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www.imibic.org
Jornadas de
Investigación
Traslacional en
Enfermedades Raras
1-2/diciembre/2015
Salón de actos/Edificio IMIBIC
ORGANIZAN
COLABORA
PATROCINAN
1 de diciembre, martes
09:00-10:15
Inscripciones y recogida de documentación
10:15-10:30
Bienvenida
10:30-11:00
Conferencia de apertura
Francesc Palau Martínez
Panorama de la investigación traslacional en Enfermedades Raras
11:00-11:25
11:25-11:50
11:50-12:15
12:15-12:40
12:40-13:05
13:05-13:30
1/ Modera - Eduardo López Laso
* SESIÓN
Belén Bornstein Sánchez
Enfermedades raras con afectación neuromuscular predominante
Purificación Gutiérrez Ríos
Hacía la medicina personalizada a través de herramientas moleculares de
precisión en el diagnóstico y la investigación de ataxias y enfermedades
mitocondriales
Llanos Moraga López
Asociación ‘Amigos de Nono’
2/ Modera - Mª Ángeles Gálvez Moreno
* SESIÓN
Mercedes Robledo Batanero
Diagnóstico molecular en tumores endocrinos
Susan Webb Youdale
La calidad de vida como parte esencial del estudio de las Enfermedades
Raras
María Luz Bellido Cabello de ALba
Contribución de la Biotec en la investigación de la Enfermedades Raras.
El caso de Vivacell
13:45-14:15
Inauguración oficial
14:15-16:00
Almuerzo
16:00-16:25
16:25-16:50
16:50-17:15
17:20-17:50
3/ Modera - Justo P. Castaño
* SESIÓN
Rafael Camino León
La investigación en Enfermedades Raras en Andalucía
Juan Luque Moruno
Investigación traslacional cooperativa en Enfermedades Raras
Alba Ancochea Díaz
FEDER: el poder de una iniciativa para ayudar a los pacientes y a la
investigación en Enfermedades Raras
Conferencia de clausura
Josep Torrent-Farnell
La investigación traslacional en Enfermedades Raras en Europa
2 de diciembre, miércoles
09:00-10:00
10:00-10:30
10:30-11:00
11:00-11:30
11:30-12:30
12:30-13:00
13:00-13:30
13:30
Inscripciones
hasta el 27
de noviembre
haciendo clic
aquí
4/
* SESIÓN
Eduardo López Laso
Generalidades de las Enfermedades Raras y aspectos clínicos. La
esclerosis tuberosa como ejemplo de enfermedad rara con necesidad de
abordaje multidisciplinar - Patrocina
Araceli Ruíz García
Documentación y codificación en Enfermedades Raras
Manuel Jimber del Río
Protección de datos y Enfermedades Raras
Café
5/
* SESIÓN
Francisco Martín Molina
Terapia génica para el Síndrome de Wiskott Aldrich - Patrocina
Rafael Santamaría Olmo
Enfermedad de Fabry: retos para el futuro
Rafael Fernández de la Puebla
Enfermedad de Gaucher: situación actual
Clausura
- Se solicitará acreditación a través de la ACSA.
Inscripción obligatoria.
Plazas limitadas