1. Ciencia

Área Biosanitaria y Farmacéutica
Máster en Análisis y Control de Medicamentos
Máster en Análisis
y Control de Medicamentos
La puesta en el mercado de las especialidades farmacéuticas genéricas (ECG), la aparición
de nuevos proveedores de principios activos, materias primas y excipientes procedentes
de países emergentes y el desarrollo de nuevas formas farmacéuticas de principios activos
clásicos, hace que se demanden nuevos profesionales formados en tareas de control de
calidad de acuerdo con la reglamentación vigente.
La Universidad Francisco de Vitoria te ofrece el único Máster en Análisis y Control de Medicamentos diseñado para formar, con un nivel académico excepcional, en la evaluación, el
análisis y el control de los productos farmacéuticos en todas sus fases y condiciones.
Para qué te prepara
A quién va dirigido
•
Dominarás todos los conocimientos científicos y técnicos necesarios para la investigación, evaluación, control y garantía de la calidad de medicamentos.
•
Adquirirás una especialización en todas
las áreas profesionales del análisis y
control de medicamentos: análisis químicos, análisis microbiológicos y garantía
de calidad.
Licenciados y graduados en Biotecnología,
Bioquímica, Ciencias Biológicas, Ciencias
Químicas, Farmacia, Medicina, Enfermería y
Veterinaria interesados en adquirir los conocimientos científicos y técnicos necesarios
para la evaluación, análisis y control de los
productos farmacéuticos en todas sus fases
y condiciones.
•
Realizarás ensayos y evaluaciones de
resultados de especialidades farmacéuticas genéricas (EFG) desde su conocimiento jurídico crítico.
Universidad Francisco de Vitoria
Datos clave
Fechas:
Inicio: Octubre de 2014
Fin: Septiembre de 2015
Duración: 1.200 horas
Modalidad: Presencial
Horario:
De lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas
Titulación:
Al finalizar el Máster, el estudiante
recibirá el título propio de Máster en
Análisis y Control de Medicamentos,
otorgado por la Universidad Francisco
de Vitoria.
Prácticas:
900 horas de formación práctica y
prácticas en la industria biofarmacéutica, asignadas en función del rendimiento académico.
Máster en Análisis y Control de Medicamentos
2
Programa
Empresas con convenio
I.
El objetivo del Máster es ofrecer una formación muy basada en la práctica. Por ello, de
sus 1.200 horas, 300 se invierten en formación teórico-práctica y 900 se destinan a un
periodo de prácticas en laboratorios y empresas farmacéuticas nacionales e internacionales con las que la Universidad Francisco de Vitoria ha firmado convenio con:
La industria farmacéutica
• Gestión
de
la
industria
farmacéutica
• Legislación y regularización
farmacéutica
II. Investigación y desarrollo de
medicamentos
• Investigación básica, preclínica,
clínica
• Desarrollo farmacéutico
• Pfizer
• Lilly
III. Fabricación industrial de
medicamentos
• Tecnología de las formas
farmacéuticas
• Normas de correcta fabricación
• Sistemas de calidad
• Famar
IV. El laboratorio analítico en las
distintas facetas de la industria
biofarmacéutica
• Metodología analítica y análisis
instrumental
• Análisis de materias primas, materiales de acondicionamiento,
producto intermedio y terminado
• Métodos biológicos de análisis
• Italfarmaco
V. Prácticas en laboratorio
VI. Trabajo Fin de Máster
• Grupo Farmasierra
• Medinsa
Claustro
Dirección académica
Dr. Fernando Caro Cano
Coordinador del Grado De Farmacia de la
UFV.
Director Técnico Lazlo Internacional.
Coordinación del máster
José Blanco Moreno
Asesor Industria Farmacéutica; experto en Garantía y Control de Calidad con
30 años de experiencia en la Industria
Biofamacéutica.
• Pharma Mar
• Faes Farma
• Rovi
• Normon
• Puerto Galiano
• Merck
• Cinfa, etc.
Profesores
Mª Angélica Sancho Parra
Gerente Registros (Bristol MS)
Pedro A. Paredes Martínez
Gerente Control de Calidad Pfizer
Gustavo A. Meléndez Segura
Experto en Sistemas de Calidad
Carmen Bueno Martín
Calidad Genycell Biotech
Mercedes Ramos Peñuela
Adjunto Desarrollo Clínico Normon
Patricia Alonso San Segundo
Director Desarrollo de Negocio Enzymology
Javier Galdona Gil
Director Galeapharma
Carmen Silva Losada
Jefe Laboratorio Química Pfizer
José A. Martínez Marín
Jefe Laboratorio Bioquímica Pfizer
Andrés Pinilla de Blas
Director I+D Alter
Entidades colaboradoras
Universidad Francisco de Vitoria
Máster en Análisis y Control de Medicamentos
3
El Máster en Análisis y
Control de Medicamentos
da respuesta a la
demanda de nuevos
profesionales formados
en el control de
calidad y análisis de
medicamentos.
Carlos Losada González
Jefe Departamento de Procesos
Mª Teresa Uriarte de los Santos
Jefe Área Aséptica Pfizer
Aida Franco Villarroel
Gerente Assycom
Mª Teresa Guinea López
Director Asociación GCMC Pfizer
Javier Suárez Pérez-Lucas
Experto en Supply Chain
Admisión y Requisitos
Puedes consultar los requisitos de acceso generales y las normas de admisión en
www.postgrado.ufv.es
Además, cada programa puede tener unas
condiciones específicas de admisión que
puedes consultar en ficha descriptiva del
programa en la web.
Manuel Villoria Cuesta
Experto en Ingeniería
Olga Buesa Martínez
Consultora Farmacéutica
Sofía Somoza Gimeno
Director Técnica y de Registros Apotex
José Blanco Moreno
Consultor Industria Farmacéutica
Pedro Luis Fernández
Director Financiero Sur de Europa Takeda
Pharma
Enrique Rodríguez
Director de RRHH Laboratorios Servier
Olivier Ricq Bordes
Director General Arkopharma
Faustino Martín Poveda
Producción Alcalá Farma
José M. Cañas Mendo
Asesor Farmacéutico
Eduardo Rodríguez Pons- Esparver
Director Técnico CPM
José Carlos Flores Acuña
Manufacturing Project Mgr. Besins Healthcare
Víctor Blanco Oria
Director Área Industrial Alter
Universidad Francisco de Vitoria
Máster en Análisis y Control de Medicamentos
4
Reservados todos los derechos. Este documento no tiene caracter contractual.
www.postgrado.ufv.es
Información y Admisión de nuevos alumnos
Área de Postgrado y Consultoría:
Tel.: 91 709 14 00 • [email protected]