PROBLEMAS GENETICA MENDELIANA 1. Al cruzar dos moscas se

PROBLEMAS GENETICA MENDELIANA
1. Al cruzar dos moscas se obtiene una descendencia formada por 216 moscas
negras y 72 blancas. Representando por NN el color negro y por nn el color
blanco, razónese el cruzamiento y cual será el genotipo de las moscas que se
cruzan y de la descendencia.
2. Se cruzan dos plantas de flores color naranja y se obtiene una descendencia
formada por 30 plantas de flores rojas, 60 de flores naranjas y 30 de flores
amarillas. ¿Qué descendencia se obtendrá al cruzar las plantas de flores
naranjas obtenidas, con las rojas y con las amarillas también obtenidas? Razona
los tres cruzamientos.
3. Una planta de jardín presenta dos variedades: una de flores rojas y hojas
alargadas y otra de flores blancas y hojas pequeñas. El carácter color de las
flores sigue una herencia intermedia, y el carácter color de la hoja presenta
dominancia del carácter alargado. Si se cruzan ambas variedades, ¿qué
proporciones fenotípicas y genotípicas aparecerán en la F2? ¿Qué proporción
de flores rojas y hojas alargadas serán homocigóticas?
4. En el visón el color de pelo es negro, platino(azul grisáceo) o zafiro ( azul muy
claro). En los cruzamientos que se detallan se obtuvieron los siguientes
resultados en la F1:
a. Negro x Zafiro: todos negros
b. Negro x Zafiro: ½ negros + ½ zafiros
c. Negro x zafiro: ½ negros + ½ platino
d. Zafiro x zafiro: todos zafiro
e. Platino x zafiro: ½ platino + ½ zafiro
¿Qué hipótesis explicarían mejor estos resultados?
5. En el cruce de D. melanogaster de alas curvadas y quetas en forma de maza
dihíbridas consigo mismas se obtuvieron 590 con alas curvadas y quetas en
maza, 180 con alas curvadas y quetas normales, 160 con alas normales y quetas
en maza y 60 normales para ambos caracteres. ¿Se puede aceptar la hipótesis
de que estos caracteres se heredan independientemente?
6. Un criador de zorros de pelaje plateado, encontró en su granja un zorro de
pelaje platino. Al cruzar este zorro platino con los zorros plateados, la
descendencia fue siempre ½ platino y un ½ plateado. Al cruzar zorros plateados
entre si, obtuvo zorros platinos y plateados en las proporciones 2/3 Y 1/3
respectivamente. Indica cuantos alelos del gen que controla el color del pelo
hay en la granja del criador de zorros, sus relaciones y los genotipos de los
individuos.
7. En los cruces que se indican, ¿qué proporción de los descendientes serán
homocigóticos, si los distintos pares de alelos se transmiten
independientemente?
a. AaBb x AaBb
b. AaBbCC x AABbCc
c. AAbbcc x aabbCC
8. Un niño compro en una pajarería una pareja de canarios moñudos. Durante
varias temporadas crió con ellos y obtuvo 25 canarios moñudos y 12 normales.
Al cruzar estos hijos moñudos con los otros hijos no moñudos, obtenía una
descendencia de aproximada de mitad moñudos y mitad normales. Explica al
niño los genotipos de todos sus pájaros.
9. El color rojo de la pulpa del tomate depende de la presencia de un factor R
dominante sobre su alelo recesivo r para el amarillo. El tamaño normal de la
planta se debe a un gen N dominante sobre el tamaño enano n. Se cruza una
planta de pulpa roja y tamaño normal con una de pulpa amarilla y tamaño
normal y se obtienen: 30 plantas roja normales, 9 rojas enanas y 10 amarillas
enanas. ¿Cuáles son los genotipos de las plantas que se cruzan? Realiza el
cruzamiento
10. En Drosophila el carácter ojo sepia es recesivo con respecto al carácter ojo
rojo, y ala curva es carácter recesivo con respecto a ala recta. Si una mosca (
línea pura) de ojos sepias y alas rectas es apareada con otra mosca de ojo sepia
y alas curvas, ¿Qué fenotipos aparecerán en la generación F1? Si se permite
que dos moscas de F1 se apareen, ¿ Qué fenotipos resultaran en la F2 y en qué
proporción?
11. En una especie animal el pelo oscuro y el color marrón de los ojos son
caracteres dominantes sobre el pelo dorado y los ojos azules. Un macho de
pelo oscuro y ojos de color marrón, se cruzó con una hembra de pelo dorado y
ojos de color azul. La descendencia fue una cria de ojos marrones y pelo dorado
y otra de ojos azules y pelo oscuro ¿Cuáles son los genotipos de los padres y de
las crias?
12. En la mosca del vinagre, la longitud de las alas puede ser normal o vestigial,
siendo el carácter vestigial recesivo respecto al normal. Al cruzar dos razas
puras con las alternativas para este carácter, ¿qué proporciones genotípicas y
fenotípicas aparecerían en la F1 , F2, y F3 (resultado del cruce de los
individuos de la F2)
13. La señora Empanada y la señora Empanadilla tuvieron hijos en el mismo
hospital a la vez. La señora Empanadilla se llevó a casa con una niña a la que
llamo Pista, y la señora Empanada se llevó a un niño al que llamo atún. Sin
embargo ella estaba segura de que había dado a luz a una niña, por lo que
decidió poner una demanda al hospital. Las pruebas sanguíneas demostraron
que el señor empanadilla tenía el tipo O, mientras que la señora Empanadilla
tenia el grupo AB; Por su parte los señores empanada eran tipo B y Pista era del
tipo A, mientras que atún era del tipo o ¿Tendrá razón la señora?
14. En el hombre la ausencia de una fisura en el iris es debida a un gen recesivo
localizado en el cromosoma X. Un matrimonio normal tiene una hija afectada
por este mal. El marido quiere divorciarse de su esposa alegando infidelidad. Se
le llama a usted como experto en genética a declarar en el juicio para que
explique porqué el nacimiento de esa niña puede indicar infidelidad, y si
realmente ha existido. Presente su testimonio.
15. Un perro de pelo negro, cuyo padre era de pelo blanco, se cruza con una perra
de pelo gris, cuya madre era negra. Sabiendo que el color negro del pelo
domina sobre el blanco en elos machos y que en las hembras el negro y el
blanco presentan herencia intermedia, explicar cómo serán los genotipos de los
perros que se cruzan y tipos de hijos que pueden tener respecto al carácter
considerado.
16. La aniridia ( problemas en la visión) en el hombre se debe a un factor
dominante (A). La jaqueca es debida a otro factor también dominante ( J). Un
hombre que padecía de aniridia y cuya madre no, se casó con una mujer que
padecía jaqueca, pero cuyo padre no la tenía. ¿Qué proporción de hijos sufrirán
ambos males?
17. El albinismo es un carácter recesivo autosómico, la hemofilia es un carácter
ligado al sexo. Un hombre no hemofílico y albio se casa con una mujer morena
cuyo padre era hemofílico y cuya madre era albina. Determinar los genotipos y
fenotipos de los conyuges, de los hijos y la frecuencia de los mismos.
18. Un hombre de visión normal, que no era calvo, se casó con una mujer de
iguales características que era hija de un padre ciego para los colores y de una
madre calva. ¿Qué clase de descendencia pueden tener y en qué
proporciones? (La ceguera para los colores es un carácter monogénico ligado al
sexo)
19. Al cruzar una gallina normal con un gallo paticorto salieron todas las gallitos
normales y todas las gallinas paticortas. Posteriormente se realiza la F2 y se
obtiene que la mitad de los gallos y la mitad de las gallinas salen paticortos.
Trata de explicar estos resultados. ( En las aves la determinación del sexo es
XX= macho y XY= hembra al revés que en humanos).
20. En D. melanogaster las alas vestigiales v son recesivas respecto del carácter
normal, alas largas V y el gen para este carácter no se halla en un cromosoma
sexual. En el mismo insecto el color blanco de los ojos es producido por un gen
recesivo situado en el cromosoma X, respecto al color rojo dominante. Si una
hembra homocigótica de ojos blancos y alas largas se cruza con un macho de
ojos rojos y alas largas, descendiente de otro con alas cortas ¿Cómo será la
descendencia?
21. Supongamos que en las gallinas la producción de carne entre los 500 y los
1100g se debe a dos pares de factores A1A1A2A2 que contribuyen cada uno
con 150g. Cruzando un gallo de 1100g con una gallina de 650g.¿Cuáles serán
los genotipos y fenotipos de la descendencia?
22. En la mosca del vinagre el color blanco de ojos es producido por un gen
recesivo situado en el cromosoma X, respecto del color rojo dominante. Las
alas vestigiales v , son recesivas respecto a las largas V, y este carácter no se
halla ligado al sexo. Se realiza un cruzamiento de un macho de alas vestigiales y
ojos rojos con una hembra de alas heterozigóticas y ojos rojos portadora del
gen blanco. Suponemos además que en el mismo cromosoma X en el que va el
gen ojos blancos, va también ligado un gen letal l, recesivo . Sobre un total de
150 descendientes de la pareja que se cruza , razonar que proporción de
hembras y de machos habrá con alaas normales y con alas vestigiales. ¿Y
respecto al color? ¿Es posible que dos genes vayan sobre el mismo cromosoma
X, uno sea ligado y otro no?
Sol.
hembra ojos rojos normal 50
Hembra ojos rojos vestigial: 50
Macho ojos rojos normal: 25
Macho ojos rojos vestigial: 25
Si es posible . El gen que está ligado al sexo debe ir en el segmento
diferencial ( no homólogo), y el otro gen debe ir en el segmento
homólogo. Entre ambos genes puede producirse recombinación
23. Indica el genotipo de un hombre cuyo padre no era calvo, el de su esposa que
no es calva, pero cuya madre si lo era, y el de sus futuros hijos.
24. Supongamos que en los melones, la diferencia del peso del futo entre un tipo de
1500g y otro de 2500g se debe a dos pares de factores A1A2A2A2, que
contribuyen cada uno de ellos con 250g al peso del fruto. Indicar en el siguiente
cruzamiento cual será la variación en el peso de la fruta de la descendencia:
A1a1A2a2 x A1a1 A2a2
25. Un mujer lleva en uno de sus cromosomas X un gen letal recesivo l y en el otro el
dominante normal L ¿Cuál es la proporción de sexos de la descendencia de esta
mujer con un hombre normal?
26. Un varón de ojos pardos y daltónico se casa con una mujer de ojos pardos y
que tiene una visión normal de los colores. El matrimonio ha tenido 4 hijos: dos
mujeres con ojos azules y visión normal, un primer varón con ojos azules y
daltónico y un segundo varón con ojos pardos y daltónico. ¿Cuál es el genotipo
de las personas nombradas? ¿Puede este matrimonio tener una hija con ojos
azules y daltónica? ¿Puede tener un hijo de ojos azules y visión normal de los
colores? ¿Qué descendencia cabe esperar de una pareja en la que un cónyuge
es de grupo sanguíneo AB y Rh negativo y el otro es de grupo A y Rh positivo,
sabiendo que uno de los progenitores de este último es de grupo 0 y factor Rh
negativo?
27. La idiocia amaurótica infantil (enfermedad de TaySachs) es una anormalidad
hereditaria recesiva que causa la muerte en los primeros años e vida sólo
cuando es homocigota(ii). La condición dominante en este locus produce un
fenotipo normal (I-). Los dedos anormalmente cortos (braquifalangia) se cree
que se deben a un genotipo heterocigoto por un gen mortal (BBL), el
homocigoto (BB) es normal, y el otro (BLBL) es letal. ¿Cuáles son las
probabilidades fenotípicas entre los niños adolescentes de padres que son
tanto braquifalángicos como heterocigotos para la idiocia amaurótica infantil?
Una serie de alelos múltiples gobierna la intensidad de la pigmentación en el
ratón:D= color completo, d= color diluído y dl= es letal en homocigosis. El orden
de dominancia es :D > d > dl Un ratón de color completo portador del gen letal
es apareado con un individuo de color diluído también portador del gen letal.
La F1 es cruzada con el padre diluído:
¿Qué proporción fenotípica puede esperarse de la descendencia viable?¿Qué
porcentaje de la descendencia con color completo es portadora del gen letal?
¿Qué porcentaje de la descendencia con color diluído lleva el gen letal?
28. En el ser humano, la presencia de uno de los antígenos Rh de la superficie de
los eritrocitos y la forma ovalada de estos (eliptocitosis) son causadas por la
existencia de sendos alelos dominantes situados en la misma pareja
autosómica. Un hombre con eliptocitosis, cuya madre tenía glóbulos rojos
normales y un genotipo homocigótico Rh positivo, y cuyo padre era Rh negativo
y heterocigótico para la eliptocitosis, se casa con una mujer normal y Rh
negativa.
a. ¿Cual es la probabilidad de que su primer hijo sea Rh negativo y tenga
eliptocitosis?
b. Si su primer hijo es Rh positivo, ¿cual es la probabilidad de que tenga
eliptocitosis? ¿Y si es el segundo hijo?
29. Consideremos simultáneamente dos caracteres influídos por el sexo; la calvicie
y el dedo índice corto. Amboscaracteres se manifiestan como dominantes en el
hombre y recesivo en la mujer. Un hombre heterocigótico para la calvicie y con
el dedo índice normal se casa con una mujer calva y heterocigótica para el
carácter de longitud de dedo. ¿Qué descendencia se espera?
30. Un gen recesivo ligado al sexo, produce en el hombre ceguera a los colores en
estado hemicigótico y ceguera a los colores a las mujeres homocigóticas. Un
gen influído por el sexo determina calvicie y es dominante en hombres y
recesivo en mujeres.Un hombre heterocigótico calvo y con ceguera a los
colores se casa con una mujer sin calvicie y con visión normal, cuyo padre no
era calvo ni ciego a los colores y cuya madre era calva y con visión normal.
Calcula los
31. posibles fenotipos de los descendientes. Una mujer del grupo sanguíneo A, de
visión normal, tiene 4 hijos con dos hombres distintos. Uno de ellos es
daltónico del grupo AB y el otro es de visión normal del grupo A. Los hijos son:

Varón daltónico del grupo sanguíneo 0

Hembra normal del grupo sanguíneo B (2)

Hembra normal del grupo sanguíneo 0 (3)

Hembra daltónica del grupo sanguíneo A
a) ¿Cuál es el padre de cada niño?
b) ¿Son portadoras del daltonismo las niñas 2 y 3?
c) ¿Qué tipo de genes rigen los grupos sanguíneos?
d) ¿Qué tipo de herencia rige el daltonismo?
32. La enfermedad de Von Hippel-Lindau provoca un crecimiento anormal de los
vasos sanguíneos, lo que puede comportar problemas de retina o la aparición
de varios tumores.
La familia representada en el sig. árbol genealógico presenta casos de dicha
enfermedad, marcados en negro:
a) ¿Cuál es el patrón de herencia (dominante / recesivo, autosómico / ligado
al sexo) de la enfermedad de Von Hippel-Lindau? Justifícalo a partir del
árbol genealógico.
b) En una persona sana, el alelo normal de este gen se expresa en una
proteína que evita la excesiva proliferación celular. Considerando la función
normal de este gen, razona por qué estos enfermos sufren más tumores
que otras personas. ¿Qué proceso celular se ve afectado?