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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
UNIDAD EDUCATIVA “EMIL FRIEDMAN”
QUÍMICA 5TO AÑO
AÑO ESCOLAR 2013-2014
PROF. ARISMAR MONZÓN
I.- NOMENCLATURA SISTEMÁTICA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS. LA IUPAC
Aunque en la conferencia de Génova de 1892 se habían aprobado algunos nombres, la Unión
Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC), publicó las primeras recomendaciones
para nombrar sustancias Orgánicas e Inorgánicas sistemáticamente en 1958 (publicadas en
J. Am. Chem. Soc. 82, 5525,1960). Estas recomendaciones fueron revisadas y ampliadas en
1979 y 1990-1993. Desde entonces la IUPAC ha sido el organismo responsable de crear las
recomendaciones que ordenan el nombre y escritura de las sustancias. Desde la aparición de
estas recomendaciones hasta ahora, se han realizado diversas modificaciones y avances que
contribuyen de manera sobresaliente con el aprendizaje del Lenguaje Químico. El propósito
de este manual es introducir los principales lineamientos actualizados sobre Nomenclatura
de Compuestos Orgánicos, recomendados por la IUPAC, a partir de 1990, y contribuir con la
divulgación de las mismas.
II.- FÓRMULAS DE REPRESENTACIÓN
ALCANOS
H
H
H
H
H
H
C
C
C
C
C
H
H
H
H
H
Desarrollada
H
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
Semidesarrollada
Esquelética
Nombre IUPAC de los Alcano lineales más comunes
e
III.- NUMERACIÓN Y SIGNOS DE PUNTUACIÓN
Numeración
La numeración de un compuesto patrón es la acción de asignar una serie
de números desde un principio y fin establecidos por convención. Cada número asignado por
átomo representa la posición de ese átomo con respecto a la estructura del compuesto patrón.
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Puntuación
La puntuación en los nombres químicos es de gran importancia,
especialmente para evitar confusión en la construcción de la estructura del compuesto. Los
signos de puntuación más comunes en la nomenclatura orgánica son:
1. Las comas (,) se utilizan para: Separar números o letras referidos en una serie de
posiciones en la estructura. Por ejemplo: 1,1,2-Tricloroetano, N,N-Dietil-2-furamida.
2. Los paréntesis (( )) se utilizan para: Separar nombres de sustituyentes que a su vez
contienen otros sustituyentes. Ejemplo: 3-(6-cloro-1-naftil)-1-octanol.
3. Los guiones (-) sirven para separar:
a) Números de posición de palabras o sílabas en un nombre.
Ejemplo: 2-cloro-3-hidroxi-4-metilpentanal.
b) Después de un paréntesis se coloca guión únicamente si un número de posición
aparece al final del paréntesis, por ejemplo: 3-(bromocarbonil)-4-(clorocarbonil)-2metilbenzamida.
4. El punto (.) se utiliza para separar números indicadores de tamaño de anillo en los
nombres construidos según el sistema de von Baeyer. Ejemplo: biciclo[3.2.1]octano
5. Los corchetes ([ ]) se utilizan para: nombrar sustituyentes complejos dentro de otro
sustituyente complejo y Agrupar los números de tamaño de ciclo en la nomenclatura de Von
Baeyer. Ejemplo: biciclo[3.2.1]octano
6. Las llaves ({ }) agrupan sustituyentes que contienen otros sustituyentes ya descritos por
corchetes. Ejemplo: Ácido (2-{1-[2-(3-clorofenil)etoxi]etil}ciclopropil)etanoico.
IV.- NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS ACÍCLICOS. ALCANOS
4.1 Selección de la Cadena Principal
Hexano
-La más larga y continua presente
-La cadena más larga puede no ser obvia en la
forma en que se escribe
Heptano
Si están presentes dos cadenas diferentes de igual longitud, selecciona como patrón, la que
contenga mayor número de sustituyentes.
Hexano con un sustituyente
Hexano con dos sustituyentes
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Algunos sustituyentes comunes con nombres especiales
Nombre Común
isopropil
isobutil
isopentil
sec-butil
Nombre IUPAC
(1-metiletil)
(2-metilpropil)
(3-metilbutil)
(1-metilpropil)
Nombre Común
ter-butil
ter-pentil
neopentil
Nombre IUPAC
(1,1-dimetiletil)
(1,1-dimetilpropil)
(2,2-dimetilpropil)
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Sustituyentes más complejos, cuyas estructuras no corresponden con las de alcanos lineales o
con los casos comunes anteriores se nombran como derivados de la cadena carbonada más
larga del sustituyente, empezando por el átomo de carbono enlazado a la cadena principal el
cual siempre recibe el índice uno. El nombre completo de este sustituyente (que debe
terminar en il) se encierra entre paréntesis en el nombre final del compuesto para indicar
que se trata de un sustituyente complejo.
Si hay sustituyentes complejos, el nombre de estos se considera como una sola unidad tal y
como lo indican los paréntesis que lo deben encerrar. Así por ejemplo, se considera que el
sustituyente (1,2-dimetilpropil) empieza con la letra d.
4.5 Escriba el nombre completo del compuesto
En el último paso se insertan en el nombre final del compuesto los índices numéricos
correspondientes a cada sustituyente. El nombre completo del compuesto se escribe como una
sola palabra, sin espacios, separando entre sí los índices de numeración con comas y
separando estos de los nombres de los sustituyentes con guiones. El último sustituyente no se
separa del nombre padre con un guión. Así, por ejemplo, un nombre correcto es
5-metilpentano y uno incorrecto es 5-metil-pentano.
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Cuando existan dos o más sustituyentes iguales en la cadena principal, se insertan prefijos
multiplicativos di, tri, tetra, penta, hexa, hepta, octa, nona, deca, etc. antes del nombre del
sustituyente para indicar el número de esos sustituyentes. No se deben usar guiones.
Por ejemplo, la aplicación de los pasos anteriores al siguiente compuesto produce:
V.- NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS ACÍCLICOS. ALQUENOS
5.1 Nombre del hidrocarburo base
-La cadena principal es la más larga que
contenga a los dos carbonos del doble enlace.
-Se sustituye el sufijo “ano” del alcano
correspondiente por “eno”
La cadena principal se nombra como un hepteno y no como un
octeno, ya que el doble enlace no está contenido completamente
en la cadena de ocho carbonos.
5.2 Numere los átomos de la cadena
Inicie por el extremo más cercano al doble enlace. Si el doble enlace es equidistante de los dos
extremos, comience por el extremo más cercano al primer punto de sustitución. Así, los
carbonos del doble enlace recibirán los números más bajos posibles.
5.3 Escriba el nombre completo
Ordene los sustituyentes en orden alfabético e inserte índices numéricos y prefijos como se
hace para el caso de los alcanos. Indique la posición de los dobles enlaces en la cadena,
colocando un índice numérico justo antes del nombre base del compuesto. Este índice debe
ser el menor de los dos correspondientes a los carbonos del doble enlace. Si hay más de un
doble enlace, indique la posición de cada uno y use los sufijos dieno, trieno, tetraeno, etc.
2-hexeno
4-metil-2-penteno
2-metil-1,3-butadieno
3-metil-1,3,5-hexatrieno
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Algunos sustituyentes comunes con nombres especiales
Nombre
Común
Nombre
IUPAC
vinil
alil
propenil
isopropenil
crotil
isobutenil
etenil
(2-propenil)
(1-propenil)
(1-metiletenil)
(2-butenil)
(2-metil-1propenil)
VI.- NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS ACÍCLICOS. ALQUINOS
Los alquinos tienen las mismas reglas generales de nomenclatura de hidrocarburos ya
mencionadas. El sufijo “ano” del nombre del alcano, se sustituye por “ino”. La posición del
triple enlace se indica con su número en la cadena. La numeración se inicia por el extremo de
la cadena más cercano al triple enlace.
Sustituyentes comunes con nombres especiales
Nombre Común
Nombre IUPAC
etinil
propinil
(1-propinil)
propargil
(2-propinil)
VII.- NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS ACÍCLICOS. ALQUENINOS
Son hidrocarburos que tienen presencia de enlaces dobles y triples, sus reglas para
nombrarlos son análogas con las vistas a los hidrocarburos anteriores, en donde se deben
colocar dos sufijos primero “en” para indicar la posición del doble enlace y luego para el
triple enlace se coloca el locando con la terminación “ino” .
Se numerará la cadena de tal forma que los enlaces múltiples (dobles y triples) queden en
menor posición. Si en algún caso quedara un enlace doble y uno triple en posiciones
equidistantes se le dará prioridad al doble enlace en la numeración.
VIII.- NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS CÍCLICOS
8.1 Alcanos Monocíclicos
8.1.1 Seleccione la cadena principal
Los compuestos cíclicos normalmente se nombran como cicloalcanos sustituidos por grupos
alquilo. La única excepción a esta regla ocurre cuando la cadena abierta contiene un número
mayor de carbonos que el anillo, en cuyo caso, éste se considera un sustituyente del alcano de
cadena acíclica y se nombra utilizando el prefijo ciclo.
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Cuando el anillo sólo tiene un sustituyente, no es necesario indicar su posición. Si hay dos o
más sustituyentes, cada uno debe tener su posición indicada.
Compuestos con cadenas alifáticas y estructuras cíclicas se nombran como cicloalcano usando
como criterio:
1.- El máximo número de sustituciones en una unidad estructural.
2.- Se trata la unidad más pequeña como sustituyente de la unidad más grande.
3.- Se escoge la que dé el nombre más simple de acuerdo con el propósito químico.
8.1.2 Numere los sustituyentes del anillo
La numeración se realiza de tal forma que se obtengan los índices numéricos más bajos en el
primer punto de diferencia. Cuando existan dos sentidos de numeración del anillo que
produzcan secuencias de sustitución idénticas, se escoge la que proporcione el número menor
en el nombre final del compuesto, tomando en cuenta el orden alfabético de los sustituyentes.
8.1.3 Alfabetice los sustituyentes y escriba el nombre completo
Cuando están presentes dos o más grupos sustituyentes, estos se citan alfabéticamente. Si
hay halógenos, estos de tratan de igual forma.
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Primero se escoge la numeración más baja posible y luego esta se aplica a los sustituyentes
ordenados alfabéticamente.
8.2 Alquenos Monocíclicos
Se nombran de tal forma que el doble enlace reciba el locando 1, y que el primer punto de la
sustitución reciba el valor más bajo posible. Cuando hay un solo doble enlace, no es necesario
especificar su posición pues se entiende que está en el carbono 1.
8.3 Compuestos aromáticos
Se nombran de la misma forma que otros hidrocarburos pero usando como nombre base
benceno. Dependiendo del tamaño del grupo alquilo sustituyente, se nombra de dos formas
diferentes:
1.- Si el sustituyente es pequeño (seis átomos de carbono o menos), el compuesto se
nombra como un benceno sustituido por el grupo alquilo.
2.- Si el sustituyente tiene más de 6 carbonos, el compuesto se nombra como un alquilo
sustituido por el benceno. Cuando el benceno se considera sustituyente, se utiliza el
nombre fenil.
pentilbenceno
3-feniloctano
Si el benceno se encuentra disustituido, se nombran utilizando los prefijos orto-, meta- y
para- o simplemente o-, m- y p-
orto-dimetilbenceno
o-dimetilbenceno
meta-dimetilbenceno
m-dimetilbenceno
para-dimetilbenceno
p-dimetilbenceno
La numeración del anillo se hace de tal forma que resulten los números más bajos posibles.
Los sustituyentes se listan alfabéticamente en el nombre del compuesto.
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También se puede usar como nombre del compuesto, el nombre común de un benceno
monosustituido (tolueno, estireno, etc). Sin embargo, si el sustituyente introducido en tal
compuesto es idéntico a uno ya presente en el anillo, entonces el compuesto sustituido es
nombrado como un derivado del Benceno.
1-etil-4-pentilbenceno
1,4-dietilbenceno
1,2,3-trimetilbenceno
p-etilpentilbenceno
o p-dietilbenceno
(no metilxileno) (no dimetiltolueno)
Existen muchos compuestos con nombres comunes que son aceptados por la IUPAC.
benceno
tolueno
estireno
bifenilo
xileno (o-, m-, p-)
2
1
8
1
8
7
2
6
3
5
4
9
10
7
2
6
3
5
naftaleno
1
10
3
4
9
5
8
4
7
antraceno
6
fenantreno
Sustituyentes comunes con nombres especiales
Nombre Común
Nombre Común
fenil
fenil
(o-tolil)
(o-tolil)
(m-tolil)
(m-tolil)
(p-tolil)
(p-tolil)
bencil
bencil
Página 9 de 24
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS: GRUPOS FUNCIONALES
Prioridad de grupos funcionales principales. La prioridad más elevada se encuentra en la
parte superior de la tabla
Grupo Funcional
Fórmula
Nombre como sufijo
Grupo principal
Nombre
como prefijo
Grupo
secundario
O
R-COOH
R-CO2H
Ácido carboxílico
R
OH
ácido R-oico
ácido R-carboxílico
carboxi
R-COOR´
R-CO2 R´
R-oato de R´-ilo
R-carboxilato de R´-ilo
alcoxicarbonil
R-COX
halogenuro de R-ilo
halogenuro de R-carbonilo
halocarbonil
R-CONH2
R-amida
R-carboxamida
amido
R-CHO
R-al
R-carbaldehído
oxo
RCOR´
R-ona
oxo
R-ol
hidroxi
R-ol
hidroxi
amino
O
Éster
R´
R
O
O
Halogenuro de acilo
X (Cl, Br, I)
R
X
O
Amida
R
NH2
O
Aldehído
R
H
O
Cetona
R
Alcohol
R´
R-OH
Fenol
OH
Amina
R-NH2
-amina
Éter
R-O-R´
Eter R-il R´-ilico
Haluro de R
Haluro de R magnesio
(Reactivo de Grinard) (*)
Halogenuro de alquilo
Nitro
R-X
R-Mg-X(*)
R-NO2
Cloro
Bromo
Yodo
nitro
Alqueno
-eno
alquenil
Alquino
-ino
alquinil
Alcano
-ano
alquil
Halogenuros y nitro son grupos subordinados, no tienen prioridad alguna.
Página 10 de 24
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
El nombre de estos compuestos se forma anteponiendo la palabra ácido y cambiando la o final del
nombre del alcano correspondiente por oico. El carbono carboxílico siempre lleva el índice.
O
O
OH
HO
HO
O
Ácido 3,5-dimetilhexanoico
Ácido 3-etil-7-metil-2-octenodioico
Para compuestos con el grupo –COOH enlazado a un anillo se usa el sufijo carboxílico. El carbono al
que está enlazado el carboxilo lleva el índice 1 y el carbono de carbonilo no se numera en este sistema.
O
1
OH
Ácido 3-metilciclopentanocarboxílico
ÉSTERES CARBOXÍLICOS
La terminación ico del ácido correspondiente se cambia a ato para el grupo R y luego se menciona el
grupo alcohoxilo (R´) con la terminación ilo separando las dos palabras con la palabra de.
O
O
O
O
Propanoato de etilo
Benzoato de isopropilo
HALOGENUROS DE ACILO
El nombre del grupo acilo se deriva del ácido carboxílico reemplazando la terminación ico por ilo o la
terminación carboxílico por carbonilo.
O
I
O
Cl
O
Br
Bromuro de pentanoilo
Ioduro de p-etilbenzoilo
Cloruro de 2-ciclobutinocarbonilo
Página 11 de 24
AMIDAS CARBOXÍLICAS
Las amidas se nombran a partir del ácido que les da origen, eliminando la palabra ácido y cambiando
la terminación oico por amida o la terminación carboxílico por carboxamida.
O
O
O
CONH2
NH2
NH2
NH2
3-ciclopropilbutanamida
Ciclopentanocarboxamida
Butanodiamida
ALDEHIDOS
Los nombres de los aldehídos se derivan del nombre del alcano con el mismo número de átomos de
carbono, sustituyendo la “o” final del alcano por el sufijo al. Dado que este grupo funcional está
siempre en los extremos de una cadena, no es necesario especificar su posición en el nombre.
O
O
O
H
H
H
Pentanodial
3-vinil-4-hepten-6-inal
Aldehídos más complejos en donde el grupo –CHO está enlazado a un anillo utilizan el sufijo
carbaldehído en lugar de al.
O
O
H
H
Ciclohexanocarbaldehído
3-ter-butilbenzaldehído o 3-ter-butilbencenocarbaldehído
CETONAS
Se reemplaza la terminación “o” de la cadena principal por ona, y se numera la cadena de tal forma
que se asigne al carbonilo el índice más bajo posible. Se indica esta posición en el nombre del
compuesto.
O
O
Propanona o acetona
O
O
4-penten-2-ona
5-propil-5-hexen-2,4-diona
Página 12 de 24
O
O
O
2-etil-2-ciclohexen-1-ona
Ciclohexanona
fenilmetilcetona
ALCOHOLES Y FENOLES
La cadena principal del compuesto debe contener al carbono enlazado al grupo -OH y ese carbono
debe recibir el indice más bajo posible. La terminacion “o” del alcano correspondiente a la cadena
principal se sustituye por el sufijo “ol” para indicar que se trata de un alcohol. Se antepone un prefijo
al nombre del compuesto base para especificar la posición del grupo funcional -OH.
OH
OH
OH
OH
1-propanol
2-butanol
2,3-hexanodiol
OH
OH
1-ciclopentil-2-propanol
3-propil-3-penten-2-ol
En el caso de los compuestos aromáticos que tienen uno o más grupos -OH unidos al anillo, recibe el
nombre de fenoles si los mismos son derivados del benceno y naftoles si son derivados del naftaleno.
Usando el mismo sufijo “ol” indicado anteriormente.
OH
OH
HO
Fenol
2-naftol
p-metilfenol
AMINAS
Las aminas primarias simples se nombran agregando el sufijo amina al nombre del sustituyente
alquílico –R (metil, etil, etc.). Se escoge el grupo alquilo más largo como base y los otros grupos alquilo
se consideran sustituyentes.
NH2
H2N
NH2
Butilamina
Ciclohexilamina
fenilamina o anilina
Página 13 de 24
H2N
NH2
H2N
NH2
Bencilamina
2-metil-1,4-butanodiamina
1-etilbutilamina
ÉTERES
Los éteres se nombran mencionando los grupos orgánicos que los constituyen y anteponiendo la
palabra éter. Los éteres simétricos (aquellos en donde -R y -R´ son iguales) sólo es necesario
especificar una sola vez el nombre del grupo alquílico, iniciando con la palabra Éter y la terminación
ílico.
O
O
Éter metílico
O
Éter etílico
Éter isopropílico
Por su parte si el éter es asimétrico (aquellos en donde -R y -R´ son diferentes) se inicia con la palabra
Éter y los grupos -R y -R´ se ordenan alfabéticamente colocando el primero con terminación il y el
segundo separado por un espacio con terminación ílico.
O
O
O
Éter etil vinílico
Éter 1-butenil ciclopentílico
Éter fenil 2-metilpropílico
HALOGENUROS DE ALQUILO
Aunque desde un punto de vista químico los halogenuros de alquilo son muy diferentes a los alcanos,
para propósitos de nomenclatura IUPAC estos son prácticamente iguales. Cada átomo de halógeno se
nombra con los prefijos fluoro, cloro, yodo y bromo, se trata como si fuera otro sustituyente
alquilo. Así por ejemplo, un nombre correcto es 4-cloro-3-metilheptano y no 4- cloro-5-metilpentano Al
asignar índices numéricos los halógenos no tienen ninguna prioridad sobre los demás sustituyentes
alquílicos de la cadena principal
F
Br
Cl
1-bromo-4-clorobutano
I
3-yodo-2-penteno
1-etinil-2-fluorobenceno
Página 14 de 24
HALOGENUROS DE ALQUIL MAGNESIO (conocido como reactivo de Grignard)
Se nombran con el halogenuro X con terminación uro (fluoruro, cloruro, bromuro, yoduro), luego la
palabra de, el nombre de R con terminación il y finalmente la palabra magnesio
Mg
Br
Mg
Mg
Cl
I
Yoduro de metil magnesio
Bromuro de fenil magnesio
Cloruro de 2-propinil magnesio
NITROS (Derivados Nitrados)
Para éste grupo se utiliza reglas análogas a los halogenuros de alquilo, ya que los derivados nitrados
son tratados como cualquier otro sustituyente alquílico. Se nombran con la palabra nitro indicando
la posición del grupo.
NO2
O2N
NO2
NO2
2-nitrobutano
NO2
6-nitro-2-hepten-4-ino
1-metil-2,4,6-trinitrobenceno
2,4,6-trinitrotolueno
EJERCICIOS DE NOMENCLATURA DE ALCANOS
Para cada una de las siguientes fórmulas químicas que se le presenta a continuación
colóquele el nombre IUPAC correcto
1.-
3.-
2.-
4.Página 15 de 24
Para cada uno de los siguientes nombres IUPAC realice la representación esquelética de la
misma
1. 2-metilhexano
2. 5-etil-2,3-dimetilheptano
3. 5-(2-etilbutil)-3,3-dimetildecano
4. 2-metil-5-(1-metiletil)-7-[2-metil-1-(1-metiletil)propil]-6-(3-metilpentil)dodecano
EJERCICIOS DE NOMENCLATURA DE ALQUENOS, ALQUINOS Y ALQUENINOS
Para cada una de las siguientes fórmulas químicas que se le presenta a continuación
colóquele el nombre IUPAC correcto
1.-
4.-
6.-
2.-
3.-
5.-
7.-
Página 16 de 24
8.-
9.-
Para cada uno de los siguientes nombres IUPAC realice la representación esquelética de la
misma
1. 3,7-diisobutil-2,4-dimetil-5-(1,2,3-trimetilbutil)-1,4,7-nonatrieno
2. 4-etil-2-isopropil-3-vinil-1,6-nonadieno
3. 5-isopropil-3,6-dimetil-4-(1-propinil)-1,3,7-octatrieno
4. 4-etenil-3-ter-pentil-1-hepten-5-ino
EJERCICIOS DE NOMENCLATURA DE AROMÁTICOS
Para cada una de las siguientes fórmulas químicas que se le presenta a continuación
colóquele el nombre IUPAC correcto
1.-
4.-
2.-
5.-
3.-
6.-
Página 17 de 24
EJERCICIOS DE NOMENCLATURA DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Para cada una de las siguientes fórmulas químicas que se le presenta a continuación colóquele el
nombre IUPAC correcto
COOH
O
O
HO
OH
1.-
2.-
3.-
O
OH
O
HO
OH
HO
4.-
5.-
O
O
Para cada uno de los siguientes nombres IUPAC realice la representación esquelética de la
misma
5. Ácido 4,4-dimetilpentanóico
8. Ácido 3-ciclobutil-2-metilbutanóico
6. Ácido p-vinilbenzóico
9. Ácido 3-hexinodióico
7. Ácido 2-ter-butil-5-etil-4-vinil-6-octenóico
10. Ácido 4-alil-5-metil-4-octenodióico
EJERCICIOS DE NOMENCLATURA DE ÉSTERES
Para cada una de las siguientes fórmulas químicas que se le presenta a continuación colóquele el
nombre IUPAC correcto
O
O
O
O
1.-
O
2.-
3.-
O
O
O
O
4.-
O
5.-
Para cada uno de los siguientes nombres IUPAC realice la representación esquelética de la
misma
a. 3-etil-4-propil-2-hexenoato de pentilo
d. 3-hexinoato de 1,3-ciclohexadienilo
b. Benzoato de fenilo
e. p-metilbenzoato de ter-pentilo
c. Ciclopentanocarboxilato de ter-butilo
Página 18 de 24
EJERCICIOS DE NOMENCLATURA DE HALOGENUROS DE ACILO
Para cada una de las siguientes fórmulas químicas que se le presenta a continuación colóquele el
nombre IUPAC correcto
O
O
O
I
Cl
Br
1.-
2.-
3.O
Br
O
I
5.-
4.-
Para cada uno de los siguientes nombres IUPAC realice la representación esquelética de la
misma
a. Cloruro de 2-ciclopropil-3-bencilpentanoilo
c. Bromuro de ciclobutanocarbonilo
b. Cloruro de p-ter-butilbenzoilo
d. Yoduro de 3-alil-4-heptenoilo
EJERCICIOS DE NOMENCLATURA DE AMIDAS
Para cada una de las siguientes fórmulas químicas que se le presenta a continuación colóquele el
nombre IUPAC correcto
NH2
O
NH2
O
H2N
O
1.-
2.-
3.-
O
NH2
NH2
H2N
O
4.-
O
5.-
Página 19 de 24
Para cada uno de los siguientes nombres IUPAC realice la representación esquelética de la
misma
a. 3,5-hexadienamida
c. 3-metil-5,6-dipropil-2-noneamida
b. 2-etil-4-vinilciclohexanocarboxiamida
d. 2,3-dimetilbenzamida
EJERCICIOS DE NOMENCLATURA DE ALDEHÍDOS
Para cada una de las siguientes fórmulas químicas que se le presenta a continuación colóquele el
nombre IUPAC correcto
H
H
1.-
2.-
O
O
O
O
H
H
H
O
O
3.-
4.-
H
Para cada uno de los siguientes nombres IUPAC realice la representación esquelética de la
misma
a. 2-ter-butil-6,6-dimetil-2,4-nonadien-7-indial
c. 3-fenil-2-pentenodial
b. 2-etinil-4-isopropil-3-hexen-5-inal
d. m-etinilbenzaldehído
EJERCICIOS DE NOMENCLATURA DE CETONAS
Para cada una de las siguientes fórmulas químicas que se le presenta a continuación colóquele el
nombre IUPAC correcto
O
1.-
2.-
O
O
Página 20 de 24
O
O
O
3.-
O
4.-
O
O
5.-
Para cada uno de los siguientes nombres IUPAC realice la representación esquelética de la
misma
a. 2-(p-tolil)-1,5-heptendien-4-ona
c. 3-ciclobuten-1,2-diona
b. 4-etenil-5-etinil-2,2-dimetil-4-octen-3,6-diona
EJERCICIOS DE NOMENCLATURA DE ALCOHOLES Y FENOLES
Para cada una de las siguientes fórmulas químicas que se le presenta a continuación colóquele el
nombre IUPAC correcto
OH
OH
HO
1.-
2.OH
HO
3.-
4.-
OH
OH
Para cada uno de los siguientes nombres IUPAC realice la representación esquelética de la
misma
a. 2-alil-5-ciclopropil-7-vinil-2,4-naftodiol
c. 3-ciclopropil-4-isopropenilfenol
b. 5,6,6-trietil-7-fenil-4-hepten-1-in-3-ol
d. 6,6-dimetil-3-hepten-2,5-diol
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EJERCICIOS DE NOMENCLATURA DE AMINAS
Para cada una de las siguientes fórmulas químicas que se le presenta a continuación colóquele el
nombre IUPAC correcto
NH2
H2N
H2N
1.-
NH2
2.-
3.-
NH2
NH2
H2N
NH2
NH2
NH2
4.-
5.-
EJERCICIOS DE NOMENCLATURA DE ÉTERES
Para cada una de las siguientes fórmulas químicas que se le presenta a continuación colóquele el
nombre IUPAC correcto
O
O
1.-
2.-
O
O
3-
4.-
Para cada uno de los siguientes nombres IUPAC realice la representación esquelética de la
misma
a. Éter 2-naftil ter-pentilíco
c. Éter alil isopropenílico
b. Éter ciclobutil o-tolílico
d. Éter vinílico
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EJERCICIOS DE NOMENCLATURA DE HALOGENUROS DE ALQUILO
Para cada una de las siguientes fórmulas químicas que se le presenta a continuación colóquele el
nombre IUPAC correcto
I
I
Br
F
F
I
1.-
2.-
3.-
Cl
F
F
4.-
5.-
6.-
Cl
EJERCICIOS DE NOMENCLATURA DE HALOGENUROS DE ALQUIL MAGNESIO
Para cada una de las siguientes fórmulas químicas que se le presenta a continuación colóquele el
nombre IUPAC correcto
Mg
Cl
Mg
1.-
2.-
I
Mg
Mg
F
3.-
Br
4.-
Para cada uno de los siguientes nombres IUPAC realice la representación esquelética de la
misma
a. Cloruro de ter-pentil magnesio
c. Bromuro de isobutil magnesio
b. Ioduro de m-tolil magnesio
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EJERCICIOS DE NOMENCLATURA DE DERIVADOS NITROGENADOS
Para cada una de las siguientes fórmulas químicas que se le presenta a continuación colóquele el
nombre IUPAC correcto
NO2
O2N
NO2
NO2
1.-
2.-
3.-
Para cada uno de los siguientes nombres IUPAC realice la representación esquelética de la
misma
a. 1-nitro-1,3-ciclopentadieno
c. 2-nitronaftaleno
b. 3-fenil-2,5-dinitroantraceno
d. p-nitrotolueno
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