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ENCUENTRO
Medicamentos
biosimilares
MADRID
19 abril 2016
Auditorio Unidad
Editorial
Colaboran:
Estimado amigo:
El peso de los biosimilares en el mercado sigue creciendo, con unos 140 millones de euros de facturación en
España. En los próximos cuatro años expirarán patentes
de 12 fármacos biológicos que están entre los diez más
usados en los hospitales españoles y representan un gasto para el Sistema Nacional de Salud (SNS) que supera los
1.500 millones de euros. Actualmente, los medicamentos
biológicos generan un impacto en el gasto hospitalario
en fármacos del SNS que oscila entre el 40 y el 50% y
continúa aumentando. La irrupción de esta nueva generación de biosimilares podría generar un ahorro a la sanidad pública en los próximos cinco años de entre 300 y
400 millones de euros y, además, supondría una mejora
del acceso –para un mayor número de pacientes, con el
mismo gasto público– a terapias de elevado coste que
han producido cambios revolucionarios en el abordaje de
enfermedades como el cáncer, la diabetes, la esclerosis
múltiple o la artritis reumatoide, entre otras.
Ante este panorama, todos los actores del sector coinciden en la necesidad de contar con un marco regulatorio
específico para este tipo de medicamentos, que aclare
las divergencias que surgen en torno a conceptos como
sustitución, interecambiabilidad, trazabilidad, farmacovigilancia, etc.
Actualmente la regulación de los medicamentos biológicos en España se recoge en la Ley de garantías y uso
racional de los medicamentos y productos sanitarios de
2006 y en la Orden ministerial de 2007, que prohíbe expresamente la sustitución. Los expertos piden que el futuro marco normativo traslade a los profesionales sanitarios la confianza en el uso y consumo de medicamentos
biosimilares, además de normas específicas que creen
las condiciones para el desarrollo de esta alternativa
terapéutica en nuestro país. Esta legislación específica
debería, por una parte, reconocer el ahorro que supone
para los sistemas nacionales de salud la introducción de
los biosimilares. Pero no debería desincentivar la labor
de investigación de las compañías innovadoras, ya que
una pronunciada bajada en los precios podría provocar
la pérdida del interés en futuras investigaciones.
Para debatir estos y otros temas de actualidad que
afectan a este tipo de medicamentos, Diario Médico
y Correo Farmacéutico organizan, el próximo 19 de
abril, el Encuentro sobre Medicamentos Biosimilares,
un evento imprescindible en el que se darán cita todos
los protagonistas del sector.
Esperando que este encuentro sea de su interés, reciba
un cordial saludo,
Soledad Ayala Fragoso
Directora de Programas
UNIDAD EDITORIAL CONFERENCIAS Y FORMACIÓN
@solayalafragoso
agenda
9.00
Registro y recepción de los asistentes
9.15
Saludo y bienvenida
Dña. Carmen Fernández
Directora
DIARIO MÉDICO Y CORREO FARMACÉUTICO
9.30Presente y futuro de los
medicamentos biosimilares
Tras diez años de trayectoria en el mercado, los
laboratorios de biosimilares cuentan oficialmente
desde el mes de noviembre de 2015 con patronal:
Biosim.
Quince son los laboratorios fundadores de la
Asociación Española de Biosimilares: Accord,
Boehringer Ingelheim, Cinfa, Gedeon Richter, Kern
Pharma, Lilly, Mabxience, Merck, Mylan, Novartis,
Rovi, Sandoz, Sanofi, Stada y Teva. Los biosimilares
facturan actualmente en España 40 millones
de euros, pero esta cifra podría crecer de forma
exponencial en los próximos años, ya que entre
2015 y 2019 expirará la patente de doce de los
medicamentos biológicos más vendidos en el
mundo.
– ¿Qué es un biosimilar?
– Posición de Biosim
– Beneficios para los pacientes
de los biosimilares
– ¿Cómo pueden los biosimilares contribuir
a la sostenibilidad del SNS?
D. Joaquín Rodrigo
Presidente
BIOSIM
10.00 Coloquio y preguntas
10.15 Los biosimilares desde el punto
de vista de las administraciones
sanitarias
Los medicamentos biosimilares suponen un
cambio de paradigma. Una de las funciones
principales de las administraciones sanitarias
debería ser promover políticas de información
que ayuden a médicos y pacientes a entender
el sustento científico que los ampara y garantiza.
ENCUENTRO
Medicamentos biosimilares
Igualmente, debeberían promover sistemas
de incentivación de la prescripción y
utilización de los mismos, como una medida
imprescindible para alentar la contención
del gasto y el acceso de más pacientes a los
tratamientos biológicos.
12.45 Los biosimilares desde el punto
de vista de los stakeholders
Modera la mesa
D. Fernando de Mora
– ¿Cuál es el marco regulatorio actual
para este tipo de fármacos? Normativa
sobre el desarrollo de los medicamentos
biosimilares. ¿Hacia dónde va?
Departamento de Farmacología,
Terapéutica y Toxicología
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA
DE BARCELONA
– Legislación sanitaria que afecta a los
biosimilares
• Precios de referencia
• Sustitución e intercambio
Intervienen
D. Antonio Llombart
– ¿Se está trabajando en una normativa
específica para los medicamentos
biosimilares?
Miembro del Grupo
de Trabajo de Biosimilares
SEOM
– ¿Hay que incentivar el uso de
biosimilares? ¿Cómo hay que hacerlo?
¿Cómo es el día a día en las CCAA con
este tipo de fármacos?
D. Antonio Bernal
Presidente
ALIANZA GENERAL DE PACIENTES
Dña. Rosario García Vicuña
Modera la mesa
Jefe del Servicio de Reumatología
D. Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda
HOSPITAL DE LA PRINCESA
Director General
BIOSIM
D. Miguel Ángel Calleja
Presidente
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA
HOSPITALARIA
Intervienen
D. Antonio Blázquez
Jefe de Área. Departamento de
Medicamentos de Uso Humano
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS
SANITARIOS
Dña. Encarnación Cruz Martos
Subdirectora General de Farmacia
y Productos Sanitarios
SERVICIO MADRILEÑO DE SALUD
Dña. Carolina González-Criado
Subdirectora General de Farmacia
SERVICIO GALLEGO DE SALUD
12.15 Pausa Café
Todos los ponentes han confirmado formalmente su asistencia. En caso de
producirse cambios en el programa, será por razones ajenas a la voluntad de la
organización.
14.15 Coloquio y preguntas
14.30
Cóctel
ENCUENTRO
Medicamentos
biosimilares
Organiza:
Unidad Editorial Conferencias y Formación
Avda. de San Luis, 25. 28033 Madrid
Tel.: 91 443 53 36 • Fax: 91 443 69 95
[email protected]
Fecha y lugar de celebración
Madrid, 19 de abril de 2016
Auditorio Unidad Editorial
Avda. de San Luis, 25
28033 Madrid
Tel. 91 443 53 36
Precio por inscrito:
550 € + IVA
#BiosimilaresUE
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La cuota de inscripción de esta Conferencia constituye un gasto
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Al mismo tiempo, puede beneficiarse de una deducción en la cuota
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