1. Ingeniería

COMUNICADO DE PRENSA
Proponen nueva Política Integral de Medicamentos basada en: acceso a
medicamentos, seguridad para el paciente y farmacovigilancia.
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El Foro de Calidad 2015 generó un diálogo abierto y de alto nivel para contribuir en la conformación
de una Política Integral de Medicamentos.
El objetivo: sensibilizar a actores clave y generar canales de colaboración para atender las
necesidades de los pacientes.
México D.F., 21 de julio de 2015. Los esfuerzos que en últimos años ha realizado la Secretaría de
Salud para impulsar una Política Integral de Medicamentos, sólo será efectiva cuando contemple
plenamente tres ejes rectores:
1. Acceso a medicamentos biotecnológicos y biocomparables de calidad.
2. Seguridad para el paciente a partir del uso racional de los medicamentos.
3. Fortalecimiento del sistema de Farmacovigilancia como mecanismo para detectar y prevenir
posibles riesgos a la salud.
Así lo señaló el Lic. Carlos Castro Sánchez, Presidente Ejecutivo de Asociación ALE, I.A.P., durante la
inauguración del “II Foro de Calidad: Hacia una Política Integral de Medicamentos” organizado por
Asociación ALE, la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y la
Academia Nacional de Medicina de México, en colaboración con la Asociación Mexicana de
Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF), la Asociación Nacional de Fabricantes de
Medicamentos (ANAFAM) y la Asociación de Fabricantes de Medicamentos de Libre Acceso
(AFAMELA).
Castro afirmó que la salud debe ser un tema prioritario en la agenda pública, ya que el contar con
una Política Integral de Medicamentos como parte de un esquema integral de atención es la base
para garantizar el derecho a la salud y una población sana, lo que detonará efectos multiplicadores
en términos sociales, económicos y de salubridad.
“A través del Foro de Calidad buscamos consolidar el diálogo para que las autoridades de salud, las
instituciones médicas, las organizaciones académicas, la sociedad civil y los grupos de pacientes,
podamos intercambiar experiencias y definir estrategias en beneficio de los pacientes, mediante
políticas públicas más efectivas en materia de salud”, afirmó.
1. Acceso a medicamentos biotecnológicos y biocomparables de calidad
Castro resaltó que a pesar de que en las últimas décadas hemos sido testigos de grandes
innovaciones en materia de insumos y medicamentos para la salud, éstas son sólo pequeñas
muestras de las transformaciones que se vislumbran en los próximos años y que México debe estar
preparado para adoptarlas oportuna y prioritariamente.
Señaló como ejemplo los medicamentos biotecnológicos y biocomparables, los cuales debido a sus
resultados terapeúticos se contempla se consoliden en los próximos años como la mejor opción
para el tratamiento de padecimientos crónicos como diabetes, artritis reumatoide, cáncer, entre
otros.
Ante ello, mencionó que es necesario que todos los actores involucrados en el tema identifiquen e
implementen anticipadamente los mecanismos que aseguren el acceso, la calidad y la disponibilidad
de los mismos a fin de que los pacientes cuenten con mejores alterativas que impacten en su salud
y calidad de vida.
2. Seguridad para el paciente a partir del uso racional de los medicamentos.
Durante el Panel “Ética, calidad de medicamentos y seguridad del paciente” los expertos
mencionaron que para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos, debe buscarse entre
otros elementos, la optimización de su consumo como parte esencial del tratamiento, la
corresponsabilidad del médico en el manejo ético de los casos clínicos así como promover la
adherencia al tratamiento por parte de los pacientes y los profesionales de la salud.
Aseguraron que la capacitación permanente de los médicos y enfermeras juega un papel
fundamental para el éxito de los tratamientos al sensibilizar a los pacientes sobre la importancia del
uso racional de los medicamentos y la adherencia terapeútica a los tratamientos
3. Farmacovigilancia como mecanismo para detectar y prevenir posibles riesgos a la salud.
Los expertos señalaron el papel fundamental que juega la farmacovigilancia como un factor
determinante a favor del cuidado de la salud de los pacientes, que acredita la seguridad de los
medicamentos, minimizando los posibles riesgos asociados con su consumo.
Señalaron que se requiere el fortalecimiento de una Política Nacional de Farmacovigilancia que
incentive el reporte de eventos adversos de los medicamentos de manera fácil y oportuna, y que
suministre de información actualizada a los profesionales de la salud y población en general para la
toma de las mejores decisiones.
Asimismo, se recalcó la importancia de incentivar la participación de los médicos y pacientes para
notificar posibles episodios de reacción adversa a fin de evitar cualquier complicación o evento que
ponga en peligro la vida del paciente y con ello contribuir a asegurar la calidad y eficacia de los
medicamentos.
Esta es la segunda edición del Foro de Calidad y contó con la participación del Mtro. Mikel Arriola
(COFREPRIS), el Dr. Leobardo C. Ruiz, (Consejo de Salubridad General), el Dr. Alberto Lifshitz
Guinzberg (Academia Nacional de Medicina de México), el Lic. Alexis Serlin (Novartis México), el Ing.
Luis Calderón (AMIIF), el Dr. Dagoberto Cortés Cervantes (ANAFAM), así como de otras
personalidades.
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#ForoCalidad2015
#HaciaUnaPolíticaIntegraldeMedicamentos
Sobre Asociación ALE:
Asociación ALE, I.A.P., fue fundada en noviembre de 2004 por las familias Alverde Castro y Castro Careaga, luego de la
muerte de Alejandro, hijo de Luis Eduardo Alverde y Adriana Castro. Dentro del dolor de haber perdido a su hijo de 4 años
de edad, decidieron donar sus órganos, dando vida a 6 personas con este extraordinario gesto. Su misión es generar una
adecuada cultura de donación de órganos y tejidos, apoyando con los medios necesarios como infraestructura y
condiciones médicas para poder llevar a cabo medicina de trasplante y poder brindar asistencia social a todo aquel que lo
necesite, particularmente, a pacientes con ERC.
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