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XIII CONGRESO NACIONAL
DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA
DE FIBROSIS QUÍSTICA
MURCIA 5, 6 Y 7 DE NOVIEMBRE DE 2015
AUDITORIO Y CENTRO DE CONGRESOS VÍCTOR VILLEGAS
XIII CONGRESO NACIONAL
DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA
DE FIBROSIS QUÍSTICA
PRESENTACIÓN
Queridos amigos:
Como sabéis en nuestra región hemos estados ligados muy estrechamente a la lucha contra esta enfermedad y es por ello que nos sentimos
muy honrados de que la Sociedad Española de Fibrosis Quística haya confiado en nosotros para celebrar en Murcia el XIII Congreso Nacional de
Fibrosis Quística.
Hemos preparado, de acuerdo con la Junta Directiva, un programa
científico que, estoy seguro, será de vuestro agrado. Hemos intentado que
los temas más actuales respecto a la enfermedad estén incluidos en el mismo. Procurando además, contar con los más expertos ponentes nacionales
y extranjeros en cada campo.
Murcia es ciudad acogedora y cuando volváis a casa, sabréis de su
magnífico clima, la cordialidad de sus gentes y su rica gastronomía. Los
congresos científicos pocas veces ofrece oportunidades para conocer
aquellas ciudades que nos acogen, pero si dispusiérais de un momento
pasead por Trapería hasta la catedral y mirad su fachada barroca en la
Plaza de Belluga y acercaos a la Plaza de Las Flores o a la Plaza de San
Juan dispuestos a tomar una cerveza y una tapa sentados en cualquiera
de las innumerables terrazas.
En mi nombre y el de todo el comité organizador os damos la bienvenida a nuestra tierra y que la disfrutéis, desde luego en lo científico, y
espero que también en todas esas cosas que ofrece y que os haga considerar volver con más tiempo.
Un fuerte abrazo, bienvenidos,
Dr. Manuel Sánchez-Solís de Querol
Presidente del XIII Congreso SEFQ
MURCIA 5, 6 Y 7 DE NOVIEMBRE DE 2015
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COMITÉS
XIII CONGRESO NACIONAL
DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA
DE FIBROSIS QUÍSTICA
COMITÉ ORGANIZADOR
PRESIDENTE:
Dr. Manuel Sánchez-Solís de Querol
VOCALES :
Dr. David Gil Ortega
Dra. Rosa Girón
Dr. Guillermo Glover López
Dr. Pedro Mondéjar López
Dra. María Navalón Rubio
Dra. María Dolores Pastor Vivero
Dr. Antonio Salcedo
Dra. Inmaculada Vives Piñera
COMITÉ CIENTÍFICO
PRESIDENTE:
Dr. Manuel Sánchez-Solís de Querol
VOCALES:
Dra. Mª Jesús Alonso
Dr. Félix Baranda
Dra. Silvia Gartner
Dr. Pedro Mondéjar López
Dra. María Dolores Pastor Vivero
Dra. Amparo Solé
MURCIA 5, 6 Y 7 DE NOVIEMBRE DE 2015
AUDITORIO Y CENTRO DE CONGRESOS VÍCTOR VILLEGAS
PROGRAMA
JUEVES 5 DE NOVIEMBRE DE 2015
18.00-19.30 h. MESA NUTRICIÓN-RESPIRATORIO
Moderador:
Dr. Carlos Bousoño. Unidad de FQ. Hospital Central de Asturias. Oviedo
Influencia del estado nutricional en la función respiratoria
î
Dr. David Gil. Unidad de FQ. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca.
Murcia
Influencia de la enfermedad respiratoria en el estado nutricional.
î
Dr. Joan Figuerola. Unidad de FQ. Hospital Universitario Son Espases. Palma de
Mallorca
Vitamina D y exacerbaciones pulmonares en FQ
î
19.30 h.
Dr. David González Jiménez. Unidad de FQ. Hospital Central de Asturias. Oviedo
20.30 h.
INAUGURACIÓN
COCKTAIL BIENVENIDA
VIERNES 6 DE NOVIEMBRE DE 2015
08.30-09.30 h. COMUNICACIONES EN PÓSTER
SESIÓN PÓSTER 1 (Sala M. A. Clares)
Moderadores:
Dra. Alicia Castejón y Dr. Félix Baranda
1.
2.
Cronología y curso clínico de la colonización-infección por Pseudomonas aeruginosa en la cohorte de pacientes con fibrosis quística del
País Vasco
Mikel Gallego Rodrigo, Félix Baranda García, Elena Urra Zalbidegoitia, Begoña Vilar Achabal, Ainhoa Gomez Bonilla, Carlos Vazquez Cordero. Hospital Universitario Cruces. Barakaldo. Bizkaia
Análisis del sueño en pacientes con fibrosis quística
Marta Iscar Urrutia, Marta Mª G. Clemente, Genma Rubinos, Mª José Vázquez,
Ramón Fernández, Tamara Hermida, Ana Isabel Enríquez, Liliana Pérez, Cristina Hernández, Pere Casan Clarà. Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo
PROGRAMA
3.
4.
5.
6.
7.
8.
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Efectividad de un polivitamínico en pacientes pediátricos con fibrosis quística
Etna Masip Simó1, Joaquim Calvo Lerma2, Ester Donat Aliaga1, Begoña Polo
Miquel1, Paula Crespo Escobar2, Carmen Ribes-Koninckx1. 1Servicio de Gastroenterología y Hepatología Infantil. Unidad FQ. Hospital Universitari La Fe,
Valencia. 2Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Valencia
Medición del Índice de Aclaramiento Pulmonar (LCI) en pacientes
con Fibrosis Quística y grupo control sano.
W. Velásquez, S. Gartner, A. Moreno, I. De Mir, A. Torrent, I. Iglesias, A.
Papaleo. Unidad de Fibrosis Quística. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona, España
Omalizumab para el tratamiento de Aspergilosis Broncopulmonar
Alérgica (ABPA) en niños con Fibrosis Quística (FQ).
A.Cabrera1, S. Gartner1, S. Rovira1, I de Mir1, A. Moreno1, A.Torrent1, I. Iglesias1, P. Calderon1. 1Unidad de Fibrosis Quística. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona
Situación actual de la resistencia y multirresistencia antibiótica en
pacientes con Fibrosis Quística colonizados crónicamente por Pseudomonas aeruginosa.
Mikel Gallego Rodrigo, Félix Baranda García, Elena Urra Zalbidegoitia,
Maialen Larrea Ayo, José Ignacio Pijoan Zubizarreta, Ainhoa Gomez Bonilla, Carlos Vazquez Cordero. Hospital Universitario Cruces. Barakaldo.
Bizkaia
Utilidad de la calprotectina fecal (CF) como marcador de inflamación
intestinal en niños con fibrosis quística (FQ).
Patricia González Ríos1,Paloma Ferrero Ortega1, Rosana Muñoz Codoceo1,
Blanca Beltrán Bengoechea3, Mª Isabel González Álvarez3, Juan Ramón
Villa Asensi3, Julia Asensio Antón2. Servicio de Gastroenterología Pediátrica1.
Servicio de Análisis Clínicos2. Unidad de Fibrosis Quística3. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Universidad Autónoma de Madrid. Madrid
Diabetes Relacionada con la Fibrosis Quística, diferencias entre pacientes vivos y fallecidos
Inés Herrero Labarga1, Diana Boj Carceller2, Mª Begoña Valle Salazar2, Beatriz Lardíes Sanchez2, Ana Lucía Figueredo Cacacho1, Alejandro Sanz París2. 1Servicio de Neumología, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza.
2
Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Miguel Servet,
Zaragoza
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9.
PROGRAMA
Estudio de la recurrencia de las atelectasias como complicación pulmonar en la fibrosis quística (FQ)
Martínez-Redondo, María1; Artiles Sánchez, Inés1; Prados Sánchez, Concepción1, Salcedo Posadas, Antonio2, Girón Moreno, Rosa M.2, Martínez
Martínez, M. Teresa3, Máiz Carro, Luis4, García-Río, Francisco1, Álvarez-Sala Walter, Rodolfo1. 1Unidad de fibrosis quística y bronquiectasias. Servicio de
Neumología. Hospital Universitario La Paz. 2 Unidad de fibrosis quística y bronquiectasias. Servicio de Neumología. Hospital La Princesa-Niño Jesús. 3 Unidad
de fibrosis quística. Servicio de Neumología. Hospital Doce de Octubre. 4Unidad
de fibrosis quística y bronquiectasias. Servicio de Neumología. Hospital Ramón
y Cajal
10. Función pulmonar y ganancia ponderal en niños con fibrosis quística durante el ingreso hospitalario
11.
David Gómez-Pastrana, Chinedu Nwokoro, Rifat Chaudry, Ghulam
Mujtaba, Matthew Kimberley, Veronica Chorro Mari, Paul Wilson, Jacqui
Cowlard, Catherine Lambert, Lisa Edel, Serena Sharpe, Mike McLean, Alison Franklin, Sarah Williams, Caroline Pao. Unidad de Fibrosis Quística. Royal London Hospital. London, UK
Valor de la IgE específica contra antígenos recombinantes de aspergillus fumigatus (rAsp f) en el diagnóstico y monitorización del tratamiento.
Gabriel Anguera, Cristina Navarro, M. Andreina Pérez, Amparo Pastor,
Beatriz Montull, Juan Pablo Reig, Dolores Hernández, Javier Pemán, Amparo Solé. Unidad de FQ de Adultos, Departamento de Alergia. Sección de Micología. Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, España
12. Experiencia del tratamiento antibiótico intravenoso domiciliario
con Catéter PICC en pacientes pediátricos con FQ
Rodríguez Torres S., Cols Roig M., Costa Colomer J., Caurin Saboya MB.,
Amoros Baixauli A., Pascuets Iglesias C., Peñarrubia San Florencio L. Unidad
de Fibrosis Quística del Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona
PROGRAMA
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SESIÓN PÓSTER 2 (Sala Exposición Comercial)
Moderadores:
Dra. Inmaculada Vives y Dr. Antonio Salcedo
1.
15 años de cribado neonatal de FQ en Castilla y León
2.
Aspergilosis broncopulmonar alérgica refractaria al tratamiento con
buena respuesta al Omalizumab.
3.
4.
5.
MªJesús Alonso, Juan José Telleria, Ana Fernández-Valderrama, Elena Hierro,
Carlos Ochoa, Marianela Marcos, José Manuel Marugán, Carlos Santana, Ricardo Torres, Carmen Urueña, Carlos Vázquez, Ana Mª Vegas, Isabel Fernández
Amalia Uribe Posada1. Verónica Sanz Santiago2. Boris Salguero Pérez3.. Alejandro López Neyra4. Belén Hernández Milán5. Blanca Beltrán Bengoechea6.
María Isabel González Alvárez7. José Ramón Villa Asensi8. 1 3Médico residente
de Pediatría. 2 4 7 8Médico Adjunto Neumología. 5Médico Adjunto Microbiología. 6Enfermera Unidad fibrosis quística. Hospital Infantil Niño Jesús
Atelectasias como factor de mal pronóstico en la fibrosis quística (FQ)
Martínez-Redondo, María1; Artiles Sánchez, Inés1; Prados Sánchez,
Concepción1; Salcedo Posadas, Antonio2, Girón Moreno, Rosa M.2, Martínez
Martínez, M. Teresa3, Máiz Carro, Luis4, García-Río, Francisco1, Álvarez-Sala
Walter, Rodolfo1. 1Unidad de fibrosis quística y bronquiectasias. Servicio de Neumología. Hospital Universitario La Paz. 2 Unidad de fibrosis quística y bronquiectasias. Servicio de Neumología. Hospital La Princesa-Niño Jesús. 3 Unidad de fibrosis
quística. Servicio de Neumología. Hospital Doce de Octubre. 4Unidad de fibrosis
quística y bronquiectasias. Servicio de Neumología. Hospital Ramón y Cajal
Ausencia de mutación TR34/L58H en cepas de Aspergillus fumigatus
recuperadas de pacientes FQ. Experiencia de un centro de referencia
M. Teresa Martin Gómez, Lidia Goterris Bonet, Susana Rubio Torne, M. Victoria Guerrero González, Silvia Gartner, Antonio Álvarez, Ariadna Rando
Burkholderia cepacia: experiencia de 10 años en una unidad de fibrosis quística pediátrica
B. Salguero Pérez1, A. López Neyra2, A. Uribe Posada1, V. Sanz Santiago2,
B. Hernández Milán3, R. Girón Moreno4, M.I. González Álvarez2, J.R. Villa
Asensi5. 1Médico Residente. Unidad de Neumología y Fibrosis Quística, Hospital
Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid. 2Médico Adjunto. Unidad de Neumología y Fibrosis Quística, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid.
3
Microbiólogo. Hospital Universitario Niño Jesús, Madrid. 4Médico Adjunto.
Unidad de Neumología, Hospital Universitario de La Princesa, Madrid. 5Jefe de
Sección. Unidad de Neumología y Fibrosis Quística, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid
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6.
7.
8.
9.
PROGRAMA
Primera experiencia en nuestro medio con Ivacaftor en pacientes
con fibrosis quística
Juan Pablo Muñoz Pérez, Francisco José Canals Candela, Patricia García-Marcos Barbero, Pedro Mondéjar López, María Dolores Pastor Vivero,
Manuel Sánchez-Solís de Querol. Unidad de Neumología Pediátrica y Fibrosis Quística. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia
Diagnóstico de fibrosis quística en la edad adulta como resultado del
estudio de portadores dentro del programa de cribado neonatal
l.Garriga1, S. Gartner1, A. Álvarez1, S. Rovira1, J de Gracia1 , A. Moreno1, I
de Mir1, T.Casals2, P.Fernandez3, E.Tizzano3. 1 Unidad de Fibrosis Quística. 2
Servicio de Genética Idibell 3 Servicio de Genética. 1, 3Hospital Universitari Vall
d’Hebron. Barcelona
Efecto de Ivacaftor en una adolescente con fibrosis quística y afectación pulmonar grave.
María Cols Roig1, Jordi Costa Colomer1, Belén Caurín Saboya1, Sílvia Rodríguez Torres1, Marta Florit Sureda2, Rosa Farré Riba2. 1Unidad de Fibrosis
Quística, 2Servicio de Farmacia. Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona
Efectos a corto plazo del drenaje autógeno en adultos con fibrosis
quística medidos mediante tomografía por impedancia eléctrica
Antonio Tomás Ríos Cortés. Hospital General Universitario Santa Lucía (Cartagena). Asociación Murciana de Fibrosis Quística
10. Eficacia y seguridad de Ivacaftor en un paciente afecto de Fibrosis
Quística con las mutaciones F508del/S549R.
11.
Martín de Vicente C1 y García Romero R2. 1Unidad de Neumología Pediátrica y
Fibrosis Quística. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza. España; 2Unidad de Gastroenterología Pediátrica y Fibrosis Quística. Hospital Universitario
Miguel Servet. Zaragoza. España.
Tratamiento con Ivacaftor en niños con fibrosis quistica. Experiencia
en la vida real.
David Gómez-Pastrana, Caroline Pao, Chinedu Nwokoro, Mike McLean,
Ghulam Mujtaba, Sarah Brown, Jacqui Cowlard, Catherine Lambert, Sarah
Williams, Rachel O’connor, Serena Sharpe, Nana Christiansen. Unidad de
Fibrosis Quística. Royal London Hospital. London, UK
PROGRAMA
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SESIÓN PÓSTER 3 (Sala Exposición Comercial)
Moderadores:
Dr. David Gil y Dra. Marta Ruiz de Valbuena
1.
2.
3.
4.
5.
Terapia de sustitución enzimática en Fibrosis Quística: el reto de
mantenerla ajustada y la necesidad de un nuevo enfoque.
Joaquim Calvo1, Etna Masip1,2, David Hervás1 y Carmen Ribes1,2. 1Instituto de
Investigación Sanitaria La Fe, Valencia (España). 2Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia (España)
Encuesta sobre el seguimiento, en práctica clínica habitual, del consenso español para la prevención y el tratamiento de la infección
bronquial por pseudomonas aeruginosa en el paciente con fibrosis
quística (FQ). Actuaciones en infección crónica
Concepción Prados, Sarai Quirós Fernández, Inés Artiles, Francisco B Martínez, Ester Zamarrón, Desireé Petit, Carlos Villasante
Comparación de dos sistemáticas de tratamiento intravenoso en pacientes con fibrosis quistica y exacerbación respiratoria
David Gómez-Pastrana1,2, Chinedu Nwokoro2, Isabel Delgado3, Carmen Aragón1, Rifat Chaudry2, Ghulam Mujtaba2, Esther Quintana3, Caroline Pao2.
1
Unidad de Neumología Pediátrica. Hospital de Jerez. 2Unidad de Fibrosis Quística. Royal London Hospital. London UK. Unidad de Fibrosis Quística. Hospital
Infantil Virgen del Rocío. Sevilla
Inquilinus limosus, un nuevo “inquilino” resistente y desconocido en
la fibrosis quística
Ana García Clemente, Olga Benavent Casanova, Silvia Castillo Corullón*,
Marcela Moreno Quintana, Rafael Borrás Salvador**, Amparo Escribano
Montaner*. *Unidad de Neumología Infantil y Fibrosis Quística. Hospital Clínico Universitario de Valencia. Universitat de Valencia. **Servicio de Microbiología. Hospital Clínico Universitario de Valencia. Universitat de Valencia
Mycobacterium abscessus en Fibrosis Quística: un enemigo emergente y controvertido
Olga Benavent Casanova*, Silvia Castillo Corullón*, Marcela Moreno Quintana*, Ana García Clemente*, Rafael Borrás Salvador**, Amparo Escribano
Montaner*. *Unidad de Neumología Infantil y Fibrosis Quística. Hospital Clínico Universitario de Valencia. Universidad de Valencia. ** Servicio de Microbiología. Hospital Clínico Universitario de Valencia. Universidad de Valencia
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6.
7.
PROGRAMA
Encuesta sobre el seguimiento, en práctica clínica habitual, del consenso español para la prevención y el tratamiento de la infección
bronquial por pseudomonas aeruginosa en el paciente con fibrosis
quística (FQ). Actuaciones en primoinfección
Concepción Prados, Sarai Quirós, María Martínez, Macarena Lerín, Aldara
García, Rodolfo Álvarez-Sala. Unidad de fibrosis quística/bronquiectasias.
Servicio de Neumología. Hospital Universitario La Paz
Rendimiento de los escobillones flocados en la recuperación de patógenos de frotis faringoamigdalares de pacientes FQ infantiles.
M. Teresa Martín Gómez, Amelia Cano Gutiérrez, Fernanda Barroso Portillo, Silvia Gartner, Sandra Rovira Amigo, Antonio Moreno Galdo, Daniel
Romero Herrero
8.
Riesgo nutricional en pacientes adultos con fibrosis quística
9.
Seguridad y eficacia de los catéteres centrales de inserción periférica
para el tratamiento antibiótico en niños con fibrosis quística
Mar Ruperto López, Luis Máiz Carro, María Garriga García, Adelaida Lamas
Ferreiro, María Elena Martínez Rodríguez, Lucrecia Suárez Cortina. Unidad
de Fibrosis Quística. Hospital Universitario Ramón y Cajal
Menéndez JJ†, de la Serna O‡, Verdú C†, Gómez A†, Calderón B†, Schüffelmann C†, Barrio MI‡. † Servicio de Cuidados Intensivos Pediátricos. Hospital
Universitario La Paz (HULP). Madrid. ‡ Servicio de Neumología Pediátrica. Hospital Universitario La Paz (HULP). Madrid
10. Comportamiento de la glucemia durante una sobrecarga oral de glucosa en pacientes con fibrosis quística: minuto 60
Diana Boj Carceller2, Inés Herrero Labarga1, Mª Begoña Valle Salazar2, Leticia Pérez Fernández2, Dinora Polanco Alonso1, Alejandro Sanz París2. 1Servicio de Neumología, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza. 2Servicio de
Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza
09.30-11.00 h. MESA POTENCIADORES Y CORRECTORES DE CFTR
Moderador:
Dra. Silvia Gartner. Unidad de FQ. Hospital Universitario Vall d’Hebron. Barcelona
Ivacaftor en la mutación G551D
î
î
Dr. Jochen Mainz. Cystic Fibrosis Center, Pediatric Pneumology, Jena University
Hospital. Jena. Alemania
Ivacaftor en las “gating mutations”
Dra. Kris De Boeck. Pediatric Pneumology. University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
PROGRAMA
î
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Situación actual de otros moduladores de CFTR
Dr. Pedro Mondéjar. Unidad de FQ. Hospital Clínico Universitario Virgen de la
Arrixaca. Murcia
11.00-11.30 h. CAFÉ
11.30-12.30 h. PROYECTO ACTAVIS DE LA SEFQ
Registro europeo de FQ
î
Dr. Carlos Váquez. Unidad de FQ. Hospital Universitario de Cruces. Bilbao
Proyecto de Registro Español de FQ
î
Dra. Amparo Solé. Unidad de Transplante Pulmonar y Fibrosís Quística Adultos.
Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Valencia
12.30-13.30 h. CONFERENCIA PRAXIS
Moderadora:
Dra. Silvia Gartner. Unidad de FQ. Hospital Universitario Vall d’Hebron. Barcelona
The impact of medication adherence on lung health outcomes in cystic
fibrosis
î
Michelle N. Eakin, Ph.D. Assistant Professor Johns Hopkins University. Baltimore,
MD. USA
13.30-15.00 h. ALMUERZO DE TRABAJO
15.00-16.30 h. MESA REDONDA: COMPARTIENDO EXPERIENCIAS
Moderador:
Dra. Concha Prados. Servicio de Neumología Hospital Universitario La Paz. Madrid
El final de la vida. Cuidados paliativos
î
Dra. Concha Prados. Servicio de Neumología Hospital Universitario La Paz.
Madrid
Asistencia compartida del paciente trasplantado ¿se necesita un protocolo de actuación conjunta?
î
Dra. Amparo Solé. Unidad de Transplante Pulmonar y Fibrosís Quística Adultos.
Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Valencia
Cómo afrontar el profesional la Enfermedad Crónica Progresiva
î
Dra. María Isabel Barrio. Unidad de Fibrosis Quística del Hospital La Paz de
Madrid
16.30-17.00 h. CAFÉ
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PROGRAMA
17.00-18.30 h. SYMPOSIUM GILEAD
1. Bienvenida y presentación de los ponentes
Dr. Manuel Sánchez-Solís de Querol. Jefe del Servicio de Pediatría. H.C.U. Virgen
de la Arrixaca
2. ¿Qué sabes sobre exacerbaciones pulmonares en fibrosis quística?
Dra. Casilda Olveira. Médico Adjunto del Servicio de Neumología. H.R.U. de Málaga
3. Uso combinado o alternado de tratamientos inhalados frente a P. aeruginosa. Racional microbiológico y clínico.
– Dr. Rafael Cantón. Servicio de Microbiología. H.U. Ramón y Cajal. Madrid
– Dra. Amparo Solé. Unidad de Trasplante Pulmonar y Fibrosis Quística Adultos.
H.U. y Politécnico La Fe. Valencia
4. Preguntas y conclusiones
18.30 h.
21.00 h.
Dr. Manuel Sánchez-Solís de Querol. Jefe del Servicio de Pediatría. H.C.U. Virgen de la Arrixaca
ASAMBLEA
CENA DE CALUSURA
SÁBADO 7 DE NOVIEMBRE DE 2015
08.30-10.30 h. COMUNICACIONES ORALES (Sala M.A. Clares)
Moderadores:
Dr. Isidoro Cortell y Dra. Rosa Girón
1.
2.
3.
Fibrosis quística y enfermedad celíaca en niños, ¿es una entidad habitual?
Etna Masip Simó1, Joaquim Calvo Lerma2, Ester Donat Aliaga1, Begoña Polo
Miquel1, Paula Crespo Escobar2, Carmen Ribes-Koninckx1. 1Servicio de Gastroenterología y Hepatología Infantil. Unidad FQ. Hospital Universitari La Fe,
Valencia. 2Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Valencia
Función pulmonar del lactante diagnosticado por cribado neonatal
Muñoz-Pérez JP; García-Marcos P; Mondejar P; Pastor MD; Sánchez-Solís
M. Unidad de FQ. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia
Interrelación del binomio nutrición-inflamación con la función pulmonar en adultos con fibrosis quística
Mar Ruperto López, Luis Máiz Carro, Adelaida Lamas Ferreiro, María Garriga
García María Elena Martínez Rodríguez, Lucrecia Suárez Cortina. Unidad de
fibrosis quística. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Ramón y Cajal
PROGRAMA
4.
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DE FIBROSIS QUÍSTICA
Programa de soporte a pacientes pediátricos con fibrosis quística (FQ).
A. Almario1, S. Gartner1, M.I. Barrios2, E. Pérez Ruiz3, S. Rovira1, O.De la Serna2 , P. Caro Aguilera 3, I. De Mir1, J. Pérez Frías 3. 1Unidad de Fibrosis Quística.
Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona. 2Unidad Pediátrica de Fibrosis
Quística. Hospital Universitario La Paz, Madrid. 3 Unidad de Fibrosis Quística.
Hospital Universitario Carlos Haya, Málaga
5.
Adaptación de staphylococcus aureus en pacientes con fibrosis quística
6.
Resultados del programa de cribado neonatal para la Fibrosis Quística en España
7.
Mercedes Cervera Alamar, Katerina Guzmán, Juan Pablo Reig, Beatriz
Montull, Alicia Hernandez, Javier Pemán, Amparo Solé y Mª Ángeles Tomo
Mas. Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
S. Gartner, Hospital Universitari Vall d´Hebron. Barcelona; MJ. Alonso, Hospital Universitario de Valladolid; J. Figuerola, Hospital Universitari Son Espases.
Mallorca; O. Asensio, Hospital Universitari Corporació Sanitària Parc Taulí,
Sabadell; M. Coll, Hospital Universitari San Joan de Déu. Barcelona; J. Sirvent,
Hospital Materno-Infantil Complexo Hospitalario A Coruña; I. González; Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia; C. Martin, Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza; A. Callejón, Hospital Universitario Nuestra
Señora de la Candelaria. Tenerife; V. Velasco, Hospital Universitario de Canarias, Tenerife; A.Aguilar, Hospital Universitario Materno Infantil de las Palmas
de Gran Canaria; A. Lamas, Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid; G.
Hernandez, Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid; M. Barrios, Hospital Universitario La Paz. Madrid; JR. Villa, Hospital Universitario Niño Jesús.
Madrid; C. Vazquez, Hospital Universitario Cruces. Baracaldo; A. Escribano,
Hospital Clínico Universitario de Valencia; I Cortell, Hospital Universitario La
Fé. Valencia; MJ Cabero, Hospital Universitario Marques de Valdecilla. Santander; E. Pérez, Hospital Universitario Carlos Haya Málaga; I. Delgado, Hospital
Universitario Virgen del Rocío. Sevilla
Intervención multidisciplinar en fibrosis quística y otras patologías afines en edad pediátrica. Trabajo realizado desde la asociación
murciana de fibrosis quística
Mª Eulalia Díaz Vázquez, Ángeles Fernández Cadenas, Eva del Baño Sandoval. Asociación Murciana de Fibrosis Quística
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8.
9.
PROGRAMA
Estado nutricional y vitamínico en pacientes con fibrosis quística
suficientes pancreáticos.
María Garriga García3, David González Jiménez1, Rosana Muñoz Codoceo2,
Manuel Molina Arias4, Marina Álvarez Beltrán5, Ruth García Romero6, Cecilia Martínez Costa7, Silvia María Meavilla Olivas8, Fayna Martín Cruz9,
Silvia Gallego Gutiérrez10, José Manuel Marugán de Miguelsanz11, Lucrecia
Suárez Cortina3, Esperanza Natividad Castejón Ponce8, Rosaura Leis Trabazo12, Luis Peña Quintana9, Juan José Díaz Martín1 y Carlos Bousoño García1.
1
Gastroenterología y Nutrición Pediátrica. Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo. 2Gastroenterología y nutrición pediátrica. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid. 3Unidad de Fibrosis Quística. Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid. 4Gastroenterología y nutrición pediátrica. Hospital
Universitario La Paz, Madrid. 5Gastroenterología y nutrición pediátrica. Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona. 6Gastroenterología y nutrición pediátrica. Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza. 7Gastroenterología y nutrición pediátrica. Hospital Clínico Universitario de Valencia. 8Gastroenterología
y nutrición pediátrica. Hospital Sant Joan de Deu, Barcelona. 9Gastroenterología
y nutrición pediátrica. Hospital Universitario Materno-Infantil de Canarias, Las
Palmas de Gran Canaria. 10Gastroenterología y nutrición pediátrica. Hospital
Regional Universitario Carlos Haya de Málaga. 11Gastroenterología y nutrición
pediátrica. Hospital Clínico Universitario de Valladolid. 12Gastroenterología y
nutrición pediátrica. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela
Transferencia horizontal de factores de virulencia contenidos en
elementos genéticos móviles de staphylococcus aureus en pacientes con fibrosis quística.
Katerina Guzmán, Mercedes Cervera Alamar, Amparo Pastor, Alicia Hernández, Miguel Salavert, José Luis Ontanga Mª Ángeles Tormo-Mas y
Amparo Solé. Unidad de Fibrosis Quística adultos. Servicio de Microbiología.
Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
10. Proyecto de genotipado en español.
María Jesús Alonso1, Oscar Asensio2, Félix Baranda3, Joan Figuerola4, Rosa
Girón5, Silvia Gartner6, Concha Prados7, Antonio Salcedo8, Amparo Solé9.
1
Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM) Valladolid, 2Hospital Parc Tauli
Sabadell, 3Hospital Cruces Barakaldo, 4Hospital Universitario Son Espases Palma
de Mallorca, 5Hospital Universitario de La Princesa Madrid, 6Hospital Universitari
Vall d´Hebrón Barcelona, 7Hospital Universitario La Paz Madrid, 8Hospital General Universitario Gregorio Marañón Madrid, 9Hospital la Fe Valencia
PROGRAMA
11.
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DE FIBROSIS QUÍSTICA
Hiperinsuflación dinámica en pacientes con fibrosis quística.
Marta G. Clemente, Marta Iscar Urrutia, Ramón Fernández, Lucía García,
Angélica Orellana, Carmen Osoro, Genma Rubinos, Mª José Vázquez, Pere
Casan. Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo
12. ¿Podemos considerar la falta de mejoría radiológica de una atelectasia pulmonar como factor de mal pronóstico en la fibrosis quística
(FQ)?
Martínez-Redondo, María1; Artiles Sánchez, Inés1; Prados Sánchez,
Concepción1; Salcedo Posadas, Antonio2, Girón Moreno, Rosa M2, Martínez
Martínez, M. Teresa3, Máiz Carro, Luis4, García-Río, Francisco1; Álvarez-Sala Walter, Rodolfo1. 1Unidad de fibrosis quística y bronquiectasias. Servicio de
Neumología. Hospital Universitario La Paz. 2 Unidad de fibrosis quística y bronquiectasias. Servicio de Neumología. Hospital La Princesa-Niño Jesús. 3Unidad
de fibrosis quística. Servicio de Neumología. Hospital Doce de Octubre. 4Unidad
de fibrosis quística y bronquiectasias. Servicio de Neumología. Hospital Ramón
y Cajal
10.00-11.30 h. MESA DE PUESTA AL DÍA EN FQ
Moderador:
Dra. María Dolores Pastor. Unidad de FQ. Hospital Clínico Universitario Virgen de la
Arrixaca. Murcia
Infección bronquial por hongos ¿Sabemos cuándo tratar?
î
Dr. Óscar Asensio. Unidad de FQ. Hospital Universitario Parc Taulí. Barcelona
La enfermedad ósea en la FQ
î
Dra. Amaia Sojo. Unidad de FQ. Hospital Universitario de Cruces. Bilbao
Microbioma bronquial. ¿Debemos interesarnos?
î
Dr. Rafael Cantón. Servicio de Microbiología. Hospital Universitario Ramón y Cajal.
Madrid
12.00-12.30 h. CAFÉ
12.30 h.
13.30 h.
CONFERENCIA DE CLAUSURA
Fertilidad y reproducción en la FQ
Dr. Silvestre Oltra. Servicio de Genética Médica. H.U. y Politécnico La Fe.
Valencia
CLAUSURA
MURCIA 5, 6 Y 7 DE NOVIEMBRE DE 2015
AUDITORIO Y CENTRO DE CONGRESOS VÍCTOR VILLEGAS
PLANO EXPOSICIÓN COMERCIAL
PLANO EXPOSICIÓN COMERCIAL
Edificio Auditorio (Planta –1)
Secretaría
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Sala Miguel Ángel Clares
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NOTAS
XIII CONGRESO NACIONAL
DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA
DE FIBROSIS QUÍSTICA
MURCIA 5, 6 Y 7 DE NOVIEMBRE DE 2015
AUDITORIO Y CENTRO DE CONGRESOS VÍCTOR VILLEGAS
NOTAS
XIII CONGRESO NACIONAL DE LA SOCIEDAD
ESPAÑOLA DE FIBROSIS QUÍSTICA
Viajes El Corte Inglés S.A. División MICE
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E-mail: [email protected]