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XXIV Congreso
Anual de la AINP
Madrid 8-10 de Septiembre de 2016
Epilepsia
Genética
Autoinmunes
Neurodesarrollo
Neuromuscular
Espasticidad
www.ainp2016.com
JUEVES, 8 SEPTIEMBRE 2016
08:30h Apertura secretaría técnica. Entrega de documentación.
09:00 - 14:00h Curso Pre-Congreso ( Bloque- 1). Salón Zaragoza III.
09:00 - 10:00h Experiencia clínica y manejo del nuevo estimulador vagal Aspire SR. Taller de LIVANOVA ESPAÑA.
10:00 - 11:00h Genómica y Medicina de Precisión en Epilepsias. Un abordaje global. Dr. Javier García - Planells. Director Científico de IMEGEN. Taller IMEGEN.
11:00 - 11:30h Descanso / Café.
11:30 - 12:30h Taller de Epilepsia Refractaria. Actualización en el tratamiento con FAEs en la epilepsia infantil. Dr. Francesc Xavier Sanmartí. Hospital Sant Joan de
Deu. Barcelona. Moderador: Dr. Juan José García Peñas. Sección de Neuropediatría. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid.
12:30 - 13:30h Avances en el diagnóstico de las enfermedades neurológicas en pediatría, NGS, Exoma y CGH. Moderadora: Mª Carmen Sánchez Hombre. Directora
CGC Genetics. Taller de CGC GENETICS.
Las nuevas tecnologías disponibles, NGS y Exoma. Jorge Pinto-Basto Director Clínico CGC Genetics.
CGH de alta resolución, aplicaciones en la práctica clínica. Paula Rendeiro. Dirección Técnica departamento citogenética.
Discusión y preguntas.
14:00 - 16:00h Almuerzo. Reunión Preliminar Consejo Directivo AINP.
16:00 - 20:00h Curso Pre-Congreso ( Bloque- 2). Salón Zaragoza III.
16:00 - 17:00h Taller: Actualización sobre Zonisamida en epilepsia infantil. Taller ESTEVE.
Presentación de la sesión. Dr. Francesc Xavier Sanmartí. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona.
Aspectos prácticos del uso cotidiano de Zonisamida en distintos tipos de epilepsia en la edad pediátrica. Dr. Juan José García Peñas. Sección de Neuropediatría. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid.
Discusiones y preguntas.
17:00 - 18:00h Estudios genéticos en epilepsia. ¿Cómo, cuándo y por qué?. Casos prácticos. Dra. S. Álvarez. Director Médico NIMGenetics. Taller NIMGenetics.
Caso 1: Encefalopatía epiléptica en paciente con TEA no sindrómico. Dra. R. Buenache Espartosa. Hospital Universitario Ramón y Cajal.
Caso 2: Lactante con retraso del desarrollo y encefalopatía epiléptica. Dra. A.L. Fernández Perroné. Hospital Universitario Quirón salud.
Caso 3: Encefalopatía epiléptica asociada a ataxia. Dra. R. Cazorla. Hospital Universitario Puerta de Hierro.
18:00 - 18:30h Descanso / Café. Visita Exposición de Posters.
18:30 - 20:00h Dieta Cetogénica en epilepsia. Selección de candidatos y como instaurarla. Simposio NUTRICIA. Salón Zaragoza III.
Coordinador: Dr. Jaume Campistol Plana, Jefe de Servicio de Neurología. Hospital San Joan de Deu. Presidente AINP.
Presentación del manual de uso de dieta cetogénica. Dra. Jana Ruiz Herrero. Médico adjunto de pediatría, subespecialidad en gastroenterología y nutrición. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid.
¿Cuáles son los mejores candidatos para un tratamiento precoz de la epilepsia con dieta cetogénica? Dr. Roberto Caraballo. Jefe de Clínicas, Unidad de
Monitoreo Vídeo-EEG y EEG. Neurología. Hospital de Pediatría "Prof. Dr. Juan P. Garrahan". Buenos Aires. Argentina.
Implementación y seguimiento de la dieta cetogénica. Dra. Silvia Meavilla Olivas. Médico adjunto Sección de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición.
Unidad de Metabolopatías. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona.
20:30h Cóctel de Bienvenida.
VIERNES, 9 SEPTIEMBRE 2016
08:00h Apertura secretaría técnica. Entrega de documentación.
08:30 - 08:40h Inauguración oficial del XXIV Congreso Anual de la AINP. Salón Zaragoza III.
Dr. J. J. García Peñas. Presidente del Comité Organizador del XXIV Congreso de la AINP.
Dr. J. Campistol Plana. Presidente de la AINP.
08.40 - 09.00h Acto de homenaje a la memoria del Profesor Dr. Jaime Campos Castelló. Salón Zaragoza III.
Dr. J. Campistol Plana. Presidente de la AINP.
09:00 - 10:30h Curso de Postgrado I. Epilepsia Infantil. Memorial Jean Aicardi. Salón Zaragoza III.
Moderadores: Dr. J. Campistol Plana. Servicio de Neurología. Hospital San Juan de Dios. Barcelona. España.
Dr. J.J. García Peñas. Sección de Neuropediatría. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid. España.
Actualización diagnóstica y terapéutica en el síndrome FIRES. Dr. R. Caraballo. Servicio de Neurología. Hospital de Pediatría "Profesor Dr. Juan P.
Garrahan". Buenos Aires. Argentina.
Pediatric Epilepsy Surgery referral centres: minimal requirements. Dr. A. Arzimanoglou. Director, Pediatric Epilepsy, University Hospitals of
Lyon. France. Consultant, Epilepsy Unit, Hospital San Juan de Dios, Barcelona, Spain.
Long-term seizure outcome in pediatric patients with focal cortical dysplasia. Dr. A. Schulze-Bonhage. Epilepsy Center. University Medical
Center Freiburg. Freiburg. Germany.
10:30 - 11:00h Descanso/Café. Visita Exposición Pósters.
11:00 - 12:30h Curso de Postgrado II. Genética y Neuropediatría. Salón Zaragoza III.
Moderadores: Dra. M.L. Ruiz-Falcó Rojas. Sección de Neuropediatría. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid. España.
Dr. G. González Rabelino. Servicio de Neuropediatría. Centro Hospitalario Pereira Rossell. Montevideo. Uruguay.
Desde el Cariotipo a la Hibridización Genómica Comparativa y el Exoma: utilidad de las pruebas, cuándo solicitarlas y el problema de
la interpretación de los resultados. Dra. C. Arberas. Servicio de Genética Médica. Hospital de Niños Dr. R. Gutiérrez. Buenos Aires. Argentina.
Importancia de la Dismorfología en la valoración etiológica de los Trastornos del Neurodesarrollo ¿Cómo orientar los estudios?. Dr. V.
Ruggieri. Servicio de Neurología. Hospital de Pediatría "Profesor Dr. Juan P. Garrahan". Buenos Aires. Argentina.
Actualización en Genética de las Epilepsias. Dr. J. M. Serratosa Fernández. Unidad de Epilepsia. Laboratorio de Genética en Epilepsia. Servicio de
Neurología. Fundación Jiménez Díaz. Madrid. España.
12:30 - 14:00h Curso de Postgrado III. Actualización Terapéutica en Neuropediatría. Salón Zaragoza III.
Moderadores: Dr. G. Lorenzo Sanz. Sección de Neuropediatría. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España.
Dr. R. Erazo. Servicio de Neuropediatría. Hospital Luis Calvo Mackenna. Santiago de Chile. Chile.
Actualización terapéutica en enfermedades autoinmunes en neuropediatría. Dr. H. Arroyo. Servicio de Neurología. Hospital de Pediatría "Profesor Dr. Juan P. Garrahan". Buenos Aires. Argentina.
Epilepsias metabólicas con tratamiento específico. Dr. J. Campistol Plana. Servicio de Neurología. Hospital San Juan de Dios. Barcelona. España.
Actualización terapéutica en enfermedades neuromusculares. Dr. A. Nascimento. Unidad de Enfermedades Neuromusculares. Servicio de
Neurología. Hospital San Juan de Dios. Barcelona. España.
14:00 - 15:30h Simposio EISAI- ESTEVE. Salón Zaragoza III / Reunión Consejo Directivo AINP.
Antiepilépticos, cognición y diagnóstico en neuropediatria. Moderador: Dr. Juan José García Peñas. Hospital Universitario Infantil Niño
Jesús. Madrid.
Ensayos clínicos en neuropediatría ¿qué es lo que ha estado ocurriendo?. Dª. Joana Claverol Torres. Coordinadora Unitat de Recerca
Clínica - Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona.
Cognición en epilepsia ¿Qué tenemos en cuenta en nuestra práctica clínica diaria?. Dra. Teresa de Santos Moreno - Hospital Clínico
Universitario. Madrid.
Control de crisis generalizadas ¿Hemos avanzado algo en las últimas dos décadas? ¿Es hora de cambiar ya nuestro vademécum?. Dr.
Juan José García Peñas - Hospital Universitario Infantil Niño Jesús. Madrid.
Preguntas y conclusiones.
16:00 - 17:30h Curso de Postgrado IV. Abordaje Multidisciplinar de la Epasticidad en el Niño. Salón Zaragoza III.
Moderadores: Dr. O. Papazian. Departamento de Neurología, Nicklaus Children’s Hospital, MIami, Florida, EEUU.
Dra. M. Téllez De Meneses. Servicio de Neuropediatría Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Valencia.
El papel del Neuropediatra. Dr. R. Erazo. Servicio de Neuropediatría. Hospital Luis Calvo Mackenna. Santiago de Chile. Chile.
El papel del Médico Rehabilitador. Dr. J. López López. Sección de Rehabilitación. Hospital Universitario Infanta Sofía. San Sebastián de los Reyes
(Madrid). España.
El papel del Cirujano Ortopedista y Traumatólogo. Dr. I. Martínez Caballero. Unidad de Neuroortopedia. Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid. España.
Tecnología médica en el tratamiento de la discapacidad motriz. Dr. A. Cerisola. Servicio de Neuropediatría. Centro Hospitalario Pereira Rossell.
Montevideo. Uruguay.
17:30 - 18:00h Descanso/Café. Visita Exposición de Posters.
18:00 - 19:30h Entrega de Premios de la AINP. Salón Zaragoza III
Premio Dr. Santiago Ramón y Cajal a la mejor trayectoria profesional en Neuropediatría. Presenta Dr. O. Papazian.
Dr. L. García Méndez. Pediatric Neurology Clinic. University of Texas Rio Grande Valley (UTRGV). McAllen, Texas. USA.
Premio Dr. Benito Yelín al mejor trabajo científico del año 2015. Presenta Dr. H. Arroyo.
Mielopatía aguda no traumática (revisión de 76 casos). Dra. A. Savransky. Servicio de Neurología. Hospital de Pediatría "Profesor Dr. Juan P.
Garrahan". Buenos Aires. Argentina.
19:30 - 20:30h Asamblea ordinaria de la AINP. Salón Zaragoza III.
21:00 - 23:00h. Cena del Congreso
SÁBADO, 10 SEPTIEMBRE 2016
08:00 - 10:00h Comunicaciones Orales (Bloques en paralelo).
BLOQUE 1. (CO1 - CO12). Salón Zaragoza III.
CO1. Cirugía de Epilepsia Pediátrica en un Centro de Referencia Español (Granada). Arrabal Fernández, L; Roldán Aparicio, S; Medina Martínez, I; Ruiz Molina
A. Unidad de Epilepsia Refractaria. Hospital Virgen de las Nieves. Complejo Hospitalario Universitario de Granada. Granada. España.
CO2. Epilepsia tipo Ausencia en niños que acuden al Servicio de Neurologia Infantil de un Hospital de Tercer Nivel. Cárdenas, N (1); Guzmán, A (2); VélezGalarraga, R (1); Jarrín, S (1); Chávez, G (1). (1) Servicio de Neurología. Hospital Junta de Beneficencia de Guayaquil- Hospital de Niños Dr. Roberto Gilbert Elizalde. Guayaquil.
Ecuador. (2) Servicio de Pediatría. Hospital Junta de Beneficencia de Guayaquil-Hospital de Niños Dr. Roberto Gilbert Elizalde. Guayaquil. Ecuador.
CO3. Perfil de Eficacia y Seguridad de Acetato de Eslicarbacepina en Epilepsia Infantil Refractaria. García-Peñas, JJ; Ruiz-Falcó Rojas, ML. Sección de Neuropediatría. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid. España.
CO4. Eficacia y Tolerabilidad de Perampanel en 86 Pacientes Menores de 12 Años con Epilepsia Focal Refractaria. Alarcón-Martínez, H (1); Casas-Fernández,
C (1); Rufo-Campos, M (2); Herranz-Fernández, JL (3); Martínez-Bermejo, A (4); Campistol-Plana, J (5). (1) Servicio de Neuropediatría. Hospital Clínico Universitario Virgen
de la Arrixaca. Murcia. España. (2) Servicio de Neuropediatría. Hospital Universitario Instituto Hispalense de Pediatría. Sevilla. España. (3) Sección de Neuropediatría. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander (Cantabria). España. (4) Servicio de Neuropediatría. Hospital Infantil Universitario La Paz. Madrid. España. (5) Servicio de Neuropediatría.
Hospital Universitario San Juan de Dios. Barcelona. España.
CO5. ¿Encefalitis O Hipersomnia? Un Nuevo Caso de Síndrome de Kleine-Levin Asociado Al Ciclo Menstrual. Martínez Albaladejo, I (1); Cantarín Extremera,
V (1); García Fernández, M (2); López Esteban, P (3); Martínez Rivero, I (4); Duat Rodríguez, A (1). (1) Sección de Neuropediatría. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús,
Madrid. España. (2) Unidad de Vídeo-EEG y Cirugía de la Epilepsia. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid. España. (3) Sección de Neurofisiología Clínica. Hospital Infantil
Universitario Niño Jesús. Madrid. España. (4) Servicio de Ginecología y Obstetricia. Hospital Santa Cristina, Madrid. España.
CO6. Síndrome De Hiperhidrosis, Hipotermia E Hipersomnia Episódica. ¿Un Síndrome Asociado A Migraña?. Arroyo, H.Servicio de Neurología. Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. Buenos Aires. Argentina.
CO7. Temblor como Manifestación frecuente en Lactantes con Deficiencia de Vitamina B12. Savransky, A (1); Peretti, G (1); Loos, M (1); Eiroa, H (2); Arroyo,
H (1). (1) Servicio de Neurología. Hospital de Pediatría Dr. Prof. Juan P. Garrahan. Buenos Aires. Argentina. (2) Servicio de Errores Congénitos del Metabolismo. Hospital de Pediatría
Dr. Prof. Juan P. Garrahan. Buenos Aires. Argentina.
CO8. Hemiplejia Alternante de La Infancia: Análisis de una Cohorte Española y de las Alteraciones Cardíacas Asociadas. Pías-Peleteiro, L; Fons, C; César, S;
Sarquella-Brugada, G; Campistol, J. Servicio de Neuropediatría. Hospital Universitario Sant Joan de Déu. Barcelona. España.
CO9. Epidemiología Y Características Clínicas de los Ictus Arteriales Isquémicos Neonatales. Jiménez de Domingo, A; De Castro de Castro, P; Vázquez López,
M; Barredo Valderrama, E; Miranda Herrero, MC; Berzosa López, R. Sección de Neuropediatría. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.
CO10. Análisis de una Población de Niños con Trombosis Venosa Cerebral. Rosas Mezquida, M; Baltar Yanes, F; Cibils Rovira, L; Turcatti, E; Costa, G; González
Rabelino, G. Cátedra de Neuropediatría. Facultad de Medicina de la Universidad de la República Oriental del Uruguay. Centro Hospitalario Pereira Rossell. Montevideo. Uruguay.
CO11. Epilepsia Estructural en Encefalopatia Hipoxico Isquemica Perinatal. Itzep Pérez, DC (1); Ramírez, A (1); Poo, P (1); Agut, T (2); Rebollo, M (3); Fons,
C (1). (1) Servicio de Neurología. Hospital Universitario Sant Joan de Déu. Barcelona. España. (2) Área de Neonatos. Hospital Universitario Sant Joan de Déu. Barcelona. España. (3)
Diagnostico por la Imagen. Hospital Universitario Sant Joan de Déu. Barcelona. España.
CO12. Estudio Descriptivo de La Rentabilidad De Los Estudios Genéticos En Discapacidad Intelectual. Bote Gascón, M (1); Puente Ubierna, N (1); García de
Pablo, I (1); Fenollar Cortés, M (2); De Santos Moreno, MT (1); García Ron, A (1). (1) Sección de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Hospital Clínico Universitario San Carlos.
Madrid. España. (2) Servicio de Genética. Hospital Clínico Universitario San Carlos. Madrid. España.
08:00 - 10:00h Comunicaciones Orales (Bloques en paralelo).
BLOQUE 2. (CO13 - CO24). Salón Zaragoza I.
CO13. Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno Vi Por Mutación En Col6a3: Variabilidad Fenotípica en Seis Pacientes. Secondi, G (1); Nascimento, A (1); Ortez González, C (1); Jou Muñoz, C (2); Jiménez Mallebrera, C (3).
CO14. Síndrome de Hopkins o Síndrome Poliomielitis-Like Post-Crisis Asmática. Baltar, F; Medici, C; Cerisola, A. Cátedra de Neuropediatría. Facultad de Medicina
de la Universidad de la República Oriental del Uruguay. Centro Hospitalario Pereira Rossell. Montevideo. Uruguay.
CO15. Hiperckemia Asintomatica en Ninos y Adolescentes. Papazian, O. Departamento de Neurología, Miami Children’s Hospital. Miami. Florida. Estados Unidos de
América.
CO16. Utilidad del Test de los 6 Minutos en la Valoración Funcional De Pacientes Con Parálisis Cerebral Infantil Infiltrados Con Toxina Botulínica A y Su
Repercusión en la Calidad de Vida según el Grado de Afectación Psicomotriz. Puente Ubierna, N; Bote Gascón, M; García-Loarte Gómez, E; Silva Canal, JL;
De Santos Moreno, MT; García Ron, A. Sección de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Instituto del Niño y del Adolescente. Hospital Clínico Universitario San Carlos. Madrid.
España.
CO17. Parálisis Flácida Aguda “Polio-Like”. Análisis de 10 Casos Presentados En Forma Epidémica en Buenos Aires, Argentina, entre Abril y Mayo de
2016. Paz, MI (1); Savransky, A (1); Rugilo, C (2), Bologna, R (3); Freire, C (4); Vergel, S (1); Peretti, MG (1); Ruggieri, V (1). (1) Servicio de Neurología. Hospital de
Pediatría Prof. Dr. “J.P. Garrahan”. Buenos Aires. Argentina. (2) Servicio de Neuroradiología. Hospital de Pediatría Prof. Dr. “J.P. Garrahan”. Buenos Aires. Argentina. (3) Servicio
de Infectología. Hospital de Pediatría Prof. Dr. “J.P. Garrahan”. Buenos Aires. Argentina. (4) Departamento de Neurovirus. Hospital Nacional de Microbiología Dr. Malbrán. Buenos
Aires. Argentina.
CO18. ¿Caminan de Manera diferente Los Niños con TDAH? Relación entre marcha de Puntillas Idiopática y TDAH. Moreno Vinués, B (1); Soto Insuga, V
(1); Losada del Pozo, R (1); Rodrigo Moreno, M (1); Mejorado Molano, FJ (1); Martínez González, M (2). (1) Unidad de Neuropediatría. Hospital Fundación Jiménez Díaz.
Madrid. España. (2) Servicio de Pediatría. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete. Albacete. España.
CO19. Comparación entre el Diagnóstico del Trastorno por Déficit de Atención/Hiperactividad Con El Dsm-5 y la Evaluación Neuropsicológica de Las
Funciones Ejecutivas. Abad Mas, L (1), Caloca Catalá, O (1). Gandía Beneto, R (2); Mulas Delgado, F (2). (1) CEDECO-Red Cenit. Valencia. España. (2) Instituto Valenciano de Neurología pediátrica. INVANEP. Valencia. España.
CO20. Alteración en la Síntesis de Neurotransmisores en la Fenilcetonuria. Campistol, J (1,3); Gassió, R (1); González, MJ (1); Ormazábal, A (2); Serra, C (2);
Artuch, R (2,3).(1) Servicio de Neurología. Hospital Sant Joan de Déu. Institut de Reçerca Pediàtrica Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España. (2) Servicio de Bioquímica. Hospital Sant Joan de Déu. Institut de Reçerca Pediàtrica Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España. (3) Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras (CIBERER).
Instituto de Salud Carlos III. España.
CO21. Caracterización Clínica y Genética de una Serie de Pacientes con Paraparesia Espástica Familiar. García Romero, MM; Pascual Pascual, SI. Servicio de
Neuropediatría. Hospital Infantil Universitario La Paz. Madrid. España.
CO22. Fenotipo Clínico de las Enfermedades de la Cadena Respiratoria Mitocondrial. Expósito Escudero, JM (1); Martín Viota, L (1); Carnicero Duque, I (1);
García Conde, M (2); Duque Fernández. R (1); Montoya, J (3). (1) Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Santa Cruz de Tenerife. Islas
Canarias. España. (2) Hospital Universitario de Canarias. Santa Cruz de Tenerife. Islas Canarias. España. (3) Departamento de Bioquímica, Biología Molecular y Celular. Facultad de
Veterinaria. Universidad de Zaragoza. Zaragoza. España.
CO23. Trauma Craneal No Accidental; La Necesidad de Diagnosticarlo y Prevenirlo. Núñez Enamorado, N (1); Olmedilla Jódar, M (2); Zamora Crespo, B (3);
Camacho Salas, A (1); Simón de las Heras, R (1). (1) Sección de Neurología Infantil. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid. España. (2) Unidad de Cuidados Intensivos
Pediátricos. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid. España. (3) Unidad de Neuropsicología Infantil. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid. España.
CO24. Presentación Neuropsiquiátrica de Enfermedades Neurológicas de Variada Etiología en La Infancia. Hernández Muela, S; De la Osa Langreo, A.;
Maraña Pérez, AI; Espadas Maca, D; Cueto Calvo, EM; Torrecilla Cañas, J. Servicio de Pediatría. Hospital Virgen de la Luz. Cuenca. España.
10:00 - 10:30h Descanso/Café. Visita Exposición de Posters.
10:30 - 12:00h Curso de Postgrado V. Valoración y Tratamiento del niño con Movimientos Anormales. Salón Zaragoza III.
Moderadores: Dra. N. Moreno de Flagge. Servicio de Neuropediatría. Hospital del Niño. Ciudad de Panamá. Panamá.
Dr. R. Villalobos Nieto. Pediatric Neurology Unit. Valley Regional Medical Center. Brownsville. Texas. Estados Unidos de América.
Valoración del niño con trastorno motor paroxístico. Dr. G. González Rabelino. Servicio de Neuropediatría. Centro Hospitalario Pereira Rossell.
Montevideo. Uruguay.
Abordaje diagnóstico y terapéutico de las distonías. Dr. S. I. Pascual Pascual. Sección de Patología Neuromuscular. Servicio de Neuropediatría.
Hospital Infantil Universitario La Paz. Madrid. España.
Tratamiento Quirúrgico de los Trastornos del Movimiento con estimulación Cerebral profunda. Dr. J.C. Jiménez León. Servicio de Neurocirugía. Centro Policlínico Valencia (La Viña). Valencia. Venezuela.
12:00 - 14:00h Controversias en Neuropediatría / Debates. Salón Zaragoza III.
12:00 - 13:00h Debate-1. ¿Es útil realizar estudios metabólicos en los Trastornos del Espectro Autista?. Salón Zaragoza III.
Dra. M. Velarde. Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas. Instituto Médico de Lenguaje y Aprendizaje. Lima. Perú.
Dr. V. Ruggieri. Servicio de Neurología. Hospital de Pediatría "Profesor Dr. Juan P. Garrahan". Buenos Aires. Argentina.
A favor: Dra. A. Mahfoud. Unidad de Errores Innatos del Metabolismo (UDEIM). Centro de Biociencias y Medicina Molecular. Instituto de Estudios
Avanzados-IDEA. Caracas. Venezuela.
En contra: Dr. J.J. García Peñas. Sección de Neuropediatría. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid. España.
13:00 - 14:00h Debate-2. Tratamiento farmacológico versus Tratamiento no farmacológico en el TDAH. Salón Zaragoza III.
Moderadores: G. Schmidt. Servicio de Neuropediatría. Hospital Materno-Infantil. La Paz. Bolivia.
Dr. F. Mulas Delgado. INVANEP. Valencia.
A favor del tratamiento farmacológico: Dr. J. Malagón. Unidad de Neuropediatría. Clínica para la Atención del Neurodesarrollo. Aguascalientes.
México.
A favor del tratamiento no farmacológico: Dr. V. Gaona. Unidad de Neuropediatría. Centro Medico La Costa. Asunción. Paraguay.
14:00 - 14:30h Clausura oficial del XXIV congreso de la AINP. Salón Zaragoza III.
PÓSTERS. Salón Zaragoza II.
EPILEPSIA
P1. Factores de riesgo y pronóstico de niños con primera crisis aguda no provocada. Seguimiento a dos años. Iglesias Escalera, G (1); Cazorla Calleja, R (1);
Lara Herguedas, J (1); López, LF (2); Marín, E (2); Martínez, F (2). (1) Unidad de Neuropediatría. Hospital Universitario Puerta de Hierro. Majadahonda (Madrid). España. (2)
Servicio de Neurofisiología. Hospital Universitario Puerta de Hierro. Majadahonda (Madrid). España.
P2. Migraña hemipléjica familiar por mutaciones en el gen ATP1A2: variabilidad fenotípica. Pérez Poyato, MS (1); Fernández Menéndez, A (1); Sariego Jamardo, A (1); Domínguez Carral, J (2); Oterino Durán, A (3); De la Rubia Fernández, LR (4). (1) Sección de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Marqués de
Valdecilla. Santander (Cantabria). España. (2) Unidad de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario de Torrejón. Torrejón (Madrid). España. (3) Servicio de Neurología.
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander (Cantabria). España. (4) Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander (Cantabria). España.
P3. Convulsiones febriles y convulsiones febriles familiares en Jaén. Espectro clinico y genetico de la epilepsia genetica familiar con crisis febriles y crisis
afebriles. Parrilla Muñoz, R; Sierra Córcoles, C; Villén González; R; Melguizo, MC; Viedma, G; Martínez Padilla, MC. Unidad de neuropediatría. Complejo Hospitalario de
Jaén. Jaén. España.
P4. Conductas autoestimulatorias en niña con epilepsia frontotemporal. Villalobos Reales, J (1); Pérez Villena, A (1); Montilla, S (2); Molina, M (1); Zorzo, C (3);
Jiménez, J (1). (1) Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Sanitas La Moraleja. Madrid. España. (2) Servicio de Neurofisiología. Hospital Universitario Sanitas La Moraleja. Madrid.
España. (3) Servicio de Radiodiagnóstico. Hospital Universitario Sanitas La Moraleja. Madrid. España.
P5. Evolución de un caso sreda (subclinical rhytmics electrographic discharges of adults). Berzosa López, R (1); De Castro de Castro, P (1); Polo Arrondo, A (2);
Vázquez López, M (1); Barredo Valderrama, E (1); Miranda Herrero, MC (1). (1) Sección de Neuropediatría. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.
(2) Servicio de Neurofisiologia. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.
P6. Avances en el diagnóstico genético de las epilepsias: de la secuenciación masiva mediante ion Torrent™ Ion Ampliseq™ a la secuenciación de exoma
completo. Alcaraz, L; Penacho, V; Amorós, D; Galán, F; González-Reig, S; Castejón, N. Servicio de secuenciación. Bioarray S.L. Elche (Alicante). España.
P7. Variabilidad fenotípica de mutaciones en el gen SCN2A. Vázquez Martín, S (1); Melero González, A (1); Tellería Orriols, JJ (2); García- Peñas, JJ (3).
(1) Sección de Neuropediatría. Hospital Clínico Universitario de Valladolid. Valladolid. España. (2) Sección de Genética Médica Hospital Clínico Universitario de Valladolid. Valladolid.
España. (3) Sección de Neuropediatría. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid. España.
P8. Ataxia y epilepsia mioclónica por mutación en el gen KCNA2. Cazorla Calleja, R (1); Lara Herguedas, J (1); Iglesias Escalera, G (1); De Castro de Castro, P
(2); Marín, E (3); Pérez-Jiménez, MA (4). (1) Unidad de Neuropediatría. Hospital Puerta de Hierro. Majadahonda (Madrid). España. (2) Sección de Neuropediatría. Hospital General
Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España. (3) Servicio de Neurofisiología. Hospital Puerta de Hierro. Majadahonda (Madrid). España. (4) Unidad de Vídeo-EEG. Hospital Infantil
Universitario Niño Jesús. Madrid. España.
P9. Encefalopatía Epiléptica Con Coreoatetosis Paroxística. Importancia Del Diagnóstico Genético. Hernández Muela, S; De La Osa Langreo, A; Maraña Pérez,
AI; Cueto Calvo, EM; Espadas Maciá, D; Rius Peris, JM. Servicio de Pediatría. Hospital Virgen de la Luz. Cuenca. España.
P10. Ceroidolipofuscinosis neuronal. La importancia de la sospecha clínica. González Villén, R; Parrilla Muñoz, R; Sierra Córcoles, C; De la Cruz Moreno, J.
Unidad de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Complejo Hospitalario de Jaén. Jaén. España.
P11. Hipoplasia ponto-cerebelosa por deleción en heterocigosis del exón 15 del gen cask. Buena respuesta a la zonisamida. Martín Fernández-Mayoralas, D
(1); Fernández-Perrone, AL (1); Muñoz Jareño, N (2); Fernández-Jaén, A (1). (1) Unidad de Neuropediatría. Hospital Universitario Quirón Madrid. Pozuelo de Alarcón (Madrid).
España. (2) Unidad de Neuropediatría. Hospital Infanta Leonor. Madrid. España.
P12. Epilepsia postraumática en niños. Nazar N. Servicios de Neurología y Neurocirugía. Hospital y Clínicas del Centro Médico de Tegucigalpa. Tegucigalpa. Honduras.
EPISODIOS PAROXÍSTICOS NO EPILÉPTICOS Y PATOLOGÍA DEL SUEÑO.
P13. Espasmo carpopedal agudo ¿cuándo sospechar un trastorno paroxístico no epiléptico?. Fernández Menéndez, A (1); Pérez Poyato, MS (1); Sariego
Jamardo, A (1); Casado Rojo, A (2). (1) Sección de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander (Cantabria): España. (2) Servicio
de Oftalmología. Hospital de Sierrallana. Torrelavega (Cantabria). España.
P14. Espectro de manifestaciones CACNA1A. Fuentes Pita, P (1); Gómez Lado, C (2); Eirís Puñal, JM (2); Dacruz Álvarez, D (2); Castro Gago, M (2). (1) Servicio
de Pediatría. Hospital Clínico Universitario Santiago de Compostela. Santiago de Compostela. España. (2) Servicio de Neuropediatría. Hospital Clínico Universitario Santiago de
Compostela. Santiago de Compostela. España.
P15. Características clinico-evolutivas en 5 casos de narcolepsia de inicio en la edad pediatrica. Mosquera Gorostidi, A (1); Azcona Ganuza, G (2); Gorría
Redondo, N (1); Aguilera Albesa, S (1); Yoldi Petri, ME (1); García de Gurtubay Gálligo, I (2). (1) Unidad de Neuropediatría. Complejo Hospitalario de Navarra. Navarrabiomed.
Pamplona (Navarra). España. (2) Unidad Multidisciplinar de Trastornos del Sueño. Complejo Hospitalario de Navarra. Pamplona (Navarra). España.
P16. Trastornos del sueño y epilepsia. Alonso Pérez, I; Rodríguez- Sacristán Cascajo, A; Campo Barasoain, A; Ramos Sánchez, I. Sección de Neuropediatría. Servicio
de Pediatría. Hospital Universitario Virgen Macarena. Sevilla. España.
CEFALEAS Y PATOLOGÍA TUMORAL DEL SISTEMA NERVIOSO.
P17. Revisión de hipertensión intracraneal idiopática versus pseudotumor cerebri en nuestro medio. González Villén, R; Martín Moya, R; Sierra Córcoles, C;
Parrilla Muñoz, R; De la Cruz Moreno, J. Unidad de Neuropediatría. Complejo Hospitalario de Jaén. Jaén. España.
P18. Migraña oftalmoplejica en la edad pediatrica. Reporte de caso clinico. Baltar, F; Turcatti, E; González Rabelino, G. Cátedra de Neuropediatría. Facultad de
Medicina de la República Oriental del Uruguay. Centro Hospitalario Pereira Rossell. Montevideo. Uruguay.
P19. Papiledema y tortícolis por hipertensión intracraneal. Fernández Menéndez, A (1); Casado Rojo, A (2); Sandoval Fernández, E (3); Díez del Corral, A (2).
(1) Sección de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander (Cantabria). España. (2) Servicio de Oftalmología. Hospital Sierrallana.
Torrelavega (Cantabria). España. (3) Servicio de Oftalmología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander (Cantabria). España.
P20. Tratamiento con rituximab para recaída de síndrome de opsoclonus-mioclonus. A propósito de un caso. Arrabal Fernández, L; Ruiz Molina, AM; Medina
Martínez, I; Martín García, JA; Roldán Aparicio, S. Sección de Neuropediatría. Hospital Virgen de las Nieves. Complejo Hospitalario Granada. Granada. España.
MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL SNC Y SÍNDROMES NEUROCUTÁNEOS.
P21. Neurofibromatosis segmentaria: una entidad clínica infradiagnosticada. Rosas Mezquida, M; Cerisola Cardozo, A; González Rabelino, G. Cátedra de Neuropediatría. Facultad de Medicina. Universidad de la República Oriental del Uruguay. Centro Hospitalario Pereira Rossell. Montevideo. Uruguay.
P22. Comorbilidad neuropsicológica en neurofibromatosis y tdah. Caso clínico. Márquez Martín, P; Huertas Patón, A. Servicio de Psiquiatría. Hospital Universitario
Príncipe de Asturias. Alcalá de Henares (Madrid). España.
P23. Cavernomatosis cerebal y autismo. ¿Un hallazgo casual?. Rubio Gordón, L (1,2); Alba Jiménez, M (1,3); Arcas Martínez, J (1); Tirado Requero, P (1); Velázquez Fragua R (1); Martínez Bermejo A (1). (1) Servicio de Neuropediatría. Hospital Infantil Universitario La Paz. Madrid. España. (2) Hospital Rey Juan Carlos. Móstoles. Madrid.
España. (3) Hospital de Villalba. Villalba. Madrid. España.
P24. Rombencefalosinapsis aislada. Una rara malformacion cerebelosa. Reporte de un caso. Cárdenas, N (1); Andrade, P (2); Lama, J (3); Chávez, G (1);
Jarrín, S (1); Vélez-Galarraga R (1). (1) Servicio de Neurología. Hospital Junta de Beneficencia de Guayaquil – Hospital de Niños Dr. Roberto Gilbert Elizalde. Guayaquil. Ecuador.
(2) Servicio de Pediatría. Hospital Junta de Beneficencia de Guayaquil – Hospital de Niños Dr. Roberto Gilbert Elizalde. Guayaquil. Ecuador. (3) Servicio de Radiología. Hospital Junta
de Beneficencia de Guayaquil – Hospital de Niños Dr. Roberto Gilbert Elizalde. Guayaquil. Ecuador.
GENÉTICA Y SINDROMOLOGÍA.
P25. Sindrome de klinefelter y manifestaciones neuropsiquiátricas. Sacristán Vázquez, E; Tolaguera Braviz, X; Cunillera Forns, C; Serrat Roure, R; Calvet, A. CAS
Garrotxa IAS (Institut de Assistencia Sociosanitaria). Girona. España.
P26. Cromosomopatía compleja resultado de translocación equilibrada (4; 17) materna. Valero Gómez, G (1); Carrascosa Romero, MC (1); Baquero Cano, M
(1); Alfaro Ponce, B (1); Martínez González, M (1); Quintanilla Mata, ML (2). (1) Servicio de Pediatría. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete. Albacete España. (2)
Servicio de Análisis Clínicos. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete. Albacete. España.
P27. “Quédate con esta cara”. Síndrome de pitt-hopkins. A propósito de un caso. Gómez Fornell, R (1); Téllez de Meneses, M (1); Ballesteros Cogollos, V (1);
Pérez Aytés, A (2); Martín, X (3); Tomás Vila, M (1). (1) Servicio de Neuropediatría. Hospital Universitari i Politecnic La Fe. Valencia. España. (2) Servicio de Dismorfología. Hospital
Universitari i Politecnic La Fe. Valencia. España. (3) Servicio de Nefrología infantil. Hospital Universitari i Politecnic La Fe. Valencia. España.
P28. Sindrome de duplicacion del gen MEPC2. Pamplona Valenzuela, P (1); Sánchez Ruiz, P (2); Márquez de la Plata, MA (2); Mayordomo-Cava, J (1). (1) Servicio
de Neurofisiología Clínica. Hospital General Universitario de Ciudad Real Ciudad Real. España. (2) Sección de Neuropediatría. Hospital General Universitario de Ciudad Real. Ciudad
Real. España.
P29. Hipoplasia de hemisferio cerebeloso. Mora López, E; Serratosa Masramon, M; Sadurní Aldabas, T; Cañete Sala, A; Bernat Aluja, P; Sacristán Vázquez, E.
Centro de Atención Temprana. CDIAP Fundació MAP-Tàndem-Ripollés. Ripollés (Girona). España.
P30. Esquisencefalia asociada a mutación del gen COL4A1 e ictiosis ligada al X en gemelos homocigotos. Mendizábal Díez, M (1); Yoldi Petri, ME (1); Ramos
Arroyo, MA (2); Naberan Mardaras, I (1); Mosquera Gorostidi, A (1); Gembero Esarte, E (1). (1) Sección de Neurología Pediátrica. Complejo Hospitalario de Navarra. Pamplona (Navarra). España. (2) Servicio de Genética. Complejo Hospitalario de Navarra. Pamplona (Navarra). España.
P31. Cefalopolisindactilia de Greig. A propósito de un caso. Berzosa López, R (1); Barredo Valderrama, E (1); Miranda Herrero, MC (1); Seidel, V (2); Vázquez
López, M (1); De Castro de Castro, P (1). (1) Sección de Neuropediatría. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España. (2) Servicio de Genética. Hospital
General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.
P32. Sindrome de Kleefstra. Jiménez de Domingo, A; Barredo Valderrama, E; Miranda Herrero, MC; Berzosa López, R; De Castro De Castro, P, Vázquez López, M.
Sección de Neuropediatría. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.
P33. Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen como resultado de una nueva mutación en el gen Dymeclin. Martínez González, M (1); Carrascosa Romero, MC
(1); Álvarez de Andrés, S (2); Valero Gómez, G (1); Delgado García, AB (1); Medina Monzón, C (1). (1) Servicio de Pediatría. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete.
Albacete. España. (2) NIMGENETICS (New Integrated Medical Genetics).
P34. Sindrome de peho (encefalopatia progresiva con edema, hipsarritmia y atrofia optica). Cerda Cobo, CC (1); Paredes Nieto, MA (2); Velarde, A (2).
(1) Servicio de Pediatría. Hospital Luis Moscoso Zambrano Piñas. Quito. Ecuador. (2) Servicio de Neuropediatría. Hospital Metropolitano. Quito. Ecuador.
P35. Variabilidad fenotípica en el síndrome de Aicardi-Goutières con mutación en el gen RNASEH2B. Gorria Redondo, N (1); Mosquera Gorostidi, A (1);
Azcona Ganuza, G (2); Yoldi Petri, ME (1); Pujol Onofre, A (3); Aguilera Albesa, S (1). (1) Unidad de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Complejo Hospitalario de Navarra.
Pamplona (Navarra). España. (2) Servicio de Neurofisiología. Complejo Hospitalario de Navarra. Pamplona (Navarra). España. (3) Laboratorio de Enfermedades Neurometabólicas.
IDIBELL. Barcelona. España.
P36. Importancia del estudio genético en los trastornos del neurodesarrollo y encefalopatía epiléptica. Navarro Abia, V (1); Rekarte García, S (1); Buenache
Espartosa, R (1); Álvarez de Andrés, S (2); Pedrera Mazarro, A (3); Lorenzo Sanz; G. (1) Sección de Neurología Infantil. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Universidad de Alcalá. Madrid. España. (2) NIMGenetics (New Integrated Medical Genetics). (3) Servicio de Neurofisiología. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España.
P37. Eficiencia de las nuevas tecnologías de diagnóstico genético en el estudio de fenotipos sindrómicos. Rodríguez-López, R (1); Aleu Pérez-Gramunt, M (2);
Monzó Cataluña, C (1); Marín Reina, P (2); Martínez Castellano, F (3); Marcaida Benito, G (1). (1) Servicio de Análisis Clínicos. Hospital General de Valencia. Valencia. España.
(2) Unidad de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Hospital General de Valencia. Valencia. España. (3) Servicio de Genética. Hospital Universitari i Politecnic La Fe. Valencia. España.
P38. Face2gene: nueva herramienta en dismorfología, también para el neuropediatra. Martínez Carrascal, A (1,5); Pi Castan, G (2,5); Climent Alberola, S
(3,5); Sanchís Calvo, A (4,5). (1) Servicio de Pediatría. Hospital General de Requena. Requena (Valencia). España. (2) Hospital de la Ribera. Alcira (Valencia). España. (3) Servicio
de Pediatría. Hospital General de Ontinyent. Ontinyent (Valencia). España. (4) Servicio de Pediatría. Hospital Dr. Peset. Valencia. España. (5) Colaboradores del Estudio Español de
Malformaciones Congénitas (ECEMC).
ENFERMEDADES NEUROMETABÓLICAS Y ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DEL SNC.
P39. Imagenología en hiperamoniemias por trastornos del ciclo de la urea. Baltar, F; Chaibun, E; Pedemonte, V; Medici, C; González Rabelino, G.
Cátedra de Neuropediatría. Facultad de Medicina de la Universidad de la República Oriental del Uruguay. Centro Hospitalario Pereira Rossell. Montevideo. Uruguay.
P40. Claves diagnósticas en la ataxia espástica autosómica recesiva de Charlevoix-Saguenay. Navarro Abia, V (1); Buenache Espartosa, R (1); Jiménez Escrig,
A (2); Rekarte García, S (1); García Poza, J (3); Lorenzo Sanz, G (1). (1) Sección de Neurología Infantil. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Universidad
de Alcalá. Madrid. España. (2) Servicio de Neurología. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España. (3) Servicio de Radiodiagnóstico. Hospital Universitario Ramón y Cajal.
Madrid. España.
P41. Efecto de la polineuropatía sobre la alteración de la marcha en niños con paraparesia espástica hereditaria. Pulido-Valdeolivas, I (1); Gómez Andrés, D
(1); Martín-Gonzalo, JA (2); López-López, J (3); Pascual-Pascual, SI (4); Rausell, E (1). (1) Departamento de Anatomía, Histología y Neurociencia. Universidad Autónoma de
Madrid (UAM). Madrid. España. (2) Escuela Universitaria de Fisioterapia ONCE-UAM. Madrid. España. (3) Sección de Rehabilitación y Medicina Física. Hospital Universitario Infanta
Sofía. San Sebastián de los Reyes (Madrid). España. (4) Servicio de Neurología Pediátrica. Hospital Infantil Universitario La Paz. Madrid. España.
P42. Encefalopatía neonatal reversible como forma de presentación de la deficiencia del transportador de tiamina tipo 2. Fernández Menéndez, A (1);
Casado Rojo, A (2); Bélanger-Quintana, A (3). (1) Sección de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander (Cantabria): España.
(2) Servicio de Oftalmología. Hospital Sierrallana. Torrelavega (Cantabria). España. (3) Unidad de Enfermedades Metabólicas. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Ramón y
Cajal. Madrid. España.
PATOLOGÍA DEL NEURODESARROLLO. TRASTORNOS DEL ESPECTRO AUTISTA. TDAH Y TRASTORNOS DEL APRENDIZAJE.
P43. Acciones preventivas en deformidades craneales como factor protector del neurodesarrollo en neonatos y lactantes. Sacristán, E (1); Llach, C (2);
Plá, E (3). (1) Pediatra. CDIAP Integra Garrotxa. Olot (Girona). España. (2) Fisioterapeuta. CDIAP Integra Garrotxa. Olot (Girona). España. (3) Psicóloga. CDIAP Integra Garrotxa. Olot
(Girona). España.
P44. Electroencefalograma en los trastornos del neurodesarrollo. Gómez Fornell, R; Téllez de Meneses, M; Ballesteros Cogollos, V; Pitarch, I; Smeyers Durá, P;
Barbero, P. Servicio de Neuropediatría. Hospital Universitari i Politecnic La Fe. Valencia. España.
P45. Alteraciones gnoso-práxicas en adolescentes con encefalopatía congénita. Erostarbe Pérez, M (1); Muñoz Ruata, J (1); Martínez Pérez, L (2). (1) Psicóloga.
Colegio de Educación Especial Virgen de Lourdes. Majadahonda (Madrid): España. (2) Psiquiatra. Colegio de Educación Especial Virgen de Lourdes. Majadahonda (Madrid): España.
P46. Desarrollo neurosensorial de recién nacidos menores de 1.500 Gramos. Seguimiento hasta los 5 años. Moreno-Prieto, M (1); Ramos-Sánchez, I (1);
Merón-de-Cote, PM (1); Márquez-Luque, A (2); Alonso-Pérez, I (1); Campo-Barasoain, A (1). (1) Sección de Neurología Pediátrica. Hospital Universitario Virgen Macarena.
Sevilla. España. (2) Unidad de Maduración. Hospital Universitario Virgen Macarena. Sevilla. España.
P47. Funciones visuoespaciales en niños prematuros. Jiménez De Domingo, A (1); Miranda Herrero, MC (1); Vázquez López, M (1); Barredo Valderrama, E (1); De
Castro De Castro, P (1); Pascual Pascual, SI (2). (1) Sección de Neuropediatría. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España. (2) Servicio de Neuropediatría.
Hospital Infantil Universitario La Paz. Madrid. España.
P48. Evaluación de la respuesta al tratamiento con metilfenidato oros mediante estudio aula-nesplora de realidad virtual en pacientes con TDAH. Fernández Fernández, MA (1); Morillo Rojas, MD (1); González Pérez, MF (2); Mejías Pérez, M (2); Redondo Zaballos, MT (2); Díaz Orueta, U (3); (1) Unidad de Neuropediatría.
Instituto Andaluz de Neurología Pediátrica. Sevilla. España. (2) Unidad de Neuropsicología. Nesplora. Donostía (Gipuzkoa). España. (3) School of Nursing and Human’s Services. Dublin
City University. Dublin. Eire.
P49. Exploración de diferencias neurofisiológicas entre subtipos inatento y combinado de TDAH: potencial evocado P300 y cociente theta/beta. Mulas
Delgado, F; Roca Rodríguez, P; Ortiz Sánchez, P; Pérez Estrada, KA; Villar González, M; Salgado Burgos, C. Instituto Valenciano de Neurología Pediátrica. INVANEP. Valencia. España.
P50. Lateralización cerebral de la actividad del pre N400 en niños con TDAH, en hermanos de ellos y en niños no relacionados con los dos grupos anteriores. Vargas-López, G (1); Castro-Sierra, E (2); Guadarrama-Orozco, JH (3); Cenobio-Narcizo, FJ (1); Medrano-Loera, G (1). (1) Unidad de Investigación en Medicina
Basada en Evidencias. Hospital Infantil de México Federico Gómez. México DF. México. (2) Laboratorio de psicoacustica y fisiología auditiva. Hospital Infantil de México Federico
Gómez. México D.F. México. (3) Dirección de Investigación. Hospital Infantil de México Federico Gómez. México D.F. México.
P51. “Léeme en voz alta”: plan de prevención y tratamiento temprano de los problemas del neurodesarrollo. Martínez Carrascal, A; Pardo Esteban, S; Adell
Sales, A; Contreras Suay, J, Ferrer González, P, Rometsch, S. Servicio de Pediatría. Hospital General de Requena. Requena (Valencia) España.
P52. Diagnóstico del espectro autista y trastornos en la comunicación. Signos que llevan al diagnòstico temprano y causas de diagnóstico tardío en
nuestro medio. Vargas Salazar, L; Bugié Albaladejo, C; Garcia Franco, S; Morales Monforte, C; Nadal Sabaté, A. Centro de Desarrollo Infantil y Atención Precoz Sant
Andreu de la Barca. Sant Andreu de la Barca (Barcelona). España.
PATOLOGÍA NEUROMUSCULAR Y DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO.
P53. Parálisis braquial obstétrica: incidencia, seguimiento evolutivo y factores pronósticos. Camacho Salas, A (1); Ramos Zayas, A (2); Vaquero Navarro, G
(2); Vila Bedmar, S (1); Núñez Enamorado, N (1); Simón de las Heras, R (1). (1) Sección de Neurología Infantil. Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre.
Madrid. España. (2) Facultad de Medicina. Universidad Complutense. Madrid. España.
P54. Plexopatía braquial y neuropatía periférica por lesión por corriente alterna. Fernández Perrone, AL (1); Martín Fernández-Mayoralas, D (1); Jiménez de
la Peña, M (2); Moreno Fernández, P (3); Fernández-Jaén, A (1). (1) Unidad de Neuropediatría. Hospital Universitario Quirón Madrid. Pozuelo de Alarcón. Madrid. España. (2)
Servicio de Diagnóstico por Imagen. Hospital Universitario Quirón Madrid. Pozuelo de Alarcón. Madrid. España. (3) Unidad de Neurofisiología Hospital Universitario Quirón Madrid.
Pozuelo de Alarcón. Madrid. España.
P55. Distrofia facio – escapulo - humeral / peroneal. Presentacion de un caso. Hernández Muela S; Maraña Pérez, AI; De la Osa Langreo, A; Cueto Calvo EM;
Espadas Maciá, D; Guardia Nieto, I. Servicio de Pediatría. Hospital Virgen de la Luz. Cuenca. España.
P56. Caso atípico de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth con debut precoz y problemas cognitivos. Martínez González, M (1); Carrascosa Romero, MC (1);
Pardal Fernández, JM (2); Valero Gómez, G (1); Hernández Bertó, T (1); Onsurbe Ramírez, I (1). (1) Servicio de Pediatría. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete.
Albacete. España. (2) Servicio de Neurofisiología. Complejo Hospitalario Universitario de Albacete. Albacete. España.
P57. Atrofia muscular espinal con distres respiratorio tipo I (SMARD1): a propósito de un caso clínico. Chaibun, ME; Barros, G; Medici, C; Cerisola, A. Cátedra
de Neuropediatría. Facultad de Medicina UDELAR. Centro Hospitalario Pereira Rossell. Montevideo. Uruguay.
P58. Neuropatía periférica como síntoma inicial de debut diabético, presentación de un caso. Retamosa Rodríguez, M (1); Martín del Valle, F (2); Domínguez
Carral, J (1); Álvarez Gil, N (1); Saiz Sepúlveda, MA (3). (1) Servicio de Pediatría. Hospital Universitario de Torrejón. Torrejón (Madrid). España. (2) Servicio de Pediatría. Hospital
Universitario Severo Ochoa. Leganés (Madrid). España. (3) Servicio de Neurofisiología Clínica. Hospital Universitario de Torrejón. Torrejón (Madrid). España.
P59. Analisis de una poblacion de niños con paralisis braquial obstetrica severa y la oportunidad de la indicacion de tratamiento de microcirugia a nivel
del sistema nervioso periferico. Rosas Mezquida, M (1); Cerisola Cardozo; A (1); Artemov Abreu, N (2); González Díaz, C (2). (1) Cátedra de Neuropediatría. Facultad
de Medicina de la Universidad de la República Oriental del Uruguay. Centro Hospitalário Pereira Rossell. Montevideo. Uruguay. (2) Servicio de Rehabilitación y Medicina Física. ASSE
y Centro de Rehabilitación infantil Teletón. Montevideo, Uruguay.
P60. Paraparesia espástica hereditaria tipo 35. A propósito de un caso. Castaño De la Mota, C (1); Galán Gómez, V (1); Muñoz Jareño, N (1); Víllora Morcillo, N
(1); González González, C (2); Pascual Pascual, SI (3). (1) Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Infanta Leonor. Madrid. España. (2) Departamento de Genética, Laboratorio
Clínico. Hospital Infanta Sofía. San Sebastián de los Reyes (Madrid). España. (3) Servicio de Neuropediatría. Hospital Infantil Universitario La Paz. Madrid. España.
P61. Neuromodulación combinada en el paciente pediátrico. Rosas Soto, K (1); Rosas Soto, E (2); Castro Rincón, K (2); Pulgar, M (3); Rivero-Garvía, J (4);
Márquez-Rivas, J (4). (1) Servicio de Neurocirugía, Hospital de Zafra. Zafra (Badajoz). España. (2) Servicio de Pediatría, Hospital Universitario de Maracaibo. Maracaibo. Venezuela.
(3) Servicio de Pediatría. Hospital de Niños de Maracaibo. Maracaibo. Venezuela. (4) Servicio de Neurocirugía Pediátrica. Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla, España.
P62. Neuropatía aguda axonal motora pura como variante de síndrome de Guillain-Barré en dos pacientes pediátricos. Pérez Sebastián, I (1); Duat Rodríguez, A (1); López Esteban, P (2); Navarro Abia, V (3); Martínez Albaladejo, I (1); Cantarín Extremera, V (1). (1) Sección de Neuropediatría. Hospital Infantil Universitario
Niño Jesús. Madrid. España. (2) Sección de Neurofisiología Clínica. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid. España. (3) Sección de Neuropediatría. Hospital Universitario
Ramón y Cajal. Madrid. España.
P63. Respuesta al tratamiento con toxina botulínica en pacientes con paraparesia espástica familiar. García Romero, MM; Pascual Pascual, SI. Servicio de
Neuropediatría. Hospital Infantil Universitario La Paz. Madrid. España.
P64. Miastenia gravis ante cuadro de debilidad generalizada postinfecciosa. Iglesias González, B; Puente Ubierna, N; García Toboso, RM; Aleo Lluan, E; Santos
Moreno, MT; García Ron, A. Sección de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Hospital Clínico Universitario San Carlos. Madrid. España.
P65. Niño con miopatia en familia con antecedentes de muerte súbita. Gómez Martín, H (1); García-Navas Núñez, D (1); Araujo García, T (1); Berrocal, I (2);
López Lafuente, A (3); Polo Antúnez, A (4). (1) Unidad de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Hospital San Pedro de Alcántara. Cáceres. España. (2) Servicio de Rehabilitación.
Hospital San Pedro de Alcántara. Cáceres. España. (3) Sección de Neuropediatría. Hospital Miguel Servet. Zaragoza. España. (4) Servicio de Pediatría. Hospital Don Benito-Villanueva.
Badajoz. España.
PATOLOGÍA VASCULAR Y PATOLOGÍA SISTÉMICA CON REPERCUSIÓN NEUROLÓGICA.
P66. Ictus pediátrico isquémico postnatal. Revisión de casos diagnosticados en nuestro hospital en los últimos 4 años. Moreno-Prieto, M; Alonso-Pérez, I;
Campo-Barasoain, A; Rodríguez-Sacristán, A; Ramos-Sánchez, I. Sección de Neurología Pediátrica. Hospital Universitario Virgen Macarena. Sevilla. España.
P67. Endocarditis infecciosa aguda con infartos cerebrales múltiples. Procházková, M (1); Sirvent Cerdá, S (2); Martínez Albaladejo, I (1); Pérez Sebastián, I (1);
Bernardino Cuesta, B (1); García-Peñas, JJ (1). (1) Sección de Neurología Pediátrica. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid. España. (2) Servicio de Radiodiagnóstico.
Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid. España.
P68. Hemorragia subaracnoidea en paciente con anemia de celulas falciformes. A propósito de dos casos. Jiménez de Domingo, A; Barredo Valderrama, E;
Miranda Herrero, MC; Berzosa, R; Vázquez López, M; De Castro de Castro, P. Sección de Neuropediatría. Hospital General Universitario Gregorio Marañon. Madrid. España.
P69. Parálisis facial periférica bilateral simultánea como forma de presentación de infección por virus de Epstein-Barr. González Villén, R; Melguizo Morales,
MC; Villar Quesada, E; Sierra Córcoles, C; Parrilla Muñoz, R; De la Cruz Moreno, J. Unidad de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Complejo Hospitalario de Jaén. Jaén.
España.
P70. Mielopatía aguda en adolescente sano. Puente Ubierna, N (1); Iglesias González, B (1); Fernández Matarrubia, M (2); Porta-Etessam, J (2); De Santos Moreno, MT (1); García Ron, A (1). (1) Sección de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Instituto del Niño y del Adolescente. Hospital Clínico Universitario San Carlos. Madrid. España.
(2) Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario San Carlos. Madrid. España.
MISCELÁNEA.
P71. Crisis parainfecciosas. Revisión de los últimos 6 años en un centro de tercer nivel. Andrade Navarro, MT; González Barreda, C; Campo Barasoain, A;
Alonso Pérez, I; Ramos Sánchez, I; Rodríguez-Sacristán Cascajo, A. Sección de Neurología Pediátrica. Hospital Universitario Virgen Macarena. Sevilla. España.
P72. Ataxia postinfecciosa. A propósito de un caso. Pulgar, M (1); Rosas Soto, E (2); Castro Rincón, K (2); Rosas Soto, K (3). (1) Servicio de Pediatría. Hospital de
Niños. Maracaibo. Venezuela. (2) Servicio de Pediatría. Hospital Universitario. Maracaibo. Venezuela. (3) Servicio de Neurocirugía. Hospital de Zafra. Zafra (Badajoz). España.
P73. Encefalitis de bickerstaff. A propósito de un caso. Martínez Merino, M; Mendizábal Díez, M; Vaquero Iñigo, I; González Benavides, A; Mosquera Gorostidi,
A; Yoldi Petri, ME. Sección de Neuropediatría. Complejo Hospitalario de Navarra. Pamplona (Navarra). España.
P74. Encefalitis anti-receptor nmda post encefalitis herpetica en una lactante. Reporte del primer caso clinico diagnosticado en Uruguay. Baltar, F; Pedemonte, V; Medici, C; Chaibun, ME; Cerisola, A. Cátedra de Neuropediatría. Facultad de Medicina de la República Oriental del Uruguay. Centro Hospitalario Pereira Rossell.
Montevideo. Uruguay.
P75. Encefalomielitis aguda diseminada. Rosas Soto, E (1); Castro Rincón, K (1); Pulgar, M (2); Rosas Soto, K (3). (1) Servicio de Pediatría. Hospital Universitario. Maracaibo. Venezuela. (2) Servicio de Pediatría. Hospital de Niños. Maracaibo. Venezuela. (3) Servicio de Neurocirugía. Hospital de Zafra. Zafra (Badajoz). España.
P76. Malrotación hipocampal. ¿Variante de la normalidad o hallazgo patológico?. García Ezquiaga, J (1); Martín Del Valle, F (1); Gutiérrez Cruz, N (1); Carrasco
Marina, MLL (1); Núñez Valentín, MP (2). (1) Unidad de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Severo Ochoa. Leganés (Madrid). España. (2) Servicio de
Radiología. Hospital Universitario Severo Ochoa. Leganés (Madrid). España.
P77. Diagnóstico precoz del síndrome de Morning Glory. Fernández Menéndez, A (1); Casado Rojo, A (2); De la Fuente Salinero, MA (3). (1) Sección de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander (Cantabria). España. (2) Servicio de Oftalmología. Hospital de Sierrallana. Torrelavega (Cantabria)
España. (3) Servicio de Oftalmología. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España.
P78. Neuritis òptica. A propósito de un caso. Castro Rincón, K (1); Rosas Soto, E (1); Pulgar, M (2); Rosas Soto, K (3). (1) Servicio de Pediatría. Hospital Universitario.
Maracaibo. Venezuela. (2) Servicio de Pediatría. Hospital de Niños. Maracaibo. Venezuela. (3) Servicio de Neurocirugía. Hospital de Zafra. Zafra (Badajoz). España.
P79. Pseudo-foster-kennedy secundario a hipertensión intracraneal benigna. Visa Reñé, N (1); Paredes Carmona, F (1); Jurjo Campo, C (2). (1) Servicio de Pediatría. Hospital Arnau de Vilanova. Lleida. España. (2) Servicio de Oftalmología. Hospital Arnau de Vilanova. Lleida. España.
P80. Ataxia espinocerebelosa 27 (sca 27): descripción del fenotipo clínico de dos hermanas gemelas con una deleción en el gen FGF 14. Blanco Barca MO
(1); Amado Puentes, A (1); Reparaz Andrade, A (2); Melcón Crespo, C (1); Torreiro Banzas C (2). (1) Unidad de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Complejo Hospitalario
Universitario de Vigo. Vigo. España. (2) Unidad de Citogenética. Servicio de Análisis Clínicos. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Vigo. España.
P81. Síndrome alcoholico fetal. Programa cuidar-cuidando. Sacristán Vázquez, E (1, 2); Plá Colomer, E (1); Cunillera Forns, C (2); Sala Moliné, M (1). (1) CDIAP
Integra Garrotxa. Olot (Girona): España. (2) CAS Garrotxa IAS Santa Caterina. Salt (Girona). España.
P82. Evalaución de la capacidad materna en la aceptación de una condición médica grave en su hijo. A propósito de 5 casos de mucopolisacaridosis.
Vázquez, N (1); Arberas, C (2); Fernández, M (2); Szlago, M (2); Samaniego, C (1). (1) CIPP. UCA. Buenos Aires. Argentina. (2) Sección de Genética Médica. Hospital de Niños
Dr. R. Gutiérrez. Buenos Aires. Argentina.
P83. Distroglicanopatía De Diagnóstico Fetal. Fons, C (1); Rebollo, M (2); Jou, C (3); Eixarch, E (4). (1) Servicio de Neurología. Hospital Universitario Sant Joan de Déu.
Barcelona. España. (2) Servicio de diagnóstico por la imagen. Hospital Universitario Sant Joan de Déu. Barcelona. España. (3) Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario
Sant Joan de Déu. Barcelona. España. (4) Unidad de Neurosonografía Fetal. Instituto de Medicina Fetal. Hospital Clínic-Sant Joan de Déu. Barcelona. España.
P84. Presentación atípica de un caso clínico con hemiplejía alternante de la infancia con nueva mutacion (glyn920leu) del gen atp1a3 en el Exon 20.
Cibils, L (1); Cerisola, A (1); Gonzalez Rabelino, G (1); Ozelius, L (2); Campistol, J (3). (1) Cátedra de Neuropediatría. Facultad de Medicina. UDELAR. Centro Hospitalario
Pereira Rossell. Montevideo. Uruguay. (2) Neurology Department. Harvard Medical School. Boston. USA. (3) Servicio de Neuropediatría. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España.
P85. Síndrome de distonía mioclónica. Presentación de un caso familiar. Sánchez Ruiz, P (1); Pamplona Valenzuela, P (2); Padrino de la Mata, C (2); Márquez
de la Plata Legaz, MA (1); Palomo Atance, E (1), García Cabezas, MA (1). (1) Servicio de Pediatría. Hospital General Universitario de Ciudad Real. Ciudad Real. España. (2)
Sección de Neurofisiología. Hospital General Universitario de Ciudad Real. Ciudad Real. España.
PONENTES Y MODERADORES
Claudia Arberas. Hospital de Niños Dr. R. Gutiérrez. Buenos Aires. Argentina
Hugo Arroyo. H. Dr. Juan P. Garrahan. Buenos aires-Argentina
Alexis Arzimanoglou. U. Hospitals of Lyon. Lyon-Francia
Jaume Campistol Plana. H. Sant Joan de Deu. Barcelona-España
Roberto Caraballo. H. Dr. Juan P Garrahan. Buenos aires-Argentina
Alfredo Cerisola. C. H. Peraira Rosell. Montevideo.Uruguay
Ricardo Erazo. Hospital Luis Calvo Mackenna. Santiago de Chile. Chile.
Víctor Alejandro Gaona. Centro Medico La Costa. Asunción. Paraguay
Leonardo García Mendez. Pediatric Neurology Clinic. University of Texas Rio Grande Valley (UTRGV). McAllen, Texas. USA
Juan José García Peñas. H. I. U. Niño Jesús. Madrid-España
Gabriel González Rabelino. C. H. Pereira Rossell. Montevideo-Uruguay
Juan Carlos. Jiménez León. Centro Policlínico Valencia ( la Viña). Valencia-Venezuela
Javier López López. H. Universitario Infanta Sofía. Madrid-España
Gustavo Lorenzo Sanz. H. U. Ramón y Cajal. Madrid-España
Antonieta Mahfoud. Ins. De Estudios Avanzados. IDEA Caracas-Venezuela
Jorge Malagón. Clínica para la Atención del Neurodesarrollo. Aguascalientes. México.
Ignacio Martínez Caballero. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid-España
Noris Moreno Flagge. H. del Niño. Panamá
Fernando Mulas Delgado. INVANEP. Valencia-España
Andrés Nascimento. Hospital San Juan de Dios. Barcelona-España
Óscar Papazian. Miami Children`s Neurology. Miami. USA
Samuel Ignacio Pascual Pascual. Hospital Infantil Universitario La Paz. Madrid-España
Víctor Ruggieri. H. Dr. Juan P. Garrahan. Buenos aires-Argentina
Mª Luz Ruiz- Falcó Rojas. H. I. U. Niño Jesús.Madrid
Francesc Sanmartí. H. Sant Joan de Deu.Barcelona-España
G. Schmidt. H. Materno Infantil.Bolivia
Andreas Schulze-Bonhague. University Medical Center Freiburg. Freiburg-Germany
José Serratosa. Fundación Jiménez Díaz. Madrid- España
Andrea Svarinsky. Servicio de Neurología. Hospital de Pediatría “Profesor Dr. Juan P. Garrahan”. Buenos Aires. Argentina
Montserrat Tellez de Meneses. H. U. P. La Fe. Valencia. España
R. Villalobos Nieto. Valley Regional Medicak. Texas. USA
XXIV Congreso
Anual de la AINP
Madrid 8-10 de Septiembre de 2016
SPONSORS ORO:
SPONSORS PLATA:
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