la asociación de ibuprofeno, dimenhidrinato y cafeína se han
producido los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:
Los que se pueden producir con más frecuencia son: erupciones en la piel, cansancio, somnolencia,
dolor de cabeza y mareo.
Con menos frecuencia se pueden producir: úlceras bucales, prurito (picor), urticaria (ronchas,
irritación y picor de la piel), púrpura (pequeñas manchas en la piel consecuencia de rotura de vasos
sanguíneos), angioedema (urticaria generalizada acompañada de inflamación de pies, manos,
garganta, labios y vías respiratorias), rinitis (secreción nasal aumentada), dificultades respiratorias,
insomnio, ansiedad, intranquilidad, tinnitus (pitidos en los oídos) y trastornos oculares.
Raramente: perforación y hemorragia gastrointestinal, esofagitis (inflamación, irritación o hinchazón del
esófago), estenosis esofágica (estrechamiento del esófago), empeoramiento de la enfermedad diverticular
(formación de pequeñas bolsas que se abultan en el colon), colitis hemorrágica inespecífica (infección
intestinal que cursa con diarreas sanguinolentas), reacciones anafilácticas (reacciones alérgicas
generalizadas que pueden cursar con hinchazón de cara, lengua y laringe, espasmos bronquiales, asma,
taquicardia, bajada brusca de la tensión arterial y shock), parestesia (sensación de hormigueo o
adormecimiento de alguna parte del cuerpo, especialmente en las extremidades), alteraciones
psiquiátricas como psicosis, nerviosismo, irritabilidad, depresión, confusión o desorientación. También
pueden aparecer trastornos auditivos, trastornos oculares (ambliopía tóxica reversible), alteraciones
en la sangre (trombocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis, anemia
aplásica o anemia hemolítica), alteraciones renales (nefritis intersticial, síndrome nefrótico e
insuficiencia renal), lesiones hepáticas (hepatitis), ictericia (coloración amarillenta de la piel y mucosas
debida a un aumento de la bilirrubina), y rigidez de cuello.
Muy raramente: reacciones ampollosas en la piel muy graves (como el Síndrome de Stevens
Johnson, la Necrólisis Epidérmica Tóxica y vasculitis alérgica), eritema, caída del cabello y reacciones
de fotosensibilidad (reacciones de sensibilidad a la luz solar intensa como dermatits, picor,
enrojecimiento de la piel y eritema). Excepcionalmente, pueden tener lugar
infecciones de la piel
graves y complicaciones durante la varicela. También puede aparecer lupus eritematoso sistémico y
meningitis aséptica (inflamación de las membranas que cubren el cerebro y médula espinal), en la mayor
parte de los casos en pacientes con alguna enfermedad autoinmunitaria como lupus eritematoso sistémico.
También pueden verse agravadas las inflamaciones asociadas a infecciones. Edema (hinchazón por
retención de líquidos), hipertensión arterial e insuficiencia cardiaca cuando se administra
conjuntamente con otros antiinflamatorios, infarto de miocardio, ictus e insuficiencia hepática.
Alteraciones cardíacas (en caso de sobredosis se puede producir taquicardia, palpitaciones y
alteraciones del ritmo cardíaco). También puede aparecer
mareo y excitabilidad sobretodo en
niños, la cual cursa con insomnio, nerviosismo, temblores, irritabilidad, euforia, delirio, palpitaciones
y en algunos casos convulsiones. Glaucoma (aumento de la presión intraocular del ojo), dilatación
de las pupilas, visión borrosa, visión doble, aumento de la mucosidad de los bronquios, náuseas, vómitos,
estreñimiento, diarrea, molestias en el estómago, disminución del apetito y sequedad de boca. Puede
aparecer retención urinaria, impotencia sexual, porfiria (alteración en la producción del pigmento de
los glóbulos rojos), e hipotensión arterial (disminución de la presión arterial).
También puede
aparecer hiperglucemia o hipoglucemia (aumento o disminución de los niveles de glucosa en
sangre), taquipnea (aumento de la frecuencia respiratoria) y poliuria (eliminación anormalmente alta
de orina).
Si experimenta algún episodio de mareos o palpitaciones suspenda inmediatamente el tratamiento y
consulte a su médico.
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Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de
Uso Humano http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede
contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de de Salvarina
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de su farmacia. En caso de duda, pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Salvarina
Los principios activos son: ibuprofeno, cafeína y dimenhidrinato.
Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico tipo A,
silice coloidal, talco, estearato de magnesio, monoestearato de glicerol y povidona.
Aspecto del producto y contenido del envase
Salvarina se presenta en forma de cápsulas de gelatina dura de color salmón/amarillo.
Se presenta en cajas contiendo 12 ó 24 cápsulas acondicionadas en blísteres de aluminio.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Laboratorios SALVAT, S.A.
Gall, 30-36. 08950 Esplugues de Llobregat
BARCELONA - ESPAÑA
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2015
La información actualizada y detallada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es
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