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PROGRAMA CIENTÍFICO PRELIMINAR
MIÉRCOLES 30 DE NOVIEMBRE
Hall
14:00 - 15:00
ENTREGA DE DOCUMENTACIONES
Sala Europa 1
Sala Europa 2
SIMPOSIO INVESTIGACIÓN CLÍNICA:
SIMPOSIO MSL:
" Puentes hacia la excelencia en investigación clínica"
" MSL: la revolución en la interacción con el profesional sanitario"
15:00 - 18:30
1ª PARTE
1ª PARTE
Un año con el RD1090/2015. Compartir experiencias es aprender.
¿Cuál es la tuya?
Compliance dentro del Rol del MSL
Moderadora: Dª. Marta Maislan Montalbo- Start Up Unit Manager. Roche.
Madrid
* CEIm - Dra. Cristina Avendaño Solá - Responsable del Servicio de Farmacología
Clínica. Hospital Puerta del Hierro. Madrid
* Promotor - Dª. Marta Maislan Montalbo - Start Up Unit Manager. Roche
Pharmaceuticals. Madrid
* Farmaindustria - Dra. Amelia Martín Uranga - Responsable de la Plataforma
Española Medicamentos Innovadores. Madrid
* Gerencia - Dra Coloma Moreno Quiroga. Responsible of Research Office.
Secretary of Clinical Research Ethics. Corporació Parc Taulí. Barcelona
* Grupo cooperativo SOLTI - Dra. Pepi Morales Bermudez. Directora Operaciones
Clinicas.
Moderador: Dr. Joaquin Mateos Chacón - Executive Medical Director, España & Portugal.
Merck Sharp & Dohme. Madrid
* D. Juan I. Canosa Sevillano - Director Compliance & Privacity Officer. AstraZeneca. Madrid.
* Dª. Helena Marín - Licenciatura en Bioquímica y Biología Molecular. Departamento de MSL.
Bayer HealthCare. Madrid.
2ª PARTE
Mesa Redonda: " Trabajo Crossfuncional del MSL"
Moderadora: Dª. Eva Pareras Galofre - Asesora científica. Laboratorios Salvat. Barcelona
* Dra. María José Robles González - Medical Science Manager. Bristol-Myers Squibb. Bilbao
2ª PARTE
* Dª. Patricia Romero Pelayo - MSL Lead Roche Farma (Onco-Hematología). Roche
Pharmaceuticals.
Gestión de Muestras Biológicas: una necesidad presente y futura
* D. Javier Freire Valderrama - Responsable ventas, KAM, planificación e implementación
estrategias de Marketing. Laboratorios Leti.
Moderadora: Dª. Ana González Santiso - Quality & Compliance Manager. Janssen,
Pharmaceutical Companies of Johnson and Johnson. Madrid
* Dr. Jesús M. de Rosendo - Regional Market Access Director Europe South / Medical Director
* CEIm - D. Alexis Rodríguez Gallego - Médico especialista en Farmacología Clínica. Spain. Eisai Farmacéutica, S.A. Madrid
European Comission Health and Food Safety Directorate-General. VHIR Vall
* Dra. Ángeles Flores Canoura - Senior Medical Information Manager. Eli Lilly and Company.
d’Hebron Institut de Recerca, AEMPS. Barcelona
Madrid
* Hospital de La Fe - D. Serafín Rodríguez Capellán. Asesor jurídico y secretario del
Comité Ético de Investigación Clínica. Valencia
3ª PARTE
* CRO (laboratorio) Covance - Dra. Ana Santís González. Country Head and Clinical
Operations Director, Spain and Portugal.
Diferentes perfiles del MSL
Moderadora: Dª. Eva Pareras Galofre - Asesora científica. Laboratorios Salvat. Barcelona
* Dra. Thais Baleeiro Teixeira - Drug Safety & PMS Responsible. Grupo Ferrer Internacional.
Barcelona.
* Dª Raquel Gómez García - Medical Science Liaison Oncology. AstraZeneca Farmacéutica
Spain, S.A. Madrid
JUEVES 01 DE DICIEMBRE
Hall
09:00 - 10:00
ENTREGA DE DOCUMENTACIONES
Sala Europa 1+ 2
09:30 - 10:00
INAUGURACIÓN CONGRESO
Sala Europa 1+ 2
Sala Europa 4
MESAS REDONDAS
WORKSHOP EMPRESAS
MESA REDONDA 1 : "The use of Real World Evidence (RWE) in
health care decision making"
Moderadora: Dra. Tatiana Dilla Quintero - Head of Health Outcomes. Eli Lilly and
10:00 - 11:30 Company. Barcelona
Medicines Adaptive Pathways to Patients (MAPPs)
Dr. Hans-Georg Eichler - Senior Medical Officer at the European Medicines Agency
in London. European Medicines Agency (EMA). London , UK
Real World Epidemiology: strengths and pitfalls
Dr. Daniel Prieto-Alhambra - Associate Professor and NIHR Clinician Scientist and
NIHR Clinician Scientist. University of Oxford. Oxford, UK
Sala Europa 3
11:30 - 12:00
COFFEE BREAK
Sala Europa 1+ 2
Sala Europa 4
WORKSHOP DYNAMIC SOLUTIONS
MESA REDONDA 2 : "Información Médica: "skateholders" de la
Industria Farmacéutica"
Moderadora: Dra. Ángeles Flores Canoura - Senior Medical Information Manager.
Eli Lilly and Company. Madrid
" Nuevos modelos de investigación clínica: Patient Centricity, Registro de
pacientes y el impacto/métricas tras casi un año con el nuevo RD
1095/2015"
Información vs. Promoción
12:00 - 13:30 Dr. José Ramón Luis-Yagüe - Director del Dpto. de Relaciones con las Comunidades
Autónomas. Farmaindustria. Madrid
La Ley de la Propiedad Industrial (Copyright)
Dª. Patricia Riera-Barsallo - Jefe Delegación Cedro en Catalunya. CEDRO. Barcelona
Transparencia en la Información Médica
Dra. Patricia Ortega Muñoz - Directora General y Directora Médica. Meisys.
Madrid
Sala Europa 3
ALMUERZO TIPO FINGER BUFFET
13:30 - 15:00
MESA REDONDA 3 : "Enfermedades Raras, un reto alcanzable"
Moderadora: Dª. Cristina Sacristán Pérez - Vicesecretaria AMIFE
Dificultades diagnósticas en las enfermedades raras
15:00 - 16:30
Dr. Jesús Villarubia Escudero - Servicio de Hematología y Hemoterapia. Hospital Ramón y Cajal. Madrid
Dr. Francesc Palau Martínez -Profesor de Investigación. Jefe del Servicio de Medicina Genética y Molecular. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona
Acceso al mercado de medicamentos para el tratamiento de enfermedades raras
Dª. Alba Ancochea Díaz- Directora en Federacion Española de Enfermedades Raras. FEDER. Madrid
Desarrollo de medicamentos para el tratameinto de enfermedades raras
Dr. Víctor Navas Serrano - Director Médico. Shire
MESA REDONDA 4 : "Farmacovigilancia: Minimización de Riesgos desde el punto de vista de prescriptores"
Moderadora: Dª. Mari Luz Rodríguez Sanz - Pharmacovigilance and Medical Information Head. Boehringer Ingelheim España S.A. Barcelona
Desde el punto de vista de un Médico
16:30 -18:00
Pdte. Confirmación
Desde el punto de vista de una Enfermera
Dª. Anna Bachs Salvadó- Enfermera de la Unidad funcional de Patología Intersticial. Servicio de Pneumología. Hospital de Bellvitge. Barcelona
Desde el punto de vista de un Farmacéutico
Dr. José Luís Poveda. Doctor en farmacia. Jefe del servicio de farmacia. Hospital de la Fe. Valencia
Sala Europa 3
18:00 -18:30
COFFEE BREAK
Sala Europa 1+ 2
18:30 - 19:30
21:00
ASAMBLEA GENERAL DE AMIFE
CENA DEL CONGRESO
VIERNES 02 DE DICIEMBRE
Sala Europa 1+ 2
MESAS REDONDAS
MESA REDONDA 5 : "Nuevos Modelos de Negocio en Medicina Farmacéutica"
Moderador: Dr. Juan Álvarez Bravo - Director Médico. Pfizer. Madrid
09:00 - 10:30
Redefiniendo las funciones y valor del médico en los nuevos modelos de CRO
Dr. Gonzalo Fernández - Director Medical Affairs. Laboratorios Merck, Sharp & Dohme. Madrid
Investigación Clínica a riesgos compartidos
Dr. Xavier Molina Figueras - Business Development . Scientific Search International, Trialance. Barcelona
Invirtiendo en colaboración: co-inversión entre industria farmacéutica y venture capital
D. Josep Lluís Sanfeliu- Capital Managing Partner and Co-Founder. Ysios Capital Partners. Barcelona
Sala Europa 3
10:30 -11:00
COFFEE BREAK
MESA REDONDA 6 : "Desarrollo Profesional"
Moderador: Dr. José Cabrera Portillo - Executive Medical Director. Bristol-Myers Squibb. Madrid
11:00 -12:30 Dra. Aurora Berra de Unamuno- Vicepresident : Head Medical Intercontinental Region. Bristol-Myers Squibb. Madrid
Dra. Montserrat Barceló Riera - Chief Operating Officer. TFS Trial Form Support. Madrid
Dr. Pedro Nieto- Managing Director-Partner. Ellis & Partners - Agilium Worldwide
Sala Europa 1+ 2
PONENCIA MAGISTRAL
12:30 -13:30
"Medicina de Futuro"
Dr. Ignacio Hernández Medrano
Co-fundador y CEO de Savana (Transformando la sanidad con Inteligencia Artficial) y Neurólogo en el Hospital Ramón y Cajal. Madrid
Sala Europa 1+ 2
CLAUSURA DEL CONGRESO
13:30
Dra. Ana Pérez Domínguez
Presidenta de AMIFE