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NORMAS LEGALES
de enfermedades en el referido recurso hidrobiológico,
lo cual permitirá crear mayor confiabilidad sanitaria para
su comercialización y exportación, aperturando nuevos
mercado, beneficiando así a nuestro país;
Que, estando al itinerario remitido y considerando
que el evento es de interés institucional y nacional,
corresponde autorizar el viaje del Ing. Diego Alemán
Lama y del Blgo. Julio César Frisancho Robles, del 25
de setiembre al 08 de octubre de 2016 a la ciudad de
Arizona, EE.U.U, cuyos gastos serán cubiertos por el
SANIPES con la meta 41, teniendo en consideración
que en dicha meta ha sido incorporado el monto
otorgado por el Programa Nacional de Innovación
para la Competitividad y Productividad (PNICP)
para la ejecución del proyecto de investigación
aplicada “Reforzamiento de la vigilancia sanitaria
para la prevención y control de agentes infecciosos
causantes de enfermedades en langostinos del género
Litopenaeus procedentes de Centros de cultivo y Áreas
naturales de las zonas de Tumbes y Piura”;
Con el visado de la Secretaría General, de la Oficina
de Planeamiento y Presupuesto, de la Oficina de
Administración, y de la Oficina de Asesoría Jurídica; y,
De conformidad con lo dispuesto en la Ley N°
30063, Ley que crea el Organismo Nacional de Sanidad
Pesquera; la Ley N° 27619, Ley que regula la autorización
de viajes al exterior de servidores y funcionarios públicos;
la Ley N° 30372, Ley de Presupuesto del Sector Público
para el Año Fiscal 2016; y en el ejercicio de la facultad
prevista en el literales p) del artículo 18° del Reglamento
de Organización y Funciones del SANIPES, aprobado por
Decreto Supremo N° 009-2014-PRODUCE.
Artículo 1°.- Autorizar el viaje del Ing. Diego
Alemán Lama, a la ciudad de Arizona, E.E.U.U., del 25
de setiembre al 08 de octubre de 2016, para los fines
expuestos en la parte considerativa de la presente
Resolución.
Artículo 2°.- Autorizar el viaje del Blgo. Julio César
Frisancho Robles, a la ciudad de Arizona, E.E.U.U.,
del 25 de setiembre al 08 de octubre de 2016, para los
fines expuestos en la parte considerativa de la presente
Resolución.
Artículo 3°.- Los gastos que irroguen el
cumplimiento del artículo precedente, deberán
afectarse a la meta 41 del presupuesto del Organismo
Nacional de Sanidad Pesquera - SANIPES, de acuerdo
al siguiente detalle:
Ing. Diego Alemán Lama
S/ 7,347.38
S/ 18,216.00
S/ 1,518.00
S/ 9,900.00
------------------S/ 36,981.38
Blgo. Julio César Frisancho Robles
Pasajes aéreos
:
Viáticos US$ 440 x 12 días
:
Gastos de instalación 1 días
:
Inscripción
:
Total
El Peruano
Artículo 6º.- Disponer la publicación de la presente
resolución en el Diario Oficial “El Peruano” y en el Portal
Institucional del SANIPES (www.sanipes.gob.pe).
Regístrese, comuníquese y publíquese.
ALDO POLACK CAVASSA
Director Ejecutivo (e)
Organismo Nacional de Sanidad Pesquera
SANIPES
1429178-1
SALUD
Designan Directora Ejecutiva de la
Dirección de Prevención y Control de
la Discapacidad y la nominan como
Coordinadora Nacional de la Estrategia
Sanitaria Nacional de Inmunizaciones de la
Dirección de Prevención de Enfermedades
no Transmisibles y Oncológicas
RESOLUCIÓN MINISTERIAL
Nº 701-2016/MINSA
Lima, 14 de setiembre del 2016
CONSIDERANDO:
SE RESUELVE:
Pasajes aéreos
:
Viáticos US$ 440 x 12 días
:
Gastos de instalación 1 días
:
Inscripción :
Total Viernes 16 de setiembre de 2016 /
S/ 7,347.38
S/ 18,216.00
S/ 1,518.00
S/ 9,900.00
------------------S/ 36,981.38
Artículo 4º.- Dentro de los quince (15) días
calendario siguientes a su retorno al país, los servidores
cuyo viaje se autoriza mediante la presente Resolución,
presentará a la Dirección Ejecutiva y a la Dirección de
Normatividad Pesquera y Acuícola, un informe detallado
sobre las acciones realizadas y resultados obtenidos;
asimismo, presentará la rendición de cuentas de
acuerdo a Ley.
Artículo 5º.- La presente Resolución de Dirección
Ejecutiva no otorga derechos a exoneración o
liberación de impuestos y derechos de cualquier clase
o denominación.
Que, mediante Resolución Ministerial Nº 493-2016/
MINSA de fecha 13 de julio de 2016 se aprobó el Cuadro
para Asignación de Personal Provisional del Ministerio de
Salud, en el cual el cargo de Director/a Ejecutivo/a (CAP-P
Nº 846), de la Dirección de Prevención y Control de la
Discapacidad de la Dirección General de Intervenciones
Estratégicas en Salud Pública, se encuentra calificado
como cargo de confianza;
Que, mediante Resolución Ministerial Nº 757-2014/
MINSA de fecha 7 de octubre del 2014, se nominó al
médico cirujano Washington Toledo Hidalgo, como
Coordinador Nacional de la Estrategia Sanitaria Nacional
de Inmunizaciones de la Dirección General de Salud de
las Personas del Ministerio de Salud;
Que, mediante Resolución Ministerial Nº 5252012/MINSA, modificada por Resolución Ministerial
N° 072-2015/MINSA, se restructura la organización y
dependencia funcional de las Estrategias Sanitarias
Nacionales del Ministerio de Salud, contemplándose
la Estrategia Sanitaria Nacional de Inmunizaciones, la
misma que dependía funcionalmente de la Dirección
General de Salud de las Personas del Ministerio de Salud;
Que, a través de la Resolución Ministerial Nº 1912016/MINSA de fecha 16 de marzo de 2016, se dispuso
la equiparación, en forma transitoria, de los órganos de la
estructura orgánica del Ministerio de Salud aprobada por
Decreto Supremo Nº 007-2016-SA, con los órganos de su
anterior estructura orgánica aprobada por Decreto Supremo
Nº 023-2005-SA, contemplándose a la Dirección General
de Intervenciones Estratégicas en Salud Pública como
órgano equivalente a la ex Dirección General de Salud de las
Personas;
Que, se encuentra vacante el cargo de Director/a Ejecutivo/a
(CAP-P Nº 846), de la Dirección de Prevención y Control de
la Discapacidad de la Dirección General de Intervenciones
Estratégicas en Salud Pública por lo que corresponde designar
a la profesional que desempeñará el citado cargo; así como
dar por concluida la nominación de Coordinador Nacional de la
Estrategia Sanitaria Nacional de Inmunizaciones efectuada al
médico cirujano Washington Toledo Hidalgo;
Con el visado de la Directora General de la Oficina
General de Recursos Humanos, del Director General de
la Oficina General de Asesoría Jurídica, del Secretario
General y de la Viceministra en Salud Pública, y;
De conformidad con lo previsto en la Ley Nº 27594,
Ley que regula la participación del Poder Ejecutivo en el
nombramiento y designación de funcionarios públicos;
El Peruano / Viernes 16 de setiembre de 2016
NORMAS LEGALES
la Ley N° 29158, Ley Orgánica del Poder Ejecutivo; y,
el Decreto Legislativo Nº 1161, Ley de Organización y
Funciones del Ministerio de Salud;
SE RESUELVE:
Artículo 1.- Designar a la licenciada en enfermería
Vilma Aubertina Vargas Trujillo, en el cargo de Directora
Ejecutiva (CAP-P Nº 846), de la Dirección de Prevención
y Control de la Discapacidad de la Dirección General de
Intervenciones Estratégicas en Salud Pública Ministerio
de Salud.
Artículo 2.- Dar por concluida la nominación del
médico cirujano Washington Toledo Hidalgo, efectuada
mediante Resolución Ministerial Nº 757-2014/MINSA,
dándosele las gracias por los servicios prestados.
Artículo 3.- Nominar a la licenciada en enfermería
Vilma Aubertina Vargas Trujillo, como Coordinadora
Nacional de la Estrategia Sanitaria Nacional de
Inmunizaciones de la Dirección de Prevención de
Enfermedades no Transmisibles y Oncológicas de la
Dirección General de Intervenciones Estratégicas en
Salud Pública del Ministerio de Salud.
Regístrese, comuníquese y publíquese.
PATRICIA J. GARCIA FUNEGRA
Ministra de Salud
1429152-1
Autorizan viaje de profesionales de la
DIGEMID a Brasil, en comisión de servicios
RESOLUCIÓN MINISTERIAL
Nº 702-2016/MINSA
Lima, 14 de setiembre de 2016
Visto, el expediente N° 16-073470-001 que contiene
la Nota Informativa N° 459-2016-DIGEMID-DG-DEF/
MINSA, emitida por el Director General de la Dirección
General de Medicamentos, Insumos y Drogas; y,
CONSIDERANDO:
Que, el artículo 5 de la Ley N° 29459, Ley de los
Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios, establece que la Autoridad Nacional
de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios (ANM) es la entidad responsable
de proponer políticas, y dentro de su ámbito, normar,
regular, evaluar, ejecutar, controlar, supervisar, vigilar,
auditar, certificar y acreditar en temas relacionados a lo
establecido en la referida Ley implementando un sistema
de administración eficiente sustentado en estándares
internacionales;
Que, el artículo 11 de la acotada Ley señala que el
Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura emitido
por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y
Drogas-DIGEMID, como Autoridad Nacional de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos
Sanitarios, constituye requisito previo para la inscripción y
reinscripción de dichos productos en el Registro Sanitario;
Que, asimismo el artículo 22 de la acotada Ley
dispone que las personas naturales o jurídicas públicas
y privadas que se dedican para sí o para terceros a la
fabricación, la importación, distribución, almacenamiento,
dispensación o expendio de productos farmacéuticos,
dispositivos médicos y productos sanitarios, deben
cumplir con los requisitos y condiciones sanitarias
establecidas en el Reglamento respectivo y en las
Buenas Prácticas de Laboratorio de Distribución de
Almacenamiento, de Dispensación y de Seguimiento
Farmacoterapéutico y demás aprobados por la Autoridad
Nacional de Salud a propuesta de la Autoridad Nacional
de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios, según corresponda y contar con la
certificación correspondiente en los plazos que establece
el Reglamento;
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Que, la Directiva Administrativa N° 165-MINSA/
DIGEMID V.01, Directiva Administrativa para la
Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura en
Laboratorios Nacionales y Extranjeros aprobada por
Resolución Ministerial N° 737-2010/MINSA, señala en
el numeral 6.1 de las Disposiciones Específicas que el
Ministerio de Salud como Autoridad Nacional de Salud,
a través de la Dirección General de Medicamentos,
Insumos y Drogas como Autoridad Nacional de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos
Sanitarios, otorga la Certificación de Buenas Prácticas de
Manufactura a los laboratorios dedicados a la fabricación
de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios a nivel nacional e internacional,
previa auditoria para verificar su cumplimiento;
Que, conforme a lo dispuesto en el numeral 6.17 de la
citada directiva, en el caso de certificación de laboratorios
extranjeros, estos abonarán en la cuenta del Ministerio de
Salud, los montos correspondientes a la tarifa según el
Texto Único de Procedimientos Administrativos (TUPA)
vigente, más la cantidad que se defina en una Pre
Liquidación que incluya los costos de pasajes y viáticos
para el personal que realizará dicha certificación;
Que, de acuerdo a lo señalado por la Dirección General
de Medicamentos, Insumos y Drogas en el documento de
Visto, la empresa QUÍMICA SUIZA S.A. ha solicitado la
Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM)
y de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) del laboratorio
GALDERMA BRASIL LTDA., ubicado en la ciudad de Sao
Paulo, República Federativa del Brasil, señalando que la
citada empresa ha cumplido con el pago del derecho de
tramitación previsto en el Texto Único de Procedimientos
Administrativos (TUPA) para las certificación señalada,
incluyendo los costos por concepto de pasajes y viáticos;
Que, según lo señalado en la Nota Informativa N°
193-2016-T-OE-OGA/MINSA, la Oficina de Economía
de la Oficina General de Administración ha verificado el
depósito efectuado por la empresa QUÍMICA SUIZA S.A.,
conforme al Recibo de Ingreso N° 2170 con el cual se
cubre íntegramente los costos del viaje de inspección
solicitado por la empresa en mención, incluyendo el pago
de los pasajes y viáticos;
Que, de acuerdo a lo señalado por el Director General
de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y
Drogas, la inspección solicitada para la obtención de la
certificación señalada en el considerando precedente, se
llevará a cabo del 19 al 29 de septiembre de 2016;
Que, con Memorando N° 1854-2016-OGA/MINSA, la
Oficina General de Administración informa que el viaje
que realizarán los químicos farmacéuticos Carmen Rosa
Quinte Rojas y Jaime Nolazco Payano, profesionales de la
Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas,
para realizar la inspección solicitada, cuenta con la
disponibilidad presupuestal correspondiente en la fuente
de financiamiento de Recursos Directamente Recaudados
del Pliego 011: Ministerio de Salud, para pasajes en
tarifa económica, así como los viáticos correspondientes
incluido gastos de instalación, en concordancia con la
normatividad vigente;
Que, mediante Informe N° 044-2016-ODRH-OGRH/
MINSA, la Oficina General de Recursos Humanos emite
opinión favorable respecto de la autorización de viaje de
los referidos profesionales, señalando que se enmarca
dentro de las normas que regulan la materia;
Que, en atención a lo señalado en los considerandos
precedentes, la realización del mencionado viaje tiene
por objeto efectuar la supervisión de las condiciones y
prácticas de fabricación de los productos farmacéuticos,
dispositivos médicos y productos sanitarios por
parte del laboratorio extranjero y que será materia
de comercialización en el país, resultando de interés
institucional autorizar el viaje de las profesionales en
mención;
Que, conforme a lo dispuesto en el literal g) del
numeral 10.1 del artículo 10 de la Ley N° 30372, Ley de
Presupuesto del Sector Público para el Año Fiscal 2016,
los viajes que realicen los profesionales de la Dirección
General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID),
para las acciones de inspección de laboratorios
farmacéuticos en el extranjero, en la Certificación de
Buenas Prácticas de Manufactura y Buenas Prácticas de